一种新型催化合成α-松油醇的固体催化剂研究

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十八胺聚氧乙烯醚类离子液体催化合成松油醇

十八胺聚氧乙烯醚类离子液体催化合成松油醇

十八胺聚氧乙烯醚类离子液体催化合成松油醇戚春杰;李露;刘仕伟;于世涛;解从霞【摘要】以十八胺聚氧乙烯醚类化合物(AC 1812,AC 1815,AC 1820,AC 1830)为阳离子,合成了7种长链脂肪胺类酸性离子液体.通过FT-IR、1H NMR和13C NMR对它们的结构进行了表征,并分别用于催化α-蒎烯一步酯化合成松油醇,其中离子液体十八胺聚氧乙烯醚硫酸盐([AC 1815]+ [HSO4]-)的催化效果较佳.以该离子液体为例考察影响反应的因素,确定了较佳的反应条件为:n(α-蒎烯)∶n(离子液体)∶n(氯乙酸)∶n(水)=1∶0.05∶1∶5,n(α-蒎烯)=0.06 mol,反应温度80℃,反应时间8h.在此条件下,α-蒎烯转化率为94.0%,松油醇产率为59.8%.该催化剂可重复使用,重复使用5次时,α-蒎烯转化率为91.5%,松油醇产率仍达56.8%.%Seven acidic ionic liquids were synthesized using octadecylamine ethoxylates (AC 1812, AC 1815, AC 1820, AC 1830) as cation and characterized by FT-IR, 1H NMR and 13C NMR. The ionic liquids were used as catalyst in synthesis of terpinol by hydration of orpinene. It was found that the ionic liquid polyoxyethylene octadecylamine ether sulphate ([AC 1815]+ [HSO4]- ) was an excellent catalyst for synthesis of terpinol. Using this ionic liquid as catalyst, the effects of reaction conditions on crpinene hydration results were investigated. The obtained optimum conditions w ere n(α-pinene) :n(ionic liquid) :n(chloroactic acid) :n(water) = l :0.05:1 : 5, n(crpinene) = 0.06 mol, reaction temperature 80℃ and reaction time 8 h. Under the optimum conditions, the conversion of α-pinene was 94.0 % and the yield of terpinol was 59.8 %. When the catalyst was reused for 5 times,theconversion of α-pinene and the yield of terpinol were still 91. 5 % and 56.8 % respectively.【期刊名称】《青岛科技大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2012(033)004【总页数】7页(P345-351)【关键词】α-蒎烯;酸性离子液体;水合;松油醇;催化【作者】戚春杰;李露;刘仕伟;于世涛;解从霞【作者单位】青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;青岛科技大学化学与分子工程学院,山东青岛266042【正文语种】中文【中图分类】TQ351.4松油醇,无色黏稠液体或低熔点透明晶体,不溶于水,溶于乙醇等有机溶剂,具有紫丁香味,由松节油经两步法或一步法制得的一种重要化工产品,广泛用于医药、农药、塑料、肥皂、油墨、香精等工业中。

《生物质化学工程》征稿简约

《生物质化学工程》征稿简约
不 超 过 10w rs 5 o 。 d
4 4 前 言 论 文的前 言部分不编号 , 计算 进正文的层次 。文 字应尽可 能的简 明扼 要 , . 不 对之前 的同类研 究数 据简短 概 括并标注参考文献 即可 , 且前言部分应少分段 , 尽可能不分段 , 不出现公式 、 学式等 。 化 45 正文层 次标注 层 次标题应简短 明确 , . 各层 次一律用 阿拉伯 数字 连续编 号 , 不同层 次的数 字之 间用下 圆点“ ” . 相 隔, 最末数 字后面不加标点 , :1’“ . ” “ . . ” 一律左顶格 , 空 1 如 … ; 1 1 ;1 1 1 , 后 字距 。 4 6 外文 、 . 外文 字母 、 计量单位及符号 论文 中的外 文字母及 符号须用铅笔注 明文种 、 正斜体 、 白体 、 、 黑 上 下角 和大 、 小 写 ( 理量 的符 号一律用斜体 , 物 单位符号和词头一律用正体字母表示 ) 动植物名 称在 中文摘 要和 正文 中第一 次 出现 时 , , 须加注拉 丁文学 名( 斜体 ) 。计量单 位及符号必须 以“ 中华人 民共和国国家标准” 为准 , 不得再 使用 已废 除的单位 , : 如 克 分子 、 克分子浓度 ( 、 M) 当量浓度 ( 、 N) 毫米汞柱 ( H ) 达 因( y ) 千克力 ( g) 标准 大气压 ( r 、 ( a) p m、 mm g 、 dn 、 kf 、 a m) 卡 e1 、p 目 等, 并把行业 内使用 的单位换算 为国家标准单位 。 ( 下转第 6 5页)
[] 4 陈慧宗 , 根 , 刘永 杨义文 , C Y纳米催 化剂催化 o 蒎烯合 等. L t 一
成龙脑[ ] 精细化工 ,05,2 4 :7 — 7 . J. 20 2 ( ) 27 2 9 [] 5 王亚明 , 刘天成 , 梅村 , 固体 超强 酸 Mo / r 2催 化松 周 等. O3ZO

酸掺杂纳米聚苯胺催化合成松油醇的研究

酸掺杂纳米聚苯胺催化合成松油醇的研究
Y N i —i,C E i U WA G Y — ig J igmig A G Xa xa H N S— , N am n , I Q n — n o W A
( aut o C e ia E g er g K n igU iesyo c n eadT cnlg , u m n 5 2 4 C ia F cl f h m cl ni e n , u mn nvrt f i c n eh ooy K n ig60 2 , h ) y n i i S e n AbtatP l nl ennf es o e yavr t o ais hdoho cai,sl r c , hooct c , t. eepe s c :o a in ao b r d pdb a e f c ( yrclr cd u ui ai clr ei ai e )w r r- r y i i i y d i f c d a c d c
酸 掺 杂 纳米 聚 苯 胺 催 化 合 成 松 油 醇 的研 究
杨 晓 霞,陈思武 ,王亚明 ,庆 明
( 昆明理 工大学 化 学工程 学院 ,云 南 昆明 6 0 2 ) 5 24
摘 要 : 采用快速混合法制备 了酸( 盐酸 、 酸 、 乙酸等 ) 杂的纳米聚苯胺 纤维 , 硫 氯 掺 扫描 电子显微
中图分 类号 :Q 5 .7 T 3 14 2
文献标识码 : A
文章编号 :2 3—2 1 (0 0 0 05 4 7 2 1 )4—0 8 0 0 9— 4
S nh ss o e pn o tlz d b i — o e n — oy n l e y t e i fT r i e lCaay e y Acd- p d Na o- la i n d p i
镜 分析结果表 明获得 的聚苯胺 纤维的 直径在 5  ̄ 0 m 之 间。以松 节油 水合为 目标反 应 , 0 2 0n 考察 了 催 化剂制备条件对其催化 性能的影响规律 。结果表明催化剂较 佳制备 条件 为 : 杂酸为硫 酸 , 掺 浓度

萜类化学单萜类

萜类化学单萜类

玫瑰醚
O
• 2-(2-甲基-1-丙烯基)-4-甲基-四氢呋喃
• 环玫瑰醚是Seidel
等于1959年首次从
保加利亚玫瑰油中
O
O
发现; 玫瑰醚有两 个手性中心,四种 (-)-4R-顺式 (-)-4R-反式
异构体。
顺式体一般占80-85%,其香气要比反式更 为细腻;左旋体更比右旋体更有甜的花香和浓 的青香,后者伴有一些辛香。
• 桃金娘烯醇可由蒎烯直接氧化而得。 如α-蒎烯的二氧化硒氧化;由β-蒎烯经 环氧化后再催化异构取得。
• 桃金娘烯醇在催化剂的作用下,氧 化异构化生成紫苏醛;氢化产物桃金 娘醇。
莰烷及异莰烷型衍生物
1. 莰烯 2. 龙脑 3. 樟脑
莰烯
• 化学名:2,2-二甲基-3-亚甲基二环[2,2,1]庚 烷
蒎烯在催化剂偏钛酸或酸性白土作用 下加热异构化而成;
偏钛酸/异构பைடு நூலகம்
• 主要用作有机合成原料,可用于合 成龙脑、樟脑、檀香香料、农药、硫 氰酸乙酸异茨酯、醋酸异茨酯、毒杀 芬等。此外,分析化学中用作化学试 剂。
龙脑
龙脑
OH
H
H
OH
异龙脑
• 两者的构型差异在于桥环化合物龙脑分子中 的羟基和碳桥在环己烷碳环的不同侧,而异龙 脑分子的 羟基和碳桥在环的同一侧 。两者的化 学性质有所不同:异龙脑比龙脑易于氧化、脱 水和醚化,而龙脑则易进行酯化。利用异龙脑 易脱水特性,可以将含有它的粗制龙脑进行精 制;
• 龙脑除用于香料外,更重要的是药物;因 此要从天然植物精油来提取龙脑,远远不 够。
• 中科院广州化学所提出一种新型固体酸催 化剂,以α-蒎烯为原料可直接催化水合生成 龙脑和副产物α-松油醇,主产物龙脑中含异 龙脑9.3% :

松节油一步制备α-松油醇

松节油一步制备α-松油醇

摘要 : 研 究 了由松 节油 一步合 成 口 - 松 油 醇的新 工 艺。根据 松 节 油水合反 应 的要 求 , 设 计 了氯 乙酸与松 节 油的摩 尔比 、 水与松 节 油 的摩 尔比 、 反 应 温度及 辅助 催化 剂三 氧化铬 用量 的正 交试
验。得最佳的工艺条件 为: 反应温度 6 5℃, 氯 乙酸/ 松节油的摩 尔比 =2 : 1 , 水/ 松节油的摩 尔
wa s 4: 1 , t h e ma s s r a t i o o f c h r o mi u m t r i o x i d e wa s 0. 5 % (b a s e d o n t u r en p t i n e o i l ) . Th e c o n v e r s i o n r a t e
On e St e p S y n t he s i s o f - Te r p i n e o l f r o m Tur p e n t i n e 0i l
MA J i a n - j i a n,H A N Me n g - z h u,WUJ i n g - y u,以A We i — ai r n
( Sh a n g h a i Re s e a r c h I n s t i t u t e o f F r a g r a n c e a n d Fl a v o r I n d u s t r y ,S h a n gh a i I n s t i t u t e o f Te c h n o l o g y,S h a n g h a i 2 0 0 2 3 2,Ch i n a )
口. 蒎烯

壹 一 H
图1 一 松油醇水合反应过程
Fi g.1 Hy dr a t i o n p r o c e s s o f a ‘ t e r p i n e o l

松节油低温水合制α-松油醇的研究

松节油低温水合制α-松油醇的研究
图 3 平衡常数随温度变化的曲线
油醇的得 率 为 考 核 指标 , 以影 响反 应得 率 的 5个
( 由图 3可知:反应的平衡 常数 K 在低温 3 ) p
时较大 ,随着 温度的 升高 ,Kp 渐下 降 ,当温 度 逐 升高 到 331K后 ,温度对平衡常数 的影响 不大 , 5 .5 说 明在 281 ~33 1K 区域 内反 应 的 转化 率对 9 .5 7 .5 温度 的变化 比较敏感 。这 与大 多数 文 献采 用 的 6 0
合新工 艺, 由于蒎烯水 合反 应 的同分 异构 体 较 多, 其关键 技术在 于 所 选 择 的催 化 剂 能够 在 低 温 条 件 下进行 水 合反 应,具 有 好 的 定 向选 择性 , 国 内外 最新 研 究 报 道 的 有 :采 用 强 酸性 阳 离 子 交 换 树
2 反 原 理
2 1化学反 应 历程【J .
( )主 产物 反应历 程 : 1
a濂 烯
图1 n 一松油醇水合反应历程
n松 淮l 薛
()部分副产物反应历程: 2
维普资讯

2 ・ 0
福建化 工
20 0 6年
第5 期
疆辗 烯
舁龙脑
图 2 一松油醇水合反应副产物反应历程 a
( 该反应属于 放 热反应 ,温度 升高 不 利于 反 2 ) 应朝着 生成 G t 一松油醇 的方 向进行 。详 见 图 3 。
研制高效能的催化剂或者改变加热 的方式将是提
高产率 的两 条途径 。
3 实验过程
3 1 主要原 料 .
松节油 ( 一蒎烯含量为 7 %) a 2 、氯 乙酸系列
脂【 ,固体超强酸[ ,盐 酸、磷酸、对 甲基苯磺 引

固体超强酸催化剂改性的研究进展

固体超强酸催化剂改性的研究进展

固体超强酸催化剂改性的研究进展张旭;宋华【摘要】综述了国内外有关SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂在载体、促进剂、贵金属的引入等方面的改性方法.分析了SO42- /MxOy型固体超强酸的催化机理和失活原因.详细说明了载体中引入纳米材料、稀土元素、其他金属元素(Al,V)、交联剂、分子筛等对催化剂活性和稳定性的影响,阐述了通过使用S2O82-代替SO42- 、使用WO3、MoO3、PO43等代替SO42- 或引入稀土金属离子改变促进剂完成催化剂改性的方法,以及引入贵金属Pt、Pd等在催化剂改性方面的研究进展.最后展望了SO42- /MxOy型固体超强酸催化剂的发展前景.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2010(039)002【总页数】4页(P183-185,188)【关键词】固体超强酸;催化剂;改性;研究进展【作者】张旭;宋华【作者单位】大庆石油学院,化学化工学院,黑龙江,大庆,163318;大庆石油学院,化学化工学院,黑龙江,大庆,163318【正文语种】中文【中图分类】TQ426.99固体超强酸催化剂具有不腐蚀设备、污染小、耐高温、对水稳定性好和可重复使用等优点[1-2],它不但有效解决了传统液体酸生产工艺过程中产品与催化剂难分离等弊端而且在催化活性和选择性上明显优于浓HF和H2SO4等液体酸,对异构化、烷基化、脱水及酯化等反应具有很高的催化活性[3-4],受到人们的普遍关注。

但其用于烃类异构化时,容易积碳,失活,使用寿命较短,且固体酸的比活性远不及液体酸[5]。

因此,对超强酸催化剂的制备方法的改进和催化剂的改性研究显得尤为重要。

本文介绍了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂失活的原因,综述了固体超强酸催化剂载体、促进剂和金属改性方面的最新研究成果。

SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂未见有工业化应用的报道,其主要原因是该固体超强酸催化剂失活很快。

该类催化剂的失活原因可归结为[6]:高价态的硫被还原;SO42-溶剂化流失;催化剂表面结焦积炭;亲和基团或分子(如NH3等)进攻超强酸中心等。

合成松油醇实验报告

合成松油醇实验报告

一、实验目的1. 掌握固液混合酸催化水合萜二醇脱水合成松油醇的实验方法;2. 了解有机高分子固体酸和液体质子酸混合催化的作用机理;3. 分析影响合成松油醇的因素,提高实验效率。

二、实验原理松油醇是一种重要的天然香料,广泛应用于香精、化妆品等领域。

本研究采用负载型有机高分子固体酸和液体质子酸混合催化水合萜二醇脱水合成松油醇。

在实验过程中,水合萜二醇在催化剂的作用下,发生脱水反应,生成松油醇。

该反应机理如下:C10H18O2 + H2SO4 → C10H16O + H2O三、实验材料与仪器1. 实验材料:水合萜二醇、硫酸、无水乙醇、活性炭、离子交换树脂、正己烷等;2. 实验仪器:反应釜、恒温水浴锅、分液漏斗、旋转蒸发仪、真空泵、气相色谱仪等。

四、实验步骤1. 制备催化剂:将活性炭与离子交换树脂按一定比例混合,加入硫酸,搅拌均匀,加热回流反应2小时,过滤,烘干,得到催化剂;2. 水合萜二醇的制备:将桉叶油蒸馏头水与无水乙醇按一定比例混合,加入制备好的催化剂,加热回流反应4小时,过滤,滤液浓缩得到水合萜二醇;3. 松油醇的合成:将水合萜二醇与硫酸按一定比例混合,加入反应釜中,加热回流反应4小时,冷却后,加入正己烷萃取,分液,干燥,得到松油醇;4. 产品分析:采用气相色谱仪对合成的松油醇进行定量分析,计算产率。

五、实验结果与分析1. 催化剂对产率的影响:实验结果表明,催化剂对松油醇的产率有显著影响。

在活性炭与离子交换树脂比例为1:1时,产率最高;2. 反应时间对产率的影响:实验结果表明,反应时间对松油醇的产率有显著影响。

在反应时间为4小时时,产率最高;3. 水合萜二醇与硫酸比例对产率的影响:实验结果表明,水合萜二醇与硫酸比例为1:1时,产率最高;4. 产品分析:通过气相色谱仪分析,合成的松油醇产率为99%。

六、实验结论1. 本研究采用负载型有机高分子固体酸和液体质子酸混合催化水合萜二醇脱水合成松油醇,产率可达99%;2. 催化剂对松油醇的产率有显著影响,通过优化催化剂、反应时间、水合萜二醇与硫酸比例等因素,可以提高实验效率;3. 本研究为松油醇的合成提供了一种高效、环保的实验方法,具有较好的应用前景。

一种α-蒎烯水合反应制备松油醇的方法

一种α-蒎烯水合反应制备松油醇的方法

一种α-蒎烯水合反应制备松油醇的方法
本发明提出的是一种α-蒎烯水合反应制备松油醇的方法,包括以下步骤:
1. 将α-蒎烯和水按一定比例加入反应釜中,在适当温度和压力下进行水合反应;
2. 反应后,提取并净化得到松油醇。

其中,反应温度为50-100℃,反应压力为5-10 atm。

提取使用常规的溶剂提取和萃取技术,净化则采用硅胶柱层析等常规技术。

本发明中,α-蒎烯与水按一定比例反应,避免了传统反应中过量用水带来的问题,同时反应物的选择及温度压力的控制,可使松油醇的产率得到提高,得到的产品纯度也更高。

该方法简单可行,原料易得,与传统方法相比具有更高的效率及经济性,可为松油醇的大规模生产提供一种有效的制备方法。

上海市同济大学附属七一中学2025届高三上化学期中调研试题含解析

上海市同济大学附属七一中学2025届高三上化学期中调研试题含解析

上海市同济大学附属七一中学2025届高三上化学期中调研试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。

回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、聚合物锂离子电池是以Li+嵌入化合物为正、负极的二次电池。

如图为一种聚合物锂离子电池示意图,其工作原理为LiNiO2+6C Li1-x NiO2+Li x C6,下列说法错误的是A.该电池充电可能引起电池正极发生金属锂沉积B.充电时当外电路通过1mole-时理论上由2molLi0.9C6转化为Li0.4C6C.电池放电时电解质的微粒Li+由负极向正极移动D.电池放电时正极的电极反应式为Li1-x NiO2+xLi++xe-=LiNiO22、1905年德国化学家哈伯发明了合成氨的方法,他因此获得了1918年度诺贝尔化学奖。

哈伯法合成氨需要20﹣50Mpa 的高压和500℃的高温下,用铁作催化剂,且氨的产率为10%~15%。

2005年美国俄勒冈大学的化学家使用了一种名为transFe(DMeOPrPE)2Cl2的铁化合物作催化剂,在常温常压下合成出氨,反应可表示为N2+3H2=2NH3,下列有关说法正确的是()A.不同的催化剂对化学反应速率的影响均相同B.哈伯法合成氨是吸热反应,新法合成氨是放热反应C.新法合成能在常温下进行是因为不需要断裂化学键D.新法合成与哈伯法相比不需要在高温条件下,可节约大量能源,极具发展愿景3、某小组设计如图所示装置(夹持装置略去),在实验室模拟侯氏制碱工艺中NaHCO3的制备。

下列说法不正确...的是()A.③、⑤中可分别盛放饱和食盐水和浓氨水B.应先向③中通入足量NH3,再通入足量CO2C.③中反应的离子方程式为NH3+CO2+H2O=NH4++HCO3-D.装置①也可用于制H24、可用来鉴别乙醇、乙醛的试剂是A.银氨溶液B.乙酸溶液C.氯化铁溶液D.氢氧化钠溶液5、下列实验事实能用元素周期律解释的是A.酸性:H2SO3>H2CO3B.热稳定性:CH4>SiH4C.酸性:HCl>H2S D.热稳定性:HNO3>H2CO36、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.室温下,pH=13的溶液:Ba2+、K+、CO32﹣、NO3﹣B.含有大量SO32﹣的溶液:K+、NH4+、SO42﹣、MnO4﹣C.含大量NaHSO4的溶液:Fe3+、K+、NO3﹣、Cl﹣D.加入铝粉能产生H2的溶液:Na+、Ba2+、Cl﹣、HCO3﹣7、下列各组物质中,满足表中图示物质在一定条件下能一步转化的组合有序号X Y Z W①Cu CuSO4Cu(OH)2CuO②Na NaOH Na2CO3NaCl③Al AlCl3Al(OH)3Al2O3④Fe FeCl3FeCl2Fe(OH)2 A.②③B.①③④C.①④D.①②③8、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.NH4HCO3受热易分解,可用作化肥B.稀硫酸具有酸性,可用于除去铁锈C.SO2具有氧化性,可用于纸浆漂白D.Al2O3具有两性,可用于电解冶炼铝9、下面是模拟金属电化学腐蚀与防护原理的示意图。

松油烯的合成

松油烯的合成

松油烯的合成
松油烯(α-松油烯)是一种重要的化学原料,广泛应用于香料、调味品、药物等领域。

其合成方法主要有以下几种:
1. 从α-蒎烯合成:α-蒎烯经过硫酸异构化反应,可以生成松油烯。

此反应过程中,α-蒎烯在硫酸的作用下,发生异构化生成松油烯。

2. 从消旋柠檬烯合成:消旋柠檬烯在酸性条件下,通过草酸脱水反应,可以生成松油烯。

此反应过程中,消旋柠檬烯与草酸反应,脱水生成松油烯。

3. 从 a-菲兰烯合成:a-菲兰烯在催化剂二氧化锰的存在下,加热反应可以生成松油烯。

此反应过程中,a-菲兰烯与二氧化锰发生反应,生成松油烯。

4. 从 a-松油醇合成:a-松油醇经过草酸脱水反应,可以生成松油烯。

此反应过程中,a-松油醇与草酸反应,脱水生成松油烯。

5. 从α-蒎烯在催化剂二氧化锰存在下的加热反应:α-蒎烯在催化剂二氧化锰的作用下,加热反应可以生成松油烯。

这些合成方法均具有各自的优缺点,如反应条件较为温和、原料易得等,但同时存在一定的局限性,如收率较低、纯度不够等。

因此,在实际生产中,需要根据具体需求和条件选择合适的合成方法。

河南省焦作市第二十七中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析

河南省焦作市第二十七中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析

河南省焦作市第二十七中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。

)1. 某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化学平衡状态的影响,得到如图所示的变化规律(图中T表示温度,n表示物质的量),根据图示可得出的判断结论正确的是()A.反应速率a>b>cB.达到平衡时,A2的转化率大小为:b>a>cC.若T2>T1,则正反应一定是放热反应D.达到平衡时,AB3的物质的量大小为:c>b>a参考答案:D略2. 设N A代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.1.8g铵根离子所含的电子数为1.1N AB.1mol白磷分子中所含共价键数为4N AC.标准状况下22.4L乙醇所含的分子数必定为N AD.在电解食盐水的实验中,测得电解后溶液pH为14,又知电解后溶液总体积为1L,则阴极析出的气体的分子数为0.5N A参考答案:D3. 下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是( )参考答案:D略4. 如右图,向A充入1molX、1molY,向B中充入2molX、2molY,起始时A、B的体积相等都等于a L,在相同温度和催化剂存在的条件下,关闭活塞K,使两容器中各自发生下述反应,X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g);ΔH<0。

A保持恒压,B保持恒容,达平衡时,A的体积为 1.4aL。

下列说法错误的是( )A.反应速率:v(B)>v(A) B.A容器中X的转化率为80%C.平衡时的压强:P B>2P A D.平衡时Y体积分数:A>B参考答案:D略5. 下列说法正确的是A.仅用溶液便可鉴别亚硝酸钠和食盐B.重结晶时,溶液冷却速度越慢得到的晶体颗粒越大C.乙酸与乙醇的混合溶液可用分液漏斗进行分离D.用盐酸标准溶液滴定待测的氢氧化钠溶液时,水洗后的酸式滴定管未经标准润洗,则测定结果偏低参考答案:B【解析】A项,还需要用稀HNO3,看沉淀是否溶解,故错;B项,冷却速度慢,则易析出晶体,越慢晶体析出越大,正确。

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目前 ,松油醇是 以 仅蒎 烯为原料在硫 酸催 化下 经 一
水合反 应先 制得 水合萜 二 醇 。再 经硫 酸或磷 酸脱水
进行了估算。
・ 收 稿 日期 :20 o 0 06一 9— 7
W U i L
( u l l A a e f oe t ,K n n u n n6 0 0 Y n a c d myo r r ll F s y u migY n a 5 2 4,P R hn ) . C ia
Absr c : Hy r t n r a t n e p rme to r n i e c tlz d b O2 O4一wa o u t d t t y te c t l tn aay e y Zr /S o o u sc nd ce o sud h aay —
能 ,研 究了合成 d 松油醇的最佳 工艺条件。实验结果表明 ,在反应 温度 8 ℃ ,催化剂用量 为松节油质量 的 5% 一 0

反应时间 1 ,松节 油 : 0h 溶剂 : 剂 : 为 1 :1 :1 :2( 助 水 质量 比)时 ,其 d 蒎烯的转化率为 9 一 0%

生 成 d 一
松油醇的选择性为 6.6% 并对 d蒎烯 和松油醇理想气体的 △ , 49 一 g、S 进行了估算 ,为今后 的理论研究提供 :

r eac—
t nt f 0h tre t e o e t sia t a r mas f :1 :1 :2 tecn es nrt f 0% . i i o , u ni :sl n:as t :w t ( s)o o me 1 p n v sn e 1 ,h o vri i o o ao 9

种新 型催 化 合 成 仪 松 油 醇 的 固体催 化 剂 研 究 ’ 一
武 力
( 云南省林业科学院 ,云南
昆明6 0 0 ) 5 24
摘要 : 通过用 固体超强酸 Z0/O 一 r S 为催化剂催化 松节油水合 反应 的实 验 ,从 中考 察 了此 固体催 化剂 的催化 性 :
i f n t n o r / O4 n x lr h p i m r c s o d t n rs n h s i g仅. ep n o .T e e p r n c u ci f O2 S 一a d e po e t e o t o Z mu p o e sc n i o sf y t e i n i o z T r ie 1 h x e i me . tlrs l h w d t a n e h e c in tmp r tr f 0 C 。u i gc t ls % o e ma so r e t e a e ut s o e h t d rte r a t e e au e o  ̄ s u o 8 sn aa y t 5 f h s f u n i t tp n
松脂 是重要 的天然 可再生 资源 ,其所 含 的松 节 油 ( 主要 成 分 为 仪蒎 烯 ) 占松 脂 的 15 . / 。而 松 油
醇 是松节 油深加 工 中产量 最大 的产 品 ,仪 松油醇 是 . 松节 油水 合反 应 的重要 产物 之一 。浓度较 低 的松油
制得 ,该工艺的缺点是生产周期长、能耗高、设备 腐蚀 较 重 、生 产 成 本 较 高 J 。为 解 决 上 述 问 题 , 有关 的研究者一直在探索采用对维护环境有利的固 体酸 和 固体超强 酸 L 来 实现 上述反 应 。 2 本项研究对 Z :S . 固体超强酸 r /O 一 O 进行 了 制备,并考察 了此类固体催化剂的催化活性 ,同时 研究 了 ZO/ O 一 r S 催化松 节 油合 成 松 油醇 的工艺 条
维普资讯
第3 6卷
第 】期
西

林 业


Vo13 No .6 .1
M a c 2 07 r h. o
20 0 7年 3月
J u n lo e tC i a F rsr ce c o r a fW s h n oe t S in e y
t l tno 仪Tri o p dco a 6 .6%, n △ , ds w r et a da w l h s e i f 一e n l r utn s 4 9 e e co p e o i w ad ga . e sm t s e . n : e i e 1
Ke r s: c tltc s nte i ;仅一 e p n o ;s ld c tls y wo d aay i y h ss T r i e l o i a ay t
件 ;还对 仪蒎烯 和 松 油 醇 理 想 气 体 的 △ , 、. - g s :
醇 常用作 浮选起 泡剂 、医用 消毒杀 菌剂 ,以及 用作
印刷油 墨 、纺 织 、燃 料 工 业 的 助 剂 。9 0% 以上 的
仪 松油醇 具有 紫丁 香香气 ,广 泛用 于香精 香料 、化 一 妆 品 、清洁剂 、杀 菌剂 以及 浮选 矿 物 的起 泡剂 等 。
了数据支持 。 关键词 :催化 合成 ;d 松油醇 ;固体催化剂 一
中 图 分 类 号 :T 5 Q3 1 文 献 标识 码 :A 文 章 编 号 :17 62—84 ( 07 1~ 0 9— 4 26 2 0 )0 0 9 0
A t d n S n h sso - e p n o t l z d b S l t l s S u y o y t e i fa T r i e lCa a y e y A oi Ca a y t d
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