XE-2100自动血细胞分析仪白细胞分类的可靠性研究

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Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪血小板聚集报警信息可靠性分析

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪血小板聚集报警信息可靠性分析

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪血小板聚集报警信息可靠性分析张黎蕾;张葵【摘要】目的探讨Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪(简称XE-2100血细胞分析仪)血小板聚集报警信息(Clumps)的可靠性分析.方法对XE-2100血细胞分析仪检测到血小板聚集阳性报警的61份标本和未报警的阴性60份标本分别制作血涂片,经瑞氏一吉姆萨染色后,人工镜检确认是否存在血小板聚集,最后计算出XE-2100血细胞分析仪检测血小板聚集的敏感性、特异度、准确性.结果以人工显微镜检查为金标准,XE-2100血细胞分析仪血小板聚集报警的敏感度(即真阳性率)为78.3%,特异性(即真阴性率)为56.1%,准确度为60.3%.结论先进的仪器无法准确替代人工显微镜检查,XE-2100全自动血液分析仪血小板聚集报警信息可以作为血常规分析中出现血小板聚集的参考,对于可疑标本都应进行人工复检.【期刊名称】《临床输血与检验》【年(卷),期】2012(014)001【总页数】2页(P60-61)【关键词】Sysmex XE-2100;血细胞分析仪;血小板聚集;显微镜检查【作者】张黎蕾;张葵【作者单位】210008 江苏省南京大学医学院附属鼓楼医院检验科;210008 江苏省南京大学医学院附属鼓楼医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R331.1+43近年来,有文献[1]报道因血小板聚集影响血小板计数的准确性,从而导致临床误诊的医疗事件。

由各种原因导致血小板聚集事件越来越受到临床实验室的重视,笔者对本实验室XE-2100血细胞分析仪的血小板聚集报警信息(Clumps)进行可靠性分析,现报道如下。

1 标本来源收集 2010年 11~ 12月本院住院患者血液标本 6 070例,根据仪器血小板聚集报警(Clumps)筛选出仪器报警阳性组:61例血小板聚集报警标本。

仪器报警阴性组:60例无血小板聚集报警标本:其中血小板计数为 (0~100)×109/L有15例 ,(101~200)× 109/L有 15例 ,(201~300)×109/L有 15例 ,>300× 109/L 有 15例 )。

Sysmex XE-2100血细胞分析仪应用性能评价

Sysmex XE-2100血细胞分析仪应用性能评价

Sysmex XE-2100血细胞分析仪应用性能评价摘要】目的对Sysmex XE-2100血细胞分析仪应用性能进行评价。

方法按照有关文件规定,对其精密度、线性范围、携带污染率、白细胞分类的准确度及相关性等各项指标进行试验。

结果Sysmex XE-2100血细胞分析仪重复性、携带污染率、线性均在允许范围内;与人工分类相比,两者对中性粒细胞和淋巴细胞分类显示较好的相关性。

结论 Sysmex XE-2100是一种较理想的全自动血细胞分析仪,但在异常细胞的提示上还需加以改进。

【关键词】Sysmex XE-2100血细胞分析仪性能评价精密度污染率由于全自动血细胞分析仪的检测结果准确、检测参数多、检测速度快、彩色触摸屏、中文操作方便且能对白细胞(WBC)进行5分类并对其异常结果予以提示或报警,已在各大医院临床检验中开始应用。

本文对Sysmex XE-2100血细胞分析仪精密度、线性范围、携带污染率、白细胞分类的准确度及相关性等各项指标进行了临床验证并对其进行了评价。

1 材料与方法1.1 仪器和试剂(1)日本Sysmex XE-2100血细胞分析仪及其配套试剂、校准品。

美国abbott公司生产的雅培CELL-DYN 3700血液分析仪及其配套试剂、校准品。

(2)日本欧特巴斯光学工业株式会杜生产的OLYMPUS显微镜。

(3)珠海贝索(BaSO)生物技术有限公司生产的瑞氏-姬姆萨染色液。

1.2 标本来自大连市第三人民医院住院病人抗凝静脉血。

1.3 试验1.3.1 批内精密度测定随机取低、中、高水平的新鲜血在XE-2100上分别测定,每份标本连续测定20次,计算CV、S。

批内精密度要求分别为:WBCCV≤3.0%,RBC CV≤1.5%,Hb CV≤1.5%,HCT CV≤1.5%,PLT CV≤4%。

1.3.2 携带污染率试验连续测定3次高值样本(结果记为:H1、H2、H3)后,立即连续测定3次低值样本(配套稀释液)(结果记为:L1、L2、L3)。

Sysmex XE—2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类应用效果分析

Sysmex XE—2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类应用效果分析

Sysmex XE—2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类应用效果分析目的研究探讨Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类应用的临床效果及应用价值。

方法随机选择门诊、住院患者或者来院做体检的健康志愿者共200例作为研究对象,采集其静脉血标本做白细胞分类检测,分别使用Sysmex XE-2100 全自动血细胞分析仪和显微镜目测法两种方法进行,在不同检测方法下各做10次重复检验,取平均值,然后分别对高中低水平的白细胞标本做批内精密度实验,对连续20d的白细胞分类检测结果做批间精密度检测,分析两种不同方法下测得的白细胞分类结果之间的相关性,并计算Sysmex XE-2100 全自动血细胞分析仪检验的合格率。

结果观察Sysmex XE-2100 全自动血细胞分析仪检测白细胞分类的批内精准度和批间精密度的分析结果,可见其结果均在仪器允许范围内,而将Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类的检测结果与显微镜目测法的检测结果进行比较可见,单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞的检测合格率分别为90.0%、95.0%、90.0%、80.0%和95.0%,经相关性分析,其相关系数分别为0.9316、0.8547、0.8734、0.7421、0.9133,P均<0.05,有统计学意义。

结论Sysmex XE-2100型全自动血细胞分析仪在测定白细胞分类的过程中具有检测快捷、简便、准确性高、重复性好的优点,能做好批量标本的临床检验工作,是比较理想的临床检验仪器。

标签:全自动血细胞分析仪;白细胞分类;显微镜目测法;临床应用对健康人群进行体检或者对住院患者进行诊断分析的过程中,对血细胞的分析是十分常见也十分必要的一种手段。

而现代医学技术、医疗器械水平等快速发展,临床上各种新型检验仪器的使用也大大提高检测的速度,降低了工作人员的任务和负担。

作为临床血液学检验中的常规项目,白细胞分类对于患者的临床诊断分析等都有着非常广泛而重要的的意义。

XE-2100型血液分析仪应用性能评价

XE-2100型血液分析仪应用性能评价

由于Tbil水平增高,导致LH500分析仪在细胞测定过程中使用的溶血剂部分被胆红素吸收,是红细胞不能被彻底溶解,残存了部分红细胞或红细胞碎片[2‐3]。

LH500分析仪根据细胞大小对细胞进行分类和计数,残存的未被破坏的红细胞或红细胞碎片有可能被当做白细胞计数,致使白细胞计数结果无规律性增高,中性粒细胞和淋巴细胞分类倒置,甚至部分细胞无法进行分类。

而且,Tbil水平越高的标本,白细胞总数和分类计数结果异常情况越明显。

白细胞总数和分类计数直方图及散点图出现明显异常可作为检测结果是否失常的标志之一[4]。

综上所述,LH500分析仪对Tbil水平正常标本白细胞总数及分类计数结果准确可靠的,但对于Tbil>200μmol/L的标本,检测结果存在一定的误差。

临床工作中应注意分析检测结果,如果出现白细胞明显增高,而且中性粒细胞和淋巴细胞分类倒置,白细胞直方图异常或无法进行分类,应考虑是否因Tbil水平增高所致。

对于Tbil升高的标本,可用同血型Tbil正常标本进行血浆替代,以校正检测结果,保证检测结果的准确性。

参考文献[1]朱穆善.三分类血液分析仪分析结果不可靠性分析[J].淮海医药,2007,26(6):540‐541.[2]王榕生.白细胞计数假性增高30例原因分析[J].临床和实验医学杂志,2011,10(3):210.[3]魏雁龙.高胆红素对血球仪测定白细胞结果的影响[J].中国卫生产业,2012,7(20):101.[4]陆明清,卢丹华.血液分析仪使用现状分析和质量控制措施[J].实用医技杂志,2008,15(25):3453‐3454.(收稿日期:2015‐07‐28)△ 通讯作者,E‐mail:66005961@qq.com。

·临床研究·XE‐2100型血液分析仪应用性能评价夏万宝,张冬青,侯彦强,黄路遥△(上海市松江区中心医院检验科,上海201600) 摘 要:目的 评价XE‐2100型血液分析仪各项性能指标。

SYSMEX XE-2100D血液分析仪白细胞分类检测原理及散点图应用

SYSMEX XE-2100D血液分析仪白细胞分类检测原理及散点图应用
1 X 一 1O E 2 O D的 白 细胞 分 类 检 测 原 理
的试剂。② 没有试剂或有断断续续的蓝
色 试 剂 .说 明F S 剂 已用 完 。处 理 方 F试 法 : 上新试剂 , 进行试剂 灌注程序 , 换 再
即T s R pe i — F — x c t . 重 复 et e lns F S E e u 可 — h e
2- 故 障 二 2
X 一 10 采 用 半 导 体 激 光 的流 式 E 20D 细 胞 技 术 结 合 聚 次 甲 基 染 料 进 行 染 色 技 术 来 对 白 细胞 进 行 分 类 的 。即 用一 束 半 导 体 激 光 照射 经 过 处 理 的细 胞 , 据 根 每 个 细 胞 产 生 的 前 向 散 射 光 、 向散 射 侧
号 , 以 区分 嗜 酸 性 粒 细 胞 和 中 性 粒 细 得 胞 。从 而 通 过 流 式 细 胞 检测 , 侧 向 荧 用 光 和侧 向散 射 光 信 号 就 能 区 分 出 4 白 类
细胞。
低 , C 群 的 聚 集 图形 类 似 1 拉 长 WB 分 个
的 椭 圆 , 与 G ot 群 明 显 相交 。 D F 且 hs 分 4 IF
剂 ) 的 聚次 甲 基 荧 光 染 料 就 能 进 入 破 中
损 的 白 细 胞 内 , 细 胞 内 的 核 酸 和 细 胞 与
浆 内 的细 胞 器 结 合 。染 色 后 的细 胞 经 波 长 6 3 m的 激 光 照 射 。使 侧 向 荧 光 强 度 3n
与 细 胞 内核 酸含 量 成 正 比 。F S 剂 中 F试
文章 编 号 :0 3 8 6 (0 7 0 — 0 7 0 10 — 8 82 0 )3 0 7 — 2

SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪性能评估

SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪性能评估

SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪性能评估杜肖彦;王永祥【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2012(033)010【摘要】目的评价SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪的性能.方法评价SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞容积(MCV)及血小板计数(PLT)的批内精密度、线性范围及携带污染率,并与K-4500全自动血细胞分析仪检测性能进行比对.结果 SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪对WBC、RBC、HGB、HCT、MCV及PLT的批内精密度变异系数(CV)均小于5.0%;其线性范围检测结果显示,各检测指标a值均在1±0.05范围之内,相关系数(r)均大于或等于0.975 0;WBC、RBC、HGB、HCT及PLT各指标污染携带率均小于1.0%;WBC、RBC、HGB及PLT各指标测定结果2台仪器的比对偏差均为合格,检测结果密切相关,r均大于0.990 0.结论 SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪各项性能精确,可以为临床血液分析提供快速、准确的报告.【总页数】3页(P1249-1251)【作者】杜肖彦;王永祥【作者单位】内蒙古医学院附属医院临床检验中心,呼和浩特,010050;内蒙古医学院附属医院临床检验中心,呼和浩特,010050【正文语种】中文【相关文献】1.Sysmex全自动血细胞分析仪XE-2100性能验证 [J], 于淼琛;潘立阳;王贞2.Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血液病血小板计数的检测价值 [J], 倪洪波3.严重脂血对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪血细胞检测结果的影响 [J], 李寿敏; 张茜; 赵府; 郭子微; 惠维; 王诚4.Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪临床应用评价 [J], 严欣亮5.严重脂血对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪血细胞检测结果的影响 [J], 王俊美因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

希森美康的XE-2100仪器的血液复检规则(新)

希森美康的XE-2100仪器的血液复检规则(新)
假阳性,对于精度较高的仪器或准确性较高的方法
可以适当降低PLT的低值规则,另外还可以联合其他
参数(MCV、RDW-SD、RDW-CV等等)和报警信息
(“血小板直方图异常?”、“血小板聚集?”等等),
这样可以提高特异性,降低假阳性。对于XE-2100来
说,阻抗法PLT较低时,可以通过RET通道核酸荧光
胞检测受到了干扰,因此该规则触发后,需要推片镜检
,但也会引起一定的假阳性。" OR 1
9 130 XE-2100 01 0 1 HGB(一) 1 000000000 999000000 "主要目的是要工作人员镜检红细胞形态异常,而对于
HGB的准确性通过其他规则(“脂血干扰血红蛋白?”)
用RET通道进行复查,也可以采用镜检来确认。此外
需要确认标本是否混匀。" OR PLT 0 0 1
34 460 XE-2100 01 0 0 Left shift flag 2 000000000 999000000 "“左移?”的实际含义是中性粒细胞在“成熟度直方图”
来筛选。此外还要确认标本在检测前是否已经混匀。" OR 0 1
23 320 XE-2100 01 0 0 Retic Absolute# 0 000000000 999000000 "以上两条规则只有在NRBC或RET检测通道开通时,才
能发挥作用,当NRBC和RET检测通道开通了,只要散
10 150 XE-2100 01 0 1 MCV(一) 1 000000000 999000000 OR 1
14 190 XE-2100 01 0 1 MCHC(二) 1 000000000 999000000 "本规则触发后要求镜检红细胞形态,主要是低色素的

SYSMEX XE-2100血液分析仪白细胞分类的应用评价

SYSMEX XE-2100血液分析仪白细胞分类的应用评价

SYSMEX XE-2100血液分析仪白细胞分类的应用评价凌励1 沈茜1 周道银1` 王学1`郑晓玉1`郁超21摘要:目的评价Sysmex XE-2100血液分析仪白细胞分类功能的应用。

方法选择6份样本各测5次,观察其批内精密度;对1100例已测样本,进行血片复检,评价其报警系统的性能。

结果XE-2100血液分析仪白细胞分类具有很高精密度,其报警系统的特异性94.8%,灵敏度100%,总有效率95.5%。

结论XE-2100白细胞分类及报警系统的功能良好,符合临床应用需求。

关键词:XE-2100血液分析仪;白细胞分类;报警系统Sysmex XE-2100血液分析仪是一台五分类血液分析仪,除采用传统的电阻抗法和射频法外,还用流式细胞技术,结合特殊化学试剂及荧光染料作周围血五种白细胞的分类;并可分析出原始和幼稚粒细胞、有核红细胞。

我们对用该仪器检测的1100例标本的白细胞分类结果进行了分析评价,现将结果报告如下。

材料与方法1.仪器与试剂 XE-2100血液分析仪及配套试剂。

2.样本 K2EDTA抗凝静脉血来自长海医院血常规标本。

3.白细胞分类原理3.1 “DIFF”通道将白细胞分为除嗜碱性粒细胞外的中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。

其纵座标(Y轴)表示侧向荧光强度,反映亚甲基染料对DNA/RNA的染色强度,横座标(X轴)表示侧向散射光强度,反映细胞的内容物[1]。

3.2 “WBC/BASO”通道用于检测嗜碱性粒细胞及计数白细胞。

Y轴表示前向散射光,反映细胞体积,X轴表示侧向散射光[2]。

3.3 “IMI”通道用于检测未成熟粒细胞。

采用直流电(DC)与射频(RF)联合检测的方法[1],RF测细胞核的大小及密度为Y轴,DC测细胞体积和数量为X轴,在IMI散射图上,不同的未成熟粒细胞占据不同的位置。

3.4白细胞分类报警系统仪器为每个可疑警号(Q-flag)设置一个直方图来表达“Yes/No”可疑警号[1],仪器将临界值设在100,若参数的可疑警号值低于100则定义为阴性,若在100与300(最大值)之间则定义为阳性,可疑警号的数值反映了可疑警号的可信度。

XE-2100全自动血球分析仪对白细胞分类的临床价值探讨

XE-2100全自动血球分析仪对白细胞分类的临床价值探讨
现 的次数 及 其 手 工 阳性 结 果 见表 2 。
表 2 可疑 警 号 出现 的次 数 及其 假 阳性 率
注 : C A— ? WB — S 白细 胞 散 射 图异 常 ?Bat 出现 原 始 细 胞 ?I m一 a ? 现 早 幼 粒 、 ;lss , ? ; m - n出 Gr 中幼 粒 、 幼 粒 细 胞 ? Lf Si? 现 中性 秆 状 粒 细 胞 ? 晚 ;e h t出 t f ;
1 实验方法 清晨空腹抽 取静脉血 2 l E T — 2 . 2 r 于 D A K 抗 n
凝 的 真空 管 中 。 轻混 匀 . 轻 采用 日本 Ssl 公 司提 供 的 X 一 y]e rx f E
20 10全 自动 血细 胞 分析 仪 , 厂 试剂 . 原 于采 血 后 2 h内完 成 测
A n L m h, 1 t出现 淋 巴细 胞 或 原始 淋 巴细胞 增 多?Ay i lL m h 7 b — y p 0I a ? ,B s ; lpc — y p 0 出现 异 型淋 巴细 胞 或浆 细 胞 ? a
在 1 5例 出 现 细 胞散 射 图 异 常 ” 号 的标 本 中 , 白 警 白细 胞 均 不分 类 . 片 镜检 均查 见原 始 幼稚 细 胞 1 涂 9例 出现 “ 形 异 淋 巴细 胞 ” 号 的标 本 中 . 1 警 有 6例 发 现 异 形 淋 巴 细 胞 , 8 在

6 26・
第 2 8卷第 6期 21 0 0年 1 2月
实 验 与 检 验 医 学
EXPERI ME TAL AND L AB0RATORY M EDI NE CI
V0.8No6 1 , 2 .
De .2 O c O1

Sysmex XE-2100血常规分析仪对异常白细胞提示功能的评估

Sysmex  XE-2100血常规分析仪对异常白细胞提示功能的评估

Sysmex XE-2100血常规分析仪对异常白细胞提示功能的评估【摘要】目的评估XE一2100全自动血液分析仪对异常白细胞提示功能的可信度。

方法对121例XE一2100全自动血液分析仪提示白细胞分类有异常的标本及246例无异常白细胞分类报警的标本进行手工推片,瑞氏染色镜辁。

结果将仪器报警信息与镜捡结果进行比较,其异常情况报警系统的灵敏度84。

3%,特异性为90。

5%,阳性预示值为80。

2%,阴性预示值为92。

6%,捡出有效率为93。

5%。

结论Sysmex XE2100全自动血细胞分析仪对形态异常白细胞的提示具有很高灵敏度,但对于有异常白细胞报警信息的可疑标本进行显微镜复捡很有必要。

【关键词】血液;异常白细胞;提示Sysmex XE-2100 blood analyzer prompts abnormal leukocyte function evaluation。

LuMeihong,CongHui(Afl~iatedhospitalofNantonguniversity,JiansuNantong226001)【Abstract】Objective To Sysmex XE-2100 blood analyzer prompts abnormal leukocyte function evaluation.Method Blood smear and Wright stain were performed on 121 abnormal morphology samples and 246 normal morphology samples.Results Compared with the results of microscopic examination,the analyzer test showed that the sensitivity was 84.3%, the specificity was 90.5%, with the positive predictive value of80.2%,the negative predictive value of 92.6% and the effective power was 93.5%. Conciosion The system XE-2100 hematology analyzer has higher sensitivity for abnormal white blood cell,but it is necessaryto adopt manual microscopic examination for questionable samples with abnormal white blood cell warnings.【Keywords】blood;Abnormal white blood cell;promptXE2100全自动血细胞分析仪具有快速,方便,重复性好等优点,解决了传统手工法操作繁琐,耗时等问题,尤其在WBC,RBC,PLT计数以及形态较好的成熟WBC分类中方面更胜一筹,为临床提供了有效的诊断依据【1】。

XE-2100(LJ002)血液分析仪性能验证报告

XE-2100(LJ002)血液分析仪性能验证报告

性能验证报告单位名称:AAA医院科室名称:检验科实验室:临床血液与体液学实验室仪器名称:全自动血液分析仪型号规格:XE-2100仪器编号:LJ-002验证人员:审核人:批准人:验证日期:2012年7月20日—2012年9月26日AAA医院检验科性能验证报告一、检测系统信息:项目:血细胞分析(WBC,RBC,HGB,HCT,PLT)试剂及厂商:SYSMEX公司原装配套二、验证过程1.精密度验证目的:考察方法的随机误差依据: EP15文件重复次数: 4次检测天数: 5天标本来源:中值和高值质控品检测日期: 2012.7.22-2012.7.26判定标准:1.1中值质控品结果及数据(QC-21700811)1.2高值质控品结果及数据(QC-21680812)2.正确度验证:由于本台仪器没有参加卫生部临检中心的室间质评,因此其正确度的验证通过仪器间的比对来实现。

用患者样本进行方法对比实验及偏差评估。

方法学比对用于实验室同一项目不同检测仪器、检测方法间实验结果的比对和校正,以确保同一实验室同一检测项目检测结果的可比性和可溯源性。

2.1具体方案为:每天收集5份新鲜血标本,连续检测4天,共20份标本,样本中分析物浓度应尽可能宽地分布在仪器允许的检测范围内,特别是要覆盖医学决定水平,通常情况下,分析物浓度最低值应低于该分析物正常参考范围的下限值,而最高值应在线性范围内尽可能的高。

同时在比对仪器和基准仪器(参加室间质评的仪器)上检测,比对之前先进行室内质控,质控合格后开始检测,在标本老化之前(2h之内)检测完毕,每份标本在每台仪器上检测2遍,取均值,然后将此平均值与靶值(参加室间质评的仪器检测值)相比较计算偏倚:偏倚= ︱测定值-靶值︳/靶值*100%。

2.2判定标准:80%以上的数据符合1/2 CLIA’88允许总误差即为通过,如下表:2.4比对结果与数据3.线性3.1.实验方案:由于血液标本的特殊性,要求为全血,选取的高值标本和低值标本的不可混合性,因此本实验选取一份接近预期上限的高值全血样本与仪器自带的稀释液进行混合配制,分别按100%、80%、60%、40%、20%、10%(当需要时)、5%(当需要时)的比例进行稀释,每个稀释度重复测定3次,计算均值。

XE-2100五分类血液分析仪性能评价报告分析

XE-2100五分类血液分析仪性能评价报告分析

S s xX yme E~ 10血液 分 析仪 是一 台五 分 类 20
本, 混合 均 匀后 连 续 测 定 三 次 , 定值 分 别 为 H1 测 、
H 、 3; 取 低浓度 血 液样本 , 续测定 3次 , 2H 再 连 测定
全 自动血 液分 析仪 , 除采用 传统 的电阻 抗法 和射 频 法外 , 还用 流 式细 胞 技 术 , 合 特 殊 化 学 试 剂 及 荧 结
知 : C R C HG 、 C 、 V、 L WB 、 B 、 B H T MC P T的 携 带 污 染
误差之内。S S E 2 0 Y M X 10五分类 血液分析仪检验
项 目正确 度 的验 证 结 果 表 明检 测 系统 正 确度 性 能 符合 要求 , 准确性 高 。 目前高 档次 的五分类 血 液分析 仪 , 了检测正 除 常 白细 胞五项 分类 以外 , 还致 力于高 灵敏精 密度结
1 0次 , 算 C S 计 算其 精密 度 。 计 V、D,
范 围 ]表 1的精 密度 结 果 能说 明够 满 足 临床 检 ,
验技术 所 能达到 的最低 质量 标 准。WB 、R C C B、
H B、H T G C 、MC 、L V P T精密 度高 、 复 性 好 , 重 携带
13 2 携带污染 率实 的 标 本 进 行 自动 化 检 测 : 白细 胞 在 中, 幼稚 成份 根据 形 态 学 的不 同包 括 原 始 细 胞 、 核
[] 3 庄俊华 , 黄宪章 , 翟培军 . 医学 实验 室质 量体 系文 件 编
写指南 [ . 民卫 生出版社 ,0 5 12—15 M] 人 20 :9 9 [] 4 杨有业 , 秀明. 张 临床 检验方法 学评价 [ . 京 : 民 M]北 人

XE-2100血液细胞分析仪

XE-2100血液细胞分析仪

XT-1800i五分类血液细胞分析仪—现代实验室的首选核心技术核酸荧光染色结合半导体激光流式原理—微量用血:85ul用血量满足门急诊的操作需要。

—核酸荧光染色方法分类WBC:除精确的正常五项分类结果以外,对幼稚白细胞作进一步分类并得到定量参数,提高幼稚细胞筛选精度,避免漏诊。

—灵活的测定模式、随机任选进样功能:CBC、CBC+DIFF 任选。

—强大网络功能:Windows2000操作系统及Laboman中文数据管理系统,支持远程诊断和在线质控功能。

一、产品开发背景及仪器的优点:作为全球领先的血液细胞分析仪器制造商,Sysmex为满足不同层次用户的需求,在成功开发出XE-2100全自动血液细胞分析仪的基础上,沿用其核心的核酸荧光染色结合半导体激光流式原理,推出XT-系列血液细胞分析仪:XT-2000i五分类带网织红分析功能、XT-1800i五分类分析仪。

随着国内医疗环境的变化,医疗事故反举证的法规使实验室对检验结果准确性及筛选精度愈加关注。

而XT-1800i在幼稚细胞定量检测方面正是最大限度地较少实验室幼稚细胞检测漏的可能,而85ul微量用血也可以满足实验室实际操作的需求。

二、检测技术1.半导体激光流式细胞技术:采用第三代细胞检测光源—半导体激光(波长633nm)进行细胞检测,半导体激光较老一代的气体(氦-氖、氩气)激光相比具有工作寿命长、体积小、启动快、耗电省、功率小的优点,从而降低使用成本并方便维护保养。

通过采用流式细胞技术,仪器对每个通过检测部位的细胞或颗粒进行逐个分析,具有检测速度快、测量指标多、数据采集量大、对所测细胞或颗粒可以进行分选等多项特点。

在XT-1800i 血液细胞分析仪中,通过检测三种光学信号(前向散射光、侧向散射光、侧向荧光)进行白细胞分类的测定。

✧ 前向散射光:细胞大小信息。

所采集的前向散射光信号用于进行WBC/BASO 的测定。

✧ 侧向散射光:反映细胞核及颗粒的信息。

所采集的侧向散射光信号用于WBC/BASO 和WBC/DIFF 的测定。

XE-2100自动血细胞分析仪白细胞分类的可靠性研究

XE-2100自动血细胞分析仪白细胞分类的可靠性研究

XE-2100自动血细胞分析仪白细胞分类的可靠性研究乐家新;王成彬;徐菡;宗佼;王红霞;朱红;练鑫【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2010(031)007【摘要】目的:研究XE-2100血细胞分析仪白细胞分类(DC)的可靠性.方法:按照有关文件规定对该仪器DC的性能进行测试,并与人工分类进行比较.结果:该仪器DC中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)、单核细胞(Mon)、嗜酸性粒细胞(Eos)和嗜碱性粒细胞(Baso)的精密度良好.WBC形态正常的标本,仪器与人工DC的结果比较,Neut、Lym和Eos相关性较好(r2>0.96):Mon次之(r2=0.8486),Baso欠佳(r2=0.4975).白细胞分类报警的假阳性26.02%、假阴性3.19%、准确度78.90%、特异度73.98%和敏感度96.81%.白血痛细胞灵敏度(报警次数)测试结果显示,急非淋的原幼细胞报警灵敏度高;急淋的原幼淋细胞报警灵敏度较低.结论:该仪器DC结果的精密度良好,形态正常的标本准确、可靠,主要性能指标符合实验要求.对怀疑DC异常或有报警的标本,仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告.【总页数】3页(P73-75)【作者】乐家新;王成彬;徐菡;宗佼;王红霞;朱红;练鑫【作者单位】100853,北京,解放军总医院临床检验科;100853,北京,解放军总医院临床检验科;100853,北京,解放军总医院临床检验科;100853,北京,解放军总医院临床检验科;100853,北京,解放军总医院临床检验科;100853,北京,解放军总医院临床检验科;100853,北京,解放军总医院临床检验科【正文语种】中文【中图分类】TH772.2【相关文献】1.Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪与显微镜目测法测定白细胞分类结果比较[J], 陈梅;方伟祯;王敏;刘香梅;鲍蕴文;肖旺贤2.Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数的性能评价 [J], 马艳;高云龙;吴新忠;郑松柏;胡珺;庞鑫3.LH750自动血细胞分析仪白细胞分类的可靠性研究 [J], 乐家新;兰亚婷;任爽;沙超敏;李雅坤;王成彬;4.LH 750自动血细胞分析仪白细胞分类的可靠性研究 [J], 乐家新;兰亚婷;任爽;沙超敏;李雅坤;王成彬5.Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类的临床价值评价 [J], 张瑞雄; 隋洪; 陈光辉; 莫和国; 陈慧; 蔡锦梅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

XE-2100血常规分析仪对异常白细胞报警的可信度评价

XE-2100血常规分析仪对异常白细胞报警的可信度评价

XE-2100血常规分析仪对异常白细胞报警的可信度评价卢美红;丛辉
【期刊名称】《医学检验与临床》
【年(卷),期】2010(021)006
【摘要】目的探讨XE-2100血细胞分析仪对异常白细胞的检测能力.方法对209例XE-2100全自动血液分析仪提示白细胞分类有异常的标本及541例无异常白细胞分类报警的标本进行手工推片、瑞氏染色镜检.结果将仪器报警信息与镜检结果进行比较,其异常情况报警系统的灵敏度97.6%,特异性为92%,阳性预示值为78.5%,阴性预示值为99.2%,检出有效率为93.4%.结论 Sysmex XE2100全自动血细胞分析仪对形态异常白细胞的提示具有很高灵敏度,但对于有异常白细胞报警信息的可疑标本进行显微镜复检很有必要.
【总页数】2页(P62-63)
【作者】卢美红;丛辉
【作者单位】南通大学附属医院检验科,226001;南通大学附属医院检验科,226001【正文语种】中文
【相关文献】
1.Sysmex XE-2100 D血液分析仪各类报警信息可信度评价 [J], 徐玉兵;衣常红;高春芳
2.XE-2100血液分析仪白细胞分类异常报警的临床价值探讨 [J], 陈立松;乐家新;王宏霞;兰亚婷
3.Sysmex XE-2100型血细胞分析仪异淋报警信息可信度评价 [J], 莫和国;隋洪;徐
宁;陈光辉;陈慧
4.Sysmex XT-2000i血细胞分析仪对白细胞分类异常报警提示的可信度 [J], 洪玲珍;翁彭剑
5.XE-2100血细胞分析仪白细胞报警功能的可信度分析 [J], 夏天;吴华军;田俊华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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【 键 词】 血 细胞 分析 仪 ; 细胞 分 类 计 数 ; 密度 ; 复 性 ; 敏 度 关 白 精 重 灵 【 中国 图 书资 料 分 类 号] T 7 2 H 7 . 【 献 标 识 码] A 【 章 编 号] 1 0 — 8 8 2 1 )7 0 7 — 3 2 文 文 0 3 86 (0 0 0 — 0 3 0
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进 行 测试 . 与人 工分 类 进 行 比较 。 果 : 仪 器 D - 粒 细胞 ( e t、 巴 细胞 ( y 、 并 结 该 C q性 N u)淋 L m) 单核 细胞 ( n 、 酸性 粒 细 Mo ) 嗜 胞 ( o ) 嗜 碱 性 粒 细胞 ( ao 的 精 密 度 良好 。WB E s和 B s) C形 态 正 常 的 标 本 , 器 与 人 工 D 的 结 果 比 较 , e tL m 和 E s 仪 C N u、 y o
警 灵敏 度 高 : 急淋 的原 幼 淋 细 胞报 警灵 敏 度 较低 。 论 : 仪 器 D 结 该 C结 果 的精 密度 良好 , 态正 常 的 标 本 准确 、 靠 , 形 可 主
要 性 能指 标 符 合 实验 要 求 对 怀疑 D C异 常或 有 报 警 的 标本 , 器 D 结果 必须 经 显 微镜 复核 后 才 能报 告 。 仪 C
医 械 临 床 l ii l piain nc Cl a Ap l t c o
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X 一 1 0自动 血 细胞 分 析 仪 白细胞 分 类 的 可 靠性 研 究 E 2 0
乐 家新 , 王成彬 , 徐 菡 , 佼 , 红 霞 , 宗 王 朱 红 , 练 鑫
【 要 ] 目的 : 究 X 一 10血 细胞 分 析 仪 白细胞 分 类 ( C) 可 靠性 。 方 法 : 照有 关 文件 规 定 对该 仪 器 D 的性 能 摘 研 E 20 D 的 按 C
w t e t L m, n E s a d B s . o h a l sw t o ma B r h l g , h n t e lu o y e ca s c t n r s l i N u , y Mo , o n a o F rt e s mp e i n r lW C mo p o o y w e h e k c t ls i a i e ut h h i f o b XE 一 1 0 uo t h ma oo y n lz r o a e wi t e r f il n , Ne t y v 2 0 a tmai c e tl g a ay e c mp r d t h a t c a o e h i i u ,L m a d n Eo t o t e e t s o k h b s
相 关性 较 好 ( 09 ; n次之 ( 08 86 , s .6)Mo .4 ) Bao欠佳 ( : .9 。白细胞 分 类报 警 的假 阳性 2 .2 假 阴性 3 1 %、 产 04 75) 60 %、 .9 准 确度 7 .0 特 异 度 7 .8 89 %、 39 %和敏 感 度 9 .1 68 %。 白血 病 细 胞 灵敏 度 ( 警 次数 ) 试 结 果 显 示 , 非 淋 的原 幼细 胞 报 报 测 急
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