Magnon-Like Dispersion Relation from M-Theory
1998年中国农业大学硕士研究生406生物化学试题
1998年中国农业大学硕士研究生生物化学试题一、是非题(每题1分,共20分)1 DNA和RNA中核苷酸之间的联键性质是相同的。
2 常用酶活力单位数表示酶量3 氨肽酶可以水解蛋白质的肽键4 蛋白质多肽链是有方向性的5 碱性氨基酸在中性PH时,带正电荷6 等电点时,蛋白质的溶解度最小7 用SDS-PAGE法可以测定血红蛋白四聚体的分子量8 A TP具有磷酸基团转移势能,在酶促反应中可以将它的三个磷酸基团转移给ΔGθ,更正的磷酸受体分子9 耗能水平差异大的细胞之间,其能荷值差距也大10 细胞色素C氧化酶又叫末端氧化酶,以还原型细胞色素C为辅酶的11 丙酮酸激酶催化的反应是糖酵解中第二个不可逆反应12 淀粉合成时的引物为3个以上α-D-葡萄糖以1,4糖苷键相连的麦芽糖13脂肪酶氧化在胞液中进行14 所有转氨酶的辅基都是磷酸吡哆醛15 Leu是纯粹生酮氨基酸16 E.coll中使DNA链延长的主要聚合酶是DNA聚合酶Ι17 生成His的前体是5’?磷酸核糖18 高剂量的紫外辐射可使胸腺嘧啶形成二聚体19 原核生物蛋白质合成时,起始氨基酸为Met20 代谢中的反馈调节也较反馈抑制二、填空(每空1分,共20分)1 tRNA分子的3’末端为_________________,是_________________的部位。
2 真核细胞mRNA5’-末端有____________________________结构。
3 蛋白质在______________nm有吸收峰,而核酸在____________nm有吸收峰。
4 以酶的1/v为纵坐标,以1/[s]为横坐标,所得直线在纵坐标上的截距为__________。
5 用诱导契合假设可以比较好的解释____________________________。
6 碱性氨基酸有_______,________,_____________。
(用单字母或三字母表示)7 常用于蛋白质沉淀的方法有___________,_____________,______________。
簇模型计算蛋白质-小分子相互作用
簇模型计算蛋白质-小分子相互作用簇模型是一种用于计算蛋白质-小分子相互作用的模型,它能够帮助我们理解蛋白质与小分子之间的结合机制,从而为药物发现和设计提供重要的指导。
蛋白质-小分子相互作用是生物化学领域中的重要研究方向之一。
蛋白质作为生物体内的重要功能分子,其结构和功能的变化常常与小分子的结合密切相关。
了解蛋白质-小分子相互作用机制对于研究生物过程、药物发现和设计具有重要意义。
簇模型是一种基于计算机模拟的方法,通过对蛋白质和小分子相互作用的物理化学过程进行建模和计算,以预测蛋白质结合小分子的方式和强度。
簇模型的基本思想是将蛋白质和小分子看作是由一系列原子组成的集合体,通过计算原子之间的相互作用能来评估蛋白质和小分子之间的结合能力。
簇模型的计算过程包括以下几个步骤:1. 构建蛋白质-小分子复合物的模型:首先,根据已知的蛋白质和小分子的结构信息,利用计算机软件构建复合物的三维结构模型。
这个模型包括蛋白质和小分子的原子坐标以及它们之间的键、角和二面角等信息。
2. 分子力场参数化:根据蛋白质和小分子的结构信息,通过力场参数化的方法给出原子间相互作用的势能函数。
力场是描述分子内和分子间相互作用的数学模型,可以通过实验数据和理论计算得到。
3. 能量最小化:利用能量最小化的方法,通过调整原子的坐标,使得蛋白质和小分子之间的相互作用能达到最低。
能量最小化的过程类似于找到一个能量最低的“平衡位置”,使得复合物的稳定性最大化。
4. 能量评估和分析:根据能量最小化后的复合物模型,计算蛋白质和小分子之间的相互作用能,并对复合物的结构和稳定性进行评估和分析。
这些评估指标可以包括结合能、结合位点、氢键、疏水相互作用等。
簇模型在计算蛋白质-小分子相互作用中具有一定的优势和应用价值。
首先,簇模型可以在原子级别上描述蛋白质和小分子之间的相互作用,对结合位点和相互作用类型有较高的分辨率。
其次,簇模型可以通过大规模的计算来筛选和评估潜在的蛋白质-小分子相互作用,加速药物发现和设计的过程。
名解
遗传病(inherited disease,genetic disorder) 因遗传因素而罹患的疾病。
包括生殖细胞、受精卵内以及体细胞内遗传物质结构和功能的改变。
先天性疾病(congenital disease)是指婴儿出生时即显示症状如血友病、Down综合征等。
先天性疾病不一定是遗传病家族性疾病(familial disease) 是指某些表现出家族性聚集现象的疾病,即在一个家族中有多人患同一种疾病。
点突变(point mutation)是指单个碱基被另一个不同的碱基替代而造成的突变。
又称为碱基替换(substitution)。
替换的方式:转换(transition)即同种碱基和颠换(transversion)即异种碱基。
同义突变(same sense mutation) 是指碱基替换后,一个密码子变成另一个密码子,但是所编码的氨基酸没有改变,未产生遗传效应。
这是由于遗传密码的兼并性。
同义突变通常发生在密码子的第三碱基。
如:UUU和UUC均编码苯丙氨酸。
错义突变(missense mutation) 是指碱基替换后使mRNA的密码子变成编码另一个氨基酸的密码子,改变了氨基酸的序列,影响蛋白质的功能。
错义突变通常发生在密码子的第一、二碱基。
无义突变(nonsense mutation) 是指碱基替换后,使一个编码氨基酸的密码子变为不编码任何氨基酸的一个终止密码子(UAG、UAA、UGA),致使多肽链的合成的提前终止,肽链缩短,成为没有活性的多肽片段。
如β地中海贫血移码突变(frame shift mutation) 是指在DNA编码序列中插入或缺失一个或几个碱基对,使在插入或缺失点下游的DNA编码全部发生改变,这种基因突变称为移码突变。
动态突变(dynamic mutation) 是指人类基因组中的短串联重复序列,尤其是基因编码序列或侧翼序列的三核苷酸重复,在一代代传递过程中重复次数明显增加,从而导致某些遗传病的发生。
分子生态学复习资料汇总
分子生态学名词解释等位酶:(Allozyme)同一基因位点的不同等位基因所编码的一种酶的不同形式。
突变:Genic mutation:基因突交是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。
从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
替换:即一种核苷酸被另一种核苷酸所取代。
•碱基替换有两种类型:转换是发生在嘌呤之间(A和G)或密啶之间(C和T)的变换;颠换则指嘌呤和嘧啶的变换。
•转换比颠换更频繁。
PCR:(聚合酶链式反应)在生物体外,利用一小段DNA作为模板,在DNA聚合酶的作用下,将材料dNTPs复制成跟模板互补的DNA链。
PCR每个循环可分为三步:DNA变性、引物退火、新合成序列的延伸。
单亲遗传( uniparental inheritance):基因和遗传因子仅遗传自一个亲本。
该术语最常用于描述线粒体和质体基因组的遗传(包括叶绿体基因组cpDNA),以及有性繁殖生物中一些性染色体的遗传。
双亲遗传( biparental inheritance):基因与遗传因子遗传自两个亲本;仅适用于有性繁殖生物。
共显性标记:( co-dominant markers)可以区分杂合子与纯合子的分子标记。
显性标记:( dominant markers)难以区分纯合与杂合个体的分子标记。
限制性片段长度多态性(RFLP):一种显性分子标记技术,用一种或多种限制性内切酶,对整个基因组或预选的DNA片段进行消化,从而生成多条DNA 片段。
所获得的带型取决于相应的DNA序列的变异水平,因为每一个体中DNA序列的变异会影响限制性酶切位点的数量。
单核苷酸多态:( single nucleotide polymorphism, SNP )由单核苷酸替换所导致的两条DNA序列间的一个变异。
微卫星(microsatellite):一种DNA片段,由短的串联序列组成,通常以不超过5个碱基对的单元重复多次,如:在(AG),代表的微卫星片段中,序列AG重复了10 次。
暴露组学名词解释
暴露组学名词解释1. 引言暴露组学是一门研究个体与环境之间相互作用的学科,它结合了基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学等多个生物信息学领域的技术和方法,旨在探索个体对外界环境的响应以及这种响应如何影响健康和疾病。
本文将对暴露组学中的一些重要名词进行解释,帮助读者更好地理解该领域。
2. 名词解释2.1 基因组学(Genomics)基因组学是研究生物体基因组结构、功能和演化的科学。
它包括了对于DNA序列的分析、基因的注释以及基因与表型之间关系的研究。
在暴露组学中,基因组学被用来分析个体基因型与暴露物之间的相互作用,以及这种相互作用对健康和疾病风险的影响。
2.2 表观基因组学(Epigenomics)表观基因组学是研究非编码DNA上化学修饰对基因表达调控的科学。
它研究的是在基因组水平上,通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式对基因表达进行调控的机制。
在暴露组学中,表观基因组学被用来研究环境暴露对个体表观遗传修饰的影响,从而揭示环境对基因表达的调控机制。
2.3 转录组学(Transcriptomics)转录组学是研究特定物种或特定细胞群体中所有转录本(RNA)的总体分析。
它通过测量和分析RNA的表达水平,揭示了基因在特定条件下的表达模式。
在暴露组学中,转录组学被用来研究环境暴露对个体基因表达的影响,从而识别与环境相关的生物标志物和潜在的健康风险。
2.4 蛋白质组学(Proteomics)蛋白质组学是研究特定物种或特定细胞群体中所有蛋白质的总体分析。
它通过测量和分析蛋白质的表达水平、修饰情况和相互作用,揭示了蛋白质在细胞内的功能和调控机制。
在暴露组学中,蛋白质组学被用来研究环境暴露对蛋白质组成和功能的影响,从而深入了解环境对细胞和生物系统的影响。
2.5 代谢组学(Metabolomics)代谢组学是研究特定物种或特定细胞群体中所有代谢产物的总体分析。
它通过测量和分析代谢产物(如小分子有机物、代谢酶产物等)的水平变化,揭示了生物系统在不同条件下的代谢状态。
中科大历年高化名词解释
只需答出特征或现象即可。
有下划线的部分,表示该概念的核心,有助于快速记忆。
第一个句号以后的为拓展知识,可不作答。
第一部分科大历年考研名词解释2011活性中心等活性:链终止反应:聚合度:2010界面缩聚:两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中,反应在两相界面上进行的缩聚,具有明显的表面反应的特性。
最高聚合温度:聚合和解聚处于平衡状态时的温度胶束成核:乳液聚合中,对于水溶性小的单体,通过自由基扩散进入胶束内引发单体聚合,使胶束变成胶粒的过程均相成核:水溶性较大的单体,除了胶束成核外,自由基会引发水相中的单体聚合,聚合物发生沉淀并吸附乳化剂于表面,形成乳胶粒子的过程。
定向聚合:能够生成立构规整聚合物的聚合。
理想共聚合:竞聚率r1 * r2=1的共聚反应。
2007遥爪聚合物:分子链两端带有特殊官能团的聚合物。
悬浮聚合:单体以液滴状悬浮在水中的聚合,体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
聚合物的立构规整度:立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。
活性聚合:无终止的聚合反应。
①单体消耗完后,活性中心仍然存在,再加入单体可继续聚合(如活性阴离子聚合制备SBS②无链转移,产物单分散接枝反应效率:2006开环聚合:状单体在引发剂作用下开环,形成线形聚合物的聚合反应交联聚合物:分子链间通过化学键结合在一起的聚合物官能团等活性:在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的,与分子量的大小无关动力学链长:引发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数凝胶效应:在自由基链式聚合中,反应速率随转化率的提高自动增加的现象接枝共聚物:聚合物主链只由某一种结构单元组成,而支链则由其它单元组成聚合物老化:聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中,物理化学性质及力学性能逐步变坏,这种现象称老化竞聚率:均聚和共聚链增长速率常数之比。
用于表征两单体的相对活性几率效应:高分子链上官能团相互反应,或与小分子反应时,由于反应了的官能团之间残留有未反应的单个官能团,因这些官能团难于继续进行反应,存在着最大转换率2005聚合物:有许多结构和组成相同的单元相互键接而成的大分子本体聚合:在引发剂、热、光或高能射线照射的作用下只有单体存在的聚合反应诱导期:聚合体系中存在杂质、阻聚剂等时,聚合反应完全停止,只有当阻聚剂耗尽时,聚合才开始进行,聚合反应停止的的这一阶段叫做诱导期自动加速效应:在自由基链式聚合中,反应速率随转化率的提高自动增加的现象。
多轴差分吸收光谱法英文
多轴差分吸收光谱法英文Multi-axis differential absorption spectroscopy (MAD) is a technique used to measure the absorption of light by a sample at different angles and wavelengths. This method provides detailed information about the molecular structure and composition of the sample, making it a valuable tool in various fields such as environmental monitoring, atmospheric science, and materials analysis.In MAD, multiple light beams are directed at the sample from different angles, and the absorption of light at each angle and wavelength is measured. By analyzing the changes in absorption as a function of angle and wavelength, researchers can obtain a wealth of information about the sample, including the concentration of different molecules, their orientation, and their interactions with other substances.One of the key advantages of MAD is its ability to provide spatially resolved information about the sample. By measuring absorption at different angles, researchers can obtain a 3D map of the sample's molecular composition, allowing them to identify different components and theirspatial distribution. This makes MAD particularly usefulfor studying complex mixtures or heterogeneous samples.Another important feature of MAD is its high sensitivity. By measuring absorption at multiple angles and wavelengths, researchers can enhance the signal-to-noise ratio anddetect subtle changes in the sample's composition. This makes MAD suitable for studying trace components or low-concentration substances, which may be challenging todetect using traditional spectroscopic techniques.Furthermore, MAD can be used to study dynamic processesin real time. By continuously measuring absorption at multiple angles and wavelengths, researchers can track changes in the sample's composition as a function of time, providing valuable insights into reaction kinetics,diffusion processes, and other dynamic phenomena.In summary, multi-axis differential absorption spectroscopy is a powerful technique for studying the molecular composition and structure of samples. Its ability to provide spatially resolved, sensitive, and real-time information makes it a valuable tool for a wide range ofapplications, from environmental monitoring to materials analysis.多轴差分吸收光谱法(MAD)是一种用于测量样品在不同角度和波长下光吸收的技术。
遗传学第十二章遗传与发育课件.ppt
(二)细胞谱系示意图(lineage diagram)表明 每个体细胞的生活史
◇ 雌雄同体的C.elegans的完整的细胞谱系
(三) 卵孔(vulva)形成的遗传分析
1、 C.elegans的生殖系统
2、卵孔的发育方式: 细胞通过信号分子来改变其它细胞基因组
1、母体效应基因(maternal-effect genes)
◇ 母性效应基因编码转录因子、受体和调 节翻译的蛋白,在卵子发生(oogenesis) 中转录,产物由滋养层细胞合成并输送入 卵母细胞中,由细胞骨架瞄定在细胞质的 不同区域,沿前-后轴呈梯度(gradient) 分布。
◇ 母性效应基因产物的梯度起始胚胎发育, 突变研究指出,调节果蝇发育的母性效应 基因约40个。如:bicoid, nanos.
complex(ANTP-C)和 双胸复合体 Bithorax complex(BX-C)。
胚胎体节的划分确定后,同源异形基因负责确定每个体节的特征 结构。若发生突变,会使一个体节上长出另一个体节的特征结构,如 Pb基因的突变使触须变成腿和UbX突变成四翅果蝇。
同源异形基因的结构特点:
❖具有同源异形框。 ❖有多个启动子和转录起始点。 ❖有多个内含子。 ❖同源异形基因之间的相互排斥。
(二)早期胚胎发育 P376
1、配子发育与受精 精卵形成、受精信号
2、卵裂与囊胚形成 除哺乳动物以外,多数动物合子基因组暂时不表
达,即转录处于抑制状态。卵裂所需的物质主要来源 于受精前储存在卵细胞质中的母源性分子,包括 mRNA和蛋白质等,及其受精后的翻译产物。这些母 源性物质能够支持受精卵发育到囊胚期(Blastocyst )。 3、胚轴建立与图式形成 背腹轴(D-V)、前后轴(A-P)、左右轴。
【2017年整理】中科院攻读硕士学位研究生入学试题
中科院1997年攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学与分子生物学》卷生物类考研专业课资料2009-01-27 14:56:18 阅读200 评论1 字号:大中小一、是非题。
12分。
每题答对得1分,打错到扣半分,不答者倒扣。
答“是”写“+”,答“非”写“-”。
1、因为丝氨酸,苏氨酸,酪氨酸都是蛋白质磷酸化的位点,因此所有蛋白质激酶均能使蛋白质中这三种氨基酸残基磷酸化。
2、蛋白质的变形作用的实质就是蛋白质分子中所有的键均被破环引起天然构象的解体。
3、蛋白质分子中的结构域(domain)、亚基(subunit)、纹基(motif)都是相同的概念。
4、水是不能通透纸双层膜的。
5、蛋白激酶属于磷酸转移酶类,催化磷酸根共价转移到蛋白质分子上的反应。
6、具有正协同效应的酶,其Hill系数总是大于1的。
7、mRNA的编码区不含有修饰核苷酸。
8、核糖上被甲基化的胞嘧啶核苷被表示为Cm。
9、携带同一种氨基酸的不同tRNA称为tRNA的等受体,它们之间的差异在于反密码。
10、植物能利用氨或硝铵为氮源合成氨基酸,但不能利用空气中的氮。
11、逆转录酶仅具有RNA指导的DNA聚合酶的活性。
12、氨基酸的碳骨架进行氧化分解时,先要形成能够进入三羧酸循环的化合物。
二、选择题:20分。
答错不倒扣分。
1、在凝血过程中发挥作用的许多凝血因子的生物合成依赖于下述哪一种维生素A.维生素K B.维生素E C.维生素C D.维生素A2、目前已经知道某种金属离子在细胞信号传导使细胞供能时起十分重要作用,它是A.Na+ B.K+ C.Ca2+ D.Mg2+3、镰刀状细胞血病是最早被认识的一种分子病,它是由于血红蛋白的两条B链中的两个谷氨酸分别为下属的氨基酸所代替A.丙氨酸B.缬氨酸C.丝氨酸D.苏氨酸4、1996年P。
C。
Doherty和R。
M。
Zinkernagel因为下列哪一领域研究的重要贡献而获诺贝尔医学和生理学费A.发育生物学B.免疫学C.分子病毒学D.结构生活生物学5、形成稳定的肽链空间结构,非常重要的一点是肽键中的四个原子以及和相邻的两个碳原子处于A.不断扰动状态B.可以相对自由旋转C.同一平面D.虽不同外界环境而变化的状态6、三羧酸循环中,下列哪一个酶不是调控酶A.柠檬酸合成酶B.异柠檬酸脱氢酶C.苹果酸脱氢酶D.酮戊二酸脱氢酶7、以下酶中哪一个是属于黄素核苷酸与酶蛋白以共价键相连的A.NADH脱氢酶B.甘油磷酸脱氢酶C.胆碱脱氢酶D.琥珀酸脱氢酶8、在酶的双倒数作图中,只改变斜率不改变横轴截矩的抑制剂属于A.非竞争性抑制剂B.竞争性抑制剂C.反竞争性抑制剂9、A.提高反应的活化能B.降低反应的活化能C.促使正向反应速度提高10、端粒酶(tolermerase)是属于A.限制性内切酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.肽酰转移酶11、用寡聚脱氧核苷胸苷(Oligo dT)纤维素柱层析分离mRNA是属于A.分配层析B.交换层析C.亲和层析D.薄版层析12、下列RNA中含修饰核苷酸最多的是A.mRNA B.rRNA C.tRNA D.病毒RNA13、转录真核rRNA的酶是A.RNA聚合酶ⅠB.RNA聚合酶ⅡC.RNA聚合酶Ⅲ14、一个RNA片段AGGGCUGA,T1酶全酶切后HPLC分析可获得的峰的数量为A.2 B.3 C.4 D.515、氨酰tRNA合成酶的底物数为A.1 B.2 C.3 D.416、雌二醇生物合成的直接前体是A.雌酮B.孕酮C.睾酮D.雌三醇17、真核生物有DNA聚合酶α、β、γ、δ,其中δ主要负责A.DNA的复制B.切除引物C.参与修复D.解开双螺旋18、长链脂肪酰CoA经氧化作用,生成乙酰CoA是在什么细胞器上进行的A.微粒体B.内质网C.线粒体D.细胞膜19、DNA分子上能被依赖DNA的RNA聚合酶特意识别的部位是A.衰减子B.操纵子C.启动子D.终止子20、哺乳动物在正常生理条件下,一般氨基酸的氨基被脱去,主要通过A.氨基酸氧化酶的作用B.转录酶的作用C.转氨酶和谷氨酸脱酶的联合作用D.谷氨酸脱氢酶的作用三、填空题(20题共44空格,共44分)1、免疫球蛋白(IgG)含有两条高分子量的和两条低分子量的,这些链通过连接成Y字形结构,每个免疫球蛋白分子含有抗原结构部位。
homo lomo计算方法(一)
homo lomo计算方法(一)Homo Lomo计算介绍Homo Lomo计算是一种用于模拟生物系统的计算方法,它借鉴了生物学中的同质生物体概念。
本文将详细介绍Homo Lomo计算的各种方法。
1. Homo Lomo计算原理Homo Lomo计算是一种基于同质生物体的计算方法。
在这种计算中,不同的生物体被认为是由相同的基因组成的,并在计算过程中通过基因调控来“演化”。
通过模拟这种演化过程,可以得到解决复杂问题的结果。
2. Homo Lomo计算的应用生物演化模拟通过Homo Lomo计算,可以模拟生物体的演化过程。
可以设定基因的初始状态,并通过基因调控来模拟不同环境下的生存竞争。
通过演化的过程,可以得到适应环境的适应性最强的生物体。
优化问题求解Homo Lomo计算也可以应用于求解优化问题。
可以将问题转化为生物体的基因组状态,并通过演化过程来寻找最优解。
通过模拟大量的生物体演化,可以得到问题的最优解。
人工生命研究Homo Lomo计算可以帮助研究人工生命领域的问题。
通过模拟生物体的演化过程,可以研究生命的起源、进化以及各种生命现象。
3. Homo Lomo计算的几种方法基因编码法基因编码法是Homo Lomo计算的一种常用方法。
在这种方法中,问题的解被编码成一个基因串,每个基因代表一个解空间的取值。
通过不断演化基因串,可以得到问题的解。
基因调控法基因调控法是Homo Lomo计算的另一种方法。
在这种方法中,将问题的解空间看作一个基因调控网络。
通过调整基因的表达量,可以得到问题的最优解。
进化算法进化算法是Homo Lomo计算的一种常用算法。
在这种算法中,通过模拟自然界的进化过程,不断演化解的基因状态,从而得到最优解。
4. 总结Homo Lomo计算是一种模拟生物体演化过程的计算方法。
它可以应用于生命科学、优化问题求解等领域。
并且有多种方法可以实现Homo Lomo计算,如基因编码法、基因调控法以及进化算法等。
植物生理学答案第二版
植物生理学答案第二版【篇一:植物生理学_第六版_潘瑞炽_课后答案】xt>??????????????????????? 水势:(water potential)水溶液的化学势与纯水的化学势之差,除以水的偏摩尔体积所得商。
渗透势:(osmotic potential)亦称溶质势,是由于溶质颗粒的存在,降低了水的自由能,因而其水势低于纯水水势的水势下降值。
压力势:(pressure potential)指细胞的原生质体吸水膨胀,对细胞壁产生一种作用力相互作用的结果,与引起富有弹性的细胞壁产生一种限制原生质体膨胀的反作用力。
质外体途径:(apoplast pathway)指水分通过细胞壁、细胞间隙等没有细胞质部分的移动,阻力小,移动速度快。
共质体途径:(symplast pathway)指水分从一个细胞的细胞质经过胞间连丝,移动到另一个细胞的细胞质,形成一个细胞质的连续体,移动速度较慢。
渗透作用:水分从水势高的系统通过半透膜向水势低的系统移动的现象。
根压:(root pressure)由于水势梯度引起水分进入中柱后产生的压力。
蒸腾作用:(transpiration)指水分以气体状态,通过植物体的表面(主要是叶子),从体内散失到体外的现象。
蒸腾速率:(transpiration rate)植物在一定时间内单位叶面积蒸腾的水量。
蒸腾比率:(transpiration ratio)光合作用同化每摩尔co2所需蒸腾散失的水的摩尔数。
水分利用率:(water use efficiency)指光合作用同化co2的速率与同时蒸腾丢失水分的速率的比值。
内聚力学说:(cohesion theory)以水分具有较大的内聚力足以抵抗张力,保证由叶至根水柱不断来解释水分上升原因的学说。
水分临界期:(critical period of water)植物对水分不足特别敏感的时期。
第二章植物的矿质营养矿质营养:(mineral nutrition)植物对矿物质的吸收、转运和同化。
中国科学院年攻读硕士学位研究应用生入学试题生物化学及分子生物学
一、判断题20题,20题,每题1.5分,共30分.仁鞘磷脂代谢过程重要与细胞质膜流动关于与细胞生物活性分子生成调节无关。
2、蛋白质修饰与其运送和定位关于,而与其降解代谢无关。
3、蛋口质豆蔻酰化是蛋白质脂肪酸化一种形式。
4、可逆性膜锚定与蛋口激酶参加信号转到关于,而与G蛋白(如Ras)参加信号转导无关。
5、蛋口质溶液浮现沉淀与蛋白质变性存在必然关系。
6、Km值是酶特性常数之一,与酶浓度、pH、离子强度等条件或因素无关。
7、一种酶非竞争性抑制剂不也许与底物结合在同一种部位。
8、蛋白质泛素化(ubiquitination)过程需要三种蛋白质(酶)参加,其中之一是泛素-蛋口连接酶。
9、往线粒体悬液中加入NADH可以还原线粒体辅酶Qo10、膜上有些七次跨膜受体在与配基结合时会形成二体。
11、低浓度不含钾离子等渗缓冲液中悬浮着内含0.154M氯化钾脂质体,此时往悬浮液中加入绷氨霉素,悬浮液pH会下降。
12、内质网系膜结合钙ATP酶在催化ATP水解时增进Ca2+/2H+互换。
13、辅酶I (NAD+ )、辅酶II (NADP+)、辅酶A (CoA)、黃素单核昔酸(FMN)和黄素腺嚓吟二核昔酸(FAD)中都具有腺嚓吟(AMP)残基。
14、端粒酶(telomerase)是一种RNA蛋口质复合物,其作用机制是以RNA 为模板,山蛋口质催化逆转录;因此广义上说,端粒酶是种逆转录酶。
15、Tm是DNA-种重要特性,其定义为:使DNA双螺旋90%解开时所需温度。
16、与DNA双螺旋相反方向缠绕而形成超螺旋叫做“负超螺旋”。
17、细菌中插入序列(IS)具备转座能力,能随机插入到任一DNA序列中,在靶点两侧形成一段短正向重复序列。
18、细菌代谢酶诱导和合成途径中酶阻遏,调节蛋口都对操纵子起负调控作用。
19、真核RNA聚合酶II最大亚基C末端重复序列上乙酰化导致RNA聚合酶II与其他转录起始与延伸。
20 卫星DNA是一类高度重复序列,普通由串联重复序列构成。
分子互作组 邻近标记
分子互作组邻近标记Molecular Interaction Networks: Proximity Labeling分子互作组:邻近标记In the realm of biological research, understanding the intricate relationships between molecules is crucial. One powerful approach to elucidating these relationships is through the study of molecular interaction networks.在生物研究领域,理解分子之间复杂的关系至关重要。
阐明这些关系的一个有力途径是研究分子互作组。
At the core of molecular interaction networks lies the concept of proximity labeling. This technique involves the identification of molecules that are physically close to each other within a cell or tissue.分子互作组的核心在于邻近标记的概念。
这一技术涉及识别在细胞或组织内物理上相互接近的分子。
Proximity labeling allows researchers to gain insights into the functional interactions between molecules, revealing which ones are likely to be involved in the same biological process or pathway.邻近标记使研究人员能够深入了解分子之间的功能相互作用,揭示哪些分子可能参与相同的生物过程或途径。
coalescent theory名词解释(一)
coalescent theory名词解释(一)Coalescent theory名词解释1. Coalescent theoryCoalescent theory是基因演化中的一个重要理论模型,其研究的是种群中个体之间的共同祖先关系。
该理论模型通过回溯推断,解释了如何从现有的物种或个体群,推断出它们的共同祖先。
2. AlleleAllele指的是一个基因座上的一个或多个变种。
在基因组的不同位置上,我们可以有不同的allele。
例如,人类眼睛颜色的基因座上可以有褐色allele和蓝色allele。
3. Gene treeGene tree是一种表示基因演化过程中不同个体之间关系的树状图。
在coalescent theory中,gene tree用于描述共同祖先与后代之间的关系。
例如,假设我们研究某个人群中的多个基因座,我们可以通过分析这些基因座的变异情况,重建出一个表示个体之间共同祖先关系的gene tree。
4. Coalescent eventCoalescent event指的是两个或多个个体的基因共同祖先的合并事件。
在coalescent theory中,coalescent event是基因演化过程中的重要事件,它代表了共同祖先关系的形成。
例如,假设我们研究了一个人群的基因演化,我们可以通过观察基因座的变异情况,确定共同祖先在不同个体之间合并的coalescent event。
5. Neutral mutationNeutral mutation是指发生在基因组中没有显著影响个体适应度的突变。
在coalescent theory中,假设大多数的突变是中性的,对个体的适应度没有显著影响。
例如,人类基因组中的一些基因座上的突变,如常见的单核苷酸多态性(SNP),很可能是中性突变。
6. Effective population sizeEffective population size是指一个理想化的概念,用于估计一个群体中的基因演化过程。
差异羟甲基化区域-概述说明以及解释
差异羟甲基化区域-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分:在细胞遗传学中,差异羟甲基化区域(DMRs)是一类在基因组中具有高度甲基化差异的DNA区域。
DMRs通常是在细胞分化、生殖和疾病发展等过程中产生的。
通过差异的DNA甲基化,在不同细胞或组织类型中产生了基因表达的变异,从而导致个体的多样性和细胞命运的决定。
DMRs具有特定的甲基化模式,可以分为两类:全甲基化和非全甲基化。
全甲基化的DMRs在不同细胞类型之间保持高度甲基化,对基因的表达产生稳定的抑制作用。
而非全甲基化的DMRs在不同细胞类型之间显示出不同的甲基化水平,这种差异可以调控基因的活性和表达。
对DMRs的研究在揭示细胞分化和发育过程中基因调控的机制方面起着至关重要的作用。
通过对DMRs的鉴定和功能分析,可以深入了解细胞在发育和疾病过程中的表观遗传变化。
此外,DMRs也被用作生物标记物,可以作为疾病早期诊断和预后评估的依据。
本文将首先概述DMRs的基本概念和特征,重点介绍DMRs在细胞分化、生殖和疾病中的作用。
其次,将详细探讨DMRs的鉴定方法和功能分析技术。
最后,通过对现有研究结果的总结,展望DMRs在未来细胞遗传学研究中的潜在应用和发展方向。
通过对DMRs的深入研究,我们可以更好地理解基因调控的机制,并为人类疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。
随着技术的不断进步和方法的不断创新,相信在不久的将来,DMRs的研究将取得更加重要和有意义的突破。
1.2文章结构文章结构部分介绍了本文的整体组织架构和各个章节的内容概述。
本文共分为引言、正文和结论三个主要部分。
引言部分主要包括概述、文章结构和目的三个方面的内容。
首先,在概述中,我们会简要介绍差异羟甲基化区域的背景和意义。
差异羟甲基化区域是指在DNA甲基化过程中,羟甲基化状态上发生差异的DNA区域,其具有重要的生物功能和遗传信息传递的特性。
接下来,在文章结构部分(文章1.2) ,我们会详细介绍本文的组织结构和各个章节的主要内容。
第5章 细胞连接和细胞外基质
细胞生物学考研真题库【名校考研真题+章节题库】第5章细胞连接和细胞外基质5.1名校考研真题一、选择题1.心脏细胞必须同步收缩,才能产生有效的跳动,而通知各细胞收缩的电信号必须同时到达心脏的每一个细胞。
据此推测,下列哪种细胞连接存在于心脏组织中?()[中山大学2017研] A.间隙连接(gap junctions)B.紧密连接(tight junctions)C.桥粒(desmosome)D.黏着连接(adherens junctions)【答案】C2.(多选)依赖于钙离子的细胞表面黏着因子是()。
[厦门大学2011研]A.CadherinsB.SelectinsC.Neural cell adhesion moleculeD.Integrin【答案】ABD【解析】A项,钙黏蛋白是一种同亲型结合、Ca2+依赖的细胞黏着糖蛋白;B项,选择素是一类异亲型结合、Ca2+依赖的细胞黏着分子,能与特异糖基识别并结合;D项,整联蛋白属于异亲型结合Ca2+或Mg2+依赖性的细胞黏着分子,介导细胞与细胞之间或细胞与胞外基质间的黏着。
3.下列物质中除()外,都是细胞外基质的组成成分。
[浙江师范大学2011研]A.胶原B.层粘连蛋白C.整联蛋白D.蛋白聚糖【答案】C【解析】细胞外基质的成分主要有3种类型:①结构蛋白,包括胶原和弹性蛋白;②蛋白聚糖,由蛋白和多糖共价形成;③粘连糖蛋白,包括纤连蛋白和层粘连蛋白。
4.下列连接方式中,除了()外,都有通讯的作用。
[中科院-中科大2007研]A.桥粒连接B.间隙连接C.胞间连丝D.化学突触【答案】A【解析】通讯连接主要包括动物细胞间的间隙连接、神经元之间或神经元与效应细胞间的化学突触和植物细胞间的胞间连丝。
A 项,桥粒连接属于锚定连接的一种。
5.有关纤连蛋白,下面说法错误的是()。
[南开大学2007研] A.纤连蛋白的膜蛋白受体为整合素家族成员之一,具有与RGD 高亲和性结合部位B.纤连蛋白是高分子量糖蛋白,各亚单位在C端形成二硫键交联C.不同的亚单位是不同基因的表达产物,每个亚单位有数个结构域构成D.血浆纤连蛋白是二聚体,由相似的A链及B链组成,整个分子呈V型,细胞纤连蛋白是多聚体【答案】C【解析】纤连蛋白的两个亚基是同一基因的表达产物,只是转录后RNA的剪切方式不同而产生不同的mRNA。
主要分子学反应(mmr)
主要分子学反应(mmr)
主要分子学反应(MMR)是指在分子水平上研究化学反应的一种方法。
它通过观察和分析分子之间的相互作用来揭示反应的机理和动力学。
在主要分子学反应中,主要关注的是分子之间的键的形成和断裂。
这些键的形成和断裂是化学反应中的关键步骤,并且决定了反应的速率和产物的选择性。
主要分子学反应可以分为以下几种类型:
1. 反应机理的研究:主要分子学反应可以通过分子动力学模拟和实验技术来研究反应的机理。
通过观察和分析反应物和产物之间的相互作用,可以揭示反应过程中的中间体和过渡态的形成和消失。
2. 反应速率的研究:主要分子学反应可以通过测量反应速率来研究反应的动力学。
通过改变反应物的浓度、温度和压力等条件,可以确定反应的速率方程和速率常数。
3. 反应选择性的研究:主要分子学反应可以研究反应的选择性,即在多个可能的反应路径中选择最有利的路径。
通过理解反应物和产物之间的相互作用,可以预测和控制反应的选择性。
主要分子学反应在化学合成、催化剂设计、材料科学等领域具有重要的应用价值。
通过研究和理解分子之间的相互作用,可以设计和合成具有特定功能和性能的化学品和材料。
总结起来,主要分子学反应是研究化学反应机理、动力学和选择性的一种方法。
它通过观察和分析分子之间的相互作用来揭示反应的本质。
主要分子学反应在化学和材料科学等领域具有重要的应用价值,为我们理解和控制化学反应提供了有力的工具。
细胞生物学问答题题库
1、请表达Na+-K+ATP酶工作原理极其作用。
3.简述细胞凋亡与细胞坏死的差别及细胞凋亡的检测方法。
细胞凋亡是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程,因此也经常被称为细胞编程死亡(programmed cell death, PCD )。
凋亡细胞将被吞噬细胞吞噬。
整个过程中,细胞质膜的整合性保持优秀,死亡细胞的内容物不会逸散到胞外环境中去,因此不引起炎症反响。
两者的主要差别是,细胞凋亡过程中,细胞质膜反折,包裹断裂的染色质片段或细胞器,而后渐渐分别,形成众多的凋亡小体( apoptotic bodies ),凋亡小体则为周边的细胞所吞噬。
整个过程中,细胞质膜的整合性保持优秀,死亡细胞的内容物不会逸散到胞外环境中去,因此不引起炎症反响。
相反,在细胞坏死时,细胞质膜发生渗漏,细胞内容物,包含膨大和破裂的细胞器以及染色质片段,开释到胞外,致使炎症反响( 6 分)细胞凋亡的检测方法( 4 分)形态学观察:染色法、透射和扫描电镜察看DNA 电泳: DNA 片段就体现出梯状条带TUNEL 测定法,即DNA 断裂的原位尾端标志法彗星电泳法流式细胞剖析9、表达细胞凋亡和坏死的差别。
答:细胞凋亡细胞坏死Apoptosis Necrosis1)细胞变圆 ,与四周细胞脱开细胞外形不规则变化?( 2 分)2)核染色质凝集溶酶体损坏(2 分)3)细胞膜内陷细胞膜破裂(2 分)4)细胞分为一个个小体胞浆外溢(2 分)5)被四周细胞吞噬惹起四周炎症反响(2 分)4.请表达 G-蛋白偶联受体介导的 cAMP信号通路跨膜传达体制。
( 8 分)答:( 1)胞外信号作用于细胞膜表面G-蛋白偶联的受体,G蛋白的α亚基联合 ATP 且α 亚基、与β γ两个亚基分别。
(2分)( 2)G蛋白在信号传导过程中起着分子开关的租用,它将受体与腺苷酸环化酶偶联起来,使胞外信号跨膜转变成胞内信号,即cAMP 。
( 1.5分)( 3)腺苷酸环化酶活化后,胞内cAMP 急剧增添,特异的活化cAMP 依靠的蛋白激酶 A 。
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Keywords: M-theory, AdS-CFT correspondence, spin chion
The main directions of developments in String/M theory last years are related to their relations to the gauge theories at strong (weak) coupling. A powerful tool in searching for string/M theory description of gauge theories is AdS/CFT correspondence. One of the predictions of the correspondence is the equivalence between the spectrum of free string/M theory on AdS spaces and the spectrum of anomalous dimensions of gauge invariant operators in the planar N = 4 Supersymmetric Yang-Mills (SYM) theory. Since the string/M theory in such spaces is highly non-linear, the check of this conjecture turns out to be very nontrivial. The known tests that confirm the correspondence beyond the supergraviry approximation are based on the suggestion by Gubser, Klebanov and Polyakov [1], that one can look for certain limits where semiclassical approximation takes place and the problem becomes tractable and some comparisons on both sides of the correspondence can be made. From string/M theory point of view this means that one should consider solutions with large quantum numbers, which are related to the anomalous dimensions of gauge theory operators. While to find the spectrum from this side, although complicated, is possible, a reliable method to do it from gauge theory side was needed.
Abstract We investigate classical rotating membranes in two different backgrounds. First, we obtain membrane solution in AdS4 × S 7 background, analogous to the solution obtained by Hofman and Maldacena in the case of string theory. We find a magnon type dispersion relation similar to that of Hofman and Maldacena and to the one found by Dorey for the two spin case. In the appendix of the paper, we consider membrane solutions in AdS7 × S 4 , which give new relations between the conserved charges.
2 + J2
l p sin2 , 2 π 2
(1.2)
where J2 is the second spin of the string. In this paper, we are looking for membrane solutions analogous to giant magnon strings. Due to the AdS/CFT correspondence, the dispersion relations are expected to give similar result to that in the case of string magnon states. Indeed, for one particular ansatz for the embedding coordinates, we find dispersion relation that is similar to those obtained from strings for the magnon part of the spectrum of the gauge theory spin chain. One may wonder about how general this solution is. Certainly there are more examples of such solutions, which we will report in the near future, rising the conjecture that this kind of dispersion relations captures an essential feature of membrane spectrum.
1
e-mail: rash@phys.uni-sofia.bg; bozhilov@inrne.bas.bg
1
Minahan and Zarembo proposed a remarkable solution to this problem [2] by relating the Hamiltonian of the Heisenberg spin chain with the dilatation operator of N = 4 SYM. On other hand, in several papers, the relation between strings and spin chains was established, see for instance [3],[4],[5],[6] and references therein. This idea opened the way for a remarkable interplay between spin chains, gauge theories, string theory 2 and integrability (the integrability of classical strings on AdS5 × S 5 was proven in [10]). One of the ways to compare these two sides of the AdS/CFT correspondence is to look for string/M theory solutions corresponding to different corners of the spectrum of the spin chains arising from string and gauge theory sides. Although there is no known direct relation of M-theory in the limit of large quantum numbers to spin chains, one can still directly relate the dispersion relations obtained from M-theory to the spectrum of gauge spin chains. The most studied cases were spin waves in long-wave approximation, corresponding to rotating and pulsating strings in certain limits, see for instance the reviews [7],[8],[9] and references therein. Another interesting case are the low lying spin chain states corresponding to the magnon excitations. One class of string/membrane solutions already presented in a number of papers is the string/M theory on pp-wave backgrounds. The later, although interesting and important, describe point-like objects which are only part of the whole picture. The question of more general string/membrane solutions corresponding to this part of the spectrum was still unsolved. Recently Maldacena and Hofman[11] were able to map spin chain ”magnon” states to specific rotating semiclassical string states on R × S 2 . This result was soon generalized to magnon bound states ([12],[13],[14],[15][16]), dual to strings on R × S 3 and R × S 5 with two and three non-vanishing angular momenta. The relation between energy and angular momentum for the one spin giant magnon found in [11] is: √ λ p E−J = | sin |, (1.1) π 2 where p is the magnon momentum, which on the string side is interpreted as a difference in the angle φ (see [11] for details). In the two spin case, the E − J relation was found both on the string [13],[14],[15] and spin chain [12] sides and looks like: E−J =