球蛋白升高的原因
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球蛋白升高的原因
导语：球蛋白是有免疫作用的，它可以阻止一些外来入侵物，保护身体的正常功能，其实球蛋白升高是很常见的，它常常与肝病有关，所以一定要重视起来
球蛋白是有免疫作用的，它可以阻止一些外来入侵物，保护身体的正常功能，其实球蛋白升高是很常见的，它常常与肝病有关，所以一定要重视起来，一旦蛋白质过高，就说明肝脏已经发生了病变，需要马上就医，尽早治疗，因为病情发展到一定程度就会导致肝硬化甚至是肝癌。下面来说一下球蛋白身高的原因。
α1球蛋白偏高原因
α1球蛋白的测定对判断肝炎患者的严重和预后有参考价值。在肝脏有炎症发生病变时，α1球蛋白增加，而α1增加提示病情较轻，如果减少常标志着病情偏重。
α2球蛋白偏高原因
α2球蛋白也能反映肝炎病变的严重程度。在病毒肝炎初期，多数保持正常值，以后会逐渐增加。在重型肝炎时，如α2球蛋白减少至0.4克%以下，提示患者将要或已出现肝昏迷。有肝癌时，α2球蛋白往往增加。α2含脂蛋白，胆汁郁积时，特别是慢性病例，血脂增加时，α2球蛋白随之升高。
β球蛋白偏高原因
β球蛋白在胆汁郁积性肝病变时，多半增加。在肝细胞严重损害时，由于肝脏合成减少，β球蛋白降低，个别可降到6%以下。
γ球蛋白偏高原因
γ球蛋白几乎在所有肝胆疾病时都增高。病毒性肝炎时，α球蛋白中度增高，一般在2-3个月内可望恢复。
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免疫球蛋白五项的临床意义资料
检验通讯: 免疫球蛋白五项 免疫球蛋白五项指的是IgA、IgG、IgM、补体C3和C4。其浓度在不同年龄段有差异。在某些疾病情况下，这些指标的浓度将出现升高或降低，从而具有疾病诊断的价值。 IgG 在正常情况下，脐血IgG含量为7.6～17gL；血IgG含量新生儿为7.0～14.8 gL，0.5～6个月为3～10.0 gL，6个月～2岁为5～12 gL，2～6岁为5～13gL，6～12岁为7～16.5gL，12～16岁为7～15.5gL，成人为6～16gL。患慢性肝病、亚急性或慢性感染、结缔组织疾病、IgG骨髓瘤、无症状性单克隆IgG病等，会出现IgG增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症、混合性免疫缺陷综合征、选择性IgG缺乏症、蛋白丢失性肠病、肾病综合症、强直性肌营养不良、免疫抑制剂治疗等情况下，会出现IgG降低。 IgA 在正常情况下脐血IgA含量为0～50mgL; 血内IgA含量新生儿为0～22mgL，0.5～6个月为3～820mgL，7个月～2岁为140～1080 mgL，2～6岁为230～1900mgL，6～12岁为290～2700mgL，12～16岁为810～ 2320mgL，成人为760～3900mgL。在慢性肝病，亚急性或慢性感染性疾病（如结核、真菌感染等）、自身免疫性疾病（如SLE、类风湿关节炎）、囊性纤维化、家族性嗜中性粒细胞减少症、乳腺癌、IgA肾病、IgA骨髓瘤等情况下，IgA 会增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症、免疫缺陷病、选择性IgA缺乏症、无γ－球蛋白血症、蛋白丢失性肠病、烧伤、抗IgA抗体综合症、免疫抑制剂治疗、妊娠后期等情况下，IgA会降低。 IgM 在正常情况下，脐血IgM含量为40～240mgL，血内IgM含量新生儿为50～300mgL，0.5～6个月为150～1090mgL，6个月～2岁为430～ 2390mgL，2～6岁为500～1990mgL，6～12岁为500～2600mgL，12～16岁为450～2400mgL，成人为400～3450mgL。在胎儿宫内感染、新生儿TORC H综合症、慢性或亚急性感染、疟疾、传染性单核细胞增多症、支原体肺炎、肝病、结缔组织疾病、巨球蛋白血症，无症状性单克隆IgM病等情况下，IgM会增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症、混合性免疫缺陷综合症、选择性IgM缺乏症、蛋白丢失性肠病、烧伤、抗Ig抗体综合症（混合性冷球蛋白血症）、免疫抑制等情况下，IgM会降低。 补体C3和C4正常情况下，人血内C3（β1C－球蛋白）含量为800～1550mgL，C4（β1E－球蛋白）含量为130～370mgL。血液补体含量与活度在许多病理情况下都会发生变化。所以，临床上应动态观察补体水平的变化。补体含量下降并不一定代表免疫功能障或免疫缺陷，因为在缺血、凝固性坏死和中毒性坏死时，组织能释放较多的蛋白分解酶，导致补体溶血活度和补体分组下降。一般血补体浓度升高见于各种炎症性疾病、阻塞性黄疸、急性心肌梗死、溃疡性结肠炎、糖尿病、急性痛风、急性甲状腺炎、急性风湿热、皮肌炎、多发性肌炎、混合性结缔组织病、结节性动脉周围炎等。
血清β2—微球蛋白(β2—MG)测定及医学意义
血清β2—微球蛋白（β2—MG）测定及医学意义 β2-微球蛋白（β2-microglobulin,BMG）分子量为11800，存在于所有有核细胞的表面，特别是淋巴细胞和肿瘤细胞，并由此释放入血循环。它是细胞表面人类淋巴细胞抗原（HLA）的β链（轻链）部分（为一条单链多肽），分子内含一对二硫键，不含糖。半寿期约107分钟，可透过肾小球，但尿仅有滤过量的1%，几乎完全可由肾小管回收。 β2-微球蛋白在肾功能衰竭、炎症及肿瘤时，血浆中浓度可升高。主要的临床应用在于监测肾小管功能。特别用于肾移植后，如有排斥反应影响肾小管功能时，可出现尿中BMG排出量增加。在急性白血病和淋巴瘤有神经系统浸润时，脑脊液中BMG 可增高。 [参考值] 1.0～2.6 μg/L [临床意义] 病理性升高： (1)肾脏疾病：尿毒症、肾炎、糖尿病肾病和肾移植受者初期(肾移植排异反应)。 (2)恶性肿瘤：骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。 (3)其他如肝硬变、冠心病、甲状腺疾病和慢性炎症等。 尿β2—微球蛋白(β2—MG)测定 由肾小球滤过的β2-M经肾小管时几乎全部被重吸收，如果尿液中β2-M排出增高，则说明肾小管重吸收障碍，称为肾小管性蛋白尿，以区别于白蛋白为主的肾小球性蛋白尿。 【正常参考值】0.03～0.37 mg/天 【临床意义】 增高：见于近端肾小管损害、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、肝病、脏器移植后的排斥反应、艾滋病等。尿β2微球蛋白增高见于急性或慢性肾小球肾炎、尿毒症、糖尿病肾病、系统性红斑狼疮累及肾病变、肾盂肾炎、先天性Fanconi综合征、Wilson
病、镉金属中毒，以及摄入庆大霉素、硝苯地平（心痛定）、妥布霉素等药物。 减低：见于急性或慢性肾小球肾炎、肾病综合征等。
血清白蛋白和球蛋白的分析测定-盐析法
血清白蛋白和球蛋白的分析测定－盐析法 [目的与原理] 掌握血清白蛋白和球蛋白测定的原理和方法，并用盐析法测定水产动物血清中白蛋白和球蛋白 的含量。 血清中含有多种不同成分的蛋白质，主要为白蛋白和球蛋白。用盐析法沉淀血清中球蛋白，用 双缩脲法测定上清液中白蛋白，同时测定血清总蛋白。血清球蛋白的量从两者的差值求得。[试剂与器材] 试剂： 1、球蛋白沉淀剂：称取硫酸钠（Na2SO4）208g，及亚硫酸钠（Na2SO3）70g，加入蒸馏水约900ml，并加入浓硫酸2ml，使蒸馏水酸化。不停搅拌，待完全溶解后将溶液移入1L容量瓶内，用蒸馏水稀释至1L刻度。保存于25℃以上的温度中。 2、双缩脲试剂：溶解1.50g硫酸铜(CuSO4.5H2O)和 6.0g酒石酸钾钠(NaKC4H4O6.4H2O)于500ml蒸馏水中，在搅拌下加入300ml 10%氢氧化钠溶液，用水稀释到1000ml，贮存在内壁涂以石蜡的瓶中，此试剂可长期保存。 3、标准血清：将待测样品用0.05mol/L氢氧化钠配制成适当浓度的溶液(使测定值在标准曲线范围内)，学生实验中可用酪蛋白配制或用血清样品稀释10 倍，冰箱存放待用。。 4、乙醚 器材： 可见分光光度计，离心机，试管若干及试管架，旋涡混合器，塑料试剂瓶，1L容量瓶，烧杯2个，吸管若干支，滤纸，擦镜纸。 [实验步骤] 1、准确吸取血清样本0.2ml，置于10×100mm试管内。以5ml刻度吸管加入球蛋白沉淀剂 3.8ml，塞住管口，反复倒转混和10次（不宜过多）。以1ml 刻度吸管吸取悬液1ml （相当于血清0.05ml），置于另一试管内，作为“总蛋白测定管”。剩余的混悬液另加乙醚约2ml，揿住管口，在约20 秒钟内颠倒混和40 次，然后经每分钟2500 转的速度离心沉淀 5 分钟。此时试管内分成三层：上层为乙醚，中层为球蛋白，下层为澄清的白蛋白溶液。将试管斜置在桌面片刻或轻击试管，待蛋白块自管壁分离后，将1ml吸管插入白蛋白溶液中并吸取此溶液1ml（小心，准确，且不可触及球蛋白块片）。取出吸管，用滤纸拭去管尖可能附着的球蛋白沉淀，将白蛋白溶液加入另一试管内，作为“白蛋白 测定管”。在另一试管内加入标准血清0.2ml及球蛋白沉淀剂 3.8ml，混和后准确吸取混悬液1ml，加入一试管中作为“标准管”。再取一试管加球蛋白沉淀1ml，作为“空白管” 2、每管中各加入双缩脲试剂4毫升，充分混和后置室温暗处30分钟，用540nm或绿色滤光片进行比色，以空白管校正光密度到0点，读取各管光密度读数。 3、计算 将所测得的光密度读数按下列公式计算出白、球蛋白含量及其比值： （1）总蛋白测定管光密度/ 标准管光密度×标准血清蛋白浓度（g/100ml）＝血清总蛋白g/100ml （2）白蛋白测定管光密度/标准管光密度×标准血清蛋白浓度（g/100ml）＝血清白蛋白g/100ml （3）血清总蛋白—血清白蛋白＝血清球蛋白g/100ml （4）血清白蛋白÷血清球蛋白＝血清白蛋白、球蛋白比值（A/G） 4、标准曲线绘制：同血清（浆）总蛋白测定双缩脲法见《血清（浆）总蛋白测定》。
免疫球蛋白gigg偏高的原因
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 生活常识分享免疫球蛋白gigg偏高的原因 导语：每个人的身体中都有免疫球蛋白的存在，免疫球蛋白可以有效的预防疾病，提高人身体的免疫能力，但是明球蛋白也是有它的标准值的，高于标准值 每个人的身体中都有免疫球蛋白的存在，免疫球蛋白可以有效的预防疾病，提高人身体的免疫能力，但是明球蛋白也是有它的标准值的，高于标准值或者低于标准值都不利于健康。免疫球蛋白gigg偏高的原因是什么呢？为什么有的人的免疫球蛋白会偏高呢？一起看看具体的介绍吧！ 1.免疫球蛋白gigg主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞合成，是血清免疫球蛋白的主要成分，约占四分之三。正常人的IgG有四个亚型，是唯一能通过胎盘的抗体，对防止新生儿出生数周内的感染起很大作用。新生儿在第3个月已能合成IgG，两到三岁就能达成人水平，而到40岁以后合成免疫球蛋白g逐渐下降。大量的临床检查表明慢性肝病、肝癌、淋巴癌、自身免疫性疾病、类风湿性关节炎等疾病，通常会出现免疫球蛋白g偏高。如果仅是免疫球蛋白g偏高，没有不适症状，大多情况下不具明确的临床意义 2.免疫球蛋白gigg是一种存在于人体中的血清蛋白，是由人体的淋巴细胞产生的，作用于肝细胞，免疫球蛋白具有免疫调节的作用，免疫球蛋白正常值[2]为20-30 g/L，急性肝炎时，白蛋白、免疫球蛋白变化不明显，慢性肝炎、肝硬化时，尤其是肝癌时，白蛋白下降，免疫球蛋白增高，需要注意的是，肝功能检查项目免疫球蛋白只能反映部分肝脏功能，不能全面反映肝脏功能，要了解肝脏健康情况，还要结合其他肝功能检查项目、B超等来综合判断。 上述内容就是关于免疫球蛋白gigg偏高的原因的介绍了。可见导致
球蛋白升高的原因
球蛋白升高的原因 球蛋白是有免疫作用的，它可以阻止一些外来入侵物，保护身体的正常功能，其实球蛋白升高是很常见的，它常常与肝病有关，所以一定要重视起来，一旦蛋白质过高，就说明肝脏已经发生了病变，需要马上就医，尽早治疗，因为病情发展到一定程度就会导致肝硬化甚至是肝癌。下面来说一下球蛋白身高的原因。 α1球蛋白偏高原因 α1球蛋白的测定对判断肝炎患者的严重和预后有参考价值。在肝脏有炎症发生病变时，α1球蛋白增加，而α1增加提示病 情较轻，如果减少常标志着病情偏重。 α2球蛋白偏高原因 α2球蛋白也能反映肝炎病变的严重程度。在病毒肝炎初期，多数保持正常值，以后会逐渐增加。在重型肝炎时，如α2球蛋白减少至0.4克%以下，提示患者将要或已出现肝昏迷。有肝癌时，α2球蛋白往往增加。α2含脂蛋白，胆汁郁积时，特别是
慢性病例，血脂增加时，α2球蛋白随之升高。 β球蛋白偏高原因 β球蛋白在胆汁郁积性肝病变时，多半增加。在肝细胞严重损害时，由于肝脏合成减少，β球蛋白降低，个别可降到6%以下。 γ球蛋白偏高原因 γ球蛋白几乎在所有肝胆疾病时都增高。病毒性肝炎时，α球蛋白中度增高，一般在2-3个月内可望恢复。 球蛋白偏低的原因 球蛋白偏低的原因球蛋白偏低的原因一：免疫功能低下引起
的。 球蛋白偏低的原因二：服用了免疫抑制剂等药物引起的。 球蛋白偏低的原因三：肝脏发生病变引起的。具体可见： ① a1球蛋白对判断肝炎患者的严重和预后有参考价值。在肝脏炎症病变时，当a1球蛋白偏低，常标志病情偏重。 ②重型肝炎是导致a2球蛋白偏低的原因，a2球蛋白偏低提示患者将要或已经出现肝昏迷。 ③肝细胞严重损害时，由于肝脏合成减少，β球蛋白降低，个别可降到6%以下。 ④ r球蛋白几乎在所有的肝胆疾病时都会增高。
那个免疫球蛋白是从人的血液的提取出来的
那个免疫球蛋白是从人的血液的提取出来的 如果那个人的血是有病毒的话不一定可以百分百的杀死 那个人的病毒就会跑到BB那里去 比如艾滋，梅毒，常见是丙肝 真的要验血检查过是缺乏免疫球蛋白的才打 国内是很流行打这些的，我们这边从来不打，除非真的是缺乏免疫球蛋白的BB才会建议打BB又是母乳喂养的，应该不会缺乏的啦 过了4岁就不会经常病的了 以前我们小时候也是经常病啊，所以不用太担心 以上是妹妹咨询她们医院的医生说的，以下是百度了一下的 球蛋白的种类球蛋白有两种：丙种球蛋白和胎盘球蛋白。丙种球蛋白是从健康人的血液中提取的。丙种球蛋白又称抗体，是健康人在和疾病作斗争的过程中产生的。胎盘球蛋白是从健康产妇的胎盘中提取制成的，其主要成分是丙种球蛋白。球蛋白可以增强人体抵抗疾病的能力，属于人工被动免疫制剂。球蛋白不能代替预防接种有些家长迷信球蛋白，把它看成是万能预防针，常常要求医生给孩子打球蛋白针。这种做法是不对的，球蛋白虽然有一定的抗病能力，但绝不是万能药。通常人体在注射球蛋白后3-4周，体内保持一定浓度的抗体，可以预防有关的疾病，以后抗体含量逐渐减少以致消失，就没有防病作用了。而且它只能对麻疹、脊髓灰质炎、肝炎等有一定效果。由此可见，球蛋白的抗病时间是比较短的，适用的疾病范围也是有限的，它不能长时间对各种传染病都有效，不能代替预防接种。为了预防传染病还是应该按免疫程序接种各种疫苗。使用球蛋白的时间要恰当使用球蛋白制剂，应选择恰当的时间，过早过晚都不起作用。如孩子接触了麻疹病人，应在一周内注射球蛋白制剂才有保护作用，注射晚了仍然可能发病；如在接触病人前2个月注射的球蛋白，因为抗体已经消失，则不可能起到防病的作用。/
血清清蛋白,γ-球蛋白的分离,提纯与鉴定
血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定 一、实验目的 1.掌握盐析法、凝胶层析法、离子交换层析法分离蛋白质的原理和基本方法； 2.掌握醋酸纤维素薄膜电泳法的原理和基本方法； 3.了解柱层析技术。 二、实验原理 血清蛋白主要由清蛋白和球蛋白组成，各行使其重要的功能。 本实验利用盐析方法将血清中的清蛋白和球蛋白分离，并用电泳技术观察蛋白质分离教果。 1．盐析 蛋白质分子能稳定存在于水溶液中是因为有两个稳定因素：表面的电荷和水化膜。当维持蛋白质的稳定因素破坏时，蛋白质分子可相互聚集沉淀而析出，蛋白质分子沉淀析出的方法很多，根据对蛋白质稳定因素破坏的不同有中性盐析法、有机溶溶剂法、重 金属盐法以及生物碱试剂法等。盐析法的原理是：中性盐如硫酸铵((NH ４) ２ SO4)等对蛋 白质作用破坏了蛋白质表面水化膜，并且中和了部分电荷，从而使蛋白质相互聚集而析出。由于血清中各种蛋白质分子的颗粒大小、所带电荷的多少和亲水程度不同，故盐析所需的盐浓度也不同，因此调节盐的浓度可使不同的蛋白质沉淀从而达到分离的目的。血清球蛋白在半饱和状态下发生沉淀，而血清清蛋白在完全饱和状态下沉淀，利用此特性可把蛋白质分段沉淀下来，即在半饱和的中，血清蛋白不沉淀，而血球蛋白沉淀，离心后清蛋白主要在上清液中，沉淀蛋白加少量蒸馏水即可溶解，由此达到分离清蛋白和白蛋白的目的。 2．脱盐 盐析得到的蛋白质含有高浓度中性盐，需要有脱盐过程去除蛋白质遗留的中性盐，
常用方法有：透析法脱盐和凝胶层析法脱盐。本实验采用凝胶层析法脱盐，在葡聚糖凝胶柱中，蛋白质与盐的分子量不同，当样品通过层析柱时，分子量较大的蛋白质因为不能通过网孔而进入凝胶颗粒，沿着凝胶颗粒间的间隙流动，所以流程较短，向前移动速度较快，最先流出层析柱；反之，盐的分子量较小，可通过网孔而进入凝胶颗粒，所以流程长，向前移动速度较慢，流出层析柱的时间较后。分段收集蛋白质洗脱液，即可得到脱盐的蛋白质。 3.纯化（离子交换层析） 离子交换是溶液中的离子和交换剂上的离子进行可逆的的交换过程。带正电荷的交换剂称为阴离子交换剂；带负电荷的交换剂称为阳离子交换剂。 本实验采用的DEAE纤维素是一种阴离子交换剂，溶液中带负电荷的离子可与其进行交换结合，带正电荷的点正电荷的离子则不能，这样便可达到分离纯化的目的。 脱盐后的蛋白质溶液尚含有各种球蛋白，利用它们的等电点的不同可进行分离。血清中各种蛋白质的pI各不相同，因此，在同一醋酸铵缓冲液中，各蛋白质所带的电荷不同，可以通过DEAE离子交换层析将血清清蛋白和伽马球蛋白分离出来。 4.纯度鉴定（电泳） 血清中各种蛋白质的等电点不同，一般都低于pH7.4。它们在pH8.6的缓冲液中均解离带负电荷，在电场中向正极移动。由于血浆中各种蛋白质分子大小、形状及所带的电荷量不同，因而在醋酸纤维素薄膜上电泳的速度也不同。因此可以将它们分离为清蛋白（Albumin)、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白5条区带。 三、材料与方法：以流程图示意 1.实验材料 人血清、葡聚糖凝胶G-25(Sephadex G-25)层析柱、二乙基氨基乙基(DEAE)纤维素离子交换层析柱、饱和硫酸铵溶液、0.3mol/l的PH6.5醋酸铵缓冲液、0.06mol/l的PH6.5醋
球蛋白正常值是多少
球蛋白正常值是多少 球蛋白正常值是多少？球蛋白是一种存在于人体中的血清蛋白，球蛋白是一种常见的蛋白，基本存在于所有的动植物体中。那么，球蛋白正常值是多少呢？接下来小编就为你介绍吧。 文章目录 球蛋白正常值是多少 1、球蛋白正常值是多少 血清球蛋白是机体免疫器官制造的,球蛋白正常值[2]为20-30 g/L。球蛋白大部分在肝细胞外生成,与人体的免疫力有关系。球蛋白要保持一定的量,球蛋白检测值超过正常值说明体内存在免疫系统的亢进,球蛋白检测值低于正常值说明免疫力不足。当体内存在病毒等抗原时,机体的免疫器官就要增兵,来消灭入侵者。因此,球蛋白产生增加。慢性肝炎和肝硬化患者的白蛋白产生减少,而同时球蛋白产生增加,
造成A/G比值倒置。A/G比值(白球比)正常值为1.3-2.5。 急性肝炎时,白蛋白、球蛋白变化不明显,慢性肝炎、肝硬化时,尤其是肝癌时,白蛋白下降,球蛋白增高。 2、什么是球蛋白 球蛋白是一种存在于人体中的血清蛋白,球蛋白是一种常见的蛋白,基本存在于所有的动植物体中。球蛋白具有免疫作用,因此也有人称球蛋白为免疫球蛋白。 3、球蛋白的作用 a1球蛋白:它对判断肝炎患者的严重和预后有重要的参
考价值。如果是a1球蛋白增加的话,则表示肝脏炎症发生了病变。如果a1球蛋白减少的话,常标志病情偏重。 a2球蛋白:它可以反映肝炎病变的严重度。如果a2球蛋白偏高的话,就要考虑是否是因为病毒性肝炎,重型肝炎、肝癌引起的疾病。当患者出现失代偿期肝硬化时,a2球蛋白多半降低。 β球蛋白:它在在胆汁郁积性肝病变时,多半会增加。当肝细胞严重受到损害时,由于肝脏合成减少,β球蛋白就会降低。 r球蛋白:它的偏高几乎见于所有所有肝胆疾病。当患者是病毒性肝炎时,r球蛋白会中度增高;当患者是重型肝炎时,r球蛋白可明显升高;当患者是肝硬化时,r球蛋白普遍增高,尤其在晚期或进行性失代偿肝硬化,r球蛋白可极度增高。 免疫球蛋白的使用
免疫球蛋白
第四章免疫球蛋白 名词解释： 1．抗体(antibody) 2．Fab(fragment antigen binding) 3．Fc(fragment crytallizable) 4．免疫球蛋白(Immunoglobulin Ig) 5．超变区(hypervariable region，HVR) 6．可变区(variable region，V区) 7．单克隆抗体（Monoclonal antibody，mAb） 8．ADCC(Antibody –dependent cell-mediatedcytotoxicity) 9．调理作用(opsonization) 10．J链（joining chain） 11．分泌片（secretory piece） 12．Ig功能区（Ig domain） 13．Ig折叠（Ig folding） 14．CDR(complementary-determining region) 问答题 1．简述抗体与免疫球蛋白的区别和联系。 2．试述免疫球蛋白的主要生物学功能。 3．简述免疫球蛋白的结构、功能区及其功能。 4．简述单克隆抗体技术的基本原理。 参考答案 名词解释 1．抗体(Antibody) ：是B 细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。 2．Fab(Fragment antigen binding)：即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整的轻链和重链的VH和CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。 3．Fc片段(fragment crytallizable)：即可结晶片段，相当于IgG的CH2和CH3功能区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。 4. 免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。 5．高变区（hypervariable region ，HVR）：在Ig分子VL和VH内，某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。 6．可变区（V区）：在Ig多肽链氨基端(N端)，L链1/2与H链1/4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。 7．单克隆抗体(Monoclonal antibody ，mAb)：是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。 8．ADCC(Antibody –dependent cell-mediatedcytotoxicity)：即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。是指表达Fc受体细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。 9．调理作用（Opsonization）：是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。 10．J链（joining chain）：是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。J链可以连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。
血清γ-球蛋白的盐析分离
实验名称：血清γ-球蛋白的盐析分离 实验目的 （1）了解蛋白质分离纯化的一般方法。 （2）掌握硫酸铵盐析法从动物血清中分离γ-球蛋白。 原理 中性盐类能破坏溶液中蛋白分子表面的双电层和水膜，从而使蛋白质从溶液中凝聚沉淀析出。但沉淀不同的蛋白质所需盐类的浓度不同。例如，50％饱和的硫酸铵能使血清中的球蛋白沉淀，而33％饱和的硫酸铵则使γ-球蛋白沉淀。因此，可根据所要分离的蛋白质，选择不同饱和度的硫酸铵溶液进行盐析。 操作方法 1．取家畜血清5ml，加磷酸缓冲溶液(0.01mol／L pH7.0)5ml，混匀，滴加(边加边搅拌)饱和硫酸铵4ml(此时溶液硫酸铵饱和度约为20％)。静置20min以3 000r／min离心15min，沉淀为纤维蛋白(弃去)；上清液中含清蛋白、球蛋白。 2．取上清液，再加饱和硫酸铵溶液6ml(方法同前)，此时溶液硫酸饱和度为50％，静置20min，以3 000r ／min离心15min，上清液中含清蛋白，沉淀为球蛋白。 3．倾去上清液，将沉淀溶于5ml磷酸缓冲液(0．01mol/L，pH7．0)，再加饱和硫酸铵3．2ml，此时溶液硫酸铵的饱和度约为33％，静置20min，以3 000r／min离心15rain除去上清液，沉淀即为γ-球蛋白。 4．将所得γ-球蛋白沉淀溶解于1ml磷酸盐缓冲液（0.0175mol/l，pH6.7）中备用。 试剂和器材 一、试剂 (1)饱和硫酸铵溶液pH7.0：称取(NH4)2SO4 760g，加蒸馏水至1000ml，加热至50℃，使绝大部分硫酸铵溶解，置室温过夜，取上清液，用氢氧化铵调pH至7.0。 (2)磷酸盐缓冲溶液(0.01mol/L pH7.0，内含0.15mol／L NaCl，简称PBS)：取 0.2mol／L Na2HP04溶液30.5ml，0.2mol／L NaH2P04溶液19.4ml，加NaCl 8.58，加蒸馏水至1000ml。 (3)磷酸盐缓冲液(0.0175mol／L，pH6.7，不含NaCl，简称PB)：取0.2mol／L Na2HP04溶液43.5ml，取0，2mol/L NaH2P04溶液56.6ml混合。用蒸馏水稀释至1000ml。 二、器材 离心机、离心管、玻棒、吸管等。 注意事项 （1）在进行盐析时，为了防止硫酸铵一次性加入或搅拌不均匀造成的局部过饱和影响盐析的效果，一定要边滴加边搅拌。也不能过于剧烈，以免产生过多泡沫，致使蛋白质变性。 （2）所添加的硫酸铵应为化学纯或更高纯度，否则夹带的杂质会使硫酸铵的浓度不准确，甚至引起蛋白质和酶的变性。添加硫酸铵后，要使其充分溶解，至少放置30min以上，待蛋白质沉淀完全，然后将沉淀分离。 (3)由于高浓度的盐溶液对蛋白质有一定的保护作用，所以盐析操作一般可在室温下进行。而某些对热特别敏感的酶，则应在低温条件下进行。 (4)在盐析条件相同的情况下，蛋白质浓度越高越容易沉淀。但浓度过高容易引起其他杂蛋白的共沉作用。因此必须选择适当的蛋白质浓度。 思考题 （1）什么叫做分级盐析？ （2）本实验中是如何采用分级盐析获得粗品γ-球蛋白。
什么是高丙种球蛋白血症
什么是高丙种球蛋白血症？ 血清蛋白以盐析法可以分为白蛋白和球蛋白。正常成人球蛋白估量为20～30g/L，超过35g/L称为高球蛋白血症。血清球蛋白浓度的升高主要取决于免疫球蛋白的含量，而α1、α2和β球蛋白一般变化幅度较小，不引起明显的高球蛋白血症。 高丙种球蛋白血症病因概要： 高丙种球蛋白血症的病因主要为：高丙种球蛋白血症离不开B细胞的生长、发育、活化与增殖。某些可以促进B细胞活化增殖的免疫活性细胞增殖或分泌细胞因子亦可促使B细胞功能增强。 高丙种球蛋白血症详细解析： 高丙种球蛋白血症的病因和发病机制 高丙种球蛋白血症离不开B细胞的生长、发育、活化与增殖。成熟的B细胞离开骨髓到达外周淋巴器官，接受适当的抗原刺激和T细胞提供的活化信号，并在多种免疫活性细胞分泌的细胞因子作用下，B细胞活化成为母细胞，大量分裂增殖。在细胞分裂过程中，每个子代细胞均可在免疫球蛋白的可变区基因发生突变，而产生具有多种不同可变区的免疫球蛋白，即为多克隆免疫球蛋白产生的基础。此后B细胞发育成能分泌大量免疫球蛋白的浆细胞。若因CD40L基因缺陷或其他原因造成类型转换障碍，则出现单纯高lgM血症，伴有其他类型免疫球蛋白减少甚至缺乏。肝脏疾病时由于损伤的干细胞不能清除从肠道来的抗原，或由于门体分流而抗原直接进入体循环，大量不同抗原刺激B细胞产生抗体.故可有多克隆免疫球蛋白明显升高。高丙种球蛋白血症病理状态下机体的自身成分以及恶性肿瘤的组分均可刺激B细胞活化，进而合成免疫球蛋白。同时，某些可以促进B细胞活化增殖的免疫活性细胞增殖或分泌细胞因子亦可促使B 细胞功能增强，可以解释部分非B细胞来源的淋巴增殖性疾病如Castleman病、血管免疫母细胞淋巴瘤等疾病时的高球蛋白血症。 寡克隆丙种球蛋白来自于限制性激活的B细胞克隆，引起B细胞寡克隆增生的原因可能与抗原的本质、免疫系统的反应性缺失或接触抗原的组织缺少免疫活性细胞等有关。寡克隆雨种球蛋白可能属于一种或多种免疫球蛋白类型，在本质上仍属于多克隆起源，其轻链具有κ和λ两种，而不是像单克隆免疫球蛋白那样仅具有单一的轻链型。但是，多克隆和寡克隆的B细胞在病因持续存在的条件下，可发生克隆演化，某一单克隆的B细胞获得生长优势，最终可能进展为相应的淋巴增殖性疾病。临床上熟知的结缔组织病如干燥综合征发生淋巴瘤的机会为正常人群的40～100倍。 单克隆免疫球蛋白由结构、功能完全相同的免疫球蛋白或其片段组成，来源于同一株B细胞或浆细胞。这是由于B细胞在发育过程中分化停滞于某一阶段
血清免疫球蛋白G的分离纯化及鉴定
实验八血清免疫球蛋白G的分离纯化及鉴定 为了初步掌握蛋白质的分离纯化技术，选择了从家畜血清中分离纯化免疫球蛋白G （Immunoglobulin G，简称IgG）的实验。血清中的蛋白质有数十种之多，IgG是球蛋白的一种。 分离纯化蛋白质的方法是利用不同蛋白质的某些物理、化学性质（如在一定条件下带电的情况、分子量、溶解度等）的不同而建立起来的，其中有盐析、离子交换、凝胶过滤、亲和层析、制备电泳和超速离心等。在分离纯化时，要根据情况选用几种方法互相配合才能达到分离纯化一种蛋白质的目的。 本实验采用硫酸铵盐析、DEAE-纤维素离子交换及凝胶过滤等方法，提取家畜血清中IgG。其原理及操作如下： ㈠硫酸铵盐析 1.试剂 饱和硫酸铵溶液pH7.0：称取（NH4）2SO4760g,加蒸馏水至1000ml，加热至5℃，使绝大部分硫酸铵溶解，置室温过夜，取上清液，用氢氧化铵调pH至7.0。 （内含0.15mol/L NaCl，简称PBS）：取0.2mol/L Na2HPO4磷酸缓冲溶液（0.01mol/L，pH7.0） 溶液30.5ml，0.2mol/L NaH2PO4溶液19.4ml，加NaCl8.5g，加蒸馏水至1000ml。 磷酸缓冲溶液（0.0175mol/L，pH6.7）（不含NaCl，简称PB）：取0.2mol/L Na2HPO4溶液43.5ml，0.2mol/L NaH2PO4溶液56.6ml混合，用蒸馏水稀释至1000ml。 2.操作①取家畜血清5ml，加磷酸缓冲溶液（0.1mol/L，pH7.0）5ml，混匀，滴加（边摇边搅拌）饱和硫酸铵4ml（此时溶液硫酸铵饱和度约为20%）。静置20min，以3000r/min 离心15min，沉淀为纤维蛋白（弃去），上清液中含清蛋白、球蛋白。②取上清液，再加饱和硫酸铵溶液6ml（方法同前），此时溶液硫酸铵饱和度为50%，静置20min，以3000r/min 离心15min，上清液中含清蛋白，沉淀为球蛋白。③倾去上清液，将沉淀溶于5ml磷酸缓冲液（0.01mol/L pH7.0），再加饱和硫酸铵 3.2ml，此时溶液硫酸铵的饱和度约为33%，静置20min，以3000r/min离心15min，除去上清液，沉淀即为γ-球蛋白。 ㈡凝胶过滤脱盐 1.试剂①Sephadex G-25：用前以蒸馏水浸泡5h或在沸水浴中溶胀2h；②磷酸盐缓冲液（pH6.7，0.0175mol/L）：见前；③磷酸盐缓冲液（pH7.0，0.01mil/L）见前；④奈氏试剂； ⑤20%磺酰水杨酸。 2.操作①取层析柱一根（1.5cm×20cm），垂直于固定架上，夹住流出口。加10ml磷酸缓冲液（0.0175mol/L, pH6.7）于柱中。将已溶胀好的Sephadex G-25倾倒去水，加入磷酸盐缓冲液并搅拌成悬浮液，慢慢装入柱中，打开流出口，继续加入Sephadex G-25使自然沉降至15cm高，关闭出口。②打开出口，使柱中多余的磷酸缓冲液流出凝胶柱床面（切勿低于柱床面）。用吸管吸取盐析所得的蛋白质溶液2ml，沿管壁加入凝胶面上，打开流出口，让样品进入凝胶柱，再用滴管小心加入磷酸盐缓冲液至离凝胶面2～3cm高，编号，按顺序放在试管架上。③在收集的同时，检查蛋白质是否流出。于每管中取出1滴放在黑色比色板孔中（按编号顺序），再分别加入1滴20%磺酰水杨酸，如出现白色沉淀即表示蛋白质已流出凝胶柱，如此直检查到蛋白质全流出为止。与此同时，再从含蛋白质的管中取出1滴于白色比色板中，加入奈氏试剂1滴，如蛋白管中不出现棕色，即表示蛋白质中的硫酸铵已除去，合并无硫酸铵的蛋白质管，待用。 ㈢DEAE-纤维素纯化免疫球蛋白G 1.试剂①DEAE-纤维素：DE-11、DE-22、DE-32、DE-52均可；②0.5mol/L HCl溶液；③0.5mol/L NaOH溶液；④pH6.7，0.0175mol/L磷酸盐缓冲液。 2.操作
血清γ-球蛋白的分离纯化实验报告
血清γ-球蛋白的分离纯化实验报告 血清γ-球蛋白的分离纯化 一、目的与要求 1、掌握分离纯化蛋白质的基本原理和基本过程。 2、熟悉盐析、离心、层析、电泳等生化基本技术在蛋白质分离纯化中的综合应用。 3、学会设计和制定分离纯化蛋白质的实验方案，技术路线，质量监控和保证措施。 二、实验原理 血清蛋白有300多种，可粗略的分为清、球蛋白两大类，γ球蛋白只是球蛋白中的一个亚类。欲用常规方法获得，可先用半饱和硫酸铵从血清中盐析出球蛋白，接着用葡萄糖凝胶G-25脱去球蛋白中的盐分最后用DEAE纤维素阴离子交换柱便可直接从脱盐的球蛋白溶液中分离纯化出γ球蛋白,其反应机理如下： C2H5 H 纤维素-O-(CH2)2-N(C2H5)2纤维素-O-(CH2)2-N+……H2PO4 H++H2PO4DEAE纤维素离子交换柱 COOH C2H5 α、β、γ球蛋白 NH2 COO H 经过盐析和脱盐的球蛋白液 纤维素-O-(CH2)2-N+…α和β G PH6.3
NH2交换到柱上的α和β-球蛋白 H2PO4 COOH γ-球蛋白 NH3+ 被DEAE柱分离纯化的γ-球蛋白 被柱层析交换结合的α球蛋白和β球蛋白，可通过增加洗脱液的离子强度或降低洗 脱的pH值（也可两者同时改变），使其分部洗脱下来而被纯化。纯化前后的γ球蛋白可 用电泳方法进行比较鉴定。 三、仪器和材料 仪器：离心机，1.5×40cm层析柱，层析架或滴定台，核酸-蛋白检测仪，部分收集器，紫外分光光度计，色谱柱，电泳槽，电泳仪。 材料：马血清，Sephadex G-25×200g，DEAE-32×200g。 四、 实验步骤 （一）分离纯化步骤 1、取3mL,4℃预冷血清，加入3mL 4℃预冷的饱和硫酸铵。边滴边摇。 2、静置大于10min后，3500rpm离心15min ，弃去上清液，将沉淀溶于少量的生理盐水。从中取0.5mL用于测定蛋白质含量。 3、将剩余的样品上Sephadex G-25柱，用0.02 mol/L pH6.5 的NH4AC缓冲液洗脱，每管收集3
尿球蛋白偏高的原因是什么-
尿球蛋白偏高的原因是什么? 很多疾病出现后都是需要先做尿检的，因为从尿液中可以得出很多的结论，通过查看各项指标是否正常，就能对身体健康状况有一个大体的了解，比方说尿液中球蛋白的含量升高时，就需要提高警惕了，也要掌握具体的原因，才能更好的进行防治，那么尿球蛋白偏高的原因是什么? 球蛋白的正常值是20-30g/l，球蛋白检测结果在正常范围内说明免疫系统和肝脏都很健康。当体内存在病毒等抗原时，机体的免疫器官就要增兵，来消灭入侵者。因此，球蛋白产生增加。急性肝炎时，白蛋白、球蛋白变化不明显，慢性肝炎、肝硬化时，尤其是肝癌时，白蛋白下降，球蛋白增高。 1.α2球蛋白：α2球蛋白主要反映肝炎病变的严重程度。在病毒性肝炎初期，α2球蛋白的值没有什么变化。当是肝癌时，α2球蛋白就会偏高。这是因为a2含脂蛋白，胆汁郁积时，特别是慢性病例，血脂增加时，a2球蛋白就会随之升高。
2.γ球蛋白：γ球蛋白在所有的肝胆疾病时都偏高，偏高的程度根据患者的病情来决定。当是病毒性肝炎时，γ球蛋白会中度增高;重型肝炎时，球蛋白可明显升高;慢性肝炎时，球蛋白的平均值随病型而异;肝硬化时，球蛋白普遍偏高，尤其在晚期或进行性失代偿肝硬化，球蛋白可极度偏高。 3.α1球蛋白：α1球蛋白的测定对判断肝炎患者的严重和预后有参考价值。当肝脏发生炎症时，α1球蛋白就会偏高。α1球蛋白偏高表明病情较轻，如果减少，说明病情偏重。 4.β球蛋白：β球蛋白偏高的情况多出现于胆汁郁积性肝病变。 通过上面的介绍，大家对尿球蛋白偏高的原因是什么也都很清楚了，希望对大家有所帮助，一般来说球蛋白多少与机体免疫有关系，如果球蛋白升高说明身体遭受了病毒的入侵，这也与各
测定血清中免疫球蛋白的临床意义
测定血清中免疫球蛋白的临床意义 王 丹1,姜 芳2 (11哈尔滨医科大学第一临床医学院,黑龙江哈尔滨150001;21哈尔滨电机厂医院,黑龙江哈尔滨150040) 摘要:机体患某种疾病时,可有1种或几种免疫球蛋白明显升高或减低。因此,检测血清中免疫球蛋白的含量对于某些疾病的诊断和指导治疗有实际临床意义。该文简单介绍引起高免疫球蛋白血症和低免疫球蛋白血症的主要疾病。 关键词:免疫球蛋白;高免疫球蛋白血症;低免疫球蛋白血症中图分类号:R39217 文献标识码:A 文章编号:1004-5775(2002)03-0167-02 Clinical Significance of Determination on Immunoglobulin in Serum W ANG Dan ,J I ANG Fang (The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University Harbin 150001China ) Abstract :There might be one or several kinds of immunoglobulin increased or decreased when body su ffered s ome diseases.There might be clin 2ical significance in diagnosis and indication to detect the content of immunoglobulin in serum for s ome diseases.This paper had introduced about s ome diseases that could cause hyperimmunoglobulinia or hypoimmunoglobulinia briefly.K ey w ords :Immunoglobulin ;Hyperimmunoglobulinia ;Hypoimmunoglobulinia 免疫球蛋白(Ig )是抗体的表现形式和物质基础,是具有抗体活性和结构相似的血清球蛋白。 免疫球蛋白的基本结构是4条肽链,2轻2重,肽链之间由二硫键相联结。任何一种免疫球蛋白,只有一类别的重链、轻链相同。根据重链的不同,免疫球蛋白分为IgG 、IgA 、IgM 、IgD 和IgE 5种。免疫球蛋白由浆细胞、前浆细胞或淋巴细胞产生,在血浆和血管外体液中的分布大致相等。循环中的免疫球蛋白,每日约更换1/4。健康成人每日合成免疫球蛋白2～5g ,但在发生感染时,合成可增加7倍。正常成人血清中各种免疫球蛋的含量和某些特性见表1。在机体患某种疾病时,可有1种或几种免疫球蛋白明显升高或减低。因此,检测血清中免疫球蛋白的含量对于某些疾病的诊断和指导治疗有实际临床意义。检测IgG 、IgA 、IgM 所用的方法,根据检样不同有所不同。血液中含量测定既可用单向环状免疫扩散法,也可用免疫比浊法。前法简单经济,但工作量大,耗时长;后法精密度较高,可自动化,需时短,但需要昂贵的自动化仪器。 作者简介:王丹(1978-),女,汉族,检验士。 〔16〕姜林娣,梅振武,王吉耀1甲氨喋呤治疗类风湿关节炎临床疗效评价〔J 〕1中华风湿病学杂志,1998,2(4):204～2071 〔17〕胡晋江,吕随峰,朱全刚,等1来氟米特治疗类风湿关节炎研究进展〔J 〕1中国新药杂志,2001,10(4):294～3001 〔18〕Sm olen JS ,K alden JR ,Scott D L ,et al .E fficacy and safely of leflunomide com pared with placebo and sulphasalazine in active rheumctoid arthritis :a double -blind ,randomised ,muliticentre trial 〔J 〕.Lancet ,1999,353:259～266. 〔19〕Leirisalo -Repo M.Therapeutic aspects of spondylo -arthropathies -a.review 〔J 〕.Scand -Rheumatol ,1998,27(5):323～328. 〔20〕S ieper J.Basic therapeutics in the management of Various forms of arturitis 〔J 〕.Orthopade ,1998,27(8):576～580. 〔21〕G eher P ,G omr B.Repeated cyclosporing therapy of periph 2eral arthritis ass ociated with ankylosing 〔J 〕.med -sci -m onit ,2001,7(1):105～107. 〔22〕Durez P ,H orsmans Y.Dramatic response after an intra 2venous loading dose of azathioprine in one case of severe and refracto 2ry ankglosing sponclylitis 〔J 〕.Rheumatology ,2000,39(2):182～184. 〔23〕Lorenz H M.T NF inhibitors in the treatment of arthritis 〔J 〕.Curr -opin -Investig -Drugs ,2000,1(2):188～193. 〔24〕Maim R ,S tclair EW ,Breedvdd F ,et al .In fliximab (chimeric anti -tum our necrosis factor m onoclonal an tibody )versus placebo in rheumatoid arthritis patients.recrosis concomitant methotrexate :a ranaomised phise Ⅲtrial 〔J 〕.Lancet ,1999,354:1932～1939. 〔25〕Brandt J ,Haibel H ,C omelg D ,et al .success ful treatment of active ankylosing S pondylitis with the anti -tum or necrosis factor alpha m onoclonal antibody in fliximab 〔J 〕.Arthritis -Rheum ,2000,43(6):1346～1352. 〔26〕Weinblatt ME ,kremer JM ,Bankhurst AR ,et al .A trial of etanercept.a recombinant tum our necrosis factor receptor :Fc fusion protein ,in patients with rheumatoid arthritis receiving methotrexate 〔J 〕.N Engl J mecl ,1999,340:253～259. 〔27〕郭玉海,曹贻训1强直性脊柱炎研究进展〔J 〕1山东中医杂志,2000,4:251～2531 〔28〕唐传芝,李林1强直性脊柱炎中医治疗进展〔J 〕1中医药信息,2001,1:20～231 〔29〕林昌松,续青1中医治疗强直性脊柱炎经验〔J 〕1河北中医,2001,2:115～1161 〔30〕林昌松,刘晓玲,关彤,等1陈纪教授治疗强直性脊柱炎经验〔J 〕1新中医,2001,2:10～111 〔31〕陈林囡,郭邵浩1雷公藤合独活寄生汤治疗强直性脊柱炎临床观察〔J 〕1南京中医药大学学报,1998,14(5):2741 〔32〕戈吉庆,樊宇富,钱小奇1强直性脊柱炎中医辨证论治研究进展〔J 〕1江苏中医,2000,12:57～581 (编辑:谢忠艳) (收稿日期:2001-01-24)