TDCR方法测量 226Ra溶液活度
三管TDCR猝灭效率曲线法测量液体闪烁源的活度
三管 Ｔ Ｃ Ｄ Ｒ猝 灭效 率 曲线法测量 液体 闪烁 源 的活 度
王载 勇， 元第 杨
（ 中国计 量科学研究 院 ， 北京 １０１） ００３
摘要 ： 了利用三个 匹配的光电倍增管 构成 的 ＴｅＲ方法 测量液 体闪 烁源 的原理 、 简述 Ｉ 方法 。用一 套已知活度的Ｍ （ Ｃ 正十六烷） 体闪烁猝灭系列源对该方法作 了验证 。提 出提高探 测效率 ， 液 减小外 推误 差的方法 。编制 了测量过程 的计算机程序 。 关键词 ： 闪烁猝灭 系列 源 ； 曲线 ； 液体 效率 放射性活 度
源的活度 Ｎ’ 表 中最后一 列） （ 。可 以看 出， 获 得的 １ ０个 活 度 计 算 值 Ｎ 与 标 称 值 Ｎ ０
（４ ８ ｑ 偏差均不大于 ０ ５ 。 ３ ８Ｂ ） ．２
表１ ・Ｉ Ｃ 正十六烷）Ｓ猝灭系列源测量及计算结果Ｉ Ｉ 已知源活度 Ｎ ＝３８ ｑ ０ ４８Ｂ ）
崛 。
配的光 电倍 增管组成 的 Ｌ Ｓ计数 系统 ， 对一套 ３测量待测 Ｉ ） ｚ Ｓ源 。对活度为 的待测 活度 Ｎ 已知的 Ｌ ０ Ｓ猝灭系列源 ， 分别测量其三 Ｌ 源 ， Ｓ 分别测出其 （ ）和 （ ）值 ， Ｎｔ Ｎｄ 计算 比值 管符合计数率 Ｎｔ 、 每两管符合相加计数率 Ｎｄ ， （ ＝（ ）／ Ｎｄ 。 Ｒ）［ Ｎ （ ）］ 并对 Ｎｔ Ｎｄ 和 分别作死时间、 符合分辨时间、 本
实验4 色谱法测定无限稀释溶液的活度系数-操作步骤
实验4 色谱法测定无限稀释溶液的活度系数注意事项：1．气相色谱仪开机先开载气，后加桥电流；关机先关桥电流，后关载气。
如果在未通载气情况下加桥电流会使热导检测器损坏。
实验进行中一旦出现载气断绝，应立即关闭热导池电源开关，以免池内热导丝烧断。
2．H2比较危险，一定要经常检漏，不用时要立即关上，尾气引出室外，室内保持通风，严禁明火。
3．气体流速应平稳，否则会影响出峰位置。
4．微量注射器是精密器件，价高易损坏，使用时轻轻缓拉针芯取样，不能拉出针筒外。
5. 进样量是实验成败的关键。
实验室温度以及进样速度都会影响进样量，实验过程中尽量保证环境温度一致，进样速度要快，进样后应立即拔出进样器。
实验步骤：1.色谱仪开机步骤：（1）打开氢气钢瓶总阀（逆时针为开，旋至最大），分压表调至0.4 MPa（已调好，勿动！）。
打开气体净化器H2开关，检查气路。
（2）开启色谱仪电源，在色谱仪正面右上方的控制面板上设置色谱条件。
按[主菜单]键，进入主菜单界面，在此界面上按[△]、[▽]键移动光标键使光标停留在“各部温度”上，再按[输入]键，仪器显示屏进入“各部温度”的子菜单界面，利用[△]、[▽]键移动光标，选中“柱箱”，按数字键输入60，再按[输入]键，设定柱箱温度。
按同样方法设置“进样器”温度为120℃，“检测器1”温度为120℃。
如果设定过程中出错，可以按[清除]键来清除已输入的数字。
（3）待温度稳定后，设置热导池检测器电流。
将光标移至主菜单的“检测器”项，再按[输入]键，进入检测器的子菜单界面，在此界面上选择“热导池检测器”进入其子菜单界面，设置“电流”参数为90mA。
（4）在电脑屏幕上点击“N2000在线色谱工作站”，选择“通道2”，点击“数据采集”然后点击“查看基线”，点击“零点校正”使基线电流值在零附近。
2. 数据测定：（1）色谱条件稳定后用皂膜流量计测载气在色谱柱后的平均流量，即气体通过肥皂水鼓泡，形成一个薄膜并随气体上移，用秒表来测流过10mL的体积所用的时间，通过调节色谱仪正面右下方气路控制面板上“载气1”调节旋钮调节载气流量（已调好，不需要再调节），测量三次，取平均值。
射气闪烁法测定地下热水的镭―226和氡―222浓度-精品文档
射气闪烁法测定地下热水的镭―226和氡―222浓度0引言地下热水通常有放射性浓度较高的226Ra和222Rn，它们可以用来估算地下热水的年龄[12]，有助于开展地下热水形成和循环的研究[34]，也有利于了解温泉的医疗保健功效[5]和进行地下水放射性评价[6]。
地下热水中元素226Ra、222Rn放射性浓度测定分析已是地下热水开发利用中不可或缺的重要环节。
目前，国内外较常见的测定方法有γ能谱法、射气闪烁法、α放射性测量法、核乳胶法、化学方法等。
其中，射气闪烁法是分析镭、氡的经典方法，也是迄今为止分析镭的最可靠、运用最广泛的方法，即利用硫酸钡镭沉淀法浓缩，提取水样中的镭，再采用镭射气衰变产生氡气，将产生的氡气积累后送入闪烁室内，通过测量氡气的放射性活度来测算水样中镭的放射性浓度。
但是对于该方法的操作和运用在以往文献资料中往往只有一些简短而笼统的介绍，实际操作性较差。
笔者在实际工作中摸索和总结了射气闪烁法的实际操作步骤，阐述了射气闪烁法测定地下热水中元素226Ra、222Rn放射性浓度的原理和步骤，探讨了确定仪器参数的方法，以期提高测定地下热水中226Ra、222Rn放射性浓度的效率。
1试验仪器射气闪烁法用到的主要仪器设备有FD125型氡钍分析仪、定标器、真空泵、扩散器、干燥管等（图1），它们的具体功能及详情见表1。
这些仪器设备可以分别购置，然后在实验室进行组装。
2测试原理因为226Ra（半衰期为1 620年）衰变产生222Rn（半衰期为 d），所以可以通过测量水中222Rn放射性活度来确定226Ra 放射性活度。
因为222Rn 的分析仪FD125测定水样品及坑道中微量氡气放射性浓度中核（北京）核仪器厂扩散器250 mL 洗气瓶用于水样品中氡气的积累，型号大小可任意选取干燥管CaCl2干燥管吸附积累的氡气中的水蒸汽活性炭管吸附空气中的氡气和水蒸汽半衰期比226Ra 短，所以当经过N个222Rn 的衰变周期以后，可以认为在一定时间之后水中222Rn 的放射性活度近似等于226Ra 的放射性活度。
液闪tdcr测量方法
液闪tdcr测量方法（实用版4篇）篇1 目录I.液闪tdcr测量方法的背景II.液闪tdcr测量方法的概念和原理III.液闪tdcr测量方法的应用和优势IV.液闪tdcr测量方法的局限性和改进篇1正文一、液闪tdcr测量方法的背景液闪tdcr测量方法是核测量学中的一种技术，主要用于测量核反应堆中的中子通量和热功率。
该方法利用闪烁液体的光电效应和闪烁计数器来测量中子通量，并通过计算机软件对数据进行处理和分析。
二、液闪tdcr测量方法的概念和原理液闪tdcr测量方法的基本原理是利用中子与液体中的原子核发生弹性碰撞，产生中子反冲和光子。
光子通过光电效应被闪烁体转化为电信号，被闪烁计数器记录下来。
通过对这些信号进行处理和分析，可以得到中子通量和热功率等参数。
三、液闪tdcr测量方法的应用和优势液闪tdcr测量方法在核反应堆的监测和控制中具有广泛的应用。
它可以实时监测反应堆的中子通量和热功率，帮助反应堆工程师进行热工计算和控制，确保反应堆的安全稳定运行。
此外，液闪tdcr测量方法具有较高的测量精度和稳定性，可以提供准确的测量结果。
四、液闪tdcr测量方法的局限性和改进液闪tdcr测量方法也存在一些局限性和挑战。
例如，闪烁液体的稳定性会影响测量结果的准确性；计算机软件的计算和处理过程需要较高的计算能力。
篇2 目录I.液闪tdcr测量的基本原理1.液闪tdcr测量的概念2.液闪tdcr测量技术的原理3.液闪tdcr测量技术在环保领域的应用篇2正文液闪tdcr测量方法是一种基于示波仪技术的测量方法，可用于监测大气环境中的污染物浓度。
其基本原理是通过测量荧光信号的强度和频率，进而推算出大气中污染物的浓度。
下面将对液闪tdcr测量的基本原理进行详细介绍。
1.液闪tdcr测量的概念液闪tdcr测量方法是一种基于示波仪技术的测量方法，它利用了荧光信号的强度和频率来推算出大气中污染物的浓度。
在液闪tdcr测量中，使用了一种特殊的化学试剂，即荧光染料，它能够与空气中的污染物发生反应，产生荧光信号。
γ谱快速测定土壤中226Ra的含量
γ谱快速测定土壤中226Ra的含量摘要：根据226ra及其子体的累积规律，推导出226ra活度的计算公式，研究了该公式在高纯锗γ谱仪对土壤样品测量分析中的应用效果，并与传统γ能谱法的结果进行比对。
研究结果表明，该方法能够快速测定土壤中226ra的含量，适用于时间要求较紧的测量工作。
关键词：γ能谱法；高纯锗γ谱仪；快速测定；土壤镭含量中图分类号： x837 文献标识码： a 文章编号： 1009-8631（2013）01-0032-02引言在铀矿开采及选冶活动后，产生大量的放射性污染物[1]。
这些污染物中含有238u、232th和226ra等一些长寿命的放射性核素。
在放射性污染源项调查和辐射环境评价中都需要监测土壤中这些主要放射性核素含量[2]。
采用化学方法测镭不仅繁杂而且流程长。
而使用多道（hpge）γ谱分析方法方便、准确、可靠，无需消耗样品[3]。
用γ能谱法对一些寿命长、本身γ辐射能量及发射率都低的核素进行测量时，通常是通过测量其子体核素发射的特征γ射线来达到测量目的。
例如利用234th能量为63.3kev或92.6kev的特征γ射线来测定238u。
但这种方法的前提条件是在待测母体核素与子体须达到放射性平衡。
232th也是一个γ辐射发射率很低，而且γ辐射能量也很低的天然放射性核素，对其运用γ能谱法测定时，也是在放射性平衡的前提下，通过测量钍系子体的特征γ射线来测定母体232th的活度。
综上所述传统γ能谱法在对样品中部分放射性核素测定时，须考虑待测核素与子系是否达到放射性平衡。
根据母体与子体核素的衰变动力学关系，通过测量子体核素初始与末尾时刻的活度就可以求解母核活度。
由于无需等待平衡，该方法节约时间。
1 铀镭系中226ra及其子体226ra是天然放射性系列铀镭系中的核素。
226ra有一条能量为186.2kev特征γ射线，理论上可以用其来直接测定226ra。
但是其发射率低，而且对于同轴型hpgeγ谱仪来说，这一能区（60～190kev）是探测效率变化最大的区域，也易受其他核素（235u发出的185.7kev）的干扰，因此一般不选择这条γ射线峰来测定226ra。
04 色谱法测定无限稀释溶液的活度系数讲义
实验三色谱法测定无限稀释溶液的活度系数一、实验目的1.用气液色谱法测定苯和环己烷在邻苯二甲酸二壬酯中的无限稀释活度系数；2.通过实验掌握测定原理和操作方法。
熟悉流量、温度和压力等基本测量方法；3.了解气液色谱仪的基本构造及原理。
二、实验原理采用气液色谱测定无限稀释溶液活度系数，样品用量少，测定速度快，仅将一般色谱仪稍加改装，即可使用。
目前，这一方法已从只能测定易挥发溶质在难挥发溶剂中的无限稀释活度系数，扩展到可以测定在挥发性溶剂中的无限稀释活度系数。
因此，该法在溶液热力学性质研究、气液平衡数据的推算、萃取精馏溶剂评选和气体溶解度测定等方面的应用，日益显示其重要作用。
当气液色谱为线性分配等温线、气相为理想气体、载体对溶质的吸附作用可忽略等简化条件下，根据气体色谱分离原理和气液平衡关系，可推导出溶质i在固定液j上进行色谱分离时，溶质的校正保留体积与溶质在固定液中无限稀释活度系数之间的关系式。
根据溶质的保留时间和固定液的质量，计算出保留体积，就可得到溶质在固定液中的无限稀释活度系数。
实验所用的色谱柱固定液为邻苯二甲酸二壬酯。
样品苯和环己烷进样后汽化，并与载气H2混合后成为气相。
当载气H2将某一气体组分带过色谱柱时，由于气体组分与固定液的相互作用，经过一定时间而流出色谱柱。
通常进样浓度很小，在吸附等温线的线性范围内，流出曲线呈正态分布，如图1所示。
设样品的保留时间为t r（从样品到杨品峰顶的时间），死时间为t d（从惰性气体空气进样到其顶峰的时间），则校正保留时间为：t’r=t r—t d（1）校正保留体积为：（2）式中，--校正到柱温、柱压下的载气平均流量，m3/s校正保留体积与液相体积V l关系为：V r’=KV1（3）而K=/ （4）式中，--液相体积，m3；K --分配系数；--样品在液相中的浓度，mol/m3；--样品在气相中的浓度，mol/m3；由式（3）、式（4）可得：（5）因气体视为理想气体，则（6）而当溶液为无限稀释时，则(7)式中，R--气体常数；--纯液体的密度，kg/m3；--固定液的分子量；--样品i的摩尔分率；--样品的分压，Pa；--柱温，K。
氚化水放射性活度的绝对测量
氚化水放射性活度的绝对测量吴永乐;刘浩然;柳加成;梁珺成;杨元第;袁大庆【摘要】液体闪烁计数器具有无自吸收、制源简单、操作简便等特点,测量氚化水具有一定优势.利用液闪CIEMAT/NIST方法和三双符合比(TDCR)方法校准氚化水的比活度,旨在为氚化水标准物质的研制提供定值手段.以54 Mn 作为示踪核素应用 CIEMAT/NIST 方法标准化氚化水比活度,合成标准不确定度为0. 8 0%.液闪TDCR方法应用装配有3 个光电倍增管的计数器,根据测量的符合信息直接计算得到探测效率,绝对测量氚化水比活度,合成标准不确定度为 0. 66%.应用这两种方法测量了同一组氚化水淬灭系列源,测量结果En数检验满意.%Liquid scintillation (LS )counting has advantages in noself-absorption,simple sample preparation,and relatively easy application tomany radionuclides,especially f or 3 H which emits low energyβrays.The aim of this work is to calibrate the specific activity of the standard reference material of tritiated water to be developed,and the CIEMAT/NIST and TDCR methods were studied.The CIEMAT/NIST method with 54 Mn efficiency tracing was applied to standardize tritiated water on a Packard Tri-carb 3100TR spectrometer,and the combined standard uncertainty was 0. 80%.The triple to double coincidence ratio (TDCR) efficiency calculation method requires a special LS-counter equipped with 3 photomultiplier tubes (PMTs)in coincidence,and could determine the specific activity through the informa-tion of coincidence counts.The tritiated water was also absolutely measured by the TDCR method,and the combined standard uncertainty is0. 66%.The results determined by the two methods are consistent with each other within En criterion.【期刊名称】《核化学与放射化学》【年(卷),期】2016(038)001【总页数】6页(P32-37)【关键词】氚化水;液闪测量;TDCR方法;CIEMAT/NIST方法【作者】吴永乐;刘浩然;柳加成;梁珺成;杨元第;袁大庆【作者单位】环境保护部核与辐射安全中心,北京 100082;中国原子能科学研究院核物理研究所,北京 102413;中国原子能科学研究院核物理研究所,北京 102413;中国计量科学研究院,北京 100013;环境保护部核与辐射安全中心,北京 100082;中国计量科学研究院,北京 100013;中国计量科学研究院,北京 100013;中国计量科学研究院,北京 100013;中国原子能科学研究院核物理研究所,北京 102413【正文语种】中文【中图分类】TL81氚为低能纯β衰变核素，β粒子能量低(Emax=18.6 keV)，准确标定其活度是放射性计量领域公认的难题之一[1]。
《上海计量测试》2020年第47卷总目次
CN31-14242020/6 总第283期疫情防控与计量荧光定量PCR 仪计量校准结果的影响因素分析及控制 …………………………………梁 文 罗 超 盛舒瑶 2 1生物安全柜关键计量参数校准…孟 盈 马子嘉 石曙光 4 1对多参数监护仪检定方法的理解 …………………………………赵 越 付 令 江 鲲 7 1用于人体体温筛查的红外体温计使用和计量要点 …………………………………顾 琴 曾凡超 郑 伟 10 1综述评论气载放射性碘采样测量方法研究进展……唐方东 赵 超 12 1学术论文一种免标靶桥梁挠度仪校准方法 …………………………………周志春 刘 震 王汉斌 16 1气载放射性碘参考源制备方法 …赵 超 陆小军 胡 玲 何林锋 刘佳煜 唐方东 18 1基于磁致伸缩传感器的本质安全燃油加油机自动检定系统的设计 与实现……………………………………林 军 吕 丹 22 1多参数扭矩传感器的校准方法……………郑熙云 李 业 25 1二甲基硅油结构及热稳定性 …于宏伟 翟桂君 张雨萱 栗亚钊 刘昊雨 刘逸波 28 1ICP 与AA 方法对K 金合金材料中镍释放量测定的对比 ………………………秦晓玲 方名戍 虞 婧 张元璋 33 1特斯拉计探头自动精准定位和校准系统……………周 萍 37 1工频电场测量仪的校准装置…………………………左建生 39 1基于新型多孔二氧化铅电极处理哌啶 …………………………………范 越 梁晓雄 黄 莉 42 1压电式阻抗头的标定…………………………………王 玲 46 1电位滴定法标定余氯标准物质 ………………………夏 娃 孟娇然 段嫚雷 丁 敏 49 1一种活塞式压力计的数值研究方法 ………………………张忠立 秦亭亭 王 灿 洪 扁 52 1HR-ICP-MS 测定电子级N-甲基吡咯烷酮中痕量金属杂质 ……………………………………………郝 萍 李春华 2 2手持式冰点测定仪（折射率法）校准方法 …………………………………蒲 玲 李 萌 朱佳奇 6 2液闪测量3H 活度TDCR 与ESCR 法的比较 ……………李小双 韩 刚 陆小军 宋家斑 何林锋 8 2铁营养水平对紫花苜蓿吸收镍的影响………………张义轩 11 2医用诊断X 射线半价层的测量 …邹建新 王鹏德 李小双 孙荣荣 陆 逊 肖 瑶 17 2燃气用具连接用不锈钢波纹软管长度测量方法 …………………………………岳高东 黄顺民 翁文祥 21 2微量铀分析仪校准方法…………忻智炜 韩 刚 宋家斑 24 2基于VB 与9500B 示波器校准仪的自动校准系统 …………………………………陶笑昱 陈丽超 张 娜 27 2餐饮油水分离器检测的入水油成份和浓度 ……………于志强 常 江 杨伟浩 李亚飞 张亚飞 33 2液相色谱仪检定中的问题及建议 …………………………………周 婕 邱 旸 罗 明 36 2电子天平原始记录的电子化 ………………………谢红振 张莉莉 朱 俊 金 悦 39 2网约车计程计时的检测方法和计价器检定规程的比较 ………………………臧晓伟 胡文华 陆君一 陈 康 43 2新生儿经皮黄疸检测仪的校准 ……………侯 蕊 赵智慧 赵 越 管西娟 胡文华 46 2《上海计量测试》2020年 第47卷 总目次短时周期性工作的机动车零部件的传导发射检测方法 …………………………………王 中 李金龙 赵士桢 2 3一种新型手持式激光测距仪示值误差的检定方法 ………………………卞 伟 郝彦彬 谢 平 刘 钊 5 3α、β表面污染仪表面发射率响应的影响因素 ……………刘佳煜 赵 超 李小双 宋家斑 唐方东 8 3体积测量仪校准方法……………郭志敏 傅云霞 潘 晗 14 3一维中红外光谱间苯二酚热稳定性 ……………于宏伟 张雨萱 戎 媛 王雪琪 吴士龙 17 3基于图像处理技术的指针式扭矩计量器具自动读取示值的方法 ………………………李 业 郑熙云 蒋 帆 成 勇 23 3医用CT 机（X 射线）辐射源检定装置的技术改造 …………………………………王鹏德 陆 逊 邹建新 27 3室内SVOC 来源及检测方法 …王晓旭 钱明媛 何潇俊 31 3电荷放大器校准装置……………武 泽 刘 一 刘爱东 34 3GC-PDHID 测定氢燃料电池用氢气中的氨气 …………………………………陈 鹰 任逸臣 董 翊 37 3α、β表面污染仪的应用与计量性能现状分析 …宋家斑 韩 刚 陆小军 李小双 刘佳煜 何林锋 40 3传输/反射法测量固体复介质材料介电常数 …………………………………蔡 青 赵 锐 陈超婵 43 3温度传感器浸没方式对温度计校准结果的影响 ………………………邹冰妍 朱鹏飞 朱毅晨 乔家广 46 3硝酸银溶液滴定方法的比较 …………………………………夏 娃 孟娇然 段嫚雷 49 3斑点酶联免疫分析仪校准用模拟斑点标准物质 …李兰英 王乐乐 唐冬梅 闻艳丽 孟娇然 丁 敏 ……武利庆 米 薇 鲁 絮 Markus Rueger 刘 刚 2 4小功率电磁感应式WPT 设备的磁场辐射特性 …………………………………王 中 李金龙 赵士桢 7 4一种PCR 仪校准装置温度检测组件 …………………………………吕 丹 刘 萍 魏 群 10 4家用电磁灶能效检测技术及测量结果影响因素 …李春燕 吴 军 吴 璋 毛林伟 费勤武 孙 锐 12 4固定式声场测听设备校准方法 …邓 峥 周子炜 陈文王 杨易宁 安兆亮 陈继红 15 4五等量块快速测量方法 ……………刘艳玲 胡海华 王洪忠 杜纪柱 赵庶娴 18 4不留痕试验仪校准方法………………………………林粦芳 21 4不同能量放射性核素在井型电离室中轴向响应的实验 …刘佳煜 赵 超 叶东胜 李小双 宋家斑 唐方东 25 4无纸温度数据记录仪自动校准系统 ………………………陈 旭 王舒卉 周 伟 熊智淳 28 4中心轴偏移量对流量误差的影响……………………邓鸿炳 31 4EMC 测试中消减辅助设备干扰的措施 …………………………………刘雨宸 郑培烨 蒋玉妹 33 4医用诊断X 射线辐射源辐射输出的空气比释动能量值比对与 结果分析 …樊 超 侯铁栋 崔 涛 孙 静 娄志年 莫海燕 36 4双能X 射线骨密度仪骨密度测量值线性校正及不确定度评定 …………………………………邹建新 王鹏德 孙荣荣 39 4高频电刀的高频漏电流校准的要点 …………………………………詹志强 于 磊 高建强 2 5直流低电压校准方法……………赵品彰 张露妍 安靖捷 5 5音叉谐振式黏密度计计量性能及校准方法 ………………………文慧卿 金 愿 陈超云 朱绚华 9 5基于简化模型的热测试分析法及其应用……………张吉康 12 5CN31-1424振动试验能力验证样品均匀性评价方法比较 ………………………张仲强 黄薛青 张 宇 葛玉申 16 5基于人机交互的冷库温度指标验证分析系统 ………………………袁伟伟 韦 维 方信昀 林书培 18 5机动车报警喇叭的传导发射整改分析 …………………………………郑培烨 夏欣宇 刘雨宸 23 5双轴倾角传感器示值误差检测方法 ………………………杨 宁 刘 莹 刘 浩 任苗苗 26 5基于Spring Boot 框架结构的环境试验设备远程温湿度校准系统 ……………熊智淳 陈 旭 周 伟 肖天雷 凌彦萃 28 5配对样本t 检验在实验室分析质量控制中的应用 ………………………………………………………李 龙 32 5扩散式可燃气体检测报警器检定校准进样装置 …………………………………施马凯 陈 炜 张 昕 35 5燃气工业锅炉定期能效测试分析……………………欧凤林 38 5继电器矩阵开关在过程仪表校准中的应用和影响 …………………………………肖天雷 王舒卉 聂晓晔 42 5环境试验设备温度场的数据可视化 ……………徐 擎 李晨韵 黄 莉 梁晓雄 顾 全 45 5基于虚拟仪器技术的光电测速装置的现场校准系统 ………………………刘 一 陈云庆 沈意吉 蒋 帆 48 5数显倾角仪校准方法 ……………刘艳玲 胡海华 王洪忠 杜纪柱 赵庶娴 51 5网约车计程计时现状分析及新型检测技术 …………………………………郑潇男 桑 昱 胡立志 2 6方形量块的检测方法………………………江锐明 胡 唯 6 6一种新的微量液体密度测量方法 …………………………………陈超云 文慧卿 金 愿 10 6非分散紫外吸收法低浓度氮氧化物分析仪性能测试 ……………………………………………黄成浩 濮 程 13 6使用冗余测量修正动态温场测量结果 …………………………………钟一峰 朱晨彬 牛亚琳 17 6无水醋酸钠结构及热稳定性 …张 蕊 齐哲真 戎 媛 王雪琪 王晓萱 于宏伟 20 6微量进样器校准的方法………………………………谢军燕 24 6实验室自制设备的不确定度评定方法及符合性评价 ………………………………………………………朱 顺 27 6天然气流量计的介质压力对准确度的影响…………彭 锋 32 6湿膜制备器的校准方法及不确定度评定 ………………………路景飞 赵晓园 王亚倩 刘 蕴 35 6技术交流温湿度标准箱校准相关问题………………胡 健 徐 标 56 1加油站油气回收装置的校准方法……………………陈国文 50 2箱式电阻炉校准方法中存在的问题及解决方法 ………………………………………………………武进福 52 2E x cel 宏在计量标准文件管理中的应用 …………………………………刘 一 谈佳慧 周蓓珺 54 2电子汽车衡检定及常见问题解决方法 …………………………………陆 浩 孙鹏飞 赵 娟 52 3气体减压器校准的问题分析及调修…………………陈 俊 55 3三点测径规测量方法…………………………………谢海滨 57 3工作介质对压力检定的影响…………………………杨敬磊 59 3钳形接地电阻仪检定注意事项………………………陈建志 43 4焦度计非线性误差……………………………………徐聪恩 45 4电子天平量值比对结果分析………………彭志强 朱海东 47 4木家具中甲醛释放量检测能力验证结果与分析 ……………………………………………徐 微 李文忠 50 4工业铂热电阻能力验证结果分析……………………胡 健 54 4驱动轮轮胎尺寸大小对出租汽车计价器计程的影响 ………………………吴 垠 胡文华 王锋江 张洪宝 54 5耐压校验仪校准方法…………………………………陈建志 56 5防雷装置现场检测的关键技术及实际问题分析 …………………………………张 红 张 毅 陈向昀 37 6电子汽车衡常见故障及排除方法分析………………林晓玲 40 6美制统一螺纹测量方法比较与分析…………………刘春学 42 6零售商品称重计量检验用称重计量器具的选择 ……………………………………………张耀明 唐成超 44 6直流稳定电源稳压输出周期和随机偏差的测量方法 ………………………………………………………张星晴 46 6管理之窗机动车安全检验机构内部质量控制的方法及评价 …………………………………赵存彬 邵建文 余崇皓 58 1CNAS 检测实验室和科研实验室的区别 ……………朱 顺 61 1新版17025设备校准与期间核查的联系……………朱 顺 57 2现阶段促进大型科学仪器设施开放共享的思考 ……………………………………………朱金鑫 沐 宏 58 2计量技术机构合同授权审批的风险防控与信息化平台建设 …………………………………张一帆 谢若龑 唐 松 61 3计量管理与信息技术…………………………………张佳赟 56 45G 时代计量技术机构的智能场景应用前景 …………………………………沈意吉 傅家乐 张一帆 59 4节能家电产业计量测试需求分析 …杜启行 刘汉阳 李 芬 岳洪霞 于海容 李永佐 59 5计量与能源节能评估中应注意的几个关键技术点 …………………………………张孝军 程银宝 张清扬 49 6公共机构能源动态管控系统介绍 …………………………………张孝军 吴 军 毛林伟 51 6简讯上海市市场监督管理局党组书记倪俊南到上海市计量测试技术 研究院检查疫情防控…………………………………………1 1上海市市场监管局徐徕副局长赴上海市计量测试技术研究院防疫 计量器具集中检测实验室调研并慰问………………………1 1上海市计量测试技术研究院快速设立疫情防控用仪器设备专项检测 实验室…………………………………………………………9 1上海市计量测试技术研究院成功研制“新冠病毒核酸标准物质” …………………………………………………………………1 2产业计量云、全国智能网联汽车专用计量测试技术委员会及国家 智能网联汽车产业计量测试联盟上线成立…………………1 3上海市计量测试技术研究院荣获“上海市科学技术奖”3项大奖 …………………………………………………………………1 3上海市计量测试技术研究院荣获“2019年度上海市质量金奖” …………………………………………………………………60 3上海市四部门发布《关于促进上海产业计量测试中心建设的 指导意见》……………………………………………………1 4上海计量科普教育基地荣获“2019年度上海市科普教育基地 先进集体”荣誉称号…………………………………………53 42020年长三角地区计量工作会议召开 ………………………1 52020年度华东地区计量工作会议在上海召开 ………………1 52020年度华东六省一市计量院院长联席会议召开 …………53 5上海市市场监督管理局党组书记倪俊南在上海市计量测试技术 研究院视察和指导工作………………………………………1 6两项科研成果荣获“中国计量测试学会科学技术进步奖”…1 6上海市发改委副主任周强、上海市市场监督管理局副局长徐徕 带队赴上海市计量测试技术研究院国能中心专题调研指导 上海市能耗在线监测系统平台数据采集及应用工作………48 6。
活度计量校准技术
• 校准——在规定的条件下，为确定测量仪器、测量系统所指示的量值 或实物量具、标准物质所代表的量值与相关的测量标准所复现的量值 之间的关系的一组操作。
（1）校准结果可以给示值赋值，也可确定示值的修正值。 （2）校准还可以确定其他计量特性，如影响量的作用。 （3）校准结果可以记录在校准证书等文件中。 （4）有时用修正值或校准因子、校准曲线来表征校准结果。
计算
TDCRcal
T D
E max S(E)(1 eEQ(E)/3 )3dE
0
E max S(E)[3(1 eEQ(E)/3 )2 2(1 eEQ(E)/3 )3]dE
0
实验
TDCRexp
NT ND
对于大量随机事件 TDCRcal TDCRexp
求解 （, kB）
能量应大于待测核素
• 效率示踪法
30
31
32
4X-符合方法
• 与4π （pc)(NaI(Tl))基本一样，不同 之处：
• 正比计数器耐20个大气压。 • 公式处理中粒子不同，外推形式基本一
样。
33
34
β-γ数字符合测量方法
• 用软件分别从β和γ主放大器同事记录β和 γ信号的幅度信息和对应的时间信息进行 数字化处理和存储，利用软件进行不同 阈值的β信号与γ信号进行时间信息比较， 确定一定分辨时间内的符合计数率，计 算β探测效率，进行符合外推。
选取不同的幅度的信号根据和信号的 时间关系进行统计处理，得到满足各条 件的、和符合道的计数率，然后进行 效率外推，得到待测样品的活度或比活 度。
信息存储
γ谱快速测定土壤中226Ra的含量
γ谱快速测定土壤中226Ra的含量摘要：根据226ra及其子体的累积规律，推导出226ra活度的计算公式，研究了该公式在高纯锗γ谱仪对土壤样品测量分析中的应用效果，并与传统γ能谱法的结果进行比对。
研究结果表明，该方法能够快速测定土壤中226ra的含量，适用于时间要求较紧的测量工作。
关键词：γ能谱法；高纯锗γ谱仪；快速测定；土壤镭含量中图分类号： x837 文献标识码： a 文章编号： 1009-8631（2013）01-0032-02引言在铀矿开采及选冶活动后，产生大量的放射性污染物[1]。
这些污染物中含有238u、232th和226ra等一些长寿命的放射性核素。
在放射性污染源项调查和辐射环境评价中都需要监测土壤中这些主要放射性核素含量[2]。
采用化学方法测镭不仅繁杂而且流程长。
而使用多道（hpge）γ谱分析方法方便、准确、可靠，无需消耗样品[3]。
用γ能谱法对一些寿命长、本身γ辐射能量及发射率都低的核素进行测量时，通常是通过测量其子体核素发射的特征γ射线来达到测量目的。
例如利用234th能量为63.3kev或92.6kev的特征γ射线来测定238u。
但这种方法的前提条件是在待测母体核素与子体须达到放射性平衡。
232th也是一个γ辐射发射率很低，而且γ辐射能量也很低的天然放射性核素，对其运用γ能谱法测定时，也是在放射性平衡的前提下，通过测量钍系子体的特征γ射线来测定母体232th的活度。
综上所述传统γ能谱法在对样品中部分放射性核素测定时，须考虑待测核素与子系是否达到放射性平衡。
根据母体与子体核素的衰变动力学关系，通过测量子体核素初始与末尾时刻的活度就可以求解母核活度。
由于无需等待平衡，该方法节约时间。
1 铀镭系中226ra及其子体226ra是天然放射性系列铀镭系中的核素。
226ra有一条能量为186.2kev特征γ射线，理论上可以用其来直接测定226ra。
但是其发射率低，而且对于同轴型hpgeγ谱仪来说，这一能区（60～190kev）是探测效率变化最大的区域，也易受其他核素（235u发出的185.7kev）的干扰，因此一般不选择这条γ射线峰来测定226ra。
液闪TDCR活度测量装置的研制
液闪TDCR活度测量装置的研制吴永乐;梁珺成;刘浩然;柳加成;姚顺和;岳会国;刘森林;杨元第;袁大庆【摘要】建立了基于效率计算的液闪三双符合比活度测量装置,通过设定甄别阈、扩展死时间、符合技术手段消除了光电倍增管的热噪声和余后脉冲的影响.该装置测量氚水、14C和99Tc的双管符合探测效率达到54％、96.2％和97.2％.用NIST氚水标准物质对新建立的实验装置进行验证,En数检验结果满意.【期刊名称】《计量学报》【年(卷),期】2014(035)001【总页数】4页(P83-86)【关键词】计量学;液闪计数器;三双符合比方法;活度测量【作者】吴永乐;梁珺成;刘浩然;柳加成;姚顺和;岳会国;刘森林;杨元第;袁大庆【作者单位】环保部核与辐射安全中心,北京100082;中国原子能科学研究院,北京102413;中国计量科学研究院,北京100013;中国原子能科学研究院,北京102413;中国计量科学研究院,北京100013;环保部核与辐射安全中心,北京100082;中国计量科学研究院,北京100013;中国原子能科学研究院,北京102413;环保部核与辐射安全中心,北京100082;中国原子能科学研究院,北京102413;中国计量科学研究院,北京100013;中国原子能科学研究院,北京102413【正文语种】中文【中图分类】TB98（1.环保部核与辐射安全中心，北京 100082； 2.中国原子能科学研究院，北京102413；3.中国计量科学研究院，北京 100013）液闪三双符合比（triple-to-double coincidence ratio，TDCR）方法采用装配有3个光电倍增管的液闪计数器，利用三管符合与三组双管符合计数计算探测效率，不需要使用标准源对仪器进行效率刻度，是一种放射性活度绝对测量方法。
1992年，法国的LNHB实验室［1］和波兰的RSA实验室［2］首次提出TDCR效率计算方法。
TDCR 法测量氚水活度比对
TDCR 法测量氚水活度比对
吕晓侠;刘浩然;陈细林;梁珺成
【期刊名称】《核电子学与探测技术》
【年(卷),期】2015(000)009
【摘要】本文介绍了国防科技工业电离辐射一级计量站与中国计量科学研究院电
离辐射所进行的氚水比对实验。
详细说明了比对采用的2套液闪TDCR装置的结
构以及电子学线路组成。
对比对方法、比对结果以及不确定度评定进行了说明。
通过比对室验，验证了2套TDCR装置测量结果的一致性。
比对结果表明，国防电
离辐射一级计量站与中国计量院电离辐射所氚水比活度测量结果偏差为0．24％。
【总页数】4页(P887-890)
【作者】吕晓侠;刘浩然;陈细林;梁珺成
【作者单位】中国原子能科学研究院，北京102413;中国计量科学研究院，北京100013;中国原子能科学研究院，北京102413;中国计量科学研究院，北京100013
【正文语种】中文
【中图分类】TL812.2
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1.液闪TDCR活度测量装置的研制 [J], 吴永乐;梁珺成;刘浩然;柳加成;姚顺和;岳会国;刘森林;杨元第;袁大庆
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Ra-226简单规程
射气法测量环境水中的226Ra
实验步骤
1、将浓集含226Ra 水样转入扩散器中，注意控制液体体积约为扩散器的1/3。
2、222Rn 的累积：将装入样品的扩散器的进、出口关闭，进行222Rn 的积累，封闭时间约为10~20d 。
记录封存时间t 。
3、将闪烁室抽成真空后，进行如下连接：
图1 用标准液体镭源刻度闪烁室示意图
开启K 2后，慢慢地开启K 3，然后再慢慢地开启K 4，使产生的气泡约为3~5
个/s ，约十分钟，然后再将K 4打开，大气流将残余的222Rn 转入闪烁室内。
4、将氡转入闪烁室内后，静置3h 后进行测量。
()t ,e λ闪本底V n n k A t Rn -= （1）
式中，
t Rn A ,--222Rn 的累积量，Bq ； k --闪烁室刻度系数，cpm
m Bq
⋅3； 本度n n ,--测量值及本底值，cpm ；
v --闪烁室体积，m 3;
t --静置时间，min 。
5、镭浓度计算
根据下式计算出镭的活度 t t Rn Ra Rn e A A λ--=
1,0, （2） 式中，
0,Ra A --226Ra 的初始活度，Bq ； t Rn A ,--222Rn 的累积量，Bq ； Rn λ--222Rn 的衰变常数，1/s ； t --累积222Rn 的时间，s
根据下式计算出镭的浓度： v A c Ra 0
,= （3）
式中，c --水样中226Ra 的浓度，3m Bq ；
0,Ra A --
226Ra 的初始活度，Bq ； v --水样体积，L 。
液闪tdcr测量方法
液闪tdcr测量方法【最新版3篇】目录（篇1）I.液闪tdcr测量的基本原理1.液闪技术的基本概念2.tdcr测量的原理和方法3.液闪测量的优势和局限性II.液闪测量的实验设计和操作步骤1.实验设计要点2.操作步骤和注意事项III.液闪测量的应用和局限性1.液闪测量的应用领域2.液闪测量的局限性及其解决方案IV.液闪测量的未来发展趋势和挑战1.液闪测量的未来发展方向2.液闪测量的技术瓶颈和改进方向正文（篇1）一、液闪tdcr测量的基本原理液闪技术是一种基于荧光检测的测量方法，通过测量被测物质在特定波长下的荧光强度，实现对物质成分和含量的分析。
tdcr测量的原理和方法基于激光诱导荧光（LIF）技术，利用激光诱导出被测物质的荧光信号，通过测量荧光信号的强度和频率，实现对物质成分和含量的分析。
液闪测量的优势在于其高灵敏度、高选择性、快速响应和无需样品预处理等特点，但同时也存在一些局限性，如对样品纯度的要求较高、对某些物质的分析结果不够准确等。
二、液闪测量的实验设计和操作步骤实验设计要点包括选择合适的液闪仪、选择合适的样品和试剂、选择合适的测量条件等。
操作步骤包括样品的制备、样品的测量和分析结果的解读等。
在实验过程中需要注意控制实验条件的一致性、注意样品的取样和称量、注意数据的处理和分析等。
三、液闪测量的应用和局限性液闪测量的应用领域包括环境监测、生物医学、材料科学等领域。
在环境监测中，液闪测量可以用于监测空气和水质等；在生物医学中，液闪测量可以用于诊断和治疗等；在材料科学中，液闪测量可以用于材料分析和研究等。
然而，液闪测量的局限性在于其分析结果的准确性和可靠性受到多种因素的影响，如样品的纯度、样品的处理方式、测量条件的设置等。
目录（篇2）I.液闪tdcr测量的基本原理1.液闪技术的基本概念2.tdcr测量的原理和特点3.液闪测量的应用范围II.液闪测量的实验准备1.实验设备及试剂2.实验操作步骤3.实验数据记录与分析III.液闪测量的实验结果1.实验结果展示2.结果分析与讨论3.数据误差分析IV.液闪测量的实验结论1.实验结论总结2.对未来研究的建议3.参考文献正文（篇2）液闪tdcr测量方法是一种广泛应用于环境监测和生物医学领域的测量技术。
射气法测镭226
岩石中226Ra的分析方法射气法（硫酸钡-乙二胺四乙酸钠法）标准号：GB/T13073—1991仪器：FD125 FH463B试剂：盐酸（1+1）：50ml浓盐酸加水稀释至100ml，置于滴瓶中。
硫酸（1+1）：250ml浓硫酸在搅拌下缓缓加入到250ml水中。
乙二胺四乙酸钠（EDTA）：称取150乙二胺四乙酸钠和45g氢氧化钠，溶于水，稀释至1000ml。
开始可能混浊，放置一段时间变清澈。
氯化钡（20mg Ba/ml）：称取氯化钡35.58g溶于水，稀释至1000ml。
麝香草酚酞指示剂（1g/L）：称取0.1g麝香草酚酞用无水乙醇溶解，并稀释至100ml，置于滴瓶中。
氢氧化钠（100g/L）：100g氢氧化钠溶于水，稀释至1000ml。
置于塑料瓶中。
分析步骤：准备工作，开马弗炉（650℃），烧水（一个样品约需300ml水）熔融：称2g样品于铁坩埚中，加三大勺过氧化钠，用细玻璃棒搅匀，再加一勺氢氧化钠铺在上面，再加一大勺过氧化钠铺平。
（过氧化钠量要足，负则酸化后液体不清。
勺子，玻璃棒，滤纸，其他地方沾的过氧化钠，用水冲洗，否则可能燃烧爆炸。
）将坩埚立即放入已升温到650℃的马弗炉内熔融，10min取出，呈透亮流体状取出。
稍冷。
提取：将铁坩埚外壁在自来水中浸取一下，使其外部铁皮脱落，在放入500ml 烧杯中，先加约100ml热水，等剧烈反应稍慢后，在加水将坩埚盖住，反应停止后，用玻璃棒挑出坩埚，用洗瓶冲洗外壁，以（1+1）盐酸冲洗内壁，再用水洗出坩埚。
用过的坩埚在盐酸中泡15min，取出洗净，烘干，放入干燥器中待用。
酸化:将烧杯放在一个小磁盘中，再不断搅拌下向烧杯中迅速倒入70ml浓盐酸（先倒入一部分盐酸，反应，再倒进剩余的盐酸。
倒酸要快，不停搅拌。
慢的话可能硅酸析出，重做。
如果液体溢出，冲洗烧杯外壁，将磁盘中的液体回到烧杯中。
注意小心液体溢出将手烫伤，搅拌时手捏在玻璃棒的最上面）。
此时烧杯中溶液呈黄色透明液体。
Ra-226简单规程
射气法测量环境水中的226Ra
实验步骤
1、将浓集含226Ra 水样转入扩散器中，注意控制液体体积约为扩散器的1/3。
2、222Rn 的累积：将装入样品的扩散器的进、出口关闭，进行222Rn 的积累，封闭时间约为10~20d 。
记录封存时间t 。
3、将闪烁室抽成真空后，进行如下连接：
图1 用标准液体镭源刻度闪烁室示意图
开启K 2后，慢慢地开启K 3，然后再慢慢地开启K 4，使产生的气泡约为3~5个/s ，约十分钟，然后再将K 4打开，大气流将残余的222Rn 转入闪烁室内。
4、将氡转入闪烁室内后，静置3h 后进行测量。
()t ,e λ闪本底V n n k A t Rn -= （1）
式中，
t Rn A ,--222Rn 的累积量，Bq ；
k --闪烁室刻度系数，cpm m
Bq ⋅3； 本度n n ,--测量值及本底值，cpm ；
v --闪烁室体积，m 3;
t --静置时间，min 。
5、镭浓度计算
根据下式计算出镭的活度 t t Rn Ra R n e A A λ--=
1,0, （2） 式中，
0,Ra A --226Ra 的初始活度，Bq ；
t Rn A ,--222Rn 的累积量，Bq ；
Rn λ--222Rn 的衰变常数，1/s ； t --累积222Rn 的时间，s
根据下式计算出镭的浓度： v A c Ra 0
,= （3） 式中，c --水样中226Ra 的浓度，3m Bq
；
0,Ra A --226Ra 的初始活度，Bq ； v --水样体积，L 。
实验九 活度系数的测定
实验九 活度系数的测定(一) 气相色谱法测定无限稀释溶液的活度系数【目的要求】1. 用气相色谱法测定物质的无限稀溶液的活度系数，并求出其偏摩尔混合热。
2. 了解气相色谱仪的基本构造及原理，并初步掌握色谱仪的使用方法。
【实验原理】气相色谱主要由四部分组成：1.流动相(也叫载气，如He 、N 2、H 2)。
2.固定相(固体吸附剂或以薄膜状态涂在担体上的固定液，如甘油、液体石蜡等)。
3.进样器(通常用微量注射器)。
4.鉴定器(用以检出从色谱柱中流出的组分，由记录仪将信号放大并记录在纸上成为多峰形的色谱图)。
在气-液色谱中固定相是液体，流动相是气体，固定液是涂渍在固体载体上的，涂渍过的载体填充在色谱柱中。
当载气将被气化的样品携带进入色谱柱时，样品中的各组分在色谱柱中被逐一分离，单一组分被载气推动依次流经鉴定器。
其时间与相对浓度之间的关系如图2-9-1所示。
设组分的保留时间为t r (从进样到样品峰顶的时间)，死时间为t d (从进样到空气峰顶的时间)，则组分的校正保留时间为：图2-9-1 典型色谱图 t r ′＝t r －t d (1)组分的校正保留体积为：C r r F t V ''= (2) 式中，F C 为柱温柱压下载气的平均流速。
组分的校正保留体积V r ′与液相体积V 1的关系为：g i r l i l C V C V '= (3)式中，C li 为组分i 在液相中的浓度；C g i 为组分i 在气相中的浓度。
设气相符合理想气体，则： Ci g i RT p C = (4)实验九 活度系数的测定2 而且， M x C il i ρ= (5)式中，p i 为组分i 的分压；ρ为纯液体的密度；M 为纯液体的摩尔质量；x i 为样品i 的摩尔分数；T C 为柱温。
当气液两相达到平衡时，有：i i S i x p p γ= (6)式中，p S 为组分i 的饱和蒸气压；γi 为组分i 的活度系数。
Ra-226
射气法测量环境水中的226Ra一、目的1、了解环境中226Ra 的存在情况；2、掌握222Rn 累积原理及气体放射性样品的转移技术；3、掌握固体闪烁法测量原理及闪烁室的使用；4、准确测量环境水样中的226Ra 。
二、简介226Ra 为238U 的衰变子体，环境样品中普遍都存在226Ra 。
226Ra 存在如下的衰变：⋅⋅⋅⋅⋅−→−−→−Po Rn Ra 218222226αα226Ra 的半衰期为1602a ，而222Rn 的半衰期为3.82d ，累积222Rn 的量与其母体226Ra 存在如下关系式：t t Rn Ra R n e A A λ--=1,0, （1） 式中，0,Ra A --226Ra 的初始活度，Bq ；t Rn A ,--222Rn 的累积量，Bq ；Rn λ--222Rn 的衰变常数，1/s ；t --累积222Rn 的时间，s 。
222Rn 为放射性气体，它能脱离其母体进入大气中，因此，可将水中226Ra 衰变累积的222Rn 转移至闪烁室内进行测量。
三、主要试剂和仪器1、氡测仪；2、定标器；3、通风橱；4、干燥管；5、液体镭标准源：0.5~50.0Bq ，用于标定闪烁室；6、铁钙混合载体溶液：称取14.5g 硝酸铁[()O H NO Fe 2339⋅]和20.8g 无水氯化钙（2CaCl ）溶于40ml 水中，加40ml 浓盐酸（HCl ）用水黧至100ml ；7、碳酸钠（3NaCO ）溶液，170g/L ；8、浓盐酸（HCl ）；9、0.5M 的盐酸。
四、实验步骤1、环境水样中226Ra 浓集：1）取10L 澄清水样于玻璃瓶或塑料桶中，加20ml 铁钙混合载体溶液，搅拌均匀；2）再加入150ml 碳酸钠溶液，搅拌3~5min ，使溶液的pH 为9~10；3）静置沉清后，虹吸上清液；4）将沉淀转入500ml 烧杯中，待溶液澄清后，弃去上清液；5）分数次缓慢加入10ml 浓盐酸，使沉淀全部溶解，过滤于100ml 烧杯中；6）用0.5M 的盐酸洗涤烧杯和滤纸多次至无铁离子的黄色；7）将滤液置于电热板上蒸发至约30ml ，取下烧杯，将其冷却到室温；8）将上一步的样品转入扩散器中，并用0.5M 的盐酸洗涤烧杯多次，洗涤液一并转入扩散器中，注意控制液体体积约为扩散器的1/3。
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动实验条件改变 ， 用一次线性外推将 值外 推到 Ｒ＝１处来 直接 得 到 Ⅳ 值 ， 般 线性 相 关 ０ 一 系数达 ０ ９ ９以上 结果 比较理 想 。 ．９
或 Ｐ Ｈ ｂ发射 的特征 辐 射 以求 得 Ｒ ａ核 素 的 放 射性 活度 。本 文采 用 Ｔ Ｃ Ｄ Ｒ方法 来测量 ２ Ｒ ２ ａ ６
一
方法 测量 过程 的准确性 ， 从计 量学 角度来 讲 ： 当 ／ ＝１２ ０ １ 时 ， Ｒ ｖ ／ ｍ＝ ． ％ ｎ及 子 体 与母 体 核素 ０
之间达到平衡 ， 即 Ｒ ｎ要 经 过 ｌ ０个 半 衰 期 ，
３ ．５ｄ才 能完全满 足测 量要 求 。 ８２
２ 测 量 方 法 和原 理
活度 测量 的关 键在 于确定 活度 测量装 置 的
Ｒ ｎ衰 变平 衡 后 Ｒ ａ液体 闪烁 源发 射 的
射 线 以及 子 体 发 射 的 射 线 和 Ｂ射 线 ， 获 以 得 Ｒ 溶 液 的 总 活 度 。实 验进 一 步证 明 了 用 ａ ＴＣ Ｄ Ｒ方法 是测 量 Ｒ 溶 液的理 想结 果 。此 方 。ａ
王载勇 ， 张兆 山 ， 元第 喻建 华 杨 ， ，梁琚 成
（ ．中国计量科学研究 院， 京 １０ １ ；．核工业北京地质研究 院， １ 北 ０ ０ ３２ 北京 １０ ２ ） ００ ９
摘要 ： 用液 体闪烁技术 一Ｔ Ｃ Ｄ Ｒ方法对使用进 １ Ｒ 溶液制备 的 ２个密封平行 的 Ｒ 液体 闪烁 源 ： ３ ａ 。 ａ 进行 了为期一个多月放射性活度测量。最后 测量 的结果与 用 谱 仪方法给 出的测量结果 进行 了 比对 ， 发 现两组数据在 １ ２ ％和 １６ ％ 的误差范 围， ．５ ．０ 测量的结果令人满 意。研究表 明 ： 液体 闪烁技术 一 Ｄ Ｒ ＴＣ 方法是测量 Ｒ 溶液的一种快速 、 ａ 准确 、 可靠 的测量方法。
总探 测效率 Ｅ。将制 备好 的液 体 闪烁 源置 于三
个匹 配对称 的光 电倍增管 的 中心位 置探测装 置 内。预先 调节高 压 坪 区范 围 ， 合 适 的高 压 工 选
法 研究有 助于 进一 步提高 我 国放 射性 核素 活度
作点 ， 即最 佳 的总探测效 率 Ｅ。 采用 Ｔ Ｃ Ｄ Ｒ方 法 … ， 是 利 用 三 个光 电倍 就
关 键 词 ：Ｄ Ｒ方 法绝 对 测 量 ； 体 闪 烁 源 ； 射 性 平衡 ＴＣ 液 放 中 图分 类 号 ： Ｔ １． Ｌ８２ ２ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ０ ５ －９４ ２ １ ）２０ ７ －５ ２ ８０３ （０ １ ０ －１８０ －
。 ａ核 素 的 测 定 方 法 有 射 气 法 、 计 数 Ｒ
和半 衰期 修正 。因此 用 Ｒ作 自变量 （ ， 作 ） 应变量 （，， 】 由于该 核 素能 量很 高 ， 以通 过 变 ） 可
６ １３６ ０ ３２ 。用 十万 分 之 一 天 平称 重 进 口的 Ｒ ａ 溶液 ３ ． １ｍ ０ ４ ｇ＋１ ２ｇ闪烁 液 ￣６ ａ溶液 ２ ．８ ．Ｒ ２ ２ ９ ７
第３卷 １ ２１年 ０１
第２ 期 ２月
核 电子学 与探 测技 术
Ｎｕ ｌａ ｅ ｔｏ ｉ ｓ＆ Ｄｅ ｅ ｔ ｎ Ｔｅ ｈ ｏｏ ｙ ｃ ｅ ｒＥｌ ｃｒ ｎ ｃ ｔｃ ｉ ｃ ｎ ｌｇ ｏ
Ｖｏ ． Ｎｏ． １ ３１ ２ Ｆ ｂ． ２０１ ｅ １
Ｔ Ｒ 方 法 测 量２ ａ溶 液 活 度 ＤＣ ２Ｒ ６
增 管测 量 二路 符合 与 三路 符 合计 数 比的方 法 。 测量 Ａ、 Ｃ三路 光 电倍 增管 的符 合计 数 ⅣｌＡ Ｂ、 （ × Ｂ×Ｃ） 与可 以有三种 组合 方式 的二路 符合 相
计量水平 ， 确保我 国量值的国际可 比性和溯源
性。
１ 基 本 原 理
由于 Ｒ ａ和 Ｒ ｎ的半 衰期分 别 为 １６０Ｙ ０
二者 达到 平衡 。因 为任 何放 射性 核素 衰变一半 的规 律 应 满 足 Ⅳ ｎ＝１ ２ 所 以为 了保 证 Ｔ Ｃ ／， ＤＲ
法、 仅能谱 法 、 能谱 法 、 液体 闪烁 计 数 方 法 等 ｌ 种 。 目前对 Ｒ ０余 ａ核素 的放 射性 活 度 测 量 中大多数 采用 谱 仪法 ， 中在 Ｒ 其 ａ核 素 的放 射性活 度 的 谱 分 析 测试 工 作 中 ， 析者 都 采 分 用测 量 Ｒ Ｒ ａ一 ｎ衰 变 平 衡 后 的 子 体 ｂ ＨＰ
和 ３ ８ ５ｄ 母 体 和 子体 达 到放 射 性平 衡 ， 二 ． ２ ， 即 者达 到平衡 系数 大 于 ９ ． ％ 以上 方 可认 为 其 ９９
加计数 （ Ａ×Ｂ＋Ｂ×Ｃ＋Ｃ×Ａ） 比值 尺， 的 尺 值 随 样 品计 数效 率单 调 变 化 ， 此可 测 量在 不 因 同计数 效 率 下 的 Ⅳｄ Ｒ 的 函数 关 系 曲线 ， 与 外 推到 Ｒ＝１处 即计 数 效率 为 １而得 到 样 品 的活 度 ， 具体 的做法是 垂直 改 变样 品 与光 电倍 增 管的距离 ， 接获得 和 Ⅳ ， 直 值 以及它们 的 比 值 Ｒ（＝ ，Ｎ ） Ｎ／ ￣ 。实 际上 和 值 已用 仪 器
收稿 日期 ：０ ０—１ 一ｌ ２１ １ ２ 作者 简介 ： 王载 勇 （ ９２一） 男 ， 江人 ， 级工 程 １５ ， 浙 高 师， 从事放射性核素 、 度计量学的研究。 活
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内存 程序 自动作 了死时 问 、 符合 分辨 时 问、 底 本
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公 司 生 产 的 Ｕ Ｔ ＭＡ Ｇ Ｌ Ｔ Ｂ， 品 号 ： ＬＩ Ｏ Ｄ Ａ 产 Ｍ