2020年优化探究二轮复习高考化学资料教师用书word版2

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新课标新教材新高考—2024年化学高考复习备考(全国卷专用)

新课标新教材新高考—2024年化学高考复习备考(全国卷专用)

化 的美好生活需要的重大贡献;具有节约资源、保护环境的可持续发展意识,从
学 学 科 核
自身做起,形成简约适度、绿色低碳的生活方式;能对与化学有关的社会热点 问题作出正确的价值判断,能参与有关化学问题的社会实践活动。 二、课程目标:具有安全意识和严谨求实的科学态度;形成真理面前人人平等
心 的意识:增强探究物质性质和变化的兴趣,关注与化学有关的社会热点问题,
心 初步掌握物质及其变化的分类方法,能运用符号表征物质及其变化;能从物 素 养 质的微观层面理解其组成、结构和性质的联系,形成结构决定性质,性质决
定应用的观念;能根据物质的微观结构预测物质在特定条件下可能具有的性
质和发生的变化,并能解释其原因。
素养水平
素养1 宏观辨识与微观探析
能根据实验现象辨识物质及其反应,能运用化学符号描述常见简单物质及其变化,能从物质
素 认识环境保护和资源合理开发的重要性,具有“绿色化学”观念和可持续发展
养 意识;能较深刻地理解化学、技术、社会和环境之间的相互关系,认识化学对
社会发展的重大贡献,能运用已有知识和方法综合分析化学过程对自然可能带
来的各种影响,权衡利弊,强化社会责任意识,积极参与有关化学问题的社会

学科 承接核心价值的方向引领,
素养 统摄关键能力与必备知识
核心 价值
指明立德树人根本任务, 起到方向引领作用
四翼——考查要求
考 试
基础性
强调学科 主干知识
综合性

强调融会
创新性

贯通
创新意识和 创新思维
应用型
强调学以
致用
“十四五”时期高考内容改革趋势
• 强化对爱国主义、奋斗精神等方面的考查,构建引导学生全面发展 的考试评价体系。

2024届高三化学新高考大二轮复习教师用书 专题五 选择题专攻 1-物质能量、能垒变化图像分析

2024届高三化学新高考大二轮复习教师用书 专题五 选择题专攻 1-物质能量、能垒变化图像分析

1.物质能量、能垒变化图像分析1.基元反应与非基元反应例如H++OH-===H2O,反应几乎没有过程,瞬间平衡一步到位,称为简单反应;而2HI===H2+I2的实际机理是分两步进行的,每一步都是一个基元反应:2HI―→H2+2I·、2I·―→I2,存在未成对电子的微粒称为自由基,反应活性高,寿命短,2HI===H2+I2称为非基元反应。

2.过渡态A+B—C―→[A…B…C]―→A—B+C备注:(1)以上为一种基元反应,其中正反应活化能E a正=b-a,逆反应活化能E a逆=b-c,ΔH=E a正-E a逆。

(2)过渡态(A…B…C)不稳定。

3.中间体备注:处于能量最高点的是反应的过渡态,在多步反应中两个过渡态之间的是中间体,中间体很活泼,寿命很短,但是会比过渡态更稳定些。

4.催化机理能垒图(1)在催化机理能垒图中,有几个活化状态,就有几个基元反应。

可以用图中每步基元反应前后的活性物质,写出其热化学方程式。

注意:如果纵坐标相对能量的单位是电子伏特(eV),焓变应转化成每摩尔。

(2)每步基元反应的快慢取决于其能垒的大小,能垒越大,反应速率越慢。

例如:在Rh催化下,甲酸分解制H2反应的过程如图所示。

其中带“*”的物种表示吸附在Rh表面,该反应过程中决定反应速率步骤的化学方程式为HCOOH*===HCOO*+H*;甲酸分解制H2的热化学方程式可表示为HCOOH(g)===CO2(g)+H2(g)ΔH=-0.16N A eV·mol-1(阿伏加德罗常数的值用N A表示)。

应用示例我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了CO2与H2在TiO2/Cu催化剂表面生成CH3OH 和H2O的部分反应历程,如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用标注。

反应历程中最小能垒(活化能)E正=________ eV。

写出历程②的化学方程式及焓变:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

2024届高三化学新高考大二轮复习教师用书 专题三 选择题专攻 2-物质结构与性质

2024届高三化学新高考大二轮复习教师用书 专题三 选择题专攻 2-物质结构与性质

2.物质结构与性质1.(2023·湖北,9)价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。

下列说法正确的是()A.CH4和H2O的VSEPR模型均为四面体B.SO2-3和CO2-3的空间构型均为平面三角形C.CF4和SF4均为非极性分子D.XeF2与XeO2的键角相等答案 A解析甲烷分子的中心原子的价层电子对数为4,水分子的中心原子价层电子对数也为4,所以VSEPR模型均为四面体,A正确;SO2-3中中心原子的孤电子对数为1,CO2-3中中心原子的孤电子对数为0,所以SO2-3的空间构型为三角锥形,CO2-3的空间构型为平面三角形,B 错误;CF4为正四面体结构,为非极性分子,SF4的中心原子有孤电子对,为极性分子,C错误;XeF2和XeO2分子中,中心原子孤电子对数不相等,所以键角不等,D错误。

2.(2023·浙江1月选考,12)共价化合物Al2Cl6中所有原子均满足8电子稳定结构,一定条件下可发生反应:Al2Cl6+2NH3===2Al(NH3)Cl3,下列说法不正确的是()A.Al2Cl6的结构式为B.Al2Cl6为非极性分子C.该反应中NH3的配位能力大于氯D.Al2Br6比Al2Cl6更难与NH3发生反应答案 D解析由双聚氯化铝分子中所有原子均满足8电子稳定结构可知,分子的结构式为,是结构对称的非极性分子,故A、B正确;由反应方程式可知,氨分子更易与具有空轨道的铝原子形成配位键,配位能力大于氯原子,故C正确;溴元素的电负性小于氯元素,原子的原子半径大于氯原子,则铝溴键弱于铝氯键,所以双聚溴化铝的铝溴键更易断裂,比双聚氯化铝更易与氨气反应,故D错误。

3.(2023·北京,10)下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是() A.F—F键的键能小于Cl—Cl键的键能B.三氟乙酸的K a大于三氯乙酸的K aC.氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性D.气态氟化氢中存在(HF)2,而气态氯化氢中是HCl分子答案 A解析F原子半径小,电子云密度大,两个原子间的斥力较强,F—F不稳定,因此F—F的键能小于Cl—Cl的键能,与电负性无关,A符合题意;氟的电负性大于氯的电负性,F—C 的极性大于Cl—C的极性,使F3C—的极性大于Cl3C—的极性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大,更容易电离出氢离子,酸性更强,B不符合题意;氟的电负性大于氯的电负性,F—H的极性大于Cl—H的极性,导致HF分子极性强于HCl,C不符合题意;氟的电负性大于氯的电负性,与氟原子相连的氢原子可以与另外的氟原子形成分子间氢键,因此气态氟化氢中存在(HF)2,D不符合题意。

【高中化学】高中化学(人教版)必修2同步教师用书:第3章 第1节 课时1 甲烷

【高中化学】高中化学(人教版)必修2同步教师用书:第3章 第1节 课时1 甲烷

第一节最简单的有机化合物——甲烷课时1 甲烷1.会写甲烷的分子式、结构式、电子式,知道甲烷的结构特点。

2.知道甲烷能发生氧化反应和取代反应,会写相应的化学方程式。

(重点)3.知道取代反应的概念和甲烷发生取代反应时的断键和成键情况。

甲烷的组成与结构教材整理1有机物与烃1.有机化合物(1)定义:含碳元素的化合物叫有机物。

(2)组成元素:除含碳元素外,常含有氢元素、氧元素,有些有机物还含有氮、硫、卤素、磷等。

2.烃(1)定义:仅由碳和氢两种元素组成的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。

(2)典型代表物:最简单的烃是甲烷。

3.甲烷的存在和用途教材整理2甲烷的组成与结构1.甲烷的组成与结构分子式CH4,电子式为,结构式为。

2.甲烷分子结构示意图甲烷分子具有正四面体结构,碳原子为中心,氢原子为顶点,其中4个C—H 的长度和强度相同,夹角相等,其角度为109°28′。

3.甲烷的分子模型为球棍模型,为比例模型。

⇓⇓小球表示原子,棍表示共价键。

用不同体积的小球表示不同大小的原子,更能反映分子的结构。

特别说明:可利用CH4分子中共价键的夹角为109°28′且相同,说明CH4为正四面体形而不是正方形。

[题组·冲关]1.下列说法中不正确的是()A.有机物一定含有碳元素B.烃属于有机物,只含碳、氢两种元素,不少有机物还含有氧、氮、硫等元素C.有机物都不溶于水,如CCl4、CS2等D.有机物有2000多万种,所以在周期表中形成化合物种类最多的是第ⅣA 族【解析】大多数有机物都不溶于水,但有一部分有机物溶于水,如乙酸、乙醇等,所以C项错。

第ⅣA族的元素中,硅是地壳和岩石的主要成分,所以人们称硅是无机非金属的主角;碳是有机物必含的元素,所以人们称碳是有机界的主角,故D 项正确。

【答案】 C2.下列各图均能表示甲烷的分子结构,哪一种更能反映其真实存在状况( )【导学号:30032048】Ⅰ.结构示意图 Ⅱ.电子式 Ⅲ.球棍模型 Ⅳ.比例模型 A .ⅠB .ⅡC .ⅢD .Ⅳ 【答案】 D 甲烷的性质教材整理 甲烷的物理性质与化学性质1.物理性质 颜色状态 气味 密度(与空气相比) 水溶性 无色 气体 无味 比空气小 极难溶于水 (1)稳定性通常状况下,CH 4性质稳定,与强酸、强碱、强氧化剂均不反应。

2024高考化学二轮专题复习与测试专题强化练二物质的量

2024高考化学二轮专题复习与测试专题强化练二物质的量

专题强化练(二) 物质的量1.(2024·汕头期末质量检测)2024年,我国科学家利用CO 2为原料人工合成淀粉,在将来具有极高的经济价值。

已知合成淀粉过程中发生反应:CH 3OH +O 2――→催化剂HCHO +H 2O 2,设N A 为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是( ) A .17 g H 2O 2中含有过氧键数目为0.5N AB .标准状况下,22.4 L CH 3OH 中含有的羟基数为N AC .反应过程中HCHO 为还原产物D .1 mol O 2参加反应转移电子数为4N A解析:已知1个H 2O 2分子中存在1个过氧键,则17 g H 2O 2中含有过氧键数目为17 g 34 g·mol -1×1×N A mol -1=0.5N A ,A 项正确;在标准状况下CH 3OH 为液体,故无法计算22.4 L CH 3OH 中含有的羟基数目,B 项错误;由反应方程式可知,CH 3OH +O 2=====催化剂HCHO +H 2O 2,CH 3OH 中C 为-2价,而HCHO 中C 为0价,化合价上升,被氧化,故反应过程中HCHO 为氧化产物,C 项错误;由反应方程式可知,O 2中的O 由0价转化到H 2O 2中的-1价,则1 mol O 2参加反应转移电子数为2N A ,D 错误。

故选A 。

答案:A2.(2024·揭阳期末考试)设N A 为阿伏加德罗常数的数值。

下列说法正确的是( ) A .1 mol C 2H 6中含有的非极性共价键的数目为7N A B .1 L pH =4的醋酸溶液中CH 3COO -的数目略少于10-4N A C .密闭容器中,1 mol N 2和3 mol H 2催化反应后分子总数为2N A D .22.4 L 氯气通入足量的氢氧化钠溶液中充分反应,转移的电子数为N A解析:1个C 2H 6分子中只含有1个碳碳单键属于非极性共价键,A 项错误;依据电荷守恒可知c (H +)=c (OH -)+c (CH 3COO -)=10-4mol·L -1,B 项正确;合成氨是可逆反应,在没有转化率的前提下无法精确计算,C 项错误;缺少条件“标准状况”无法计算22.4 L 氯气的物质的量,D 项错误。

2020-2021高二化学第二册教师用书:5

2020-2021高二化学第二册教师用书:5

2020-2021学年高二化学新教材人教版必修第二册教师用书:5.3.2 新型无机非金属材料含解析第2课时新型无机非金属材料课前自主预习一、硅1.物理性质晶体硅是有金属光泽的灰黑色固体,熔点高、硬度大、有脆性。

晶体硅的导电性介于导体和绝缘体之间,是良好的半导体材料。

2.化学性质(1)稳定性:常温下硅的化学性质不活泼,只能与氟气(F2)、氢氟酸(HF)和强碱溶液反应.化学方程式分别为:Si+2F2===SiF4,Si+4HF===SiF4↑+2H2↑,Si+2NaOH+H2O===Na2SiO3+2H2↑。

(2)还原性:在加热条件下,硅能与一些非金属单质发生反应:Si+2Cl2错误!SiCl4,Si+O2错误!SiO2,Si+C错误!SiC。

3.工业制法(1)制粗硅:SiO2+2C错误!Si(粗)+2CO↑;(2)粗硅提纯:Si+3HCl错误!SiHCl3+H2,SiHCl3+H2错误!Si +3HCl.4.用途(1)用做半导体材料,制造集成电路、晶体管、硅整流器等半导体器件。

(2)制合金,如含硅4%的钢可制成变压器的铁芯,含硅15%的钢可制造耐酸设备等。

(3)制造光电池,将光能直接转换为电能.二、二氧化硅1.硅元素的存在(1)存在在地壳中硅的含量为26。

3%,仅次于氧;主要以氧化物及硅酸盐的形式存在,因为硅是一种亲氧元素。

(2)原子结构硅原子的原子结构示意图最外层有4个电子,反应中既不易失去电子也不易得到电子,能形成+4价的化合物。

2.二氧化硅(1)存在SiO2的存在形态有结晶形和无定形两大类,水晶、玛瑙的主要成分是结晶的二氧化硅。

(2)结构SiO2晶体是由Si和O按原子数之比为12的比例组成的立体网状结构的晶体.每个硅原子周围结合4个O原子,每个O周围结合2个Si原子。

(3)物理性质熔点高;硬度大;溶解性:不溶于水。

(4)化学性质(5)用途①沙子是基本的建筑材料。

②纯净的SiO2是现代光学及光纤制品的基本原料,可以制作光导纤维。

人教版高中化学教师用书选修2WORD版

人教版高中化学教师用书选修2WORD版

(人教新课标)教师教学用书选修2 化学与技术说明本书是根据教育部制订的《普通高中化学课程标准(实验)》和人民教育出版社、课程教材研究所化学课程教材研究开发中心编著的《普通高中课程标准实验教科书化学(选修2)化学与技术》的内容和要求,结合高中化学教学实际编写的,供使用《普通高中课程标准实验教科书化学(选修2)化学与技术》的高中化学教师教学时参考。

从有利于教师理解和体会课程标准,以及更好地使用教科书出发,全书按教科书的单元、课题顺序编排,每单元包括单元说明、教材分析与教学建议和教学资源三个部分。

单元说明是按单元编写的,包括教学目标、内容分析和课时建议。

教学目标指出本单元在知识与技能、过程与方法和情感态度与价值观等方面所要达到的教学目的;内容分析从地位和功能、内容的选择与呈现、教学深广度以及内容结构等方面对单元内容做出分析;课时建议则是建议本单元的教学课时。

教材分析与教学建议是分课题编写的,包括教材分析和建议、活动建议、问题交流等。

教材分析和建议对各课题的内容特点、知识结构、重点和难点等作了较详细的分析,并对教学设计思路、教学策略、教学方法等提出建议。

活动建议是对“科学探究”“实验”等学生活动提出具体的指导和建议。

问题交流是对“学与问”“思考与交流”等教科书中栏目所涉及的有关问题给予解答或提示。

练习与实践参考则是对单元后的练习与实践给予解答或提示。

教学资源是按单元编写的,主要编入一些与本单元内容有关的教学资料、疑难问题解答,以及联系实际、新的科技信息和化学史等内容,以帮助教师更好地理解教科书,并在教学时参考。

参加本书编写工作的有:王晶、吴海建等。

本书的审定者:李文鼎、王晶。

责任编辑:吴海建。

图稿绘制:李宏庆。

本书的内容难免有不妥之处,希望广大教师和教学研究人员提出意见和建议,以便修订改进。

人民教育出版社课程教材研究所化学课程教材研究开发中心2005年6月目录第一单元走进化学工业单元说明教材分析与教学建议课题1化工生产过程中的基本问题课题2人工固氮技术——合成氨课题3纯碱的生产练习与实践参考教学资源第二单元化学与资源开发利用单元说明教材分析与教学建议课题1获取洁净的水课题2海水的综合利用课题3石油、煤和天然气的综合利用练习与实践参考教学资源第三单元化学与材料的发展单元说明教材分析与教学建议课题1无机非金属材料课题2金属材料课题3高分子化合物与材料练习与实践参考教学资源第四单元化学与技术的发展单元说明教材分析与教学建议课题1化肥和农药课题2表面活性剂精细化学品练习与实践参考教学资源第一单元走进化学工业单元说明一、教学目标1. 以硫酸生产为例,了解化工生产过程中的一些基本问题。

高中数学二轮复习(理科)《优化探究》教师用书word版共481页

高中数学二轮复习(理科)《优化探究》教师用书word版共481页

[误区警示]
求解集合问题时易忽视的三个问题
1.集合中元素的形式,元素是数还是有序数对,是函数的定义域还是函数的值域等;
2.进行集合的基本运算时要注意对应不等式端点值的处理,尤其是求解集合补集的运算,
一定要搞清端点值的取舍,不能遗漏;
3.求解集合的补集运算时,要先求出条件中的集合,然后求其补集,不要直接转化条件而导
A.p∧q
B.(綈 p)∧(綈 q)
C.p∧(綈 q)
D.(綈 p)∧q
解析:对于命题 p:当 x=1 时,log4x=log8x=0,所以命题 p 是假命题;对于命题 q:当 x=0 时,tan x=1-3x=0,所以命题 q 是真命题.由于綈 p 是真命题,所以(綈 p)∧q 是真命题,故选 D.
[题组突破] 1.命题“若 a,b 都是偶数,则 a+b 是偶数”的否命题是( ) A.若 a,b 都是偶数,则 a+b 不是偶数 B.若 a,b 不都是偶数,则 a+b 不是偶数 C.若 a,b 都不是偶数,则 a+b 不是偶数 D.若 a,b 不都是偶数,则 a+b 是偶数 解析:因为“都是”的否定是“不都是”,所以“若 a,b 都是偶数,则 a+b 是偶数”的否命 题是“若 a,b 不都是偶数,则 a+b 不是偶数”.故选 B. 答案:B 2.(2017·湖北百所重点学校联考)已知命题 p:∀x∈(0,+∞),log4x<log8x,命题 q:∃x∈R,使 得 tan x=1-3x,则下列命题为真命题的是( )
授课提示:对应学生用书第 3 页
集合 [方法结论]
1.子集个数:含有 n 个元素的集合,其子集的个数为 2n;真子集的个数为(2n-1)(除集合本 身).
2.给出集合之间的关系,求解参数,要善于运用集合的性质进行灵活转化:如 A∪B=A⇔B ⊆A 和 A∩B=A⇔A⊆B.

大题突破练-2024版高考总复习优化设计二轮化学

大题突破练-2024版高考总复习优化设计二轮化学

大题突破练(一) 化学工艺流程题1.(2023·辽宁锦州一模)锌是一种应用广泛的金属,目前工业上主要采用“湿法”工艺冶炼锌,以某硫化锌精矿(主要成分是ZnS,还含有少量FeS 等其他成分)为原料冶炼锌的工艺流程如图所示:回答下列问题:(1)在该流程中可循环使用的物质是Zn 和H 2SO 4,基态S 原子占据最高能级的原子轨道的形状为 ,S O 42-的空间结构为 。

(2)“焙烧”过程在氧气气氛的沸腾炉中进行,“焙砂”中铁元素主要以Fe 3O 4形式存在,写出“焙烧”过程中FeS 发生主要反应的化学方程式: ;“含尘烟气”中的SO 2可用氨水吸收,经循环利用后制取硫酸,用氨水吸收SO 2至溶液的pH=5时,所得溶液中的c (SO 32-)c (HSO 3-)= 。

[已知:K a 1(H 2SO 3)=1.4×10-2;K a 2(H 2SO 3)=6.0×10-8](3)浸出液“净化”过程中加入的主要物质为锌粉(过量),所得“滤渣”的成分为 (填化学式),分离“滤液”与“滤渣”的操作名称为 。

(4)改进的锌冶炼工艺,采用了“氧压酸(稀硫酸)浸”的全湿法流程,既省略了易导致空气污染的焙烧过程,又可获得一种有工业价值的非金属单质。

①下列设想的加快浸取反应速率的措施中不合理的是 (填字母)。

A.将稀硫酸更换为98%的浓硫酸 B.将硫化锌精矿粉碎 C.适当升高温度②硫化锌精矿的主要成分ZnS 遇到硫酸铜溶液可慢慢地转化为铜蓝(CuS):ZnS(s)+Cu 2+(aq)CuS(s)+Zn 2+(aq),该反应的平衡常数K = 。

[已知:K sp (ZnS)=1.6×10-24,K sp (CuS)=6.4×10-36]2.(2023·河北名校联盟联考)某软锰矿含锰50%,是重要的锰矿石。

其主要成分如表:软锰矿主要成分 杂质MnO 2MgO 、FeO 、Fe 2O 3、Al 2O 3、SiO 2等杂质某科研团队设计制备高纯度MnCO 3。

优化探究高考化学总复习 5.3化学键课时作业-人教版高三全册化学试题

优化探究高考化学总复习 5.3化学键课时作业-人教版高三全册化学试题

课时作业(二十一) 化学键一、选择题1.下列说法正确的是( )A.NH4NO3中只含共价键B.稀有气体分子中不含化学键C.干冰升华时,分子内共价键会发生断裂D.金属元素和非金属元素形成的化合物一定是离子化合物解析:A项,NH4NO3中既含离子键又含共价键;B项,稀有气体为单原子分子,不含化学键;C项,干冰升华时CO2分子未被破坏,即其分子内的共价键未被破坏;D项,金属元素Al与活泼非金属元素Cl形成共价化合物AlCl3。

答案:B2.下列物质中,既含有极性键又含有非极性键的是( )A.B.CO2C.Na2O2D.NH4Cl答案:A3.(2015年福州质检)下列叙述中,正确的是( )A.SiO2和CO2中,Si和O、C和O之间都是共价键B.离子化合物中一定有金属元素C.由阳离子和阴离子结合生成的化合物一定是离子化合物D.由两种共价化合物结合生成的化合物一定是共价化合物答案:A4.下列化学式既能表示物质的组成,又能表示物质的一个分子的是( )A.NaOH B.SiO2C.Fe D.C3H8解析:NaOH是离子化合物,不存在分子;SiO2为空间网状结构,也不存在分子;Fe表示铁原子。

答案:D5.下列有关表述错误的是( )A.IBr的电子式B.HClO的结构式为H—O—ClC.HIO各原子都满足8电子结构D.MgO的形成过程可以表示为解析:含H原子的一定不是8电子结构。

答案:C6.(2014年济南模拟)下列说法中正确的是( )A.离子化合物中,阴、阳离子间存在静电吸引力B.HF、HCl、HBr和HI的热稳定性和还原性依次减弱C.第三周期非金属元素对应的含氧酸酸性从左到右依次增强D.短周期元素形成离子后,最外层电子数都达到8电子稳定结构答案:A7.下列有关物质结构的表述正确的是( )A.次氯酸的电子式B.二氧化硅的分子式SiO2C.CO2的比例模型D.PCl3和CO2分子中所有原子的最外层都达到了8个电子稳定结构解析:HClO的电子式应该是,A错;二氧化硅形成的是原子晶体,不存在分子,B错;CO2中原子半径C>O,C错。

2020版学海导航高考化学二轮专题总复习(新课标) 限时训练 (14) Word版含解析

2020版学海导航高考化学二轮专题总复习(新课标) 限时训练 (14) Word版含解析

第14课时 金属元素及其化合物1.(2022·江苏)下列物质转化在给定条件下能实现的是( ) ①Al 2O 3――→NaOH (aq )△NaAlO 2(aq)――→CO 2Al(OH)3 ②S ――→O 2/点燃SO 3――→H 2O H 2SO 4③饱和NaCl(aq)――→NH 3,CO 2NaHCO 3――→△Na 2CO 3 ④Fe 2O 3――→HCl (aq )FeCl 3(aq)――→△无水FeCl 3 ⑤MgCl 2(aq)――→石灰乳Mg(OH)2――→煅烧MgO A .①③⑤ B .②③④ C .②④⑤ D .①④⑤2.下列试验操作不能达到试验目的的是( ) 甲 乙 丙 丁A .用甲图所示的方法制备Fe(OH)2B .用乙图所示的方法证明ρ(煤油)<ρ(钠)<ρ(水)C .用丙图所示的方法制取金属锰D .用丁图所示的方法比较NaHCO 3和Na 2CO 3的热稳定性3.现榨的苹果汁在空气中会由淡绿色变为棕黄色,其缘由可能是( ) A .苹果汁中的Fe 2+变成Fe 3+B .苹果汁中含有Cu 2+C .苹果汁含有OH -D .苹果汁含有Na +4.某溶液中有NH +4、Na+、Fe 2+和Al 3+4种离子,若向其中加入过量的NaOH 溶液,微热并搅拌,再加入过量的盐酸,溶液中大量增加的阳离子是( )A .NH +4 B .Na +C .Fe 2+D .Al 3+5.(2011·上海)物质的量为0.10 mol 的镁条在只含有CO 2和O 2混合气体的容器中燃烧(产物不含碳酸镁),反应后容器内固体物质的质量不行能为 ( )A .3.2 gB .4.0 gC .4.2 gD .4.6 g6.(2011·山东)Al 、Fe 、Cu 都是重要的金属元素。

下列说法正确的是( ) A .三者对应的氧化物均为碱性氧化物 B .三者的单质放置在空气中均只生成氧化物C .制备AlCl 3、FeCl 3、CuCl 2均不能接受将溶液直接蒸干的方法D .电解AlCl 3、FeCl 3、CuCl 2的混合溶液时阴极上依次析出Cu 、Fe 、Al7.(2011·广东)某同学通过系列试验探究Mg 及其化合物的性质,操作正确且能达到目的的是( ) A .将水加入浓硫酸中得稀硫酸,置镁片于其中探究Mg 的活泼性 B .将NaOH 溶液缓慢滴入MgSO 4溶液中,观看Mg(OH)2沉淀的生成 C .将Mg(OH)2浊液直接倒入已装好滤纸的漏斗中过滤,洗涤并收集沉淀 D .将Mg(OH)2沉淀转入表面皿中,加足量稀盐酸,加热蒸干得无水MgCl 2固体 8.含碳48%的某生铁样品中,加入1.4 mol·L-1的稀硝酸500 mL ,完全反应后生成标准状况下的NO 气体3.36L ,要使溶液中的铁元素完全沉淀,需加2 mol·L -1NaOH 溶液的体积为( )A .275 mLB .350 mLC .560 mLD .700 mL9.若在加入铝粉能放出氢气的溶液中,分别加入下列各组离子,可能大量共存的是( ) A .NH +4 NO -3 CO 2-3 Na +B .Na +Ba 2+Mg 2+HCO -3 C .NO -3 Na +Al 3+Cl -D .NO -3 K +AlO -2 OH -10.等质量的三份锌a 、b 和c ,分别加入等体积等浓度的稀H 2SO 4中,a 中同时加入适量CuSO 4溶液,c 中加入适量CH 3COONa 。

2020-2021学年人教版高三化学二轮复习专项热练10有机物结构和性质含答案

2020-2021学年人教版高三化学二轮复习专项热练10有机物结构和性质含答案

专项热练10有机物结构和性质1. (2020·山东泰安二模)结构简式如图所示的有机物常用于合成药物,下列对该有机物说法不正确的是()A. 存在顺反异构体B. 与丙烯酸互为同系物C. 有两种官能团D. 与H2按等物质的量关系反应时,可能有3种加成产物2. (2020·山东泰安三模)一定条件下,有机化合物Y 可发生重排反应:下列说法不正确的是()A. X、Y、Z互为同分异构体B. 1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应C. 1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应D. 通过调控温度可以得到不同的目标产物3. (2020·山东泰安五模)已知:下列关于M、N两种有机物的说法中正确的是()A. M、N均可以用来萃取溴水中的溴B. M、N分子中所有原子均可能处于同一平面C. M、N均可发生加聚反应D. M、N的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)4. (2020·山东廊坊二模)曲酸和脱氧曲酸是非常有潜力的食品添加剂,具有抗菌抗癌作用,其结构如图所示。

下列叙述错误的是()A. 两种物质都能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 曲酸经消去反应可得脱氧曲酸C. 1 mol脱氧曲酸最多能与3 mol H2发生加成反应D. 曲酸与脱氧曲酸中含有相同种类的官能团5. (2020·山东廊坊二模)芘经氧化后可用于染料合成。

芘的一种转化路线如图所示,下列叙述正确的是()芘甲乙A. 芘的一氯代物有4种B. 甲分子中所有碳原子一定都在同一平面上C. 1 mol乙与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOHD. 甲催化氧化后,再发生酯化反应也能得到乙6. (2020·山东潍坊第三次检测)氧氟沙星是常用抗菌药物,其结构简式如图所示。

下列有关氧氟沙星的叙述错误的是()A. 能发生加成、取代、还原等反应B. 分子内有3个手性碳原子C. 分子内存在三种含氧官能团D. 分子内共平面的碳原子多于6个7. (2020·山东枣庄二模)利用下图所示的有机物X可生产S­诱抗素Y。

适用于老高考旧教材2024版高考化学二轮复习大题突破练二化学实验综合题

适用于老高考旧教材2024版高考化学二轮复习大题突破练二化学实验综合题

大题突破练(二)化学实验综合题1.(2023·内蒙古呼和浩特调研)K x[Cu(C2O4)x]·3H2O[水合草酸铜(Ⅱ)酸钾]是一种化工原料,实验室制备少量水合草酸铜(Ⅱ)酸钾并测定样品的组成,实验步骤如下:Ⅰ.制备CuO用图1所示装置将溶液混合后,小火加热至蓝色沉淀转变为黑色,煮沸5~10分钟。

稍冷却后全部转移至图2装置过滤,并用蒸馏水洗涤沉淀2~3次。

(1)由CuSO4·5H2O配制实验所需的CuSO4溶液,下列仪器中不需要的是(填仪器名称)。

(2)检验沉淀洗涤干净的方法为,滴入氯化钡溶液,。

Ⅱ.制备KHC2O4和K2C2O4混合溶液称取一定质量H2C2O4·2H2O放入250 mL烧杯中,加入40 mL蒸馏水,微热(温度低于80 ℃)溶解。

稍冷后加入一定量无水K2CO3,充分反应后生成含KHC2O4和K2C2O4的混合物。

(3)该步骤中原料配比(物质的量)为3∶2,则所得混合物中n(KHC2O4)∶n(K2C2O4)=。

(4)为防止反应过于剧烈而引起喷溅,加入K2CO3应采取的方法。

Ⅲ.制备水合草酸铜(Ⅱ)酸钾晶体将KHC2O4和K2C2O4混合溶液加热至80~85 ℃,再将CuO连同滤纸一起加入该溶液中,充分反应至CuO沉淀全部溶解,取出滤纸后,加热浓缩、冷却结晶、过滤,用乙醇淋洗,自然晾干,称量。

(5)溶解CuO沉淀时,连同滤纸一起加入溶液中的目的是。

Ⅳ.测定水合草酸铜(Ⅱ)酸钾晶体的成分取少量制得的样品配成溶液。

用标准酸性高锰酸钾溶液滴定C2、用标准EDTA溶液滴定Cu2+,经计算样品中n(Cu2+)∶n(C2)=1∶2,假设制备的过程中Cu2+无损耗。

(6)标准酸性高锰酸钾溶液与C2反应的离子方程式为。

(7)水合草酸铜(Ⅱ)酸钾晶体的化学式为。

2.(2023·西藏拉萨一模)某小组查阅有关资料后,在实验室中利用Cr2O3与CCl4反应制备无水CrCl3,并收集该反应产生的光气(COCl2),实验装置如图所示(夹持、加热及部分冷却装置已省略)。

高三化学二轮复习教案范文

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高三化学二轮复习教案范文1学习目标1.理解化学实验方案设计时的内容﹑方法﹑要求。

2.学会设计化学实验方案及科学评价实验方案。

学习过程一、学习探究活动阅读课本全文,回答下列问题。

(1)一个完整的化学实验方案一般包括的内容是:(2)设计一个化学实验哪些方面入手(3)设计化学实验时应遵循哪几项要求二、总结与评价【总结】1.实验方案内容一般包括:名称﹑目的﹑原理﹑用品﹑步骤﹑现象记录及结果处理﹑问题和讨论。

2.设计实验方案时,应选择安全性好﹑药品易得﹑操作简便﹑装置简单﹑现象明显的方案。

【评价】1.实验室用氨气还原氧化铜的方法测定铜的近似原子量,反应的化学方程式为:3CuO+2NH3======N2+3Cu+2H2O(1)如果选用测定反应物CuO和生成物H2O的质量[m CuO、m H2O]的方法进行测定,请用图示所列仪器设计一个简单的实验方案,并回答下列问题。

①仪器连接的顺序为 (用字母编号表示,仪器可重复使用)。

d中浓硫酸的作用是 ____________________。

实验完毕时,观察到a中的现象是。

②列出计算Cu的原子量的表达式:。

③下列情况将使测定结果偏大的是。

A.CuO末全部还原的CuB.部份CuO受潮C.CuO 混有CuD.部份CuO还原为Cu2O(1)如果仍采用上述仪器装置,其他方案可选用测定的物理量有。

A.m Cu和mCuOB.m N2和m H2OC.m Cu和m H2OD.m NH3和m H2O2.右图是某化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图。

在烧瓶A中放入一些新制的无水CuSO4粉末,并加入约20mL无水乙醇,锥形瓶B盛放浓盐酸,分液漏斗C和广口瓶D中分别盛浓H2SO4,干燥管F中填满碱石灰,烧杯作水浴噐。

2020高中化学人教版必修二教师用书:2-2-1 化学能与电能 Word版含答案

2020高中化学人教版必修二教师用书:2-2-1 化学能与电能 Word版含答案

姓名,年级:时间:第二节化学能与电能第一课时化学能转化为电能一、一次能源和二次能源二次能源中的电能是应用最广泛,使用最方便,污染最小的能源。

二、化学能转化为电能1.燃煤发电的能量转化(1)过程:化学能错误!热能错误!机械能错误!电能(2)化石燃料的燃烧(氧化还原反应)是使化学能转换为电能的关键。

2.原电池(1)实验(2)原电池概念:将化学能转变为电能的装置(3)铜锌原电池工作原理电池总反应:Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑。

(4)反应本质:原电池反应的本质是氧化还原反应.(5)构成原电池的条件理论上,自发的氧化还原反应均可设计成原电池。

①两个活动性不同的电极(或一个为金属,一个为能导电的非金属)电极。

②具有电解质溶液。

③形成闭合回路。

1.正误判断(1)HCl+NaOH===NaCl+H2O是放热反应,可以设计成原电池()(2)在铜—锌—稀硫酸原电池中,电子由锌通过导线流向铜,再由铜通过电解质溶液到达锌()(3)原电池中阳离子向正极移动 ( )(4)原电池中的负极反应一定是电极材料失电子()(5)把锌粒放入盛有盐酸的试管中,加入几滴CuCl2溶液,气泡放出速率加快( )[答案] (1)×(2)×(3)√(4)×(5)√2.下列叙述不正确的是( )A.根据一次能源和二次能源的划分,氢气为二次能源B.电能是现代社会中应用最广泛、使用最方便、污染最小的一种二次能源C.火力发电是将燃料中的化学能直接转化为电能的过程D.在火力发电过程中,化学能转化为热能实际上是氧化还原反应发生的过程,伴随着能量的变化[答案]A3.下列设备工作时,将化学能转化为电能的是( )[答案]C4.(1)下列装置属于原电池的是________。

(2)在选出的原电池中,________是负极,发生________反应,________是正极,该极的现象是________________.(3)此原电池反应的化学方程式为______________________。

广东省惠州市2023-2024学年高三上学期第二次调研考试化学试题(解析版)

广东省惠州市2023-2024学年高三上学期第二次调研考试化学试题(解析版)

广东省惠州市2023-2024学年高三上学期第二次调研考试化学试题可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 Zn-65一、单项选择题:本题共16小题,共44分。

第1-10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。

每小题只有一个选项符合题意。

1. 广东汉乐文化历史悠久,通常使用的以下乐器中,主要成分为合金的是A .货铜唢呐B .椰胡C .琵琶D .大鼓A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A .唢呐的主要材料为黄铜,黄铜主要是铜和锌形成的合金,A 正确;B .制作椰胡的椰子壳主要成分为纤维素,B 错误;C .琵琶的弦线多用尼龙线制作,尼龙属于化学合成纤维,主体属于木制材料,C 错误;D .大鼓的鼓面常用牛皮制作,牛皮富含蛋白质,蛋白质属于高分子化合物,鼓体属于木制,D 错误; 故选:A。

2. 科技是第一生产力,我国科学家在诸多领域取得新突破,下列说法错误是A. 利用CO 2合成淀粉,实现了无机小分子向有机高分子的转变B. “天问一号”火星车的热控保温材料—纳米气凝胶,可产生丁达尔效应C. 杭州亚运主火炬燃料为零碳甲醇,甲醇具有还原性D. “神州十六号”中太阳能电池板的材料是二氧化硅【答案】D【解析】【详解】A .CO 2属于无机小分子,淀粉属于有机高分子,故A 正确;B .纳米气凝胶属于胶体,可产生丁达尔效应,故B 正确;C . 甲醇属于醇类有机物,含官能团羟基,可被氧化,具有还原性,故C 正确;D .太阳能电池板的主要成分是硅单质,故D 错误; 的答案选D。

3. 建设美丽家园,创造幸福生活离不开化学,衣食住行皆化学,下列说法错误的是A. 衣服上的棉麻、蚕丝是天然高分子材料B. 不粘锅的内涂层聚四氟乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 建筑材料石膏的主要成分CaSO4是强电解质D. 汽车的防冻液主要成分乙二醇,其沸点高的原因是易形成分子间氢键【答案】B【解析】【详解】A.棉麻属于纤维素,蚕丝属于蛋白质,纤维素和蛋白质均属于天然高分子化合物,A正确;B.聚四氟乙烯属于高分子化合物,分子中没有不饱和键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;C.CaSO4属于强酸强碱盐,是强电解质,C正确;D.乙二醇已形成分子间氢键,导致沸点升高,D正确;故选B。

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专题十五 盐类水解 沉淀溶解与平衡[查漏补缺·对接高考] 排查核心知识 挖掘命题规律授课提示:对应学生用书第58页[储知识·要点回扣]■思维深化——做一做13++3H +条件 移动方向 n (H +) pH 现象 升高温度 向____ ______ ______ 溶液颜色____ 通HCl 向____ ______ ______ 溶液颜色____ 加H 2O向____ ______ ______ 溶液颜色____ 加入NaHCO 3 (aq)向________________________答案:右 增大 减小 变深 左 增大 减小 变浅 右 增大 增大 变浅 右 减小 增大 生成红褐色沉淀,放出气体2.向NH 4Cl 溶液中加水,其稀释过程中c (NH 3·H 2O)c (NH +4)________(填“增大”“减小”或“不变”,下同),c (H +)c (NH 3·H 2O)__________,c (H +)·c (NH 3·H 2O)c (NH +4)________,c (NH 3·H 2O)c (NH +4)·c (OH -)________,c (NH +4)+c (NH 3·H 2O)________。

答案:增大 增大 不变 不变 减小3.以AgCl +-外界条件 移动方向 c (Ag +) K sp 升高温度________ ________ ________ 加入少量的AgNO 3 ________ ________ ________ 加入Na 2S ________ ________ ________ 通入HCl________________________答案:正向 增大 增大 逆向 增大 不变 正向减小不变逆向减小不变[探高考·真题鉴赏]1.(2019·高考全国卷Ⅰ)NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的K a1=1.1×10-3,K a2=3.9×10-6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。

下列叙述错误的是()A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH-)解析:A对:溶液导电能力的强弱与溶液中自由移动的离子浓度和种类有关。

B对:由图像知,a点到b点,HA-转化为A2-,b点导电能力相对于a点增强,可判断Na+和A2-的导电能力之和大于HA-的。

C错:b点为反应终点,发生的反应为2KHA+2NaOH===Na2A+K2A+2H2O。

因为H2A为弱酸,所以Na2A、K2A溶液显碱性,pH>7。

D对:c点为Na2A、K2A和NaOH的混合溶液,故c(Na+)>c(K+)>c(OH-)。

答案:C2.(2019·高考全国卷Ⅱ)绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。

硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。

下列说法错误的是()A.图中a和b分别为T1、T2温度下CdS在水中的溶解度B.图中各点对应的K sp的关系为:K sp(m)=K sp(n)<K sp(p)<K sp(q)C.向m点的溶液中加入少量Na2S固体,溶液组成由m沿mpn线向p方向移动D.温度降低时,q点的饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动解析:A对:难溶物质的溶解度可以用物质的量浓度(摩尔浓度)表示,即图中a、b分别表示T1、T2温度下,1 L CdS饱和溶液里含a mol、b mol CdS。

B错:K sp在一定温度下是一个常数,所以K sp(m)=K sp(n)=K sp(p)<K sp(q)。

C对:向m点的溶液中加入Na2S固体,K sp保持不变,S2-浓度增大,则Cd2+浓度减小,溶液组成由m沿mpn线向p方向移动。

D对:温度降低时,溶解度减小,q点的饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动。

答案:B3.(2018·高考全国卷)用0.100 mol·L-1AgNO3滴定50.0 mL 0.050 0 mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。

下列有关描述错误的是()A.根据曲线数据计算可知K sp(AgCl)的数量级为10-10B.曲线上各点的溶液满足关系式:c(Ag+)·c(Cl-)=K sp(AgCl)C.相同实验条件下,若改为0.040 0 mol·L-1 Cl-,反应终点c移到aD.相同实验条件下,若改为0.050 0 mol·L-1 Br-,反应终点c向b方向移动解析:根据Ag++Cl-===AgCl↓可知,达到滴定终点时,消耗AgNO3溶液的体积为0.040 0 mol·L-1×50.0 mL=20.0 mL,C错误。

由题图可知,当AgNO3溶液的体积为50.0 mL时,0.100 mol·L-1溶液中的c(Cl-)略小于10-8 mol·L-1,此时混合溶液中c(Ag+)=0.100 mol·L-1×50.0 mL-0.050 0 mol·L-1×50.0 mL-2mol·L-1,故K sp=c(Ag+)·c(Cl 100 mL=2.5×10-)≈2.5×10-2×10-8=2.5×10-10,A正确。

因反应过程中有沉淀生成,溶液中必然存在平衡AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),故曲线上的各点均满足c(Ag+)·c(Cl-)=K sp(AgCl),B正确。

相同实验条件下,沉淀相同量的Cl-和Br-消耗的AgNO3的量相同,由于K sp(AgBr)<K sp(AgCl),当滴加相等量的Ag+时,溶液中c(Br-)<c(Cl-),故反应终点c向b方向移动,D正确。

答案:C[研考纲·聚焦素养]最新考纲1.了解盐类水解的原理,影响盐类水解程度的因素,盐类水解的应用。

2.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。

理解溶度积(K sp)的含义,能进行相关的计算。

3.以上各部分知识的综合运用。

核心素养1.变化观念与平衡思想:认识盐类水解的本质是中和反应的逆反应,能多角度、动态地分析盐类水解和沉淀溶解平衡,并用相关的原理解决实际问题。

2.证据推理与模型认知:能运用水解平衡模型和沉淀溶解平衡模型解释化学现象,揭示现象的本质与规律。

3.科学探究与创新意识:能发现和提出有探究价值的盐类水解和沉淀溶解平衡的问题;能从问题和假设出发,确定探究目的,设计探究方案,进行实验探究。

4.科学精神与社会责任:应具有严谨求实的科学态度,具有探索未知、崇尚真理的意识;赞赏化学对社会发展的重大贡献,具有可持续发展意识和绿色化学观念,能对与盐类水解和沉淀溶解平衡有关的社会热点问题做出正确的价值判断。

[题型突破·通法悟道]摆题型示例巧取应考宝典授课提示:对应学生用书第59页题型一溶液中“粒子”浓度关系[研——题型探究]►角度一“滴定曲线”的分析与应用——抓“五点”1.(2019·福建漳州二模)常温下,用0.01 mol·L-1的NaOH溶液滴定20 mL同浓度的HCN溶液,滴定曲线如图所示,下列说法正确的是()A.K a(HCN)的数量级为10-8B.点①时,向溶液中滴入几滴1 mol/L的HCN溶液,溶液中c(H+)/c(HCN)的值增大C.点②时,溶液中微粒浓度大小关系:c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)D.在标示的四种情况中,水的电离程度最大的是②解析:A.根据图像可知,①时为HCN溶液,其c(H+)约为10-6mol/L,K a(HCN)=c(H+)·c(CN -)/c(HCN)=10-6×10-6/0.01=10-10,数量级约为10-10,A错误;B.点①时,向溶液中滴入几滴1 mol·L-1的HCN溶液为加水稀释的逆过程,加水稀释平衡向电离的方向移动,逆过程向生成分子的方向移动,c(H+)减小,c(HCN)增大,c(H+)c(HCN)的值减小,B错误;C.点②时,溶液为NaCN与HCN混合液,且物质的量相等,此时溶液显碱性,水解程度大于电离程度,则c(HCN)>c(Na +)>c(CN-),由于水解是少量的水解,则c(CN-)>c(OH-),C正确;D.在标示的四种情况中,③刚好生成NaCN盐,水解程度最大,D错误。

答案:C2.(2019·山东烟台模拟)室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1 mol·L-1的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲线如图所示,下列判断错误的是()A.三种酸的电离常数关系:K HA>K HB>K HDB .滴定至P 点时,溶液中:c (B -)>c (Na +)>c (HB)>c (H +)>c (OH -)C .pH =7时,三种溶液中:c (A -)=c (B -)=c (D -)D .当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c (HA)+c (HB)+c (HD)=c (OH -)-c (H +) 解析:浓度相同的三种酸,HA 的pH 最小,HD 的pH 最大,酸性越强电离常数越大,三种酸的电离常数HA 的最大,HD 的最小,A 正确;P 点时,中和百分数为50%,此时溶液中含等物质的量浓度的HB 和NaB,由于溶液显酸性,所以HB 电离大于B -的水解,则c (B -)>c (Na +)>c (HB)>c (H +)>c (OH -),B 正确;pH =7时,由于三种酸的电离常数不等,A -、B -、D -的水解程度不同,加入氢氧化钠的体积不同,虽然三种离子的浓度分别等于钠离子的浓度,但三种溶液中的钠离子的浓度不等,则c (A -)、c (B -)、c (D -)不等,C 错误;当中和百分数为100%时,其中酸HA 中的溶质是NaA,根据质子守恒得:c (OH -)=c (H +)+c (HA),另外两种酸中存在c (OH -)=c (H +)+c (HB),c (OH -)=c (H +)+c (HD),将三种溶液混合有c (HA)+c (HB)+c (HD)=c (OH -)-c (H +),D 正确。

答案:C►角度二 “分布系数图像”的分析与应用3.(2017·全国卷Ⅱ,12)改变0.1 mol·L -1二元弱酸H 2A 溶液的pH,溶液中H 2A 、HA -、A 2-的物质的量分数δ(X)随pH 的变化如图所示[已知δ(X)=c (X)c (H 2A)+c (HA -)+c (A 2-)]。

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