缬氨酸锑和缬氨酸铋配合物的制备与结构分析
氨基酸锑(Ⅲ)双核配合物的固相合成与表征
［ 摘
要 ］ 采 用 室温固相反应 法合成 了甘氨 酸 锑和 苯丙 氨 酸锑双 核 配合 物 ， 用
元素分析 、 远红 外光谱、 重差 热分析及 ｘ射 线粉 末 衍射进 行 了表 征． 热 两种 配合 物 ｓ ２ ５ ２ ５ Ｏ（ ｂＬ Ｘ・ ．Ｈ２ Ｌ＝ｇｙ ｐ ｅ Ｘ＝Ｃ 或 Ｉ 的 晶体 结构 均属 于 单斜 晶系 ， ｌ，ｈ ； Ｉ ） 甘氨 酸锑 配合 物 的 晶胞 参 数 为 ： 日＝０ ６ ２６ａ ｂ＝１ ２ ２ ７１ ｆ ．８ ｒ ， ．５ ｍ， ． ２ ｍ， ＝１ ３ ７７ｒｎ ２ ｌ
１ ２ 氨 基 酸 钠 的 制 备 ．
取 ２ｍｏ・ Ｉ Ｎ Ｏ ｌ １ ａ Ｈ标准溶 液 ５ Ｌ ＯｍＬ， 按摩尔 比 １ １ 入甘 氨 酸或 苯丙 氨酸 固体 ， ：加 电
磁 搅拌反应 １ ｎ 然后用水 浴加 热浓缩 至近干 ，０℃真 空干燥 ２ｈ 得 甘氨 酸钠 （ ａ ｌ・ ５ｍｉ， ６ ， Ｎ ｇｙ
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第 １ ８卷 第 ２期 ２０ ０ ２年 ６月
分
子
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学
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报
Ｓ ＥＮＣ ＣＩ Ｅ
ｖｄ ． ８ Ｎｏ ２ １ ．
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ Ｍ ＯＬＥＧ￣
Ｊ ｎ ０ ２ ｕｅ ０ ２
［ 章 编号 ］ ０ ０ ９ ３ （ ０ ２ ０ － １ ３０ 文 １ ０ ０５ ２ ０ ） ２０ ０ —６
１４ ０
分 子 科 学 学 报
第１ ８卷
１ 实验 部 分
１ １ 试 剂 和 仪 器 ．
试剂 ： 氯化锑 、 三 三碘 化锑 （ 分析 纯 ， 上海化 学试剂有 限公 司） 甘氨 酸 、 丙 氨酸 （ ， 苯 生化 试剂 ， 上海伯 奥生物 制品有 限公司 ） 氢氧化钠 、 ， 无水 甲醇及 其他试剂 均为分 析纯 ． 仪器 ： 大利产 Ｃ ｒ ｒａ１ ０ 意 ａｌ Ｅ ｂ １ ６型全 自动微 量有机元 素分析 仪 ， 国产 Ｎ ｃｌ Ｄ— ｏ 美 ｉ ｅ５ ｏｔ Ｆ Ｔ光谱仪 ， 日本产 Ｒ ｇｋ ￣ ｕＤ／ ｌ ～Ｙ ａ Ｉ￣ Ｖｎ Ｂ型 ｘ射 线粉末 衍 射仪 ， Ｃ Ｌ Ｔ一１型 热天 平 ， Ｚ ０ Ｄ ６ 型电热恒 温真空 干燥箱 ．
锑配合物的合成与结构研究
本 文 以 Ｑ ｉｋ ｈ ｍ ０ ０流 动 注 射 分析 仪 为 平 台 ， 过 ｕｃ Ｃ ｅ ８ ０ 通
大 量 的相 关 实 验 （ 密 性 、 确 性 和 实样 比 对 实 验 ） 水 体 中 精 准 对 ［ ４ 】杨 阳， 治， 刘莉 李秀珍， 水 中氰化物两种测定 方法的比较 等． 的 总 氰 化 物 进 行 测 定 研 究 ， 用 数 理 统 计 的方 法 从 理 论 上 来 再 【】 国卫 生 检 验 杂 志 ， ０ （） Ｊ＿ 中 ２ ８９． ０
效率最高， 明显 优 于 其 它 温 度 段 的实 验 ， 以一 般 的在 线 蒸 馏 所
温 度选 择 为 １５ 。 ２℃
７３ Ｈ 值 的 选 择 ． ｐ
参考文献 ：
【】何健源． １ 环境污染物分析监侧【 ． 京： Ｍ】 北 化学工业 出版社，
２ ０１ ０ ．
实验表 明， 蒸馏 ｐ Ｈ值不 同， 回收率也会有所不 同， 验结 试
● ● ●● ● ●■ － ● Ｈ ●●Ｈ ●● ’
增大会造成 测定灵敏度 的下降。但若泵 流速太小 ，就会延长 高了分析效率 。本 法的主要特 点如下 ： １无 需样品前 处理 、 （）
分 析 周 期 ， 低 分 析 效 率 ， 测 得 的最 佳 泵 流 速 为 ３ ｒｄｍｉ。 降 所 ５ａ／ ｎ
关 键 词 ：锑 配 合 物 合成 结 构
中图分 类号 ：Ｔ ０ Ｑ２
文献标识 ０ ０ ０ —９ —２ ０ ７３ ７ ２ １ ） ４０ ５０
锑 配 合 物 有 理 论 与 实 用 的价 值 。 化 合 物 种 类 繁 多 ， 泛 １水 热 合 成 法 锑 广 应用在医药 、 阻燃 、 形 外 科 、 瓷 、 方 面 。 的 使 用 应 追 迦 整 陶 等 它
《2024年基于多齿柔性芳酰腙配体的镝(Ⅲ)配合物的合成、结构及磁性研究》范文
《基于多齿柔性芳酰腙配体的镝（Ⅲ）配合物的合成、结构及磁性研究》篇一一、引言随着现代科学技术的快速发展，配位化学的研究越来越深入。
特别是在配合物的合成、结构以及性能等方面，柔性配体和稀土离子形成的配合物更是成为了研究的热点。
其中，多齿柔性芳酰腙配体因其具有独特的配位方式和丰富的配位模式，被广泛应用于稀土配合物的设计和合成中。
本文旨在合成基于多齿柔性芳酰腙配体的镝（Ⅲ）配合物，并对其结构及磁性进行研究。
二、实验部分1. 实验材料实验所需的多齿柔性芳酰腙配体、镝（Ⅲ）盐等均购自商业供应商，并按照标准程序进行纯化处理。
实验所用的溶剂（如甲醇、乙醇等）均为分析纯，购自当地试剂供应商。
2. 配合物的合成以多齿柔性芳酰腙配体和镝（Ⅲ）盐为主要原料，采用溶液法进行配合物的合成。
具体步骤为：将配体和镝（Ⅲ）盐按照一定摩尔比溶解在适当的溶剂中，加热搅拌一定时间后，冷却、过滤、干燥，得到目标配合物。
3. 结构表征利用X射线单晶衍射仪、红外光谱仪等仪器对合成的配合物进行结构表征。
三、结果与讨论1. 配合物的结构分析通过X射线单晶衍射仪对合成的配合物进行结构分析，结果表明，该配合物具有多齿柔性芳酰腙配体的典型结构特点，镝（Ⅲ）离子与配体通过配位键形成八面体配位结构。
同时，配合物具有较好的热稳定性和化学稳定性。
2. 磁性研究对合成的镝（Ⅲ）配合物进行磁性研究，结果表明，该配合物具有明显的磁性特征。
在低温下，配合物的磁化率随温度的降低而增大，表现出典型的稀土离子磁性行为。
通过进一步分析，发现该配合物的磁性主要来源于镝（Ⅲ）离子的自旋相互作用和分子间的磁相互作用。
四、结论本文成功合成了基于多齿柔性芳酰腙配体的镝（Ⅲ）配合物，并对其结构及磁性进行了研究。
结果表明，该配合物具有典型的八面体配位结构和良好的热稳定性和化学稳定性。
同时，该配合物具有明显的磁性特征，其磁性主要来源于镝（Ⅲ）离子的自旋相互作用和分子间的磁相互作用。
这些研究结果为进一步设计和合成具有优异性能的稀土配合物提供了有益的参考。
大孔球形纤维素缬氨酸衍生物PSCE-AD的制备及鉴定
广
东
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第 ３ 卷 总第 ２ ６ ７ ０ 期
Ⅵｗｗ．ｄ ｈ ｍ．ｏ ｒ ｇ ｃ ｅ ｃ ｍ
大 孑 球形 纤维素缬氨酸衍 生物 Ｐ Ｃ — Ｄ Ｌ Ｓ ＥＡ 的 制备 及 鉴 定
曾淼 日水 性
（ 阿坝 师 范高等 专科 学校 ，四川 郫 县 ６ １４ ） １７ １
ｔｅ ｅｉａ ｖ ｓ Ｐ Ｃ — ） ｒ ａ ｏ ｔ ｔ ． ｈ ｅｕｔ ｓｏ ｅ ｅ ｅｉａ ｖ ｓ（ Ｓ Ｅ ＡＤ ｈ ｄａｓ ｈ ｒ ａ ａ ｐ ａａ ｃ ， ａ ｏ ｉ ｒ ｕｉｎｏ ｉ ｔ ．ｔ ａ ｅ ｈ ｒ ｔ ｅ （ Ｓ Ｅ ＡＤ ｗｅ ｌ ｓ ｄ Ｔ ｅ ｓ ｌ ｗ ｄｔ ｒ ｔ ｅ Ｐ Ｃ — ） ａ ｐ ｅｉ ｌ ｐ ｅｒｎ ｅ ｎ ｒ ｗ ｄｓ ｉ ｔ ｆ ａ ｅ Ｉ ｃｎｂ ｄ ｖｉ ｅ ｓ ｅｅ ｒ ｓｈ ｈｄ ｖｉ ｃ ｒ ｔｂ ｏ ｄ ｍｅ ｒ
１Hale Waihona Puke 方 法 与技 术 １１试 剂及 仪器 ．
大孔球形纤维素（０目，自制） ４ ； 环氧氯丙烷 ；丙酮 ；氢氧化钠 ；无水碳酸钠 ；１ 一 ， 二氧六 ４ 环 ；氯化钠 ； 盐酸均为 Ａ．Ｒ，成都科龙化学试剂公 司 ； 溴化钾为美国进 口，Ｌ缬氨酸为 ｓ ｍａ 一 ｉ 公司 生产 。 ｇ
ｕ ｅ ｓ ｘ ｈ ｎ ｅ ｓｎ ｓ ｄａ ｃ ａ ｇ ｒ ｅ ｉ ｅ ｒ Ｋ ｅ ｗ ｏ ｄ ：ｓ ｈ ｒｃ ｌ ａ ｒ ｐ ｒ ｕ ｅｌ ｌ ｓ ； ｄ ｒ ａ ｉｅ ； ｐ ｅ ａ ａｉ ｎ； ｐ ｏ ｅｔ ｙ ｒ ｓ ｐ ｅ ｉａ ｃ ｏ ｏ ｏ ｓ ｌ ｏ ｅ ｍ ｃ ｕ ｅｉ ｔ ｓ ｖ ｖ ｒｐ ｒｔ ｏ ｒｐ ｒ ｙ
ｃ Ｉ一 ｅ１
L-缬氨酸席夫碱金属配合物的合成及光催化性质
2018年％月第26卷第％期工业催化INDUSTRIAL CATALYSISMar. 2018Vol. 26 No. %催化剂制备与研究L H金 合物的合成及光催化性质刘晓菊1!2!，李霄陈锦中白瑞1，姚婷马晓燕2(1.榆林学院化学与化工学院，陕西榆林719000;2.西北工业大学化学工程系，陕西西安710072)摘要：以L-缬氨酸和香兰素为起始原料，设计并合成了 3种L -缬氨酸席夫碱金属配合物C1%?0Fe2j N0& $C1%?0Cu2j N0& 和 C1%?0Sn2+N0&，采用1H NMR$MS(E I)和元素分析等表征其结构。
以3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物作为光催化剂，研究25 °C下，C13H20Fe2+N〇6、C13H20Cu2+N〇6和Cu?0Sn2j N0&催化剂在甲醇与水混合溶液中的亚甲基蓝降解性能。
结果表明，％种催化剂对亚甲基蓝均有降解活性，其中，C u?0Sn2j N0&催化剂的亚甲基蓝降降解性能最好，预测这是一类潜在的环保性光催化材料。
关键词：催化化学；L-缬氨酸;金属配合物；光催化性质doi：10. %969/j.issn. 1008-114%. 2018. 0%. 004中图分类号:0643.32;TQ034 文献标识码:A文章编号:1008-1143(2018)03-0018-05Syntheses and photocatalytic properties of Schiff base metalcomplexes with L - valine ligandLiu Xiaoju1,2*，Li Xiao1，Chen Jinzhong1，Bai Rui1，Yao Ting1，Ma Xiaoyan2(1. School of Chemistry and Chemical Engineering，Yulin University，Yulin719000，Shaanxi，China;2. Department of Chemical Engineering，Northwestern Polytechnical University，X i’an710129,Shaanxi，China) Abstract:Three novel photocatalytic materials(C1%H20Fe2j N06 *C1%H20Cu2j N06 and C%?0Sn2j N06 )were designed，synthesized with L - valine and vanillin as starting materials and characterized by1H NMR，MS(E I)，elemental analysis and s o on.At25 C，the degradation property of MB over tlie catalysts was studied in the mixed solution of metlianol and water.The results showed that had certain degradation activity t o M B，respectively.CB H20Sn2j N06 had the best catalytic activity especially.We forecast t!iey are a kind of environmental friendly photocatalytic materials.Key words：catalytic chemistry；L- valine;metal complex；photocatalytic propertiesdoi：10. %969/j.issn. 1008-114%. 2018. 0%. 004CLC number:064%.Document code：A Article ID：1008-1143(2018)03-0018-05氨基酸及其衍生物主要应用于生物活性试剂和 化学 [1_5]。
一种缬氨酸提纯方法[发明专利]
![一种缬氨酸提纯方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/823b2df0866fb84ae55c8d33.png)
专利名称：一种缬氨酸提纯方法
专利类型：发明专利
发明人：郑明英,宁异真,雷剑芬,瞿东方,梁健富申请号：CN200910193192.1
申请日：20091019
公开号：CN101798273A
公开日：
20100811
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种缬氨酸提纯方法，步骤为：A、在缬氨酸发酵液中加入絮凝剂，使固体杂质迅速沉淀，过滤上清液后得一次滤液；B、在步骤A的一次滤液中加入活性炭，加入的活性炭占滤液的重量百分含量是1±0.5％，在60±5℃下搅拌脱色，然后过滤得二次滤液；C、工业色谱柱分离无机盐及杂酸，再用钠虑膜去除色素和小分子杂质，得到澄清无色的缬氨酸溶液；D、浓缩滤液结晶得到缬氨酸粗品；
E、传送带抖动加温到220±10℃度，升华去除丙氨酸与异亮氨酸，得到药用级缬氨酸精品。
该方法具有操作简单、选择性好、清洁环保的特点，使缬氨酸的收率和质量得到显著提高。
申请人：广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
地址：526040 广东省肇庆市端州区工农北路67号
国籍：CN
代理机构：广州粤高专利商标代理有限公司
代理人：罗晓林
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化学拆分法制备D-缬氨酸幻灯片(1)
目的盐生成条件的优化
氨化反应条件的优化
正交实验
根据单因素实验结果，设计了七因素三水平的正交实验 正交实验因素水平表
正交实验及结果
正交实验直观分析 表
通过直观分析对D-缬氨酸光学纯度的影响最大的因素为：第一步反应温度。 最佳工艺条件为：
第一步最佳条件：n(DL-Val):(D-DBTA):n(HCl)=2:1:1、 反应温度为90℃ 、反应时间40min 、拆分溶剂的浓度为0.5mol/L；
R(-)四氢噻 唑-2-硫酮4-羧酸
溶剂乙酸乙酯，滴加含乙酸乙酯 的拆分剂，反应1h，析出固体， 过滤，取滤液，加入酸水解
收率45% 纯度70%
2004年 L-二苯甲 徐海清 酰酒石酸
溶剂盐酸稀溶液，90℃反应， 生成非对映体，降温析晶， 碱中和，得到D-缬氨酸
收率70%-80% 纯度98%
2010年 李建发
[5] FRAULI M,LUDWIG H. Inhibition of fibroblast proliferation in a culture ofhuman endometrial stromal cells using a medium containing Dvaline[J].Arch Gynecol Obstet,1987,241(2):87-96.
目录1 引言 2 实验内容 3源自结果与讨论 4 结论 5 参考文献
1、 引言
D-缬氨酸
O
OH NH2
C5H11NO2
性状：白色结晶或结晶 性粉末；无臭，味微甜
密度：1.316 g/cm3
熔点：302-303℃
比旋光度：-27.5 °
水溶性：56g/L 溶于水和无机酸，不溶于 乙醇和有机酸
氨三乙酸、缬氨酸、亮氨酸的三元过渡金属配合物：合成和生物学应用
文 献 标识 码 ： Ａ
文章 编 号 ：１ ０ ０ １ — ４ ８ ６ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ９ — １ ９ ６ ９ ． １ ０
Ｔ ｅ ｒ ｎ ａ ｒ ｙ Ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ！ ｔ ！ ｏ ｎ Ｍｅ ｔ ａ ｌ Ｃ ｏ ｍ ｐ ｌ ｅ ｘ ｅ ｓ ｏ ｆ Ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｏ ｔ ｒ ｉ ａ ｃ ｅ ｔ ｉ ｃ Ａ ｃ ｉ ｄ ａ ｎ ｄ Ｖ ａ ｌ ｉ ｎ ｅ ｏ ｒ Ｌ ｅ ｕ ｃ ｉ ｎ ｅ ：
八 面体 对 称 构 型 同时 研 究 了 该 三 元 配合 物对 大 肠 杆 菌 ， 金黄 色葡 萄 球 菌 ． 白色 念 珠 菌 ， 黄 曲霉 菌 ｆ 菌 株 从 开 罗 大学 理 学 院微 分
析 中心 获得 １ 的 抗 菌 活性 。根 据 推 荐 的知 名 方 法 用 标 准 的抗 菌 和 抗 真 菌 剂 进 行 体 外 测 试 （ ｉ ｎ ｖ ｉ ｔ ｒ ｏ ） 评 估 我 们 的新 制 备 的 配合 物
（ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ， ｂ ￣＇ ｕ ｌ ｔ ｙ ｏ ｆＳ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ， Ｔ ｉｂ ａ ａ ｈ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ａ ｌ — Ｍａ ｄ ｉ ｎ ａ Ａｌ — Ｍｕ ｎ ａ ｗ ａ ｒ ａ ｈ ， 丑Ｄ ３ ４ ４ ． ， Ｋ ｉ ｎ ｇ ｄ ｏ ｍ ｆＳ ｏ ａ ｕ ｄ ｉ Ａ ｒ ａ ｂ ｉ ａ ）
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缬氨酸转氨酶拆分DL-缬氨酸的催化条件
缬氨酸转氨酶拆分DL-缬氨酸的催化条件
张飞;魏涛;刘寅;韩亚伟;何培新
【期刊名称】《食品与发酵工业》
【年(卷),期】2013(039)002
【摘要】利用具有缬氨酸转氨酶活性的工程菌对DL-缬氨酸进行拆分,考察了反应温度、pH值、底物摩尔比、底物浓度和金属离子对酶活性和底物转化率的影响.结果显示,该催化反应的最适反应条件为:反应温度是45℃,pH =9,L-缬氨酸与丙酮酸的摩尔比1∶8,DL-缬氨酸初始浓度为0.6 mol/L、丙酮酸初始浓度为2.4
mol/L,0.5 mmol/L的Mg2+和Na+对酶活性有明显的促进作用.
【总页数】4页(P41-44)
【作者】张飞;魏涛;刘寅;韩亚伟;何培新
【作者单位】郑州轻工业学院,食品与生物工程学院,河南郑州,450002
【正文语种】中文
【相关文献】
1.缬氨酸转氨酶工程菌的构建及表达条件的优化 [J], 纪铁鹏;王海峰
2.N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸及其锌(Ⅱ)配合物的合成与表征 [J], 赵树钢
3.DL-正缬氨酸合成工艺的研究和改进 [J], 钏永明;李宏利;蒋琳;季四平;袁明龙
4.X衍射精细结构和晶体旋光角研究D-,L-,DL-缬氨酸晶格分子间N+H…O-氢键电子库珀对的自旋流超导相变 [J], 王文清;张玉凤;龚
5.L—缬氨酸生物合成的研究——Ⅰ.钝齿棒状杆菌 AS1.1001发酵产生 L—缬氨酸的条件 [J], 唐任天;郭永复;陈琦
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L-缬氨酸席夫碱金属配合物的合成及光催化性质
L-缬氨酸席夫碱金属配合物的合成及光催化性质刘晓菊;李霄;陈锦中;白瑞;姚婷;马晓燕【摘要】以L-缬氨酸和香兰素为起始原料,设计并合成了3种 L -缬氨酸席夫碱金属配合物C13H20Fe2+NO6、C13H20Cu2+NO6和C13H20Sn2+NO6,采用1H NMR、MS(EI)和元素分析等表征其结构.以3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物作为光催化剂,研究25℃下,C13H20Fe2+NO6、C13H20Cu2+NO6和C13H20Sn2+NO6催化剂在甲醇与水混合溶液中的亚甲基蓝降解性能.结果表明,3种催化剂对亚甲基蓝均有降解活性,其中,C13H20Sn2+NO6催化剂的亚甲基蓝降降解性能最好,预测这是一类潜在的环保性光催化材料.%Three novel photocatalytic materials(C13H20Fe2+NO6、C13H20Cu2+NO6andC13H20Sn2+NO6) were designed,synthesized with L - valine and vanillin as starting materials and characterized by 1 H NMR,MS(EI),elemental analysis and so on.At 25 ℃,the degradation property of MB over the cata-lysts was studied in the mixed solution of methanol and water.The results showed that all of the catalysts had certain degradation activity toMB,respectively.C13H20Sn2+NO6had the best catalytic activity espe-cially.We forecast they are a kind of environmental friendly photocatalytic materials.【期刊名称】《工业催化》【年(卷),期】2018(026)003【总页数】5页(P18-22)【关键词】催化化学;L-缬氨酸;金属配合物;光催化性质【作者】刘晓菊;李霄;陈锦中;白瑞;姚婷;马晓燕【作者单位】榆林学院化学与化工学院,陕西榆林719000;西北工业大学化学工程系,陕西西安710072;榆林学院化学与化工学院,陕西榆林719000;榆林学院化学与化工学院,陕西榆林719000;榆林学院化学与化工学院,陕西榆林719000;榆林学院化学与化工学院,陕西榆林719000;西北工业大学化学工程系,陕西西安710072【正文语种】中文【中图分类】O643.32;TQ034氨基酸及其衍生物主要应用于生物活性试剂和分析化学试剂[1-5]。
氨基多羧酸锑(Ⅲ)配合物的合成与表征的开题报告
氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的合成与表征的开题报告一、选题背景锑是一种重要的元素，其化合物具有广泛的应用，如用于防火、制造半导体、制造颜料等。
而锑的配合物也具有重要的应用领域，如催化、药物等。
氨基多羧酸是一种具有多种官能团的有机化合物，可以与不同金属离子形成稳定的配合物，并在应用中发挥重要的作用。
因此，对氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的合成与表征进行研究，具有重要的现实与理论意义。
二、研究目的本文旨在综述氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的合成方法和表征技术，探究其结构与性质之间的关系，并研究其应用领域。
三、研究内容1. 氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的合成方法2. 氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的表征技术3. 氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的结构分析4. 氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的性质研究5. 氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的应用领域研究四、研究方法通过文献查阅和实验研究相结合的方式，阐述氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的合成方法和表征技术，并采用X射线衍射、元素分析、红外光谱等技术手段进行结构分析。
通过数据分析和比较，研究其性质和应用领域。
五、研究意义氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物具有丰富的化学性质和广泛的应用前景。
对其合成方法、结构与性质之间的关系进行研究，可以拓展其应用领域，并在锑化合物中提供新的思路和方法。
六、预期成果本研究旨在探究氨基多羧酸锑（Ⅲ）配合物的合成、表征、结构与性质之间的关系，并研究其应用领域。
预期成果为确定其合成方法和结构，解析其重要性质和应用领域。
通过本研究，可为锑配合物的研究提供新思路和方法，并具有一定的理论价值与应用价值。
锑、铋与氨基酸和8-羟基喹啉三元配合物的合成与表征的开题报告
锑、铋与氨基酸和8-羟基喹啉三元配合物的合成与表征的开题报告一、研究背景与意义锑和铋是属于第15族的重要元素，其化合物的应用广泛，如催化剂、电子材料、铸造和医学等。
氨基酸和8-羟基喹啉等有机配体在金属配合物中也有着重要的作用。
而锑、铋与有机配体的组合则能形成多种不同体系的化合物，具有很强的应用前景。
因此，对锑、铋与氨基酸和8-羟基喹啉的多元配合物的合成和表征进行研究，有助于深入了解其结构、性质及应用，同时也有利于拓宽化学领域的研究范围。
二、研究内容及方法本研究将以锑、铋元素为中心，选取具有不同官能团的氨基酸和8-羟基喹啉为配体，合成成多种不同结构的三元配合物，并通过元素分析、红外光谱和核磁共振等实验手段对其进行表征。
主要的合成方法为溶液法和固相法，其中溶液法主要是通过有机溶剂和水作为溶剂，形成反应体系进行合成；固相法则是以固态物质作为反应体系进行化学合成反应。
表征方法主要采用元素分析、红外光谱和核磁共振等实验手段。
三、预期结果预计本研究将会成功合成多种不同结构的锑、铋与氨基酸以及8-羟基喹啉的三元配合物，并通过元素分析、红外光谱和核磁共振等实验手段对其进行表征。
通过表征结果的分析，揭示出各种不同结构的三元配合物的物理和化学性质，为对其应用和性质做进一步的研究奠定基础。
四、研究意义锑、铋与氨基酸和8-羟基喹啉三元配合物作为一类不同于传统的单一金属离子配合物的化合物，其独特的结构和性质往往表现出强大的应用潜力。
在此背景下，本研究将从化学合成和表征两个方面入手，通过实验考察，探究锑、铋与氨基酸以及8-羟基喹啉的三元配合物的结构、性质及应用等方面的问题。
预计研究结果将有助于深入了解三元配合物的结构和性质，同时也有利于将其应用于绿色能源、生物分子材料、生物医药等方面，为现代综合性化学研究做出更大的贡献。
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（ 东理工大学 化学与分子工程学院 ， 海 ２０３） 华 上 ０ ２ ７
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第３ ９卷第 ３期 ２１ ０ １年 ３月
同 济 大 学 学 报 （ 然 科 学 版） 自
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Ｖ０ ． ． Ｉ３９ Ｎｏ ３ Ｍａ ．２ １ ｒ ０１
中 图分 类 号 ：Ｔ ４ Ｂ７ １ 文献 标 识 码 ： Ａ
有 关 锑 和铋 的化 合 物 具 有 抗 癌 、 杀菌 等生 物 功 能 的报 道很 多 ［ ． 是 由于 三 价 的锑 和铋 在 水 溶 】 但 ］
液 中极 易发 生 水 解 ［ ， 以 在水 溶 液 中合 成 它 们 的 ３所 ］
ｎ ， ｉ ｂ＝１ ８ ４１ａ ｃ＝１ ８ ９ｎｎ ：９ ．３ ． 红 外 、 外 ｎ ．９ ｍ， ． ３ ｉ， ９ ７ 。远 红
ｔｉｈ ｏ ｉ ｅ ｏ ｉ ｈ ｓ ｅ ｃ ｉｎ；ｓ ｎ ｅ ｉ ｒｃ ｌ ｒｄ ；ｓ ｌ ｐ ａ ｅ ｒ ａ ｔ ｄ ｏ ｙ ｔ ｓｓ ｈ
光谱 表明这两种 新 的配合 物 中锑 、 与缬 氨 酸的成 键情 况 ； 铋 并用差热 一热重法对这 两种 配合物做 了热分析 ， 一步验证 进 了配合物 的组成 ． 关键 词 ：缬 氨酸 ；配合 物 ；锑 ；铋 ；三 氯 化物 ；固相 反 应 ； 合成
化合物就非常困难 ， 相应的其配合物种类就很少． 近 年 来 ， 固相合 成 法合 成 了很 多 过 渡金 属 离 子 配 合 用 物［， ４ 但用 固相 法合 成 有 关 锑 和铋 配合 物 的研 究 比 ］
较少 ． 文用 固相 法合 成 了缬 氨酸 与 锑 、 的两 种 配 本 铋
Ｐ ｅ ａ ａ ｉｎ ａ ｄ Ｓ ｒ ｃｕ ｅ Ａｎ ｌｓｓ ｏ ｒ ｐ ｒ ｔｏ ｎ ｔｕ ｔ ｒ ａｙ ｉ ｆ Ａｎ ｉ ｎ ｒｃ ｌｒｄ ｎ ｓ ｔ ｒｃ ｌｒｄ ｔ ｍｏ ｙ Ｔ ｉｈｏ ｉｅ ａ ｄ Ｂｉｍｕ ｈ Ｔ ｉｈ ｏ ｉｅ Ｃ ｍｌｘ ｓｗｉ ｌ ｅ ｏ ｅ ｅ ｔ Ｖａ ｉ ｈ ｎ
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ห้องสมุดไป่ตู้
试 剂缬 氨酸 、 ｉＨ ・Ｈ ０、 水 甲醇 、 氯 化 锑 Ｌ０ ２ 无 三
和 三氯 化铋 均为 Ａ． 级 ， Ｒ． 由上 海 国药集 团生 产 ． 化 合 物 中 的 碳 、氢 、氮 元 素 含 量 用 德 国 ｅｅ ｎａ ａｉ ＬＩ元 素 分 析 仪 测 得 ． ｌｍｅ ｔｒｖｒ Ｅ Ｈ ｏ Ｘ射 线 粉 末
摘 要 ： 用 室 温 固相 合 成 法 合 成 了缬 氨 酸 与 三 氯 化 锑 、 氯 采 三
化铋 的两种 生物配 合物 ， 其组 成 为 Ｓ （ ｓ ｏ ２ ３・ Ｈ ０， ｂ Ｃ Ｈｉ０ Ｎ） ２ ２ Ｂ（ ５ ０ Ｎ）Ｃ ・ ． ｌ Ｏ 缬 氨 酸锑 配合 物 的晶体 结构 属 ｉ Ｈ ｏ ２ ２ ｌ ０ ５｛ ． Ｃ ２ 于三斜 晶系 ， 晶胞参数为 ａ＝０ ９ ９９ｎ ｌｂ＝１ ５ ６８ｎ ｃ ． ５ ｎ ， ．０ ｍ， ＝１９ ５１ｎ ｌ口 ２ ２ 。 ．８ ｎ， ＝９ ． ７， ＝９ ．５， ５０ 。 ｙ＝１４ ２ 。缬氨 酸铋 ０．７； 配合 物的晶体 结构 属于单 斜 晶 系 ， 晶胞 参数 为 ａ＝１ ６ １２ ．０
文章 编号 ： ２ ３３ ４ ２ １ ）３０ ５—５ ０ ５．７ Ｘ（０ １０ ．４ １０
Ｄ Ｉ１ ． ９９ ｊｉ ｎ ０ ５ ．７ ｘ ２ １ ．３ ０６ Ｏ ：０ ３ ６ ／． ｓ ．２ ３３ ４ ．０ １０ ．２ ｓ
缬 氨 酸 锑 和 缬 氨 酸 铋 配 合 物 的 制 备 与 结 构 分 析
ｒ ｓ ｌ ｌ ｅ ｅ ｌｔ ａ ｅ ｃ ｍｐ ｅ ｅ ｒ ｏ ｍｅ ． ｅ ｕ ｔ ａｓ ｒ ｖ ａ ｔ ｔ ｏ ｌｘ ｓａ ｅ ｆ ｒ ｄ ｓ ｏ ｈ ｈ Ｋ ｅ ｗｏ ｄ ： ｖ ｌ ｅ ｃ ｍｐ ｅ ｅ ； ａ ｔ ｎ ； ｂ ｓ ｔ ； ｙ ｒ ｓ ａｉ ； ｎ ｏ ｌ ｘ ｓ ｎ ｉ ｍｏ ｙ ｉｍｕ ｈ
Ｙ ＮＧ Ｙ ｘａ ｇ ＨＵ Ｎ ｉ ｅ ， Ｉ Ａ ｕ ｉ ｎ ， Ａ Ｗｅ ｉ Ｊ ｗ ｆ ， 讹
合物 ， 并通 过元 素分 析 、 Ｘ射 线 粉末 衍 射 、 径分 析 、 粒
远红 外 、 外 和差热 一热 重对 配 合 物进 行 了表征 ， 红 对
ＸＲ 的衍 射数 据进 行 了指标 化计 算 ． Ｄ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｔｗｏ ｃ ｍｐ ｕ ｄ ｏ ａ ｔ ｎ ｔ ｉｈ ｏ ｉｅ ａ ｄ ｓｒ ｃ ： ｏ ｏ ｎ ｓ ｆ ｎ ｍｏ ｙ ｒ ｃ ｌｒｄ ｎ ｉ ｂｓ ｔ ｒｃ ｌ ｒｄ ｔ ａ ｉ ｅ ａ ｅ ｓ ｎ ｈ ｓｚ ｄ ｂ ｏ ｉ ｈ ｓ ｉｍｕ ｈ ｔｉｈ ｏ ｉ ｅ ｗｉ ｖ ｌ ｒ ｙ ｔ ｅ ｉ ｙ ｓ ｌ ｐ ａ ｅ ｈ ｎ ｅ ｄ
１ 实 验 部 分
１ １ 剂与 仪器 ．
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