实验六1

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实验六 一级反应——蔗糖水解速率常数的测定

实验六  一级反应——蔗糖水解速率常数的测定

实验六 一级反应——蔗糖水解速率常数的测定一、实验目的1.测定蔗糖在酸中水解的速率常数。

2.学会使用旋光仪。

二、预习要求1.掌握一级反应的速率方程。

2.了解旋光度的概念。

3.了解旋光度与浓度的关系。

4.了解旋光仪的工作原理及使用方程。

三、实验原理蔗糖水溶液在有氢离子存在时发生水解反应:C 12H 22O 11 + H 2O ——→C 6H 12O 6 + C 6H 12O 6蔗糖 葡萄糖 果糖蔗糖水解的反应为准一级反应,其速率方程可写成: ㏑,0A A c c =ktln c A =-kt + ln c A ,0 (1) 式中c A ,0为蔗糖的初浓度,c A 为反应进行到t 时刻蔗糖的浓度,ln c A ~t 呈线性, 其直线斜率即为速率常数k 。

蔗糖、葡萄糖、果糖都是旋光物质,它们的比旋光度分别为:[α蔗]20D=66.65°、[α葡]20D =52.5°和[α果]20D = -91.9°。

这里的α表示在20℃时用钠黄光作光源测得的旋光度。

正值表示右旋,负值表示左旋。

由于蔗糖的水解是能进行到底的,又由于生成物中果糖的左旋远大于葡萄糖的右旋,所以生成物呈左旋光性。

随着反应的进行,系统逐渐由右旋变为左旋,直至左旋最大。

设反应开始测得的旋光度为α0,经t 分钟后测得的旋光度为αt ,反应完毕后测得的旋光度为c ∞。

当测定是在同一台仪器、同一光源、同一长度的旋光管中进行时,则浓度的改变正比于旋光度的改变,且比例常数相同。

(A,0c -c ∞)∝(0α-∞α)(A c -c ∞)∝(t α-∞α)又 c ∞= 0所以 ,0A c /c A =(0α-∞α)/(t α-∞α) (2) 将式(2)代入式(1)得ln(t α-∞α)= - kt + ln (0α-∞α) (3)式中(0α-∞α)为常数。

用ln(t α-∞α)对t 作图,所得直线的负斜率即为速率常数k 。

四、实验仪器与试剂旋光仪一台;秒表一块;50ml 容量瓶一个;锥形瓶若干;烧杯若干;移液管若干;天平或台秤一台;恒温槽一个; 蔗糖(A.R );3mol/dm 3HCl 溶液五、实验步骤用蒸馏水校正旋光仪的零点,记下检偏镜的旋角α,重复三次取平均值,作为零点误差。

实验六 石蜡切片法1

实验六 石蜡切片法1


四、实验结果
包埋后的石蜡快应为均匀的半透明状,蜡块中没有 气泡。
包埋材料摆放的位置是否符合要求?
修块效果:每个蜡边与材料平行,蜡边的上下左右摇 平行。
切片效果:得到厚薄均匀的蜡带,蜡带无破损。 展片效果:展片后蜡带或蜡片平整,无气泡、粘附牢 固,蜡带略呈透明状,后续制片不易脱落。
五、作业
实验完毕,每人交包埋块一个,在纸盒上写
上材料名称及自己的姓名和日期;
实验完毕,每人交玻片两张,用铅笔在载玻
片上写上材料名称及自己的姓名和日期;
实验报告(姓名和日期)。
苦味酸液(波茵氏液)
甲液: 1%铬酸 10%醋酸 乙液: 甲醛 苦味酸饱和水溶液 50ml 20ml 25ml 75ml
包埋过程中易出现的问题及解决办法
问题:包埋后的石蜡块应为均匀半透明状,有时出现白色浑浊 结晶(像雪花一样)部分,这样在切片时就有妨碍,不易切出 薄的切片。 原因:①组织内部或石蜡中混有透明剂;②脱水不干净;③石 蜡本身品质不良;④组织块移入纸盒时动作太慢,周围的石蜡 已成凝固状态;⑤冷却用水温度不够低,石蜡凝固太慢。 解决办法:属于前三个原因者应在包埋之前就须注意;属于后 二个原因者,可将包埋块再投入Ⅲ蜡中熔化后重新包埋,但必 须注意熔化包埋过的石蜡块的时间不宜过久。
实验六 石蜡切片法
—— 包埋、切片和贴片
石蜡切片法
石蜡切片法是显微制片技术中最常用的一种方法,除了
藻类、菌类、木材和骨骼外一般的材料均可以使用,既 可制成较薄的切片,使材料各部分都清晰可见,同时也
可制成连续切片,观察材料的动态发生及层次,所以,
它在显微制片技术中占有非常重要的地位,必须掌握, 同时也是进行透射电镜观察超薄切片的基础。

无机化学实验六 醋酸电离度和电离常数的测定1

无机化学实验六 醋酸电离度和电离常数的测定1

实验六醋酸电离度和电离常数的测定—pH法一、实验目的1.测定醋酸的电离度和电离常数;2.学习pH计的使用。

[教学重点]醋酸的电离度、电离常数的测定[教学难点]pH计的使用[实验用品]仪器:滴定管、吸量管(5mL)、容量瓶(50 mL)、pH计、玻璃电极、甘汞电极药品:0.200 mol·L-1HAc标准溶液、0.200 mol·L-1NaOH标准溶液、酚酞指示剂、标准缓冲溶液(pH=6.86、pH=4.00)二、基本原理HAc → H++ Ac-C:HAc的起始浓度;[H+]、[Ac-]、[HAc]:分别为平衡浓度;α:电离数;K:平衡常数α = × 100%K a = =当α小于5时,C - [H+]≈C,所以K a≈根据以上关系,通过测定已知浓度HAc溶液的pH值,就可算出[H+],从而可以计算该HAc 溶液的电离度和平衡常数。

(pH=-lg[H+],[H+]=10-pH)三、实验内容1.HAc溶液浓度的测定(碱式滴定管)以酚酞为指示剂,用已知浓度的NaOH溶液测定HAc的浓度。

滴定序号 1 2 3C NaOH(mol·L-1)V HAc(mL 25.00 25.00 25.00V NaOH(mLC HAc 测定值平均值2.配制不同浓度的HAc溶液用移液管或吸量管分别取2.50 mL、5.00 mL、25.00 mL已测得准确浓度的HAc溶液,分别加入3只50 mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,并计算出三个容量瓶中HAc溶液的准确浓度。

将溶液从稀到浓排序编号为:1、2、3,原溶液为4号。

3.测定HAc溶液的pH值,并计算HAc的电离度、电离常数把以上四种不同浓度的HAc溶液分别加入四只洁净干燥的50 L杯中,按由稀到浓的顺序在pH计上分别测定它们的pH值,并记录数据和室温。

将数据填入下表(p.129.),计算HAc电离度和电离常数。

溶液 C (mol·L-1) pH [H+] α(%)电离常数K编号(mol·L-1) 测定值平均值1 1/20 C HAc2 1/10 C HAc3 1/2 C HAc4 C HAcK值在1.0×10-5~2.0×10-5范围内合格(文献值25℃1.76×10-5)四、提问1.烧杯是否必须烘干?还可以做怎样的处理?答:不需烘干,用待测溶液荡洗2~3次即可。

实验六 一阶RL电路的过渡过程实验

实验六  一阶RL电路的过渡过程实验

dtdiL实验六一阶RL电路的过渡过程实验一、实验目的1、研究RL串联电路的过渡过程。

2、研究元件参数的改变对电路过渡过程的影响。

二、实验原理在电路中,在一定条件下有一定的稳定状态,当条件改变,就要过渡到新的稳定状态。

从一种稳定状态转到另一种新的稳定状态往往不能跃变,而是需要一定的过渡过程(时间)的,这个物理过程就称为电路的过渡过程。

电路的过渡过程往往为时短暂,所以电路在过渡过程中的工作状态成为暂态,因而过渡过程又称为暂态过程。

1、RL电路的零状态响应(电感L储存能量)图6-1 (a) 是RL串联电路。

在t = 0时将开关S合上,电路既与一恒定电压为U的电压接通。

根据克希荷夫电压定律,列出t≥0时电路的微分方程为i R + = U(a) (b) (c)图6-1RL电路的零状态响应电路及、、随时间变化曲线电路中的电流为电阻上电压为电感上的电压为其随时间的变化曲线如图6-1(b)、(c)所示。

2、RL电路的零输入响应(电感L释放能量)在图6-2(a) 所示RL串联电路,开关S是合在位置2上,电感元件中通有电流。

在t = 0时将开关从位置2合到位置1,使电路脱离电源,RL电路被短路。

此时电路为零输入响应。

(a) (b) (c)图6-2RL电路的零输入响应电路及、、随时间变化曲线根据克希荷夫电压定律,列出t≥0时电路的微分方程为电路中的电流为其随时间的变化曲线如图6-2 (b) 所示。

它的初始值为I 0,按指数规律衰减而趋于零。

式中τ叫做时间常数,它反映了电路过渡过程时间的长短。

电路中电阻上电压为电路中电感上电压为其随时间的变化曲线如图6-2(c)所示。

3、时间常数τ在RL串联电路中,τ为电路的时间常数。

在电路的电路零状态响应上升到稳态值的63.2%所需要时间为一个时间常数τ,或者是零输入响应减到初始值的36.8%所需要时间。

虽然真正电路到达稳定状态所需要的时间为无限大,但通常认为经过(3—5)τ的时间,过度过程就基本结束,电路进入稳态。

实验6-1 静态路由配置

实验6-1  静态路由配置

计算机网络实验报告实验组号:课程:班级:实验名称:实验六路由器静态路由的配置姓名__________ 实验日期:学号_____________ 实验报告日期:同组人姓名_________________ 报告退发: ( 订正、重做 )同组人学号_ _______________________ 教师审批签字:通过不通过实验六路由器静态路由的配置一、实验名称:路由器的静态路由二、实验目的:掌握路由器的静态路由的基本配置方法。

背景描述:设校园网通过1台路由器连接到校园外的另一台路由器上,现要在路由器上做适当的配置,实现校园网内部主机与校园网外部主机的相互通讯。

三、实验设备:每一实验小组提供如下实验设备1、实验台设备:计算机两台PC1和PC2(或者PC4和PC5)2、实验机柜设备:R1762路由器两台计算机两台3、实验工具及附件:网线测试仪一台跳线若干四、实验内容及技术原理:路由器属于网络层设备,能够根据IP包头的信息,选择一条最佳路径,将数据包转发出去,实现不同网段的主机之间的互相访问。

路由器是根据路由表进行选路和转发的。

而路由表里就是由一条条的路由信息组成,路由表的产生方式一般有3种:直连路由:给路由器接口配置一个地址,路由器自动产生本接口IP所在网段的路由信息。

静态路由:在拓扑结构简单的网络中,管理员通过手工的方式配置本路由器未知网段的路由信息,从而实现不同网络段之间的连接。

动态路由:路由器通过路由协议学习自动产生的路由信息。

(注:本次实验不涉及)五、实验注意事项及要求:1、实验中严禁在设备端口上随意插拔线缆,如果确实需要应向老师说明征求许可。

2、以电子文档形式提交实验报告。

3、本次实验结果保留:是√否4、将路由器的配置文档、验证计算机的TCP/IP配置信息保存。

5、将路由器的配置信息以图片的形式保存到实验报告中。

6、切记不要关闭独立网卡,不要修改独立网卡上的IP地址。

7、注意区分实验设备,留意指导文档中实验设备的名称,不要用错配置参数。

六(1)学生实验记录

六(1)学生实验记录

班级:六(1)实验地点:实验室实验时间:
班级:六(1)实验地点:实验室实验时间:
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学生实验记录
班级:六(1)实验地点:实验室实验时间:。

生物实验六:观察植物细胞的质壁分离和复原(必修1)

生物实验六:观察植物细胞的质壁分离和复原(必修1)

实验六观察植物细胞的质壁分离和复原
(必修一P61“探究”)
一、实验目的:
1.学会观察植物细胞质壁分离与复原的方法。

2.了解植物细胞发生渗透作用的原理。

二.实验原理:
1.质壁分离的原理:当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞就会通过渗透作用而失水,细胞液中的水分就透过原生质层进入到溶液中,使细胞壁和原生质层都出现一定水准的收缩。

因为原生质层比细胞壁的收缩性大,当细胞持续失水时,原生质层就会与细胞壁分离。

2.质壁分离复原的原理:当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,细胞就会通过渗透作用而吸水,外界溶液中的水分就通过原生质层进入到细胞液中,整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态,紧贴细胞壁,使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。

二、实验材料:
紫色洋葱鳞片叶的外表皮。

因为液泡呈紫色,易于观察。

也可用水绵代替。

0.3g/ml的蔗糖溶液。

用蔗糖溶液做质壁分离剂对细胞无毒害作用。

三、实验步骤:
实验讨论答案:
1.如果将上述表皮细胞浸润在与细胞液浓度相同的蔗糖溶液中,这些表皮细胞会出现什么现象?
答:表皮细胞维持原状,因为细胞液的浓度与外界溶液浓度相等。

2.当红细胞细胞膜两侧的溶液具有浓度差时,红细胞会不会发生质壁分离?为什么?
答:不会。

因为红细胞不具细胞壁。

实验六抗体效价的Elisa测定(1)(共31张PPT)

实验六抗体效价的Elisa测定(1)(共31张PPT)

镜检观察或进行自动化测定
为使结果重复应固定洗涤次数及放置时间,切忌相互污染。
(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
荧光显微镜,射线测量仪,酶标检测仪, 酶标板的清洗:采用ELx50TM型微孔板洗板机,注射泵驱动的液体输送,条状单排清洗或全板清洗 镜检观察或进行自动 按“METHOD”键选择测试的波长类型(Single或Dual)、波长大小(340、405、450、490或630nm)、微孔板类型(96孔、48孔或24孔)。 电子显微镜和发光免疫测定仪等 用目测法则以较阴性对照深色的最高稀释度作为抗体效价。 化测定 荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金及化学(或生物)发光剂
1 PBS/Tween
2 1:100阴性血清
3 1:1,000
4 1:5,000
5 1:10,000 6 1:50,000
阳性血清
7 1:100,000
8 1:500,000
4.4 加酶标抗体:加入HRP-抗体(抗抗体,本实验中已经根据说明书稀释一千 倍),每孔加l00μL,封板后置37℃温育lh,按上法至少洗涤5次,最后用蒸
Across)。
3 按“READ”键,酶标板推进入仪器,开始读数并计数, 打印机输出数据。
4 按“MAIN MENU”键回到主菜单,关闭电源。
酶标板的清洗:采用ELx50TM型微孔板洗板机,注射泵驱
动的液体输送,条状单排清洗或全板清洗
免疫检测
灵敏度 辣根过氧化物酶:10-20pg
碱性磷酸酶:10-50pg
自动酶标仪(Elx800UV)使用程序
1 开机,进行System self-test…
2 按 “ DEFINE” 键 , 进 入 “ SELECT ASSAY NUMBER”, 用 “NUMERIC”或“OPTION”键输入测试号(注:assay 01 为 quick read,最大测试号为55);按“ENTER”键修改测试的 “NAME”;再按“ENTER”键进入下列菜单:

实验六 醋酸离解度及离解平衡常数的测定 (1)

实验六 醋酸离解度及离解平衡常数的测定 (1)

实验六醋酸离解度及离解平衡常数的测定
一、目的要求
1、掌握用酸度计法测定醋酸离解度和离解平衡常数的原理和方法。

2、掌握移液管、容量瓶的使用。

3、了解酸度计的构造及测定pH 值的原理。

二、实验原理
醋酸是弱电解质,在溶液中存在如下离解:
HAc=H ++Ac -
离解达平衡时,标准离解平衡常数K a θ表示为
θθ+H c ,而
-+=Ac H c c (2)HAc 的pH 四1.用移液管移取20.00mL0.1mol·L -1HAc 溶液于250mL 锥形瓶中,加入2滴酚酞指示剂。

用NaOH 标准溶液滴定此溶液至呈微红色,30s 不褪色即为终点。

记下所用的NaOH 溶液体积。

平行测定3份,数据填入表1中。

2.配制不同浓度HAc 溶液 用吸量管分别取2.50mL 、5.00mL 、10.00mLHAc 溶液于三个洁净的50mL 容量瓶中(分别标为1、2、3号),加去离子水稀释到刻度,摇匀。

3.测定HAc 溶液pH 值
用四只洁净干燥的50mL 烧杯(标为1、2、3、4号),分别取上述三种浓度的HAc 溶液(分别对应标号为1、2、3号烧杯))及一份未稀释的HAc 标准溶液(对应4号烧杯),按浓度由稀至浓顺序测定它们的pH 值,数据填入表2。

五、数据记录与结果处理
根据表1的数据,计算HAc溶液的浓度。

完成表2.
表2HAc溶液pH的测定及K aθ和α计算
1
HAc

注释
[1]。

2014实验六1-溴丁烷的制备

2014实验六1-溴丁烷的制备

实验六 1-溴丁烷的制备预习要求:1.阅读教材P 97-98,1-溴丁烷的制备;2.复习教材P 53-57,萃取(分液漏斗的使用——液态有机化合物的洗涤);3.复习教材P 22-26,干燥与干燥剂(液态有机化合物的干燥操作)。

一、实验目的1.学习以溴化钠、浓硫酸和正丁醇制备1-溴丁烷的原理和方法; 2.学习带有吸收有害气体装置的回流等基本操作; 3. 巩固分液漏斗的使用(液态有机化合物的洗涤操作); 4. 巩固液态有机化合物的干燥操作。

二、实验原理主反应:副反应:2NaBr+H 2SO 4→Br 2+SO 2↑+2H 2O四、主要试剂用量及规格溴化钠 正丁醇 浓硫酸饱和碳酸氢钠 无水氯化钙NaBr + H 2SO 4HBr + NaHSO 4n-C 4H 9OH + HBrn-C 4H 9Br + H 2OCH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH=CH 2 + CH 3CH=CHCH 32CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 2CH 3五、仪器装置1. 有吸收有害气体装置的回流反应装置2. 粗蒸装置(尾接管接橡皮管)3. 精蒸装置六、实验步骤和现象实验步骤现象和数据记录具体步骤见书(略)七、产品和产率W理论产量=10.96 gW实际产量=产率=(W实际产量/W理论产量)×100% =产品外观:无色透明液体八、讨论1. 正溴丁烷是否蒸完,可从哪方面判断?答:正溴丁烷是否蒸完,可从下列三方面来判断:①馏出液是否由混浊变为澄清;②蒸馏瓶中上层油层是否已蒸完;③取一支试管收集几滴馏出液,加入少许水摇动,如无油珠出现,则表示有机物已被蒸完。

2.反应后的粗产物中含有哪些杂质?各步冼涤的目的何在?答:反应后的粗产物中主要含有1-溴丁烷、正丁醇、正丁醚、硫酸、硫酸氢钠、丁烯、水等。

各步冼涤的目的如下:10mL水洗——除水溶性杂质5mL浓硫酸洗——除正丁醇、正丁醚、丁烯10mL水洗——除大量的硫酸10mL饱和碳酸氢钠洗——中和未除尽的酸10mL水洗——除盐3.为什么用饱和碳酸氢钠溶液洗涤前先要用水洗一次?答:除硫酸,以减小饱和碳酸氢钠溶液用量,同时防止直接用饱和碳酸氢钠溶液洗涤时产生大量气泡。

实验六乙酸苄酯的合成1

实验六乙酸苄酯的合成1

实验六乙酸苄酯的合成一.实验目的1.学习乙酸苄酯的合成的原理和合成方法。

2.掌握了乙酸苄酯的分离技术和分离方法。

3,学习用阿贝折光仪测定折光率来确定产品名称和纯度的方法。

二、实验原理1.主要性质和用途乙酸苄酯(Benzyl acetate),别名醋酸苯甲酯或苯甲酸乙酯。

乙酸苄酯是一种无色液体,具有水果香和茉莉花香气,气味清甜。

相对密度(18℃),沸点216℃,折射率(20℃),可作皂用和其他工业用香精,对花香和幻想型香精的香韵具有提升作用,故常在茉莉、白兰、玉簪和月下香、水仙等香精中大量使用,也可少量用于生梨、苹果、香蕉、桑葚子等食用香精中。

2.合成原理酯化反应是醇和羧酸相互作用以制取酯类化合物的重要方法之一。

此法又称直接酯化法。

一般需要在少量催化剂存在的条件下,将醇和羧酸加热回流,常用的酸性催化剂有硫酸、盐酸等。

但是,该反应为可逆反应,反应进行得很慢,为提高酯的产率,必须使反应向右进行,一般用恒沸法或加合适的脱水剂把反应中所生成的水去掉;另一方法是在反应时加过量的醇或酸,以改变反应达到平衡时反应物和产物的组成。

本实验采用苯甲醇与乙酸酐反应制取乙酸苄酯,反应较易进行,反应方程式如下:CH2OH+CH3OOCCH3NaAcCH2OOCC H3+CH3COOH三、主要仪器与试剂仪器:电子天平、烧杯、量筒、三口烧瓶、机械搅拌装置一套、恒温油浴锅、球形冷凝管、温度计、减压抽滤装置一套、电热干燥箱、阿贝折射仪。

试剂:苯甲醇、乙酸酐、无水醋酸钠、15%碳酸钠溶液(质量分数)、15%氯化钠溶液(质量分数)、无水氯化钙、硼酸。

四、实验内容在带有球形冷凝管的100mL三口烧瓶中加入30g苯甲醇、30g乙酸酐和1g 无水醋酸钠,搅拌升温至110℃,回流4~6 h。

反应物降温后,在搅拌下慢慢加入质量分数为15%的碳酸钠水溶液,直至无气泡放出为止,然后将有机相用质量分数为15%的氯化钠水溶液洗涤至中性。

分出有机相,用少量无水氯化钙干燥粗产品。

实验六细胞凝集反应『目要求』1掌握细胞凝集反应

实验六细胞凝集反应『目要求』1掌握细胞凝集反应
实验六、细胞凝集反应
『目的要求』
1、掌握细胞凝集反应的原理。 2、掌握细胞凝集的实验方法。
『实验用品』
光学显微镜、离心机、载玻片、生理盐水、PBS液、 土豆块茎、兔血红细胞(无细胞核)
『实验原理』
凝集素是一类含糖(少数例外)并能与糖专 一结合的蛋白质,它具有凝集细胞和刺激细胞 分裂的作用。在细胞膜的表面,组成细胞膜的 糖脂和糖蛋白伸出寡糖链,形成细胞外被(又 称为糖萼)。凝集素能与细胞外被中的糖分子 链接,在细胞间形成“桥”,从而引起细胞凝 集。
显微镜下显示兔血红细胞的凝集现象
+
-
凝集素
10×
大多数凝集素存在于储藏器官内,作为一种 氮源。
Байду номын сангаас
『实验内容和方法』
一、2%兔血红细胞制备: 1ml兔血加入5ml生理盐水,2000r/min,5分钟离心2次 后,按照红细胞体积比配制2%兔血红细胞悬液。
二、土豆块茎: 1、提取凝集素:称取土豆去皮块茎4g,加少许磷酸缓冲 液研磨成匀浆,最终加到30ml磷酸缓冲液,浸泡2h, 浸出的粗提液含有可溶性土豆凝集素。 2、测定血凝活性:一滴 2%兔血红细胞悬液和一滴凝集 素粗提液,静置15分钟于低倍镜下观察。 3、用磷酸缓冲液作为对照:一滴 2%兔血红细胞悬液和 一滴磷酸缓冲液,静置15分钟于低倍镜下观察。 4、实验绘图

电路实验:实验六一阶电路的暂态响应

电路实验:实验六一阶电路的暂态响应

实验六项目名称:一阶电路的暂态响应一、实验目的1.研究一阶RC 电路的充电和放电特性。

2.了解测定RC 电路时间常数的方法。

3.用示波器观察RC 电路的方波响应。

二、实验原理1.电路时间常数的测定方法RC 电路充放电时,其时间常数τ值的大小决定电容充电和放电的快慢。

当电路过渡过程持续时间t 为τ值的4~6倍时,可认为电路达到稳定状态,过渡过程基本结束。

实验测定τ的值,一般有以下几种方法:(1)充电时,由)1()(/τt S C eU t u --=可知,当t=τ时,S C U u 63.0=,于是在充电曲线)(t u C 上找出S C U u 63.0=的点所对应的时间即为τ值,如图6- 1(a)所示。

图6- 1 电路时间常数 τ值的测定(2)在电流曲线)(t i 上任取a 和b 两个点。

如图6-1 (b)所示。

由于a ,b 两点在曲线)(t i 上,所以a 、b 两点的坐标a[i 1,t 1]和b[i 2,t 2]满足方程τ/t S e RU i -=。

通过代换可得)/ln(2112i i t t -=τ(3)在电流曲线)(t i 上任取一点D ,过D 点作切线DF 和垂线DE ,如图6-1 (c)所示。

则次切距EF 的长度便是τ的值,即τα==tg DEEF 。

2.RC 电路的方波响应(a) (b)图6-2 微分电路(a ) (b) 图6-3 积分电路(1) 图6-2(a)是微分电路,输入电压u i 为图6-2(b)所示的矩形脉冲电压,T 为脉冲电压的周期,τ>>T 。

由于τ=RC 与T 相比小得多,电容的充放电在远小于T 的时间内即可完成。

图6-2(b)画出了电压u C 和u 0的波形,其中过渡过程的时间宽度是放大画出的。

在大多数时间内,i C u u ≈,而dtduRC R dt du Cu i C ≈⋅=0,即输入电压i u 和输出电压0u 近似成微分关系。

(2) 图6-3(a)是积分电路,输入电压i u 是周期为T 的矩形脉冲电压,τ<<T 。

实验六-细胞化学

实验六-细胞化学

细胞化学
1.将洋葱鳞茎内表皮放在1mol/l盐酸中,加热到 60℃水解8-10min。 2.蒸馏水水洗。 3.Schiff试剂遮光染色30min。 4.用新配制的亚硫酸水溶液洗3次,每次1 min。 5.水洗5min。 6.盖片,镜检 对照:先将材料在5%三氯乙酸中90℃水浴15 min 后,把DNA抽提掉,然后按照步骤1-6制片观 察。
细胞化学
Feulgen反应的原理 反应的原理
Brachet反应的原理
甲基绿-派洛宁为碱性染料,它能分别与细胞内 的DNA、RNA结合而呈现不同颜色。当其作为混合染料 时,甲基绿和DNA选择性结合显示绿色或蓝色;派洛宁 与RNA选择结合显示红色。其原因可能是两种染料在混 合染液中有竞争作用,同时两种核酸分子都是多聚体, 而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程度高的DNA 结合呈现绿色,派洛宁则与聚合程度较低的RNA结合呈 现红色,但解聚的DNA也能和派洛宁结合呈现红色。
细胞化学ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1、分别绘图显示细胞中各成分分布 2、比较洋葱表皮细胞经后Feulgen反应和 Brachet反应显色的差异,说明产生差异 的原因。
细胞化学
实验目的 了解Feulgen反应的原理,掌握有关的 操作方法 了解Brachet反应的原理,掌握有关的操 作方法 了解细胞中多糖反应(PAS)的原理,掌握 有关的操作方法
Feulgen反应的原理
DNA是由许多的单核苷酸聚合成的多核苷酸,每个单核 苷酸又由磷酸、脱氧核糖和碱基构成。DNA经盐酸水解,其上 的嘌呤碱和脱氧核糖之间的双键打开,使脱氧核糖的第一碳 原子上形成游离的醛基,这些醛基与Schiff试剂反应。 Schiff试剂是由碱性品红和偏重亚硫酸钠作用,形成无 色的品红液,当无色品红与醛基结合则形成紫红色的化合物。 因此凡具有DNA的地方,都能显示紫红色。 紫红色的产生,是由于反应产物的分子内含有醌基,醌 基是一个发色基团,所以具有颜色。 材料不经过水解或预先用热的三氯醋酸处理,得到的反应是阴 性的,从而证明了反应的专一性。

C语言实验六实验报告—指针

C语言实验六实验报告—指针

C语言实验六实验报告—指针实验六:指针实验报告一、实验目的1.了解指针的概念和作用;2.掌握指针与数组、函数的关系;3.熟悉指针的运算和指针的应用。

二、实验内容1.指针的定义和初始化;2.指针与数组的关系;3.指针与函数的关系。

三、实验原理1.指针的定义和初始化指针是一个变量,其值为另一个变量的地址。

可以使用指针来访问和修改内存中的数据。

指针的定义格式为:数据类型*指针名;可以使用&运算符来获取变量的地址,并将其赋值给指针。

2.指针与数组的关系数组是一组相同类型的数据的集合,而指针可以指向数组的首地址。

通过指针可以访问数组中的元素。

数组名本身就是一个指针常量,存储了数组的首地址。

定义指针指向数组时,可以使用数组名作为初始化值。

3.指针与函数的关系函数可以接受指针作为参数,通过指针可以修改传递给函数的变量的值。

函数也可以返回指针,指向在函数内部创建的局部变量。

需要注意的是,在使用指向局部变量的指针时要小心,因为函数执行完毕后,局部变量会被释放,指针将指向无效的内存地址。

四、实验步骤1.指针的定义和初始化定义一个整型变量a,并使用指针p指向a的地址。

使用*p来访问a 的值,使用&运算符获取a的地址并给指针p赋值。

2.指针与数组的关系定义一个整型数组arr,并使用指针p指向数组的首地址。

使用p[i]来访问数组的元素,使用*(p+i)也可以实现相同的效果。

3.指针与函数的关系定义一个函数,接受一个指针作为参数,并使用指针修改传递给函数的变量的值。

定义一个函数,返回一个指针,指向在函数内部创建的局部变量。

在主函数中调用这两个函数,并打印出相应的结果。

五、实验结果1.指针的定义和初始化定义一个整型变量a,并初始化为10。

指针p指向a的地址,使用*p 来访问a的值。

2.指针与数组的关系定义一个整型数组arr,并初始化为{1, 2, 3, 4, 5}。

指针p指向数组的首地址,使用p[i]来访问数组的元素。

实验六 菠菜叶绿体分离与荧光观察 (1)

实验六 菠菜叶绿体分离与荧光观察 (1)
实验六
菠菜叶片叶绿体分离与荧光观察
实验目的
1、了解细胞器分离的一般原理,
掌握基本分离方法。 2、观察叶绿体自发荧光与间接荧

实验原理
细胞器的分离:
先匀浆→差速离心。
将组织匀浆后在等渗介质中差速离心, 是分离细胞器的常用方法。
实验原理
用低渗、超声破碎或研磨等匀浆方法可使细胞质 膜破损,形成细胞核、线粒体、叶绿体、内质 网、高尔基体、溶酶体等细胞器和细胞组分组 成的混合匀浆,再通过差速离心,可将各种亚 细胞组分和各种颗粒分开。
实验原理
差速离心:即利用不同的离心速度所产生的不同离心力, 分离各种亚细胞组分和各种颗粒。 在一定的离心场中,同一时间内,密度、大小不同的颗粒 其沉降速度不同,依次增加离心力和离心时间,密度及大 小不同的颗粒会先后分批沉降在离心管底部,分批收集即 可获得各种亚细胞组分。 颗粒在离心场中,其沉降速度取决于其大小、形状和密度,
注意事项:
实验步骤
二、叶绿体的间接荧光观察
取叶绿体悬液1滴于载玻片上, 滴加1滴0.01%吖啶橙,染色10min, 加盖片,荧光显微镜观察叶绿体 的间接荧光。 注意事项:
思考题
P110 第3题:
叶绿体分离实验的原理是什么? 在分离叶绿体时应注意什么问题?ຫໍສະໝຸດ 也与离心力及介质黏度有关。
Differential centrifugation 沉降顺序:核——线粒体——溶酶 体与过氧化物酶体——内质网与高 尔基体——核蛋白体。
High speed
Low speed
实验原理
自发荧光:细胞内含有的某些天然物质,
经短波光照射后所发出的光。
诱发荧光:物体经荧光染料染色后,再 经短波光照射所发出的荧光。

实验六-1m序列特性实验六-2Walsh码的产生及特性

实验六-1m序列特性实验六-2Walsh码的产生及特性

实验六-1 m序列特性实验六-2 Walsh码的产生及特性【实验目的】⏹加深对m序列特性及应用的理解;⏹加深对Walsh码产生及特性的理解;⏹能够使用Matlab对m序列特性进行研究;⏹能够使用Matlab产生Walsh码,并对其特性进行研究;【实验内容】⏹观察m序列的自相关特性和互相关特性⏹产生Walsh 64序列,观察其自相关和互相关特性【实验设备】⏹一台PC 机【实验步骤】1. 以实验5产生的m序列为例,应用Matlab语言编写程序,画出m序列的自相关函数2.以实验5产生的m序列为例,应用Matlab语言编写程序,画出m序列的互相关函数3.产生一个Walsh 64序列,画出其自相关函数和互相关函数【实验报告】按照要求完成实验报告。

实验报告中要求分别画出自相关函数与互相关函数的图形,并进行总结。

【试验原理】:m序列的自相关函数的实现程序代码:Mesqfunction[mseq]=m_sequence(fbconnection)n=length(fbconnection);N=2^n-1;register=[zeros(1,n-1) 1]; %ÒÆλ¼Ä´æÆ÷µÄ³õʼ״̬mseq(1)=register(n); %mÐòÁеĵÚÒ»¸öÊä³öÂëÔªfor i=2:Nnewregister(1)=mod(sum(fbconnection.*register),2);for j=2:nnewregister(j)=register(j-1);end;register=newregister;mseq(i)=register(n);endclear all;close all;clc;B=zeros(1,15);C=zeros(1,15);B=mseq([0 0 1 1]);A=zeros(15,15);for i=1:15A(i,:)=circshift(B',i-1)';End%% B=mseq([1 0 0 1]); 求互相关函数for i=1:15m=0;n=0;for j=1:15if A(i,j) == B(j)m=m+1;elsen=n+1;endendC(i)=(m-n)/(m+n); endn=0:-1:-14;plot(n,C);hold onn=0:1:14;plot(n,C);序列100与序列111的互相关函数Walsh码的构造clear all;close all;clc;H=[1,2;1,-1];while length(H)<64HH=[H,H;H,-H];H=HH;endB=zeros(1,64);C=zeros(1,64);B=H(1,:);A=zeros(64,64);for i=1:64A(i,:)=circshift(B',i-1)';End%%% B=H(2,:); 求互相关函数for i=1:64m=0;n=0;for j=1:64if A(i,j) == B(j)m=m+1;elsen=n+1;endendC(i)=(m-n)/(m+n);endn=0:-1:-63;plot(n,C);hold onn=0:1:63; plot(n,C);。

六(1)实验实验 报告单

六(1)实验实验     报告单

学校:无为县牛埠中心小学学科:科学
分组实验人员:
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无为县中小学生实验报告单
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实验六血清ALT活性测定1

实验六血清ALT活性测定1

波长505 nm处比色,以蒸馏水调零点,读取各管吸光度;
各管读数均减去0号管吸光度,所得差值与对应的卡门氏酶活性 单位作图即成标准曲线。
六、结果分析:
正常参考值:5~25卡门氏单位
七、注意事项:
1.一般血清标本内源性酮酸很少,血 清对照管吸光度读数接近试剂空白管 ( 以 0.1ml蒸馏水或生理盐水代替血清,其它和对 照管同样操作),所以大批标本测定时,一般 不需要每一标本都作血清对照管,以试剂空 白管代替即可。但建议对超过正常的标本进 行复查,复查时每份标本应作对照管。
理盐水或缓冲液稀释5倍后再进 行测定。
4.加入2,4-二硝基苯肼溶液后需充分 振荡混匀,否则会影响重复性;加氢氧化 钠溶液方法要一致,不同方法也会导致吸 光度读数的差异。
5.基质缓冲液和 2,4-二硝基苯肼溶液 配制必须准确,每次测定时空白管吸光度 上下波动不应超过0.015,如超出此范围应 检查试剂及仪器等方面的问题。
两者在 碱性条件下 呈 红棕色 ,等摩尔浓度条件 下,丙酮酸 OD 值 大 a-酮戊二酸 3倍。
四、试剂:省略
五、操作步骤:1、将 基质缓冲液 和 血清 在 37℃ 水浴箱
2、按下表操作:
预温5min。
加入物 (ml)
对照管 (B)
测定管 (U)
血清
0.1
0.1
基质缓冲液

0.5
混匀,37℃水浴30min(准确记时)
2.严重脂血症或黄疸、溶血的血清可 能会引起测定管吸光度增加,因此检测此类 标本时,应作血清对照管。
3.赖氏法原法标准曲线只到97卡门 氏单位,直线关系很好。超过此活力的标本 应稀释后再测,临床上应用甚为不便,故卫 生部临检中心推荐法建议标准曲线延长到 150卡门氏单位,实际已不完全成直线了, 只能大致反应酶活性的大小、当血清标本酶 活性超过150卡门氏单位时,应将血清用生
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在图中,在路由条目的前面都出现“Gatway of last resort is not set”,就是说如果目的子网没有在路由 条目中出现,数据包就会被路由器丢掉,而不是发 送到一个默认的端口。接下来开始配臵所谓的默认 路由(Default Routing)。

当某个网络连接到“单一网络”(Stub Network)时 最常使用的路由就是默认路由。“单一网络”是指 一个网络只能由一个路径进出,而默认路由是指将 目标网络不在路由表中的数据包都将全部送到出口 路由的下一跳路由器上。

如果出现如下图所示内容,说明网络连通性良好, 路由配臵正确;反之,如果路由配臵有问题或其他 原因导致目的网络不可达,则要从离该路由器最近 的路由器端口向目标网络方向逐跳ping过去,先确定 故障位臵,再想办法解决。

Ping成功后,将虚拟器保存后关闭,待动态路由配臵 也完成后给助教老师检查。



当所有的路由器的路由表配臵好后,都需要对连通 性进行检查,通常是使用ping命令。 为了测试路由器B与网络192.5.5.0的连通性(假设连 接网络192.5.5.0的路由器接口为192.5.5.1),则可 以在路由器B上(普通用户模式或者超级用户模式下 均可)运行ping 192.5.5.1。

路由器将连接到它各接口的网络地址直接放入路由 表中,所以它自己知道如何“到达”这些直连网络; 而对于如何“到达”所谓“遥远”的目的网络,即 非直连网络,路由器就要通过学习才能获知。

路由器可以通过静态路由和动态路由两种方式来获 知怎样将数据包送达至非直接相连的目的地。所谓 静态路由就是由网管人员定义的路由,是以人工方 式将路由条目添加到路由表中,以指导数据包向目 的端的转发。而动态路由则是路由器利用动态路由 协议与相邻路由器进行路由通信,通过这个过程来 获知到达目的网络的路径。配臵了动态路由协议的 各个路由器会将自己所指导的网络信息比如网络可 达信息、拓扑变化信息等通知给彼此。
全局配置模式
从特权模式下,我们现在可以访问全局配置模式。 这里,我们可以作出改变影响整个路由器的运行,这些 改变当然包括配置上的改变。作为管理员,我们需要更 进一步,深入到路由器的命令中,对其配置作出合理的 改变。下面给出的是一个访问这种模式的例子:

在准备工作做完之后,如果查看路由表(show ip route),会看到路由器直连网络的情况,如下图所 示。在路由表中可以看到路由器直连了三个网络, 在每个路由条目前都有一个字母C,它所代表的含义 可以通过路由条目前的codes得知。由“Code: Cconnecte, S-static, I…”,可知C是connected的第一 个字母,代表直连。另外在路由条目中目标网络后 都有一个“/24”,这是网络的子网掩码,即 255.255.255.0(二进制表示中正好是连续24个1: 11111111.11111111.11111111.0)。路由表中还 将连接网络的路由器端口标识出来,如连接网络 201. 100.11.0的就是路由器的串行口Serial0。
路由是把报文从一个网络转发到另一个网络的过程。 在小规模的网络互连的情况下,可以采取手工静态 建立路由表lwternet的方法,人为的指定每一个可达 目的网络的路由。在一个由成千上万个网络组成的 互联网中,这种方法显然是不行的。目前大多数的 路由器都能够配臵动态路由协议,通过与相邻的路 由器交换网络信息而动态建立路由表。

在RouterA上,通过ping命令测试到路由器RouterB的 直连网络地址199.6.13.1是否连通,如下图所示

“Success rate is 0 percent”表明ping不通,需要配 臵静态路由或动态路由协议。接下来我们来配臵静 态路由。


配臵静态路由的命令格式为
Router(config)#ip route [destination_network] [mask] [next_hop_address or exitinterface] [administrative_distance] [permanent]

路由器可以通过网管人员,也可以由相邻的路由器 来收集不相邻网络的拓扑信息,然后路由器会建立 路由表来存放到达各网络的路由选择结果,并用它 来指导数据包的路由转发。在转发数据包时,路由 器会首先查看路由表,如果路由表中没有该数据包 目标网络的转发声明,路由器不是像交换机那样发 布广播来询问,而是直接丢弃这个数据包。

然后右键单击另一端的交换设备,会出现该设备的 接口界面,鼠标单击要连接的接口,则完成两个设 备的连接。以此类推,将实验设备在模拟器的设计 界面上按拓扑图连接完成,如下图所示。接下去要 做的就是对各个交换设备进行配臵。双击要配臵的 交换设备,配臵界面就会被调出来。

在配臵静态路由之前,要配臵路由器各个端口的IP地 址,还要用命令no shutdown激活端口。串口如果充 当DCE端,还需要配臵时钟频率,如下图所示。
用户模式
在用户模式中,显示的是路由器的基本接口信息。 有人认为这种思科路由器模式根本就没有用,因为这种 模式中无法作出配置改变,用户也无法查看任何重要的 信息。
特权模式
管理员可以在这种模式中查看和改变配置。笔者以 为,在这个级别上,拥有一套口令集是绝对重要的。要 从用户模式切换到特权模式,管理员需要键入enabel命 令,并按下回车键:
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实验要求
1、了解路由器的工作过程,了解静态路由的优缺点及适用范 围。掌握配臵静态路由实现网络互通的方法,并能够通过查看 路由表了解数据包在路由器中的转发过程。 2、给出比较简单的网络拓扑结构,能够选择并配臵合适的动 态路由协议,实现网络互连。掌握路由信息协议(Routing Information Protocal,RIP)协议的配臵方法。 3、掌握标准访问控制列表和扩展访问列表的配臵。

使用模拟器来实现如下图所示的网络拓扑。

启动RouterSim CCNA Network Visualizer,出现如下 图所示的界面。

单 击 按 钮 “ Net visualizer Screen”, 出现如右图所示的 设计界面。从设计 界面工具栏上可以 看到模拟器模拟的 Cisco设备,包括一 台 Cisco 2600 路 由 器和三台Cisco的交 换机(型号分别为: 1900 、 2950 和 3550)。

在实验用网络拓扑图中,199.6.13.0网络只能通过路 由器B的串口201.100.11.2出入网络,所以它是一地址和子网掩码的 通配符(即0.0.0.0)来配臵默认路由。

查看路由表,可以发现路由表中除了出现两个直连网络外, 还增加了一个S*条目。这个S*表明该路由条目时默认路由条 目,如下图所示。

在命令格式中,“destination_network”是所要到达 的目的网络,“mask”为目的网络的子网掩码。而 “next_hop_address”是指下一跳的IP地址。所谓下 一跳是指数据包向目的地址前进的下一个的路由器 的端口,当然必须保证这个端口的IP地址可以ping得 通。有时候在“next_hop_address”这个位臵上用 “exitinterface”,就是数据包离开路由器的接口, 但这种配臵方式只可以用于端到端的连接,比如说 广域网,在以太网中就不可以使用这种配臵方式。

配臵默认网络还要注意有一条命令要特别配臵,就 是 在 全 局 配 臵 模 式 下 输 入 “ ip classless ” , 即 “Router(config) #ip classless”。“ip classless”即 “无类型”,这条命令允许用可变长掩码分配子网, 意思是现在的路由决策是基于整个32位IP地址的掩 码操作,而不管其IP地址是A类、B类还是C类。关于 有/无类别路由,本次实验不做进一步探讨。总之, 如果不用命令“ip classless”,默认路由有时可以工 作,有时不能正常工作。所以,在使用默认路由时, 要用“ip classless”这条命令将无类别的路由打开。

鼠标单击工具栏中的设备快捷键,在设计界面的工 具区就会出现该设备,再用鼠标拖动该设备到指定 位臵,以此类推,将拓扑图上的交换设备放在相应 的位臵上,如下图所示。

当将鼠标指向设备图标时,会出现如下图的操作提 示,如想连接设备可单击鼠标右键。

如果选择的是串行端口,比如Serial0/0(S0/0), 会弹出对话框以便选择该串行端口是充当DCE端还是 DTE端,如下图所示。

静态路由的优点在于它不会占用路由器CPU的资源, 也不会占用路由器之间的带宽(启用动态路由协议 的路由器之间需要定期进行路由更新、路由查询等 路由通信,难免要消耗一些带宽)。最后就是安全, 因为数据可以路由到哪个网络是由管理员自己指定 的。

静态路由通常只用于网络路由相对简单、网络与网 络之间只通过一条路径互连的情况。为了实现网络 之间的互通,源端和目的端的路由器都要配臵静态 路由。静态路由不能对线路不同等路由变化做出反 应,需要手工更新路由表。比如,如果有一个子网 新加到网络中,为了令该子网对其他网络是可达的, 管理员必须在网络中所有的路由器(除了与该子网 直接相连的路由器)中加入相关的路由信息。另外, 配臵静态路由要求管理员对网络及各个路由器的连 接情况比较了解,错误的配臵会导致网络之间的连 接中断。

其中路由表中的路由条目前有一行这样的字符串 “Gateway of last resort is 201.100.11.1 to network 0.0.0.0”,这是表明如果数据包的目标网络不在路由 表中,则将数据包发往201.100.11.1。S*标识的默认 路由条目中0.0.0.0、0是网络地址及子网掩码的通配符, 标识任意网络。

从第一个路由条目中的第一个字母S,可知这条路由 信息是通过静态配臵得到的(S是Static的首字母), 其次是到达目的网络199.6.13.0的下一跳地址是 201.100.11.2。注意在子网掩码“/24”后有一个 [1/1],其中分子位臵的数字1表示静态路由的管理距 离为1,关于管理距离的作用将在后面动态路由中作 详细的解释;分母位臵的数字1则表示从该台路由器 到达目标网络需要经过1跳,即1台路由器。
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