复等位基因连锁互换遗传病专项练习
高中生物基因的连锁和交换定律同步练习 旧人教 必修2
高中生物基因的连锁和交换定律同步练习 旧人教 必修2一、选择题1、在两对相对性状的遗传实验中，如果F 1的测交后代的表现型有两种且比为1：1，那么这个遗传的类型应属于 ( )A 、基因的分离定律B 、基因的自由组合定律C 、基因的完全连锁D 、基因的连锁和交换2、基因型为 的个体，在形成配子过程中，有20%的初级精母细胞发生了互换。
若此个体产生10000个精子，则从理论上讲可形成aB 的精子 ( )A 、500个B 、1000个C 、2000个D 、2500个3、某生物的基因型是 ，在遗传时表现不完全连锁现象，那么它的测交后代的基因型及其比例应该是 ( )A 、Aabb50% aabb50%B 、AaBb 多 Aabb 少 aaBb 少 aabb 多C 、AaBb 少 Aabb 多 aaBb 多 aabb 少D 、AaBb 9/16 Aabb 3/16 aaBb 3/16 aabb 1/16 4、某生物个体减数分裂产生的配子种类及比例是Ab ：aB ：AB ：ab 为3：2：3：2。
若这个生物进行自交，则其后代出现纯合子的概率是 ( )A 、6.25%B 、13%C 、25%D 、26%5、某生物中，A 和a 基因在第1号染色体上，B 和b 在第2号染色体上，另外有三对完全连锁的基因(EFG/efg)位于第3号染色体上，现有一个这五对基因全部是杂合的植物体自交，子代中显性纯合子的比例是 ( )A 、1/8B 、1/32C 、1/64D 、1/1286、对某生物的一对同源染色体进行分析得知：该对同源染色体在减数分裂过程中能够发生互换，若m个卵细胞含互换染色体的卵细胞n 个，从理论上计算，发生互换的初级卵母细胞占 ( )A 、2n(m+n)×100%B 、2n/m ×100%C 、n/m ×100%D 、(n/m+n)×100%7、在具有两对相对性状的遗传实验中，F 1(AaBb)与双隐性类型测交，其后代表现型的比例为 ( )A 、1：1：1：1B 、两多两少C 、1：1D 、等于F 1产生的配子种类比例8、控制甜豌豆的花色与花粉粒形状的基因间有较强的连锁关系。
专题10.8 基因的连锁与交叉互换-备战2021年高考一轮复习重难点题型专项突破(解析版)
题型08 基因的连锁互换1．现有基因型都为BbVv的雌雄果蝇。
已知在减数分裂过程中，雌果蝇会发生如图所示染色体行为，且发生该染色体行为的细胞比例为20%。
下列叙述错误的是A．该图所示染色体行为发生在减数第一次分裂前期B．该图所示染色体行为属于基因重组范畴C．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为D．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则后代中表现型为B_V_的比例为70%【答案】D【解析】该图所示染色体行为属于同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，可导致染色单体上的基因重组，发生在减数第一次分裂前期，A、B正确；题图显示：B和v连锁，b和V连锁，雌果蝇在减数分裂形成卵细胞的过程中，发生图示染色体行为的细胞比例为20%，则产生的卵细胞的种类及其比例为Bv∶bV∶BV∶bv＝（80%×1/2＋20%×1/4）∶（80%×1/2＋20%×1/4）∶（20%×1/4）∶（20%×1/4）∶＝45%∶45%∶5%∶5%，若后代中基因型为bbvv 个体比例为0，则说明雄果蝇在减数分裂形成精子的过程中，没有产生基因型为bv的精子，进而推知雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为，产生的精子的种类及其比例为Bv∶bV＝1∶1，因此后代中表现型为B_V_的比例＝45%Bv×1/2bV＋45%bV×1/2Bv＋5%BV×1/2Bv＋5%BV×1/2bV＝50%，C正确，D错误。
2．在普通的棉花中导入能抗虫的B、D基因（B、D同时存在时，表现为抗虫）。
已知棉花短纤维由基因A控制，现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉植株（B、D基因不影响减数分裂，无交叉互换和致死现象）进行自交，子代出现以下结果：短纤维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫=2∶1∶1，则导入的B、D基因位于A．B在1号染色体上，D在3号染色体上B．均在2号染色体上C．均在3号染色体上D．B在3号染色体上，D在4号染色体上【答案】B【解析】若B在1号染色体上，D在3号染色体上，则应符合自由组合定律，后代表现型比例为短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维不抗虫=9：3：4，与题意不符，故A错误；若均在2号染色体上，亲本为：AaBD×AaBD，子代：AA：AaBD：aaBBDD=短纤维不抗虫：短纤维抗虫：长纤维抗虫=1：2：1，即短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫=2：1：1，符合题意，故B正确；若均在3号染色体上，则应符合自由组合定律，后代表现型比例为短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫：长纤维不抗虫=9：3：3：1，与题意不符，故C错误；若B在3号染色体上，D在4号染色体上，则应符合自由组合定律，后代表现型比例为短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫：长纤维不抗虫=6：6：2：2，与题意不符，故D错误。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？二、判断题。
判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。
2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。
三、填空题（共10分）1、三价体存在于等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是及3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和种类型。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp某CCPpB、CcPP某CCPpC、CcPp某ccppD、ccPp某CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因a、ca、db、db、c交换值40%25%5%10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
复等位基因相关试题归类例析
复等位基因相关试题归类例析复等位基因指的是在同一位点上存在两个或更多个不同的变异形式（即不同等位基因）。
这些变异形式会对基因表达、蛋白质结构以及生物体的表型产生不同的影响。
因此，复等位基因在遗传学研究中具有重要意义，也是遗传学中的一个重要概念。
复等位基因相关试题通常包括以下三种类型的问题：确定基因型、确定表型和计算基因频率。
下面我们将分别对这些问题进行归类例析。
一、确定基因型的相关试题确定基因型是指根据个体表现出来的性状，推断出其等位基因的组合情况。
这类试题通常包括以下几种类型：1. 单基因性状的复等位基因问题这类试题主要考查在一个位点上存在两个或更多个不同等位基因对某个性状的影响。
例如，人类ABO血型系统中存在A、B、O三种等位基因，A和B为共显性，O为隐性。
因此，根据血型表现型，可以推断出其基因型，例如AB型的基因型为A和B的共存，AO型的基因型为A和O的共存。
2. 多基因性状的复等位基因问题这类试题涉及多个位点上存在复等位基因对某个性状的影响。
例如，人类眼色的决定不仅与一个位点的复等位基因有关，还涉及其他位点的基因。
因此，根据眼色以及家族史等信息，可以推断出个体的基因型组合情况。
3. 遗传连锁问题这类试题涉及到两个或更多个位点上同时存在复等位基因，但基因位于同一染色体上的情况。
在这种情况下，复等位基因会随携带的染色体一起传递给后代，形成遗传连锁。
因此，根据给定的家族史和个体表现型信息，可以推断出其基因型组合情况以及遗传连锁关系。
二、确定表型的相关试题确定表型是指根据个体的基因型确定其表现出来的性状。
这类试题通常包括以下几种类型：1. 单基因性状的复等位基因问题这类试题主要考查在一个位点上存在两个或更多个不同等位基因对某个性状的影响。
例如，人类中是否有耳垂附着与该个体是否携带垂耳等位基因有关。
因此，根据表现型信息，可以推断出其基因型以及其携带的等位基因。
2. 多基因性状的复等位基因问题这类试题涉及多个位点上存在复等位基因对某个性状的影响。
医学遗传学基础复习题
习题七医学遗传学基础复习题一、名词解释1 遗传学 2 医学遗传学 3 遗传和变异 4 单基因病5 多基因病 6 染色体病 7 基因 8 结构基因9 调控基因 10 断裂基因 11 基因组 12 基因家族13 基因簇 14 假基因 15 基因表达 16 转录17 翻译 18 基因突变 19 点突变 20 同义突变21 错义突变 22 无义突变 23 移码突变 24 等位基因25 分离定律 26 复等位基因 27 自由组合定律 28 连锁与互换定律29 单基因遗传 30 系谱 31 携带者 32 完全显性33 不完全显性 34 不规则显性 35 共显性 36 延迟显性37 表现度 38 外显率 39 交叉遗传 40 遗传异质性41 多基因遗传 42 数量性状 43 微效基因 44 易患性45 遗传率 46 早发现象 47 从性遗传 48 限性遗传49 阈值 50 染色体组 51 染色体核型 52 显带技术53 丹佛体制 54 染色体带型 55 高分辨带 56 染色体畸变57 整倍体 58 非整倍体 59 假二倍体 60 易位61 倒位 62 插入 63 重复 64 等臂染色体65 双着丝粒染色体 66 嵌合体 67 三体型 68 单体型69 多体型 70 TDF 基因 71 SRY 基因 72 AZF 基因73 Lyon 假说 74 真两性畸形 75 假两性畸形 76 分子病77 遗传性酶病 78 基因定位 79 遗传图谱 80 物理图谱二、填空题1 生物的正常性状和绝大多数的异常性状(疾病)都是因素和因素相互作用的结果。
2 在人类不同疾病的病因中，根据遗传因素和环境因素所起作用的大小，可将人类疾病分为等三种情况。
3 生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为。
具有传递的特征。
4 染色体数目、结构畸变所引起的疾病称为。
5 基因病是由于突变而引起的疾病。
其可分为病和病两类。
6 主要受一对等位基因所控制的疾病，即一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为。
遗传真题专类
一、选择1、突变具有如下特征（）A、重复性B、可逆性C、多方向性D、平行性2、S为细胞质不育基因，N为细胞质可育基因，r为细胞核不育基因，R为细胞核可育基因。
下列杂交何者可产生雄性不育系（）A、S(r r) X N(RR)B、S(r r) X N(r r)C、N(R r) X S(r r)D、N(r r) X N(r r)3、等位基因们点内相互作用可产生如下分离比（）A、 3：1B、9：3：3：1C、9：7D、1：2：14、等位基因位点间相互作用可产生如下分离比（）A、3：1B、9：3：4：1C、9：7D、15：15、三对基因杂种自交，显性作用完全时，子代会出现多少种表现型（）A、8种B、4种C、16种D、9种6、S为细胞质不育基因，N为细胞质可育基因，r为细胞核不育基因，R为细胞核可育基因。
下列杂交可产生雄性不育系（）A、S(r r)X N(RR)B、S(r r)X N(rr)C、S(Rr)X N(Rr)D、S(r r)X N(r r)7、两地等位基因位点间相互作用并产生互补效应，可能出现的分离比为：（）A、9：3：3：1B、9：7C、15：1D、9：6：18、下列哪些描述正确？在减数裂时，（）A、在分裂中期Ⅱ四分体形成B、在分裂前期Ⅰ产生交叉C、在分裂前期同源染色体成对D、在减数分裂后期Ⅱ，姐妹染色体分离9、两纯种豌豆杂交，1个亲本是红色、轴向花，另一个亲本是白色、端生花，F1代所有个体是红色、轴向花。
如果是独立的分离性状，F1自交后产生了1000个F2个体，其中有多少将是红色、端生花？A、190B、65C、250D、55010、真核生物细胞分裂的一般过程是（）A、1N---减数分裂---2N----受精---1NB、2N---减数分裂---1N----受精--2NC、1N---有丝分裂---2N----受精---1ND、2N---有丝分裂---1N----受精---2N11、在一个基因库中，显性基因和隐性基因比例相等，如果每一代纯合隐性基因型的个体都不能产生后代，则：（）A、对基因型的比例影响很小；B、会降低隐性基因在群体中的比例；C、会使隐性基因灭绝；D、降低显性基因的比例12、下列哪个是符合密码子5’GUA3’的反密码子（）A、5’CAU3’B、5’UTC3’C、5’UCA3’D、5’AUG3’13、假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。
动物遗传学试题库及答案
动物遗传学试题库一、名词解释联会核型随机交配数量性状遗传相关剂量效应等位基因DNA的复性基因突变核小体GT-AG法则复等位基因孟德尔群体遗传标记母体效应PCR同源染色体基因家族卫星DNA基因定位遗传力基因组印记遗传多样性图距单位基因频率基因型频率遗传漂变密码的简并性移码突变冈崎片段不对称转录基因工程启动子信号肽帽子结构RNA剪接缺失假显性单倍体嵌合体主效基因二、填空1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。
2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、（）和（）四种类型。
3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和（）。
4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。
5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、（）。
6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。
7．断裂基因由（）和（）间隔组成。
8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（）（）和（）。
9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和（）。
10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。
11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。
12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。
13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。
14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。
则女人中色盲患者的概率为（）。
15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为（）。
16．大肠杆菌DNA复制时，DNA的解链需要几种酶和蛋白质的参与，它们分别为（）酶、（）酶和SSB蛋白质。
大学高校通用遗传学11套试题及答案
大学高校通用遗传学11套试题及答案遗传学试题一试卷计算题1基因型为 AAbb和 aaBB的个体杂交F1自交得F21若两基因之间距离为α问aabb占多少2若Aabb占β问两基因之间的距离是多少8分2在果蝇中有一品系对三个常染色体隐性基因ab和c 是纯合的但不一定在同一条染色体上另一品系对显性野生型等位基因ABC是纯合体把这两个个体交配用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交观察到下列结果表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问 1 这两个基因中哪两个是连锁的2 连锁基因间的重组值是多少 15分3abd三个基因位于同一染色体上让其杂合体与隐性纯合体测交得到下列结果F1配子种类实验值配子所属类型74d 382b 3bd 98a 106ad 5ab 364abd 66试分析1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数4用P1进行普遍性转导供体菌为pur＋nad＋Pdx－受体菌为pur－nad－Pdx ＋转导后选择具有pur十的转导子然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况基因型菌落数nad十pdx十 1nad十pdx－ 24nad－pdx十 50nad－pdx－ 251pur和pdx的共转导频率是多少2分2哪个非选择性标记离pur近2分3nad和pdx在pux的两侧还是同侧4分5在番茄中基因O olbate P peach 和S compound inflorescence 是在第二染色体上对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交得到下列结果测交于代类型数目配所属类型73S 348P 2PS 96OS 2OP 306OPS 63试问1 这三个基因在第2染色体上的顺序如何2 两个纯合亲本的基因型是什么3 这些基因的图距是多少并绘图4 并发系数是多少6用一野生型菌株提取出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸 Ala 脯氨酸 Pro 和精氨酸 arg 的突变菌株产生不同类型的菌落其数如下所示ala pro arg 8400ala pro- arg 2100ala pro- arg- 840ala pro arg- 420ala- pro arg 1400ala- pro- arg 840ala- pro arg- 840试问1这些基因的图距为多少2这些基因的顺序如何请绘图7Hfr met thi pur×F- met- thi- pur- 杂交中断杂交试验表明met- 最后进入受体所以只在含thi和pur的培养基上选择met接合后体检验这些接合后体存在的thi和pur发现各基因型个体数如下metthipur 280 metthipur- 0metthi- pur 6 metthi- pur- 521 选择培养基中为什么不考虑met2 基因次序是什么3 重组单位的图距有多大4 这里为什么不出现基因型metthipur–的个体8果蝇的三个基因是ec棘眼ct截翅和cv横脉把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配得三杂合体ec ct cv三杂合体与三隐性ec ct cvY测交测交后代有8种表现型测交于代类型数目配子所属类型ec ct 2125cv 2207ec cv 273ct 265ec 217ct cv 2235ec ct cv 3试分析 1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数9基因型为YyrRCcEe的F1植株自交设这5对基因都表现完全显性试述F2代群体中每一类表现型可能出现的频率8分10在玉米中做了 Ab aB×Ab aB这样的杂交两个性别中都有互换其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0．25％计算这两个基因的图距5分11某小麦品种抽穗期及其表现型方差如下世代平均抽穗日期从某一选定日期开始表现型方差实验值P1P2FlF2B1B2 13O276185212156234 11041032524403517353425 广义遗传力和狭义遗传率为多少12已知玉米的shwxc位于一对同源染色体上用三基因杂合体 shwxc 与隐性纯合体 shshwxwxcc 测交得到8种测交子代的个体数如下4 c 626 wxc 2708 shc 113 shwxc 2 shwx 601 sh 2538wx 116 试问 1 这三个基因在染色体上的排列顺序如何2 这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数3 绘制这三个基因间的连锁遗传图13在两亲本的杂交中获得杂合体杂合体基因型为abc让其与纯隐性亲本测交得到下列结果74c 382b 3b c 98a 106ac 5ab 364abc 66问1写出两杂交亲本的基因型3分2这三个基因是否连锁为什么3分3如果是这三个基因的排列顺序如何遗传距离是多少作图表示4分4 符合系数是多少2分14已知一个地区人群的血型比例为AB∶O∶AB 032∶015∶049∶004试计算该群体的各基因型频率假设为平衡群体 8分八绘图题假设某植物种只有两对染色体甲是易位杂合体乙也是易位杂合体如下所示甲ab．cdef．cd 乙ab．cdhg．cdef．ghab．gh ef．baef．gh图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式并写出各种联会形式的比例答案1解答1若两基因之间距离为α则aabb占α2×α2 α24×10-42若Aabb占β设两基因间的距离为X则β [2×50-X2×X2] X2-50X10000β 0X -12500-40000β1223解答1F1配子种类实验值配子所属类型74 a-d单交换型d 382 亲本型b 3 双交换型bd 98 a-b单交换型a 106 a-b单交换型ad 5 双交换型ab 364 亲本型abd 66 a-d单交换型2基因排列顺序为b-a-d3R a-b 3598106 1098 192 R a-d 357466 1098 135R b-d 327基因连锁图为 b---------a--------d192 1354符合系数＝02841pur和nad的共转导cotransduction频率是252pur和pdx的共转导频率是493pdx最靠近pur4nad和pdx在pur的同一边5基因顺序pur-pdx-nad5解答对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子说明在两个连锁间区各有单交换发生同时也有双交换出现由于每交换只发生在四线体的2条中所以互换率＜50％于是各型配子中亲本类型最多s和op一组即是而双交换是两个单交换同时发生所以最少pos一组即是在双交换中只有位于中间的基因互换所以前两组比较推知基因o在中间于是三基因的顺序应是pos而二纯合亲本的基因型是 popo和ss两个间区的重组值是因此这三个基因的连锁图为p 21 o 14 s22 1000并发系数 13621×147解答1由于met距离原点最远因此选择培养基这不考虑met这样选择的重组体全部是met也就是保证了包含三个基因的染色体长度已经全部进入受体细胞中这样所有的基因都可以经过交换而发生重组根据重组做图法可以分别计算met－thi以及met－pur之间的重组值因此2基因的次序为thi－pur－met3重组单位的图距有多大met与pur间的距离为 1538met与thi间的距离为1716pur与thi间的距离为1716-1538＝1784由于pur位于met和thi之间要获得metthipur–需要两个双交换同时发生这种频率极小故本题中由于群体较小没有出现8解答1测交子代类型数目配子所属类型ec ct 2125 亲本型cv 2207 亲本型ec cv 273 ec-cv单交换型ct 265 ec-cv单交换型ec 217 cv-ct单交换型ct cv 223 cv-ct单交换型5 双交换型ec ct cv 3 双交换型三个基因之间的排列顺序是 ec-cv-ct双交换值 535318 015ec-cv单交换值 2732655318×100015 1027cv-ct单交换值 2172235318×100015 842ec-ct点交换值 1027842 18893三个基因的连锁图为 1027 842ec-----------cv-------ct4 并发系数 0151027×842 0179解答共16种表现型1四显性性状Y_R_ C_ E_ 占812562三显性一隐性性状Y_ R_ C_ ee Y_ R_ ccE_ Y_ rrC_ E_ yyR_ C_ E_ 共4种各占272563二显性二隐性性状Y_ R_ ccee Y_ rrccE_ yyrrC_ E_ yyR_ ccE_ yyR_ C_ eeY_ rrC_ ee共6种各占92564一显性三隐性性状Y_ rrcceeyyR_ cceeyyrrC_ eeyyrrccE_ 共4种各占32565四隐性性状yyrrccee 125610解答10 因为aabb占025则ab配子√025 5所以COVa-b 2×5 1011解答广义遗传力H2＝F2－ P1 P2 F1 3 507－ 067 356 231 3＝57％F2 507狭义遗传力12VB1VB2 14 VA VDVE＝ 12 1735 3429＝258214VA ＝ VF2－12 VB1VB24035 － 2582145312VA12VA 14VDVE＝ 2 X 1453 4035＝ 7212解将8种测交子代杂合体配子分别编号如下如题4 ②c 626 ③wxc 2708 ④shc 113 ⑤shwxc 2 ⑥shwx601 ⑦sh 2538 ⑧wx 116 [解法一]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型为双交换类型 1分为单交换一型为单交换二型 1分测交子代总数为67081 用双交换型与亲本型比较可知sh基因位于wxc之间三个基因的排列顺序为wx-sh-c 1分单交换一型为wx与sh间单交换单交换二型为sh与c间单交换 1分2 双交换值 1分wx和sh间的交换值[184％] 1分sh和c间的交换值[35％] 1分wx和c间的交换值[219％] 1分双交换符合系数 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分[解法二]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型测交子代总数为6708 1分sh和c之间的重组类型是其频率[35％] 1分wx和c之间的重组类型是其频率1分sh和wx之间的重组类型是其频率[184％] 1分1 比较三个个重组频率可知wx-c间的距离最大sh位于wxc之间三个基因在染色体上的排列顺序是wx-sh-c 1分2 wx-sh间的交换值为1838[184] 1分 sh-c间的交换值为350 1分wx-c间的交换值应校正为[219％] 1分wx与c之间的双交换值 42 6708 009[01]wx与c之间的理论双交换值 35×1838 064[06]双交换符合系数 [017] 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分13答1两杂交亲本的基因型是ccAABBccaabbaabbCC3分2三个基因是否连锁测交子代的8种表现型比例悬殊3分33排列顺序为CcAaBbAC间的遗传距离为1345AB间的遗传距离为1927过程见下页4分1345 1927c a b4符合系数为0282分一简答题每题6分共24分1为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多这在后代中将产生什么影响2如何区别性连锁遗传与细胞质遗传3DNA复制时前导链和后随链是如何划分的4自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体植株的后代出现的隐性性状少为什么二填空题共8分1普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子一个大孢子中的染色体数为条2水稻的体细胞有24条染色体其连锁群数为3自交后代将产生种纯合的基因型而回交后代将产生种纯合的基因型4某生物有四对同源染色体在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体三单项选择题共10分1芦花鸡的毛色遗传属于A限性遗传 B伴性遗传C从性遗传 D性影响遗传2萝卜2n RR 18甘蓝2n BB 18那么萝卜×甘蓝F1染色体组成及育性是ARRBB正常可育 BRB严重不育CRB部分不育 DRRBB部分不育3中断杂交试验结果表明一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF 而另一种是DEFABC这一情况说明细菌的什么特点A环形染色体 B转导C自主性附加体 D性因子转移4下列组成的两种细菌混在一起了thr－leu－arg－met＋和 thr＋leu＋arg＋met－经过一定时间将混合体置于基本培养基上在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是Athr＋leu－arg＋met－ Bthr－leu－arg－met＋Cthr－leu＋arg＋met－ Dthr＋leu＋arg＋met＋5DNA在紫外光破坏后的修复要求至少有四种酶聚合酶连接酶核酸内切酶核酸外切酶在下列四种情况当中哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序A内切酶外切酶聚合酶连接酶B外切酶内切酶聚合酶连接酶C连接酶内切酶聚合酶外切酶D连接酶外切酶聚合酶内切酶四多项选择题共10分1减数分裂中引起遗传变异的现象是A同源染色体的配对 B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离 D同源染色体的非姊妹单体的交换2三价体存在于下列有机体的减数分裂中A三体 B双体 C单体 D四倍体3关于常染色质和异染色质下列说法正确的是A常染色质具表达功能异染色质无表达功能B卫星DNA属于异染色质C常染色质螺旋化后形成常染色体D常染色质和异染色质在化学组成上无差异4下面四个群体中属于平衡群体的是A036AA 048Aa 016aaB025AA 071Aa 004aaC064AA 020Aa 016aaD064AA 032Aa 004aa五推理与计算题共38分18分易位杂合体自交后代中出现哪几种类型的个体比例如何若以育性来划分其比例又如何210分香豌豆花的蓝颜色P是红颜色p的显性而长花粉粒D是圆花粉粒d的显性做了F1的测交得如下数据PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131那么A属于哪一种遗传方式B写出亲本和F1代的遗传组成C通过染色体来说明上述测交D计算重组率310分一个血型为A色觉正常的妇女有五个孩子他们是A儿子血型A色盲 B儿子血型O色盲C女儿血型A色盲 D女儿血型B色觉正常E女儿血型A色觉正常该妇女在不同的时间与两个男人发生关系男人1的血型为AB是色盲而男人2的血型是A色觉正常那么以上每种情况中两位男人中的哪一位可能是父亲410分玉米的三个显性基因ACR控制蛋白质层红颜色的发育如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时蛋白质层就是无色的如除去这三个显性的互补基因之外还有互补基因Pr的话蛋白质层将是紫色的但是假如除去所有这些显性基因外还有基因I抑制基因蛋白质层为无色用下列遗传组成的植株杂交后代的表现型及比例如何AAaCcRr植株自交 BAaCcRr×aaccrrCAaCCRr植株自交 DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrEAACCRRPrPrii×aaccRrprprII六名词解释每题2分共10分1启动子 2相斥组遗传 3QTL 4配子体不育 5超亲遗传遗传学试题二答案一简答题1答因为杂合体的等位基因呈杂合状态减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合必然形成若干类型的配子而纯合体只能产生一种配子因此杂合体的后代必出现性状分离2答性连锁遗传有关的基因位于性染色体上其性状表现必于性别相联系而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中其有关性状只能通过母体传递给子代因此其后代不会出现性状分离3答DNA双链的两条子链具有相反的方向一条从53另一条从35而DNA复制时有关的酶作用方向单一只能形成53的子链因此以35的母链为模板连续形成53的子链称为前导链而以53的母链为模板时先形成53的小片段再通过连接酶连接起来这条不连续复制的链称为后随链4答因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个因此只有四个基因全为隐性时才表现隐性性状如aaaa因此机会较少而相应地二倍体植株其等位基因只可能有两个如aa就可以表现隐性性状其概率较大二填空题142 1 2121232的n次方 144 16三单选题1B 2B 3A 4D 5A四多选题1BD 2AD 3ABD 4AD五推理与计算1易位杂合体如Tt1TT 2Tt 1tt因为TT tt完全可育 Tt半不育因此其比例为112A属于连锁遗传B亲本PPDD ppdd F1PpDdCPDPD×pdpdF1 PDpd×pdpd→PDpd Pdpd pDpd pdpdD重组率 12141214125131 923A其父亲可能是男1或男2 B其父亲是男2 C其父亲是男1 D其父亲是男1 E其父亲可能是男1或男24AAaCcRrA-C-R- 其它2764 3764红色无色BAaCcRr×aaccrrA-C-R- 其它18 78红色无色CAaCCRrA-C-R- 其它916 716红色无色DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrAaC-RrPr- AaC-rrPr-紫色1 无色1EAACCRRPrPrii×aaccRrprprIIAaCcR-PrprIi无色六名词解释1启动子指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列2相斥组遗传---指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合 3QTL---指位于染色体上控制数量性状遗传的一些特定区域4配子体哺育---指花粉的育性直接由花粉本身的基因性决定的雄性不育类型5超亲遗传---指在数量性状的遗传中在F2及以后的分离世代出现超越亲本类型的新表现型的现象1．在西葫芦的皮色遗传中已知黄皮基因 Y 对绿皮基因y 显性但在另一白色显性基因 W 存在时则基因Y和y都不能表达现有基因型WwYy的个体自交其后代表现型种类及比例是CA．4种9331 B．2种133 C．3种1231 D．3种10332某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52嘧啶碱基占48此生物不可能是 DA．烟草 B．小麦 C．烟草花叶病毒 D．噬菌体3．对某生物进行测交实验得到4种表现型数目比为58605661则此生物的基因型不可能是三对基因自由组合DA．AaBbCC B．AABbCc C．aaBbCc D．AaBbCc4．乳酸杆菌的遗传信息存在 DA．细胞核中 B．细胞核和细胞质 C．DNA和RNA D．DNA5．一个随机交配的群体某一对相对性状中显性性状表现型的频率是0．19则杂合子Aa的频率是 DA．0．1 B．0．6 C．0．9 D．0．186．下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是 B7．右图示某生物正在进行分裂的细胞等位基因A和a位于染色体的位置不考虑互换和突变可能是DA．A位于上a位于上B．A位于上a位于上C．该细胞只有a分别位于和上D．该细胞只有A分别位于和上8．下列在生物体体细胞增殖过程中肯定发生的变化是DA．染色体自由组合 B．纺锤体的形成 C．基因突变 D．DNA含量9．下列一的叙述是 A非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异基因自由组合定律的实质是F1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子雌雄配子比例为11 豌豆的灰种皮 G 与白种皮 g 植株相互授粉它们的种子全部为灰种皮A．一种正确 B．二种正确 C．三种正确 D．都正确10．科学工作者分离得到了某生物的基因A将其解离成两条单链用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对结果如右图所示对此合理的解释是 D A．基因A来自真核生物或原核生物B．1～7代表了基因A的编码蛋白质的序列C．1和7位于基因结构中的非编码区D．246属非编码序列11．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中正确的有 ADA．有些生物没有XY染色体B．若X染色体上有雄配子致死基因b就不会产生Xb Y的个体C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点D．XY染色体不只存在于生殖细胞中12．某生物学研究性学习小组在进行杂交实验时发现豌豆种子的颜色是由父本和母本共同决定的而花生种子的颜色是由母本基因型决定与父本基因型无关下列解释正确的是ADA．花生种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色B．豌豆种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色C．花生种子的种皮透明看到的是胚乳的颜色D．豌豆种子的种皮透明看到的是子叶的颜色13．果蝇的体细胞中含有4对同源染色体雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是ABCA6＋XX B6＋XY C6YY D8XY14在研究蜜蜂的行为遗传时发现有一个品系对某种细菌敏感感染后全巢覆灭而另一个品系不发生此种现象因为它能打开蜂巢小室移走染病致死的幼虫因此后者被称为卫生型前者称为不卫生型让这两个品系杂交产生的子一代都是不卫生型的如果子一代和亲代的卫生型再杂交后代有四种表现型①卫生型打开蜂巢小室移走死幼虫不卫生型不能打开蜂巢小室不能移走死幼虫半卫生型能打开蜂巢小室但不能移走死幼虫半卫生型不能打开蜂巢小室但如果有人帮助打开蜂巢小室则能移走死幼虫每种类型约占14请回答1根据资料判断卫生型或不卫生型是________对等位基因控制的遗传现象2请根据遗传学的惯例在UuRrGg中选择适当的符号来表示上述行为遗传中的基因并写出每个基因所决定的性状_______________________________________________________________________________________________________ ___________3后代子二代的基因型是卫生型________不卫生型________半卫生型________半卫生型________4根据上述分析卫生型蜜蜂打开蜂巢小室移走死幼虫的行为属于________在此行为过程中起主导作用的调节机制是________14题答案．1 22U不能打开蜂巢小室u能打开蜂巢小室R不能移走死幼虫r能移走死幼虫注每个基因和性状完全写对得1分显性性状用大写字母隐性性状用小写字母选用任何两对字母均可但要与下一问的回答保持一致3uurr UrRr Uurr uuRr共1分4本能先天性行为神经调节15已知番茄的红果 A 对黄果 a 为显性高茎 B 对矮茎 b 为显性1 右图为用红果高茎 AaBB 番茄植株的花粉进行有关实验的示意图试分析回答植株C是_____________ ___ 填写纯合体杂合体其基因型是_________ _______以植株B为母本授以植株C的花粉所结果实的颜色是________________2 如果用红果高茎 AaBB 番茄连续测交两代其后代的表现型及其比例是_______________________________________ __15题答案 1 纯合体或杂合体 AABB或aaBB或AaBB 红果或黄果2 红果高茎红果矮茎黄果高茎黄果矮茎＝113316玉米是一种雌雄同株的植物其顶部开雄花下部开雌花纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植如下图在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒请分析回答1在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为_______________2非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为_______________用A和a表示3若两品种植株发育状况保持一致从理论上分析这一片玉米所结的非甜玉米粒中杂合体的比例为_________________-4玉米是遗传学研究的良好材料请说明用玉米作为遗传材料的两个理由_________________________________________________________________ _____________16题答案1甜与非甜 2AA Aa 323 4雌雄同株单性花便于处理具有容易区分的相对性状产生的后代数量较多统计更准确玉米生长期较短繁殖速度较快17目的基因的分离是基因工程研究中的主要方面和操作关键下面甲乙图表示从真核生物细胞中获取目的基因的两种方法请回答下列问题1 在甲图中a过程是在_____ ___酶的作用下完成的如果用该类酶中的一种不一定能获取目的基因其原因是_______ _________________________2 在乙图中c过程在遗传学上称为____ ___d过程称为____ ____d过程需以mRNA为模板___ _____为原料还需要的条件是ATP_____ ___DNA聚合酶等3 除了上述两种方法可以获取目的基因外请你再写出一种方法____________________________________ ____________________________ 17题答案 1 限制性内切一种限制性内切酶只能对特定的碱基序列进行切割2 转录逆或反转录脱氧核苷酸逆转录酶3 根据蛋白质中氨基酸序列可以推知基因的脱氧核苷酸序列再进行化学合成遗传学试卷四试卷及答案一名词解释每小题1分共15分同源染色体显性上位位置效应并发性导广义遗传力同源多倍体母性影响染色体组连锁遗传图数量性状基因频率转化复等位基因重组DNA技术遗传标记二选择题每小题1分共15分1当符合系数为0时一个单交换发生在它邻近发生一次单交换的机会将a减少 b增多 c没有 d再发生一次2DNA分子中由A变为G引起的点突变称为a转换 b颠换 c移码 d转化3在果蝇中红眼W对白眼w为显性控制这种眼色的基因是伴性遗传的用纯合基因型红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1表现a红眼白眼 b红眼白眼 c均为红眼 d均为白眼4细菌Fa与F－a－接合后最可能出现的结果为aFa和F－a bF－a和Fa－ cFa和Fa－ dF－a－和Fa－5体细胞染色体数为20的细胞减数分裂后形成的子细胞中染色体数为a5 b10 c20 d406植物的不育系与恢复系杂交杂合体F1花粉50可育表明它属于a半不育 b配子体不育 c核不育 d孢子体不育7某个体是具有n对独立遗传基因的杂合体它的自交后代中有多少种基因型a2n b3n c4n dn28在玉米中5个小孢子母细胞能产生个精核a10 b15 c20 d409n对独立遗传基因的杂合体自交后代中基因型种类为a2n b3n c4n d3n-2n10AB是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是a934 b9331 c97 d15111粗糙链孢霉ab×杂交的四分子中出现少量的NPD类型它的产生是由于发生了的结果a单交换 b两线双交换 c三线双交换 d四线双交换12三倍体无籽西瓜3n 33产生平衡可育配子的概率为a 12 10b 12 22c 12 33d 12 1113某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体它是a超倍体 b 混倍体 c亚倍体 d 单倍体14某双链DNA分子中A占15那么C的含量为a15 b25 c35 d 4515某植株的基因型为AaBbCc连续自交4代后基因型AAbbCC个体的纯合率为三判断改错题每小题1分共20分1普通小麦 2n 6x 42 中能分离出亚倍体品系而玉米 2n 2x 20 却不能√2一玉米果穗上的子粒是白色的但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的说明这种玉米籽粒颜色由环境决定×3作图函数Rf 12 1-e-m 中的交换平均次数m是基因位点间遗传距离的最好度量m 1则遗传图距为100 ×4显性假说认为杂种优势来自母本细胞质与父本细胞核间的互作×5倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降是倒位抑制了交换的发生×6超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×7同源四倍体AAAa产生了aa型配子表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单×体在细胞分裂时分到同一极×8有一玉米籽粒颜色是白的若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的×9不完全连锁的形成来自姊妹染色单体的交换×10一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚他们的孩子表现型为女儿正常儿子全为色盲×11同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生表明基因突变存在重演性√12细菌实现遗传物质重组时转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子转导是获取噬菌体颗粒×13一个显性三体杂合体与隐性双体杂交后代呈现11的显隐性分离说明该三体是复式三体并且该基因距离着丝点较远×14一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡各世代基因频率将保持不变√15总体上讲回交和自交的基因纯合速率一样但自交仅产生一种纯合体×16超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×17倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期会出现染色体桥×18如果＋ba＋和ab＋＋都表现野生型说明a和b属于不同的顺反子√19易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果×20F×F接合中F的F因子转移到F中去了因而使原来的F变成F使原来的F 变成F×四填空题每空05分共10分1互补测验中杂合双突变体反式排列情况下表现突变型表明这两个突变属于同一顺反子如果表现野生型型则属于不同的顺反子2连锁基因间遗传距离越大连锁强度越小基因间的交换频率越高3通过父本为轮回亲本的回交的交配方式可把母本的核基因全部置换掉但母本的细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。
医学遗传学习题(附答案)基因连锁
医学遗传学习题(附答案): 基因连锁1. 问题描述在医学遗传学中，基因连锁是指两个或多个基因位点相互关联并遗传在同一染色体上的现象。
这意味着这些基因位点在一般情况下会一起遗传，并且其遗传方式受到染色体重组的影响。
下面是一个基因连锁的学习题，请仔细阅读并尝试回答问题。
2. 学习题题目：在一次家庭遗传研究中，研究人员发现了一个家族中发生了基因连锁的现象。
这个家族的染色体是性染色体（X染色体）。
以下是该家族的染色体和表型数据：1.A型血、鹰嘴唇、红绿色盲2.O型血、正常唇形、正常色觉3.B型血、鹰嘴唇、正常色觉4.A型血、鹰嘴唇、正常色觉5.O型血、正常唇形、正常色觉问题：根据以上数据，回答以下问题：1.通过观察染色体和表型数据，你认为基因连锁是在哪两个基因位点之间发生的？2.在该家族中，男性和女性患者存在何种状况？请解释其背后可能的原因。
3.如果这是一个随机发生的性连锁遗传疾病，你认为该家族中的女性患者的后代有何种患病风险？3. 答案答案：1.通过观察染色体和表型数据，我们可以推断基因连锁是在红绿色盲和性别特征之间发生的。
即，红绿色盲基因位点位于性染色体上。
2.在该家族中，男性是患病者，女性是携带者。
这是因为在X染色体上的基因连锁遗传只会影响男性。
男性只有一个X染色体，在其上携带的所有基因都会表现出来。
而女性有两个X染色体，当其中一个X染色体携带了疾病相关的基因时，另一个正常的X染色体可以弥补。
3.如果这是一个随机发生的性连锁遗传疾病，那么该家族中的女性患者的后代患病风险取决于她们与另一方配偶的基因携带情况。
如果配偶是正常的男性，那么女性患者的儿子将有50%的几率患病。
如果配偶是携带该基因的男性，那么女性患者的儿子将有100%的几率患病。
4. 结论基因连锁是医学遗传学中的重要现象，特别是性连锁遗传。
通过观察染色体和表型数据，我们可以推断一组基因位点是否发生了连锁。
在基因连锁的情况下，基因位点将会一起遗传，并且其遗传方式受到染色体重组的影响。
高三基因连锁和交换定律专题训练
基因连锁和交换定律专题训练1．右图示基因型为RrEeDd的生物产生的一个卵细胞。
该种卵细胞占卵细胞总数的10%，则基因型均为RrEeDd的雌雄个体交配，产生的后代中三对性状均为隐性的个体所占比例为（）A．1% B．5% C．10% D．15%3．在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中，基因型为（AaBbCc）的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂交，得到下列表现型的后代：表现型ABC ABc aBc AbC Abc abC Abc aBc数目12817363251421334305根据这一杂交结果，可以得出结论：A . A、B基因连锁，与C基因自由组合B . A、C基因连锁，与B基因自由组合C . A 、B 、C 三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为A – b- CD . A 、B 、C 三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为b - A - C4．基因型为AaBb个体自交，后代中A_bb个体占21%，若Ab基因连锁，且雌雄个体产生配子的比例相同，则该个体产生AB配子的可能性是（）A．0.8 B．0.2 C．0.7 D．0.35．诱变育种依据的主要遗传学原理是（）A.染色体变异B.基因连锁互换C.基因自由组合D.基因突变6．人类指甲―髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的，该基因往往与ABO血型系统中的I A基因连锁。
对某一地区调查后发现，夫妇双方的基因型均为I A iNn，他们的子女中指甲―髌骨综合症A型血：正常O型血：指甲―髌骨综合症O型血：正常A型血的比例是66%：16%：9%：9%。
则I A-N和i-n之间的交换值为（）A．40% B．20% C．18% D．16%7．隐性基因在杂合体的表现型中不出现，以下哪项不能解释这一现象？A．隐性基因控制非功能蛋白质B．隐性基因与显性基因连锁C．显性基因的产物太多将隐性基因的产物淹没了D．隐性基因正常，但显性基因的产物抑制了隐性基因的功能E．隐性基因的产物（如酶）功能很低，因此被显性基因的产物掩盖8．下图是某细胞增殖和分化示意图，请据图回答：（1）图一中A表示的是过程，B表示的是过程。
专题10.8 基因的连锁与交叉互换-备战2021年高考一轮复习重难点题型专项突破(原卷版)
题型08 基因的连锁互换1．现有基因型都为BbVv的雌雄果蝇。
已知在减数分裂过程中，雌果蝇会发生如图所示染色体行为，且发生该染色体行为的细胞比例为20%。
下列叙述错误的是A．该图所示染色体行为发生在减数第一次分裂前期B．该图所示染色体行为属于基因重组范畴C．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为D．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则后代中表现型为B_V_的比例为70%2．在普通的棉花中导入能抗虫的B、D基因（B、D同时存在时，表现为抗虫）。
已知棉花短纤维由基因A控制，现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉植株（B、D基因不影响减数分裂，无交叉互换和致死现象）进行自交，子代出现以下结果：短纤维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫=2∶1∶1，则导入的B、D基因位于A．B在1号染色体上，D在3号染色体上B．均在2号染色体上C．均在3号染色体上D．B在3号染色体上，D在4号染色体上3．某植物的花色由一对等位基因A、a控制（A控制红色素的合成），叶形由另一对等位基因B、b控制。
将纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶植株正反交，F1均表现为粉红花尖叶，F1随机交配得F2，F2表现为红花圆叶：粉红花尖叶：白花尖叶=1：2：1．不考虑交叉互换，下列有关叙述错误的是（）A．基因A、a和基因B、b均不位于性染色体上B．基因A对a不完全显性，基因B对b完全显性C．控制花色和叶形的基因遵循基因的自由组合定律D．F1与F2中的白花尖叶个体杂交，子代有2种表现型4．棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。
科研工作者发现了毒蛋白基因B和胰蛋白酶抑制剂基因D，两种基因均可导致棉铃虫死亡。
现将B 和D基因同时导入棉花的一条染色体上获得抗虫棉。
棉花的短果枝由基因A控制，研究者获得了多个基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株，AaBD植株自交得到F1(不考虑减数分裂时的交叉互换)。
下列说法错误的是( )A．若F1中短果枝抗虫∶长果枝不抗虫＝3∶1，则B、D基因与A基因位于同一条染色体上B．若F1中长果枝不抗虫植株比例为1/16，则F1产生配子的基因型为AB、AD、aB、aDC．若F1表现型比例为9∶3∶3∶1，则果枝基因和抗虫基因分别位于两对同源染色体上D．若F1中短果枝抗虫∶短果枝不抗虫∶长果枝抗虫＝2∶1∶1，则F1配子的基因型为A和aBD5．某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因（M/m和N/n）控制，M对m、N对n完全显性，其中M基因控制黑色素的合成。
连锁遗传高中试题
连锁遗传高中试题
在生物学中，连锁遗传是一种遗传现象，指的是某些基因因为位于同一染色体上，所以它们在遗传时往往会一起传递给后代。
这种现象在孟德尔遗传定律之外，由托马斯·亨特·摩根在20世纪初提出。
连锁遗传的发现对于理解遗传的复杂性和生物多样性具有重要意义。
### 试题
一、选择题
1. 以下哪项不是连锁遗传的特点？
- A. 基因位于同一染色体上
- B. 基因在遗传时总是一起传递
- C. 基因的连锁关系可以通过交叉来打破
- D. 连锁遗传只发生在有性生殖中
2. 以下哪个现象与连锁遗传无关？
- A. 交叉现象
- B. 基因重组
- C. 基因突变
- D. 基因连锁
二、填空题
1. 连锁遗传的发现者是______，他通过研究______的遗传模式，揭示了这一现象。
2. 连锁遗传的基因在染色体上的排列顺序不会随意改变，这种现象被
称为______。
三、简答题
1. 描述连锁遗传和独立遗传的区别，并举例说明。
2. 解释什么是交叉现象，并说明它如何影响连锁遗传。
四、计算题
假设有两个基因A和B，它们位于同一染色体上，并且已知A和B的连锁关系。
如果一个个体是AaBb，而另一个个体是AABB，它们进行杂交。
请计算后代中AB和ab基因型的比例。
五、实验设计题
设计一个实验来验证连锁遗传的现象。
描述实验的步骤，预期结果，
并解释如何通过实验结果来验证连锁遗传。
六、论述题
讨论连锁遗传在现代遗传学研究中的应用，并说明它对于理解遗传病
和生物进化的意义。
基因的连锁和互换题型
基因的连锁和互换规律题型题型1 已知配子类型或测交结果，求基因在染色体上的位置例1 基因型为的个体，经过减数分裂产生8中配子的类型及比例如下：ABc占21%，ABC占4%，Abc占21%，AbC占4%，aBC占21%，aBc占4%，abC占21%，abc占4%。
下列能表示三对基因在染色体上正确位置的是：例2 位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c基因为完全显性。
用隐性性状的个体与显性纯种个体杂交得F1，F1测交的结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1:1:1:1则( )A 基因a和C连锁，基因A和c连锁B 基因A和C及a和c连锁，连锁基因间无互换C 基因A、B、C连锁，基因a、b、c连锁D 连锁基因间有互换例3现将甲、乙两果蝇杂交。
甲的基因型为AABBCC，乙的基因型为aabbcc，让杂种子一代与隐性类型测交，得到如下结果:AaBbCc l21只，AabbCc ll9只，aaBbcc l21只，aabbcc l20只，则杂种子一代的基因型是( )题型2 已知后代比值或数目，求交换值例4 光身长翅与毛身卷翅果蝇杂交后，F1代全为光身长翅。
F1代雌果蝇的测交后代中，光身长翅：光身卷翅：毛身长翅：毛身卷翅为4：1：l：4，则控制这两对相对性状的基因间的交换值是( )A．5% B．10% C．20% D．25%题型3 已知交换值，求基因的位置例5 已知4个连锁基因的交换值分别是:A和B为40%，B和C为20%，C和D 为l0%，C和A为20%，D和B为l0%。
下列能正确表达这4个基因位置关系的是( )题型4 已知交换值，求某基因型的概率例6 水稻稻瘟病抗病基因(A)对感病基因(a)为显性，晚熟基因(B)对早熟基因(b)为显性，这两对基因在同一对染色体上，交换值为24% 现以纯合抗病晚熟水稻品种与感病早熟水稻品种杂交，F1代自交，得F2代群体。
请回答下列问题:(1)亲本的基因型应为X 。
第五章连锁遗传试题
第五章连锁遗传试题第五章连锁遗传试题Ⅰ总分：100 时间:150分11⽣物技术郭淑媛20111052150⼀、名词解释（每题1分）1.相引相（相引组）2.相斥相（相斥组）3.连锁遗传现象4.完全连锁5.不完全连锁6.交换7.交换值8.基因定位9.单交换10.双交换11.⼲扰12.符合系数13.连锁遗传图14.连锁群15.性染⾊体16.常染⾊体17.性连锁18.限性遗传⼆、选择题(每⼩题2分)1、杂种植株AaBbCc⾃交，如果所有的座位都在常染⾊体上，⽆连锁关系，与⾃交亲本表现型不同的后代⽐例是：（）A、1/8B、1/4C、37/64D、7/82、豌⾖中，⾼茎(T)对矮茎(t)为显性，黄⼦叶(Y)对绿⼦叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第⼆定律，若把真实遗传的⾼茎黄⼦叶个体与矮茎绿⼦叶个体进⾏杂交，F2代中矮茎黄⼦叶的概率是（）A、1/16B、1/8C、3/16D、1/4E、1/23、⽼⿏中，⽑⾊基因位于常染⾊体上，⿊⽑对⽩⽑为完全显性，如果⽩⽑与⿊⽑杂合体交配，⼦代将显⽰（）A、全部⿊⽑B、⿊⽑：⽩⽑=1：1C、⿊⽑：⽩⽑=3：1D、所有个体都是灰⾊4、⼩鸡中，两对独⽴遗传的基因控制着⽻⽑⾊素的产⽣和沉积，在⼀个位点上，显性基因可产⽣⾊素，隐性基因则不产⽣⾊素；在另⼀位点上，显性基因阻⽌⾊素的沉积，隐性基因则可使⾊素沉积。
⼩鸡⽻⽑的着⾊，必须能产⽣并沉积⾊素，否者为⽩⾊⽑。
如果⼀表现型为⽩⾊的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另⼀种表现型为⽩⾊的鸡（两位点均为显性纯合体）进⾏杂交，F2代中⽻⽑着⾊的频率为（）A、1/16B、3/16C、4/16D、7/16E、9/165、在减数分裂过程中，同源染⾊体等位基因⽚断产⽣交换和重组⼀般发⽣在A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期6、在有性⽣殖过程中，双亲通过⽣殖细胞分别向⼦代传递了（）。
A.各⾃的性状现状B.全部染⾊体C.细胞中的全部DNAD.同源染⾊体的各⼀条染⾊体7、当母亲的⾎型是ORh—MN，⼦⼥的⾎型是ORh+MN时，问下列哪⼀个或哪⼏个⾎型类型不可能是该⼦⼥的⽗亲，可以排除？A、ABRh+MB、ARh+MNC、BRh—MND、ORh—N8、在家⿏中，花⽑基因是X连锁遗传，⽽且对正常⽑是显性，如果⼀正常⽑⾊雌⿏与花⽑雄⿏杂交，下列哪句话正确（雌⿏是同配性别）（）A、F1代中所有雌⿏都是花⽑，但F2代中⽆⼀只花⽑雌⿏B、由于花⽑是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花⽑C、F1代中⽑⾊表型⽐率相同，F2代中花⽑：正常⽑=1：1D、由于⽆法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题9、XY型性决定的⼀只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。
连锁遗传专题练习
• 一，首先确定实际双交换值 0.6% 二、计算各种单交换级亲本类型的比列 单1为11.4%，两种类型各一半 单2为9.4%，两种类型各一半 亲本型为78.6%，两种类型各一半 三、清楚每种类型中雌雄各占一半 答案：1、78.6%*0.5*0.5*4000 2、0.6%*0.5*0.5 3、 78.6%*0.5*0.5*4000（各有）
+ + + Nhomakorabea+
+ +
+ +
+
+ -
+ +
+ +
+ + +
+ + +
染色体 １ ２ 17 Ｘ E1: Chr2 E3: Chr1
4. 玉米的第三染色体有3个座位，分别是等位基因b和 b+，和v+，y和+。与之相对应的隐性表型简写为b（深 绿色叶片）、v（淡绿色）、y（无叶舌）。加号“+”表 示野生型。将F13个基因的杂合子与3个基因的隐性个体 进行测交，后代的表型如下： +vy 305 b++ 275 b+y 128 +v+ 112 ++y 74 bv+ 66 +++ 22 bvy 18 计算基因的图距和作染色体图。
2. 粗糙脉孢菌的一种菌株（基因型为HI）与另
一种菌株（基因型为hi）杂交，一半的后代为HI
型，另一半的后代为hi型。请解释该结果。
• 题解: 据题意: HIX hi→1/2 HI; 1/2 hi .子代 只有亲组合,无重组合,说明两基因表现完 全 连锁。
3.一种喷瓜（Echballium elateium）是雌雄异株的。 性别不是由异形的性染色体决定，而是由两对等位基因 决定。这两对处在不同座位上的等位基因是如此决定性 别表型的：M决定雄性可育，m决定雄性不育；F决定雌 性不育，f决定雌性可育。在这种植物的群体中，大致是 雌株和雄株各占一半。而且即使有雌雄同株的情况存在， 其频率也是非常小的。雌雄同株的植物同时具有雌性和 雄性器官。 a. 雄性植物的基因型是怎样的？（指出基因的连锁关系） b.雌性植物的基因型是怎样的？（指出基因的连锁关系） c. 群体是如何保持雌雄数目大致相等的？ d.罕见的雌雄同株的情况是怎样出现的？为什么是罕见 的？
连锁遗传测试题.doc
第五章：连锁遗传测试题一、填空(20分没空1分)(1)四、名词解释(20分每个2分)(1)、连锁遗传：(2)、完全连锁：同一染色体上非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的现象称为完全连锁(3)、不完全连锁：(4)、连锁遗传图：(5)、两点测验：(6)、二点测验：(7)、干扰：(8)、符合系数:(9)、性连锁：五、简答题1、试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。
交换值的幅度经常变动在0-50%之间。
交换值越接近0%,说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的抱母细胞数越少。
当交换值越接近50%,连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的抱母细胞数越多。
由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。
交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越2.试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及细胞学基础。
答：独立遗传的表现特征：如两对相对性状表现独立遗传且无互作，那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F1表现其亲本的显性性状，F1自交F2产生四种类型：亲本型：重组型：重组型：亲本型，其比例分别为9: 3: 3: lo如将Fl与双隐性亲本测交，其测交后代的四种类型比例应为如为n对独立基因，则F2表现型比例为(3: 1) n的展开。
独立遗传的细胞学基础是：控制两对或n对性状的两对或n对等位基因分别位于不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。
连锁遗传的表现特征：如两对相对性状表现不完全连锁，那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F1表现其亲本的显性性状，F1自交F2产生四种类型：亲本型、重组型、重组型、亲本型，但其比例不符合9: 3: 3: 1,而是亲本型组合的实际数多于该比例的理论数，重组型组合的实际数少于理论数。
复等位基因相关试题归类例析
复等位基因相关试题归类例析复等位基因是指在同一基因座上存在多个等位基因，且这些等位基因共同决定某一性状。
下面以人类嗅觉相关的基因为例，对复等位基因相关试题进行归类和例析。
1. 基因型、表现型的推断若一个人的基因型为AaBbCc，而A、B和C均为复等位基因，则在推断其表现型时，需要考虑每个等位基因的表达情况及其相互作用。
例如，如果A、B和C都是贡献阳性信号的等位基因，则该个体的嗅觉表现会更优秀。
而如果A和B是贡献阳性信号的等位基因，而C是贡献阴性信号的等位基因，则该个体的嗅觉表现可能不如其他AaBbCc基因型的个体。
2. 多基因遗传疾病的风险评估一些疾病，如某些类型的癌症、心血管疾病等，往往是由多个基因相互作用和环境因素共同决定的。
在进行风险评估时，需要考虑复等位基因的情况。
例如，如果某个人携带的多个复等位基因均与心血管疾病的风险增加有关，则该人患心血管疾病的概率会明显高于其他人。
3. 人群基因频率的分析在某些人群中，某些基因的频率可能高于其他人群。
这可能与环境及进化的因素有关。
复等位基因也不例外。
例如，某个人群中与嗅觉相关的基因复等位基因A、B和C的频率较高，可能与该人群在香料或气味判别方面的需求有关。
这种人群基因频率的分析可以提供某些人群特定的基因学信息。
4. 基因突变的分析在某些情况下，由于基因突变的影响，某些复等位基因可能会表现出异常的功能，从而导致疾病的发生。
例如，在某些嗅觉障碍的患者中，可能存在基因突变导致复等位基因的功能受损。
这种基因突变的分析可以有助于研究人类嗅觉功能的遗传机制。
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复等位基因部分训练2.三兄弟具有ABO血型系统中不同的血型，老大的红细胞可被老二、老三的血清所凝集，而老三的红细胞可被老大的血清所凝集。
已知老三为B型血。
则老二的血型为（）A. O型B. A型C. B型D. O型或B型3.分别对14人的血清进行鉴定发现，与A型血清凝集反映的有6人，与B型血清凝集反映的有6人，与B型血清凝集反应的有5人，与两种血清都显示或都不显示凝集反应的合计有7人，则A型血型的人数为（）A.2 B.3 C.4 D.55．人类的皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类和表现型的比例为 ( ) A．3种，3：1 B．3种，1：2：1C．9种，9：3：3：1 D．9种，1：4：6：4：1简答题：6．（11分）下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO血型为B型（基因型为I B），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“+”凝集，“—”不凝集）。
请回答：（1）下列成员的ABO血型为：1 3 4 。
（2）1号的精细胞可能的基因型为。
（3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为。
（4）输血的原则是。
（5）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL 血液，那么5号个体的基因型可能为。
（6）如果5号个体的Rh血型为阴性，并曾接受过Rh阳性供血者的血液，当他再次接受Rh 阳性的血液时，将会发生，这是因为。
复等位基因部分答案选择题：B A B D简答题6.（1）A型 O型 AB型（2）RI A Ri rI A ri （3）3/32（4）同型血相输（5）RRI A I B或RrI A I B（6）凝集反应因为当Rh阴性的受血者第一次接受Rh阳性血时，血液不凝集，但在受血者的血清中将产生抗D抗体，当再次接受Rh阳性血时，就会发生凝集反应连锁互换部分专项训练选择题：1.设基因型Ab//aB 的1000个初级精母细胞中，有20%的细胞发生了互换，生成含Ab 基因组合的精子数是 （ ）A. 1800个B. 1600个C. 800个D. 400个2．某一生物有两对同源染色体，每一对同源染色体上都有两对等位基因（Aa 和Bb ；Cc 和Dd ），他们均为不完全连锁。
从基因组成看，这种生物产生的配子类型数目为 （ ）A ．4 B. 6 C. 16 D. 323．在完全显性且三对基因各自独立的条件下，ddEeFF 与DdEeff 杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的 ( )A ．5/8B ．3/8C ．3/4D ．1/44．对某生物的一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在减数分裂过程中能发生互换。
若该生物形成的m 个卵细胞里含互换染色体的卵细胞有n 个。
从理论上计算，在减数分裂过程中，发生互换的初级卵母细胞应占 ( )A.2n/(m+n)×100%B.2n/m ×100%C.4n/m ×100%D.4n/(m+n)×100%5．已知4个连锁基因的交换值分别是：A 和B 为40%，B 和C 为20%，C 和D 为10%，C 和A 为20%，D 和B 为10%。
下图中能正确表达这4个基因位置关系的是 （ ）简答题：6.(6分) 已知果蝇的e,f,s 三个隐性基因位于一条染色体上．取其三杂合体雌果蝇（EeFfSs)上述八种表型中，未发生基因交换的两组亲组合类型为 和 。
(2)三杂合体雌雄果蝇进行减数分裂是：f 与s 间的交换值为 ,s 与e 间的交换值为 。
(3)e,f,s 三个基因在染色体上的排列顺序为 。
7．（12分）a 图为某生物体细胞的细胞核中染色体的模式图。
(1)下列哪一图不可能是这种生物所产生的配子( )(2)如果基因E所在的染色体为性染色体，则该生物能产生几种类型的卵细胞________。
(3)如果某一个卵原细胞产生的卵细胞基因型为AbDX E ，该卵原细胞是否发生了交换？_____，为什么？_______________________________________________________(4)如果基因型为AbDX E 的卵细胞占卵细胞总数的20%，则基因型为abDX E的卵细胞占卵细胞总数的________%。
(5) 如果某一卵原细胞形成基因型为ABdX E 的卵细胞，则其形成的第二极体的基因型为________________________________________________，该卵原细胞形成的卵细胞及第二极体的基因型比例为__________________________。
(6)如果只考虑一对常染色体，该个体与相同基因型的个体杂交，后代表现型及比例为 A B CD aA__B__：A_bb ：aaB_：aabb=51%：24%：24%：1%，则A 、B 的交换率为________。
(7)如果D 、d 所在的染色体上有另一对基因R 、r ，相同基因型的两个体杂交，后代的表现型及比例为D__R__：D_rr ：ddR_：ddrr=59%：16%：16%：9%，则亲本的基因型是_________________(仅D 、d ；R 、r 两对基因)。
连锁互换部分答案：（答案： A C A B D6.（6分） eFs EfS ；15.8%；14%；）7.（12分）（1） A (1分) (2) 8 (1分) (3) 不一定(1分) AbDX E 为亲本型，不论是否发生交换，都会出现亲本型。
(2分) (4) 5% (2分) (5)AbdX E 、abDX E 、aBDX E 或AbDX E 、abDX E 、aBdX E (2分,两种均可得分) 1:1:1:1 (1分) (6)20% (1分) （7）遗传病部分训练选择题：1.右图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图，该病为隐性伴性遗传病，则7号的致病基因是由哪个亲本遗传的（ ）A. 1号B. 2号C. 3号D. 4号2.有一位遗传学家.在实验中发现一种显性致死现象，黄色毛皮的老鼠不能纯种传代，可杂种传代，而灰色毛皮的老鼠能够纯种传代.黄鼠和黄鼠交配，其后代黄鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死个体出现的几率是 （ ）A.5%B.33%C.66.7%D.75%3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄绳杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25％为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由 （ ）A. 常染色体上的显性基因控制B.常染体上的隐性基因控制C. 性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制4血友病属于隐形遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子表现型的预测应当是 （ ）A ．儿子、女儿全部正常 B. 儿子患病，女儿正常C ．儿子正常，女儿患病 D. 儿子和女儿都有可能出现患者5. 人类多指基因（T ）是正常基因（t ）的显性，白化基因（a ）是正常基因（A ）的隐性，都位于常染色体上，两者都独立遗传。
一个家庭中，母亲正常，父亲多指，他们有一个手指正常患白化病的孩子。
则再生一个孩子得一种和两种病的几率分别是 （ ）A.1/4,1/8B.3/4,1/4C.1/2,1/8D.3/8,1/8简答题：D R d r D R d r6. 4种遗传病的发病率比较如表，请分析：（12分）（1）可判断属于隐性遗传病的有 。
（2）表兄妹婚配的子代发病率远高，原因是。
（3）某家族中丙遗传病（显性基因为B ，隐性基因为b ），和丁遗传病 （显性基因为A,隐性基因为a ）, 两种遗传病的发生如谱系图，已知II 6不携带致病基因。
则III 8的基因型为 ，（4）III 9的基因型为 。
（5）若III 8和III 9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是 ，同时患两种遗传病的概率为。
7.（8分）下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中横纹方块表示X 染色体性连锁隐性男性患者（MFR ），黑色方块表示常染色体显性男性患者（GK ），如果IV －1是男孩，IV －2是女孩，请思考并回答：（1）由家谱可知甲病是 遗传，判定的依据是个体 ； 乙病最可能是 遗传，个体7起的判定作用是 。
（2）如乙病是血友病写出下列个体可能的基因型。
Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。
（3）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病孩子的概率为 ，生育一个患甲病但不患血友病（正常）孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有正常男正常女乙病男乙病女甲病男甲病女两病女25个甲病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病男孩的概率为。
（5）假如甲病和乙病的基因连在X染色体上一起遗传。
有一个孩子（患两病）的正常家庭，正常父母再生一个乙病孩子的基因型为。
（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是，避免遗传病传递的措施主要有。
答案：选择题：B A D D C简答题：6.（12分）（1）甲、乙、丙、丁；（2）具有相同的祖先，同时得到隐性致病基因的概率上升，因此后代得隐性遗传病的概率上升；（3）aaXBXB 或 aaXBXb；（4）AAXbY 或AaXbY；（5）3/8 1 /167. （8分） 1/8； 0； 3/8； 1/48.（16分）（1）常染色体隐性、4或9和8、伴X隐性、隐性遗传；（2）AaX h Y、aaX h X h、AAX H Y or AaX H Y （3）AX H、aX h/AX h、aX H（4）1/3 7/24 1/40or19/800 （5）X Ah Y （6）遗传物质的改变，禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断）。