核盘菌室内杀菌剂毒力测定
不同药剂及其混配剂对油菜菌核病菌的毒力
不同药剂及其混配剂对油菜菌核病菌的毒力-农学论文不同药剂及其混配剂对油菜菌核病菌的毒力正祥，邓乐，张长青，周燚（长江大学农学院／湿地生态与农业利用教育部工程研究中心，湖北荆州４３４０２５）摘要：采用菌丝生长速率法测定了８种药剂及其混配剂对油菜菌核病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）的室内毒力，旨在筛选有效防治核盘菌的药剂及其混配剂，为油菜菌核病的防治提供重要参考。
结果表明，咪鲜胺锰盐对核盘菌的毒力最高，其ＥＣ５０值为０．０６７６μｇ／ｍＬ；丙环唑次之，ＥＣ５０值为０．０９８９μｇ／ｍＬ；菌核净、腐霉利、甲基硫菌灵、多菌灵、异菌脲ＥＣ５０值在０．１～０．５μｇ／ｍＬ之间；百菌清的ＥＣ５０值为０．７０６１μｇ／ｍＬ。
咪鲜胺锰盐和百菌清以配比２∶１时增效系数为２．１７９５，咪鲜胺锰盐与甲基硫菌灵以配比１∶３时增效系数为２．９５２７，咪鲜胺锰盐与菌核净以配比１∶１时增效系数为１．５３７２。
在防治油菜菌核病时，建议轮换使用咪鲜胺锰盐、丙环唑单剂及上述筛选出的混配剂。
关键词：油菜菌核病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；杀菌剂；毒力；混配剂中图分类号：Ｓ４８２．２文献标识码：A 文章编号：0439－８114（２０15）07－1606-03DOI:10.14088/ki.issn0439-8114.2015.07.019油菜（ＢｒａｓｓｉｃａｎａｎｕｐｓＬ．）是我国的重要油料作物之一，种植面积和总产量均位居世界首位［１］。
由核盘菌［Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ（Ｌｉｂ．）ｄｅＢａｒｙ］侵染引起的油菜菌核病在油菜种植地区均有发生，在我国以长江流域和东南沿海地区最为普遍和严重，一般发病率为１０％～２０％，严重的达８０％以上［２－４］。
由于油菜种质资源中缺少高抗菌核病的品种，目前生产上对于该病害的防治主要采用化学防治为主，辅以农业防治和生物防治［５］。
国内虽然报道了不少防治油菜菌核病的化学药剂，如苯并咪唑类的多菌灵、亚胺类的菌核净、取代苯类的百菌清等，但长期使用单一的化学药剂，导致大量的抗性菌株产生，化学药剂的防治效果明显降低［６，７］。
杀菌剂的毒力测定和
但近代随着新型内吸杀菌剂的发展，对杀菌剂的生物筛选
逐渐由经典的离体筛选趋向活体筛选。 因为它不仅模拟田间实际，同时可以防止那些在离体平板 上无效，而必须在植物活体上方显示活性的化合物漏筛。 但活体筛选涉及的因素较多，对寄主植物、试验条件要求
较高，如光照、湿度、温度，为控制病原菌与寄主相互作用的
条件，必须有适合的温室，费工耗资都较大。 离体测定能反映化合物毒力的本质和程度，方法简便，为 研制新农药不可缺少，但它存在有一点缺点，应该和温室活体 的盆栽试验结合起来。
过试验确定其药效的好坏，经济效益的高低，
也就是说，田间试验是确定一种药剂在生产 上有无实用价值的主要方法。 田间实验的具体方法可参考《农药药效 试验的设计与分析》一书，防治效果可用以 下公式计算。
一，活性效应显现较快，缺点是有时与活体测
定结果不一致，有时会漏筛或误筛，如用粉锈
宁处理大麦白粉病菌，离体测定不仅分生孢子
能萌发且能形成吸器，但此药在活体上却表现
高效。所以初筛手段不采用平板法，采用盆栽
法，即病原---寄主植物组合法。
2．盆栽方法
在温室内进行的，具体方法随各种不同病害
而异，例：小麦赤霉病采用分生孢子 --- 幼苗
抑制百分率=50%，机率值=5
将 5 代入回归方程，然后求其反对数，即
LD-P-Line（剂量对数---机率值直线）。
ED50 可以作为多种药剂对同一病菌等效剂 量的毒力比较，在一定的范围内可以用它来 衡量一种药剂对病原菌毒力的大小，但不能 做为田间防治的实际指标。
三、田间试验
室内筛选的药剂必须进行田间试验，通
（3）生长速率测定法
即在琼脂培养基中加入药液，冷凝后接
菌的方法，用木塞钻孔器切取正常培养基上
杀菌剂的毒力测定方法
生长速率测定法注意事项：
1）带毒培养基的制作
应先加药液再加培养基（1：9）； 对一些受热易分解的药剂则要待培养基 冷却到50度左右时再加入。
2）接种病原菌
如果是菌丝接种，打孔制作菌饼时 取材要从种菌皿的外缘开始，避免使用 中心区的菌丝。
如果是孢子液接种，用接种针蘸取 孢子液后，在带药培养基上划一直线。
6 扩散法
原理：在已接种的培养基上加少量的 抗菌物质，使其接触培养基和病原菌，经 一定时间培养后，接触部分的周围由于抗 菌物质的扩散，而产生抑菌圈（或抑菌 带），其大小与药剂浓度有关系，以此来 比较杀菌剂的毒力大小。
此法主要用于抗生素的效价测定。
农用抗生素的效价
效价是衡量抗生素有效成份和质量好坏的 一个指标。
药剂抗菌力也即药剂毒力。
5 气体效力测定
原理：有些杀菌剂具有挥发性，且有杀 菌特性，在测定这类杀菌剂毒力时，可将麦 芽汁-琼脂培养基置于皿底内，冷凝后接种病 原菌孢子，然后盖上皿盖并倒过来使底成 “盖”，使盖成“底”，并将杀剂菌剂置于 “底”内，放到适于病菌孢子发芽生长的环 境中培养一定时间后观察。
如：嘧啶胺类化合物在室内，以 100ug/ml对灰霉病菌孢子没有抑制作用； 300ug/ml对菌丝生长也不能抑制； 1ug/ml的浓度在田间使用时，却能很好 的防治灰霉病。
药剂与病菌的作用关系
传统的：以其“毒力”抑制或杀死病菌。一 般是一致的。
病菌
药剂
环境
新类型的杀菌剂：
影响病菌的致病过程； 影响寄主的抗病性；
即在各处理组的调查孢子总数中增加调查 孢子数量，增加的数量根据对照组孢子萌发 率换算出来。
如：CK孢子萌发率达98%时，在调查处理 组时，拟定调查数量为100时，此时就要调查 102个，并对其不萌发孢子数减去2，然后计 算孢子萌发率。
不同杀菌剂对立枯丝核菌的室内毒力测定_贾辉
不同杀菌剂对立枯丝核菌的室内毒力测定贾 辉,吕和平2,沈慧敏1,王瑞贤3(1.甘肃农业大学草业学院农药系,甘肃兰州 730070;2.甘肃省农科院植物保护研究所,甘肃兰州 730070;3.甘肃省古浪县农技站,甘肃古浪 733100) 摘要:采用生长速率法在室内测定了6种杀菌剂对棉花立枯丝核菌(Rhiz octonia solani)的毒力作用.结果表明,6种杀菌剂对棉花立枯丝核病菌菌丝生长均有一定的抑制作用,其中甲基立枯磷对立枯丝核菌的抑菌效果最佳,抑制中浓度(EC50)为0.042mg/kg,其次为多菌灵,EC50为0.044mg/kg.相关分析表明药剂浓度与抑制作用呈正相关. 关键词:杀菌剂;立枯丝核菌;毒力 中图分类号:S435.621.2+1 文献标识码:A 文章编号:1003-4315(2007)06-0099-03T oxicity measurement of different fungicides on Rhizoctonia solaniJIA H ui1,L H e-ping2,SH EN H ui-min1,WANG Rui-xian3(1.P estiside I nstitute,G ansu A g ricultur al U nive rsity,L anzhou730070,China;2.Gansu A cademe o f Ag ricultural Science,La nzho u730070,China;3.G ulang Center of Ag ricultural T echnolog y,G ulang733100,China) A bstract:Toxicity measurement o f6fungicides o n Rhizoctonia solani w as studied by measuring grow th rate of patho gen in vitro.The results show ed that all of the6fungicides inhibited the g row th o f R. solani.Among them,T olclo fo s methy l show ed the best,EC50w as0.042m g/kg.Then w as Carbendazim, EC50w as0.044mg/kg.A sig nificant po sitive cor relation w as found betw een the fungicide concentration and inhibition. Key words:fungicides;R hizoctonia solani;tox icity 棉花苗期病害严重,常年发病率为1.2%左右[1].棉花立枯病是棉花苗期的主要病害之一,其病原菌为立枯丝核菌(Rhizoctonia solani),属于土壤习居菌,寄主范围广,土壤及植物病残体是其主要侵染来源[2-4].该病害严重发生的年份可导致大量的死苗,造成重种、补种、毁种,棉花生育期推迟,影响棉花早熟优质高产,给棉花生产带来损失.采用种衣剂包衣是防止棉花苗立枯病的经济、有效、简便的措施[5-7].为了筛选出防治棉花苗期立枯病的高效种衣剂用杀菌剂,本试验在室内选择了几种杀菌剂对作者简介:贾 辉(1981-),男,甘肃古浪人,在读硕士,研究方向为棉花悬浮种衣剂的研制与加工.通讯作者:吕和平(1965-),甘肃农业科学院植保研究所研究员.E-mail:lh eping@gs 收稿日期:2007-05-18立枯丝核菌进行了毒力测定,为开发新种衣剂提供理论依据.1 材料与方法1.1 供试病原菌 从田间采取棉花立枯病病组织,用常规组织分离方法分离获得病原菌,并经过纯化在PDA培养基上扩繁后备用.1.2 供试药剂 95%甲基立枯磷(连云港市东金化工有限公司提供)、98%多菌灵(杜邦公司生产提供)、95%扑海因(江苏快达农化股份有限公司提供)、98%福美双(石家庄市绿丰化工有限公司提供)、95%咪鲜胺(红太阳集团提供)、98%噁霉灵(烟台鑫润精细化工有限公司提供).2007年12月第6期99～101甘 肃 农 业 大 学 学 报JO U RN A L O F G AN SU A G RIC U LT U RA L UN IV ERSIT Y第42卷双月刊1.3 毒力测定 采用室内离体平皿法测定6种药剂的杀菌毒力.将各药剂分别稀释为1、5、10、20、50m g/kg系列浓度,并将药剂与PDA配制成含有一定浓度药液的毒性PDA平板(直径9cm).采用菌饼法分别接种由专用打孔器制取的立枯丝核菌(直径4mm)于各含毒培养基上,在25℃恒温培养箱中培养5d 后,分别测其菌丝的扩展直径.与不添加药液的处理比较求出相对抑制百分率,每个处理浓度重复3次.将数据转换成几率值作为纵坐标,以药剂浓度对数为横坐标,求毒力回归方程,计算出各药剂对病原菌的EC50[8].1.4 计算公式 抑制生长率(%)=(对照菌落直径-处理菌落直径)/对照菌落直径2 结果与分析2.1 不同杀菌剂对病菌菌丝的抑制效果2.1.1 不同杀菌剂在50mg/kg浓度下的抑菌效果 从表1可见,供试药剂在较高浓度(500 mg/kg)下对病菌有不同的抑菌作用,其中甲基立枯磷、多菌灵、扑海因的抑菌效果较好,抑制率均在86%以上,福美双、咪鲜胺、噁霉灵对立枯丝核菌的抑制作用较差,抑制率均低于80%.表1 6种杀菌剂在50mg/kg浓度下的抑菌效果T ab.1 T he inhibition of6fungicide s w ith of50mg/kg co ntent t reatment药剂 菌落直径/mm抑制率/%抑制几率值浓度对数咪鲜胺 10.676.85.731.699多菌灵 6.286.56.101.699甲基立枯磷4.989.86.271.699福美双 12.575.55.691.699扑海因 5.787.56.151.699噁霉灵 12.871.85.571.699 CK 45.5---2.1.2 不同浓度下3种杀菌剂对病菌菌丝生长的抑制作用 选表1中抑制率在80%以上的杀菌剂进行不同浓度的抑菌测定,结果表明立枯丝核菌在含药培养基平板上的生长受到不同程度的抑制作用,其中甲基立枯磷的抑菌效果最好(表2).从抑制率的大小可以看出(图1-3),随着各种药剂浓度的增加,抑制率也随之增加,则药剂浓度与抑制作用呈正相关.图1 多菌灵杀菌剂对棉花立枯丝核菌的杀菌毒力F ig.1 T ox icity of car bendazim o n Rhizoctonia solani图2 扑海因杀菌剂对棉花立枯丝核菌的杀菌毒力Fig.2 T oxicity of ipro dione on Rhiz octonia solani图3 甲基立枯磷杀菌剂对棉花立枯丝核菌的杀菌毒力Fig.3 T o xicity o f toldo fos methyl on Rhiz octonia solani 2.13 3种杀菌剂对尖孢镰刀菌的毒力比较 由以上分析可知,多菌灵、扑海因、甲基立枯磷3种杀菌剂对立枯丝核菌均有较好的抑制作用.通过图2中的毒力回归方程可计算出3种杀菌剂对病原菌的EC50值,其中,甲基立枯磷EC50值最小,为0.042 m g/kg;其次为多菌灵,为0.044m g/kg;扑海因为0.094mg/kg.100 甘肃农业大学学报 2007年表2 3种杀菌剂对棉花立枯病病原菌生长抑制效果T ab.2 T he inhibitio n o f3fung icides on Rhiz octonia solani药剂浓度/mg·kg-1菌落直径/mm抑制率/%抑制几率值浓度对数多菌灵1.0033.227.04.390.0005.0019.657.15.180.69910.0014.468.35.481.00020.0010.177.85.771.30150.006.286.56.101.699扑海因1.0042.76.33.470.0005.0037.219.64.140.69910.0021.453.35.081.00020.007.384.36.011.30150.004.989.86.271.6991.0034.125.04.330.0005.0030.034.44.600.699甲基立枯磷10.0023.049.85.001.00020.0015.067.25.451.30150.005.787.56.151.6990.0045.5---3 讨论与小结 试验结果表明,在常规杀菌剂中,以甲基立枯磷对棉花立枯丝核菌的作用效果最佳.多菌灵对棉花立枯丝核菌也具有优良的抑制作用,但由于多菌灵在不同地区产生抗药性的情况和程度不同,实际生产中的防病效果还有待于进一步的田间试验验证.参考文献[1] 裴海东,贺生兵,胡立伟.敦煌市棉花苗期主要病害的防治[J].农业科技,2003,(10):28[2] 董金皋.农业植物病理学[M].北京:中国农业出版社,2001:214-215[3] 新疆农科院植物保护研究所.新疆经济作物病虫害防治[M].乌鲁木齐:新疆科技卫生出版社,1995:1-4 [4] 贾菊生,胡守智.新疆经济植物真菌病害志[M].乌鲁木齐:新疆科技卫生出版社,1994:29[5] 郝彦俊,王锁牢,李广阔,等.15%多·福悬浮种衣剂等药剂对棉花苗期立枯病的防治[J].种子,2005,(7): 62-63[6] 王 锋,刘西莉,高仁君,等.20%克·多·甲种衣剂防治棉花苗期病害的研究[J].种子,1999,(6):6-8[7] 张俊飞,吴孔明,杨 华.福美双·呷基立枯磷悬浮种衣剂对棉花苗期病害的防治研究[J].安徽农学通报,2001,7(3):47-48[8] 李敏权,陈天仁,王 华,等.辣椒黑斑病菌的室内防效测定[J].甘肃农业大学学报,2002,37(2):11-13[9] Sneh B,Bureep B,Og oshi A.Identificatio n of Rhizocto-nia species[M].AP Sl press:U SA,1991[10] Sneh B,Jab H S,N eate S,e t al.Rhizoctonia Specie s,T ax onomy,M olecula r Bio lo gy,Ecolo gy,P atho lo gyand Disease co ntro l[M].L ondo n:K luw er AcademicPublisher s:Do rdrecht/Bo sto nl,1996[11] O go shi A.Rhizoctonia Species:T ax onomy,M o lecularBio log y,Eco lo gy Patholog y and Disease Contr ol[M].London:K luwe r A cademic Publisher s,1996101第6期 贾 辉等:不同杀菌剂对立枯丝核菌的室内毒力测定 。
5种药剂对2株立枯丝核菌的室内毒力测定
ＲＨ Ｂ ￣Ｄ Ｃ两株立枯丝核菌有很好 的抑制 效果 。 ．Ｋ 和 －Ｚ
关键词 ：杀菌剂 ； 立枯 丝核菌 ； 毒力
中 图分 类 号 ：Ｓ４ １ ． ８ ９ 文 献标 志 码 ：Ａ
５种 药 剂 对 ２株 立 枯 丝 核 菌 的室 内毒 力 测 定
李增平 ， 张胡焕
（ 海南大学 （ 儋州校区 ）环境 与植物保护学院 ， 南 儋州 ５ １３ ） 海 ７７ ７
摘
要 ： 用生长速率法 ， 室内测定 了 ＝２ ％丙环唑 、 采 在 ５ ＝１． ％戊 唑醇 、 ２５ Ｗ＝８ ％ 乙蒜 素 、 ０ ＝２ ％咪鲜 ５
１２３ 杀茵剂毒力测定 ．．
在无菌条件下 ， 将制作好的菌饼放在含药平板的培养皿中， 然后置于室 内常温
下进 行培养 。以十字 交叉 法定 时 测量 每 个 菌 饼 扩展 的菌 落 直 径 ， 到 ３ 直 ２ｈ后 ， 照 组 菌 落 长 满皿 为 止 。 对 根据 杀菌剂 浓度 与供 试菌 株直 径 的关 系 ， Ｅ ｃｌ 作表 中求 得各 杀菌 剂 的浓度 对 数 和抑 制机 率值 ， 用 在 ｘｅ工 再
１２ ２ 带药培养基的制作 ．．
在超净台上 ， 按所需浓度稀释供试杀菌剂后 ， １ｍ 将 Ｌ待测药液和 ９ｍ Ｌ已溶
好 的培养 基 （５～ ０ｏ 分 别 注入直 径 为 ９ ｍ 的培 养皿 中 ， 速 盖好 ， 超净 台上 水平 摇动 使其铺 成均 ４ ５ Ｃ） ０ｍ 迅 在 匀含毒平板 ， 每种杀菌剂设 ５个 浓度处理 ， 每个处 理设 ３次重 复 ， 以加灭 菌水 的 Ｐ Ａ培养基作 对照 ’ 。 Ｄ 。
杀菌剂毒力测定
17
一、杀菌剂毒力测定方法
孢子萌发条件 B、湿度：真菌孢子一般要求在水滴 中才能萌发，但也有少数真菌孢子， 如白粉病菌的分生孢子，在相对湿度 很低的情况下也能萌发。
1.4
18
一、杀菌剂毒力测定方法
孢子萌发条件 C：光照：光照对多数真菌孢子萌发 的影响不大，但对某些真菌孢子有刺 激或抑制作用，如光照可刺激水稻黑 粉病菌厚垣孢子的萌发，抑制小麦秆 锈病菌夏孢子的萌发。
2.
26
Determining fungicide inhibition of pathogen spore germination on concave slides
药剂的配制 水溶性药剂直接用水溶解，其它药剂 选用合适的有机溶剂（甲醇、丙酮、 二甲基亚砜等）溶解，再用0.1%的吐 温80水溶液稀释，设置5~7个浓度， 有机溶剂最终含量不超过2%
4.
28
Determining fungicide inhibition of pathogen spore germination on concave slides
调查 当空白对照孢子萌发率达到90%以上 时，每重复了随机观察3个以上视野， 调查孢子总数不少于200个，分别记 录萌发数和孢子总数。
4
一、杀菌剂毒力测定方法
1、孢子萌发法
(spore germination method) 快速。广泛用于保护剂的测 定 此法适用于抑制病菌能量合 成系统，而使孢子不能萌发 的杀菌剂。
5
一、杀菌剂毒力测定方法
玻璃器皿的处理 清洁：以洗液浸泡数十分钟,用自来水 冲洗, 用蒸馏水清洗,防尘干燥. 载玻片保存于70%的酒精溶液内.
多菌灵对镰刀菌及由镰刀菌引起的赤
4.3-杀菌剂毒力测定
第一单元：农药生物测定与田间药效试验1.杀菌剂生物测定（Bioassay of fungicides）利用病原菌或感菌生物体对杀菌剂的反应，来确定杀菌剂效力（毒力，药效）的农药生物测定。
2.杀菌剂的毒力测定方法（1）基于离体平板培养的毒力测定方法（2）活体测定法（3）组织筛选测定法（1）基于离体平板培养的毒力测定方法①孢子萌发测定法原理：在载玻片或平板上，通过滴加、喷施等方法将药液施于其上，然后滴加一定浓度的孢子悬浮液，经过一定时间培育后在显微镜下观察孢子的萌发率。
一般在低倍镜下，每处理随机检查200个孢子。
毒力越大的药剂，孢子萌发抑制率也越大。
%100⨯=检查孢子数萌发孢子数孢子萌发率%100-⨯=对照萌发率处理萌发率对照萌发率孢子萌发抑制率（1）基于离体平板培养的毒力测定方法②抑菌圈法此法先将病原菌孢子或菌丝的悬浮液与培养基混匀，待混合物冷却后，在培养基表面利用各种方法（管碟法、滤纸片法、孔碟法）使药液和培养基接触，培养一定时间后，由于药剂的渗透扩散作用，施药部位周围的病原菌被杀死或生长受到抑制，从而产生抑菌圈。
毒力越大的药剂，抑菌圈也越大。
该方法所用药剂需有较好的水溶性。
（1）基于离体平板培养的毒力测定方法③生长速率测定法此法的原理是趁热在培养基中加入药液，混合均匀后冷却，然后在无菌条件下将病原菌接入装有培养基的培养皿中央，经过一定时间培育后观察病原菌菌丝的生长情况。
毒力越大的药剂，菌丝的生长越缓慢。
此法多用于不产孢子或产孢子量少而菌丝较密的真菌。
病原菌生长速率的表示方法有2种：①菌落达到一定大小所需的时间；②单位时间内菌落的直径大小。
该方法的优点是操作简便，适用范围广，重复性好。
但对病原菌要求严格，病菌易于培养，生长较快且边缘整齐，产孢子缓慢；供试药剂遇热不易分解。
（1）基于离体平板培养的毒力测定方法④对峙培养法将天然提取物及病原菌同时放在同一个有培养基的培养皿的两边，经过一定时间培育后观察菌丝生长的情况。
不同杀菌剂对油菜菌核病菌的防治效果对比
前言油菜是世界上主要的油料作物，具有食用和观赏价值。
中国是油菜主产国之一，种植面积约占全球的30%。
在油菜整个生育期会发生多种病害，导致油菜减产，油料品质下降，其中危害较重的是油菜菌核病菌，该病原菌为核盘菌，可侵染油菜茎秆、花瓣和果实等地上部分，严重时植株干枯倒伏，角果量减少或发育不良，千粒重下降。
油菜菌核病每年可造成10%～50%的减产，最高发病率可达80%。
江西是中国油菜主产省之一，油菜种植面积位列全国前五，但产量不高，低于全国平均水平。
据统计，2016年江西省油菜菌核病的发生面积为20.15万公顷，平均病株率为21.61%，实际损失达1.27万t，因此，制定有效的油菜菌核病防控措施是提高油菜产量的关键。
化学杀菌剂是目前防治油菜菌核病最直接有效的方法，以多菌灵为代表的苯并咪唑类杀菌剂和以菌核净为代表的二甲酰亚胺类杀菌剂对菌核病有很好的防治效果，但由于长期单一使用，选择压力大，病原菌对这些药剂产生了抗药性，并且不同地区的抗性水平差异较大。
该研究以江西省南昌市油菜菌核病菌为研究材料，通过室内毒力测定和田间防治效果试验，分析8种化学杀菌剂对菌核病菌的抑制效果，以期为江西省油菜菌核病的药剂防治提供依据。
材料方法试验地概况试验地点位于江西省南昌县武阳镇，试验地块平整且常年实行水稻油菜轮作，正常水肥管理。
试验对象供试作物：甘蓝型中双11防治对象：油菜菌核病药剂来源25%吡唑醚菌酯乳油50%腐霉利可湿性粉剂430 g/L戊唑醇悬浮剂50%啶酰菌胺水分散粒剂80%多菌灵可湿性粉剂25%咪鲜胺乳油500 g/L氟啶胺悬浮剂80%代森锰锌可湿性粉剂施药及调查方法在盛花期采用手动喷雾器进行叶面喷雾，喷液量5 L。
分别在盛花末期和角果期进行防治效果调查，每小区选3个点，每点调查30株，盛花末期调查病株数，角果期调查病株数和发病程度，分级标准见表1。
计算病株率、病情指数和防治效果。
表1 成熟期油菜菌核病调查分级标准病株率=发病株数/调查总株数×100%病情指数=∑（各病情分级代表值×各受害级株数）/（最高级代表值×调查总株数）×100防治效果=（对照区病情指数-处理区病情指数）/对照区病情指数×100%结果分析在盛花末期，除80%代森锰锌可湿性粉剂外，其他杀菌剂处理的病株率均显著低于对照。
不同杀菌剂及其配比对人参菌核病菌的毒力测定
发病较普遍的根部病 害， 主要侵染 ３ ａ以上的参根 及茎 基部 ］ 。发病初感病后 ， 外部初 期生少许 白色绒状 菌丝 体， 后期 在 外部 明显 可见 黑 色 鼠粪 状 颗粒 ， 即为 菌 核。 该病危害严 重 ， 特 别 在低 洼 含水 量 较 高 的参 地 发病 较 重， 且 蔓延很快 ， 一旦发病可使整床参根烂掉Ｌ ２ ］ 。 化学药剂防治对 有害生 物高效 、 速效 、 且操 作方便 、 适应性广 ， 在人参菌 核病 防治中应用广 泛Ｌ ３ ］ 。然而 近年
江禾益农化有限公 司 ； ０ ． ５ ％大黄素 甲醚 Ａ Ｓ ， 内蒙古 清源
性不理想 ， 因而在植物病害综合治 理 中应 提倡化学农 药 与生物制剂 的协调使用 ， 既可减少农 药 的使 用量又 可维 持生物制剂 的稳 定性 。该研 究 选取 了大量 的生 物制 剂 和化学农药 的单 剂及 不 同的药 剂配 比对人 参菌 核病 菌
病菌不易产 生抗药性 ， 是人参 病害 防 害 的防治应 使
Ｅ Ｃ、 １ ０ ％戊 菌唑 Ｅ Ｃ ， 浙江禾 本农药化学有限公司 ； ２ 亿／ ｇ
用 高效 、 低毒 、 低残 留的药剂 ， 并且 倡导尽量使用生 防制
剂 。 目前大 多数生物 制剂 在 田间应 用的稳 定性 与持 效
木霉菌 ＷＰ ， 山东亿邦生物科技有限公 司； ３ ０ ０亿／ ｇ 蜡质
芽孢杆菌 ＷＰ （ 克斑定） 、 ２ ０ ０亿／ ｇ 木霉菌 ＷＰ 、 ３ 保 利霉 素 ＷＰ ， 香港帅克化学国际有 限公 司； ５ ０ 菌核净 ＷＰ ， 浙
第 一作 者 简 介 ： 王燕（ １ ９ ８ ７ 一 ） ， 女， 博 士研 究 生 ， 研 究 方 向 为植 物 病 害综合 防治 。Ｅ － ｍａ ｉ ｌ ： ｙ ａ ｎ ３ １ ４ ３ １ ９ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｍ ．
11种杀菌剂对立枯丝核菌的室内毒力测定
２ Ｏ 甲基 立枯 磷乳 油 （ Ｅ ｃ ） ：连 云港 市东 金化 工有 限公 司产 品 ；２ ． ５ 咯菌 腈 （ Ｆ Ｓ ）（ 商 品名 为适 乐
时） ：瑞 士 先正 达作 物 保护 有 限公 司产 品 ；１ １ 精 甲 ・咯 ・ 嘧菌 （ Ｆ Ｓ ） ：瑞 士先 正 达 作 物 保 护 有 限 公 司
依据 。
１ 材料 与方法
１ ． １ 供 试 病菌 及培 养 基
供 试 立枯 丝核 菌从 湖 北省荆 州 市农 田 自然 发病 的棉花 幼苗 中采 用组 织 分离方 法 分离 获 得 ，经纯 化 培 养 和致病 性 测定 ，鉴 定 为立 枯丝 核 菌 。试验 所用 培 养基 为常 规 Ｐ ＤＡ培 养基 。 １ ． ２ 供试 药 剂
褐 色 凹陷病 斑 ，严 重 时幼茎 缢 缩 ，幼 苗萎 蔫 而死 ］ 。该 病 害严重 发生 的年份 可导 致 大量 的死 苗 ，极 端 条
件 下会 给棉 花 生 产造 成 ９ Ｏ ％ 的损 失［ ３ ］ ，造 成重 种 、补种 、毁 种 ，棉 花生 育 期 推 迟 ，影 响棉 花 早 熟 优 质 高 产Ⅲ 。 目前 棉花 立枯 病 的 田间 防治 主要 采用 化学 药剂 防治 ，为筛 选 出有效 的防治 药剂 ，本试 验 在离 体 条 件 下测定 了 １ １种杀 菌剂 对其 抑 菌效 果 ，以期 筛 选 出药 效 较佳 的药 剂 ，为 棉 苗立 枯 病 的 田问 防治 提 供
枯病 的药剂。
［ 关键 词］立枯丝核菌 （ Ｒ ｈ ｉ ｚ ｏ ｃ ｔ ｏ ｎ ｉ ａ ｓ ｏ ｌ ａ ｎ ｉ） ； 杀 菌 剂 ； 室 内毒 力 ［ 中图分类号］￥ ４ ８ ２ ． ２ ［ 文献标 识码］Ａ 一［ 文章编号］１ ６ ７ ３ —１ ４ ０ ９（ ２ ０ １ ５ ）０ ３ —０ ０ ０ １ — ０ ３
3种杀菌剂对2015—2016年东北和华北地区致病疫霉群体的室内毒力测定
１．１ 材料 １．１．１ 供试菌株 根据采集时间、采集地点以及实验室菌种 保存情况选取黑龙江、吉林、辽宁和河北省等地共 ９８株菌株。 菌株详细信息见表 １。试验时间为 ２０１５年 ７月至 ２０１６年 １０
江苏农业科学 ２０１９年第 ４７卷第 ２１期
— １６１—
采集时间 ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１５ ２０１６
薯真菌病害防控研究。Ｅ－ｍａｉｌ：ｑｕｚｈｉｌｉａｎ＠ｑｑ．ｃｏｍ。 通信作者：朱杰华，博士，教授，主要从事马铃薯真菌病害研究。Ｔｅｌ：
（０３１２）７５２８１７５；Ｅ－ｍａｉｌ：ｚｈｕｊｉｅｈｕａ３５６＠１６３．ｃｏｍ。
等测定了 １０种杀菌剂，即 Ａｂｍｂａｔ、霜脲氰 ＋代森锰锌、嘧菌 醋、 霜灵 ＋代森锰锌、精甲霜灵、甲基代森锌、氟吡胺、烯酰 吗啉 ＋比作嘧菌醋、双炔酰菌胺、多菌灵对马铃薯晚疫病的防 效，结果表明，除多菌灵以外，其他 ９种杀菌剂效果较好 。 ［８］ 孙东显等对 ７种防治马铃薯晚疫病的杀菌剂进行了药效测 试，结果表明，３０％嘧菌醋、２５％双炔酰菌胺、５０％氟啶胺以及 ０．５％ 苦 参 碱 的 效 果 较 好，防 效 高 达 ８０％，４５％ ＴＰＴＡｃ、 ６８．７５％ 氟 吡 胺 防 效 达 ７０％，其 中 ５２．５％ Ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ＋ Ｃｙｍｏｘａｎｉｌｍ防效为 ６５％，因此建议田间使用杀菌剂的时候交 替使用避免抗性出现［９］。Ｍａｊｅｅｄ等研究了内吸性杀菌剂（克 露、瑞毒霉金、Ｆｏｓｔｙｌａｌｌｕｍｉｎｎｕｍ）和 ３种接触性杀菌剂对马铃 薯晚疫病菌的影响，结果表明，２种类型的杀菌剂均可以非常 有效地降低病害严重程度并控制疾病的蔓延，其中效果较好 的是内吸性杀菌剂克露，其次是其他内吸性杀菌剂和接触性 杀菌剂，效果相对较差的是内吸性杀菌剂瑞毒霉金［１０］。相栋 采用菌丝生长抑制法测定了 ７种杀菌剂对番茄晚疫病菌的室 内毒力，结果表明，２３．４％双炔酰菌胺悬浮剂防治番茄晚疫病 菌抑菌效果较好，用量少且毒性低［１１］。
多菌灵室内毒力生物测定实验方案
多菌灵室内毒力生物测定实验方案实验目的：评估多菌灵（或其他杀菌剂）在室内环境中的毒力，以确定其对人体和环境的潜在风险。
实验材料：1. 多菌灵样品2. 细菌培养基（适合所选的毒力指标菌种）3. 培养基平板4. 培养皿或培养瓶5. 可调节的溶液稀释器或移液器6. 培养箱或恒温培养箱7. 实验室安全设备（手套、护目镜等）实验步骤：1. 准备多菌灵溶液：a. 根据所需浓度，将多菌灵样品溶解在适量的溶剂中，制备一系列浓度的多菌灵溶液。
b. 使用可调节的溶液稀释器或移液器，将多菌灵溶液按比例稀释成不同的浓度。
2. 培养菌种：a. 根据实验要求，选择适合的毒力指标菌种。
常用的菌种可包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。
b. 在无菌条件下，将菌种接种到培养基平板上，均匀涂抹或滴菌。
3. 添加多菌灵溶液：a. 在培养基固化前，使用移液器或吸管，在培养基平板上加入一定体积的多菌灵溶液。
b. 确保多菌灵溶液均匀分布在培养基表面。
4. 孵育培养基平板：a. 将培养基平板置于恒温培养箱中，以适当的温度（例如37摄氏度）孵育一定时间（例如24小时）。
b. 恒温培养箱提供适宜的温度和湿度，促使菌落生长。
5. 观察和记录：a. 在培养箱中观察培养基平板上的菌落生长情况。
b. 记录菌落数量、形态、颜色等信息。
6. 数据分析：a. 使用适当的统计方法，对实验结果进行分析和比较。
b. 根据实验数据，评估多菌灵溶液的毒力，比较不同浓度的毒力。
注意事项：1. 在实验过程中，遵守实验室安全规定，佩戴适当的个人防护装备。
2. 使用无菌技术操作，以防止外部污染。
3. 实验设备和用品要经过彻底清洁和消毒，以确保实验的准确性和可靠性。
4. 实验结果应仅用于毒力评估和参考，不能作为决定多菌灵使用的唯一依据。
不同杀菌剂对油菜菌核病菌的室内毒力测定
不同杀菌剂对油菜菌核病菌的室内毒力测定潘月敏;代玉立;凌萍;王殿兵;高智谋【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2010(038)005【摘要】[目的]为防治油菜菌核病的有效药剂及复配剂的筛选、研发和应用提供试验依据.[方法] 采用菌丝生长速率法,测定了速克灵、百菌清、世高、施灰乐、多菌灵和安泰森6种杀菌剂对油菜菌核病菌的室内毒力和EC50值.[结果] 结果表明,速克灵、百菌清、世高、施灰乐、多菌灵和安泰森6种药剂的EC50值分别为0.472 6、1.799 4、1.867 4、6.935 3、88.191 8和119.579 9 mg/L.[结论] 速克灵、百菌清、世高和施灰乐4种药剂对油菜菌核病菌均有显著的抑制作用,多菌灵和安泰森毒力的抑菌效果不佳,速克灵的室内毒力最强,可在生产中试验应用.【总页数】2页(P2433-2434)【作者】潘月敏;代玉立;凌萍;王殿兵;高智谋【作者单位】安徽农业大学植保学院,安徽合肥,230036;安徽农业大学植保学院,安徽合肥,230036;安徽农业大学植保学院,安徽合肥,230036;安徽农业大学植保学院,安徽合肥,230036;安徽农业大学植保学院,安徽合肥,230036【正文语种】中文【中图分类】S482.2【相关文献】1.8种杀菌剂对油菜菌核病菌室内生物活性测定 [J], 杨素梅;贾变桃;白德刚;张一超;韩亚东2.油菜菌核病菌对10种杀菌剂的敏感性及不同药剂田间防效 [J], 秦虎强;陈芳颖;付鼎程;高小宁;黄丽丽;韩青梅;康振生;熊鑫;张凤娇3.油菜菌核病菌对啶酰菌胺的敏感性及对不同杀菌剂敏感性的相关分析 [J], 潘以楼;朱桂梅;郭建;肖婷;顾炳朝4.油菜菌核病菌对嘧菌环胺和不同杀菌剂敏感性的相关分析 [J], 潘以楼;朱桂梅;郭建;肖婷;陈宏州;杨敬辉5.不同杀菌剂对油菜菌核病菌的防治效果研究 [J], 徐雪亮; 刘子荣; 黄衍章; 刘小娟; 陈庆隆; 熊焕华; 姚英娟; 王奋山因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
杀菌剂毒力测定
一、杀菌剂毒力测定方法
1.3孢子悬浮液的配制 真菌在一定条件下才产生孢子，一般
来说，生殖生长的条件比较严格。 A、改变培养基成分：先在高浓度养
分的培养基上培养，再移到营养成分 较低的培养基中，可促进孢子的产生。
一、杀菌剂毒力测定方法
1.3孢子悬浮液的配制 B、选用不同培养基： 植物质培养基或利用植物的组织或它
一、杀菌剂毒力测定方法
3 滤纸片附着法(adsorption technique)
此法是将真菌孢子悬浮液用适当方法 附着在灭菌的滤纸片上，使其接触一 系列不同浓度的药剂，放在一定条件 下培养一定时间后，观察菌丝生长情 况。
一、杀菌剂毒力测定方法
3 滤纸片附着法 定性滤纸灭菌（130℃，1h），70-
作为抗菌素效能的衡量单位，即1µg 相当于于1个单位。例如，纯净的1mg 链霉素含有1000个单位。
一、杀菌剂毒力测定方法
4 扩散法： 滤纸片法：药剂加于一定大小的
圆形滤纸片上。 孔碟法：在培养基上打孔或留孔，
药液加于此孔内。 滴下法：利用注射器、毛细管、
移液管等将药液直接滴加于培养 基上。
第三章 杀菌剂毒力测定
室内测定与田间试验有一定的差异 杀菌剂田间药效试验受寄主(作物)、
环境、以及发病阶段的影响较大。
第三章 杀菌剂毒力测定
多菌灵对镰刀菌及由镰刀菌引起的赤 霉病、恶苗病的室内毒力测定和田间 药效比较一致。
但多菌灵在室内测定对由镰刀菌引起 的棉花枯萎病效果较好，而田间多菌 灵对棉花枯萎病效果较差。
可），形成均匀的药膜，再滴加孢子 液。 许多有机溶剂（丙酮、乙醚）表面张 力小，不易形成均匀的药膜，因此， 应采用凹玻片。防尘条件下干燥。
核盘菌室内杀菌剂毒力测定
基板 。
１ ． ３ ． ２ 测 定方 法及毒 力 回归方程 建 立
将培养好 的菌落取直径为 ６ ｍ ｍ的菌丝块 ， 放人含药培养基平板中央 ， 每皿 １ 块， 每处理重复 ４ 次 。接种 后在 ２ ５ ￣ Ｃ 左右的恒温箱中培养 ７ ２ ｈ 后， 每隔 ２ ４ ｈ用十字交叉法测量一次菌落直径 ， 与不加药 的对照菌落相 比较计算药剂 的抑制生长率 。将筛选出的抑菌效果好的几种药剂利用上述方法制成一定浓度梯度的含药培 养基 ， 测量菌落直径， 以相应杀菌剂浓度对数值为 ｘ值 ， 抑制率的几率值作为 ｙ值 ， 并用最小二乘法得出毒
丝生长有好 的抑制作用 ， Ｅ Ｃ ５ ｏ 分别为 ２ ６ ． ７ ８ ９ 、 ４ １ ． ７ ４ ０ ｍｇ ／ Ｌ ， 世 高对病菌也有较好 的抑制 效果 ， 这３ 种 杀菌剂在 生产
中可用 于核盘茵引起 的茵核病 防治 。 关键词 ： 核盘 茵； 杀菌剂 ； 毒力
核盘菌［ Ｓ ｃ ｌ ｅ ｒ ｏ ｔ ｉ ｎ ｉ ａ ｓ ｃ ｌ ｅ ｒ ｏ ｔ ｉ ｏ ｒ ｕ ｍ（ Ｌ ｉ ｂ ． ） ｄ ｅ Ｂ ａ ｒ ｙ ］ 寄主范围广泛 ， 在生产 中侵染大豆、 向 日葵 、 油菜 、 白 菜、 芸豆 、 烟草等许多作物引起菌核病 ， 尤其对大豆、 向日 葵、 油菜等造成严重的经济损失 。在我国， 菌核病造 成 向 日葵 产量损 失 可 达 ３ ０ 左右（ 向 日葵 主产 区 ） ， 油 菜产 量 常年 损失 Ｉ ｏ ￣ ２ ｏ ％， 重病 年 可达 ５ ０ ％， 严 重
５ ２ ． ３ ， 与其 它 ３种药 剂差 异显 著 。因此 ， 选抑 制率
杀菌剂的毒力测定和
第十页，编辑于星期二：三点 五分。
第十一页，编辑于星期二：三点 五分。
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第二页，编辑于星期二：三点 五分。
第三页，编辑于星期二：三点 五分，编辑于星期二：三点 五分。
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γ-聚谷氨酸对6种植物病原真菌的室内毒力测定
γ-聚谷氨酸对6种植物病原真菌的室内毒力测定γ-聚谷氨酸是一种天然产生的多肽聚合物，具有抗菌、抗病毒和抗真菌的活性。
在植物科学领域，研究人员对其抗真菌活性进行了深入的研究。
本文旨在对γ-聚谷氨酸对6种常见植物病原真菌的室内毒力进行测定，以评估其在植物保护中的潜在应用价值。
本研究选择了6种常见植物病原真菌进行室内毒力测试，包括白粉病菌、灰霉菌、黑斑病菌、普通锈菌、叶枯病菌和马铃薯晚疫病菌。
这些真菌在农业生产中造成了严重的病害，影响作物的生长和产量。
寻找一种对这些病原真菌有有效抑制作用的物质对于农业生产至关重要。
实验采用了不同浓度的γ-聚谷氨酸溶液进行处理，观察其对病原真菌的毒力效应。
在室内条件下培养了这些真菌，然后分别将不同浓度的γ-聚谷氨酸溶液喷洒在病原真菌的培养基上，观察了一定时间后的毒力效应。
实验结果显示，γ-聚谷氨酸对这些病原真菌均具有一定的抑制效果，尤其在较高浓度下其抑制效果更为显著。
进一步分析表明，γ-聚谷氨酸对不同病原真菌的抑制效果存在差异。
在实验中，白粉病菌的抑制效果最为明显，其次是灰霉菌和黑斑病菌，普通锈菌、叶枯病菌和马铃薯晚疫病菌的抑制效果稍弱。
这表明γ-聚谷氨酸对不同病原真菌的毒力作用有一定的选择性，对某些真菌的抑制效果更为显著。
本研究还对γ-聚谷氨酸的毒力机制进行了初步探讨。
通过显微镜观察和生物化学分析，发现γ-聚谷氨酸对真菌孢子的萌发和生长有抑制作用，能够破坏真菌细胞膜结构，导致真菌细胞的死亡。
这为γ-聚谷氨酸抑制病原真菌提供了一定的理论基础，也为进一步研究其在植物保护中的应用提供了有力支持。
本研究对γ-聚谷氨酸对6种常见植物病原真菌的室内毒力进行了详细的测定和分析，结果表明γ-聚谷氨酸对这些真菌均具有一定的抑制效果，并且对其抑制效果存在一定的选择性。
初步揭示了γ-聚谷氨酸的毒力机制，为其在植物保护中的应用奠定了一定的理论基础。
由于实验条件的限制，本研究还存在一些不足之处，例如缺乏田间试验数据支持，研究结果尚需进一步的验证和完善。
实验二 杀菌剂生物活性测定
杀菌剂生物活性测定-生长速率法一、实验原理将不同浓度的药液与融化的培养基混合，制成带毒培养基平面，在平面上接种病原菌，以病菌生长速度的快慢来判定药剂毒力的大小。
病菌生长速率可用两种方法表示：①一定时间内菌落直径的大小；②菌落达到一定直径所需的时间。
二、实验目的通过本试验要基本掌握杀菌剂室内（离体）活性的生物测定操作技术，掌握杀菌剂毒力回归曲线的制作及LC50的求解。
三、实验材料1．供试药剂：70%甲基托布津 2．供试病原菌：苹果炭疽病菌3．马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基（PDA）配方：马铃薯200g；葡萄糖20g；琼脂粉10g（或琼脂条18g）；自来水10 00 mL；pH自然偏酸（5-6）制作方法：选择质量较好的马铃薯，削皮，去芽眼，切成薄片，称取200g，加自来水1000mL，煮沸后改小火煮30min（直至马铃薯片呈半透明状），然后用4层沾湿纱布过滤，滤液用水补足至1000mL。
再加入琼脂10g，用玻棒搅拌使其溶解（可适当加热）后加入葡萄糖20g，搅匀，再补足水1000 mL，最后分装于试管（用于接斜面）或三角瓶（250mL三角瓶盛约150mL培养基），用无菌封口膜封好灭菌备用。
采用湿热灭菌法，121℃下保持30min。
4、实验器材：φ90cm的培养皿（72个），PDA培养基，1mL移液管（10个），酒精灯，10mL具塞刻度试管（10个），接种针（4个），超净工作台（2台）。
四、方法与步骤1．菌种准备实验室准备有菌源，在生测前一个星期请自行转接。
对菌种的要求：病原菌应容易培养，菌丝生长快速、整齐，产生孢子缓慢；菌丝最好在培养基平面上呈平伏放射状生长（有利于结果的测量）。
在φ90cm的培养皿中，倒入约10-15mL PDA。
从培养皿或者斜面培养基上取一块病菌，放在培养皿中间，于26℃下培养（3-7d）备用。
2．药液准备将供试药剂70%甲基托布津用无菌水分别稀释成800、400、200、100、50、25mg/L 六个浓度的药液。
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７１ ．３ ｅ
６ ４ ． ７
作者简介 ： 王宝生（ １ ９ ７ ０ 一 ） ， 男， 黑龙江 嫩江人 ， 主要从事农 业
８ ． ７
技术 推广 工作 。
注： 表 中字母表示 Ｐ＝Ｏ ． ０ ５水平上的差异 ， 下表相 同。
现代化农业
２ ０ １ ５ 年第 ８ 期（ 总第 ４ ３ ３ 期）
１ ． ２ 供试 杀菌 剂
１ ０ 世高水分散粒剂 （ 先性粉剂（ 温州农药厂） 、 ５ ０ ９ ／ ６ 扑海因可湿性 粉剂 （ 罗 纳普 朗克农 化公 司 ） 、 ７ ５ 达 科宁 可湿性 粉剂 （ 先 正 达投 资有 限公 司） 、 ５ ０ 速 克 灵 可湿 性 粉剂 （ 日本
住友 化学 工业 株式会 社 ） 、 ５ Ｏ ９ ， ６ 代森 锰锌可 湿性 粉剂 （ 利 民化工有 限公 司 ） 。
１ ． ３ 试 验方 法 １ ． ３ ． １ 含 药培 养基 的 配制
将化学药剂用无菌水稀释， 配成所需浓度 （ 分别为 ５ ０ ０ 、 ２ ５ ０ 、 １ ０ ０ 、 ２ ５ ｍｇ ／ Ｌ ） ， 配药所用 的仪器均需高压湿
・
４ ・
现代化农业
２ ０ １ ５年第 ８期（ 总第 ４ ３ ３期）
核 盘 菌 室 内杀 菌 剂 毒 力测 定
王 宝 生
（ 黑龙 江省 七 星 泡农 场 ， 黑龙江 嫩江 １ ６ １ ４ ３ ５ ）
摘要 ： 采用生长速 率法选 用 ６ 种杀 菌剂对核盘菌进行 了室 内毒力测定 ， 结果表 明， 速克灵和代 森锰锌对病 菌茵
果表明， 在 ２ ５ ０ ｍｇ ／ Ｌ浓度 下不 同药剂 的抑 菌效 果 不 同， 第 ５ ｄ测量 ， 世高、 速克灵、 代 森锰 锌 ３种 药 剂 的 抑制 率 分别 为 ７ ５ ． ６ 、 ７ ７ ． ９ 、 ７ ６ ． ７ （ 见表 ２ ） ； 达
０ ． ２ ９ ６ ． １ ０ ． ４ ９ ２ ． ２
０ ． ２ ０ ． ４
９７ ．３
０ ．２
９ ７． ７ａ
９ ４ ． ６ ９ Ｏ ． ５
８ ５ ． １
７ ９ ．７
７ １ ．６
０ ． ４ ９ ５ ． ４ ａ ｂ Ｏ ． ７
１ ． １
１ ．７
２． ５
世高
达 科 宁 菌 核 净
扑 海 因
ＣＫ
０ ． ６ ８ ８ ． ２
１ ． ０ ８ ０ ． ４ Ｉ ． ３ ７ ４ ． ５
１ ． ８
５ ． １
０ ． ７
１ ． １ １ ． ５
２ ． １
７ ． ４
９ ２ ． Ｏ ｂ
８ ７ ． ４ ｃ
丝生长有好 的抑制作用 ， Ｅ Ｃ ５ ｏ 分别为 ２ ６ ． ７ ８ ９ 、 ４ １ ． ７ ４ ０ ｍｇ ／ Ｌ ， 世 高对病菌也有较好 的抑制 效果 ， 这３ 种 杀菌剂在 生产
中可用 于核盘茵引起 的茵核病 防治 。 关键词 ： 核盘 茵； 杀菌剂 ； 毒力
核盘菌［ Ｓ ｃ ｌ ｅ ｒ ｏ ｔ ｉ ｎ ｉ ａ ｓ ｃ ｌ ｅ ｒ ｏ ｔ ｉ ｏ ｒ ｕ ｍ（ Ｌ ｉ ｂ ． ） ｄ ｅ Ｂ ａ ｒ ｙ ］ 寄主范围广泛 ， 在生产 中侵染大豆、 向 日葵 、 油菜 、 白 菜、 芸豆 、 烟草等许多作物引起菌核病 ， 尤其对大豆、 向日 葵、 油菜等造成严重的经济损失 。在我国， 菌核病造 成 向 日葵 产量损 失 可 达 ３ ０ 左右（ 向 日葵 主产 区 ） ， 油 菜产 量 常年 损失 Ｉ ｏ ￣ ２ ｏ ％， 重病 年 可达 ５ ０ ％， 严 重
灭 菌后使 用 。取配好 的 ｌ Ｏ ｍＬ药 液加入 到 ９ Ｏ ａＬ的热培 养基 中 ， ｒ 摇匀后， 迅 速倒 人 培养 皿 ， 制 成含 药 的培养
基板 。
１ ． ３ ． ２ 测 定方 法及毒 力 回归方程 建 立
将培养好 的菌落取直径为 ６ ｍ ｍ的菌丝块 ， 放人含药培养基平板中央 ， 每皿 １ 块， 每处理重复 ４ 次 。接种 后在 ２ ５ ￣ Ｃ 左右的恒温箱中培养 ７ ２ ｈ 后， 每隔 ２ ４ ｈ用十字交叉法测量一次菌落直径 ， 与不加药 的对照菌落相 比较计算药剂 的抑制生长率 。将筛选出的抑菌效果好的几种药剂利用上述方法制成一定浓度梯度的含药培 养基 ， 测量菌落直径， 以相应杀菌剂浓度对数值为 ｘ值 ， 抑制率的几率值作为 ｙ值 ， 并用最小二乘法得出毒
・ ５ ・
２ ． ２ 不 同药 剂在 ２ Ｓ Ｏ ｍｇ ／ Ｌ浓度 下对 核盘 菌的 抑菌效 果 选在 ５ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ浓 度 下 对 菌 丝 生 长 的 抑制 率 为
８ ６ ９ ／ ６ 以上 的杀 菌剂进 行下 一个 浓度 的筛 选 。试 验 结
表 ２ 不 同药剂在 ２ Ｓ ０ ｍｇ ／ Ｌ浓度下抑菌效果
力 回归 方程 ， 并求 出 Ｅ Ｃ ｓ 。 。
２ 结果与分析
２ ． １ 不 同药剂在 Ｓ Ｏ Ｏ ｍｇ ／ Ｌ浓度 下对 核盘 菌 的抑 菌
效果
表 １ 不同药剂在 Ｓ Ｏ ０ ｍｇ ／ Ｌ浓度下抑菌效果
试 验结 果表 明 ， 不 同药 剂在 ５ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ浓 度下 对
菌丝生长的抑制率不同， 其 中世高、 速克灵和代森锰
锌效果 较好 ， 达到 ９ ０ 以上（ 见表 １ ） 。经 方差 分 析 在０ ． ０ ５水平 上代森 锰锌 、 速克 灵 、 世 高差 异不 显著 ， 但 与达科 宁 、 扑海因、 菌核 净差 异显 著 。
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ５ — ０ ４ — ２ １
代 森 锰锌 速克灵
影 响了油 菜和 向 日葵 的生 产 。因此 ， 有 必要 筛选 对核 盘菌抑 菌效 果好 的药剂 ， 为有效 控 制菌核病 提供 依据 。
１ 材料与方法
１ ． １ 供 试菌种
核盘 菌 ［ Ｓ ｃ ｌ ｅ ｒ ｏ ｔ ｉ ｎ ｉ ａ ｓ ｃ ｌ ｅ ｒ ｏ ｔ ｉ ｏ ｒ ｕ ｍ （ Ｌ ｉ ｂ ． ） ｄ ｅ Ｂ ａ ｒ ｙ ］ 从 田间罹 病大 豆 叶片上 ， 经常规 组织分 离法 获得 。