主管中药师中药药剂学总结
中药药剂知识点总结
中药药剂知识点总结一、中药药剂概述中药药剂是中药制剂的一种,是将中药提取物或单味中药用药物辅料制成的成品药剂。
中药药剂的制备工艺和质量控制要求较高,主要包括丸剂、散剂、丹参、煎剂、口服液、滴丸、糊剂、散剂、片剂、颗粒剂等十几个剂型。
当前,中药药剂已经在国际上受到一定的关注,作为中国传统文化的重要组成部分,中药药剂对中医药的传承和发展起着积极的促进作用。
二、中药药剂的制备方法中药药剂的制备方法主要包括以下几种:煎煮法、浸泡法、烘干法、打粉法、研磨法、调制法、抽提法等。
1. 煎煮法将中药材用水煮沸,然后保持一定的时间,最后过滤药液,这就是煎煮法的制备方法。
这种方法用于制备中药煎剂、糊剂等。
2. 浸泡法将中药材浸泡在酒精、水或其他溶剂中,然后过滤,蒸发溶剂,得到中药提取物。
这种方法用于制备中药丹参、酊剂等。
3. 烘干法将中药提取物或煎剂烘干,得到干燥的中药药剂。
这种方法用于制备中药干燥丸、散剂等。
4. 打粉法将中药材打成粉末,然后用药物辅料包衣,制成颗粒剂。
这种方法用于制备中药颗粒剂、片剂等。
5. 研磨法将中药材研磨成细粉,然后用药物辅料包衣,制成滴丸或丸剂。
这种方法用于制备中药滴丸、丸剂等。
6. 调制法将中药材和药物辅料按一定比例混合,制成口服液、颗粒剂等。
这种方法用于制备中药口服液、颗粒剂等。
7. 抽提法将中药材放入萃取器中,用水、酒精或其他溶剂萃取有效成分,然后蒸发溶剂,得到中药提取物。
这种方法用于制备中药提取物、口服液等。
以上制备方法可以单独使用,也可以组合使用。
不同的中药剂型需要使用不同的制备方法,因此掌握中药药剂的制备方法是十分重要的。
三、中药药剂的质量控制中药药剂的质量主要包括以下几个方面:外观特征、理化性质、微生物限度、质量控制指标。
1. 外观特征中药药剂的外观特征是指其颜色、形状、气味等特征。
合格的中药药剂应该符合标准规定的外观特征,不得有异味、异物或变质现象。
2. 理化性质中药药剂的理化性质是指其溶解性、稳定性、含量测定等性质。
中药药剂学考点总结
1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论,生产技术,质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。
3.制剂preparation:根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品。
4.药典pharmacopoeia:是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。
5.常用的空气洁净技术可分为非层流型空调系统(乱流、紊流)(洁净度10万-1万)和层流洁净系统(洁净度100)。
6.物理灭菌方法:1.干热灭菌法 A火焰灭菌法(适宜不易被火焰损伤的瓷器、玻璃和金属制品)B干热空气灭菌法(适用于耐高温的玻璃、金属制品及不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料,不适宜大部分药品及橡皮、塑料制品)。
2 湿热灭菌法A热压灭菌法(凡能耐热压灭菌的药物制剂均可)B流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌法(不耐高温的药品和1-2ml的注射剂,不可杀死所有芽孢)C低温间歇法(适用于必须加热灭菌却不耐高温的药品,杀死芽孢不完全,需加抑菌剂)7.滤过除菌法 1微孔薄膜滤器 0.22um以下 2垂熔玻璃滤器(滤球,漏斗,滤棒)。
上海玻璃厂6号:2um以下,长春玻璃的G6:1.5um以下,天津滤器厂IG6:2um以下。
3.砂滤棒:硅藻土滤棒(苏州滤棒)、多孔素瓷滤棒(唐山滤棒)8.防腐剂:1、苯甲酸和苯甲酸钠:PH4一下防腐作用好 2、对羟基苯甲酸脂类(尼泊金类):在酸性溶液中作用最强。
吐温(聚山梨脂类表面活性剂)能增溶抑菌剂。
3、山梨酸(对霉菌的抑制力强 PH4.5) 4、乙醇(20%,中性碱性中要达到25% )5、酚类及其衍生物 6、季铵盐类 7、脱水醋酸 8、其他9.粉碎的方法:1干法粉碎A混合粉碎(串料粉碎,串油粉碎:种子类药物桃仁)B单独粉碎(贵重药材,毒性药材,氧化还原性强的药材,质地坚硬的药材) 2湿法粉碎水飞法:朱砂珍珠炉甘石 3低温粉碎 4超细粉碎10.堆密度bulk density:单位容积微粉的质量11.一般微粉的粒径小于10um可以产生胶黏性,当把小于10um的微粒除去或把小于10um的粒子吸附在你较大的微粒上时,其流动性可以变好。
中药药剂学总结归纳
中药药剂学总结归纳中药药剂学是一门研究中药制剂的学科,主要探讨中药材的药理学、化学、药剂学等方面的知识。
在中药的开发、生产和应用过程中,药剂学起着重要的作用。
本文将从中药药剂学的基本概念、分类、制剂等方面进行总结归纳。
1. 中药药剂学的基本概念中药药剂学是指将中药材加工制备成满足特定药理作用、适合人体吸收的制剂的学科。
它涉及中药材的提取、纯化、浓缩、干燥等工艺,以及制剂的配方、工艺和贮存等方面。
2. 中药药剂学的分类中药制剂可以分为粉剂、丸剂、膏剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、煎剂等多种类型。
每种类型的制剂都有其独特的特点和应用范围。
粉剂适合外敷和吞服,丸剂易于咀嚼和吞咽,膏剂适合外敷,糖浆剂易于吞咽,颗粒剂方便携带和服用,胶囊剂方便控制药物剂量,煎剂适合中药煎汤。
3. 中药药剂的制备过程中药的制备过程包括材料的选择、加工处理、提取、纯化、浓缩、干燥和制剂的配方、加工等多个环节。
在制备过程中,需要根据不同的药材和药效选择合适的加工和提取方法,同时要注意控制药物活性成分的损失。
4. 中药药剂的质量控制中药药剂的质量控制是确保药物制剂安全有效的关键环节,主要包括药物的外观、化学成分、药效、稳定性等方面的测试和检验。
常用的质量控制方法有质量标准、质量评价、质量控制指标等。
5. 中药药剂的应用中药药剂广泛应用于临床医学、中医药美容、中医养生等领域。
中药制剂可以通过口服、外敷、注射等途径给药,对于疾病的预防和治疗起到积极的作用。
总结归纳:中药药剂学涉及中药材的提取、制剂的配方、制剂的工艺以及质量控制等方面的内容。
制剂的分类和应用范围广泛,能够满足不同的治疗需求。
中药药剂学在中药的开发、生产和临床应用中具有重要的地位和作用,对于推动中医药事业的发展有着积极的意义。
中药药剂学收获
我与药剂我在这一学期辅修《中药药剂学》的同时,我们专业也开设了一门《药剂学》。
这两门课程既有相同点也有不同点。
在学习完这门课程后,我受益颇深。
这本《中药药剂学》相对于我们专业的书更加系统,条理清晰,也更加注重原理的,有时需要仔细琢磨一番,方能豁然开朗。
同时,我发现这本书特别注重介绍工业流程中的机械原理。
不管是提取,分离,粉碎,混合,包装,压片等过程均有现代工业化的机器来替代人工而实现高效率大生产。
但是,有些机械的介绍由于没有图或是即使有结构图也不易理解,我觉得有些内容可以删减掉。
因为我们一直是在纸上谈兵的学习,我们对于药剂学,主要掌握各种剂型的特点,配方原理以及基本的工艺流程即可。
中药药剂学让我感触最深的一点是中药制剂的处方有时涉及几十种中药,每一种中药需根据我们需要提取的成分特点来决定其提取方式,每一种中药中又包含许多种非常复杂的成分,同时中药制剂中又有君臣佐使之分,即使是添加顺序也要考虑地非常复杂。
我以自己浅薄的中药学知识并查阅了相关资料,试着分析了下面的中药制剂的处方设计和工艺设计:付桂香等[1]用正交试验法得出更加好的提取方法:木香等10 味含挥发油药材,粉碎成直径约 5 ~6mm 的颗粒,种子类破壳,加10 倍量水浸泡12 h 后,置挥发油提取器中,用蒸馏法蒸馏提取8 h ,分取挥发油,水提液另器保存, 经过1 次提取后的药材, 再加8倍量水, 微沸煮提1h, 2 次煮提液合并。
茯苓等4 味不含挥发油的药材,浸泡0. 5 h, 煮提3次,每次加7 倍量水、煮提1 h , 合并水煎液及上述木香等药材的水提液,滤过,并浓缩至密度为 1. 14 ~1. 16时,放冷,加乙醇适量, 使其含醇量达70%,放置,沉淀按常规进行过滤, 回收乙醇。
提取的挥发油在制剂时加入即可。
我觉得中药制剂方法是来源于生活的。
例如有些中药乳剂中的油相就是直接用麻油炸出药物中有效成分而直接制成的。
我觉得特别有意思的是中药药剂中有一种剂型叫做糕剂,一般用于小儿脾胃虚弱,面黄肌瘦等慢性消化不良性疾病。
执业中药师中药药剂学重点知识、考点知识总结
第一章中药药剂学与中药剂型选择分值:1~2分大纲要求——9大考点第一节概述学习要点:1.中药药剂学的含义与性质2.10大术语:中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP一、中药药剂学的含义与性质1.概念中药药剂学:以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
指导思想:中医药理论研究的对象:中药制剂研究的内容:配制理论(基本理论、处方设计)、生产技术、质量控制与合理应用综合性技术科学2.中药制剂的基本特点与要求(1)组方符合中医药理论,并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析;(2)制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率;(3)质量标准制定,除符合《中国药典》制剂通则要求外,应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标,同时尽量考虑以多成分作为指标;(4)药效学研究应建立符合中医辨证要求的动物模型,药动学研究宜应用药理或毒理效应法;(5)临床应在中医药理论指导下辨证用药。
中药药剂学中药药剂学中药制剂粉碎、提取、混合机组3.现代药剂学分支学科☆(1)工业药剂学:研究药物制剂的剂型设计及制剂理论与技术、生产设备和质量管理的学科。
(2)生物药剂学:研究药物及其制剂的体内过程,阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。
(3)物理药剂学:应用物理化学的基本原理和方法,研究和阐述药剂制备和贮存过程中出现的现象及其内在规律,进而指导剂型和制剂设计的学科。
(4)临床药学:阐明药物在治疗中的作用与药物相互作用,指导患者合理、有效与安全用药的学科。
(5)药动学:采用数学模型,研究药物在体内的动态行为与量变规律,为合理用药、剂型设计提供量化指标的学科。
4.中药药剂学包括中药调剂学和中药制剂学。
中药制剂学:(1)中药剂型的基本理论、特点与应用,以及剂型和药物传递系统设计;(2)中药制剂的工艺与方法、操作技术与辅料选用;(3)中药常用剂型的概念、特点、制法和质量控制及新产品的研发等配伍选择题:A.中药制剂学B.物理药剂学C.临床药学D.中药药剂学E.生物药剂学1.研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的科学是[答疑编号501230101101]『正确答案』E『答案解析』老考题,现行教材概念如下:生物药剂学:研究药物及其制剂的体内过程,阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。
《中药药剂学》考点归纳总结
第一章绪论第一节概述一中药药剂学的性质与任务(一)中药药剂学的性质中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论,生产技术,质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
(二)中药药剂学的任务归纳为:制备“安全、有效、稳定、均一”的制剂,符合:“三小、三效、三定、五方便”的原则。
三小:毒性小、副作用小、剂量小。
三效:高效、速效、长效。
三定:定时、定位、定速(恒速)。
五方便:服用、携带、生产、贮存、运输方便。
中药药剂学常用术语1、药物与药品凡用于预防、治疗和诊断疾病的药物称为药物。
包括原料药与药品。
药品一般是指以原料药经过加工制成具有一定剂型,直接应用的成品。
2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。
3、制剂根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂。
制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行,研究制剂的生产工艺和理论的学科,称为制剂学。
4、中成药指以中药材为原料,在中医理论指导下,按规定的处方和制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治,用法用量和规格的药品。
包括处方药和非处方药。
5、处方药(简称PD)是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买,在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品,这类药品一般专用性强或副作用大。
6、非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买和使用的药品。
又称为柜台发售药品(简称OTC)。
非处方药分为甲.乙两类, 乙类更安全,消费者选择更有经验和把握的药品。
非处方药有其专有标识,为椭圆形背景下的OTC三个英文字母,甲类非处方药专有标识为红色,乙类非处方药为绿色。
7、新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
8、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。
包括:法定处方,协议处方,医师处方经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。
中药药剂学复习重点总结
中药药剂学复习重点总结一、中药制剂的种类和特点1.中药制剂的种类:包括汤剂、丸剂、散剂、浓缩剂、膏剂、糖浆剂、酒剂和贴剂等。
2.中药制剂的特点:中药制剂具有成分复杂、药效稳定、疗效高、用法灵活、剂型多样等特点。
二、中药的溶出速度和渗透性1.溶出速度及其影响因素:包括药物的颗粒度、浸泡时间、温度、溶剂的选择和浸泡次数等因素。
2.渗透性及其影响因素:包括药物的溶解度、离子度、脂溶性和分子量等因素。
三、中药制剂的加工工艺和制剂方法1.加工工艺:包括药材的初加工、后加工和粉碎等工艺过程。
2.制剂方法:包括单味药制剂、复方制剂和嵌合制剂等方法。
四、中药制剂的质量控制1.质量标准:中药制剂的质量标准包括外观性状、含量测定、溶出度和理化指标等。
2.质量控制方法:包括物理方法、化学方法和生物学方法等。
五、中药制剂的储藏和使用1.储藏要求:中药制剂的储藏要求包括避光、防潮、通风和防虫等措施。
2.使用注意事项:包括使用剂量控制、注意适应症和禁忌症等方面的事项。
六、中药制剂的不良反应和评价1.不良反应:中药制剂的不良反应包括过敏反应、毒性反应和药物相互作用等。
2.评价方法:包括毒理学评价、药效学评价和药代动力学评价等。
七、中药制剂的新药研发1.新药筛选:包括药效筛选、药代动力学筛选和物理化学筛选等。
2.新药评价:包括药物安全性评价、药物疗效评价和药物稳定性评价等。
八、中药制剂的国家标准和注册要求2.注册要求:包括临床试验要求、稳定性试验和质量控制要求等。
以上是中药药剂学复习的重点总结,希望对你的学习有所帮助。
中药药剂学重点总结
中药药剂学一、绪论1.中药药剂学含义:中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.中药药剂学常用的术语:1)药品:药品一般是指以原料药经过加工支撑具有一定剂型,可直接应用的成品。
《药品管理法》中将药品定义为:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2)新药:指未曾在中国境内上市销售的药品。
3)药典:是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。
4)《中药生产质量管理规范》:GAP。
《药品生产质量管理规范》:GMP。
《药品非临床研究质量管理规范》:GLP。
《药品临床试验质量管理规范》:GCP。
《药品经营质量管理规范》:GSP。
5)处方:医疗和药剂配制的重要书面文件。
处方的内容:处方前记、处方正文、处方后记。
6)医师处方:系指医师对患者治病用药的书面文件。
一般药品处方留存1年,医疗用毒性药品、精神药品处方留存2年,麻醉药品处方留存3年。
5.中药处方的调配程序:审查处方→计价→调配→复核→发药。
6.洁净度分为四级:(数↑,洁净度↓)100级,1万级,10万级,>10万级。
层流洁净室的洁净度可达100级(视为无菌)。
100级:每立方米的尘埃数≥0.5μm,≤3500个;≥5μm,0个;活的微生物≤5个1万级:每立方米的尘埃数≥0.5μm,≤35万个;≥5μm,2000个;活的微生物≤100个10万级:每立方米的尘埃数≥0.5μm,≤350万个;≥5μm,2万个;活的微生物≤500个>10万级:每立方米的尘埃数≥0.5μm,≤3500万个;≥5μm,<20万个二、药剂卫生1.灭菌方法:是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。
灭菌:是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作。
主管中药师知识点总结
主管中药师知识点总结一、中药学1、中药学的基本概念:中药学是研究中药(包括中药材和中药制剂)的科学,是以中药学理论、方法为主要内容的学科。
中药学是在中医药学的理论指导下,以中医药理论为基础,结合现代药理学、药剂学、药物分析、药物制备学等科学技术知识而形成的一门综合学科。
2、药物的来源药物的来源主要包括:中药材、中药饮片和中药制剂。
中药材是指来源于植物、动物、矿物等各种天然物质,用于治疗、保健的原料,大多数中药材是天然产物,如枸杞、黄芪、当归、石斛等。
中药饮片是一种制剂形式,是将中药材经过加工、炮制、切片等方法制成的成品,如枸杞子、党参片、蒲公英叶等。
中药制剂是将中药材或中药饮片通过提取、浸出、蒸馏等方法得到有效成分,然后以加工制剂方法制成的成品,如黄连胶囊、板蓝根颗粒、蒲公英口服液等。
3、中药的质量标准中药的质量标准包括:质量标准、质量控制方法和质量评价方法。
主管中药师需要熟悉各种中药的质量标准,掌握中药的质量控制和评价方法。
4、中药的功效作用中药的功效作用是指中药对人体所具有的治疗、保健作用,主要包括:清热解毒、润肺止咳、益肾固精、活血化瘀、调经止痛、理气解郁等。
5、中药的配伍禁忌中药的配伍禁忌是指中药在配伍使用时需要遵循的一些规则,主要包括:忌同功相似、忌类同同味、忌异代异味、忌异性异味等。
6、中药药学中药药学是指中药制剂的研制、提取、分离、纯化等药物化学、制剂学、药理学等方面的研究。
7、中药贮藏中药贮藏是指中药材、中药饮片和中药制剂在储存、保管、运输过程中需要遵循的一些规则,主要包括:避光、干燥、通风、避潮、防虫等。
8、中药的配制配制中药是指将中药材或中药饮片按照一定的比例、方法进行配比、加工制作成中药制剂的过程。
9、中药的药理作用中药的药理作用是指中药对机体所产生的生物学效应和药物代谢机制的研究。
10、中药的药效学中药的药效学是指中药对疾病所产生的治疗和作用的研究。
二、中药与中医药理论1、中医药理论中医药理论是指中医传统理论的总称,主要包括:阴阳五行学说、经络学说、藏象学说、气血津液理论、六经辨证论治等。
中药药剂学复习重点总结
一、绪论1.中药药剂学:中药药剂学是以中医院理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.中药药剂学任务:学习、继承和整理有关药剂学的理论、技术和经历;吸收和应用现代药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化;在中医药理论指导下,运用现代科学技术,研制中药新剂型,新制剂,并提高原有药剂的质量;积极寻找中药药剂的新辅料;加强中药药剂根本理论研究3.中药药剂学地位作用:联系中医中药的桥梁,中药现代化的主要载体4.中药剂型选择的根本原则:根据防治疾病的需要选择剂型;根据药物本身性质选择剂型;根据五方便的要求选择剂型5.三小三效五方便。
三小:剂量小,毒性小,副作用小;三效:高效,速效,长效;五方便:服用方便,携带方便,生产方便,运输方便,储存方便。
6.中药药剂学常用的术语:1)药物与药品:凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物,包括原料药和药品。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
2)制剂:根据药典或标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂。
3)剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。
目前常用的有40多种。
4)方剂:根据医师临时处方,将药物或制剂经配制而成,标明具体使用对象,用法和用量的制品。
5)成药:系指可以不经医师处方公开销售的制剂7.中药药剂学开展的历史:夏禹时期已经发现曲,能酿酒和发现酒的作用;汤剂最早使用剂型,晋皇甫谧著"针灸甲乙经"记有药酒和汤剂:"五十二病方"记有丸剂;梁陶弘景"本草经集注"为近代制剂工艺规程的雏形;唐"新修本草"〔载药844,特点图文并茂,以图为主〕最早的药典;孙思邈所著"备急千金要方"和"千金翼方";宋官方编写了"太平惠民和剂局方"是第一部制剂规*,设立专门生产成药和专门经营管理的机构8. 质量控制分析法:显微鉴定法,理化鉴定法9. 药剂分类:按物态分类固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型。
中药药剂总结
中药药剂学一、中药药剂学的含义与性质中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
二、中药药剂学常用术语1.饮片、植物油脂和提取物饮片:系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。
植物油脂和提取物:系指从植、动物中制得的挥发油、油脂、有效部位和有效成分。
包括以水或醇为溶剂经提取制成的流浸膏、浸膏或干浸膏、含有一类或数类有效成分的有效部位和含量达到90%以上的单一有效成分。
2.药物与药品药物:凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物,包括原料药和药品。
药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3.剂型根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为药物剂型,简称剂型。
4.制剂根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药物制品,称为制剂。
5.成方制剂系指以中药饮片为原料,在中医药理论指导下,按经药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品称为成方制剂。
其中单味处方者称为单味制剂。
成方制剂习称中成药。
6.处方系指医师对患者治病用药或药剂制备的书面文件。
7.非处方药系指无需凭执业医生处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品,也称为柜台发售药品(Over The counter drugs,简称OTC)。
8.新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。
已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的,按照新药注册申请管理。
9.GMPGood Manufacturing Practice的简称,即药品生产质量管理规范。
中药药剂学知识点总结最新
中药药剂学知识点总结1. 引言中药药剂学是研究中药的制剂技术和质量控制的学科,它对于中药的研发、生产和临床应用起着重要的作用。
本文将从中药药剂学的基本概念、制剂种类、质量控制等方面进行总结,以帮助读者更好地理解中药药剂学的相关知识点。
2. 中药药剂学的基本概念中药药剂学是指研究中药的制剂技术和质量控制的学科。
它主要包括中药的提取、分离、纯化、稳定剂和辅料的选择、制剂的设计和制备、质量控制等内容。
中药药剂学的目标是根据中药的药理特点和治疗需求,制定出安全有效的中药制剂,为中医临床应用提供科学依据。
3. 制剂种类中药制剂根据其制剂形式的不同,可以分为多种类型,包括颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、糖浆剂、注射剂等。
•颗粒剂:颗粒剂是将中药研碎、提取、浓缩后制成的颗粒状剂型,易于服用和吸收。
•丸剂:丸剂是将中药制成圆形丸状的剂型,分为水丸和蜜丸两种,常用于煎剂无法应用的情况。
•散剂:散剂是将中药研磨成粉末后制成的剂型,易于服用和吸收。
•膏剂:膏剂是将中药提取液或浓缩液与基础药膏混合制成的剂型,常用于外用治疗。
•糖浆剂:糖浆剂是将中药制成糖浆状的剂型,常用于儿童和老年人服用。
•注射剂:注射剂是将中药提取物或纯化物注射至体内,以快速产生药效。
4. 质量控制中药药剂学中的质量控制是确保中药制剂质量稳定和安全有效的关键环节。
主要包括三个方面的内容:质量标准的制定、质量控制技术的建立和质量控制的实施。
•质量标准的制定:制定中药制剂的质量标准是保证其质量的基础。
质量标准应包括药材的质量要求、制剂的质量要求和质量控制的方法。
•质量控制技术的建立:质量控制技术的建立是根据制剂的特点和目标,选择适用的质量控制方法和仪器设备。
•质量控制的实施:质量控制的实施包括对原材料、半成品和成品的检验、分析和评价,以确保中药制剂的质量符合标准要求。
5. 中药药剂学的发展趋势随着科学技术的不断进步和中药药剂学研究的深入,中药药剂学面临着新的发展机遇和挑战。
中药药剂期末总结
中药药剂期末总结中药药剂学是中医药学专业的重要学科之一,主要研究中药的处理、制剂种类、药剂配方和制剂制备等内容。
本学期的中药药剂学课程内容繁杂,难度较大,但通过对课程的学习和实践,我对中药药剂学有了更加深入的了解。
本学期,我们学习了中药药剂学的基本理论,包括中药药剂的概念、药剂基础知识、中药的加工、中药的炮制、中药制剂的分类等。
在实践环节中,我们进行了中药药剂的制备和炮制实验,通过亲自动手操作,增加了对中药药物的认识和熟悉程度。
通过本学期的学习,我对中药药剂的历史渊源有了更加深入的了解。
中药药剂的历史可以追溯到古代,最早可以追溯到春秋战国时期,古人通过观察植物自然生长和动物的饮食习性,初步了解到了一些中药的药性和功能。
随着时代的变迁,中药药剂的研究日益完善,从最早的经验治疗逐渐发展到科学研究。
中药药剂的处理是中药制剂的基础,对于提取中药药材中的有效成分至关重要。
处理的目的是为了提高中药的药效,增强其治疗作用。
处理的方法有很多种,常见的有酒蒸、水浸、风干等。
在实践环节中,我们进行了中药的处理实验,通过观察和比较,对不同处理方法的影响有了一定的了解。
中药的炮制是中药制剂过程中非常重要的一步,炮制可以增强中药的疗效,降低中药的毒性。
通过炮制,中药的化学成分会发生一定的改变,有利于药效物质的提取和吸收。
不同的炮制方法对中药的影响也是不同的,例如制成制片剂的黄连和鲜黄连,由于在炮制的过程中温度不同,导致两者的药性和药效也不同。
中药制剂的分类比较多样化,根据制剂的形态和用途可分为丸剂、散剂、煎剂、浴剂、膏剂等多种类型。
丸剂是一种最常见的中药制剂,主要以中药粉末为基础,辅以一些辅料,通过制丸机制作而成。
散剂是将中药粉末直接包装并贮藏,使用时通常通过蒸化研末进行制剂。
煎剂是将中药加水煮沸,使药材中的有效成分溶解在水中,作为药水进行服用。
通过本学期的实践操作,我了解到中药制剂的制备过程中,许多因素会影响药物的质量和药效。
中药药剂学学习心得
中药药剂学学习心得经过一个学期中药药剂学的辅修学习,我对中药药剂学也有了初步的认识。
首先我们必须了解中药药剂学是什么,中药药剂学即是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
学习中药药剂学的重要任务是能够将中药制成合适的剂型,而所制成的中药剂型必须是有效、安全、稳定、可控的,保证生产出来质量优秀的的药剂符合医疗卫生的工作需要,产生较好的社会效益和经济效益。
我国的中药药剂伴随着古今在不断地发展和演变着,从夏禹的酿酒时代出现的多种药物浸制而成的药酒,到商汤时代伊尹发明了汤剂,再到东汉时期的《神农本草经》,再到唐朝的《新修本草》,再到明清时期的《本草纲目》,随着社会的不断进步,科学技术的发展和医药水平的提高,中药药剂学的制备理论与工艺技术不断发展和完善。
中药是我国的特色,而中药药剂若滞后必将使我国无法将中药推进国际,影响着我国的国际地位。
所以现在我国也致力于中药药剂新技术、新剂型、新辅料、新设备等方面的研究,取得了令人瞩目的成就,为中药实现现代化,参与国际竞争奠定基础。
中药制药的特色在于其工程系统的传统化。
而我们所学习的普通药剂学可以被看作为新的事物,传统本身就说明它是经历千百年的积淀而形成的宝贵财富,而新生事物也同样需要时间和实践的检验。
所以在学习中要不断地总结中药药剂学的特色,加以吸收和利用。
中药药剂的原料一般均为植物的根、茎、叶、花、果实、和动物组织或者其内脏,中药药剂学多以滑石粉为润滑剂的成型工艺等等诸多方面两者均存在着区别,要学会不断地总结传统工艺与现代化设备的异同。
在学习中药药剂学的同时也要不断地对比中国传统的制药技术和国外目前较先进的一些技术,积极地寻找可以实践操作生产中药制剂的机会,在实验研究中可以把我国的传统中医带向国际。
学习了中药药剂学,让我学习到了很多普通药剂学中没有的知识,为我们以后的生活也起到了一定的指导作用。
中药药剂学学习心得
中药药剂学学习心得中药药剂学学习心得中药药剂学学习心得经过一个学期中药药剂学的辅修学习,我对中药药剂学也有了初步的认识。
首先我们必须了解中药药剂学是什么,中药药剂学即是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
学习中药药剂学的重要任务是能够将中药制成合适的剂型,而所制成的中药剂型必须是有效、安全、稳定、可控的,保证生产出来质量优秀的的药剂符合医疗卫生的工作需要,产生较好的社会效益和经济效益。
我国的中药药剂伴随着古今在不断地发展和演变着,从夏禹的酿酒时代出现的多种药物浸制而成的药酒,到商汤时代伊尹发明了汤剂,再到东汉时期的《神农本草经》,再到唐朝的《新修本草》,再到明清时期的《本草纲目》,随着社会的不断进步,科学技术的发展和医药水平的提高,中药药剂学的制备理论与工艺技术不断发展和完善。
中药是我国的特色,而中药药剂若滞后必将使我国无法将中药推进国际,影响着我国的国际地位。
所以现在我国也致力于中药药剂新技术、新剂型、新辅料、新设备等方面的研究,取得了令人瞩目的成就,为中药实现现代化,参与国际竞争奠定基础。
中药制药的特色在于其工程系统的传统化。
而我们所学习的普通药剂学可以被看作为新的事物,传统本身就说明它是经历千百年的积淀而形成的宝贵财富,而新生事物也同样需要时间和实践的检验。
所以在学习中要不断地总结中药药剂学的特色,加以吸收和利用。
中药药剂的原料一般均为植物的根、茎、叶、花、果实、和动物组织或者其内脏,中药药剂学多以滑石粉为润滑剂的成型工艺等等诸多方面两者均存在着区别,要学会不断地总结传统工艺与现代化设备的异同。
在学习中药药剂学的同时也要不断地对比中国传统的制药技术和国外目前较先进的一些技术,积极地寻找可以实践操作生产中药制剂的机会,在实验研究中可以把我国的传统中医带向国际。
学习了中药药剂学,让我学习到了很多普通药剂学中没有的知识,为我们以后的生活也起到了一定的指导作用。
主管中药师中药药剂学总结
中药药剂学药典:53(一部)/63 77 85 90 95 00(二部)/05 10(三部)紫外灭菌:254-257nm能滤除细菌的是0.22um的微孔滤膜垂熔玻璃漏斗G3、G4加压、减压过滤;G6除菌滤过。
散剂细粉6、儿科外用最细粉6、眼用散剂极细粉9、胶囊填充物细粉6。
水丸5-6、起模用粉或盖面包衣用粉6-7,丸剂包衣极细粉、蜜丸细粉6单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液,浓度为85%(g/ml)或64.74%(g/g)糖浆剂含蔗糖量不低于45%(g/ml)中药流浸膏剂每1ml相当于原药材1g;浸膏剂每1g相当于原药材2-5g.含剧毒药的酊剂每100ml相当于原药材的10g;其他每100ml相当于原药材的20g非离子型表面活性剂:脂肪酸山梨坦(司盘):月桂20、棕榈40、硬脂60、单油酸80;O/W、W/O聚山梨酯(吐温):月桂20、棕榈40、硬脂60;只能O/W乳浊液的制备时油、水、胶比例:植物油4:2:1;液状石蜡3:2:1;挥发油2:2:1胶体溶液质点1-100nm;乳浊液0.1-100um;混悬液0.5-10um热原:耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性渗透压计算冰点降低数据法:w=(0.52-a)/b NaCl的冰点下降度为0.58 即w=(0.52-a)/0.58w-配成100ml需加等渗调节剂的量;a-药物的冰点下降度;b-等渗调节剂的冰点下降度;氯化钠等渗当量法:NaCl%=0.009V-G1E1-G2E2-……G百分浓度;E等渗当量T1/2=0.693/k T90%=0.1054/k一般注射剂要求pH4-9,脊椎腔注射剂要求pH5-8,注射用水5-7。
注射用大豆油酸值不大于0.1;皂化值188-195;碘值126-140空胶囊规格由大到小分为000, 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5号共8种,容积(ml±10%)分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13.常用的为1-3号。
中药药剂学考试归纳总结
第一章绪论第一节概述一中药药剂学的性质与任务(一)中药药剂学的性质中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论,生产技术,质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
(二)中药药剂学的任务归纳为:制备“安全、有效、稳定、均一”的制剂,符合:“三小、三效、三定、五方便”的原则。
三小:毒性小、副作用小、剂量小。
三效:高效、速效、长效。
三定:定时、定位、定速(恒速)。
五方便:服用、携带、生产、贮存、运输方便。
中药药剂学常用术语1、药物与药品凡用于预防、治疗和诊断疾病的药物称为药物。
包括原料药与药品。
药品一般是指以原料药经过加工制成具有一定剂型,直接应用的成品。
2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。
3、制剂根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂。
制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行,研究制剂的生产工艺和理论的学科,称为制剂学。
4、中成药指以中药材为原料,在中医理论指导下,按规定的处方和制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治,用法用量和规格的药品。
包括处方药和非处方药。
5、处方药(简称PD)是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买,在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品,这类药品一般专用性强或副作用大。
6、非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买和使用的药品。
又称为柜台发售药品(简称OTC)。
非处方药分为甲.乙两类, 乙类更安全,消费者选择更有经验和把握的药品。
非处方药有其专有标识,为椭圆形背景下的OTC三个英文字母,甲类非处方药专有标识为红色,乙类非处方药为绿色。
7、新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
8、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。
包括:法定处方,协议处方,医师处方经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。
中药药剂总结
中药药剂总结名词解释1、中药药剂学:是以中医药理论为指导,运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论,生产技术,质量控制及合理应用等内容的一门综合性的应用技术学科。
制剂:是指根据《中国药典》,《卫生部药品标准》,《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品。
2、药典:是指一个国家记载药品质量规格,标准的法典。
它由国家组织的药典委员会编撰,政府颁布施行,具有法律约束力。
3、协定处方:是指医院医师同药房的药师,根据临床病人的需要,相互协商制定处方协定处方药剂的制备必须经上级主管部门的批准,只限于本单位使用,可大量配制成制剂,减少患者等调配取药的时间。
4、OTC:是指经国家食品药品监督管理局批准,不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者按照药品说明书可自行判断,购买和使用安全有效的药品。
5、流浸膏剂:是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。
6、浸膏剂:是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去大部分溶剂或全部溶剂,调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉末制剂。
7、表面活性剂:通常把能使溶液表面张力显著降低的这类物质称为表面活性剂。
8、HLB:是亲水亲油平衡值的简称,是指用来表示表面活性剂亲水亲油的相对强弱,一般而言,HLB越大其亲水性越强,HLB越小其亲油性越强。
9、乳剂:是指两种互不相溶的液体,其中一种液体以细小的液滴的形式分散在另一种液体中而形成的非均相液体制剂。
10、热原:是微生物的代谢物,是一种能够引起恒温动物体温异常升高的致热性物品11、粉针剂:为注射用无菌粉末的简称,凡是在溶液中不稳定或者对热敏感的药物,如青霉素,头孢菌素类及一些制剂等生物的制剂,均需要制成注射用无菌粉末。
12、滴丸:系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后,滴入不相溶的冷却液中,收缩冷凝而制成的丸剂。
13、潜溶剂:是指在溶剂中加入两种以上的物质,当混合物比例达到一定程度时可溶解于溶剂中,可以提高难溶性物质的溶解度。
中药药剂工作总结
中药药剂工作总结
中药药剂工作是中医药领域中非常重要的一环,它直接关系到中药制剂的质量
和疗效。
在过去的一段时间里,我有幸参与了中药药剂工作,并从中收获了许多经验和体会。
在这篇文章中,我将对我的工作进行总结,并分享一些心得体会。
首先,中药药剂工作需要对中药材有深入的了解。
中药材是中药制剂的原料,
其质量直接影响到制剂的质量。
因此,在进行中药药剂工作时,我们需要对中药材的性味、归经、功效等有着清晰的认识,这样才能够根据中药材的特点进行正确的加工和配伍。
其次,中药药剂工作需要严格按照制剂工艺进行操作。
中药制剂的制作过程非
常复杂,需要进行炮制、研磨、配伍、调理等多个环节。
在这个过程中,我们需要严格按照工艺要求进行操作,确保每一个步骤都符合规定,这样才能够保证制剂的质量。
另外,中药药剂工作需要注重卫生和安全。
在进行中药制剂工作时,我们需要
严格遵守卫生规定,保持操作环境的清洁和整洁,确保中药制剂不受外界污染。
同时,我们还需要做好防护工作,避免接触有毒药材或药剂,确保自身的安全。
最后,中药药剂工作需要不断学习和积累经验。
中药制剂的制作是一个需要不
断学习和积累经验的过程,只有不断地学习新知识,积累新经验,才能够不断提高自己的制剂水平,提高制剂质量。
总的来说,中药药剂工作是一项需要细心、耐心和经验的工作。
只有不断学习、不断总结,才能够不断提高自己的制剂水平,为中医药事业做出更大的贡献。
希望今后能够在中药药剂工作中不断进步,为中药制剂的质量和疗效做出更大的贡献。
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中药药剂学
药典:53(一部)/637785909500(二部)/0510(三部)
紫外灭菌:254-257nm
能滤除细菌的是0.22um的微孔滤膜
垂熔玻璃漏斗G3、G4加压、减压过滤;G6除菌滤过。
散剂细粉6、儿科外用最细粉6、眼用散剂极细粉9、胶囊填充物细粉6。
水丸5-6、起模用粉或盖面包衣用粉6-7,丸剂包衣极细粉、蜜丸细粉6
单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液,浓度为85%(g/ml)或64.74%(g/g)
糖浆剂含蔗糖量不低于45%(g/ml)
中药流浸膏剂每1ml相当于原药材1g;浸膏剂每1g相当于原药材2-5g.
含剧毒药的酊剂每100ml相当于原药材的10g;其他每100ml相当于原药材的20g
非离子型表面活性剂:
脂肪酸山梨坦(司盘):月桂20、棕榈40、硬脂60、单油酸80;O/W、W/O
聚山梨酯(吐温):月桂20、棕榈40、硬脂60;只能O/W
乳浊液的制备时油、水、胶比例:植物油4:2:1;液状石蜡3:2:1;挥发油2:2:1
胶体溶液质点1-100nm;乳浊液0.1-100um;混悬液0.5-10um
热原:耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性
渗透压计算
冰点降低数据法:w=(0.52-a)/bNaCl的冰点下降度为0.58即w=(0.52-a)/0.58
w-配成100ml需加等渗调节剂的量;a-药物的冰点下降度;b-等渗调节剂的冰点下降度;
氯化钠等渗当量法:NaCl%=0.009V-G1E1-G2E2-……G百分浓度;E等渗当量
T1/2=0.693/kT90%=0.1054/k
一般注射剂要求pH4-9,脊椎腔注射剂要求pH5-8,注射用水5-7。
注射用大豆油酸值不大于0.1;皂化值188-195;碘值126-140
空胶囊规格由大到小分为000,00,0,1,2,3,4,5号共8种,容积(ml±10%)分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13.常用的为1-3号。
水丸起模:0.5-1mm
滴丸:固体药物在基质中的分散状态为:①固体药物以胶体或分子分散,形成固体溶液;②某些难溶性药物形成胶态或微细的晶粒;③多晶型药物因熔融、骤冷等形成亚稳定型结晶或无定型粉末。
液体药物在基质中的分散状态为:固态溶液、固态凝胶、固态乳剂。
防止药物水解:①调节pH值;②降低温度;③改变溶剂;④制成干燥固体。
值。
世上没有一件工作不辛苦,没有一处人事不复杂。
不要随意发脾气,谁都不欠你的。