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药代动力学

2) 达到稳态某一分数所需要的时间长短取决于半衰期，
而与滴注速率无关。当时间相当于3.32t1/2,时，血药浓度相当于稳态浓度的90%，当时间相当于6.64t1/2时，血药浓度相当于稳态浓度的99%。
3)已知期望血药浓度，可以确定静脉滴注速率k0
k0 Cssk.V
6
（二）开放式二室模型
药物
Ke(k10) 中央室
如预测安替比林的清除率仅为其他外展数据的1/7
.
29
预测方法
前提条件 1，每个种属的PK均为一级动力学过程
2，蛋白结合率相似
3，有关浓度为线性
4，消除过程为物理性
5，有足够的数据回归
.
30
至少4种动物
将70kg体重代入方程预测人
.
31
二、生理模型法
前提条件
假定药物的组织和血浆药物浓度的比（Kp）等在动物间是不变的
CT ,ss C A,ss
消除性组织 2）面积法
Kp
CT,ss CA,ss(1 E)
非消除性组织
Kp
AUCT AUCA
消除性组织药物的清除率
Kp
AUCT AUCA(1E)
Cli nt
Vmax,i K.m,i
体外肝微粒体酶促反
应求算酶活性参数
（Vmax,i，Km，i）
23
四、种属间药物代谢的比例扩大（动物种属间比放）
符合这种条件的药物被称为肝代谢活性限速药物（capacity －limited drug）或低摄取（l.ow extraction)药物，如华法林20
低摄取华法林
高摄取利多卡因
肝血流对肝清除率的影响
（实线代表正常时，虚线代表肝血流量减少时。

Eaton SMTJ 3500 A 脉冲电压抑制器技术数据说明书

SMTJ3500 A Transient voltage suppressorProduct features• Low slope resistance • Very low clamping voltage • Excellent clamping capability • Sharp breakdown voltage • Glass passivated junction•Snapback technology for superior clamping factor•High temperature reflow soldering: +260 °C /40 s at terminal•Plastic package meets UL 94 V-0 flammability rating•UL 1449 recognized.File No. : E340782 Guide VZCA2Applications• Consumer electronics • Telecommunications • Computing and servers • Ethernet protection • Industrial automation •Networking EquipmentEnvironmental compliance and general specificationsSMT J 58 C AFamily name V R voltage(“-” indicates decimal point)Bi-/Uni-Directional (C=Bi)Voltage toleranceOrdering part numberPIN configurationPb HALOGENHF FREE2Technical Data 11219Effective November 2020SMTJ3500 A Transient voltage suppressor/electronicsParameterSymbolValueUnitOperating junction temperature range T J -55 to +150°C Peak pulse current @ 8/20 μs I PP 3500A Storage temperature rangeT STG -55 to +150°C Typical thermal resistance junction to lead R JL 15°C/W Typical thermal resistance junction to ambientR JA65°C/WAbsolute maximum ratings(+25 °C, RH=45%-75%, unless otherwise noted)Packaging information (mm)Drawing not to scale.Supplied in tape and reel packaging, 1,000 parts per 13” diameter reel (EIA-481 compliant)Mechanical parameters, pad layout- mmMillimetersInches Dimension MinimumMaximumMinimumMaximuml 10.1010.700.3980.421w 7.708.300.3030.327h 4.20 5.000.1650.197d 1.20 1.800.0470.071e 00.3000.012f 6.20 6.600.2440.260g 2.402.600.0940.102A 2.000.079B 2.000.079C 7.000.276D2.500.098Part markingDimensionsMillimetersInchesA08.50 ± 0.30.335 ± 0.012B010.80 ± 0.30.425 ± 0.012C 330.013.0 D0 1.50 ± 0.10.059 ± 0.004D1 1.50 ± 0.10.059 ± 0.004E 1.75 ± 0.20.069 ± 0.008E113.3 ± 0.30.524 ± 0.012F 11.50 ± 0.20.453 ± 0.008K0 5.10 ± 0.10.201 ± 0.004P0 4.00 ± 0.20.157 ± 0.008P112.00 ± 0.20.472 ± 0.008P2 2.00 ± 0.2 0.079 ± 0.008T 0.30 ± 0.050.012 ± 0.002W 24.0 ± 0.30.945 ± 0.012W128.5 ± 2.01.122 ± 0.079Part number Marking V R V BR @ I T I TI R @ V R V C @ 8/20μs 3000 A V C @ 8/20μs 3500 A C OBi-polarBi(V)min(V)max(V)(mA)(μA)(V)(V)typ (pf)SMTJ58CAT TJ58CA 5864701051101203000SMTJ66CAT TJ66CA 6672801051201302500SMTJ76CAT TJ76CA 7685951051401502200SMTJ86CATTJ86CA86951051051571701900Electrical characteristics (+25 °C)Part marking: xxxx = Date codeyyyyyy- Refer to marking designator listed in Electrical Characteristics table3Technical Data 11219Effective November 2020SMTJ3500 A Transient voltage suppressor /electronics 70 100-80 -50 -20 10 40130 160-8-6-4-2 0 2 4 610 812V B R c h a n g e (%)T J Junction temperature (°C)I P P M (% I R S M )t (μs)2020 40 60 160140 120 100 80 100406080I P P d e r a t i n g (%)T J -Initial junction temperature (°C)V- I curve characteristics(Bi-directional with negative resistance)T ypical V BR vs. junction temperaturePulse waveformPulse derating curvet d -Pulse width (s)P p p (k W )Peak pulse power rating curveSurge waveform: 8/20 μsV R : Stand-off voltage -- Maximum voltage that can be applied V BR : Breakdown voltageV C : Clamping voltage -- Peak voltage measured across the suppressor at a specified I PP I R : Reverse leakage current I T : Test currentV F : Forward voltage drop for Uni-directional TVS diodeRatings and V-I characteristic curves (+25 °C unless otherwise noted)EatonElectronics Division 1000 Eaton Boulevard Cleveland, OH 44122United States/electronics© 2020 EatonAll Rights Reserved Printed in USAPublication No. 11219 BU-MC20197November 2020SMTJ3500 A Transient voltage suppressorTechnical Data 11219Effective November 2020Life Support Policy: Eaton does not authorize the use of any of its products for use in life support devices or systems without the express writtenapproval of an officer of the Company. Life support systems are devices which support or sustain life, and whose failure to perform, when properly used in accordance with instructions for use provided in the labeling, can be reasonably expected to result in significant injury to the user.Eaton reserves the right, without notice, to change design or construction of any products and to discontinue or limit distribution of any products. Eaton also reserves the right to change or update, without notice, any technical information contained in this bulletin.Solder reflow profileT e m p e r a t u r eT LT PEaton is a registered trademark.All other trademarks are property of their respective owners.Follow us on social media to get the latest product and support information.Reference J-STD-020Profile featureStandard SnPb solderLead (Pb) free solderPreheat and soak • Temperature min. (T smin )100 °C 150 °C • Temperature max. (T smax )150 °C 200 °C • Time (T smin to T smax ) (t s )60-120 seconds 60-180 seconds Ramp up rate T L to T p 3 °C/ second max. 3 °C/ second max.Liquidous temperature (T l ) Time (t L ) maintained above T L183 °C60-150 seconds 217 °C60-150 seconds Peak package body temperature (T P )*Table 1Table 2Time (t p )* within 5 °C of the specified classification temperature (T c )20 seconds*40 seconds*Ramp-down rate (T p to T L ) 6 °C/ second max. 6 °C/ second max.Time 25 °C to peak temperature6 minutes max.8 minutes max.* Tolerance for peak profile temperature (T p ) is defined as a supplier minimum and a user maximum.Table 1 - Standard SnPb solder (T c )Package thicknessVolume mm3 <350Volume mm3 ≥350<2.5 mm 235 °C 220 °C ≥2.5 mm220 °C220 °CTable 2 - Lead (Pb) free solder (T c )Package thicknessVolume mm 3 <350Volume mm 3350 - 2000Volume mm 3 >2000<1.6 mm 260 °C 260 °C 260 °C 1.6 – 2.5 mm 260 °C 250 °C 245 °C >2.5 mm250 °C245 °C245 °C。

药物动力学复习题及答案

药物动力学习题一、名词解释1．药物动力学；2．隔室模型；3．单室模型；4．外周室；5．二室模型；6．三室模型；7.AIC判据；8．混杂参数；9．稳态血药浓度；10．负荷剂量；11．维持剂量；12．坪幅；13．达坪分数；14.平蚜稳态血药浓度；15．蓄积系数；16．波动度；17．波动百分数：18.血药浓度变化率19．生物利用度；20．绝对生物利用度；21．相对生物利用度；22．生物等效性；23．延迟商二、单项选择题1．最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C．非线性药物动力学模型D.统计矩模型E．生理药物动力学模型2．药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B．药物药效随时间的变化C．药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E．药物体内分布随时间的变化3．关于药物动力学的叙述，错误的是A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走4．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率B.肾清除率C．速率常数D.分布容积E．药时曲线下面积5．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C．药物的生物半衰期与给药途径有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关6．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量B．尿药浓度C．血药浓度D．唾液中药物浓度E．粪便中药物浓度7．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液B．无生理学意义C．表观分布容积是指体内药物的真实容积D．可用来评价药物的靶向分布E．表观分布容积一般小于血液体积8．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长B．半衰期短C．表观分布容积小D．表观分布容积大E．吸收速率常数大9．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2减少．生物利用度也减少C．t1/2不变，生物利用度减少D．t1/2不变，生物利用度增加E．t1/2和生物利用度均无变化10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A．分布速度常数B．半衰期C．肝清除率D.表观分布容积E．吸收速率常数11．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是12．关于单室模型错误的叙述是A．单室模型是把整个机体视为一个单元B．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响13．关于清除率的叙述，错误的是A．清除率没有明确的生理学意义B．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D．清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CE．清除率的表达式是Cl=kV14．关于隔室划分的叙述，正确的是A．隔室的划分是随意的B．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关15．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为A.0.693hB.1hC.1.5hD.2.OhE.4h16．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3217．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50%B.75%C.88%D.94%E.99%18．静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为A.5LB.10LC.50LD.100LE.1000L19．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A．单次静脉注射给药B．多次静脉注射给药C．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D．单次口服给药E．多次口服给药20.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.k B．ka C．v D.Cl E．AUC21．多剂量函数的计算公式为22．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是A．单室模型 B．双室模型 c．静脉注射给药D.等剂量、等间隔 E．血管内给药23．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B．平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少E．半衰期越长，稳态血药浓度越小24．多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是25．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是26．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是27．以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍 C．增加2倍 D.增加3倍 E．增加4倍28．进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是A.3P97B.NONMENC.PharsightD.DAS29．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A.家兔 B．犬 C．大鼠 D.小鼠30．缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A.延迟商B.波动系数 C．半峰浓度维持时间 D.峰谷摆动率31．SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药物动力学评价方法 B．药效动力学评价方法C．体外研究法D.临床比较试验法32. I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B．受试者原则上应男性和女性兼有C．年龄以18～45岁为宜D.-般应选择目标适应证患者进行三、多项选择题1．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A．大部分以原形从尿中排泄的药物B．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C．用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E．缺乏严密的医护条件2．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.有较多原形药物从尿中排泄B．有较多代谢药物从尿中排泄C．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程E．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比3．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有A.血药浓度对时间作图，即C→t作图B．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图C．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(△Xu/At)一tc作图E．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞一Xu)一t作图4．多剂量函数式是5．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A.半衰期B.给药次数C．生物利用度D.负荷剂量E．维持剂量6.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是A.体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E．间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降7.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B．稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关8.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B．达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C．稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍9．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数B．给药时间和剂量相同C．每次剂量的动力学性质各自独立D.符合线性药物动力学性质E．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同10.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A.坪幅B．波动百分数C．波动度 D．血药浓度变化率11.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量A.根据药时曲线求得的吸收半衰期 B．血药波动程度C．根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D.AUC E．给药剂量四、填空题1．药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药属________模型药物。

Motorola 3.5 kHz 产品说明书

RVN4126 3.59100-386-9100-386/T DEVICERVN41772-CD2-3.5MCS/MTSRVN41821-CD2-3.5XTS3000/SABER PORTABLE YES RKN4046KHVN9085 3.51-20 R NO HLN9359 PROG. STAND RVN4057 3.532 X 8 CODEPLUG NO3080385B23 & 5880385B30 MDVN4965 3.59100-WS/T CONFIG KITRVN4053 3.5ASTRO DIGITAL INTERFACE NO3080385B23RVN41842-CD RKN4046A (Portable) 2-3.5ASTRO PORTABLE /MOBILE YES3080369B73 or0180300B10 (Mobile) RVN41831-CD3080369B732-3.5ASTRO SPECTRA MOBILE YES(Low / Mid Power)0180300B10 (High Power) RVN4185CD ASTRO SPECTRA PLUS MOBILE NO MANY OPTIONS; SEESERVICE BRIEF#SB-MO-0101RVN4186CD ASTRO SPECTRA PLUS MANY OPTIONS;MOBILE/PORTABLE COMB SEE SERVICE BRIEF#SB-MO-0101RVN4154 3.5ASTROTAC 3000 COMPAR.3080385B23RVN5003 3.5ASTROTAC COMPARATORS NO3080399E31 Adpt.5880385B34RVN4083 3.5BSC II NO FKN5836ARVN4171 3.5C200RVN4029 3.5CENTRACOM SERIES II NO VARIOUS-SEE MANUAL6881121E49RVN4112 3.5COMMAND PLUS NORVN4149 3.5COMTEGRA YES3082056X02HVN6053CD CT250, 450, 450LS YES AAPMKN4004RVN4079 3.5DESKTRAC CONVENTIONAL YES3080070N01RVN4093 3.5DESKTRAC TRUNKED YES3080070N01RVN4091 3.5DGT 9000 DESKSET YES0180358A22RVN4114 3.5GLOBAL POSITIONING SYS.NO RKN4021AHVN8177 3.5GM/GR300/GR500/GR400M10/M120/130YES3080070N01RVN4159 3.5GP60 SERIES YES PMLN4074AHVN9128 3.5GP300 & GP350RVN4152 3.5GP350 AVSRVN4150 3.5GTX YES HKN9857 (Portable)3080070N01(Mobile) HVN9025CD HT CDM/MTX/EX SERIES YES AARKN4083/AARKN4081RiblessAARKN4075RIBLESS NON-USA RKN4074RVN4098H 3.5HT1000/JT1000-VISAR YES3080371E46(VISAR CONV)RVN4151 3.5HT1000 AVSRVN4098 3.5HT1000/ VISAR CONV’L.YES RKN4035B (HT1000) HVN9084 3.5i750YES HLN-9102ARVN4156 3.5LCS/LTS 2000YES HKN9857(Portable)3080070N01(Mobile) RVN4087 3.5LORAN C LOC. RECV’R.NO RKN4021ARVN4135 3.5M100/M200,M110,M400,R100 includesHVN9173,9177,9646,9774YES3080070N01RVN4023 3.5MARATRAC YES3080070N01RVN4019 3.5MAXTRAC CONVENTIONAL YES3080070N01RVN4139 3.5MAXTRAC LS YES3080070N01RVN4043 3.5MAXTRAC TRK DUPLEX YES3080070N01RVN4178CD MC SERIES, MC2000/2500DDN6124AW/DB25 CONNECTORDDN6367AW/DB9 CONNECTOR RVN41751-CD Rib to MIC connector 1-3.5MCS2000 RKN4062BRVN41131-3.5MCS2000RVN4011 3.5MCX1000YES3000056M01RVN4063 3.5MCX1000 MARINE YES3000056M01RVN4117 3.5MDC/RDLAP DEVICESRVN4105 3.5MOBILE PROG. TOOLRVN4119 3.5MOBITEX DEVICESRVN4128 3.5MPT1327-1200 SERIES YES SEE MANUALRVN4025 3.5MSF5000/PURC/ANALOG YES0180355A30RVN4077 3.5MSF5000/10000FLD YES0180355A30RVN4017K 3.5MT 1000YES RTK4205CRVN4148 3.5MTR 2000YES3082056X02RVN4140 3.5MTRI 2000NORVN41761-CD MTS2000, MT2000*, MTX8000, MTX90001-3.5*programmed by DOS which is included in the RVN4176RVN4131 3.5MTVA CODE PLUG FIXRVN4142 3.5MTVA DOCTOR YES3080070N01RVN4131 3.5MTVA3.EXERVN4013 3.5MTX800 & MTX800S YES RTK4205CRVN4097 1-CD MTX8000/MTX9000,MTS2000,MT2000*,* programmed by DOS which is included in the RVN4176HVN9067CD MTX850/MTX8250MTX950,MTX925RVN4138 3.5MTX-LS YES RKN4035DRVN4035 3.5MX 1000YES RTK4203CRVN4073 3.5MX 800YES RKN4006BHVN9395 P100, P200 LB, P50+, P210, P500, PR3000RVN4134 3.5P100 (HVN9175)P200 LB (HVN9794)P50+ (HVN9395)P210 (HVN9763)P500 (HVN9941)PR3000 (HVN9586)YES RTK4205HVN9852 3.5P110YES HKN9755A/REX1143 HVN9262 3.5P200 UHF/VHF YES RTK4205RVN4129 3.5PDT220YVN4051 3.5PORTABLE REPEATER Portable rptr.P1820/P1821AXRVN4061C 3.5PP 1000/500NO3080385B23 & 5880385B30 RVN5002 3.5QUANTAR/QUANTRO NO3O80369E31RVN4135 3.5R100 (HVN9177)M100/M200/M110/M400YES0180358A52RVN4146 3.5RPM500/660RVN4002 3.5SABER YES RTK4203CRVN4131 3.5SETTLET.EXEHVN9007 3.5SM50 & SM120YESRVN4039 3.5SMART STATUS YES FKN5825AHVN9054 3.5SOFTWARE R03.2 P1225YES3080070N01HVN9001 3.5SOFTWARE R05.00.00 1225LS YES HLN9359AHVN9012 3.5SP50RVN4001N 3.5SPECTRA YES3080369B73 (STANDARD)0180300B10 (HIGH POWER) RVN4099 3.5SPECTRA RAILROAD YES3080369B73RVN4110 3.5STATION ACCESS MODULE NO3080369E31RVN4089A 3.5STX TRANSIT YES0180357A54RVN4051 3.5SYSTEMS SABER YES RTK4203BRVN4075 3.5T5600/T5620 SERIES NO3080385B23HVN9060CD TC3000, TS3000, TR3000RVN4123 3.5VISAR PRIVACY PLUS YES3080371E46FVN4333 3.5VRM 100 TOOLBOX FKN4486A CABLE &ADAPTORRVN4133 3.5VRM 500/600/650/850NORVN4181CD XTS 2500/5000 PORTABLES RKN4105A/RKN4106A RVN41002- 3.5XTS3000 ASTRO PORTABLE/MOBILERVN4170 3.5XTS3500YES RKN4035DRIB SET UPRLN4008E RADIO INTERFACE BOX (RIB)0180357A57RIB AC POWER PACK 120V0180358A56RIB AC POWER PACK 220V3080369B71IBM TO RIB CABLE (25 PIN) (USE WITH XT & PS2)3080369B72IBM TO RIB CABLE (9 PIN)RLN443825 PIN (F) TO 9 PIN (M) ADAPTOR (USE W/3080369B72 FOR AT APPLICATION) 5880385B308 PIN MODULAR TO 25 PIN ”D” ADAPTOR (FOR T5600 ONLY)0180359A29DUPLEX ADAPTOR (MOSTAR/TRAXAR TRNK’D ONLY)Item Disk Radio RIB Cable Number Size Product Required Number Item Disk Radio RIB Cable Number Size Product Required NumberUtilizing your personal computer, Radio Service Software (RSS)/Customer Programming Software (CPS)/CustomerConfiguration Software (CCS) enables you to add or reprogram features/parameters as your requirements change. RSS/CPS/CCS is compatible with IBM XT, AT, PS/2 models 30, 50, 60 and 80.Requires 640K RAM. DOS 3.1 or later. Consult the RSS users guide for the computer configuration and DOS requirements. (ForHT1000, MT/MTS2000, MTX838/8000/9000, Visar and some newer products —IBM model 386, 4 MEG RAM and DOS 5.0 or higher are recommended.) A Radio Interface Box (RIB) may be required as well as the appropriate cables. The RIB and cables must be ordered separately.Licensing:A license is required before a software (RVN) order is placed. The software license is site specific (customer number and ultimate destination tag). All sites/locations must purchase their own software.Be sure to place subsequent orders using the original customer number and ship-to-tag or other licensed sites; ordering software without a licensed customer number and ultimate tag may result in unnecessary delays. To obtain a no charge license agreement kit, order RPX4719. To place an order in the U.S. call 1-800-422-4210. Outside the U.S., FAX 847-576-3023.Subscription Program:The purchase of Radio ServiceSoftware/Customer Programming/Customer ConfigurationSoftware (RVN & HVN kits) entitles the buyer/subscriber to three years of free upgrades. At the end of these three years, the sub-scriber must purchase the same Radio Service Software kit to receive an additional three years of free upgrades. If the sub-scriber does not elect to purchase the same Radio Service Software kit, no upgrades will be sent. Annually a subscription status report is mailed to inform subscribers of the RSS/CPS/CCS items on our database and their expiration dates.Notes:1)A subscription service is offered on “RVN”-Radio Service Software/Customer Programming/Customer Configuration Software kits only.2)“RVN” software must only be procured through Radio Products and Services Division (RPSD). 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乌拉地尔缓释胶囊相对生物利用度和体内外相关性研究

乌拉地尔缓释胶囊相对生物利用度和体内外相关性研究周静１，蒋学华１＊，张迅２，杨俊毅１（１．四川大学药学院，Ｉ召）ｍｌ成都６１００４１；２．四川大学华西第二医院，ｉⅡｔ）１１成都６１００４１）摘要：目的对乌拉地尔缓释胶囊进行相对生物利用度和体内外相关性研究。

方法采用反相高效液相色谱法测定２４名健康志愿受试者单剂量和多剂量口服乌拉地尔缓释胶囊供试制剂与参比制剂后乌拉地尔血药浓度的变化。

用３Ｐ９７药动学程序处理试验数据，并对试验结果进行方差分析和双单侧ｔ检验；体外释放度采用中国药典２０００版二部的转篮法。

结果单剂量试验乌拉地尔的相对生物利用度为：（９６．３７±１３．７７）％；两种制剂乌拉地尔的药．时曲线下面积（ＡＵＣ（卜，）分别为：（２３４７．６士４９３．２），（２４５８．９±５２６．５）ｎｇ・ｈ・ｍＬ。

１；达峰时间（ｆ一）分别为：（４．１７±Ｏ．２８），（４．２３±０．２９）ｈ；峰浓度（ｃ一）分别为：（３２５．６±４０．３），（３２２．０±７５．５）ｎｇ－ｍＬ．。

多剂量试验乌拉地尔的相对生物利用度为：（９９．９９±１６．２４）％；两种制荆乌拉地尔的药一时曲线下面积（ＡｕＣ咿。

）分别为：（４５１３．１±１３７２．７），（４５４９．７±１３０８．８）Ｉｌｇ・ｈ・ｍＬ＿１；稳态达峰时间（ｆ一）分别为：（４．００±０．４９），（４．０８±０．４３）ｈ；稳态峰浓度（ｃ一）分别是：（５４４．５±１４７．１），（５６５．７士１４６．８）ｆｌｇ・ｍＬ＿１；波动度ＤＦ分别是（９１．２２±１４．０７）％，（８４．５３土２６．１０）％。

体外１２ｈ平均累积释放８６．３３％和８７．３５％。

结论对单剂量口服两种制剂后的１ｎＡＵＣ咿。

，ｌｎＡＵＣ睁。

ｌＩｌｃ一及多剂量口服两种制剂达稳态后的ｌｎＡＵＣ睁。

项目论证与评估

项目论证与评估一( 单项选择题1.项目论证与评估的重要特征之一是( )1P4A.信息反馈B.管理控制C.科学系统D.决策支持 2.下面不反映项目论证与评估基本特性是( )1P4A.决策支持特性B.全过程评估特性C.假设前提特性D.比较分析特性 3.项目前评估的重要作用之一是( )1P4A.项目决策的保障B.实施工作的保障C.绩效质量的保障D.管理工作保障 4.项目生命周期主要内容不包括( )1P11A.项目的时限B.项目的目标C.项目的任务D.项目的成果 5.项目认证与评估不具有的原则是( )1P19A.动态评估B.实事求是C.实践性D.系统性 6.对项目实际情况的评估与未来的预测是属于( )1P28A.项目前评估B.项目后评估C.项目跟踪评估D.项目综合评估 7.项目经济评估是属于( )1P29A.项目前评估B.项目后评估C.项目单项评估D.项目综合评估 8.项目前评估不具有的基本原则有( )1P46A.遵纪守法B.不确定性C.动态分析为主D.可比性 9.不反映项目跟踪评估情况的基本特性是( )1P49A.阶段性B.监测性C.制约性D.集成性10.不属于项目跟踪评估的基本原则是( )1P52A.内外结合B.全过程评估C.对照计划D.统计分析 11.不反映项目前评估特性的是( )2P43A.制约性B.实践性C.预测性D.系统性 12.不属于项目运行环境评估的原则的有( )3P63A.制约性 B客观性 C.系统性 D.动态性 13.项目产品的市场需求预测主要方法不包括( )3P75A.德尔菲预测法B.时间序列预测法C.回归预测法D.趋势分析预测法 14.项目运行环境综合评估的内容不包括( )3P97A.优惠性评估B.系统性评估C.完善性评估D.安全性评估 15.不是项目技术评估的相关因素有( )4P107A.环境制约因素B.供给因素C.政策因素D.技术支持因素 16.识别国民经济费用和效益的原则是( )6P202A.经济原则B.边际原则C.贡献原则D.对比原则 17.下列不属于项目环境影响预测的方法为( )7P231A.物理模型法B.调查类比法C.回归分析法D.专业判断法 18.项目环境影响综合评估的方法不包括( )7P235A.概率法B.网络法C.图形叠置法D.指数法 19.下列不是项目不确定性分析的主要方法是( )9P279A.敏感性分析法B.风险决策方法C.矩阵分析法D.概率分析法 20.下列不反映项目风险的主要特性是( )9P285A.发展的阶段性B.发展的突变性C.相对可预测性D.风险不确定性 21.不是项目风险识别的方法是( )9P296A.情景分析法B.头脑风暴法C.流程图法D.专家决策法 22.下列不是项目风险度量的方法是( )9P298A.系统分解法B.期望值法C.专家决策法D.模拟仿真法23.风险度量的主要方法是( )9P298A.概率分析法B.风险决策法C.期望值法D.模拟判断法 24.项目风险综合评估的三大因素不包括( )9P299A.风险因素B.风险度量C.风险后果D.风险事件 25.属于项目综合评估的专家分析法的是( )10P315A.专家决策法B.层次分析法C.模糊评判法D.综合评分法 26.属于项目综合评估的定量方法是( )10P316A.层次分析法B.期望值法C.系统分解法D.专家决策法 27.不属于项目后评估预测数据处理的方法是( )10P346A.专家调查法B.趋势分析法C.概率分析法D.回归预测法 28.下列不是项目后评估预测数据处理的原则是( )10P346A.相关原则B.系统原则C.惯性原则D.概率原则 29.项目后评估不具有的原则是( )11P330A.实用性B.真实性C.透明性D.独立性30.项目后评估的对比分析法包括( )11P349A.因果分析法B.类比分析法C.有无对比法D.层次分析法二. 多项选择题1.项目一般具有以下特性( )1P3A.目的性B.一次性C.独特性D.不确定性E.制约性 2.项目论证与评估的基本特性( )1P4A.决策支持特性B.全过程评估特性C.假设前提特性D.客观公正特性 D.比较分析特性3.项目论证与评估具有以下作用( )1P8A.项目决策的前提B.获得项目融资的凭证和依据C.及时反馈和改进项目决策D.政府管理机构开展宏观经济管理的手段E.促进和提高项目管理手段和方法4.项目生命周期主要内容有( )1P11A.项目的时限B.项目的阶段C.项目的任务D.项目的成果E.项目生命周期的描述5.项目生命周期有以下基本特征( )1P12A.为未来项目提供信息特征B.项目资源投入不断累积的特性C.项目全过程的阶段特征D.为项目运营决策服务特性E.项目确定性不断提高的特性6.项目论证与评估具有以下原则( )1P19A.实事求是B.成本效益C.系统性D.动态评估E.客观公正 7.项目认证与评估的主体是( )1P33A.项目业主或发起人B.社会中介机构C.贷款银行或融资者D.政府或主管部门E.项目实施者或承包商8.项目前评估的具有以下作用( )1P45A.项目投资决策的保障B.确保国家利益的一种手段C.项目融资的必要条件D.提高项目管理的手段和方法E.项目管理的出发点和重要依据 9.项目前评估的基本原则是( )1P46A.遵纪守法B.实事求是C.可比性D.不确定性E.动态分析为主 10.项目跟踪评估具有以下基本特性( )1P49A.集成性B.检测性C.独特性D.阶段性E.制约性11.项目跟踪评估的基本原则是( )1P52A.内外结合的原则B.全过程评估的原则C.科学预测的原则D.统计分析的原则E.对照计划的原则12.项目前评估具有以下特性( )2P43A.科学性B.实践性C.制约性D.系统性E.预测性13.项目运行环境评估的原则是( )3P63A.客观性B.动态性C.独特性D.系统性E.制约性14.项目产品的市场需求预测主要方法有( )3P75A.德尔菲预测法B.类比预测法C.回归预测法D.趋势分析预测法E.时间序列预测法15.项目运行环境综合评估的内容包括( )3P97A.系统性评估B.安全性评估C.不确定性评估D.优惠性评估E.完善性评估16.项目技术评估的相关因素有( )4P107A.需求因素B.供给因素C.技术支持因素D.资源因素E.环境制约因素 17.识别国民经济费用和效益的原则是( )6P202A.经济原则B.边际原则C.贡献原则D.国家原则E.对比原则 18.项目环境影响预测的方法有( )7P231A.专业判断法B.数学模式法C.回归分析法D.物理模型法E.调查类比法 19.项目环境影响综合评估的方法有( )7P235A.指数法B.网络法C.图形叠置法D.矩阵法E.概率法 20.项目不确定性分析的主要方法是( )9P279A.矩阵分析法B.风险决策法C.敏感性分析法D.概率分析法E.盈亏平衡分析法 21.项目风险的主要特性是( )9P2785A.事件的随机性B.发展的突变性C.相对预测性D.风险的不确定性E.发展的阶段性22.项目风险识别的方法有( )9P296A.情景分析法B.模拟仿真法C.流程图法D.专家决策法E.头脑风暴法 23.项目风险度量的方法有( )9P298A.专家决策法B.期望值法C.系统分解法D.模拟仿真法E.流程图法 24.项目风险综合评估的三大要素是( )9P299A.风险度量B.风险因素C.风险识别D.风险事件E.风险后果 25.项目综合评估的专家评估有( )10P315A.评分法B.层次分析法C.优序法D.专家决策法E.综合评分法 26.项目综合评估的定量方法有( )10P316A.多目标决策方法B.期望值法C.系统分解法D.专家决策法E.层次分析法27.项目后评估预测数据处理的原则是( )10P346A.相关原则B.系统原则C.类比原则D.概率原则E.惯性原则 28.项目后评估预测数据处理的方法包括( ) 10P346A.专家调查法B.趋势分析法C.概率分析法D.回归预测法E.矩阵分析法 29.项目后评估具有以下一般原则( )11P330A.透明性B.科学性C.实用性D.反馈性E.独立性30.项目后评估的对比分析法有( )11P349A.层次分析法B.因果分析法C.有无对比法D.类比分析法E.前后对比法三(问答题1.项目认证与评估有什么作用,1P82.项目前评估有哪些主要内容,P25-263.项目跟踪评估有哪几个方面主要内容,1P264.项目前评估有哪些主要方法,1P475.项目的全生命周期与项目评估有什么关系,2P386.项目运行环境评估的主要内容有哪些?3P657.什么是项目论证与评估,它具有哪些具体特点,1P4-58.项目技术评估有哪些相关因素,4P1079.项目技术评估的程序4P11110.什么是项目工艺技术方案评估,4P114 11.项目国民经济评估与财务评估有哪些联系,6P188 12.项目环境影响评估的原则有哪些,7P218 13.项目风险有哪几方面主要特性,9P285 14项目综合评估的内容及其必要性。

最实用的场效应管参数

最实用的场效应管参数07N03L 30V 80A 150W N10N20 10A 200V N 沟道MOS管10N60 10A 600V11N80 11A 800V 156W11P06 60V 9.4A P沟道直插13N60 13A 600V N 沟道15N03L 30V 42A 83W N2N7000 60V 0.2A 0.35W N2N7000 60V 0.2A 0.35W N40N03H 30V 40A N4232 内含P沟道,N沟道MOS管各一,4532M 内含P沟道,N沟道MOS管各一,50N03L(SD 30V 47A 50W N 沟道小贴片MOS55N03 25V 55A 103W5N90 5A 900V5P25 250V 5A6030LX 30V 52A 42W N603AL 30V 25A 60W N 沟道小贴片MOS6A60 600V 6A N6N70 700V 6A N6P25 250V 6A70L0270N06 70A 60V 125W7N60 600V 7A N,铁7N70 7A 700V85L028N25 250V ,8A ,同IRF63495N03 25V 75A 125W9916H 18V 35A 58W 小贴片，全新9N60 9A 600V9N70 9A 700VAF4502CS 内含P沟道，N沟道MOS管各一A04403 30V 6.1A 单P沟道8脚贴片A04404 30V 8.5A 单N沟道8脚贴片A04405 30V 6A 3W 单P沟道8脚贴片A04406 30V,11.5A,单N沟道,8脚贴A04407 30V 12A 3W 单P沟道,8脚贴片A04407 30V 12A 3W 单P沟道,8脚贴片A04408 30V 12A 单N沟道,8脚贴片A04409 30V 15A P沟道场效应,8脚A04410 30V 18A 单N沟道8脚贴片A04411 30V 8A 3W P沟道场效应,8脚A04413 30V 15A 3W 单P沟道,8脚贴片A04413 30V 15A 3W 单P沟道,8脚贴片A04414 30V,8.5A,3WM 单N沟道，8脚A04418 30V 11.5A N沟道8脚贴片A04422 30V 11A N 沟道8脚贴片A04423 30V 15A 3.1W 单P沟道,8脚贴A04600 内含P沟道，N沟道MOS管各一A0D405 30V，18A，P高压板MOS管贴A0D408 30V，18A，P高压板MOS管贴A0D409 60V 26/18A P 高压板MOS 管贴A0D409 60V 26/18A P 高压板MOS 管贴A0D420 30V,10A,N高压板MOS管贴A0D442 60V，38/27A，N 高压板MOS管贴A0D442 60V38/27A,N高压板MOS管贴A0D444 60V,12A,N 高压板MOS管贴A0P600 内含P,N沟道各1,30V 7.5AA0P605 内含P,N沟道各1,30V 7.5AA0P607 内含P、N沟道各1，60V 4。

药物动力学复习题及答案

药物动力学习题一、名词解释1．药物动力学；2．隔室模型；3．单室模型；4．外周室；5．二室模型；6．三室模型；7.AIC判据；8．混杂参数；9．稳态血药浓度；10．负荷剂量；11．维持剂量；12．坪幅；13．达坪分数；14.平蚜稳态血药浓度；15．蓄积系数；16．波动度；17．波动百分数：18.血药浓度变化率19．生物利用度；20．绝对生物利用度；21．相对生物利用度；22．生物等效性；23．延迟商二、单项选择题1．最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C．非线性药物动力学模型D.统计矩模型E．生理药物动力学模型2．药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B．药物药效随时间的变化C．药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E．药物体内分布随时间的变化3．关于药物动力学的叙述，错误的是A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走4．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率B.肾清除率C．速率常数D.分布容积E．药时曲线下面积5．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C．药物的生物半衰期与给药途径有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关6．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量B．尿药浓度C．血药浓度D．唾液中药物浓度E．粪便中药物浓度7．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液B．无生理学意义C．表观分布容积是指体内药物的真实容积D．可用来评价药物的靶向分布E．表观分布容积一般小于血液体积8．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长B．半衰期短C．表观分布容积小D．表观分布容积大E．吸收速率常数大9．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2减少．生物利用度也减少C．t1/2不变，生物利用度减少D．t1/2不变，生物利用度增加E．t1/2和生物利用度均无变化10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A．分布速度常数B．半衰期C．肝清除率D.表观分布容积E．吸收速率常数11．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是12．关于单室模型错误的叙述是A．单室模型是把整个机体视为一个单元B．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响13．关于清除率的叙述，错误的是A．清除率没有明确的生理学意义B．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D．清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CE．清除率的表达式是Cl=kV14．关于隔室划分的叙述，正确的是A．隔室的划分是随意的B．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关15．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为A.0.693hB.1hC.1.5hD.2.OhE.4h16．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3217．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50%B.75%C.88%D.94%E.99%18．静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为A.5LB.10LC.50LD.100LE.1000L19．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A．单次静脉注射给药B．多次静脉注射给药C．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D．单次口服给药E．多次口服给药20.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.k B．ka C．v D.Cl E．AUC21．多剂量函数的计算公式为22．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是A．单室模型 B．双室模型 c．静脉注射给药D.等剂量、等间隔 E．血管内给药23．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B．平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少E．半衰期越长，稳态血药浓度越小24．多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是25．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是26．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是27．以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍 C．增加2倍 D.增加3倍 E．增加4倍28．进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是A.3P97B.NONMENC.PharsightD.DAS29．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A.家兔 B．犬 C．大鼠 D.小鼠30．缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A.延迟商B.波动系数 C．半峰浓度维持时间 D.峰谷摆动率31．SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药物动力学评价方法 B．药效动力学评价方法C．体外研究法D.临床比较试验法32. I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B．受试者原则上应男性和女性兼有C．年龄以18～45岁为宜D.-般应选择目标适应证患者进行三、多项选择题1．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A．大部分以原形从尿中排泄的药物B．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C．用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E．缺乏严密的医护条件2．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.有较多原形药物从尿中排泄B．有较多代谢药物从尿中排泄C．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程E．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比3．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有A.血药浓度对时间作图，即C→t作图B．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图C．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(△Xu/At)一tc作图E．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞一Xu)一t作图4．多剂量函数式是5．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A.半衰期B.给药次数C．生物利用度D.负荷剂量E．维持剂量6.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是A.体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E．间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降7.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B．稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关8.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B．达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C．稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍9．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数B．给药时间和剂量相同C．每次剂量的动力学性质各自独立D.符合线性药物动力学性质E．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同10.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A.坪幅B．波动百分数C．波动度 D．血药浓度变化率11.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量A.根据药时曲线求得的吸收半衰期 B．血药波动程度C．根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D.AUC E．给药剂量四、填空题1．药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药属________模型药物。

A3P060中文资料

2.5 V / 1.8 V / 1.5 V, 3.3 V PCI / 3.3 V PCI-X (except A3P030), and LVCMOS 2.5 V / 5.0 V Input • Differential I/O Standards: LVPECL, LVDS, BLVDS, and M-LVDS (A3P250 and above) • I/O Registers on Input, Output, and Enable Paths • Hot-Swappable and Cold Sparing I/Os (A3P030 only) • Programmable Output Slew Rate (except A3P030) and Drive Strength • Weak Pull-Up/Down • IEEE 1149.1 (JTAG) Boundary Scan Test • Pin-Compatible Packages Across the ProASIC3 Family
ProASIC3 Devices
ARM-Enabled ProASIC3 Devices
A3P030 A3P060 A3P125
A3P250 3
A3P400 3
M7A3P250 3, 4 M7A3P400 3 I/O Type
A3P600 M7A3P600
A3P1000 M7A3P1000
Single-Ended I/O Single-Ended I/O Single-Ended I/O Single-Ended I/O2 Differential I/O Pairs Single-Ended I/O2 Differential I/O Pairs Single-Ended I/O2 Differential I/O Pairs Single-Ended I/O2 Differential I/O Pairs

市售不同批次西洛他唑片人体药动学参数比较_吴友良

B
图 2 对乙酰氨基酚和双氢可待因的平均药-时曲线（ n＝20） Fig 2 Mean concentration-time curves of acetaminophen and dihydrocodeine （ n＝20）
A. acetaminophen； B. dihydrocodeine
3
讨论
对乙酰氨基酚和酒石酸双氢可待因的极性较大，在 C18 色谱柱中的保留较弱。本研究发现，流动相中乙腈的比例较少，在乙腈比例不变的情况下，流动相中 TFA 的含量可以增加双氢可待因和曲美他嗪的保留时间，使出峰延迟；当 0.1％TFA 比例为 40％时，双氢可待因和内标能完全分离，此时对乙酰氨基酚的保留时间为 4.0 min，不干扰检测。本研究建立的液液萃取、波长梯度法同时检测血浆中对乙酰氨基酚和双氢可待因的方法，专属性高，分离完全，成本较低廉，检测时间短，特别适合大批量样品的自动化检测工作。此外，其标准曲线线性良好，定量下限较文献 [2] 低，方法回收率高，日内、日间精密度 RSD 均＜10％，符合人体药动学研究的要求。本研究显示，健康志愿者单剂量口服氨酚双氢可待因片后，血浆中对乙酰氨基酚和双氢可待因分别达到 9.15 mg · L－1
1 材料
仪器高效液相色谱仪，包括 LC-10AT 泵系统、 SPD-10A 型可调波长紫外检测器和 C-R7Ae plus 积分仪（日本岛津公司）。 1.2 试药西洛他唑（CLTZ）片（中国大冢制药有限公司，规格：每片 50 mg，批准文号：国药准字 H10960014，批号： 2F75P、 3G93P、 3J83P、 050309P、 050807P）； CLTZ 对照品（山东诚创医药技术开发有限公司，批号： 010604，纯度： 99.83％）；内标：地西泮（DZP，湖北制药厂）；乙腈为色谱纯，其余试剂均为分析纯。 1.1

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该系列电源共有四款型号，可提供200~360W 输出功率，拥有极优异的输出精度及高置信度，屏幕分辨率可达0.1mV/0.1mA *1，屏幕采用大尺寸液晶显示屏，可显示丰富的测试测量信息，完整形象直观地显示电压电流变化趋势，便于用户分析测量。

2U 高度半机架的机箱尺寸，体积小巧便携，外观美观紧凑，可容纳三路输出，具有便捷的上架特性。

DH1766系列型号规格接口DH1766-132V/3A/96W LAN/USB32V/3A/96W 6V/3A/18W DH1766-232V/5A/160WLAN/USB32V/5A/160W 6V/3A/18W DH1766-360V/3A/180WLAN/USB60V/3A/180W 6V/3A/18W-提供三通道独立可控的输出-4.3”LCD 显示屏，可同时显示三路电压电流预置值和回读值-低纹波噪声，有效值≤1mV，峰峰值≤6mV -具有图形化显示界面，可实时显示输出波形动态*2-支持List 序列编辑*3-标配USB\LAN 接口-全角度摇架设计；2U 高半机架小体积-可编程硬件过压、过流过温保护-支持标准的SCPI 指令-一键锁定功能，防止误操作-一键串联并联，跟踪模式设置，可输出正负电压*1：DH1766A 型分辨率为10mV/1mA*2：DH1766A 型不含此功能*3：DH1766A 型不含此功能型号规格接口DH1766A-132V/3A/96W LAN/USB32V/3A/96W6V/3A/18W（DH1766A 型可选配前后保护套）附件DH-CA-LAN 网线×1DH-CA-USB 连接线×1DH-PL-1766 手摇支架×1DH-UG-1766 用户手册×1DH-CA-POWER-10A 电源线×1DH-CO-1766 电源保护套件×1套（不含A型）电子负载直流电源交流电源可选附件测试系统提供高精度的输出DH1766系列直流电源可提供优异的输出精度及置信度，在特定应用场合可替代电压表、电流表和基础供电电源的组合，一台电源完成全部测试；并且拥有超低的纹波噪声，纹波有效值低于1mV，峰峰值小于 6mV。

_奥美拉唑肠溶片在健康人体的药动学研究及生物等效性评价

[ P ha rm Care & Re s, 2007 , 7(6):451-454]
奥美拉唑(om ep r azole)是第一个应用于临床的质子泵抑制剂 , 易浓集于酸性环境中 , 因此 , 口服后可特异性地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中 , 并在高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式 , 然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的 H +-K +-A T P 酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆的结合 , 生成亚磺酰胺与质子泵的复合物 , 从而抑制该酶的活性 , 阻断胃酸分泌的最后步骤[ 1] 。奥美拉唑主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。根据国家食品药品监督管理局新药临床试验批文 , 本研究对哈药集团制药六厂生产的奥美拉唑肠溶片(受试制剂)与北京太阳药业有限公司生产的奥美拉唑肠溶片(商品名绅丽雨 , 参比制剂)进行人体相对生物利用度研究 , 评价两种制剂的生物等效性。
16 .0 mg , 置 10 m L 容量瓶中 , 用甲醇定容 , 得 1 .6 m g/ m L标准内标储备液 Ⅰ 。精密吸取标准内标储备液Ⅰ0 .5 mL , 置 50 mL 容量瓶中 , 用甲醇定容 , 即得 16 μg/ mL 的内标溶液 , 置 4 ℃冰箱保存备用。 2 .6 样品预处理取血浆 1 .0 m L 置于 10 m L 离心管中 , 加入内标溶液 50 μL , 摇匀 , 加入乙醚 3 .0 m L , 涡旋 3 min , 4 ×103 r/ mi n(离心半径为 15 cm)离心 5 m in , 提取乙醚层。重复上述萃取过程 , 收集两次萃取的乙醚层于同一试管中 , 40 ℃氮气吹干 , 残渣用 100 μL 甲醇溶解 , 取 20 μL 进样分析。 2 .7 标准曲线制备精密称取奥美拉唑对照品 10 m g , 置 10 m L 容量瓶中 , 加甲醇溶解并稀释至刻度 , 摇匀 , 即得 1 .0 mg/ mL 的对照品储备液 Ⅰ 。精密吸取奥美拉唑对照品储备液 Ⅰ 1 m L , 置 100 mL 容量瓶中 , 加甲醇定容 , 摇匀 , 即得 10 μg/ m L 的对照品储备液 Ⅱ 。精密吸取奥美拉唑对照品储备液 Ⅱ 50 、100 、200 、400 、800 、2 000 、4 000 μL 分别置于 10 m L容量瓶中 , 以甲醇定容 , 即得 50 、100 、200 、 400 、800 、2 000 、4 000 ng/ m L 的对照品系列溶液。取试管数支 , 加入1 m L 空白血浆 , 然后分别精密加入1 m L奥美拉唑对照品系列储备溶液 , 得系列浓度血浆样品。按 2.6 项下方法处理血浆样品 , 进行三样本色谱分析。以奥美拉唑的峰面积与内标峰面积比(R)对浓度(c)进行线性回归 , 得奥美拉唑血浆标准曲线方程 :R =0 .001 8 c -0 .036 7 , r =0 .999 1 , 线性范围 50 ～ 4 000 ng/ m L 。本法测定血浆中奥美拉唑的最低定量限为 50 ng/ m L , 最低检测限为 3 ng/ m L(S/ N =3)。在此色谱条件下 , 药物与代谢产物(主要为5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜)、血浆中内源性杂质和内标物分离完全 , 峰形良好 , 其色谱图见图 1 。内标卡马西平的保留时间约为 6 .78 min , 奥美拉唑的保留时间约为 5 .23 min , 分离度大于 1 .5 。 2 .8 回收率与精密度实验取健康人空白血浆 1 .0 m L数份 , 分别加入内标、奥美拉唑对照品溶液 ,

2SA系列(PNP型)三极管参数表

型号
厂商
特性用途
集电极最大直流耗散功率Pcm(W)
集电极最大允许直流电流Icm(A)
集电极-基极击穿电压BVcbo(V)
集电极-发射极击穿电压BVceo(V)
特征频率ft(Hz)
放大倍数
国内外代换型号
2SA0683
PANASONIC?
硅PNP三极管,低频功率放大和驱动，配对管2SC1383
1?
-1.5?
900m?
-2?
-50?
-50?
100M?
40-240?
CK77B?
2SA1020T
UTC?
硅PNP三极管,功率放大，功率开关，配对管2SC2655
900m?
-2?
-50?
-50?
100M?
40-240?
CK77B?
2SA1021
TOSHIBA?
停产，用2SA1408代替
20?
-1.5?
-150?
20M?
3CA10F?
2SA1022
PANASONIC?
硅PNP三极管,低频放大，配对管2SC2295
200m?
-30m?
-30?
-20?
150M?
70-220?
3CG111B?
2SA1023
硅PNP三极管
250m?
-100m?
-70?
180M?
3CK14H?
2SA1024
硅PNP三极管
400m?
-100m?
-180?
-160?
120M?
60-200?
3CA10F?
2SA1011S
SANYO?
硅PNP三极管,功率放大，场输出，配对管2SC2344

(大学生心理健康复习资料)

一、单项选择题（26~85题,每题1分，共60分.每小题只有一个最恰当的答案，请在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑)1、全国大学生心理健康日是哪一天？（A ）A 5月25日B5月26日 C 4月25日D6月26日2、正确的健康概念应指（C ）A 没有疾病B身体壮实C不但躯体健康而且心理健康D心理健康3、心理健康的最终目标是（C )A 自我实现B和谐人际关系C保持人格完整D保持协调情绪4、大学生心理健康教育的对象的主要组成部分是( B ）A 心理障碍学生B全部大学生C重度心理健康问题D大多数学生5、学校心理卫生员是学校实施心理健康教育的主渠道，下列对心理卫生员理解正确的一项是( B ）A学校心理健康以少数有心理问题的个别学生为服务对象B心理健康把工作的重点放在预防心理问题的出现和促进学生潜能的发展上C学校心理卫生侧重于学生的心理与行为障碍矫治的心理治疗D心理辅导等同于心理咨询和心理治疗6、学校心理健康辅导的主要方式一般有两种,下列关于它们的叙述不正确的一项是（D ）A学校心理辅导有团体辅导和个别辅导这两种主要的方式B团体辅导以全体学生为对象，以预防辅导为主C 个别辅导是以少数学生为对象，以矫治辅导为主，属补救性的辅导D经常逃学的学生，有学习障碍的学生更适合于进行团体辅导7、在心理咨询的各种形式中，最主要而且最有效的方法是( B ）A电话咨询B面对面咨询 C 专题咨询D互联网咨询8、吃不着的葡萄是酸的，得不到的东西是不好的，这种心理防卫方法，称为( B ）A 否认作用B合理化作用C投射作用D幻想作用9、关于影响人际吸引的因素哪一个是错误的（D )A 接近性B相似性C外貌D自尊10、对心理发展起主导作用的是（A ）A 学校教育B遗传C社会D实践活动11、“一朝被蛇咬,十年怕井绳",结果使自己长期生活在痛苦、沮丧甚至绝望的心态中而不能自拔，这说的是消极心理的( A ）A永远长存B无处不在C自我否定D自我肯定12、在心理学上，人对于自己和自己与他人的及社会的关系的认识称为（C )A自我评判B自我认识C自我意识D自我理解13、大学新生要适应的“六个转变"中的从感性到理性（C ）A适应社会角色B适应生活方式C适应思维方式D适应交往方式14、大学生可以根据事情的性质来进行时间安排。

Agilent N2795A 96A 97A单端活动探头数据手册说明书

N2795A/96A/97A Single-ended Active ProbesData SheetKey Features• High resistance (1MΩ) and low capacitance (1 pF) input for low loading• Wide input dynamic range (±8V) and offset range (±12V for N2796A/97A, ±8V for N2795A)• Built-in headlight for better visibility while probing • Includes various probe tip accessories• Direct connection to AutoProbe interface (no power supply required)• Provides full system bandwidth with InfiniiVision and Infiniium oscilloscopes with bandwidths up to 1 GHz• N2797A for extreme temperature environmentalchamber testing at –40 to +85 °CThe N2795A/96A are low-cost, 1 and 2 GHz single-ended active probes with the AutoProbe interface (compatible with Agilent’s InfiniVision and Infiniium family of oscilloscopes). These probes integrate many of the characteristics needed for today’s general-purpose, high-speed probing - especially in digital system design, component design/characteriza-tion, and educational research applications. Its 1MΩ input resistance and extremely low input capacitance (1 pF) provide ultra low loading of the DUT. This, accompanied with superior signal fidelity, makes these probes useful for most of today’s digital logic voltages. And with their wide dynamic range(±8 V) and offset range (±12 V for N2796A/97A, ±8 V forN2795A), these probes can be used in a wide variety of applications.For high signal integrity probing, the N2795A 1 GHz andN2796A 2 GHz active probes are perfect complements to Agilent’s 500 MHz – 600 MHz and 1 GHz bandwidth scopes, respectively. The N2796A 2 GHz probe can also be used with Agilent’s 2 GHz or higher bandwidth Infiniium scope as a low cost alternative to InfiniiMax probes.Testing devices over extreme temperature ranges is quite common these days. The N2797A single-ended active probe is the industry’s first low-cost high input impedance active probe with rugged probe tips for environmental chamber test-ing of ICs and devices. The probe gives the ability to probe signals at drastic temperature swings ranging from –40 to +85 °C. The probe provides 1.5 GHz of bandwidth and a 2 m long cable.The N2795A/96A/97A are equipped with a pleasant white LED headlight to illuminate the circuit under test. The probes are powered directly by the InfiniiVision and Infiniium Autoprobe interface, eliminating the need for an additional power supply. The probes also come with a number of accessories that allow for easy connections to the circuit under test.N2795A/96A active probewith standard accessoriesA White LED headlight can be turned on to illuminatethe circuit under test for better visibility while probingN2797A with standardaccessoriesN2795AN2796AN2797AProbe bandwidth* (–3 db) 1 GHz 2 GHz 1.5 GHz**Risetime (calculated, 10-90%)350 psec 175 psec 233 psec System bandwidth (with Agilent oscilloscope)500/600 MHz (with Agilent’s 500/600 MHz InfiniiVision/ Infiniium oscilloscope)1 GHz (with Agilent’s 1 GHz InfiniiVision/Infiniium oscilloscope) 1 GHz (with Agilent’s 1 GHz InfiniiVision/Infiniium oscilloscope)Attenuation ratio (@DC)10:1 ± 0.5%Input dynamic range–8 V to +8 V (DC or peak AC)Non-destructive max input voltage –20 V to +20 VOffset range ±8 V±12 V ±12 VDC offset error (Output zero)< ±1 mVFlatness (at 25 °C)Typical 0.4 dB(100 kHz - 100 MHz) Typical 0.6 dB(100 MHz - 500 MHz) Typical 0.8 dB (500 MHz - 1 GHz) Typical 1.3 dB (1 GHz - 2 GHz)Typical 0.3 dB (10 Hz – 100 MHz) Typical 0.8 dB (100 MHz – 1 GHz) Typical 2.0 dB (1 GHz – 1.5 GHz)Flatness over temperature (–40 to +85 °C)Typical 0.3 dB (10 Hz – 100 kHz) Typical 0.6 dB(100 kHz – 100 MHz) Typical 0.8 dB(100 MHz – 500 MHz) Typical 2.0 dB (500 MHz – 1 GHz) Typical 2.5 dB (1 GHz – 1.5 GHz)Input resistance* 1 MΩ +0 %, –2.5 %1 MΩ ±3%Inputcapacitance 1 pFProbe noise < 2.5 mVrms (referred to input)Output impedance50 ΩN2795AN2796A N2797AInternal power Agilent Autoprobe Interface from scope(InfiniiVision and Infiniium)Cable length 1.3 m 2 m Probe weight Approx. 100 g Approx. 108 g Ambient operating Temperature 0 to 50 °C –40 to +85 °C Ambientnon-operating temperature –40 to 70 °C–40 to +85 °COperating humidity95% RH @ 40 °C Non-operating humidity 90% RH @ 65 °COperating altitude 4000 mESD8 kV HBM Standard accessories- 2 each spring probe tip - 2 rigid probe tip- 1 each flex nose clip adapter (red and black)- 1 each copper pad, 10x - 1 each Y -lead adapter, 10 cm - 1 each right angle ground, 5 cm - 1 each right angle ground, 10 cm - 2 each ground blade - 1 each offset ground - 1 each flex ground- 4 color coded rings (each yellow, green, blue and purple)- 10 each solderable tip - 5 each rigid probe tip - 2 each flex nose clip adapter (red and black) - 1 each pico hook tip (red and black)- 2 each Y-lead adapter, 9 cm (800 MHz)- 2 each Y-lead adapter, 6 cm (1 GHz)- 2 each right angle ground, 5 cm- 2 each ground blade - 4 color coded rings (each yellow, green, blue and purple)Others (included)-1 each accessory configuration card Compatible Agilent scopes Agilent InfiniiVision 3000 X-, 4000 X-, 5000, 6000, 7000 (except 6000 100MHz) and Infiniium 9000, 90000, 90000 X-Series (with N5442A)Agilent InfiniiVision 3000 X-, 4000 X- andInfiniium 9000, 90000 and 90000 X-/Q-Series (with N5442A)* denotes warranted electrical specifications after 20 minute warm-up, all others are typical ** typical 2 GHz, when used with rigid probe tip, ground blade and handheldUse flex nose clip adapters with the dual lead adapter to obtainaccess to IC leads or head connectors.The dual lead adapter allows you to easily connect the probe to a popular 0.1” pin header with 0.025” square pins.Model numberDescriptionN2795A 1 GHz single-ended active probe N2796A 2 GHz single-ended active probeN2797A 1.5 GHz extreme temperature single-ended active probeN2798AAccessory kit for N2797ACharacteristics100.0 k 10.00 k 1.000 k 100.0Frequency (Hz)Impedance(Ohms)Frequency response of N2796A (Vout/Vin)Time domain step response of N2796A (with Agilent MSO9404A) Voltage derating over frequency (N2796A)Input impedance over frequency (Red = measured, Blue = model) Measurement PlotsN2797A measuring a step signal over –40 to +90 °C, oscilloscopein infinite persistence mode/find/N2795AFor more information on AgilentTechnologies’ products, applications or services, please contact your local Agilent office. The complete list is available at:/find/contactus Americas Canada (877) 894 4414 Brazil (11) 4197 3600Mexico 01800 5064 800 United States (800) 829 4444 Asia Pacific Australia 1 800 629 485China 800 810 0189Hong Kong 800 938 693India 1 800 112 929Japan 0120 (421) 345Korea 080 769 0800Malaysia 1 800 888 848Singapore 180****8100Taiwan 0800 047 866Other AP Countries (65) 375 8100 Europe & Middle East Belgium 32 (0) 2 404 93 40 Denmark 45 45 80 12 15Finland 358 (0) 10 855 2100France 0825 010 700* *0.125 €/minute Germany 49 (0) 7031 464 6333 Ireland 1890 924 204Israel 972-3-9288-504/544Italy 39 02 92 60 8484Netherlands 31 (0) 20 547 2111Spain 34 (91) 631 3300Sweden 0200-88 22 55United Kingdom 44 (0) 118 927 6201For other unlisted countries:/find/contactus(BP-3-1-13)Product specifications and descriptions in this document subject to change without notice.© Agilent Technologies, Inc. 2010, 2013Printed in USA, August 17, 20135990-6480ENLAN eXtensions for Instruments puts the power of Ethernet and the Web inside your test systems. Agilent is a founding member of the LXI consortium.Agilent Channel Partners/find/channelpartners Get the best of both worlds: Agilent’s measurement expertise and product breadth, combined with channel partner convenience./qualityAdvancedTCA ® Extensions forInstrumentation and Test (AXIe) is an open standard that extends theAdvancedTCA for general purpose and semiconductor test. Agilent is a founding member of the AXIe consortium.PCI eXtensions for Instrumentation (PXI) modular instrumentation delivers a rugged, PC-based high-performance measurement and automation system.Quality Management SystemQuality Management Sys ISO 9001:2008DEKRA Certiﬁed /find/myagilentA personalized view into the information most relevant to you.myAgilentmy /find/AdvantageServices Accurate measurements throughout the life of your instruments./find/ThreeYearWarranty Agilent’s combination of product reliability and three-year warranty coverage is another way we help you achieve your business goals: increased confidence in uptime, reduced cost of ownership and greater convenience.。

药动学软件3P97中文使用手册

【分享】公认药动学软件3P97中文使用手册【分享】公认药动学软件3P97中文使用手册公认药动学软件3P97中文使用手册！"3p97" 程序使用说明将"3p97" 程序盘放入A 驱动器, 键入a:3p97 并按回车键, 即显示程序首页, 再按任一键即显示主菜单[MAMAIN MENU]:1. 调用"3P87" 程序2. 调用计算生物利用度和生物等效性分析程序3. 调用计算吸收速率程序4. 调用由尿药数据计算药动学参数程序5. 退出键相应数码后, 即可执行相应程序."3p87"(新版)使用说明一. 基本要求1. 在合理的取样设计基础上, 对于非静脉注射给药, 一室模型不少于五个, 二室模型不少于八个, 三室模型不少十一个不同时刻的血药浓度数据. 对于静脉推注给药和静脉滴注给药滴完药以后, 一室模型不少于四个, 二室模型不少于五个, 三室模型不少于九个不同时刻的血药浓度数据.2. IBM-PC 及于其兼容的各种型号微机, 英文DOS 操作系统, 打印机.二. 调用3P87 程序前的准备工作1. 确定主数据. 如果一个剂量组有几个个体, 主数据是指浓度数据的均数或中位数, 或用户认为最具代表性的浓度数据. 一般来说, 对静脉注射给药的数据用均数或中位数比较合适, 对于非静脉注射给药可考虑用实测点多的数据为主数据. 目的是在计算个体数据时, 可参考主数据的计算结果, 选定房室数和权重进行计算.2. 打印曲线图形的准备工作. 见文件DQX.TXT 可用打印机打印出来, 即执行命令PRINT A QX.TXT三. 调用3P87将3P87 程序盘放入A 驱动器, 键入A:3P87 并回车,即显示程序首页, 再按任意键, 显示出程序主菜单:主菜单1. 输入或修改数据2. 用主数据计算药代动力学参数3. 对多组数据进行批处理计算4. 由用户指定算法和条件计算药代动力学参数5. 输出计算结果6. 用简化系统计算药代动力学参数7. 药代动力学房室模型的图示和说明8. 退出3P87 程序四. 输入或修改数据在屏幕出现程序主菜单后, 键入数字1 屏幕左上角显示出 Please Execute a:inp键入a:inp 并回车, 屏幕显示出输入菜单:输入菜单1. 输入数据2. 修改标题文件3. 修改浓度--时间数据4. 增添浓度--时间数据5. 删除浓度--时间数据6. 显示输入的数据7. 打印输入的数据8. 返回主菜单1. 输入数据1.1 建立标题文件在屏幕显示输入菜单后, 键入数字1 即显示出标题文件中需要输入的内容:1. 药名或文件名2. 实验对象3. 研制单位4. 日期5. 实验者6. 计算者7. 测定灵敏度8. 浓度单位9. 测定精密度(cv%)10. 时间单位11. 给药剂量单位用户按光标提示项目逐项输入之, 其中1. 8. 10. 11. 项与实验记录和计算有密切关系, 必须输入. 每输完一项(数字或文字)都要按回车键(ENTER 键). 当全部项目输入完后, 屏幕重现标题文件全部内容, 同时询问用户是否需要修改, 如不修改, 按回车键后向用户提问是否确认Are you sure(Y/N)? 如确认按Y键, 程序进入下一步;如需修改, 按N键, 再用四个箭头编辑键, 把光标移到要修改处进行修改, 每修改完一项必须按回车键. 当全部项目正确无误后, 再按上述方法进入程序下一步给药途径的输入.1.2 输入给药途径屏幕显示出三种给药途径1. 静脉推注2. 静脉滴注3. 非静脉给药用户按相应数字键选定给药途经后, 程序进入下一步剂量组数的输入.1.3 输入剂量组数用户按相应数字键后, 程序进入下一步输入各剂量组的个体数目, 剂量和静脉滴注时的滴注时间.1.4 输入各剂量组的个体数目, 剂量和静脉滴注时的滴注时间.用户按光标提示项目逐项输入相应数据. 每输完一个数据都要按回车键. 当全部数据输完后, 亦可用四个箭头编辑键, 把光标移到要修改处进行修改, 每修改完一项必须按回车键. 当正确无误后, 按回车键进入程序下一步输入浓度--时间数据.* 当上述数据输入完成后, 程序自动以用户输入的药名或文件名中前八个英文字母加后缀.TIT 形成标题文件, 存入当前盘, 以后可随时使用.1.5 输入浓度--时间数据先输入各剂量组的主数据, 供选择模型, 算法, 权重用, 然后输入各剂量组内各个体的浓度--时间数据. 如用户想对每个个体都逐一计算各种模型, 可将个体数据按主数据输入.在输入浓度--时间数据时, 屏幕上显示出当前要输入的数据的序号(Data No .), 主数据号(Main *)或个体序号(Subject * *), 给药途经(Route of Administration), 剂量(Dose); 并询问该组数据的点数(Number of Pairs), 按相应数字键和回车键回答之.用户根据屏幕提示的剂量组号, 个体号, 光标指示的时间或浓度位置, 依次输入相应数据. 每个数据输入后都要按回车键. 全部数据输完后, 屏幕重现全部输入内容, 按回车键, 经确认后记入当前盘, 或用四个箭头编辑键, 把光标移到要修改处进行修改, 每修改完一项必须按回车键.* 输入完所有浓度--时间数据后, 程序自动以用户输入的药名或文件名中前八个英文字母加后缀.INP 形成浓度--时间数据文件, 存入当前盘, 以后可随时使用.2. 修改标题文件在屏幕显示输入菜单, 按数字键2 后, 屏幕显示询问要修改的文件名(药名), 键入文件名后, 屏幕重显原标题文件的全部内容, 用四个箭头编辑键, 把光标移到要修改处进行修改, 其方法和输入标题文件时一样.3. 修改浓度--时间数据在屏幕显示输入菜单, 按数字键3 后, 屏幕显示询问要修改的数据序号(Dat a No.), 键入序号后, 屏幕重显该记录号的全部内容, 用四个箭头编辑键, 把光标移到要修改处进行修改. 修改的内容可以是浓度--时间点的个数, 时间值, 浓度值. 每修改完一项必须按回车键. 其方法和输入浓度--时间数据时一样.4. 增添浓度--时间数据在屏幕显示输入菜单, 按数字键4 后, 出现增添数据菜单:1. 增添新剂量组2. 在某剂量组内增添个体数据3. 返回输入菜单按数字键或1 或2 或3, 完成相应的工作.4.1 增添剂量组屏幕显示输入文件结构, 询问是否要增添Append(Y/N)? 要增添则键Y ,然后询问要增添的组数(Number of Group to be Appended), 用户输入组数并得到确认后,屏幕重现剂量组别, 个体数, 剂量, 静脉滴注时间的结构, 光标停在准备增添的地方, 用户根据提示, 顺序输入剂量组的个体数, 剂量, 滴注时间. 其方法与开始输入时一样.4.2 在剂量组内增添个体数据根据询问回答要增添的剂量组号(Data will be Appended to Group No.)和新增添的个体数(Number of Subjects to be Appended), 随后按提示顺序输入时间--浓度点数, 时间和浓度数据, 方法与前述相同.5. 删除浓度--时间数据在屏幕显示输入菜单, 按数字键5 后, 出现删除数据菜单:1. 删除一个剂量组的全部数据2. 删除一个剂量组中的一个个体数据3. 返回输入菜单按数字键或1 或2 或3, 完成相应的工作.5.1 删除一个剂量组的全部数据屏幕首先要确认是否要删除Delete(Y/N), 在确认后, 询问将要删除的剂量组号(The Group No. to be Delete), 用户键入剂量组号, 还要再次认可(Group ** willbe Deleted Are You Sure(y/n)?)后, 程序删除该剂量组全部数据, 包括主数据, 个体数据, 并按新的结构重排一次数据.5.2 删除一个剂量组中的一个个体数据根据屏幕显示的数据序号(Data NO.),剂量组号(Group)等, 回答准备删除的数据序号(Please Input the Data NO. to be Deleted?)后, 该序号的数据即被删除.* 增添或删除记录将要改变整个文件的结构, 使标题文件中的剂量组数, 组内个体数, 剂量和滴注时间, 以及输入和输出文件记录顺序都必然发生相应的变动. 为此建议用户在此前, 应首先复制一份原文件作备用.6. 显示或打印输入文件在屏幕显示输入菜单, 按数字键6 或7 即可显示或打印输入文件内容, 用户从该内容可以了解数据排列顺序, 便于修改核对, 这对于指定数据号进行计算也非常有用. 其顺序是按剂量组顺序排列的, 先按主数据序号排列, 再按个体顺序排列. 用户可自如调用有关记录.五. 计算药代动力学参数在屏幕出现程序主菜单后, 键入数字或2 或3 或4 即可进行药代动力学参数计算. 此时屏幕左下侧有一对话区, 用户应回答其中的提问. 为防止误答, 在键入回答后要求再确认Are you sure(Y/N)? 键Y 表示确认无误, 就进行下一步. 计算时屏幕分成左右两栏, 左栏显示出数据号, 模型号, 房室数, 给药途经, 计算方法, 权重, 收敛精度, 迭代次数(No. of iterations), 残差平方和(Sun of Squares) 等. 右栏显示出正在计算的血药浓度--时间数据. 屏幕左下侧的对话区显示出"CALCULATION Please Waiting"(正在计算, 请等待). 计算完毕后, 不显示或打印结果, 而是将全部结果存入当前盘, 用户可随时调用, 调用方法见后面六.1. 用主数据进行计算在屏幕显示主菜单后, 键入数字2 屏幕显示出: "AUTO COMPUTATION"(自动计算). 对自动计算, 对话区只提问文件名. 计算时, 程序首先判别正在计算的数据是符合线性还是符合非线性动力学模型. 如符合线性动力学模型, 则分别计算出九种情况的结果: 一, 二, 三房室各用1, 1/C, 1/C/C 三种权重; 如符合非线性动力学模型, 则计算出三种情况的结果: 一房室三种权重.2. 批处理的计算在屏幕显示主菜单后, 键入数字3 屏幕显示出: "BATCH COMPUTATION"(批处理计算). 对批处理计算, 要依次回答出现在对话区中的提问:(1) 文件名(2) 选择模型用户可根据屏幕右栏中显示的十五种模型, 键入所选模型前面的数字即可. 有关选择模型的方法可参考下面六. 1. 1.1 的说明1.(3) 选择权重用户可根据屏幕右栏中显示的三种权重, 键入所选权重前面的数字即可. 有关选择权重的方法可参考下面六. 1. 1.1 的说明2.回复引用luyuebing花园学徒帖子79积分10金币104贡献值0 点最后登录09-12-92楼发表于06-7-25 21:02:32 | 只看该作者3. 指定算法和条件的计算在屏幕显示主菜单后, 键入数字4 屏幕显示出: "SPECIFIED COMPUTATION"(指定计算). 对指定计算, 要依次回答出现在对话区中的提问:(1) 文件名(2) 要计算的数据号用户要了解数据号, 可以用输入菜单的第七项打印出清单(3) 存入计算结果的记录号屏幕提示该号应大于已存有结果的记录号, 因此用户键入的数字一般应大于已存有结果的记录号的数字, 除非用户想用新算出的结果替换原有的结果.(4) 选择算法根据屏幕右栏中显示的四种方法, 键入所选方法前面的数字.(5) 选择模型根据屏幕右栏中显示的十五种模型, 键入所选模型前面的数字.(6) 给定收敛精度例如取0.001 或0.01.(7) 确定初值选择方法按屏幕右栏显示的三种方式由用户指定:(7-1) 自定初值根据提示由键盘键入(7-2) 半自动确定用户根据屏幕显示的曲线转折点的位置, 由后向前计数, 键入转折点的序号, 由程序用残数法计算初值.(7-3) 自动确定由程序自动计算初值.当对话区显示出"Initial Values Gained, Press any key to continue" 表示初值已算好, 按任一键开始自动计算.六. 计算结果的输出在屏幕出现程序主菜单后, 键入数字5 调出输出程序, 屏幕显示出File Name 键入文件名并予以确认后, 显示出输出菜单(OUTPUT MENU):1. 常规打印输出2. 显示个体数据计算结果3. 绘制相关图及散点图4. 打印输出文件清单5. 返回主菜单1. 常规打印输出在屏幕显示输出菜单后, 键入数字1 显示出常规打印输出菜单(PROUTINE PRINT OUT):1. 打印标题文件2. 打印供选择模型用的计算结果3. 打印批处理的结果4. 打印用户指定计算的结果5. 打印个体数据的计算结果6. 打印统计矩的结果7. 返回输出菜单在屏幕显示出常规打印输出菜单后, 键入相应数字即可完成对应的工作.1.1 供选择模型用的计算打印出的主要内容及几点说明在屏幕显示出常规打印输出菜单后, 键入数字2 即可打印出如下主要内容.(1) 拟合优度比较表表中列出记录号, 组号, 权重, 房室数及以下内容:加权残差平方和(WSS)相关系数(R)确定系数(R*R)[=1-WSS/LYY]拟合优度值[=SQR(WSS/(N-P)) SQR(A) 表示开A 的平方, N 是浓度--时间数据点数, P 是参数个数]最大绝对误差(MAE)最大相对误差(MRE)AIC[=N*LN(WSS)+2P LN(A) 表示取A 的自然对数, P 是参数个数]游移检验(Run Test) [是各点实测浓度与计算浓度差值正负号变化的次数] (2) 拟合曲线图将九种情况(一, 二, 三房室各加1, 1/C, 1/C/C 权)的计算结果用C—T曲线及LN(C)--T 曲线表示(3) F 检验各种权重下两种房室模型之间的F 值和P 值(4) 统计矩计算结果[AUC, AUMC, MRT, VRT]说明1. 关于房室数的选择可根据F 检验和AIC 值选择房室数. 对于相同的权, 当F 检验有显著意义(P<0.05 或P<0.01)时, 应取AIC 值较小的房室数, 当F 检验无显著意义(P>0.05)时, 则取房室数少者为宜.说明2. 关于权重的选择如何选择权重, 至今意见不一, 以下几点意见可供参考:首先比较拟合优度值(Goodness of fit), 数值越小越好, 如数值相等或相近,再同时结合最低检测浓度, 参考最大绝对误差和相对误差. 一般说来, 权重为1 时, 最大绝对误差较小, 对高浓度数据部份拟合较好, 有利于计算表观分布容积及生物利用度,权重为1/C/C 时, 最大相对误差较小, 对低浓度数据部份拟合较好, 有利于计算消除相半衰期, 权重为1/C 时, 通常能兼顾高低浓度两部份数据, 但最大绝对误差及相对误差往往并非最小.1.2 批处理计算打印出的主要内容在屏幕显示出常规打印输出菜单后, 键入数字3 即可打印出如下主要内容.(1) 批处理拟合优度表内容同六. 1. 1.1 (1)(2) 一级参数表(3) 二级参数表一级和二级参数表中均给出各剂量内各个体的参数值, 平均值, 标准差和标准误.(4) 统计矩计算结果[AUC, AUMC, MRT, VRT]1.3 用户指定计算打印出的主要内容在屏幕显示出常规打印输出菜单后, 键入数字4 可打印出如下主要内容:拟合优度简表, 各记录号的详细内容. 这些内容可用本菜单第5 项功能打印出来,或用输出菜单第2 项功能显示在屏幕上.1.4 个体数据计算的详细输出在屏幕显示出常规打印输出菜单后, 键入数字5 进入个体数据计算结果的输出. 再键入起始和终止记录号, 即可依次按下列顺序打印出各记录的详细结果:标题及计算条件; 拟合优度数据及药代动力学参数; 浓度实测值与计算值比较表; C--T曲线图; LN(C)--T曲线图. 如果记录号的内容是用统计矩法计算的, 则只打印出统计矩参数.1.5 统计矩计算结果的输出在屏幕显示出常规打印输出菜单后, 键入数字6 进入统计矩计算结果的输出, 将主数据及批处理统计矩参数依次打印出来.2. 个体数据计算结果显示在屏幕显示输出菜单后, 键入数字2 进入个体数据计算结果显示. 再键入起始和终止记录号, 则依次打印出以下内容:标题及实验设计; 记录号; 计算条件及拟合优度数据; 一级药代动力学参数; 浓度实测值与计算值比较表; 药代动力学参数表; 统计矩参数表( 只含有统计矩计算的记录号, 才显示此结果); C--T 曲线图; LN(C)--T 曲线图.3. 绘制相关图及误差散点图在屏幕显示输出菜单后, 键入数字3 则显示相关图及误差散点图. 图形可直观的反应: 实测值与计算值的相关关系; 不同时间的误差分布; 不同浓度的误差分布. 这些图形可供药代动力学分析和研究时参考.4. 打印输出文件内容清单在屏幕显示输出菜单后, 键入数字4 即可打印输出文件清单, 内容有: 各记录号的计算方法; 权重; 房室数; 各剂量组主数据序号和各个体数据序号.七. 用简化系统计算药代动力学参数简化系统是对个体数据进行简便计算的专用程序. 在屏幕显示出主菜单后, 键入数字6 即进入药代动力学参数计算的简化系统. 用户只须按屏幕显示出的表格依次键入有关内容即可建立标题文件(见四. 1. 1.1); 指定给药途径(见四. 1. 1.2); 输入浓度-- 时间数据(见四. 1. 1.5). 之后, 自动按五. 1. 所述方法进行计算, 无需指定算法, 收敛精度, 房室数, 权重. 计算完毕后, 自动打印出以下主要内容:1. 药代动力学模型及条件. 包括指明是线性还是非线性房室模型; 房室数; 用途径; 计算方法; 权重; 收敛精度等.2. 拟合优度数据. 内容有: 加权残差平方和; 残差均方; 相关系数(R); 确定系数(R*R); 最大绝对误差; 最大相对误差; 游移检验等.3. F 检验. 列出房室间的F 检验表, 供选择模型时参考.4. 药代动力学参数. 包括一级和二级参数.5. 浓度实测值与计算值比较表: 列出时间, 浓度实测值, 浓度计算值, 绝对误差和相对误差.6. C--T 图和LN(C)--T 图.7. 选择权重: 简化系统第一次输出的是权重为1 的计算结果, 如用户希望了解权重为1/C 或1/C/C 的结果, 可回答屏幕上显示的提问, 键入相应数字即可打印出对应的结果.生物等效性和生物利用度计算程序说明书一、程序使用范围本程序主要用于世界各药品管理机构(包括我国药品审评中心)公认的标准两阶(period) 2×2交叉设计(cross-over design) 估算和评价生物利用度有关药动学参数和确定受试品与参比品是否是生物等效性，包括：* 输入原始血药浓度时间数据，用非房室模型法估算动力学参数(梯形法估算AUC)，进行生物利用度及生物等效性评价；* 直接输入药动学参数(如AUC, Cmax, Tmax)进行生物等效性评价；* 对其它药效学指标进行生物等效性评价。

药物动力学常见参数及计算方法PK

药物动力学常用软件
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吸收 AUC 反映吸收程度、Ka反映吸收速度分布 Vd 是表观分布容积. Vd接近0.1 L/kg说明药物主要在血中 Vd>>1 L/kg则说明该药有脏器浓集现象消除包括排泄及代谢, ke,β是消除速率常数 t1/2,t1/2β,CL反映药物的消除速度. 尿排率过大者,肾功能不佳时应注意减量或延时过小者,提示代谢为主,肝功不佳时慎用该药易出现药物相互干扰,联用时应注意个体差异 AUC,Vd及t1/2的变异系数大于50%者, 临床用药时应注意剂量调控.
药动学模型为了定量研究药物体内过程的速度规律而建立的模拟数学模型。常用的有房室模型和消除动力学模型。
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房室模型
房室（compartment）
房室的划分是相对的房室模型的客观性房室模型的时间性房室模型的抽象性开放式和封闭式模型
房室划分
单室模型多室模型
中央室周边室
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一室模型二室模型 ka---吸收速率常数 ke,k10--消除速率常数 k12--1室到2室的k k21-----2室到1室的k Vd---表观分布容积 V1----1室的分布容积
非线性消除动力学模型
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ln C-T曲线
C-T曲线
线性 C-T图上恒为曲线
线性 lnC-T图上恒为直线
非线性 lnC-T图上曲线为主,低段趋直线
非线性 C-T图上直线为主,低段趋曲线
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线性或非线性动力学的比较
线性非线性 AUC 与剂量呈直线关系与剂量呈曲线关系与剂量呈正比与剂量呈超比例增加 T1/2 基本不变大剂量时,T1/2延长 Cmax 与剂量基本呈正比与剂量呈超比例增加模型房室模型米氏方程模型动力学一级动力学非线性动力学先零级,后一级 C-T图曲线先直线后曲线 lnC-T图直线先曲线后直线药物多数药物少数药物