4A分子筛合成及在牙膏中应用
无粘结剂4A分子筛的制备技术
加热
A l2O 3·2S iO 2·2H 2O
A l2O 3·2S iO 2+ 2H 2O
A l2O 3·2S iO 2+ 2N aO H + 3. 5H 2O N a2O ·A l2O 3·2S iO 2·4. 5H 2O
1. 3 原料处理
用 X 射线衍射法对高岭土做成分组成分析。
对高岭土做差热分析。 将高岭土于 300℃～
从测定结果来看, 以高岭土为原料合成的无粘
结剂 4A 分子筛的吸附容量超过了市售普通分子
筛, 抗碎强度远高于普通分子筛的 3 倍以上, 磨损率
低于普通分子筛。用这种方法合成的分子筛, 由于不
含粘结剂, 有效成分高, 吸附容量大, 并且这种分子
筛成型体的结构组织, 在反应过程中发生变化, 形成
图 2 600℃焙烧 2. 0 h 的高岭土差热分析谱图
岭土或直接用未焙烧的高岭土做原料来合成无粘结
剂 4 A 分子筛亦可。
1. 5 合; 吸附容量的测定参照 GB 6287- 86; 机
α 收稿日期: 1999- 11- 29
第1期
关伟宏: 无粘结剂 4A 分子筛的制备技术
47
械强度的测定执行 GB 3635- 83; 磨损率的测定执 行 GB 3636- 83。
合成产物经 X 射线衍射分析, 定性为 4A 分子 筛, 其 X 射线衍射谱图如图 3。
图 1 高岭土差热分析谱图
图 3 合成分子筛的 X 射线衍射谱图
从图 3 可以看出, 合成产物的 X 射线衍射峰位
置及强度符合 4 A 分子筛的特征。为了更进一步对
合成产物进行定性, 把部分产物的物性测定数据与
部分厂家产品的技术指标相比较, 结果见表 1。
4A分子筛说明
4A分子筛说明4A分子筛的孔径为4A，吸附水，甲醇、乙醇、硫化氢、二氧化硫、二氧化碳、乙烯、丙烯，不吸附直径大于4A的任何分子（包括丙烷），对水的选择吸附性能高于任何其他分子。
是工业上用量最大的分子筛品种之一。
水的分子直径是4X10-10m。
分子筛的是（4.2~4.7）X10-10m。
分子筛是一种人工合成的、具有微孔型立方晶格的硅铝酸盐。
依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子，因而被称为“分子筛”。
分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体，从而被吸附，否则，被排斥。
分子筛还根据不同物质分子的极性决定优先吸附的次序。
按分子的大小和形状不同的选择吸附作用，即只吸附那些小于分子筛孔径的分子。
对于小的极性分子和不饱和分子，具有选择吸附性能，极性越大，不饱和度越高，其选择吸附性越强。
A型分子筛属于分子筛其中的一种，其结构与NaCl的很相似，属于立方晶系。
由于4A分子筛的有效孔径为0.4nm,故称为4A分子筛，其空间网络结构由硅氧四面体单元［SiO4］和铝氧四面体［AlO4］单元交错排列而成。
分子筛的性能：1.离子交换性能----软化水质功能：4A分子筛骨架中的每一个氧原子都为相邻的两个四面体所共有，这种结构形成了可为阳离子和水分子占据的大晶穴，而且这些阳离子和水分子有较大的移动性，可进行阳离子交换和可逆脱水。
4A分子筛的离子交换是在带有铝离子的骨架上进行的，每一个铝离子所带的一个负电荷，不仅可以结合钠离子，也可以结合其它阳离子。
钙、镁离子可以进入原来钠离子占据的大晶穴，将4A分子筛中的钠离子替换下来----即4A分子筛中的钠离子可进行离子交换，可与硬水中的Ca2+、、Mg2+离子进行交换，从而达到软化水质的目的。
4A分子筛结合钙镁离子的速度比三聚磷酸钠慢，且与镁离子的结合能力较弱。
但4A分子筛可将水溶液中少量有害的重金属离子（如Pb2+、Cd2+、Hg2+）能很容易快速除去，对净化水质有着十分重要的意义。
4a分子筛的特点和用途
4a分子筛的特点和用途
4A分子筛是一种分子筛，它由活性离子交换型分子筛和固定床层式分子筛组成，可以有效地分离不同大小的离子或分子，最常用于色谱和精细化学分析中。
4A分子筛的特点是：
1、它具有良好的离子交换和吸附性能。
分子筛具有强大的离子交换能力，能
有效地结合和分离离子和极性分子的多种浓度，并可用于研究蛋白质，糖类，核酸，核糖核酸甚至小分子有机化合物。
2、具有不同类型的分子筛。
活性离子交换型分子筛可以有效地分离含有不同
电荷的离子，而固定床型分子筛可以分离不同大小的分子，从而克服了活性离子交换型分子筛不能分离不同大小分子的缺点，使用范围更广。
3、具有很高的选择性。
4A分子筛可以以很高的精度进行离子分离，有效地去除杂质和污染物。
4A分子筛的主要用途是：
1、用于高纯度成分的分离和回收，如染料，颜料，药物，抗生素，细胞因子等。
2、用于核磁共振分析中的样本精制。
4A分子筛可以有效去除样品中的杂质，从而提高核磁共振测量的准确性。
3、用于生物分析中的生物样品分离纯化。
可以有效地去除细胞因子，蛋白质
和抗体杂质，并获得高纯度的蛋白质，方便对它们进行生物分析。
4A分子筛的操作相对简单，它的性能卓越，为分离精细化学，生物，药物和
材料技术提供了一种有效，灵活和精确的分离方法。
4a分子筛的组成
多孔材料在许多领域有着广泛的应用，如微孔分子筛作为主要的催化材料、吸附分离材料和离子交换材料，在石油加工、石油化工、精细化工以及日用化工中起着越来越重要的作用。
那么，4a分子筛的组成是什么？为此，安徽天普克环保吸附材料有限公司为大家总结了相关信息，希望能够为大家带来帮助。
分子筛是一种人工合成的、具有微孔型立方晶格的硅铝酸盐。
依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子，因而被称为“分子筛”。
分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体，从而被吸附，否则，被排斥。
分子筛根据不同物质分子的极性决定优先吸附的次序。
按分子的大小和形状不同的选择吸附作用，即只吸附那些小于分子筛孔径的分子。
对于小的极性分子和不饱和分子，具有选择吸附性能，极性越大，不饱和度越高，其选择吸附性越强。
A型分子筛属于分子筛其中的一种，其结构与NaCl的很相似，属于立方晶系。
由于4A分子筛的有效孔径为0.4nm,故称为4A分子筛，其空间网络结构由硅氧四面体单元[SiO4]和铝氧四面体[AlO4]单元交错排列而成。
安徽天普克环保吸附材料有限公司是原上海摩力克分子筛有限公司直属公司,本公司成立于2004年，由于生产量扩增，本公司在安徽合肥空港寿县新桥产业园投资建设生产基地。
公司目前拥有年产2000吨分子筛、1500吨活性氧化铝生产线各一条。
二期工程将建成4000吨分子筛生产线。
公司全面推行ISO9001质量管理体系，建有现代化的实验室和质量控制中心。
现有工程技术人员20人，其中工程师8人。
产品系列化、经营多元化，这些都是企业的发展方针，而OEM----更是公司多年的经营模式，并且得到广泛好评。
我们的用户涉及石油、化工、冶金、汽车、空调、电子仪表等行业，我们的客户群不仅是在国内而且遍及东南亚、欧美等地。
公司热忱欢迎国内外客商与我们真诚合作。
我们将以精美的产品、可靠的技术、精益求精的服务满足广大客户的要求。
分子筛广泛用于制氧、炼油、化工化肥、医药、钢铁、冶金、酒精、玻璃行业，是气体、液体纯制、分离干燥的好的产品。
4A沸石
4A分子筛是一种碱金属硅铝酸盐，能吸附水、NH3、H2S、二氧化硫、二氧化碳、C2H5OH、C2H6、C2H4等临界直径不大于4A的分子。
广泛应用于气体、液体的干燥，也可用于某些气体或液体的精制和提纯，如氩气的制取。
分子筛是一种人工合成的、具有微孔型立方晶格的硅铝酸盐。
依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子，因而被称为“分子筛”。
分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体，从而被吸附，否则，被排斥。
分子筛还根据不同物质分子的极性决定优先吸附的次序。
按分子的大小和形状不同的选择吸附作用，即只吸附那些小于分子筛孔径的分子。
对于小的极性分子和不饱和分子，具有选择吸附性能，极性越大，不饱和度越高，其选择吸附性越强。
A型分子筛属于分子筛其中的一种，其结构与NaCl的很相似，属于立方晶系。
由于4A分子筛的有效孔径为0.4nm,故称为4A分子筛，其空间网络结构由硅氧四面体单元［SiO4］和铝氧四面体［AlO4］单元交错排列而成。
分子筛的性能：1.离子交换性能----软化水质功能： 4A分子筛骨架中的每一个氧原子都为相邻的两个四面体所共有，这种结构形成了可为阳离子和水分子占据的大晶穴，而且这些阳离子和水分子有较大的移动性，可进行阳离子交换和可逆脱水。
4A分子筛的离子交换是在带有铝离子的骨架上进行的，每一个铝离子所带的一个负电荷，不仅可以结合钠离子，也可以结合其它阳离子。
钙、镁离子可以进入原来钠离子占据的大晶穴，将4A分子筛中的钠离子替换下来----即4A分子筛中的钠离子可进行离子交换，可与硬水中的Ca2+、、Mg2+离子进行交换，从而达到软化水质的目的。
4A分子筛结合钙镁离子的速度比三聚磷酸钠慢，且与镁离子的结合能力较弱。
但4A分子筛可将水溶液中少量有害的重金属离子（如Pb2+、Cd2+、Hg2+）能很容易快速除去，对净化水质有着十分重要的意义。
2. 对表面活性剂的吸附性----载液功能：由于4A分子筛晶体的孔穴结构，加上微粒具有很大的比表面积，所以4A分子筛的吸附性能很强。
4a分子筛结构(3篇)
第1篇一、引言分子筛是一种具有特定孔道结构的多孔材料，其孔道大小可调，具有优异的吸附、分离和催化性能。
4A分子筛作为一种典型的分子筛材料，因其独特的孔道结构和优异的性能，在石油化工、医药、环保等领域得到了广泛应用。
本文将详细介绍4A分子筛的结构、性质和应用。
二、4A分子筛的结构1. 分子筛的基本结构分子筛是一种硅铝酸盐材料，其基本结构单元为硅氧四面体（SiO4）和铝氧四面体（AlO4）。
硅氧四面体和铝氧四面体通过氧原子相互连接，形成三维网状结构。
这种网状结构具有高度的孔隙率，孔道大小可通过调节硅铝比和合成条件进行控制。
2. 4A分子筛的孔道结构4A分子筛是一种具有八元环孔道的分子筛，其孔径大小约为4.5埃。
八元环孔道结构使4A分子筛具有较大的孔径，有利于吸附分子量较大的物质。
4A分子筛的孔道结构如下：（1）孔道内部：4A分子筛的孔道内部由硅氧四面体和铝氧四面体组成，形成八元环孔道。
孔道内部空间较大，有利于分子吸附和分离。
（2）孔道外部：4A分子筛的孔道外部由硅氧四面体和铝氧四面体组成的三维网状结构，使分子筛具有高度的孔隙率。
3. 4A分子筛的表面结构4A分子筛的表面结构主要由硅氧四面体和铝氧四面体组成。
在表面，硅氧四面体和铝氧四面体之间可能存在不同的键合方式，如Si-O-Al键、Si-O-Si键等。
这些键合方式使4A分子筛表面具有丰富的官能团，有利于吸附和催化反应。
三、4A分子筛的性质1. 高孔隙率4A分子筛具有高孔隙率，其孔体积可达0.5-0.7毫升/克。
这种高孔隙率有利于分子吸附和分离。
2. 大孔径4A分子筛具有较大的孔径，孔径大小约为4.5埃。
这种大孔径有利于吸附分子量较大的物质。
3. 强吸附性能4A分子筛具有较强的吸附性能，可吸附各种气体、液体和固体。
在石油化工、医药、环保等领域具有广泛的应用。
4. 催化性能4A分子筛具有优异的催化性能，可用于催化各种反应。
在有机合成、环保等领域具有广泛应用。
4A分子筛
4A分子筛4A分子筛是一种碱金属硅铝酸盐，能吸附水、NH3、H2S、二氧化硫、二氧化碳、C2H5OH、C2H6、C2H4等临界直径不大于4A的分子。
广泛应用于气体、液体的干燥，也可用于某些气体或液体的精制和提纯，如氩气的制取。
分子筛是一种人工合成的、具有微孔型立方晶格的硅铝酸盐。
依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子，因而被称为“分子筛”。
分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体，从而被吸附，否则，被排斥。
分子筛还根据不同物质分子的极性决定优先吸附的次序。
按分子的大小和形状不同的选择吸附作用，即只吸附那些小于分子筛孔径的分子。
对于小的极性分子和不饱和分子，具有选择吸附性能，极性越大，不饱和度越高，其选择吸附性越强。
A型分子筛属于分子筛其中的一种，其结构与NaCl的很相似，属于立方晶系。
由于4A分子筛的有效孔径为0.4nm,故称为4A分子筛，其空间网络结构由硅氧四面体单元［SiO4］和铝氧四面体［AlO4］单元交错排列而成。
分子筛的性能：1.离子交换性能----软化水质功能：4A分子筛骨架中的每一个氧原子都为相邻的两个四面体所共有，这种结构形成了可为阳离子和水分子占据的大晶穴，而且这些阳离子和水分子有较大的移动性，可进行阳离子交换和可逆脱水。
4A分子筛的离子交换是在带有铝离子的骨架上进行的，每一个铝离子所带的一个负电荷，不仅可以结合钠离子，也可以结合其它阳离子。
钙、镁离子可以进入原来钠离子占据的大晶穴，将4A分子筛中的钠离子替换下来----即4A分子筛中的钠离子可进行离子交换，可与硬水中的Ca2+、、Mg2+离子进行交换，从而达到软化水质的目的。
4A分子筛结合钙镁离子的速度比三聚磷酸钠慢，且与镁离子的结合能力较弱。
但4A分子筛可将水溶液中少量有害的重金属离子（如Pb2+、Cd2+、Hg2+）能很容易快速除去，对净化水质有着十分重要的意义。
2. 对表面活性剂的吸附性----载液功能：由于4A分子筛晶体的孔穴结构，加上微粒具有很大的比表面积，所以4A分子筛的吸附性能很强。
4A分子筛说明
4A分子筛说明4A分子筛的孔径为4A，吸附水，甲醇、乙醇、硫化氢、二氧化硫、二氧化碳、乙烯、丙烯，不吸附直径大于4A的任何分子（包括丙烷），对水的选择吸附性能高于任何其他分子。
是工业上用量最大的分子筛品种之一。
水的分子直径是4X10-10m。
分子筛的是（4.2~4.7）X10-10m。
分子筛是一种人工合成的、具有微孔型立方晶格的硅铝酸盐。
依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子，因而被称为“分子筛”。
分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体，从而被吸附，否则，被排斥。
分子筛还根据不同物质分子的极性决定优先吸附的次序。
按分子的大小和形状不同的选择吸附作用，即只吸附那些小于分子筛孔径的分子。
对于小的极性分子和不饱和分子，具有选择吸附性能，极性越大，不饱和度越高，其选择吸附性越强。
A型分子筛属于分子筛其中的一种，其结构与NaCl的很相似，属于立方晶系。
由于4A分子筛的有效孔径为0.4nm,故称为4A分子筛，其空间网络结构由硅氧四面体单元［SiO4］和铝氧四面体［AlO4］单元交错排列而成。
分子筛的性能：1.离子交换性能----软化水质功能：4A分子筛骨架中的每一个氧原子都为相邻的两个四面体所共有，这种结构形成了可为阳离子和水分子占据的大晶穴，而且这些阳离子和水分子有较大的移动性，可进行阳离子交换和可逆脱水。
4A分子筛的离子交换是在带有铝离子的骨架上进行的，每一个铝离子所带的一个负电荷，不仅可以结合钠离子，也可以结合其它阳离子。
钙、镁离子可以进入原来钠离子占据的大晶穴，将4A分子筛中的钠离子替换下来----即4A分子筛中的钠离子可进行离子交换，可与硬水中的Ca2+、、Mg2+离子进行交换，从而达到软化水质的目的。
4A分子筛结合钙镁离子的速度比三聚磷酸钠慢，且与镁离子的结合能力较弱。
但4A分子筛可将水溶液中少量有害的重金属离子（如Pb2+、Cd2+、Hg2+）能很容易快速除去，对净化水质有着十分重要的意义。
4a分子筛的应用
多孔材料在许多领域有着广泛的应用，如微孔分子筛作为主要的催化材料、吸附分离材料和离子交换材料，在石油加工、石油化工、精细化工以及日用化工中起着越来越重要的作用。
那么，4a分子筛的应用有哪些？为此，安徽天普克环保吸附材料有限公司为大家总结了相关信息，希望能够为大家带来帮助。
涤剂助剂4A分子筛作为洗涤剂助剂的作用主要是交换水中的钙离子产生软化水，去除污垢和防止污垢再沉积。
4A分子筛是目前代磷助洗剂中应用最多和应用最成熟的产品。
4A分子筛替代三聚磷酸钠作洗涤助剂对解决环境污染有着重大作用。
4A分子筛还可用作香皂的成型剂、牙膏的摩擦剂等。
污水处理4A分子筛可以去除污水中的NH3-N及Pb2+、Cu2+、Zn2+、、Cd2+等。
工农业、民用及水产畜牧业排出的污水中含有氨态氮，不仅危害鱼类等的生存、污染内养殖环境，而且促进藻类生长，导致江河湖泊的阻塞。
由于4A分子筛对NH4+的高选择交换性，已成功应用于该领域。
来源于金属矿山、冶炼厂、金属表面处理和化学工业等部门排放的污水，其中所含重金属离子对人体危害极大。
用4A分子筛处理这些污水除了能保证水质合格外，还能回收重金属。
安徽天普克环保吸附材料有限公司是原上海摩力克分子筛有限公司直属公司,本公司成立于2004年，由于生产量扩增，本公司在安徽合肥空港寿县新桥产业园投资建设生产基地。
公司目前拥有年产2000吨分子筛、1500吨活性氧化铝生产线各一条。
二期工程将建成4000吨分子筛生产线。
公司全面推行ISO9001质量管理体系，建有现代化的实验室和质量控制中心。
现有工程技术人员20人，其中工程师8人。
产品系列化、经营多元化，这些都是企业的发展方针，而OEM----更是公司多年的经营模式，并且得到广泛好评。
我们的用户涉及石油、化工、冶金、汽车、空调、电子仪表等行业，我们的客户群不仅是在国内而且遍及东南亚、欧美等地。
公司热忱欢迎国内外客商与我们真诚合作。
我们将以精美的产品、可靠的技术、精益求精的服务满足广大客户的要求。
利用高岭土合成4A沸石分子筛
第24卷第3期2010年5月山东理工大学学报(自然科学版)Journal of Shandong University of Technology (Natural Science Edition )Vol.24No.3May 2010收稿日期:20091109基金项目:山东省自然科学基金项目(2004ZX25);淄博市科学技术发展计划项目作者简介:翟彦霞(1984-),女,硕士研究生.E 2mail :zhyanxia2007@ ;通讯作者:杨赞中,男.E 2mail :yzz @文章编号:1672-6197(2010)03-0039-05利用高岭土合成4A 沸石分子筛翟彦霞,杨赞中,王华英,孟凡朋(山东理工大学材料科学与工程学院,山东淄博255049)摘 要:以高岭土为主要原料,通过焙烧活化-碱化-水热反应技术合成了4A 沸石分子筛.利用T G D TA 、XRD 、SEM 等考察了高岭土转化分子筛的相变历程,并通过正交实验探讨了影响分子筛转化率的主要因素.研究表明,高岭土在600℃下焙烧2h 可转化为偏高岭土,再与NaO H 、去离子水按摩尔比n (Na 2O )/n (SiO 2)为2.0、n (H 2O )/n (Na 2O )为60充分混合,经水浴陈化、晶化后可合成结晶良好、静态水吸附达22.67%的4A 沸石分子筛.关键词:高岭土;焙烧;水热合成;4A 沸石中图分类号:P579文献标识码:ASynthesis of 4A 2type zeolite molecular sieve from kaolinZHA I Yan 2xia ,YAN G Zan 2zhong ,WAN G Hua 2ying ,M EN G Fan 2peng(School of Materials Science and Engineering ,Shandong University of Technology ,Zibo 255049,China )Abstract :4A 2type zeolite was synt hesized by t he calcination alkaline 2hydrot hermal synt hesis technique using kaolinite as t he main raw material and NaO H as t he alkali source.By T G 2D TA ,XRD and SEM ,t he p hase t ransition process f rom kaolin to zeolite was explored ,and t he effect s of synt hetic conditions o n t he yield of zeolite are st udied.It is shown t hat a single 2p hase zeolite A wit h excellent crystallinity and 22.67%of static water adsorption can be synt hesized from kaolin.Suitable synt hetic conditions include t hree step s :Firstly ,metakaolin is transferred f rom kaolin by calcining at 600℃for 2h ;t hen t he mixt ure of metakaolin and NaO H solution wit h a molar ratio of n (Na 2O ):n (SiO 2)=2.0and n (H 2O ):n (Na 2O )=60is aged at 60℃for 2h ;and t hirdly ,zeolite 4A is synt hesized from t he aged compo sition by hydrot hermal reaction at 90℃for 4h.K ey w ords :kaolin ;calcination ;hydrot hermal synt hesis ;zeolite 4A 4A 沸石分子筛(Na 12[Al 12Si 12O 48]・27H 2O )生长着规整的三维孔道结构,具有内比表面积大和孔内库仑电场较强以及优良的离子交换、选择吸附、催化及亲水憎有机物等特性.在催化裂解、大/小分子及极性/非极性分子分离、气体或液体的干燥与分离等方面具有重要用途,广泛应用于化工、环保及高新技术领域[13].工业上主要采用氢氧化钠、水玻璃、硫酸、氧化铝或氢氧化铝等化工原料合成分子筛,成本高且工艺复杂.随着沸石分子筛需求量的日益增加,以及金属铝资源的日趋稀缺,传统原料和技术的成本问题日显突出.因此,开发廉价的替代原料和合成新技术成为分子筛研究领域重要的课题.高岭土(Al 4[Si 4O 10](O H )8)是一种储量丰富的层状结构铝硅酸盐矿物,其化学组成中的SiO 2/Al 2O 3与A 型分子筛非常接近,以其作原料合成分子筛的研究倍受人们关注[45].Mahir Alkan 等[6]初步探讨了高岭土的煅烧温度、碱液浓度和固/液比对NaA 分子筛合成的影响.付克明等[7]实验研究了碱源的选择及晶种的作用.C.A.R ío s 等[8]考察了水热合成方法和分子筛的成核、生长历程.但总体来看,目前在高岭土的深度活化、分子筛的转化机理、合成产物的纯度及工艺流程简化等方面尚存在诸多未解的问题[910].本文在一系列实验的基础上,以高岭土为主要原料,NaO H 作碱源,通过焙烧-碱化-水热反应技术合成4A 沸石分子筛.利用T G D TA 、XRD 、SEM 等考察高岭土转化分子筛的相变历程,并通过正交实验探讨影响分子筛转化率的主要因素.1 实验部分1.1 合成实验采用山西朔州高岭土为基础原料、NaO H(分析纯)作碱源,通过高温焙烧-碱化-水热反应合成4A 分子筛.高岭土的化学成分为(%):SiO 242.40,Al 2O 335.88,Fe 2O 30.28,TiO 20.47,CaO 0.52,MgO 0.16,K 2O 0.12,Na 2O 0.20,水分0.26,烧失量19.77.将高岭土在550～650℃下焙烧2～3h ,再与一定浓度的碱液混合,使溶液中的组分摩尔比控制在n (Na 2O )/n (SiO 2)=1.5～2.5、n (H 2O )/n (Na 2O )=40～60,然后在60℃下陈化2h ,再在90℃水热条件下晶化4h ,最后经过滤分离,并用去离子水洗涤至中性后干燥即得合成产物,工艺流程如图1所示.图1 高岭土合成分子筛的工艺流程通过正交实验考察焙烧温度、焙烧时间、n (Na 2O )/n (SiO 2)、n (H 2O )/n (Na 2O )等因素与合成产物吸附率的关系.参考相关文献[46,89],实验设定陈化条件为60℃、2h ,晶化条件为90℃、4h.正交实验设计及合成产物的静态水吸附测试结果见表1.表1 高岭土合成分子筛的正交实验及静态水吸附编号焙烧温度/℃焙烧时间/h Na 2O/S iO 2H 2O/Na 2O 吸附率/%1550 2.0 1.54016.692550 2.5 2.05017.633550 3.0 2.56015.124600 2.0 2.06022.675600 2.5 2.54020.526600 3.0 1.55021.097650 2.0 2.55017.908650 2.5 1.56018.8996503.02.04015.331.2 表征高岭土热分析采用德国N ETZSC H 公司STA 2499C 型综合热分析仪,升温速率10℃/min ,刚玉作基准物质.物相分析采用德国BRU KER 公司D8ADVANCE 型X 射线衍射仪,管压40kV ,管流5mA ,Cu K α射线,扫描速度6°/min ,扫描范围(2θ)5°～70°.样品的微形貌和结构观察采用荷兰FEI 公司SEIRON200型扫描电子显微镜,10kV ,3.0nm.吸附性能测试按国标《G B/T 62871986分子筛静态水吸附测定方法》进行.2 结果与讨论2.1 高岭土的相转变高岭土的T G D TA 综合热分析如图2所示.加热过程中,110℃之前T G 曲线上约有1%的失重,主要与样品表面吸附水的脱失有关;110～400℃范围内,T G 曲线变化不大,少许失重应属于层间水的排出;400～650℃范围内,T G 曲线显示的失重量急剧增加至14%,与之对应的D TA 曲线则为一个强吸热谷,标志着高岭土晶格发生分解,部分化学键因受热产生断裂,结构水被释放出来,向偏高岭土转化.这一反应过程可表达为:2SiO 2・Al 2O 3・4H 2O →2SiO 2・Al 2O 3(偏高岭土)+4H 2O.值得注意的是,温度继续升高则会生成铝硅尖晶石(930～1050℃)和莫来石(1300℃)[10],不利于分子筛的转化.已有的研究多采用680～750℃活化高岭土[1112],结合以上热分析结果,并综合考虑活化效果及能耗等因素,本研究采用550～650℃进行活化实验.2.2 影响分子筛转化的主要因素静态水吸附率是表征分子筛性能的重要指标,04山东理工大学学报(自然科学版)2010年 图2 高岭土综合热分析T G 2D TA 图该参数的大小可直接反映出合成产物中分子筛转化率的高低.理论上,4A 沸石分子筛的静态水吸附为27.5%,而通常达到20%左右即可符合工业应用要求.根据表1所示的正交实验结果,利用600℃焙烧活化2～3h 得到的偏高岭土合成的分子筛产物(4～6号样品),其对应的静态水吸附均为20%以上,最高者达22.67%,远高于其它条件下的合成产物.图3～图6分别表示了焙烧温度、焙烧时间、n (Na 2O )/n (SiO 2)及n (H 2O )/n (Na 2O )与合成产物的静态水吸附的关系.图3 焙烧温度对平均静态水吸附量的影响分析图3～6可知,四种因素对静态水吸附量(即分子筛转化率)影响的极差分别为4.95、1.91、1.0、1.38.因此,焙烧温度对分子筛转化率的影响最大,其次依次为焙烧时间、Na 2O/SiO 2、H 2O/Na 2O ,表明用高岭土合成分子筛,应特别注意活化过程的控制,以保证获得高活性的偏高岭土.综合上述讨论,本研究获得的最佳合成工艺条件为:高岭土在600℃下焙烧2h 形成偏高岭土,再图4 焙烧时间对平均静态水吸附量的影响图5 n (Na 2O )/n (SiO 2)对平均静态水吸附量的影响图6 n (H 2O )/n (Na 2O )对平均静态水吸附量的影响与NaO H 、去离子水按摩尔比n (Na 2O )/n (SiO 2)=2.0、n (H 2O )/n (Na 2O )=60充分混合,然后在60℃水浴中陈化2h ,再在90℃下水热反应4h 可得结晶良好的4A 沸石分子筛.2.3 分子筛转化机制高岭土为层状晶体结构,其结构单元层由水铝14第3期 翟彦霞,等:利用高岭土合成4A 沸石分子筛石{Al[O 2(O H )4]}n 5-八面体与[SiO 4]n 4-四面体的六方网层按1∶1叠加而成,单元层之间靠[SiO 4]层中的O 2-与Al[O 2(O H )4]层中的O H -形成的氢键连接,结构式为Al 4[Si 4O 10]・(O H )8.T G 2D TA 热分析显示(图2),高岭土在受热过程中逐渐脱水并发生相变.通过SEM 观察和XRD 分析发现,400～650℃是高岭土脱除结构水,结构发生重大转变的过程.高岭土脱水转变为偏高岭土后,仍然保持着似层状结构(图7),但其结构在纵向上被压缩,原子间已发生较大位错并渐变为无定形态(图8),处于热力学不稳定状态.此时Al 2O 3、SiO 2均有较高活性,是合成分子筛的理想物质.图7、8分别示出了高岭土在600℃下焙烧2h 所得活化产物的SEM 图像及XRD 衍射谱.图7 高岭土600℃焙烧2h 的SEM图像图8 高岭土600℃焙烧2h 的XRD 谱图活性偏高岭土须在适宜温度下的NaO H 溶液中陈化一段时间,使其逐渐转变成均匀的铝硅酸盐溶胶-凝胶,形成转化分子筛前躯体,为后续的晶化过程奠定基础.陈化温度不易过高,时间也不易过长,否则易生成杂晶相.通常取60～70℃、1～2h 为宜.晶化过程可使陈化产物在合适的温度和时间内形成分子筛晶核,并进一步从体系中吸取有效成分,生长成高结晶度、大小均匀的沸石分子筛晶粒.图9为晶化产物的SEM 图像,清晰显示出了大小均匀、发育完好的立方体晶形,完全符合4A 沸石分子筛的结晶形貌.通过XRD 分析检索(图10),进一步确认合成产物为典型的4A 沸石分子筛.图9 晶化产物的SEM图像图10 晶化产物的XRD 谱图3 结论高岭土在600℃下焙烧活化2h ,可得到适于合成4A 分子筛的偏高岭土.偏高岭土与NaO H 按摩尔比n (Na 2O )/n (SiO 2)=2.0、n (H 2O )/n (Na 2O )=60充分混合,并经60℃陈化2h ,再在90℃水热晶化4h ,可合成结晶度高、吸附量达22.67%的4A 型分子筛.高岭土焙烧转化成高活性的偏高岭土是决定能否成功合成4A 分子筛的关键因素,因此应特别重24山东理工大学学报(自然科学版)2010年 视活化温度的控制.在此基础上,通过合理调控焙烧时间、n(Na2O)/n(SiO2)及n(H2O)/n(Na2O)等技术参数,才能合成结晶度高、性能良好的分子筛产物.参考文献:[1]Gábor R,éva C,Tamás K.Prediction of adsorption and separa2tion of water2alcohol mixtures wit h zeolite NaA[J].Micro2 porous and Mesoporous Materials,2008,114:4552464.[2]关莉莉,段连运,谢有畅.N2和Ar在改性的NaA分子筛上的吸附分离[J].化学学报,2004,62(15):139221396.[3]Feng H,Li C Y,Shan H H.In2situ synt hesis and catalytic ac2tivity of ZSM25zeolite[J].Alpplied Clay Science,2009,42:4392 445.[4]孙书红,王智峰,马建泰.高岭土合成沸石分子筛的研究进展[J].分子催化,2007,21(2):1862191.[5]吴杰,秦永宁.分子筛合成工艺中原料高岭土及其焙烧特性的研究[J].非金属矿,2004,7(6):16219.[6]Mahir A,Ciˇg dem H,Zürriye Y,et al.The effect of alkali con2centration and solid/liquid ratio on t he hydrot hermal synt hesis of zeolite NaA from natural kaolinite[J].Microporous and Meso2 porous Materials,2005,86:1762184.[7]付克明,祝天林,朱虹,等.高岭土水热合成4A沸石实验研究[J].人工晶体学报,2007,36(5):119721201.[8]Ríos A C,Williams C D,Fullen M A.Nucleation and growt hhistory of zeolite L TA synt hesized from kaolinite by two differ2 ent met hods[J].Applied Science,2009,42:4462454.[9]商云帅,孟长功.以高岭土为原料合成沸石分子筛的相变规律[J].高等学校化学学报,2007,28(5):8162820.[10]刘研,李宪洲.高岭土的深加工与新材料[J].世界地质,2004,23(2):1952200.[11]Lapides I,Heller-Kallai L.Reactions of metakaolinite wit hNaO H and colloidal silica2comparison of different samples(part1)[J].Applied Clay Science,2007,35:94298.[12]Sat hy C,Pramada P N.Microwave assisted synt hesis of zeoliteA from metakaolin[J].Microporous and Mesoporous Materials,2008,108:1522161.(编辑:姚佳良)34第3期 翟彦霞,等:利用高岭土合成4A沸石分子筛。
苏州高岭土合成4A分子筛及其在牙膏磨擦剂中的应用
２ ８
牙
膏
工
业
２０ 年第 ４ ０６ 期
当待 测 水样 中存 在 Ｆ 离 子 时 ， 电极 产生 电位 一 氟
求， 有适宜 的硬度磨擦值 。 ２ ２ Ａ分子 筛与氟离子的作 用 ． ４ ４ Ａ分子筛与氟离子 的作用 ， 吸附过程在很短时 间 内完成， 吸附质分子离子一旦与表面接触， 吸附速 率很快 ， 吸附作用时间对吸附效果影响很小 。 ２２ １ 分子筛的量与氟溶液浓度的关系 ．．
至 ｐ ｌ 左右 ， Ｈ＝ ｌ 烘干后得到 ４ Ａ分子筛。
１３ 分子 筛对 氟 离子吸 附性 能测 试 ．
原 理 Ｊ ：
氟化 镧单 晶对 氟 离子 有 选 择 性 响 应 ， 以氟 化 镧 膜 电极 为 指示 电极 ， 和甘 汞电极 为参 比电极 ， 饱 组成 工作 电池 ：
苏州 高 岭土 ；
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２０ 年第 ４ ０６ 期
牙
膏
工
业
２ ７
苏 州 高 岭 土合 成 ４ Ａ分 子筛 及 其在 牙 膏磨 擦 剂 中 的应 用
张金峰 ‘ 王思晨 ‘ 李瑞丰
（． １ 精细化 工研究所 陕西省石油化工研究设计院 ， 陕西 西安 ７ ０ ５ １０４ ２ 教育部煤科学与技术重点实验室 太原理工大学化学工程与技术学院 ， ． 山西 太原 ０ ０ ２ ） ３ ０４
Ｕ． Ｕ Ｏ． Ｏ １ Ｏ． １ Ｕ． ２Ｏ Ｏ－ Байду номын сангаас． ２
２ｏ／ ｅ ｒ ｅ ｄ ｇ ｅ
图 ｌ样 品的 Ｘ Ｄ衍射图 Ｒ
４ 分子筛（ ） Ａ ｇ
图 ３ 分子筛■对， 离子吸 附的影响 ｌ Ａ３ ７ｍｇＩ ． ｇ ｌ １９ｍ ／ ５ ５ ｇＩＥ６ ． ， ． ， ６ ５ｍ ／ １ ． ｇ ｌ ３ ． ｍ ／ ５８ｍｇＩ ／Ｂ Ｃ Ｄ ／
4A沸石分子筛制备及其影响因素
预活化处理主要有二种方法。一为酸化法: 就 是用硫酸对原料进行酸处理, 一方面酸蚀出部分成 份, 使原料更具有活性, 另一方面亦可除去原料中的 杂质, 如 Fe2O3 及 CaO 等, 该法常见于以膨润土等 为原料进行 4A 沸石合成; 另一为热处理法: 就是将 原料加热到一定的温度, 使其成份、结构发生变化以 达到活化的目的。此法多用于以高岭石及煤矸石等
比) 不同, 转化率不同, 所得产物也不同。随着水钠
份参与, 通过胶团不断溶解来完成晶化过程; 而后者 比的降低, 转化率提高, 所得产物也逐渐由 P 型沸
认为, 在晶化过程中, 固相凝胶 没有明显的溶 解现 象, 从而液相组份 没有直接参与晶 体的生成过程。 一般 认为 前者 比较 有理 论依据。王 建[ 4] 、黄炎 球 等[ 5] 认 为, 在 偏高 岭石- 碱- 水体 系中, 偏高 岭石 在 N aOH 溶液 中部分溶解, 固态的 A l2O3 #2SiO2 不断 转变为液态的 Al2O3 及 SiO 2, 造成液相组份过饱和, 同时也产生润湿性好的固体表面, 从而促进了沸石 的晶核形成和晶体生长, 固相中的 SiO2 及 A l2O 3 不 能直接转入沸石晶格中, 整个晶化过程均以液相为 传质, 属于液相生成机理。
的方法是在扫描电镜下进行分析, 此时 4A 沸石的 立方体形状清晰规则( 图 3) , 而方钠石则常以双晶 相联的形式形成架状集合体( 图 4) , 极易辨别; 没有 转化的胶状物, 则以不定形的形状出现。
高岭土合成4A分子筛的研究
高岭土合成4A 分子筛的研究赵锡武 关伟宏 韩雪梅(大庆石油化工总厂研究院・163714)摘 要 以高岭土为原料合成出了4A 分子筛,得出经过碱化处理可提高分子筛吸附容量的结果;同时分析了反应温度和反应时间对合成分子筛吸附性能的影响。
关键词 高岭土 4A 分子筛 合成 4A 分子筛是一种人工合成的硅铝酸盐,其用途极为广泛。
近年来4A 分子筛被用作洗涤助剂,使其应用市场更加扩展,用量大增。
4A 分子筛的生产,国内外大都采用水合氧化铝、水玻璃和烧碱等化工原料合成的方法。
由于国内氧化铝等化工原料短缺,且该方法生产成本较高,阻碍了4A 分子筛应用范围的扩大。
因此改变分子筛的原料路线和降低生产成本,已成为目前国内分子筛发展的一项较为重要的课题,引起了人们的关注。
近年,国内外以高岭土合成4A 分子筛的技术研究取得了很大进展〔1〕,但大多数是将目的产物作为洗涤助剂研究的,研究了反应条件对合成分子筛的白度、粒度及Ca 2+交换量等的影响,而对其吸附性能影响研究的较少,且对是否需要经过碱化过程这一前期处理阶段也有不同见解〔1～4〕。
对此,我们分别采用广东和吉林高岭土进行了合成A 型分子筛的研究,考察了影响分子筛吸附性能和结晶度的因素等。
1 试验部分1.1 原料及仪器高岭土(广东茂名,吉林水曲、东富);氢氧化钠(分析纯);盐酸(分析纯)。
SKJX -4-9型电热炉;3134PX 射线荧光光谱仪;差热分析仪;R 300S 电子天平及玻璃仪器等。
1.2 原料处理及分析几种高岭土经X 射线分析,其成分组成结果见表1。
表1 高岭土组成分析数据产地Si O 2%A l 2O 3 %Fe 2O 3 %Si O 2∶A l 2O 3摩尔比广东茂名45.8537.370.8022.09吉林水曲48.8436.281.5 2.28吉林东富53.3030.072.5 3.0 从表1的分析结果中可以看出,所选高岭土基本符合合成A 型分子筛的要求。
法液空 4a分子筛
法液空 4a分子筛法液空4A分子筛是一种常用的分子筛材料，具有很强的吸附能力和选择性，被广泛应用于各个领域。
本文将从分子筛的原理、结构和应用等方面进行阐述，希望能为读者提供一些有用的信息和启发。
让我们来了解一下法液空4A分子筛的原理。
分子筛是一种具有特定孔径和表面化学特性的材料，其结构由氧化铝和硅酸盐组成。
分子筛的孔径大小决定了它的吸附能力和选择性，而法液空4A分子筛的孔径大小约为4埃（1埃=10^-10米），因此被称为4A分子筛。
它可以选择性地吸附低碳烃和其他小分子，如水和氨气等。
接下来，我们来了解一下法液空4A分子筛的结构。
4A分子筛的结构类似于一根细长的管道，管道内部有许多小孔，这些小孔可以让小分子通过，但较大的分子则无法进入。
这种结构使得4A分子筛具有很高的表面积和吸附能力，能够有效地吸附和分离不同大小的分子。
法液空4A分子筛具有广泛的应用领域。
首先，它被广泛应用于石油化工行业。
在石油加工过程中，分子筛可以用于去除杂质和分离不同种类的烃类化合物。
此外，它还可以用于乙烯和丙烯的分离和纯化，以及天然气的脱水和脱硫等。
其次，法液空4A分子筛也在制药和化妆品行业中得到了广泛应用。
它可以用于分离和纯化药物原料，去除有害物质和杂质，提高产品质量。
此外，它还可以用于制备高纯度的化妆品原料，提供更好的产品性能和效果。
另外，法液空4A分子筛还可以用于空气和气体分离，如氧气和氮气的分离，以及空气中有害气体的去除等。
总结起来，法液空4A分子筛是一种具有很强吸附能力和选择性的分子筛材料。
它的结构独特，孔径适中，可以有效地吸附和分离不同大小的分子。
它在石油化工、制药、化妆品等行业中得到了广泛应用，为这些行业的发展和进步做出了重要贡献。
随着科学技术的不断进步，相信法液空4A分子筛的应用领域还会不断拓展，为人类的生活和工业发展带来更多的便利和效益。
分子筛生产工艺技术及应用简介
分子筛生产工艺技术及应用简介1、分子筛简介分子筛是一种具有立方晶格的硅铝酸盐化合物，其品种达到数十种。
分子筛有很大的比表面积,达300～1000m2/g，内晶表面高度极化，为一类高效吸附剂，也是一类固体酸，表面有很高的酸浓度与酸强度，能引起正碳离子型的催化反应。
当组成中的金属离子与溶液中其他离子进行交换时，可调整孔径，改变其吸附性质与催化性质，从而制得不同性能的分子筛催化剂。
分子筛具有均匀的微孔结构，它的孔穴直径大小均匀，这些孔穴能把比其直径小的分子吸附到孔腔的内部，并对极性分子和不饱和分子具有优先吸附能力，因而能把极性程度不同，饱和程度不同，分子大小不同及沸点不同的分子分离开来，即具有“筛分”分子的作用，故称分子筛。
由于分子筛具有吸附能力高，热稳定性强等其它吸附剂所没有的优点，使得分子筛获得广泛的应用。
分子筛按照其用途主要分为两个大的领域：一个是作为吸附材料(吸附剂)，应用领域包括石油炼制、石油化工、煤化工、化肥、冶金、电子等行业，用做气体的分离、干燥、净化，主要品种有3A、4A、5A、13X分子筛；另一个是作为固体酸催化剂用于石油炼制和石油化工，主要品种有HZSM-5、USY等。
2、分子筛生产分子筛的生产过程分为两个阶段：一个是分子筛原粉的合成；另一个就是分子筛的成型。
2.1分子筛的合成分子筛是用硅的化合物（例如硅溶胶、硅酸钠等）、铝的化合物（例如活性氧化铝、铝盐等）、碱（例如氢氧化钠等）以及模板剂在水热条件下合成的，由此制备的产品称为分子筛原粉，是一种极其细小的硅铝酸盐晶体材料，晶体直径在100纳米左右，不能直接用于工业生产过程，必须加工成一定形状和大小的颗粒才具有实用价值。
分子筛的合成过程需要消耗大量的基础化学品和净化水，并产生大量的废液和污水，需要配备有原水净化和污水处理装置。
2.2 分子筛成型分子筛按照其用途不同需要加工成不同的形状。
目前，工业上常用的分子筛有三种形状：条状、球状和微球状。
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张全峰 ，李瑞丰等：４ 分子筛合成及在 牙膏中应用 Ａ
３ ｌ
４ Ａ分子 筛合成及在牙膏 中应 用
张金峰 １ ．岳 江 ２ ．谢鲜梅 １ ．李瑞丰 １
（． １ 太原理工大学 ，山两太原 ０ ０２ ；２ ３０４ ． 北京宝沽技术有限公司．北京 １ ０ ４ ０ ８） ０
国 Ｍ Ｓ Ｅ ２０ 激光粒度分布仪 ； ＡＲ Ｉ Ｒ ０ ０ Ｚ 日本 Ｊ Ｏ Ｊ Ｍ ３ Ｃ扫描 电子 微镜（Ｅ ） Ｅ ＬＳ 一 ５ ｓ Ｍ；
Ｐ Ｊ２５ Ｘ 一 １ 型离子计 ，电极为 Ｐ — 型氟电极 ，参 比电极 为饱 和什汞电极 ；过硬颗 Ｆｌ 粒测定仪 。
１２ ． ４Ａ分子筛合成方法
／ Ｆ为直线斜率 ，亦为 电极 的斜率。
１ ． ４分子筛与香料香精的相容性测定
一
质量法 ：称取适 量 ４ Ａ分子筛 于小烧杯中 ，再量 取适量 的香精 ， 两者混于 将 起搅拌一定时间 ，离心分离 ，测剩余量 ，得 到吸附量 。
２ 结果与讨论
１ 实 验 部 分
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３ ２
无机硅化合物（ 曙．ｉ ｏ ｏ ｐ ｕｄ２ ０ Ｄ Ｓ ｉ ｎ ｍ ｏｎ ） ６年第 ４期（ ｌ Ｃ ｃ ０ 总第 １７ 期） ３
１１主要原料 、试剂及 仪器 ．
水玻璃为工业 级 ； 氢氧化钠 、 氢氧化铝均 为分析 纯 。日本理学电机 Ｒｇｋ ｉ ｕ ａ Ｄ ／ ａ一 ５ ０型 ｘ Ｍ ｘ２０ 射线衍射仪（ｕ 靶 、Ｎ 滤波） Ｃ Ｋａ ｉ ，管压 ４ Ｖ，管流 １０ ｍ ；英 ０ ０ Ａ
香精 、甜昧剂 及防腐剂等 。磨擦剂是一种重要成分 ，一般 占牙膏配方的 ５％左 ０
右 ，磨擦剂本 身要求 硬度 不得超 过牙釉质 的硬度 ，同时又要求 磨擦剂必须 具有
一
定硬度 ，以利 于清除 牙齿表 面的污垢 ，特别是 牙垢 、烟 渍等 。 目前 ，牙膏磨
擦剂大致有碳 酸钙 、磷 酸钙 、氢氧化铝 和二氧化硅 。碳 酸钙 磨擦力强 ，与氟化
物配伍 不稳定 ，在硬水 中会降低 表面 活性剂 的泡沫性 ：磷酸盐在 口中扩散性好 ，
对氟化 物适应性好 ，但磨 擦 力弱 ；氢氧 化铝能改进 香气 和味道 ，对 毒素有很强 的吸附能力 ，但 与氟化 物配 伍性不好 ；二氧化硅 比容较大 ，与牙膏中氟化物 及
其他原料相容性好 【－ 】 成本较高 。文献 ［ ］ ２３ 但 ２ 报道 ，Ｆ — 分 子筛 以其丰 富的 Ｓ１
微孔而具有较强 的吸附性能 和离 子交换性能 ， Ｆ — 分子筛做 牙膏磨擦剂 ，与 用 Ｓ１ 氟有很好 的相 容性பைடு நூலகம்，能很好 地保存有 效氟离子 ，在 日用 化学工业 方面引起人 们
的关注 。但 Ｐ — Ｓ １分 子筛 是天然矿物 ，其组成不稳定 ，为其应用带 来不便 。４ Ａ
分 子筛是一种 具有 多孔结 构的铝 硅酸盐 ，化学结构 稳定 ，有很 好的耐酸与 耐碱
４ Ａ分子筛具有 良好 的吸附与离子交换性能 ， 被广泛用 于洗涤剂 行业 【 】 在 １， 洗衣粉 中作为洗涤 助剂替代 三聚磷 酸钠（ Ｐ ） Ｓ Ｐ，粒度在 ４ ｍ 左右。牙膏是 日常 Ｔ １ ａ 生活中的必需 品 ，牙 膏的 主要成分 为磨擦剂 、润湿剂 、表 面 活性 剂 、黏合 剂 、
性 ，它 的钙镁 离子 交换能 力强 ，能 有效降低水 的硬 度 ，使表 面活性 剂作用 充分 发挥 ，它 的吸附能 力强 ，能直接 吸附多种臭味气体 ，吸附催 化活性 高 ，能极大
地促进 杀菌剂与细菌 问的反应 。作者从合成均匀亚微 米 ４ Ａ分子筛 出发考察 ４ Ａ 分子筛 作为磨擦剂 的可能性 ， 过实验研究 ， 到颗粒 细小 、 通 得 粒径均匀 的 ４ Ａ分 子筛 ，并分别做 了分 子筛 与氟 、香料香精 的配伍性研 究 ，试 图为 ４ Ａ分子筛在 牙 膏 中的应用提供一些 有力 的实验依据 。
摘 要 ：采 用水 热 法 制 备粒度 均 匀 的亚微米 ４ Ａ分 子筛 ；利 Ｊ离 子电 极法测 ｛ 】 合成 ４ Ａ产品对氟离子的吸附效果．其吸附能力可达 ８ｍ ／ ．改变条件可调 节吸 ｇ ｇ
附 、释放适量氟；研究 了合成产品与香料香精的配伍性 ．结果表 明： Ａ分子筛能 ４ 起到控制吸附 、 缓释香料 香精的作用 ， 结合 ４ Ａ分子筛具有适宜的硬度，满足磨擦 剂应具备的基本要求 ，可以作 为磨擦剂在牙膏工业中得到应用。 关键词 ： Ａ分子筛：牙膏磨擦 剂；配伍性 ４
得到样品。 １３ 分子筛对 氟离子 吸附性 能测定 ．
方法 ：取不 同氟离子浓 度的溶液 ｌ Ｌ Ｏ ，置于 ５ Ｌ容量瓶 中 ，加人 ｌ Ｌ ｍ Ｏｍ Ｏｍ
总离 子强 度缓 冲液（Ｉ— Ｂ） 去离 子水 稀释至刻 度 ，用 电极法测定 。然后取 １Ｓ Ａ Ｉ ’ ，用
定量所配溶液 ，加人一定量 ４ Ａ分子筛 ，搅拌 吸附作用一 定时问 ，然后再用 电极 法测定 ，计算得到分子筛吸附氟量。
将水玻璃 溶液和铝 酸钠溶液按一定 的配 比，以一定 的 次序加 到烧 杯中进行
搅 拌 ，再根据原料 配 比加碱 调节 其碱 度 ，搅 拌一 定时 间 ，再 添加适 导 向剂 ， 搅拌 ， 然后装反应釜 中置 于 ９ 箱 中反应一定时问 ， 出 、 ０ 取 过滤 、 涤 、 洗 干燥 ，
原理 【 】氟化镧单品对 氟离子有选择性响应 ， ４： 以氟化 镧膜 电极 为指示 电极 ，
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待测液 饱 和 Ｋ Ｉ Ｈ Ｃ２Ｈ Ｃ ｇＩ・ ｇ 当待测水样 中存在 Ｆ时 ，氟电极产生电位响应 ，电池 电位与氟离子浓度 的 一 关系遵守能斯特方程 ： ＝ ｏ （． ３ Ｔ ｌＣ一 Ｅ与 ｌ Ｆ呈直线关 系 ，． ３ Ｔ Ｅ Ｅ 一２３ ／ ｇ Ｆ。 ０Ｒ ｇ一 ｃ ２ ０ ３ Ｒ