浙江万里学院实验方案设计报告
乙酸乙酯皂化反应实验报告精选doc
浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告实验名称：乙酸乙酯皂化反应一、实验预习（30分）1．实验装置预习（10分）＿＿＿＿＿年＿＿＿＿月＿＿＿＿日指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩2．实验仿真预习（10分）＿＿＿＿＿年＿＿＿＿月＿＿＿＿日指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩3．预习报告（10分）指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩（1）实验目的1．用电导率仪测定乙酸乙酯皂化反应进程中的电导率。
2．掌握用图解法求二级反应的速率常数，并计算该反应的活化能。
3．学会使用电导率仪和超级恒温水槽。
（2）实验原理乙酸乙酯皂化反应是个二级反应，其反应方程式为CH3COOC2H5+Na++OH-→CH3COO-+Na++C2H5OH当乙酸乙酯与氢氧化钠溶液的起始浓度相同时，如均为a，则反应速率表示为（1）式中，x为时间t时反应物消耗掉的浓度，k为反应速率常数。
将上式积分得（2）起始浓度a为已知，因此只要由实验测得不同时间t时的x值，以对t作图，应得一直线，从直线的斜率便可求出k值。
乙酸乙酯皂化反应中，参加导电的离子有OH-、Na+和CH3COO-，由于反应体系是很稀的水溶液，可认为CH3COONa是全部电离的，因此，反应前后Na+的浓度不变，随着反应的进行，仅仅是导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小，因此可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化，从而达到跟踪反应物浓度随时间变化的目的。
令G0为t=0时溶液的电导，G t为时间t时混合溶液的电导，G∞为t=∞（反应完毕）时溶液的电导。
则稀溶液中，电导值的减少量与CH3COO-浓度成正比，设K为比例常数，则由此可得所以（2）式中的a-x和x可以用溶液相应的电导表示，将其代入（2）式得：重新排列得:（3）因此，只要测不同时间溶液的电导值G t和起始溶液的电导值G0，然后以G t对作图应得一直线，直线的。
实验报告
浙江万里学院实验报告课程名称：2010/2011学年第二学期统计实验实验名称： 参数估计专业班级： 工商管理097班 姓名： 王怡 张梦美 王欢萍 李梦惠 实验日期： 4月15日 一、实验目的:了解Excel 中的各种参数估计统计函数，能够运用Excel 统计函数对正态单总体参数进行区间估计。
二、实验内容:（1）熟悉用于参数估计的各种统计函数（2）正态单总体参数的区间估计（3）正态单总体参数的假设检验三、实验过程:1、利用Excel 计算总体均值置信区间例1：假设找到12个人，在方差已知为100的情况下，在置信度为95%情况下求总体均值的置信区间 ①输入数据②求均值在单元格D3中输入公式“=AVERAGE(A 3:A14)”，显示值为174.9166667 ③在单元格D4中输入公式“=normsinv(0.025)”，计算X 左，显示值为-1.959963985 ④在单元格D5中输入公式“=normsinv(0.975)”，计算X 右，显示值为1.959963985 ⑤在单元格D6中输入公式“=sqrt(100)”,计算标准差，显示值为10⑥在单元格D7中输入公式“=sqrt(12)”,计算根号N ，显示值为3.464101615 ⑦在单元格D8中输入公式“=D3-D5*D7/D8”,计算置信下限为169.2587⑧在单元格D9中输入公式“=D3-D4*D7/D8”,计算置信上限为180.5746⑨这样，总体均值的95%的置信区间为：[169.2587,180.5746]成绩： 教师：专业班级：姓名：学号：实验日期：例2:某工厂想检验一批灯泡的质量，抽取10个样本对其耐用小时进行检测，结果如下：1326 1336 1351 1365 1209 1343 1259 1365 1308 1349试以95%的置信度估计这批灯泡的平均耐用小时。
①打开“参数估计.xls“工作薄，选择“均值”工作表。
②选择单元格D1，在“插入”菜单中选择“函数”选项，打开“粘贴函数”对话框。
浙江万里学院部分建筑室内覆盖的规划与设计.pdf
题目：浙江万里学院部分建筑室内覆盖的规划与设计学生：指导老师：系别：专业：班级：学号：目录1 绪论 (1)1.1课题背景 (1)1.2 选题的意义 (1)1.3 论文的工作 (2)2 室内覆盖总体设计 (3)2.1室内覆盖建设总体流程 (3)2.2室内覆盖规划设计的原则 (4)2.3 信号的关键技术 (5)3 室内信号覆盖的平面设计 (9)3.1室内信号覆盖的概述 (9)3.2 室内信号覆盖应遵循的原则 (10)3.3 室内信号覆盖详细设计 (10)3.4 多系统合路器POI的设计方式 (13)6 结论和展望 (16)6.1结论 (16)6.2展望 (16)致谢语 (17)参考文献 (18)室内信号覆盖平面设计摘要本文对浙江万里学院室内信号覆盖的各个方面进行了整理。
室内信号覆盖的总体设计，包括设计流程，重点阐述了室内信号覆盖平面设计方法。
本文首先描述了室内信号覆盖设计的概述及原则，并分析了各类室内覆盖信号源和传输介质的特点。
并根据建筑的特点选择合适的系统进行覆盖，其中包括水平层面天线设计及主干设计。
结合2G的覆盖数据的特点，大致估算了业务覆盖所需的天线密度，以及主干设计中的馈线选型。
最后讨论了WCDMA与2G共建的思路是通过多系统合路器（POI）来实现的，并详细介绍了根据系统不同的隔离度要求，并讨论了POI的两种设计方式。
关键词:室内信号覆盖，信号覆盖，方案设计Program design of the indoor distribution systemAbstractIn this paper, Zhejiang Wanli University indoor signal coverage was finished in all aspects. The overall design of indoor signal coverage, including the design process, focus on graphic design indoor signal coverage. This paper describes an overview of indoor coverage and principles of design and analysis of the various types of indoor coverage signal source and transmission medium characteristics. And in accordance with the characteristics of building the system, choosing the right coverage, including the level and the main design aspects of antenna design. 2G coverage with the characteristics of the data, roughly estimate the service coverage antenna required density and design of the feeder main selection. Finally, 2G WCDMA and discussed the idea is to build multi-system combiner (POI) to achieve, and gave details of the different isolation according to the system requirements, and discussed two design methods of POI.Keywords:indoor distribution system，system interference，program design1 绪论1.1课题背景随着通信网络的发展，室内覆盖是实现无线覆盖、优化网络分布、基站配置，增加收入，提高满意度的一种手段，室内覆盖系统及其技术越来越受到相关电信运营商和设备制造商的重视。
浙江万里学院实验室建设
浙江万里学院教学实验室建设项目绩效考核自评报告项目名称：项目管理人：项目负责人：项目所属单位：联系电话：建设时间：浙江万里学院教务部制表年月日填报一. 项目建设概况二.实验教学（①附上《实验教学计划和完成情况表》，格式可参照附表1；②附上学生实验（实训）报告书，扫描件即可）三.实验室管理四.实验室队伍建设五.实验室建设特色六.存在问题及改进办法七．填写自评表（见附表2）附表1 实验教学计划和完成情况表课程名称实验项目改进/新增实验类型学时开设学期班级人数新增人时数合计附表2 教学实验室建设项目绩效考核评价表考核指标考核项目考核内涵自评校评项目建设概况（10分）项目建设内容、建设进度与合同书的符合度（5分）项目建设内容符合，按期完成建设，有效保障实验教学。
经费使用情况（3分）严格遵守财务纪律，有规范的采购程序和内部监督机制，做到各类经费专款专用，不挪用和侵占。
按照项目申报经费预算列支经费。
项目建设文档（2分）各类建设文档规范、齐全。
实验教学（55分）实验教学任务（15分）有实验教学计划和完成情况表，实验课开设项目与内容符合教学大纲要求，新增实验项目的种类、数量、实验人时数，达到项目合同书的要求。
实验教材（5分）选用正式出版质量较高的实验教材或自编的实验指导书。
实验教学管理（25分）实验教学管理规范，实验准备充分，指导认真，有实验三表一卡，有考试考核办法并认真实施，有合理的考核评分细则，对新开出的实验项目或首次指导实验的教师有试做报告或试讲记录，分组人数达到要求，学生认真学习，实验报告内容及书写完整，对实验结果能进行综合分析和探讨，管理办法先进。
实验教学研究（5分）重视实验教学内容、方法和手段的改革，任课教师和实验技术人员定期开展实验教学研究活动；注重利用科研成果和现代技术手段更新实验内容，有实验研究成果。
实验教学基本文档（5分）实验教学大纲、实验教学计划完备，有实验计划安排及完成情况表；有实验教材或指导书、实验项目卡、实验室使用记录、实验报告、工作日志等文档齐全。
实验三
3． 返回材料：若客户提交的材料有问题，则柜员将这些材料退还给客户，请客户重新准备材料。
18． 出具开立贷款账户通知书：经办人在落实贷款条件后，打印“开立贷款账户通知书”，一份交会计部门作放款凭证，一份交信贷部门留存。
19． 会计部门审核：会计部门审核“开立贷款账户通知书”内容，并签署意见。
20． 退贷款经办人：会计部门审核未通过，将“开立贷款账户通知书”退给贷款经办人。
21． 发放贷款：会计部门审核通过，柜员在信贷会计柜台，启动“3701个人贷款合同签订”交易(贷款业务 -> 个人贷款合同签订[3701])，根据审核后的所有材料，输入“贷款账号、贷款种类、抵质押物编号、币别、入账账号、入账账户名称、发放金额、起息日、到期日、基准年利率、结算账户类型、结算账号、合同编号……”等要素后保存提交。提交成功后，再启动“3702个人贷款放款”交易(贷款业务 -> 个人贷款放款[3702])，输入“合同编号、贷款账号”，确认画面显示的所有贷款资料皆为正确无误后再提交。
4． 银行审批：经理审核后在“个人质押贷款申请审批表”签审核人意见，在“个人质押借款合同”上签名、盖章；柜员再将审核后的所有材料送副行长，请行长在“个人质押贷款申请审批表”签负责人意见。
5． 重新申请：若经理或行长审核未通过，则柜员需重新准备材料。
6． 签订合同：银行审批通过，柜员在信贷会计柜台，启动“3701个人贷款合同签订”交易(贷款业务 -> 个人贷款合同签订[3701])，根据审核后的所有材料，输入“贷款账号、贷款种类、抵质押物编号、币别、入账账号、入账账户名称、发放金额、起息日、到期日、基准年利率、结算账户类型、结算账号、合同编号……”等要素后保存提交。
抽样调查 spss 实验一 浙江万里学院
实验一SPSS的安装与初步使用一、实验目的。
学会SPSS13.0 for Windows软件的下载与安装，熟悉软件的操作界面，并通过实例掌握SPSS一些初步的功能。
二、实验仪器安装有Windows XP及以上系统的微机一台，并安装有office 办公软件。
三、实验要求。
（1）熟悉SPSS安装步骤。
（2）熟悉SPSS操作界面，包括数据编辑器、语法编辑器、输出查看器、草稿输出器、脚本输出器等；（3）通过几个实例熟悉SPSS的一些基本的统计功能。
四、实验内容。
实验1 SPSS 13.0 的安装：双击，显示以下界面，下一步，选择安装路径，完成安装。
实验2 几个基本的统计功能实现：(i) 参数估计：测得在条件一致的8个小区种植的某小麦良种的千粒重（g）分别为：35.6、37.6、33.4、35.1、32.7、36.8、35.9、34.6，使用SPSS估计其均值与方差。
Step1：运行spss，输入数据，定义变量X，标号“千粒重”，其他默认；Step2：单击“分析”菜单，选择“描述统计”中的“探索”过程，打开对话框，选择“千粒重[X]”为因变量，显示框选择显示“统计量”，按下“统计量”按钮，只选择“描述性”中的置信区间选95%，返回后单击“OK”。
要求：求出8个小区的均值；均值95%的置信区间；方差；极差。
答：1. 8个小区的均值为35.21252. 均值95%的置信区间[33.8414,36.5836]3. 方差为2.6904. 极大值为37.6，极小值为32.7，故极差为4.9(ii) Means过程某医师测得血红蛋白值（g%）如表3.1，试利用Means过程作基本的描述性统计分析。
Step1：运行spss，输入数据。
定义4个变量：id、sex、age和hb，分别表示编号、性别、年龄和血红蛋白值。
Step2：选择菜单“分析→比较均值→均值”,弹出“均值”对话框。
在对话框左侧的变量列表中，选择变量“hb”进入“因变量列表”列表框，选择变量“sex”进入“自变量列表”，单击“下一张”按钮，选择变量“age”进入“自变量列表”。
数字电子技术课程设计报告
数字电子技术课程设计报告题目：数字钟的设计与制作学年：03/04学年学期：第二学期专业：通信班级：通信022学号：姓名：张慧慧指导教师及职称：钱裕禄讲师时间：2004年6月28日— 2004年7月7日浙江万里学院电子信息学院数字电子技术课程设计报告一、设计目的数字钟是一种用数字电路技术实现时、分、秒计时的装置，与机械式时钟相比具有更高的准确性和直观性，且无机械装置，具有更更长的使用寿命，因此得到了广泛的使用。
数字钟从原理上讲是一种典型的数字电路，其中包括了组合逻辑电路和时序电路。
因此，我们此次设计与制做数字钟就是为了了解数字钟的原理，从而学会制作数字钟.而且通过数字钟的制作进一步的了解各种在制作中用到的中小规模集成电路的作用及实用方法.且由于数字钟包括组合逻辑电路和时叙电路.通过它可以进一步学习与掌握各种组合逻辑电路与时序电路的原理与使用方法.二、设计要求（1）设计指标①时间以12小时为一个周期；②显示时、分、秒；③具有校时功能，可以分别对时及分进行单独校时，使其校正到标准时间；④计时过程具有报时功能，当时间到达整点前10秒进行蜂鸣报时；⑤为了保证计时的稳定及准确须由晶体振荡器提供表针时间基准信号。
（2）设计要求①画出电路原理图（或仿真电路图）；②元器件及参数选择；③电路仿真与调试；④PCB文件生成与打印输出。
（3）制作要求自行装配和调试，并能发现问题和解决问题。
（4）编写设计报告写出设计与制作的全过程，附上有关资料和图纸，有心得体会。
三、原理框图1．数字钟的构成数字钟实际上是一个对标准频率（1HZ）进行计数的计数电路。
由于计数的起始时间不可能与标准时间（如北京时间）一致，故需要在电路上加一个校时电路，同时标准的1HZ时间信号必须做到准确稳定。
通常使用石英晶体振荡器电路构成数字钟。
（a）数字钟组成框图2．晶体振荡器电路晶体振荡器电路给数字钟提供一个频率稳定准确的32768Ｈz的方波信号，可保证数字钟的走时准确及稳定。
表面张力的测定实验报告
浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告实验名称：溶液表面张力的测定（1）实验目的1、掌握最大气泡法测定表面张力的原理和技术2、通过对不同浓度正丁醇溶液表面张力的测定，加深对表面张力、表面自由能和表面吸附量关系的理解3、学习使用Matlab 处理实验数据（2） 实验原理1、 表面自由能：从热力学观点看，液体表面缩小是一个自发过程，这是使体系总的自由能减小的过程。
如欲使液体产生新的表面A ∆，则需要对其做功。
功的大小应与A ∆成正比：-W=σA ∆2、 溶液的表面吸附：根据能量最低原理，溶质能降低溶液的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部大，反之，溶质使溶液的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度低。
这种表面浓度与溶液里面浓度不同的现象叫“吸附”。
显然，在指定温度和压力下，吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关。
Gibbs 用热力学的方法推导出它们间的关系式 T cRT c )(∂∂-=Γσ(1)当0<⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂Tc σ时，Γ>0，溶质能减少溶剂的表面张力，溶液表面层的浓度大于内部的浓度，称为正吸附，此类物质叫表面活性物质。
（2）当0>⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂Tc σ时，Γ<0，溶质能增加溶剂的表面张力，溶液表面层的浓度小于内部的浓度，称为负吸附，此类物质叫非表面活性物质。
由Tc RT c )(∂∂-=Γσ可知：通过测定溶液的浓度随表面张力的变化关系可以求得不同浓度下溶液的表面吸附量。
3、 饱和吸附与溶质分子的横截面积：吸附量Γ浓度c 之间的关系，有Langmuir等温方程式表示：cK cK ·1·+Γ=Γ∞4、 最大泡压法：（3） 实验装置与流程：将燃烧热实验的主要设备、仪器和仪表等按编号顺序添入图下面相应位置：图11－4最大气泡法测表面张力装置1． 恒温套管 2． 毛细管 3．数字式微压差测量仪 4． 滴液瓶 5． 烧杯 6．连接橡皮管（4） 简述实验所需测定参数及其测定方法：1、测定各浓度试剂在25℃的压强，2、根据s/DP=K ，可用蒸馏水的压强差求出K 值，也就是毛细管常数。
蔗糖水解反应实验报告
浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告实验名称:蔗糖水解反应速率常数的测定一、 实验预习(３0分） （1） 实验目的1．根据物质的光学性质研究蔗糖水解反应,测定其反应率度常数。
２.了解自动旋光仪的基本原理、掌握使用方法。
（2） 实验原理蔗糖在水中水解成葡萄糖与果糖的反应为:Ｃ12H ２２O 11 ＋ Ｈ2OH C 6H 1２O 6 +C ６H １2O ６蔗糖 葡萄糖 果糖为使水解反应加速,反应常常以H ３Ｏ+为催化剂,故在酸性介质中进行。
水解反应中，水是大量的,反应达终点时，虽有部分水分子参加反应，但与溶质浓度相比可认为它的浓度没有改变,故此反应可视为一级反应，其动力学方程式为：kc dt dc =- (1）或c c t k 0lg303.2= (2)式中: c 0 为反应开始时蔗糖的浓度； c 为时间ｔ时蔗糖的浓度。
当021c c =时,ｔ 可用k t 2ln 2/1=表示,即为反应的半衰期。
上式说明一级反应的半衰期只决定于反应速度常数 ｋ,而与起始浓度无关,这是一级反应的一个特点。
蔗糖及其水解产物均为旋光物质,当反应进行时，如以一束偏振光通过溶液,则可观察到偏振面的转移。
蔗糖是右旋的,水解的混合物中有左旋的，所以偏振面将由右边旋向左边。
偏振面的转移角度称之为旋光度,以α表示。
因此可利用体系在反应过程中旋光度的改变来量度反应的进程．溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、液层厚度、光源的波长以及反应时的温度等因素有关。
为了比较各种物质的旋光能力。
引入比旋光度 ][α 这一概念,并以下式表示:][t D ∂＝c l ⋅α(3）式中:ｔ为实验时的温度；Ｄ为所用光源的波长；α为旋光度；l 为液层厚度(常以10cm 为单位)；ｃ为浓度(常用１00 mL 溶液中溶有ｍ克物质来表示），(3)式可写成：100][m l aa t D ⋅=(4)或c l a a tD ⋅=][ (5)由(5）式可以看出,当其他条件不变时,旋光度a 与反应物浓度成正比，即c K a '= (6）式中:'K 是与物质的旋光能力、溶液层厚度、溶剂性质、光源的波长、反应时的温度等有关的常数。
电动势的测定及其应用实验报告
浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告实验名称：原电池电动势及其温度系数的测定一、实验预习（30分）1．实验装置预习（10分）＿＿年＿＿月＿＿日指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩2．实验仿真预习（10分）＿＿年＿＿月＿＿日指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩3．预习报告（10分）指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩（1）实验目的1．了解电动势的测量原理及方法,用数字式电子电位差计测定原电池的电动势；2．了解可逆电池电动势温度系数及其实验测量方法；3．了解电动势法测量电解质溶液pH的原理，测定电解质溶液的pH值。
（2）实验原理1．可逆电池的电动势电动势E MF等于其正极的平衡电极电势E+与负极的平衡电极电势E-之差。
即E MF= E+- E-可逆电池电动势是衡量可逆电池对环境做最大非体积功-W＇的能力。
即-ΔGm= - W＇/Δξ= ZF EMF2．可逆电池电动势的温度系数可逆电池的电动势EMF与温度的关系可以表示为温度的多项式，即3．电动势法测量电解质溶液的pH值测量溶液的pH值应该用对H+可逆的电极，如氢电极、玻璃电极或醌氢醌电极。
氢电极由于制备和维护都比较困难而不常用；玻璃电极常用在pH计中。
本实验用醌氢醌电极测量HCl水溶液的pH值。
醌氢醌电极的优点是构造简单、制备方便、耐用、容易建立平衡。
其缺点是只能用在pH＜8的环境中，而且不能有强的氧化剂和强的还原剂存在。
空气中的氧溶于溶液中也能把醌氢醌氧化。
因此，醌氢醌电极应该在使用时临时配制，用后把溶液倒入废液瓶内。
醌氢醌电极和饱和甘汞电极构成电池如下：Hg|Hg2Cl2（s ）|KCl （饱和水溶液）┆┆ H+(a1)|Q-H2Q|Pt电极反应为: Q + 2H+（a1） + 2e-QH2电极反应的能斯特方程为: 取近似 a (Q)≈a (QH 2),则在298.15K 时上式简化为: 所以 0.05916V--)(Q /Q H pH MF2E E E 饱和甘汞=（3） 实验装置与流程：将燃烧热实验的主要设备、仪器和仪表等按编号顺序添入图下面相应位置：1． 电解池 2．电解池 3． 甘汞电极 4． 盐桥 5． 铂金电极 6． 恒温夹套HClQ-QH 2KCl塑料底座冷却水冷却水164356 2）（+⋅-=H )Q ()HQ (ln 2)Q/QH ()QH /Q (2222a a a F RT E E VpH0592.0)Q/QH ()H (1lg 303.2)Q/QH ()Q/QH (222-=-=+E a F RT E E（4）简述实验所需测定参数及其测定方法：1、配好电解池溶液。
蔗糖水解反应实验报告
浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告实验名称：蔗糖水解反应速率常数的测定一、 实验预习（30分） （1） 实验目的1．根据物质的光学性质研究蔗糖水解反应，测定其反应率度常数。
2．了解自动旋光仪的基本原理、掌握使用方法。
（2） 实验原理蔗糖在水中水解成葡萄糖与果糖的反应为：C 12H 22O 11 ＋ H 2OH C 6H 12O 6 +C 6H 12O 6蔗糖 葡萄糖 果糖为使水解反应加速，反应常常以H 3O +为催化剂，故在酸性介质中进行。
水解反应中，水是大量的，反应达终点时，虽有部分水分子参加反应，但与溶质浓度相比可认为它的浓度没有改变，故此反应可视为一级反应，其动力学方程式为：kc dt dc =- （1）或c c t k 0lg303.2= （2）式中： c 0 为反应开始时蔗糖的浓度； c 为时间t 时蔗糖的浓度。
当021c c =时，t 可用k t 2ln 2/1=表示，即为反应的半衰期。
上式说明一级反应的半衰期只决定于反应速度常数 k ，而与起始浓度无关，这是一级反应的一个特点。
蔗糖及其水解产物均为旋光物质，当反应进行时，如以一束偏振光通过溶液，则可观察到偏振面的转移。
蔗糖是右旋的，水解的混合物中有左旋的，所以偏振面将由右边旋向左边。
偏振面的转移角度称之为旋光度，以α表示。
因此可利用体系在反应过程中旋光度的改变来量度反应的进程。
溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、液层厚度、光源的波长以及反应时的温度等因素有关。
为了比较各种物质的旋光能力。
引入比旋光度 ][α 这一概念，并以下式表示：][t D∂=c l ⋅α（3）式中：t 为实验时的温度；D 为所用光源的波长；α为旋光度；l 为液层厚度（常以10cm 为单位）；c 为浓度（常用100 mL 溶液中溶有m 克物质来表示），（3）式可写成：100][m l aa t D ⋅=（4）或c l a a tD ⋅=][ （5） 由（5）式可以看出，当其他条件不变时，旋光度a 与反应物浓度成正比，即c K a '= （6）式中：'K 是与物质的旋光能力、溶液层厚度、溶剂性质、光源的波长、反应时的温度等有关的常数。
实验三1
客户口述支取要求并递交凭证(超过5万带身份证) 5、柜员审核所有要素6、活期存款账户支取：依据客户支取要求、“储蓄存折”（“活期一本通”或“借记卡”）输入帐户类型、帐(卡)号、币别、户名、帐户余额、支控方式、密码、交易金额、证件类型、证件号码7、判断交易金额是否超过5万元8、主管授权完成交易9、是否需凭密码支取10、取款人输入留存密码11、打印支取相关凭证12、客户在凭证上签字确认13、凭证盖章14、递交相关凭证、钱钞给客户：将钱钞、“储蓄存折”（“活期一本通”或“借记卡”）、“取款凭条(回单联)”递交给客户15、凭证入箱：柜员将“取款凭条(凭证联)”放入凭证箱。大额取款（超过5万）的还需将“大额现金支取登记审批表”放入凭证箱。
活期存款账户结清：
1、客户口述结清要求并递交凭证2、柜员审核所有要素3、活期存款账户结清：依据客户结清要求、“储蓄存折”（“活期一本通”）输入帐户类型、帐(卡)号、币别、户名、帐户余额、支控方式、密码、证件类型、证件号码→判断交易金额是否超过5万元4、主管授权完成交易：若客户支取金额超过5万元，需经主管授权完成交易5、是否需凭密码支取6、取款人输入留存密码7、打印结清相关凭证8、客户在凭证上签字确认9、凭证盖章10、递交相关凭证、钱钞给客户11、凭证入箱：柜员将“取款凭条(凭证联)”、“存款利息清单(凭证联)”放入凭证箱。
浙江万里学院实验报告
课程名称：商业银行实务
实验名称：活期储蓄业务
一、实验目的:
熟悉银行日常业务，了解活期储蓄，对于银行日常营业中储户所办理的活期储蓄业务，包括开户、支取、续存及销户等业务进行学习试验。掌握银行业务台账，对现代商业银行的架构、运营模式有所认识。
二、实验内容:
模拟操作活期储蓄业务。以人机互动问答来考核业务知识掌握了解情况；用仿真银行实际操作界面，进行柜面操作，深入了解各项业务；以制作单据、报表的形式了解业务台账。
数学实验报告3
浙江万里学院实验报告
课程名称：
数学实验实验名称：参数估计
分组组长：余芳芳（）
组员:黄倩颖（）、陈琳（）、鲍韵华（）
专业班级：工商管理
实验日期
一、实验目的: 能熟练的运用的描述统计工具进行数据的描述和分析，了解的各种参数估计统计函数，能熟练运用统计函数对正态单总体参数进行区间估计
二、实验内容:
、综合指标的计算
、熟悉用于参数估计的各种统计函数、正态单总体参数的
区间估计
三、实验过程:
一．网上冲浪者的年龄成绩：
教师：
1、最小值：在单元格输入“()”第一四分位数：在单元格输入“()”第二四
分位数：在单元格输入“()”第三四分数：在单元格输入“()”最大值：在单元格输入“()”
2、平均数：在单元格输入“()”中位数：在单元格输入：“()”
3、计算众数、标准差、全距：数据分析中的统计描述，在输入区域中输入$$：$$ 分
组方式选择“逐列”，选中“标志位于第一行”，单击确定。
二、某大学从学生中随机抽取人进行调查，得知其每天参加体育锻炼的平均时
间为分钟，设已知总体方差为分钟，要求以的置信概率来估计全校学生平均每
天参加体育锻炼的时间。
1.选择，插入函数，单机“确定”按钮，打开函数对话框，用此函数计算值。
在分布概率中输入“—(—)”,单机“确定”按钮，显示的值为。
2、由题可得，标准差为，在单元格中输入公式“()”，计算标准误差，得为。
应用统计学实验报告5
浙江万里学院实验报告
课程名称： 统计实验
实验名称： 实验五 综合实验 分组组长： 组员及分工：
实验日期：2013.12.04
专业班级：姓名：学号：实验日期：
，在I2中输入“分组组限”，在单元格
，在I10中输入“分组组限”，在单元格，在I18中输入“分组组限”，在单元格
、统计表、统计图的练习
按等组距，取组数为5，编制"直径"、"抗拉强度"、"屈服点"频数分布表。
B编制直径频率和频数分布直方图；
D编制屈服点频率和频数分布散点图；
3、相关分析
4、参数的区间估计
3、估计总体参数的95%置信区间。
专业班级：姓名：学号：实验日期：_____。
半加器全加器
浙江万里学院实验报告
课程名称：电子技术基础
实验名称：半加器与全加器实验专业班级：
一、实验目的
1.学习使用异或门组成半加器和全加器；
2.测试集成4位二进制全加器74LS83的逻辑功能。
二、实验内容
1.用异或门和与非门构成半加器(电路如图所示)
半加器输入、输出关系表
2.用异或门和与非门构成全加器
（其他图类似，省略）
全加器输入、输出关系
3.74LS83型4位二进制加法器功能测试(电路图如图所示)
（其他图都是类似的，所以就省略）
4.用74LS83实现十六进制到BCD码的转换
(其他图类
似，所以省略) 实验小结
通过实验异或门和非门构成的半加器和全加器的实验，让我掌握了两种门是如何构成全、半加器，怎么实现逻辑功能，通过课上连接的实物电路图和课下的仿真得到数据，通过数据分析得到了所要预期的结果和功能；然后通过74LS83型4位二进制加法器和74LS83的十六进制到BCD 码的转换这2个实验，明白了74LS83加法器的逻辑功能，但是74LS83的十六进制到BCD 码的转化由于比较复杂，通过和同学、老师交流解决了一些难点，并且通过仿真得到了实验结果。
甲基红实验报告
浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告实验名称：甲基红解离常数的测定一、 实验预习（30分）1． 实验装置预习（10分）＿＿＿＿＿年＿＿＿＿月＿＿＿＿日 指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩2． 实验仿真预习（10分）＿＿＿＿＿年＿＿＿＿月＿＿＿＿日 指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩 3． 预习报告（10分）指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩（1） 实验目的1． 测定甲基红的酸离解平衡常数。
2． 掌握分光光度计和酸度计的使用方法。
（2） 实验原理甲基红（对-二甲氨基-邻-羧基偶氮苯）是一种弱酸型的染料指示剂，具有酸（HMR ）和碱（MR －）两种形式，它在溶液中部分电离，在碱性溶液中呈黄色，酸性溶液中呈红色。
在溶液中存在一个离解平衡，简单地写成：HMRH ＋＋ MR －甲基红的酸形式 甲基红的碱形式其离解平衡常数： （1） （2）由于HMR 和MR －两者在可见光谱范围内具有强的吸收峰，溶液离子强θθθθc HMR c c MR c c H c K b /)(/)(/)(-+⋅=)](/)(lg[HMR c MR c pH pK b --=θ度的变化对它的酸离解平衡常数没有显著的影响，而且在简单CH 3COOH －CH 3COONa 缓冲体系中就很容易使颜色在pH ＝4～6范围内改变，因此比值[MR －]/[HMR]可用分光光度法测定而求得。
对一化学反应平衡体系，分光光度计测得的光密度包括各物质的贡献，根据朗伯－比尔定律lgID acl I =-=，当c 单位为mol ·L －1，l 单位为cm 时，a 为摩尔吸光系数。
由此可推知甲基红溶液中总的光密度为：D A ＝ a A ，HMR [HMR] l + a A ，MR -[MR －] l （3） D B ＝ a B ，HMR [HMR] l + a B ，MR -[MR －] l （4） 实验中若使用1cm 比色皿，即l ＝1，则由（3）式得：[],,A A HMR A MR D a HMR lMR a l---⎡⎤=⎣⎦ （5）将（5）式代入（4）式得：[],,,,,,()B AA MRB MR B HMR A HMR A MR B MR a D a D HMR a a a a l-----=- （6）D A 、D B 分别为在HMR 和MR 的最大吸收波长处所测得的总的光密度。
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浙江万里学院实验方案设计报告
DNA即析出，进一步脱水干燥，即得白色纤维状的DNA粗制品。
为了防止DNA(或RNA)酶解，提取时加入乙二胺四乙酸 (EDTA)。
大部分多糖在用乙醇或异丙醇分级沉淀时即可除去。
DNA中的2-脱氧核糖在酸性环境中与二苯胺试剂一起加热产生蓝色反应。
琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。
DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。
在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即分子本身的大小和构型是主要的影响因素。
DNA分子的迁移速度与其相对分子量成反比。
不同构型的DNA分子的迁移速度不同。
如环形DNA分子样品，其中有三种构型的分子：共价闭合环状的超螺旋分子（cccDNA）、开环分子(ocDNA)、和线形DNA分子(IDNA)。
这三种不同构型分子进行电泳时的迁移速度大小顺序为:cccDNA＞IDNA＞ocDNA
当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色，在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA条带，从而可以确定DNA片段在凝胶中的位置。
对于某些用途（例如用ＢＡＬ31进生活化或用Ｔ４噬菌体多核苷酸激酥标记质粒DNA的限制切片段的５'端），必须获得无RNA污染的DNA制品。
通过下述方法，可以从质粒制品中去除RNA。
通过Bio-Gel A-150m或Sepharose CL-4B 进行层析。
主要使用仪器
捣碎机、离心机、手术剪、离心管、刻度吸管、烧杯、玻棒、石英比色皿、UV-240紫外分光光度计、水平板电泳槽、灌胶模具及梳齿、电泳仪、水浴锅、微量移液器
材料和试剂（数量、配制方法）
1．5mol/L NaCl溶液
2．0.14mol/L NaCl-0.15mol/L EDTANa2溶液
3．25% SDS溶液
4．苯酚氯仿-异丙醇混合液：苯酚：氯仿:异丙醇=25：24:1（V:V）
5．核糖核酸酶A (RNase A)
1．取粗品DNA
2. 取5ulRNA酶，加入到粗品中，用玻璃棒慢慢搅拌20分钟。
3. 向沉淀中加入冷的0.14mol/LNaCl-0.15mol/L EDTA溶液，使总体积达到20ml，在缓慢搅拌的同时滴加25%的SDS溶液1.5ml，边加边搅拌，此步骤系使核酸与蛋白质分离。
4. 加入5mol/L NaCl溶液5ml，使NaCl最终浓度约为1mol/L，搅拌10min（速度要慢）。
溶液变得粘稠并略带透明。
5. 加入等体积的冷的氯仿-异丙醇混合液，于冰浴中搅拌20min，3000rpm离心10min。
分层，上层为水相(含DNA钠盐)，中层为变性的蛋白沉淀，下层为氯仿混合液。
（现象附图）
6. 用吸管小心地吸取上层水相，弃去沉淀，再在相同条件下重复抽提2—3次。
上清液用于做以下实验。
（三）DNA的检测（用二苯胺法测定DNA）
取上清液2ml加0.5 mol/L过氯酸溶液5ml，室温放置5min，加入二苯胺试剂2ml，于600ْC水浴保温 1h，生成蓝色化合物。
（四）DNA的浓度及纯度测定
1. UV-240紫外分光光度计开机预热10min.
2. 用重蒸水洗涤比色皿，吸水纸吸干，加入TE缓冲液后，放入样品室的S池架上，关上盖板。
3. 设定狭缝后校零。
4. 将标准样品和待测样品适当稀释（DNA5μl或RNA4μl用TE缓冲液稀释至1000μl）后，记录编号和稀释度。
5. 把装有标准样品或待测样品的比色皿放进样品室的S架上，关闭盖板。
6. 设定紫外光波长，分别测定230nm、260nm、280nm波长时的OD值。
7. 计算待测样品的浓度与纯度。
(纯度=OD260/OD280 纯DNA：OD260/OD280≈1.8(＞1.9,表明有RNA污染；＜1。
6，表明有蛋白质、酚等污染）纯RNA：1.7 ＜OD260/OD280＜2.0（＜1.7时表明有蛋白质或酚污染；＞2.0时表明可能有异硫氰酸残存)
（五）DNA含量的测定
1、DNA标准曲线的制作
取 6 支洁净干燥试管，编号，按下表加入试剂。
试管编号
1 2 3 4 5 6
试剂（ ml ）
标准 DNA 溶液
0 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 （ 200 μ g /ml ）
蒸馏水 2.0 1.6 1.2 0.8 0.4 ---
标准DNA浓度（μg
0 40 80 120 160 200
/ml ）
二苯胺试剂 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
A 595nm
混合后，于100℃水浴中保温15分钟。
冷却至室温后，用分光光度计测定吸光值 A 595nm ，以 1 号试管调零，测吸光值。
以 DNA 浓度为横坐标， A 595nm 为纵坐标，绘制标准曲线。
2 、样品测定
取 DNA 粗品用 0.05M NaOH 溶解，定容至 50ml 。
取 2 支干净干燥的试管，按下表加入试剂，混匀，于100℃水浴中保温15分钟。
冷却至室温后，用分光光度计测定吸光值 A 595nm 。
以标准曲线的 1 号试管调零，测吸光值。
从标准曲线计算样品中 DNA 的含量。
管号
试剂 1 2 3 4
样品液（ ml ）2 1 . 5 1 0 . 5
蒸馏水 (ml) 0 0 . 5 1 1 . 5
二苯胺试剂 4 . 0 4 . 0 4 . 0 4 . 0
A 595nm
3. 计算结果
DNA%=( 待测液 DNA μg 数 )/ 样品的μg 数× 100%
DNA的分子量的测定琼脂糖凝胶电泳中DNA分子迁移率受哪些因素的影响？（六）DNA分子量的测定
1.取5×TBE缓冲液20mL加水至200mL，配制成0.5×TBE稀释缓冲液，待用。
2.胶液的制备：称取0.4g琼脂糖，置于200mL锥形瓶中，加入50mL 0.5×TBE 稀释缓冲液，放入微波炉里加热至琼脂糖全部熔化，取出摇匀，此为0.8％琼脂糖凝胶液。
加热过程中要不时摇动，使附于瓶壁上的琼脂糖颗粒进入溶液。
3.胶板的制备：将有机玻璃胶槽两端分别用橡皮膏紧密封住。
将封好的胶槽置于水平支持物上，插上样品梳子，注意观察梳子齿下缘应与胶槽底面保持1mm左右的间隙。
向冷却至50-60℃的琼脂糖胶液中加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5μg /mL。
用移液器吸取少量融化的琼脂糖凝胶封橡皮膏内侧，待琼脂糖溶液凝固后将剩余的琼脂糖小心地倒入胶槽内，使胶液形成均匀的胶层。
待胶完全凝固后拨出梳子，注意不要损伤梳底部的凝胶，然后向槽内加入0.5×TBE稀释缓冲液至液面恰好没过胶板上表面。
4.加样：取10μL DNA样品与2μL 6×上样液混匀，用微量移液枪小心加入样品槽中。
若DNA含量偏低，则可依上述比例增加上样量，但总体积不可超过样品槽容量。
每加完一个样品要更换tip头，以防止互相污染，注意上样时要小心操作，避免损坏凝胶或将样品槽底部凝胶刺穿。
5.电泳：加完样后,合上电泳槽盖，立即接通电源。
控制电压保持在60-80V，电流在40mA以上。
当溴酚蓝条带移动到距凝胶前沿约2cm时，电泳约30min-60min，停止电泳。
6.染色：未加EB的胶板在电泳完毕后移入0.5μg/mL的EB溶液中，室温下染色5-10min,用清水稍微漂洗。
7.观察和拍照：在波长为254nm的长波长紫外灯下观察染色后的或已加有EB的电泳胶板。
（现象附图）
（七）DNA纯品提取干燥
取剩余上清液放入干燥小烧杯中，加入2倍体积预冷的95%乙醇。
加时，用滴管吸取乙醇，边加边用玻璃棒慢慢顺一个方向在烧杯内转动，随着乙醇的不断加入可见溶液出现粘稠状物质，并能逐步缠绕于玻璃棒上，此时玻璃棒搅动的目的在于把粘稠丝状物缠在玻璃棒上，直至再无粘稠丝状物出现为止。
粘稠丝状物即是DNA。
将粘稠的丝状物放置在离心管中，真空冷冻进行干燥得成品。
教师审阅意见：
方案基本可行，同意开始实验
斯越秀。