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不同形貌硫化镍纳米材料的可控合成及电化学性能研究

不同形貌硫化镍纳米材料的可控合成及电化学性能研究

不同形貌硫化镍纳米材料的可控合成及电化学性能研究郎雷鸣【摘要】该文主要采用简单的溶剂热和水热法通过控制不同条件如硫源和表面活性剂合成了多种形貌的硫化镍纳米材料,在使用L-胱氨酸,硫代乙酰胺作为硫源以及PEG2000作为表面活性剂时,分别获得了规整的硫化镍实心球,海胆状硫化镍空心微球以及由纳米粒子组成的空心球,分别测定了三者的电化学性能,结果表明海胆状硫化镍空心微球的循环性能较好,循环30次以后放电容量保持在200mAhg^-1左右.%Nickel sulfide nanomaterials with different morphologies were synthesized by solvothermal and hydrothermal methods under different reaction conditions, such as different surfactants and sulfur sources. Regular NiS microspheres, urchin-like mierospheres and hollow spheres were obtained by using L-cystine and TAA as sulfur sources and PEG2000 as surfactant respectively. Electrochemical performance of the samples was analyzed as a cathode of lithium-ion batteries. The results indicated that the cyclic performance of urchin-like NiS hollow micro- spheres was better than that of NiS microspheres and hollow spheres. The discharge capacity of 200 mA h g- ^-1 still remained after 30 cycles.【期刊名称】《南京晓庄学院学报》【年(卷),期】2012(000)006【总页数】5页(P60-64)【关键词】硫化镍;可控合成;电化学【作者】郎雷鸣【作者单位】南京晓庄学院生物化工与环境工程学院,江苏南京211171【正文语种】中文【中图分类】O6140 引言低维结构的纳米材料由于具有独特的物理、化学和光电性能一直以来就受到学者们的关注.随着纳米材料的快速发展,已经成功合成出不同形貌的低维结构的纳米材料[1-6],这些材料在催化、药物传输、光学材料和电池材料等领域表现出极大的潜在应用价值[7-9].不同形貌和结构的材料在性能方面有很大的差异,进而表现出不同的实际应用价值,为了合成性能更为优越的纳米材料,实现对形貌和结构的可控合成是材料合成的关键,因此,材料的不同形貌和结构对其性能的影响一直是科研工作者关注的焦点.在众多的材料中,金属硫化物由于具有特殊的光学、磁学以及催化性质而成为研究的热点.硫化镍除了具有在临界温度时,高温相NiS由顺磁性的导体转变为反铁磁性的半导体这种特殊的性质外,它还在太阳能电池、加氢脱硫催化反应,以及光电导材料和锂电池电极材料等方面都有着广泛的应用[10],因而备受关注.目前,多种形貌的NiS纳米材料被相继合成出来,如纳米晶、纳米棒、三角状纳米棱柱、薄膜、空心球以及通过自组装方法获得的由纳米针或纳米片组成的三维花状或海胆状NiS微球[11-16].但以L-胱氨酸为硫源合成很规整的硫化镍纳米材料还未见报导,此外,系统研究各种因素对硫化镍形貌的影响以及对不同形貌硫化镍纳米材料电化学性能的研究都较为少见.本文主要采用简单的溶剂热法以L-胱氨酸为硫源成功合成了形貌规整的NiS微球,并研究了不同硫源、表面活性剂以及配体对硫化镍形貌的影响,以形貌较好的海胆状NiS空心微球,NiS实心微球和由纳米粒子组成的空心球为电极材料,对其进行了锂离子充放电性能测试,海胆状NiS微球显示出了较好的充放电性能和循环性能.1 实验部分1.1 硫化镍纳米材料的制备准确称取氯化镍和硫源各2 mmol,在磁力搅拌下溶于20 ml乙二醇中,待固体全部溶解后,加入2.0 ml乙二胺,搅拌片刻后将澄清透明溶液转移到高压釜中,将高压釜放入烘箱190℃加热反应24小时得尺寸均一的硫化镍纳米材料.自然冷却到室温,取出反应釜,在1000转/分的转速下离心分离产品并用无水乙醇洗涤产品3—4次.真空干燥后备用.在相同的实验方法下使用不同硫源和表面活性剂合成不同形貌的硫化镍微纳米材料.1.2 锂离子电池电极材料的制备和电化学性能测试将活性物质按NiS∶碳黑∶聚四氟乙烯(PTFE)=8∶1∶1(质量比)的比例均匀混合后,涂在宽度为8mm的铜箔表面,在100℃下真空干燥至少8 h,即可得工作电极.采用金属锂作为对电极,1 mol·L-1 LiPF6的碳酸乙烯(EC)、碳酸二甲酯(DMC)和碳酸二乙酯(DEC)的混合溶液(EC∶DMC∶DEC=1∶1∶1)作为电解液,在氩气保护的手套箱(Labconco glovebox)中进行电池组装,构筑锂离子电池进行充放电容量和循环性能测试.电化学性能测试时采用的是两电极体系,在充放电测试系统(Land CT2001)上进行充放电实验和循环性能测试,相应的充放电电流密度为0.2 mA/cm2,电势范围为3.0~0.1 V.图1 硫化镍微球的a-b)SEM图片,c)XRD和d)EDS谱图2 结果与讨论2.1 硫化镍微球SEM、XRD、EDS分析图1是以L-胱氨酸为硫源合成的NiS微球的扫描电镜图片、XRD以及EDS谱图,图1a是大面积的扫描电镜图,图中可以看到制备的NiS都为形貌规整的球形结构,大小均一,图1b是放大的SEM图片,可以清楚地看到NiS微球尺寸非常均一,平均直径为2—3 μm,从图中NiS微球某些破损处可以看到,所制备的产品有形成空心结构的趋势.物质的相结构通过XRD来进行表征.图1c是制备的硫化镍XRD 图,从图中可以看出所制备的产品为纯六方相(α)的 NiS,XRD 图谱中在2θ角为30.4°、34.7°、45.9°、53.7°处分别对应于α 相 NiS 的(100)、(101)、(102)、(110)特征晶面,与标准卡片(JCPDS 75-0613)完全一致.图1d是NiS的EDS谱图,图中显示产物中只含有硫和镍两种元素,两个小的杂峰来源于基底的碳和氧,镍和硫的原子个数比接近于1∶1,与硫化镍化学式中元素个数比相吻合.2.2 不同硫源、表面活性剂对硫化镍形貌的影响为了比较不同硫源对硫化镍纳米材料形貌的影响,我们使用硫代乙酰胺、硫代氨基脲、硫脲、硫代硫酸钠以及硫化钠替代L-胱氨酸,当使用硫代乙酰胺为硫源时,合成的产品全为大小比较均一的由针状纳米棒组成的海胆状球形结构,图2是海胆状NiS微球的扫描电镜图片和XRD谱图,图2a是大面积的扫描电镜图,图中可以看到制备的NiS微球大小非常均一,图2b是放大的SEM照片,可以清楚地看到NiS微球表面是由针状纳米棒组装而成的海胆状结构,平均直径为6 μm左右,将单个微球进行放大,针状纳米棒和空心结构清晰可见,纳米棒的直径为40 nm左右(图2c).图2d是制备的硫化镍XRD图,从图中可以看出硫化镍产物中存在两种相结构,斜方六面体相(β)的NiS和六方相(α)NiS,前者的2θ 角为18.5°、30.4°、32.8°、35.8°、40.6°、48.9°分别对应(110)、(101)、(300)、(021)、(211)、(131)特征晶面,与标准卡片(JCPDS 12-0041)相一致.后者的2θ角为30.4°、34.7°、45.9°、53.7°分别对应于α 相 NiS 的(100)、(101)、(102)、(110)特征晶面,与标准卡片(JCPDS 75-0613)完全一致.这与使用L-胱氨酸为硫源制备产品的XRD图有很大区别,说明硫源的不同对产品的相结构有很大的影响.图2 海胆状硫化镍空心球的a-c)SEM图片以及d)XRD谱图将硫源换为硫脲后,获得很多由较粗的纳米棒组成的花状结构(图3a),但大小不一,有部分其他不规整的形貌出现.当使用硫代氨基脲后,得到的则是杂乱无章、大小不一的粒子以及少量由针状纳米棒组成的海胆状结构(图3b),但都欠规整.使用硫代硫酸钠作为硫源时,得到的硫化镍则为长短不一、粗细不等的短棒(图3c),短棒平均直径在3微米左右,而使用硫化钠合成的产品都为杂乱无章的粒子(图3d),由此可见,硫源对硫化镍纳米材料的形貌有着极其重要影响.图3 使用不同硫源合成的NiS纳米材料的SEM图片:a)硫脲,b)硫代氨基脲,c)硫代硫酸钠,d)硫化钠表面活性剂在材料合成中常用来控制产品的形貌,不同表面活性剂的使用可以获得形貌相差很大的硫化镍产品,在使用L-胱氨酸作为硫源,水作为溶剂,用PVP和PEG2000作为表面活性剂时,得到了如图4两种形貌的硫化镍纳米材料,图4a是使用PVP作为表面活性剂合成产品的TEM图片,从图中可以看出制备的硫化镍为大小比较均一的球形粒子,平均尺寸在50 nm左右,而使用PEG2000合成的产品则为由许多小粒子组成的空心球结构(图4b),空心球球壁很薄,直径为100 nm左右.通过以上实验说明在相同条件下,使用不同的表面活性剂会得到形貌截然不同的产品,因此可以通过控制表面活性剂的种类来控制产品的形貌.2.3 电化学性能测试锂离子电池是20世纪90年代出现的绿色高能环保电池,由于具有突出的优点而有着广泛的应用.目前,锂离子电池的电极材料也发展非常迅猛,有许多不同物质的或新的结构的电极材料被研制出来,但以金属硫化物为电极材料的研究并不多见,而NiS由于其具有较高的理论容量在锂离子电池中也有着潜在的应用价值.图4 a)NiS纳米粒子和b)NiS空心球的TEM图片因此,我们分别以海胆状硫化镍空心微球(图2)、纳米粒子组成的硫化镍空心球(图4b)和硫化镍微球(图1)为工作电极,金属Li作为对电极,构筑了Li离子电池,测试了三者的锂离子充放电性能.图5a为海胆状硫化镍空心微球的循环性能图,图中显示首次放电容量超过900 mA h g-1,高于文献所报道的NiS电极材料的理论放电容量[17],但电池充放电容量衰减较快,循环四次以后容量衰减到350 mA h g-1左右,随着循环次数的增加逐渐趋于稳定,当循环到30次以后放电容量依然能保持在200 mA h g-1左右.而用硫化镍微球作为电极首次放电容量只有不到500 mA h g-1,循环30次以后稳定在150 mA h g-1左右(图5b),低于海胆状硫化镍空心微球,但相对比较稳定,衰减率不高.虽然NiS空心球首次放电容量也达到800 mA h g-1左右,但电池容量衰减也较快,循环30次以后容量只有不到80 mA h g-1(图5c),循环性能要明显差于前两者.性能出现以上差异主要是由于海胆状NiS空心微球具有空心的内腔和分级结构的壳,有较大的界面面积和方便的扩散通道,有利于电化学充放电过程的进行,因而循环性能较好,而NiS空心球球壁由许多小粒子组成,球壁较薄,结构比较疏松,循环过程中结构易遭破坏而导致充放电容量的显著衰减.NiS微球充放电容量不高主要是由于其实心结构阻碍了锂离子的嵌入与释放,但其结构相对比较稳定,所以放电容量衰减较慢.由此可见,材料的形貌对锂离子充放电性能有显著的影响,结构稳定、界面面积大的材料可获得更高的充放电容量和更好的循环性能.3 小结图5 a)海胆状NiS空心微球、b)NiS微球和c)NiS空心球的循环性能图(电流密度为0.2 mA/cm2,电势范围为3.0-0.1 V)本文主要通过简单的溶剂热法和水热法制备了多种形貌的硫化镍纳米材料,通过控制不同的硫源成功合成了海胆状空心微球、大小均一的实心微球以及纳米棒等形貌的硫化镍,使用不同的表面活性剂获得了球形粒子和空心球,实现了硫化镍纳米材料形貌的可控合成.分别对海胆状空心微球等三种形貌硫化镍进行了电化学性能测试,结果表明海胆状硫化镍空心微球首次放电容量和循环性能都要好于实心微球和由纳米粒子组成的空心球,循环30次以后放电容量保持在200 mAhg-1左右,显示了较好的循环性能,但放电容量相对还较低,如何通过改进实验条件获得形貌新颖,结构稳定,性能优越的纳米材料将是本课题进一步努力的方向.参考文献:【相关文献】[1]Zhu G,Xu Z.Controllable Growth of Semiconductor Heterostructures Mediated by Bifunctional Ag2S Nanocrystals as Catalyst or Source-Host[J].J.Am.Chem.Soc.,2011,133(1):148.[2]Hu J,Bando Y,Zhan J,et al.Fabrication of Silica-Shielded Ga-ZnS Metal-Semiconductor Nanowire Heterojunctions[J].Adv.Mater.,2005,17(16):1964.[3]Liu B,Zeng H C.Fabrication of ZnO“Dandelions”via a Modifi ed Kirkendall Process [J].J.Am.Chem.Soc.,2004,126(51):16744.[4]Zhou J,Ding Y,Deng S Z,et al.Three-Dimensional Tungsten Oxide Nanowire Networks[J].Adv.Mater.,2005,17(17):2107.[5]Xu L,Ding Y-S,Chen C-H,et al.3D Flowerlike α-Nickel Hydroxide with Enhanced Electrochemical Activity Synthesized by Microwave-Assisted Hydrothermal Method [J].Chem.Mater.,2008,20(1):308.[6]Cheng Y,Wang Y S,Jia C,et al.J.Phys.Chem.B,MnS Hierarchical Hollow Spheres with Novel Shell Structure[J].2006,110(48):24399.[7]Cao A M,Hu J S,Liang H P,et al.Self-Assembled VanadiumPentoxide(V2O5)Hollow Microspheres from Nanorods and Their Application in Lithium-Ion Batteries[J].Angew.Chem.Int.Ed.,2005,44(28):4391.[8]Hu J,Ren L,Guo Y,et al.Mass Production and High Photocatalytic Activity of ZnS Nanoporous Nanoparticles[J].Angew.Chem.Int.Ed.,2005,44(8):1269.[9]Lou X W,Deng D,Lee J Y,et al.Self-Supported Formation of NeedlelikeCo3O4Nanotubes and Their Application as Lithium-Ion Battery Electrodes[J].Adv.Mater.,2008,20(2):258.[10]Wong E,Sheeleigh C W,Rananvare S B.Proceedings of the Sixth Annual Conference on Fossil Energy Materials[A].Oak Ridge:Tennessee NETL Publications,1992.[11]Zhang B,Ye X,Dai W,Hou W,Xie Y.Biomolecule-Assisted Synthesis and Electrochemical Hydrogen Storage of Porous Spongelike Ni3S2Nanostructures Grown Directly on Nickel Foils[J].Chem.Eur.J.2006,12(8),2337.[12]Ghezelbash A,Sigman M B Jr,Korgel B A.Solventless Synthesis of Nickel Sulfide Nanorods and Triangular Nanoprisms[J].Nano Lett.,2004,4(4):537.[13]Yu S H,Yoshimura M.Fabrication Powders of Thin Films of Various Nickel Sulfides by Soft Solution-Processing Routes[J].Adv.Funct.Mater.,2002,12(4):277.[14]Zhang W Q,Xu L Q,Tang K B,et al.Solvothermal Synthesis of NiS 3D Nanostructures[J].Eur.J.Inorg.Chem.,2005(4):653.[15]Xu F,Xie Y,Zhang X,et al.From polymer-metal complex framework to 3D architectures:growth,characterization and formation mechanism of micrometer-sized α-NiS[J].New J.Chem.,2003,27(9):1331.[16]Wu Z,Pan C,Li T,Yang G,et al.Formation of Uniform Flowerlike Patterns of NiS by Macrocycle Polyamine Assisted Solution-Phase Route [J].Crystal Growth.Des.,2007,7(12):2454.[17]Han S C,Kim K W,Ahn H J,et al.Charge-discharge mechanism of mechanically alloyed NiS used as a cathode in rechargeable lithium batteries[J].J.Alloys Compd.,2003,361(1-2):247.。

新能源汽车理论知识试题库B

新能源汽车理论知识试题库B

新能源汽车理论知识试题库B第一部分单项选择题(单项选择题的参考答案均为“A”)一、(题号从101~200,共100道题)101. 单相半波可控整流电阻性负载电路中,控制角α的最大移相范围是( )。

A. 180°B. 120°C. 150°D. 90°正确答案:A102. 单相半控桥整流电路的二组触发脉冲依次相差()。

A. 180°B. 60°C. 360°D. 120°正确答案:A103. 功率晶体管GTR从高电压小电流向低电压大电流跃变的现象称为( )。

A. 二次击穿B. 一次击穿C. 临界饱和D. 反向截止正确答案:A104. 关于串联电路,说法错误的是()。

A. 电压与对应的电阻阻值成反比B. 串联电路内各处电流大小相等,因此不同电阻的电压降不同C. 串联电路的总电阻是各串联电阻之和D. 总电压分配在最大电阻上的电压降最大,总电压分配在最小电阻上的电压降最小正确答案:A105. 在使用数字万用表时,测量电阻时如显示屏显示数字为“1. ”,则说明()。

A. 被测量物体超过最大显示值B. 万用表已损坏C. 当前读数为0D. 当前读数为1正确答案:A106. 对于四位半数字万用表,最大显示数为()。

A. 19999或-19999B. 9999或-9999C. 1999或-1999D. 999或-999正确答案:A107. 使用数字万用表,测量()时,红色表笔不能接入“VΩ”插孔。

A. 电流B. 电阻C. 电压D. 二极管正确答案:A108. 测量直流电压时,如果不知道被测电压范围,则将数字万用表功能/量程开关置于DC档()。

A. 最大量程,并逐渐降低B. 最小量程,并逐渐升高C. 任何位置,并随意改变D. 1000V量程即可109. 在无特殊规定时,设备的工作电压为250-500V(不含)时,使用()的绝缘电阻表测量。

EJ闪烁体

EJ闪烁体

荧光片和双闪烁体
EJ-440 ....................................................................... 36 EJ-442 ....................................................................... 37 EJ-444 ....................................................................... 38
掺杂闪烁体
EJ-254 ....................................................................... 30 EJ-256 ....................................................................... 32 EJ-331 & EJ-335....................................................... 33 EJ-339 & EJ-339A.................................................... 34 EJ-351 ....................................................................... 35
液体闪烁体
EJ-301....................................................................... 16 EJ-305....................................................................... 17 EJ-309....................................................................... 18 EJ-313....................................................................... 19 EJ-315....................................................................... 20 EJ-321....................................................................... 21 EJ-399-04 ................................................................. 22 EJ-399-08 ................................................................. 23 EJ-399-05D1............................................................. 24 EJ-399-05D2............................................................. 25

磺胺生产工艺改进设计

磺胺生产工艺改进设计

Chlorosulfonated, analysis and calculation
IV




中文摘要 ...............................................................................................................................I 英文摘要 ............................................................................................................................ III 1 绪 论 .............................................................................................................................. 1
pacetaminobenzenesulfnoechloridenewtechnologyjointchlorosulfonatedanalysis11磺胺概述111磺胺的性质112磺胺的用途113磺胺的生产现状12对乙酰氨苯磺酰氯概述121对乙酰氨基苯磺酰氯的性质122对乙酰氨基苯磺酰氯的用途13对乙酰氨基苯磺酰氯的生产现状131国外的生产和研究状况132国内的生产和研究状况14课题的目的及意义141课题目的142课题意义21重庆长寿化工磺胺工艺简介211工艺流程简述212生产工艺存在的主要问题22改进的思路221选用合适的惰性溶剂222改变传统生产工艺的操作223加入少量助剂23采用溶剂法clso231新工艺反应原理232新工艺流程1131计算基础11311单位时间对乙酰氨基苯磺酰氯产量的计算11312各步反应转化率的计算11重庆大学硕士学位论文vi32反应釜各段的物料衡算12321计算依据12322磺化阶段的物料衡算13323氯化阶段的物料衡算14324加水冷却阶段的物料衡算2141基本热化学模型21411热量混合液体的比热容21412热量21413伴有化学反应的热量衡算2142氯磺化反应段的物性数据22421热量计算基准22422各段的物料组成及物性数据22423釜各反应段对流传热系数和传热系数k的计算2643热量衡算30431热量衡算图30432釜各段的热量衡算4151氯磺化反应釜计算与选型41511反应釜的容积确定41512反应釜的基础数据和选型4252冷却结晶釜的计算与选型42521结晶釜容积的确定43522结晶釜的基础数据与选型4353离心过滤机的选型4354泵的计算与选型44541溶剂泵的基础数据44542泵的流量与扬程的计算45543泵的型号的确定46544泵的允许安装高度的确定4655贮罐和储槽的确定46551溶剂储槽的选型46552计量罐的选型4756陈化槽的计算vii561陈化槽容积的确定49562陈化槽几何尺寸的确定5057缓冲槽的计算5258洗槽和分水器的计算与选型5359管道计算与选型54591主要管道的计算与选型54592工艺管道一览表5761建设投资及费用计算57611设备购置费用57612安装管理费用59613总费用的计算59614投资后每年费用的计算6062财务评价6163新旧工艺的资金投入比较61631新旧工艺的设备费用61632新旧工艺的原料费用63参考文献物料流程图

乙炔生产工艺

乙炔生产工艺

摘要化工工艺是化工生产的前提,在化工生产中要特别注意防火防爆,防尘防毒,防静电,防噪声,防辐射,防化学灼伤,由此看来,对工艺系统进行安全分析是十分重要的。

生产过程所涉及的物料大多是易燃、易爆、强腐蚀性等特点,许多反应在苛刻的条件下发生,对工艺参数的要求极为严格,一旦发生偏离,极易发生火灾、爆炸、中毒等事故。

随着我国化工、石化行业的高速发展,重特大事故时有发生。

为此,必须对化工工艺过程进行危险性研究,拿出避免或减少事故发生的有效措施,达到一个相对比较高的安全程度。

论文首先介绍了系统安全分析方法的分析目的、分析意义,以及怎样对系统安全分析方法的应用进行选择;其次介绍了中压乙炔生产工艺的工艺流程及设备特点。

在了解分析方法基础上,应用分析方法对其工艺流程进行系统安全分析。

论文还介绍了物料的危险性,对工艺单元进行火灾、爆炸危险性分析,得出工艺过程重点危险部位,并在安全管理和安全技术上提出一些相应措施,最终完成整个火灾、爆炸危险性分析。

关键词:安全分析;危险性;火灾;爆炸摘要 (1)第一章系统安全分析概述 (4)1.1 系统安全分析说明 (4)1.1.1 分析的目的 (4)1.1.2分析的意义 (4)1.1.3分析的范围 (4)1.1.4分析的内容 (5)1.2 项目概况分析 (5)1.2.1 基本工艺流程 (5)1.2.2主要生产设备 (6)1.2.3 主要原材料-电石 (7)1.3 工艺流程各阶段的简介 (7)1.3.1发生岗位 (7)1.3.2净化岗位 (8)1.3.3 压缩与干燥岗位 (9)1.3.4充装岗位 (9)1.3.5乙炔瓶检查及丙酮充装岗位 (9)第二章乙炔生产工艺危险有害因素分析 (10)2.1固有危险 (10)2.1.1 乙炔 (10)2.1.2 电石 (10)2.1.3 丙酮 (10)2.1.4 硫酸 (10)2.1.5 氢氧化钠 (10)2.1.6 磷化氢 (10)2.1.7 硫化氢 (11)2.2生产过程危险源 (11)2.2.1物体打击 (11)2.2.2 车辆伤害 (11)2.2.3 机械伤害 (11)2.2.4 触电 (12)2.2.5 灼烫 (12)2.2.6 火灾 (12)2.2.7 高处坠落 (13)2.2.8 其它爆炸 (13)2.2.9 中毒和窒息 (13)2.3职业危险有害因素分析 (13)2.3.1高温与热辐射 (13)2.3.2噪音危害 (14)2.3.3粉尘危害 (14)第三章定性分析与定量分析 (15)3.1系统安全定性分析 (16)3.1.1定性方法的选择 (16)3.1.2 定性分析方法的应用 (17)3.2 系统安全定量分析 (21)3.2.1 定量分析方法的选择 (21)3.2.2 定量分析方法的应用 (21)3.3总结 (27)第四章安全对策措施 (28)4.1 安全技术对策措施 (28)4.1.1 防火与防爆对策措施 (28)4.1.2 机械伤害对策措施 (31)4.1.3 有毒、有害因素控制对策措施 (31)4.1.4 其他安全技术对策措施 (33)4.1.5 防机动车辆伤害对策措施 (33)4.1.6 防坍塌对策措施 (33)4.1.7 防高温对策措施 (33)4.1.8 防噪声对策措施 (33)4.1.9 防止粉尘危害对策措施 (33)4.1.10 储存过程安全对策措施 (33)4.1.11 消防对策措施 (34)4.2 安全管理对策措施 (34)4.2.1建立制度 (35)4.2.2完善机构和人员配置 (35)4.2.3安全教育、培训、考核 (35)4.2.4 实施监督与日常检查 (36)4.2.5 事故应急救援预案 (36)第五章结论 (38)致谢 (39)参考文献 (40)第一章系统安全分析概述1.1 系统安全分析说明系统安全分析就是把生产过程或作业环节作为一个完整的系统,对构成系统的各个要素进行全面的分析,判明各种状况的危险特点及导致灾害性事故的因果关系,从而对系统的安全性做出预测和评价,为采取各种有效的手段、方法和行动消除危险因素创造条件。

安全生产-高处作业理论考试题及答案(101-200)

安全生产-高处作业理论考试题及答案(101-200)

安全生产-高处作业理论考试题及答案(101-200)101、拆除施工采用的脚手架、安全网,必须由( )人员按设计方案搭设,由有关人员验收合格后方可使用。

水平作业时,操作人员应保持安全距离。

A、专业B、安全C、拆除正确答案:A102、拆除与易燃、易爆或有毒、有害介质有关的大型静置设备、设施时,应严格按( )设立专门的安全防护设施。

A、施工方案B、现场环境C、作业人员要求正确答案:A103、拆除贮存易燃、易爆或有毒、有害介质的大型贮罐,操作人员应配备相应的( )。

A、劳动防护装备B、专用劳动防护用品C、医药防毒用品正确答案:B104、拆除贮存易燃、易爆或有毒、有害介质的大型贮罐应采用( )。

A、机械加降温措施的切割方法B、电气焊切割方法C、火焰切割方法正确答案:A105、拆除贮存易燃、易爆或有毒、有害介质的大型贮罐应采用适当方法将罐体内的残留介质彻底清除,介质无法彻底清除时可采用机械加降温措施的切割方法,严禁采用( )切割方法拆除。

A、金属B、电焊C、火焰正确答案:C106、拆除柱子,应沿柱子底部剔凿出钢筋,使用( )倒链定向牵引,再采用气焊切割柱子三面钢筋,保留牵引方向正面的钢筋。

A、电动B、手动C、机械正确答案:B107、拆除作业人员必须配备相应的( ),并正确使用。

A、劳动保护用品B、作业工具C、通讯工具正确答案:A108、常用DLZ300型电动吊篮的额定载重量为( )kg。

A、200B、300C、500正确答案:B109、常用ZLD500型电动吊篮的电动机功率为( )kW。

A、0.8B、1.1C、2正确答案:B110、常用的吊篮悬挂机构有搁架和轮架。

搁架是至于( )或类似结构物的悬梁架。

A、墙面B、通道C、屋面正确答案:C111、超高吊装要有清晰可视的旗语或笛声及对讲机指挥,在视线盲区要设( )人指挥起重作业,并设旁站监护人员。

A、四B、两C、三正确答案:B112、超速锁是电动高处作业吊篮中的重要( )装置。

CAD理论测试(101_200)自测专用

CAD理论测试(101_200)自测专用

CAD理论测试(101~200)自测专用101~200101.平面基本体的特征是每个表面都是______。

() [单选题] *A.平面(正确答案)B.三角形C.四边形D.正多边形102.球体的表面可以看作是由______条半圆母线绕其直径回转而成。

() [单选题] *A.1(正确答案)B.2C.3D.4103.截平面与立体表面的______称为截交线。

() [单选题] *A.交线(正确答案)B.轮廓线C.相贯线D.过度线104.截平面与圆柱体轴线倾斜时截交线的形状是______。

() [单选题] *A.圆B.矩形C.椭圆(正确答案)105.圆锥体截交线的种类有______种。

() [单选题] *A.1B.3C.5(正确答案)D.7106.截平面与______轴线平行时截交线的形状是矩形。

() [单选题] *A.圆锥B.圆柱(正确答案)C.圆球D.圆锥台107.截平面与圆柱轴线倾斜时截交线的形状是______。

() [单选题] *A.椭圆(正确答案)B.圆C.矩形D.直线108.平面与圆锥相交,当截交线形状为圆时,说明截平面______。

() [单选题] * A.通过圆锥锥顶B.通过圆锥轴线C.平行圆锥轴线D.垂直圆锥轴线(正确答案)109.两曲面立体相交,其表面交线称为______。

() [单选题] *A.相贯线(正确答案)C.平面曲线D.空间曲线110.两直径不等的圆柱正交时,相贯线一般是一条封闭的______。

() [单选题] * A.圆曲线B.椭圆曲线C.空间曲线(正确答案)D.平面曲线111.在球面上加工一个圆形通孔,当孔的轴线______时,其相贯线的形状为圆。

() [单选题] *A.不过球心B.水平放置C.偏离球心D.通过球心(正确答案)112.求相贯线的基本方法是______法。

() [单选题] *A.辅助平面(正确答案)B.辅助投影C.辅助球面D.表面取线113.组合体的组合形式分为叠加和______两种。

理想气体系统的温度课件

理想气体系统的温度课件
二. 系統做功
(一)說明: ˙系統: 氣體 ˙環境: 汽缸與活塞 ˙過程:準靜(quasistatic): 1.熱力學變數(P,V,T,n) 都緩慢的改變 活塞需緩慢移動 2.系統近似於平衡狀態 : 具有明確的V,系統特性 較單純
相變
cal, kcal
傳送能量
(3) 熱功當量實驗 :
(1) 重物下移(△h): 損失位能=重力對物體所作的功 W = mg△h (2) 水溫變化(△T): 溫度上升時,所吸收的熱量 △Q = mc△T (3) 熱與功的關係式:
1cal = 4.2 Joul
19.3 熱功當量(The Mechanical Equivalent of Heat)
(2) 熱與功的比較 :
公式
發生條件
單位
結果

W = F.△X
位移 (△X)
Joul
傳送能量

△Q = mc△T
溫度變化(△T)
cal, kcal
傳送能量
△Q = mL
m
m
△T=1OC
△Q = ?
19.1 比熱 (Specific Heat)
(三)熱量公式: △Q = m c △T 熱量單位: (1) cal: 1克的水,溫度上升1度(14.50C至15.50C)時,所需的熱量 ( 1cal = 4.186 J ,1Kcal = 4186 J ) (2) BTU: 1lb的水,溫度上升1度(630F至640F)時,所需的熱量 ( ∵ 1 lb= 0.4535kg,△T=10F =5/90C , c(水) = 4190 ∴ 1BTU = mc△T= 0.4535×4190×5/9 = 1055J )
(1) 系統作功公式 : W =∫PdV (2) 曲線下的面積代表 : 氣體所作的功 (W =∫PdV) 體積膨脹 ( △V: + ) : W(+) 體積縮小 ( △V: - ) : W( - ) (5) 熱力路徑: 氣體所作的功,不但與初、末 之狀態有關也與過程的細節有關 ( 等壓? 等溫? 絕熱? )

0 ℃ 以下饱和水蒸汽压计算方法的比较

0 ℃ 以下饱和水蒸汽压计算方法的比较
(2)
式中:Ps为饱和水蒸汽压,hPa; T为温度,K; T* 为 273.16; 悦1 ~ 悦4 为常数,悦1 = 9.096 936, 悦2 = 3.566 54, 悦3 = 0.876 82, 0 = 0.786 14。 1.3 Hyland-Wexler 公式
美国冷却技术协会(CTI)在冷却塔设计软件 野CTI Toolkit冶 中,采用 Hyland-Wexler 公式冏计算 饱和水蒸汽压,该公式也由美国采暖制冷与空调工 程师学会(ASHRAE)所推荐,在-60 ~ 100益区间 内具有较高的计算准确度。当温度低于0益时, 公式如式(3)所示。
•50-
陈雁军,谭中侠:0益以下饱和水蒸汽压计算方法的比较
半经验公式,由实验数据拟合而得;②在不同的温 度区间,公式亦不同;③计算准确度越高的公式越 复杂。由此导致在各个领域采用的公式并不统一 。
在冷却塔热力计算、采暖与空调、气象观测等 领域广泛采用的公式是纪利、Hyland-Wexler、 Goff-Grattch等公式,在科研、热力工程中应用最 多的当推IAPWS系列公式(IFC -67、IAPWS -95、 IAPWS-IF97、IAPWS R14-08 等)。本文仅对此 4 种 公式进行比较。 1.1纪利公式
lnPs = C1T-1 + C2 + C3T + CT2 + CT3 + CT4 + C?lnT (3)
式中:Ps为饱和水蒸汽压,Pa; T为温度,K;
悦1~ 悦7 为常数,悦1 =-5 674.535 9, 悦2 = 6.392 524 7,
悦3 越-9.677 843 x 10-3, C源越 6.221 570 1 x 10-7,悦越
温度 辕 C

共价键理论

共价键理论

151 NO 286 946 CO 1071
O2
493
C=C CC
610 835
O–H
463
键长 分子内成键两原子核间的平均距离。
两原子形成同型共价键的键长越短, 键能越高,键越稳定。
.
键长
同一种键在不同分子中的键长几乎相等。常用不 同分子中同一种键的平均键长作为该键的键长。
例如:C-C单键的键长: 在金刚石中为154.2pm;
1.两个原子接近时,只有自旋方向相反的单 电子可以相互配对(两原子轨道重叠),使电子 云密集于两核之间,系统能量降低,形成稳定的 共价键。
2.自旋方向相反的单电子配对形成共价键后, 就不能再和其他原子中的单电子配对。
所以,每个原子所能形成共价键的数目,取决 于该原子中的单电子数目。 这就是共价键的饱和性。
在乙烷中为153.3pm; 在丙烷中为154pm;
在环己烷中为153pm。
因此,将 C-C单键的键 长定为154pm。
两原子形成的同型共价键的键长越短,键越牢固。 就相同的两原子形成的键而言,单键键长>双键键长> 叁键键长。例如:C=C 键长为134pm;CC 键长为120pm。
键角
分子中同一原子形成的两个化学键间的夹角 称为键角。 对于多原子分子,由于分子中的原子在空 间排布情况不同就有不同的几何构型。 由此可见,知道一个分子的键角和键长,就 可确定分子的几何构型。
现代价键理论要点
σ键、π键形成
现代价键理论要点
“s-s” σ键
现代价键理论要点
“s-p” σ键
现代价键理论要点
“p-p” σ键
现代价键理论要点
“p-p” π键
共价键的类型
对于含有成单的 s 电子或成单的 p 电子的原 子,它们可以通过s–s、s–px、px–px、py–py、 pz–pz等轨道重叠形成共价键。

水温升到99°1°C之差议论文

水温升到99°1°C之差议论文

水温升到99°1°C之差议论文有人认为,只有经历了巨大的困境、克服重重困难、跋涉千山万水后得到的,才算是成功。

但是事实证明,想要克服困难获得成功,关键在于你有没有勇气跨出那离成功的一步之遥。

摄氏度的含义是指在1标准大气压下,纯净的冰水混合物的温度为0度,水的沸点为100度,其间平均分为100份,每一等份为1度,记作1℃。

把水烧到99度,距离水的沸腾只差最后的一度,但是如果不继续加热,水就将不会沸腾。

爱迪生发明灯泡时先后用近1600种材料进行了实验,但都一一失败了。

许多科学家讥笑他说根本不可能制造出不用煤油的灯,煤油公司的老板们也因害怕爱迪生制造的灯会影响煤油的销量,污蔑和讽刺他。

但他不理会这些俗人恶语,经过多次的试验、失败、再试验,在一天傍晚,爱迪生和助手们成功地把炭精丝装进了灯泡,制造出了能持续燃烧48小时的灯泡。

往后,他并不满足,不断地制造出能持续光明更久、更耐用的灯泡。

他的坚持不懈、他的勇敢无畏使他成功了。

历史上有很多人在克服困难的过程中付出了艰辛但最终仍未见到胜利的曙光,其中的原因是他没有像爱迪生一样凭借着自己的自信与勇敢,跨出那最后一步。

德国化学家李比希就是一个例子:他在一项实验中因浅尝辄止而与新元素“溴”失之交臂。

他从这件事中吸取惨痛教训,在床头上贴上写有“氯化碘”的标签,时刻提醒自己在进行科学研究时要有严谨的科学态度和持之以恒的科学精神,最终获得成功。

生活中类似的事情数不胜数。

我以前画画,每当画到不太好看或者坚持不下去时,我就会停下笔不再理会那幅画。

我总是会认为,无论怎样我都改不好那幅画了,于是拿着笔也不知该如何下手,心想:“就是改也好不到哪里去。

”索性就放弃了。

有时也会请老师来帮我修改。

老师找了根板凳坐在我的画前,慢慢地看着我的画,很赞赏地说道:“嗯,画得还不错嘛,有进步哈。

不过只需要稍稍改进一下就是一幅好作品了。

”说着他便拿着我递过去的笔,在画纸上改改画画,很快一幅美丽的画呈现在我眼前。

位错反应与层错理论

位错反应与层错理论

力求把两个不全位错的间距缩小,
则相当于给予两个不全位错一个吸
力,数值等于层错的表面张力γ(即
单位面积层错能)。
❖ 两个不全位错间的斥力则力图增加
宽度,当斥力与吸力相平衡时,不
全位错之间的距离一定,这个平衡
距离便是扩展位错的宽度 d。
面心立方晶体中的扩展位错
(1)扩展位错的宽度

两个平行不全位错之间的斥力

故 b 和 b 为肖克莱不全位错。也就是说,
1
2
b分解为两个肖克莱不全位错
一个全位错

b2 和 b1,全位错的运动由两个不全位错的运
动来完成,即

b b1 b2
这个位错反应从几何条件和能量条件判断均是可行的,因为
a
a
a
110 12 1 211

bs
❖ 纯螺位错在 ( 1 11) 面上分解
_
a
a
a
[110] [211] [121]
2
6
6
❖ 运动过程中,若前方受阻,
两个偏位错束集成全位错。
当杂质原子或其它因素使层
错面上某些地区的能量提高
时,该地区的扩展位错就会
变窄,甚至收缩成一个结点,
又变成原来的全位错,这个
现象称为位错的束集。 束集
可以看作位错扩展的反过程。
a
[211]
6
a
[110]
2
_
a
[12 1]
6
( 1 11)
a
[211]
6
_
a
[12 1]
6
( 1 11)
a
[211]

GCMS基本知识

GCMS基本知识

J&W
DB-1 DB-5 DB-17 DB-624 DB-Wax
SGE
BP-1 BP-5 BP-17 BP-624 BP-20
Restek
Rtx-1 Rtx-5 Rtx-17 Rtx-624 Stabilwax
色谱柱的选择
固定液极性的选择(按相似相溶原则)
非极性固定液------有按沸点顺序溶出倾向 极性固定液------沸点相同时,按极性由小到大 的顺序溶出
色谱柱分离效率评价
色谱柱效率:峰尖
评价:理论板高(HETP)、理论塔板数(N) 对策:将Van Deemter 各因素优化
选择性:峰的分离度
评价:分离因子或分离度 对策:选择极性相当的固定相
峰的对称性:吸附现象
评价:拖尾因子 对策:色谱柱进一步老化
MS基础知识
MS流程图
样品
进样系统
离子源
质量分析器
离子阱质量分析器
离子阱质量分析器由环形电极和上下两个端盖电极 组成,在环形电极和端盖电极之间加上高频电压, 当高频电压固定为某一值时,只能使某一质荷比的 离子成为肼内的稳定离子,轨道振幅保持一定,可 长时间留在肼内。当在引出电极上加负电压脉冲, 可将肼内的稳定离子引出,再由检测器检测。
离子阱质量分析器
GCMS基础知识
GCMS的基本流路图
GC
接口
MS
数据处理
真空系统
GC基础知识
色谱的热力学理论--塔板理论
理论塔板数N=5.545(tR/WH/2)=L/HETP
开始
H
WH/2 H/2
tR
理论塔板数(N)理论塔板高度 (H)
理论塔板数N
表示柱效的参数 N越大,柱效越高
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“99°C理论”曾经风靡一时,但是,随着时代与竞争的发展,它遇到了越来越多的问题:谁来为我们先将水加热到99°C,而又不去加这最后1°C,把最辉煌的一瞬间留给我们?当大家都已经把水加热到了100°C之后,我们再去做什么?甚至于对“水的沸点是100° C”的定论我们也产生了怀疑:可能大家都忽略了,其实在物理学上,关于水的沸点的论述中还有一个假定的理想前提“一标准大气压下”。

稍具物理学常识的人都知道,如果压力高于一标准大气压,那么水的沸点就不再是100°C了,而是高于100°C。

我们暂且就把它视为101°C。

“101°C理论”随之产生。

从现实的经济社会来看,我们面临的情况很复杂,不是仅仅靠增加投入(增加市场广度、增加广告的频率、增加对人员的压力等)就可以实现的。

甚至有的时候,即使我们想增加投入都“欲投无门”,况且,即使这时我们能够通过所谓增加“能量”的方式来加以解决,这也不是大多数企业愿意采取的方式,毕竟这样带来了费用的增加,而且还是一种在见到收效之前的风险性投入。

那么,我们有什么系统的方法论和战略和策略体系来解决这“增加1 °C”的难题呢?这就是“101°C理论”所要解决的问题,在该理论的全册论述中,我们着重要“解决一个问题”,也就是在充分尊重100°C下的沸腾的前提下,我们试图对那些面临压力增强,处于“沸点不沸”状态的经营者们提供一些理论的帮助,更希望通过我们具体的方法论及策略创新来为您做一点点事情——“将您已经达到100°C的水加热到101°C,当然,您创造的100°C 的辉煌至关重要,您是真正值得我们学习并创造了奇迹的英雄![编辑]一、面对压力的增强,水的沸点将发生什么变化?∙o物理学关于水的沸点的定义是“一标准大气压下,水的沸点为100°C”,当压力大于一标准大气压时,水的沸点就将升高(增加的压力越大,沸点就越高),而产生100°C不沸腾的现象。

二、导致“沸点不沸”的压力的增强来自于何方?∙o从自然界的环境来看,压力的变化可能来自天气的变化、受测水所处海拔高度、大气运动的变化、水的纯净度等。

从实验室的环境来看,认为改变受测水所承受压力的方法有很多,可以在一个密闭的容器中增加压力,可以通过化学物质的添加导致水分子结构的变化等。

但是,作为一个经济工作者,我们更关心的是在社会经济环境下,“压力”来自于何方?概括而言,我们可以把这种压力的变化归结为以下种:∙o1、竞争的加剧。

▪与实验中我们可以在大体上假定“真空”状态不同,在人类社会中,任何经济行为或事件都不可能在一种密闭的、不受外界影响的理想状态下运行的,它都会受到竞争(即使是垄断行业,一样存在潜在的竞争,因为只要有垄断利益存在,就必定会有“第二人”试图加入到这种垄断的超额利益分配中去,因而就会存在保卫垄断与打破垄断的竞争),它都必然是动态的。

这样的例子在企业界已经不胜枚举。

很多成功的经营模式或是独霸市场多年的新产品、名牌产品,一旦竞争加剧了,而他们又没有及时地、正确地采取对策,他们的赖以成功的优势就会大大削弱,甚至荡然无存!o2、法律、政策环境的变化。

▪在任何意识形态的社会、经济环境下,经济运行都离不开法律、政策的约束与调控。

因而来自于法律、政策环境的压力也不容忽视。

就以医药行业为例,在国家新的《药品监督管理法》颁布实施并逐步加强了对医药行业的整顿、规范力度之后,以前一些被药品经营者奉为“成功法宝”的营销模式可能就会丧失威力。

最典型的就是在很多处方药(譬如肝炎用药)的经营中,广告策略一直是被经营者高度重视的一个方面,但是在国家严格规定“处方药不允许在大众媒体刊登广告”(尤其是对于国家重点整治的几大类药品)之后,我们是否就陷入了“沸点不沸”的窘境了呢?o3、行为实体(财团法人、社团法人、自然人、政府机构等)自身的变化。

▪行为实体自身的管理水平、决策机制、人才结构、质量管理等如果与变化中的现实市场不相适应,也会形成来自于内部的压力,导致“沸点不沸”。

三、那些人已经成功地在一标准大气压的条件下将水加热到了100°C,对他们的成功我们如何借鉴?∙o在人类科技文化经济发展的过程中,世界各国的人民创造出了灿烂的文明。

对于营销界而言,值得我们认真学习并借鉴的成功经验更是数不胜数。

就以医药、保健品营销为例,三株、红桃K、脑白金、太太、哈药、三九……它们都曾经创造出了令同行侧目的辉煌成就。

现在,虽然随着市场及政策的变化,他们也都遇到了一些不同程度的问题,但是他们的成功都为我们如何解决“沸点不沸”的问题提供了宝贵的经验。

而且,据笔者所知,他们也都在围绕着如何在新形势下再次“沸腾”而做着大量的文章。

四、当大气压增强时,水已经被加热到100°C却没有沸腾,我们应该采取什么策略应对?这种时候,人们的反应无外乎以下几种:∙o一是沉醉于100°C条件下的“曾经沸腾过”,而不愿面对“沸点不沸”的现实,终于离沸腾越来越远了,甚至变成了“生水”;o第二种反应就是不深入地探询究竟,而是沿袭一标准大气压下的烧水方法,最终还是无法逃脱“沸点不沸”的结局;o第三种反应是我们所提倡的,就是正确地分析“沸点不沸”的原因,并找到在更大压力下的“沸腾之道”??正确运用“101°C理论”。

五、在压力增强的现实条件下,我们如何将水加热到101°C,使它真正地沸腾起来?∙o从物理学的角度讲,要在压力增强的现实条件下,我们如何将水加热到101°C,使它真正地沸腾起来,就是增加对水的热能传递,使水的液态分子结构在获得更多能量的条件下突变为气态结构。

六、101°C理论的核心精髓∙o“101°C理论”的精髓就是“经济辨证法”、“实效型创新”与“一对一营销”三者的结合。

只有将辨证分析经济现象把握问题深层本质、推行以实效为目的的全脑创新与针对每个具体运行实体量体裁衣三者结合起来,我们才能完成“101°C理论”赋予我们的新时代的任务。

七、101°C理论的重要指导意义∙o中国改革开放及推进市场经济建设的车轮已经快速地前进了20多年,在这个伟大的时代,我国人民包括企业界、理论界、营销界及社会各界人士创造出了令全世界瞩目的辉煌成就。

值得我们总结、学习的成功经验及案例层出不穷。

这时候,实践者已经足以成为我们营销工作者的老师,他们再不需要那种自以为是地以救世主的身份出现的,常常对他们说“我告诉你一个绝招,你就可以平地而起,哪怕是两手空空,也能赚它个1000 万”的人;他们更需要解决的问题是如何进一步发展、如何进行二次创业、如何在新形势下解决新问题从而缔造出更大的辉煌,他们更需要的是不但尊重他们,而且有能力在某一问题上给予他帮助的朋友,需要一个也许只能“提高1°C”,但却正好是他们所需要的1°C的朋友。

[编辑]案例分析:品牌名称确定2002年调查显示,武汉市的房地产价格在全国只能算中等水平,但是房地产的宣传手段却发展得较为充分,房型、结构、交通便利、环境、人文氛围、教育、安全、尊贵、舒适、享受、空气清新、新功能、阳光、环保、细节、完善的物业管理等卖点都被商家炒做过,我们如何创新?仅仅在宣传的内容上做一些小的取舍已经不能形成核心竞争力,我们必须用一个全新的链接点来整合我们所要传播的所有元素。

这种链接点必须是新的,而且是符合我们的目标消费者潜在心理情结的,更要能准确传达“顶级房地产项目”这一品牌特征!而这一切显然是属于101°C,房地产市场已经非常成熟,我们要做的是站在巨人肩膀上的稍微踮一踮脚。

房地产策划中我们相信这样一种说法“任何房产都有属于它的独特的消费者,关键看如何去找到他们并发现、满足他们的需求,还要把他们需要的信息用最巧妙的方式传播给他们。

那样,剩下的事情就是成交了”。

我们的创意必须有明确的针对性,集中所有的传播元素攻击目标消费者的心。

这时,房地产项目品牌名称的确定就成为该项目的101°C了。

经过分析,可以大胆提出“用世界顶级名车的概念来整合房地产营销传播元素”。

名车与房地产似乎是相距甚远的两个概念,一个是“行”的领域,一个是“住”的领域;一个是动产,一个是不动产……但是,经过认真分析之后,我们不难发现,在我们的目标消费者——还没有买房并正打算买房的有钱人和已经买了房但是有可能想换更好的房的有钱人——的心中,这两者又有着太多的相似甚至是相同点:∙1、都是身份与尊贵的象征;∙2、都追求安全、舒适、在时尚中又彰显个性;∙3、名牌效应;∙4、购买慎重,但是一旦形成偏爱之后又很难改变,甚至产生执着;∙5、内在品质是基础,但已经不是影响偏爱的根本区格;∙6、没有时想拥有,有了之后又想有更好的;∙7、有严格的等级观念(顶级名车、一流名车、世界名车、区域性名车;顶级房产、一流房产、二流房产、一般房产等);∙8、都存在一分钱一分货的观念,只要策划得当,价格与消费者主观评价的价值可以划等号;∙9、从发展的潮流来看,在硬件的基础上,都有向软件方面着力宣传的倾向(如情感的沟通、尊贵感的营造、品牌的认同、环保概念的添加、不拒绝甚至是融合大自然等);∙10、虽然车子给人一种流动的感觉,似乎会产生一种不安全感,但在作消费者调查时,我们都明确一个道理:消费者的感受是分层次的。

只有前三种层次才会真正对消费者心理产生影响,尤其是第一层感受是直接影响决策的因素。

顶级名车在消费者心目中,其第一概念已经不是“车”,因而其流动性就反而成了次要感受了。

它的尊贵才是第一感受,第一概念。

最终,该房地产项目的品牌名称确定为——“劳斯莱斯”!该品牌名称与世界公认的顶级名车“劳斯莱斯”同名,不但创造性地运用了名车概念整合房地产传播元素,而且一步到位,直接运用到了最高层次(最顶级名车),为试图跟进的竞争者设置了天然屏障,使得他们无法模仿。

在听到这一名称之后,该房地产公司的老总第一感觉是拍案叫绝,随后的一个疑问也是意料之中的:和名车“劳斯莱斯”同名,是否会有侵权之嫌?对此疑问,有如下的回答:∙1、此名与车辆不属于同一商标种类,虽然受到《伯尔尼公约》的制约,它也许可以获得跨种类的保护,但是起码不会成为一种明确侵权;∙2、如果真的与“劳斯莱斯”打起了官司,反而是我们求之不得的,可以极大地提高房产的知名度。

大可将“赛尼可”与“曲美”的经典官司再重演一次,从中极大获利;∙3、经过与法律专家的探讨,此官司即使打输了,由于没有造成侵害后果,可能的判决就是改名,对房地产公司几乎没有任何经济损失;∙4、在中国的大地上,受民族情结的影响,此官司引发的争论和讨论、声援,将在全国掀起自发的宣传热潮。

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