Fenton试剂-硫酸镁深度处理酵母废水实验研究
Fenton试剂处理焦化废水的试验方案
Fenton试剂处理焦化废水的试验方案翟佳萍广西柳州职业技术学院，545006冶金行业是我国污染排放的超级大户，而焦化废水又是冶金行业最大的污染源之一，一直是我国冶金企业招标政关的难题[1][2]，如何处理这些废水受到当前环境界和工业界的关注[3，4]。
在我国，焦化废水的处理主要采用预处理加生化处理的方法[5]，存在的主要问题是：生化处理效率很低，大多数焦化废水生化处理后未能达标，其出水COD仍在250-800mg/L[1]。
目前焦化废水一般按常规方法先进行预处理，然后进行生物脱酚二次处理。
但是，焦化废水经上述处理后，外排废水中氰化物、COD及氨氮等指标仍然很难达标[6][7-9]。
针对这种状况，近年来国内外学者开展了大量的研究工作，找到了许多比较有效的焦化废水治理技术。
这些方法大致分为生物法、化学法、物化法和循环利用等4类[6、8、10]。
在众多AOPS技术中，Fenton法以其简单，快速，可产生絮凝等优点而倍受人们青睐[11-13]，本实验用Fenton对焦化废水生化后出水进行深度处理，以寻求一种焦化废水的高级处理技术。
[1][14]1 试验废水来源，试验仪器和方法1.1试验废水来源试验废水取自焦化公司生化后二沉池出水，主要污染物指标见表1。
表1 焦化废水主要污染物指标污染物指标COD/(mg/L) 600-800浊度/NFU 100-150色度/倍650-1200水温/℃40左右1.2试验仪器与方法试验仪器：万用电炉、恒温水浴锅、pH计、恒温磁力搅拌器、分光光度计、自动升降搅拌器[15]。
试验方法：取一定量废水于烧杯中，调节pH值。
放置在恒温水浴中加热至社顶温度，根据所需要添加的试剂量投加药品，并开始计时。
反应一段时间后，家Ca（OH）2调节pH至碱性，终止反应，提取滤液测定COD、色度，浊度。
2讨论2.1Fenton试剂氧化最佳条件2.1.1H2O2浓度的影响在初始pH=3，投加Fe2+质量浓度为200mg/L，反应温度40℃，处理时间为30min的条件下[16]，考察H2O2浓度对COD、色度、浊度去除率的影响，结果如图1：由图1可知，随着H2O2浓度的增加，COD去除率逐渐上升。
芬顿试剂法降解高浓度制药废水
芬顿试剂法降解高浓度制药废水摘要：芬顿试剂具有非常高的氧化能力。
本文以某制药厂车间废水为实验用水，调节废水pH值、H2O2（30%）投加量、FeSO4·7H2O投加量和反应时间的不同，分析探讨了降解高浓度制药废水的最加条件，试验表明，在最佳条件下芬顿试剂对此废水CODcr的处理效率可达到65%。
关键词：制药废水芬顿试剂CODcr去除率某制药厂主要生产降血压药物及制剂，生产废水量约为1000m3/d，水质成分复杂，污染物浓度高，含有大量难降解物质。
经分析调查决定对高浓度废水采取预处理措施，本研究采用芬顿试剂法降解该废水取得了较为满意的结果，CODcr的去除率可达65%。
1.实验部分1.1废水水质某制药厂车间生产所产生的废水水质水量见下表：表1 车间产生的废水水质水量1.2试验仪器和试剂：85-2型恒温磁力搅拌器（上海司乐仪器有限公司）、PHS-25数显酸度计（中国杭州雷磁分析仪器厂）、30%H2O2（分析纯，莱阳经济技术开发区精细化工厂）、FeSO4·7H2O（上海第二钢铁厂）、固体NaOH（国药集团化学试剂有限公司）、浓H2SO4（分析纯，莱阳双双化工有限公司）。
1.3反应机理：Fe2++H2O2 →Fe3+ +·OH+OHˉ(1)Fe3++H2O2→Fe2++HO2·+H +（2）Fe2+ +·OH →Fe3+ +OHˉ(3)Fe 3++ HO2 →Fe2+ +O2+H +(4)·OH+ H2O2→H2 O+HO2 ·(5)·OH+ 有机物分子→产物(6)·OH+·OH→ H2O2(7)Fenton试剂是由H2O2和Fe2+组成的混合体系。
它通过催化分解H2O2产生·OH氧化有机物分子，特大分子有机物降解为小分子，或矿化为CO2和H2O等无机物。
1.4试验方法1.4.1不同pH值影响温度在10℃的条件下，取200ml水样调至不同的pH值，先后加入0.8gFeSO4·7H2O、8mlH2O2，搅拌反应2小时后，用定性滤纸过滤，分别测定其CODcr值。
芬顿_Fenton_高级氧化技术在废水处理上的研究进展
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英国将继续发展核电
英国政府发布了对日本福岛核电站事故的最终报告，报 告认为英国的核电计划不存在象福岛核电站那样的问题，英 国将继续发展核电。 报告认为，虽然日本福岛核电站出现了 严重事故，但英国核电并不面临类似的问题，因此，没有理由
东莞市水星科技环保有限公司代理台湾水美公司的第 4 代 Fenton 技术流化床已成功在广东鼎丰纸业有限公司、海 南金海浆纸有限公司、 重庆理文造纸有限公司和安琪酵母 （伊利）有限公司等企业得到工程应用，用于生化后出水的深
度处理。 综述以上国内外学者及机构的研究，Fenton 技术已在不
同的行业中应用于难完全生化降解废水的深度处理。 国内各环保企业和科研机构已工程化应用的芬顿技术
2012．NO．3. 73
ISSN1672-9064 CN35-1272/TK
环保技术
Fenton 试剂法具有操作 过程简单 、反应速度 快 、设备简 便、费用便宜、对环境友好等优点 。 但是它在试剂运行中还存 在以下 缺 点 ：①H2O2 和 Fe2+的 利 用 率 不 高 ；②废 水 处 理 运 行 成本高。 为了改善这些缺点，人们研究并应用了 Fenton 试剂 与其他技术联合处理废水的方法， 目前的研究方向有： 电Fenton 法、光-Fenton 法、超声-Fenton 法、吸附-Fenton 法、微 波-Fenton 法、混凝-Fenton 法等。 在这几种新的类 Fenton 技 术中，Photo-Fenton 非均相体系方面的研究吸引了不少学者 关注。
近年来， 很多学者在 Fenton 试剂反应机理方面对 Fenton 试 剂 产 生 强 氧 化 能 力 和 Fenton 试 剂 在 有 机 物 中 的 反 应 进行了深入研究，并建立了不同的动力学模型，从而为 Fenton 技术的工业化应用提供坚实的理论依据。
Fenton试剂深度处理胃必治制药废水
制药废水目前主要采用常规物化法与生物法进 行处理。胃必治制药废水中含有铝酸铋、重质碳酸 镁、碳酸氢钠、甘草浸膏粉、弗朗鼠李皮、茴香粉 以及淀粉、多糖类、纤维素、木质素、有机酸、生 物碱、萘、苯胺、苯酚等有机物，不易被普通的物 理化学法分解去除，在自然条件下也不易被微生物 完全降解或部分降解。因此经常规工艺处理后，出 水有时仍难达标［１］。因此采用 Ｆｅｎｔｏｎ 试剂高级氧化
·６８·
法进一步降解出水中的污染物，对其氧化规律进行 探索性的研究和试验。 １ 材料方法 １．１ 试验水质
取胃必治药品产量过大、致使环保设备超负荷 运行时排放的制药废水，经过原有的常规物化法与
收稿日期：２００８ － ０１ － ２４；修回日期：２００８ － ０３ － １０
苏荣军，陆占国，陈平，等：Ｆｅｎｔｏｎ 试剂深度处理胃必治制药废水
按体积比 １ ∶４、１ ∶３、１ ∶２、１ ∶１、２ ∶１、３ ∶１ 投加硫酸亚铁和过氧化氢。试验结果见图 ４。
ＵＶ２５４ ＣＯＤ 去除率 ／％
０．５
ＵＶ２５４
ＣＯＤ 去除率
１００
０．４
９５
０．３ ９０
０．２
０．１
８５
０
８０
０．２５ ０．３０ ０．５０ １．００ ２．００ ３．００ ３．５０
Ｖ（ＦｅＳＯ４）∶Ｖ（Ｈ２Ｏ２）
工业用水与废水
Ｖｏｌ ． ３９ Ｎｏ ． ３ Ｊｕｎ．，２００８
为 ０．２００，体系内能被氧化的有机物已基本上反应， ＣＯＤ 去除率达到最大，ＵＶ２５４ 值达到最小。这是因 为当 Ｆｅｎｔｏｎ 试剂投加量增加时，生成越来越多的 ·ＯＨ，与废水中的各种有机物反应速率增加。这时 废水的 ＣＯＤ 去除率也随之而迅速上升。
Fenton试剂处理染料废水的实验研究
图 １ 去 除 率 随 ｐ 的∽∞《 趋 势 Ｈ 变化
发生极化并产生偶极矩 ， 使价 电子 在不 同能 级间跃迁 而形成 不 同
装置 、 Ｏ 一７ Ｃ Ｄ ５ １型化学需氧量分析 仪 、Ｈ计 。 ｐ ２ 实 验 药 品。过 氧化 氢 （ 量 浓 度 ３ ％ ） 硫 酸 （ 析 纯 ） 质 ０ ； 分
０ ０ ｏ ） 氢 氧 化钠 ； ． １ｍ ＷＬ ； 甲基 橙 ； 甲基 蓝 ； 酸 亚 铁 。 亚 硫
３ 实验方 法。使 用甲基橙和亚 甲基 蓝配 制混合液 ， ） 模拟 染料 废水 ， 使用 Ｆｎｏ 剂对其 氧化 ， ｅｔ ｎ试 根据实验 选取最佳 的 ｐ Ｈ范 围 ， 再分别选取最 佳的过氧化氢溶液 浓度和二 价铁离 子浓度 ， 而得 从 出 Ｆｎｏ ｅｔ ｎ试剂处理染料废水 的最佳 工艺条件 。
２ 结果 与讨论
２ １ 最佳 ｐ 范 围 ． Ｈ
在每种样 品中（ ０ｍ ） ２ Ｌ 加入同样量的过氧 化氢溶液 １ｍＬ 质 （
量 浓 度 ３ ％ ） 二 价 铁 离 子 溶 液 ２ｍＬ ０ ０ ｏ Ｌ 。 ０ ， （ ．０ ５ｍ ｌ ） ４ ／
时 间／ ｉ ａ ｒｎ
图 ２ 吸光度随时间变化趋势
・１ ７ ・ ６
Ｆ ｎｏ ｅ ｔｎ试 剂 处 理 染料 废 水 的实 验 研 究
张 旭
摘 要 ： 取 Ｆ ｎ ｎ试 剂 高 级 氧 化 工 艺 ， 甲基 橙 染 料 为模 型 污 染 物 ， 过 实 验 确 定 其 最 佳 工 艺参 数 （ Ｈ 范 围 、 氧 化 氢 选 ｅｔ ｏ 以 通 ｐ 过
Fenton试剂在废水处理中的应用 ppt课件
3 电-Fenton试剂
电-Fenton 氧化法是把通过电化学法产生的H2O2和Fe2+作为 Fenton试剂的持续来源。与普通Fenton试剂和光-Fenton 试剂相 比，具有以下优点：
①自动产生H2O2的机制完善； ②有机物降解的因素多，除·OH 的氧化作用外，还有阳极氧 化、电吸附等； ③喷洒在阴极上的氧气或空气可提高反应溶液的混合作用； ④Fe2+可由阴极再生，污泥产量少。
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2.3 Fenton试剂的影响因素
H2O2投加量
采用Fenton试剂处理废水的有效性和经济性主要取决于双氧水的投加量。 现有文献提及：随着过氧化氢用量的增加，氧化效率(O.E)值下降，这可能和 副反应的发生有关。当过氧化氢用量较高时，使得过氧化氢发生无效分解从 而降低了氧化效率。
H2O2投加方式
保持H2O2的总投加量不变，将H2O2均匀地分批投加，可提高废水的处理 效果。其原因是H2O2分批投加时，[H2O2]/[Fe2+]相对降低，即催化剂浓度相 对提高，从而使H2O2的·OH产率增大，提高了H2O2的利用率，进而提高了总 的氧化效果。
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2.4 Fenton试剂的演变
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2.2 Fenton试剂的作用机理
(1) 强氧化作用
目前普遍为大家所接受的反应机理：H2O2 与Fe2+反应 分解生成羟基自由基(·OH)和氢氧根离子(OH-)，并引发连 锁反应从而产生更多的其它自由基，然后利用这些自由基 进攻有机质分子，从而破坏有机质分子并使其矿化直至转 化为CO2、H2O等无机质。
pH 值
影 响
催化剂的种类
因
素
H2O2投加量
Fenton试剂处理制药厂废水研究
ｐ Ｈ至 ８～ ， ９ 待溶液澄清分层后 ， 取上清液分析。
１ ４ 分 析 方法 ．
Ｃ Ｄ的 测定 采 用 标 准 重 铬 酸 钾 法 ，Ｈ 值 采 Ｏ ｐ 用 Ｐ Ｓ一 Ｓ型精 密 ｐ Ｈ ３ Ｈ计 。
２ 结 果与 讨论
２ １ 溶液 ｐ ． Ｈ对 废 水处 理效 果 的影 响
３ ２
Ａ Ｖ Ｄ Ａ
Ａ
细
石
油
化
工
进
展
ＮＣ Ｓ Ｉ ＦＩ ＰＥ ＲＯＣＨ ＥＭ Ｉ ＡＬＳ Ｅ Ｎ ＮＥ Ｔ Ｃ
第 ｌ 一 ’１ ’ ３卷第 期 …
理效 果最 好 。其 原 因是溶 液 ｐ 的 变化 直 接 影 响 Ｈ・
Ｈ２ ＋ ＨＯ２・ Ｏ Ｏ２ ＋ Ｈ 一
Ｆ “ 的络 合 平 衡 体 系 ， 而 影 响 Ｆ ｎｏ ｅ 从 ｅｔｎ试
剂 的氧 化 能 力 ；ｅｔ Ｆｎｏ ｎ试 剂 是 在 溶 液 ｐ 呈 酸 性 Ｈ 条件 下发 生作 用 ， 中性 和 碱性 环 境 中 Ｆ 不 能 在 ｅ
催 化 Ｈ： 产 生 羟 基 自由基 ， 照 经 典 的 Ｆ ｎｏ Ｏ 按 ｅ ｔｎ
响 大 ， 异 味产生 ， 理效 果不 稳定 。浙江工 业 大 有 处 学 的黄 新 文等首 次 尝试 用吸 附 一混凝 一紫 外光 催 化 氧化 法处 理 医药废 水 ， 取得 了令 人满 意 的效果 ， 并 为后 人处 理 医药 废 水 开 辟 了一 条 新 途 径 ¨Ｉ 。 ４ 笔 者首 次尝 试用 先混 凝 ， 用 Ｆ ｎｏ 再 ｅｔ ｎ试 剂 对 制 药 厂废 水 进 行 催 化 氧 化 处 理 ， 得 了 较 好 的 结 取
２１ ０ ２年 １月
程银芳等． ｅｔｎ 剂处理制药厂废水研究 Ｆ ｎｏ 试
Fenton试剂处理难降解有机废水及其应用
对于酚类有机物, 低剂量的 Fen ton 试剂可使 其发生偶合反应生成酚的聚合物, 有利于采用混凝 法对其进行去除[5]; 大剂量的 Fen ton 试剂可使酚 的聚合物进一步转化成 CO 2, 从而达到净化废水的 目的。
废水种类
洗胶废水 氨基 J 酸废水 对氨基苯酚废水 废水资源回收后的 J 酸和吐氏酸染料 中间体废液
表 1 Fen ton 试剂处理一些难降解有机废水的反应条件及处理效果
初始 CODCr m g·L - 1
pH 值
反 应 条 件
过氧化氢加入量
催化剂种类 及加入量
反应时间
CO D C r 去除率 %
参考文献
此外, 对于某些水溶性有机物 (如带磺酸基团 的萘系有机物) , ·O H 可与其发生反应, 改变其电 子云密度和结构, 降低其水溶性, 有利于采用混凝 或吸附的方法对其进行去除[ 12 ]。
2 Fen ton 试剂处理难降解有机废水的影 响因素
根据上述 Fen ton 试剂反应的机理可知, ·O H 是氧 化 有 机 物 的 有 效 因 子, 而 [ Fe2+ ]、[ H 2O 2 ]、 [O H ]决定了·O H 的产量, 因而决定了与有机物 反应的程度。 影响 Fen ton 试剂处理难降解难氧化 有机废水的因素包括 pH 值、过氧化氢投加量及投 加方式、催化剂种类、催化剂投加量、反应时间和反 应温度等, 每个因素之间又是相互影响的, 不同种 类的废水各因素的影响程度及其相互间的作用是 不同的。 表 1 列出了 Fen ton 试剂处理一些难降解 有机废水的反应条件及处理效果。
酵母废水处理试验研究
酵母废水处理试验研究[ 摘要 ]酵母废水属高浓度有机废水，处理难度较大，采用厌氧-好氧-混凝-过滤吸附的处理工艺可以保证在进水COD 10000 mg/L条件下，COD去除率超过97%，出水达到《污水综合排放标准》酵母行业污水三级排放标准。
[ 正文 ]0 引言利用糖蜜为原料生产酵母产生的酵母废水同糖蜜废水、酒精废水等具有相似的特点，在国内外均属于处理难度很大的高浓度有机废水。
目前，国内生产酵母的厂家并不少，但酵母废水处理真正达标的范例却几乎没有。
为了探寻适用的处理工艺，确保排水达标，降低污染，北京市桑德环境技术发展公司于1999年1月～6月在广东某酵母公司进行了酵母废水的中试试验研究。
1 试验工艺流程1.1 试验条件与目标中试试验废水采用现场配水，设计进水水质为：COD≤10000 mg/L；BOD≤4500 mg/L ；SO42-≤450 mg/L；NH3-N≤230 mg/L；含盐量≤4200 mg/L。
中试试验目标为探索酵母废水处理使用的工艺，同时优化技术参数，使排水达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中酵母行业污水三级排放标准要求，主要水质标准为：COD≤300 mg/L,BOD≤100 mg/L,SS≤200 mg/L。
1.2 试验工艺流程与特点试验工艺流程如图1。
试验装置利用玻璃钢与碳钢加工，设计处理水量为100 L/h。
主要工艺参数为：SR反应器水力停留时间10 h；UASB反应器水力停留时间29 h；SBR反应器反应周期为24 h ；混凝沉淀水力停留时间为1.5 h；过滤吸附装置水力停留时间为0.6 h。
2 中试试验结果与讨论中试试验自1999年1月8日开始进入试验准备阶段，进行设备准备、安装；1月20日清水联动试车，10天后开始生化处理的启动。
经过两个月的培养、驯化，以及逐步提高负荷的运行，至4月9日，整个系统进入满负荷稳定运行阶段，该阶段共历时2个月。
图1 酵母废水处理中试试验工艺流程通过历时4个多月的系统运行试验结果发现，在生化处理系统稳定运行阶段，当进水COD为 10000 mg/L左右时，SR反应器在容积负荷24 kgCOD/(m3·d)情况下，对COD的去除率为35%～45%；UASB反应器在容积负荷5 kgCOD/(m3·d)情况下，对COD的去除率为45%～55%，因此满负荷稳定运行条件下，整个厌氧处理系统对COD的去除率为65%～73%。
Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制
Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制引言随着工业化和城市化的快速进步，废水处理成为一个重要的环境保卫议题。
废水中存在着各种有害物质，包括有机物、重金属离子和微生物等。
这些物质对环境和人类健康造成了严峻的恐吓。
因此，开发高效可行的废水处理技术显得尤为重要。
Fenton试剂即Fe2+和H2O2的混合物，被广泛用于废水处理中，因其高效、经济、环境友好等特点备受瞩目。
本文将探讨。
一、pH值的影响pH值是影响Fenton试剂处理废水效果的重要因素。
一般来说，较低的pH值对于Fenton试剂的活性更有利。
这是因为在较低的pH值下，铁离子（Fe2+）更容易释放，并形成高活性的Fe3+以及OH自由基。
这些自由基具有强氧化能力，能够迅速氧化有机物，增进废水的降解。
然而，过低的pH值可能导致H2O2分解不完全，反应效果下降。
因此，选择合适的pH值对于Fenton试剂的应用至关重要。
二、废水中的有机物性质废水中的有机物性质是影响Fenton试剂处理效果的关键因素之一。
有机物分子结构中的特殊官能团或基团对Fenton试剂的反应活性有重要影响。
一般来说，含有酚羟基（-OH）、芳香环和烯丙基等结构的有机物在Fenton试剂作用下往往容易被氧化降解。
然而，含有卤素、硝基等结构的有机物对Fenton试剂的反应活性较低。
此外，废水中的有机物浓度也会影响Fenton试剂的应用效果。
当有机物浓度过高时，需加大Fenton试剂的投加量以确保废水的充分降解。
三、过量Fenton试剂的投加在Fenton试剂废水处理过程中，高剂量的Fe2+和H2O2投加可增加OH自由基的产生，进一步提高氧化反应速率。
过量Fenton试剂的投加可以通过以下机制提高有毒有机物的降解效果：（1）产生更多的HO•自由基，增进有机物的氧化降解；（2）缩减有机物与铁离子之间的络合反应，提高有机物的暴露程度；（3）产生更多的还原剂，缩减氧化物质的堆积，防止反应中间产物的积累。
Fenton试剂处理染料废水的研究
Fenton试剂处理染料废水的研究【摘要】本实验采用Fenton高级氧化法处理染料废水的深度处理研究，研究了Fenton试剂对此废水的处理效果及影响因素.结果表明Fenton试剂可以有效的去除此废水中的COD。
通过各因素试验确定最优反应条件为：H2O2 /Fe2+为0.9（物质的量之比），Fe2+投加量为0.8g/L，pH为3。
在此条件下CODcr去除率为85%。
【关键词】Fenton试剂；深度处理；染料废水染料废水具有水质水量变化大、有机物含量高、成分复杂、色度大、毒性强、可生化性差等特点，单纯靠生物处理方法其各项污染指标（尤其是有机物）难以达到排放标准，必须进行深度处理[1]。
据ETAD（染料工业生态及毒理协会）调查统计在染料的生产和使用过程中约有10%的染料以废水的形式流失到水体中[2]据此估算我国每年大约有20000t的成品染料以废水形式流失到水体中。
染料废水一直是国内外难处理的工业废水之一，我国已将染料废水的治理列为环境保护工作的重点。
Fenton试剂是Fe2+和H2O2 的复合，Fe2+ 可催化H2O2 产生强氧化性羟基自由基和其它自由基中产物，自由基能够氧化染料中的共轭发色体，使之变成无色的有机分子从而脱色[3]尤其是对大分子有机物有很高的去除率，它可将大分子有机物氧化成为小分子有机物，而Fe 则主要起催化剂的作用[4]。
1.实验材料与方法1.1实验用水实验用水为某印染废水处理厂的二沉池出水。
其水呈淡黄色，pH值为8.65，色度为46倍，COD、TN、NH3-N和TP分别为87.6、18.95、0.49和1.23mg/L。
1.2实验方法取二沉池出水水样6份，按比例投加H2O2溶液（0.98 mol/L）和FeSO4·7H2O，放置在六联搅拌器中反应一段时间后，取上清液进行分析。
考察H2 O2：/Fe2+值（物质的量之比，下同）、Fenton试剂投量、反应时间、pH和曝气对COD去除效果的影响，并确定其最佳运行参数。
Fenton试剂在有机废水处理中的应用_孙艳慧
2
Fenton 试剂法， 即单独采用 Fe / H2 O2 体 系氧化的方法。此法多用于有机物含量较低的废水
（ 1）
处理和高浓度有机废水的预处理工艺中 。 Chamarro 等［4-9］将 Fenton 试剂用于处理含有甲 42， 4酸、 苯酚、 氯苯酚、 二氯苯酚和硝基苯、 多环芳 香烃（ PAHs） 、 硝基苯、 胺、 黄药等的工业废水， 高岭 土选矿废水， 造纸厂废水和焦化废水等， 研究发现除 — 25 —
2+
， 有较多研究工作围绕怎
［18 ］
样提高 H2 O2 的生成效率展开。 Bermond 等
研究
将氧气喷到电解池的阴极上， 氧气被还原为 H2 O2 ，
2+ 产生的 H2 O2 与加入的 Fe 发生 Fenton 反应， 从而
分解难降解有机物。Do 等
［19 ］
Fenton 法进行 采用电-
净 水 技 术 WATEＲ PUＲIFICATION TECHNOLOGY 了苯酚降解的试验研究， 结果发现温度升高可以加 但 H2 O2 的自身分解也加快， 使得 快苯酚氧化速率， 电流效率降低。此外， 酸性条件、 高电流密度等均有 Gallegos 等［20］ 运用网状 利于 H2 O2 的生成。 Alvarez玻璃碳电极考察了阴极区 H2 O2 的生成， 空气的通入 量不足时则溶液中 O2 的量少， 不利于 H2 O2 的产生； 反之， 如果通气量过大， 将破坏水分子与电极的接 ， H O 触 2 2 的生成量也将减少。 国内也有较多相关的研究并取得了一定的进 ［21 ］ Fenton 试剂法和传统 展， 比如， 有研究者 采用电Fenton 试剂法对丙烯腈生产废水进行处理， 研究结 Fenton 试剂法可 果证明在相同试剂用量时， 采用电将丙烯腈生产废水 COD 去除率提高至 68 % ， 比传 统 Fenton 试剂法提高了约 12 % 。 Fenton 试剂法的电耗， 为了降低电人们展开了 将铁碳微电解与 Fenton 试剂联合使用对有机废水 Fenton 进行处理的 试 验 研 究。 主 要 有 铁 碳 微 电 解Fenton 试剂 试剂联合法 （ 分步进行 ） 和铁碳微电解［22 ］ 耦合法（ 同步进行） 两种。文献 采用铁碳微电解Fenton 试剂联合法对染料废水进行处理的条件进行 COD 去除率可达到 58 % ， 研究， 可生化性可由 0． 08 ［23 ］ Fenton 试剂 提高至 0． 36 ， 文献 采用铁碳微电解并进 耦合法对含硝基苯废水进行预处理试验研究 ， ， COD 行了中试放大试验 中试结果证明废水的 去除 率为 87 % 左右。BOD5 / COD Cr 值由原来的 0． 3 以下 上升 到 0． 5 左 右， 提 高 了 废 水 的 生 化 性 能。 刘 娟 娟 Fenton 组合工艺处理亚麻废水的试 在微电解验研究中， 对单独微电解、 单独 Fenton 氧化、 微电解［24 ］
Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制
Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制废水处理是一项重要的环保工作，因为废水中含有各种有害物质，如果不进行有效处理，会对环境和人类的健康造成严重影响。
Fenton试剂作为一种常用的废水处理方法，其作用机制备受关注。
本文将探讨Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制，以期更好地了解和应用该方法。
Fenton试剂是一种由过渡金属铁和过氧化氢组成的复合物，能够产生活性氧自由基，如羟基氧自由基（·OH）等，具有很强的氧化还原能力。
Fenton试剂的作用机制主要包括以下几个方面：1. pH值：废水处理过程中的pH值对Fenton试剂的作用效果具有重要影响。
一般来说，较低的pH值能够增加反应速率和废水中有机污染物的去除效果。
这是因为低pH值可以增加铁离子的可溶性，提高其与过氧化氢的反应速率。
2. 温度：废水处理中的温度也会对Fenton试剂的作用产生影响。
较高的温度有助于增强反应速率和废水中有机污染物的去除效果。
这是因为升高温度可以提高反应活性，增加氧化反应的速率常数。
3. 过氧化氢浓度：废水中过氧化氢的浓度对Fenton试剂的作用效果非常重要。
较高的过氧化氢浓度能够提高氧化反应速率和去除效果。
过氧化氢浓度的增加会增加Fenton试剂产生羟基自由基的可能性。
4. 铁离子浓度：废水中的铁离子浓度是Fenton试剂作用的关键因素之一。
较高的铁离子浓度可以提高Fenton试剂产生羟基自由基的速率，并增加废水中有机污染物的去除效果。
但过高的铁离子浓度会导致反应速率的减慢，产生二次污染问题。
5. 废水性质：不同类型的废水对Fenton试剂的作用也会产生差异。
有机物浓度较高、难降解的废水，其处理效果可能相对较差。
废水中的其他离子和溶解物质也可能与Fenton试剂发生竞争反应，降低其作用效果。
综上所述，Fenton试剂处理废水的作用机制受到多个因素的影响。
《2024年Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制》范文
《Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制》篇一一、引言随着工业化的快速发展，废水处理成为环境保护领域的重要课题。
Fenton试剂作为一种强氧化剂，在废水处理中具有广泛的应用。
本文将重点探讨Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制，为废水处理提供理论依据。
二、Fenton试剂及其应用Fenton试剂主要由亚铁离子（Fe2+）和过氧化氢（H2O2）组成，通过催化剂的作用，可以产生强氧化性的羟基自由基（·OH），从而对废水中的有机物进行氧化降解。
Fenton试剂具有反应速度快、适用范围广、处理效果好等优点，被广泛应用于废水处理领域。
三、影响Fenton试剂处理效果的因素1. pH值：pH值是影响Fenton试剂处理效果的关键因素。
在酸性条件下，Fenton试剂能产生更多的·OH，从而提高氧化能力。
然而，过低的pH值可能导致亚铁离子沉淀，影响催化剂的活性。
因此，合适的pH值对于提高Fenton试剂的处理效果至关重要。
2. 亚铁离子浓度：亚铁离子作为Fenton试剂的催化剂，其浓度直接影响着·OH的生成量。
适量的亚铁离子可以加速H2O2的分解，产生更多的·OH。
然而，过高的亚铁离子浓度可能导致·OH被消耗，从而降低处理效果。
3. 过氧化氢浓度：过氧化氢是Fenton试剂的主要成分之一，其浓度直接影响着氧化能力的强弱。
适当的过氧化氢浓度可以保证·OH的生成量，过低的浓度可能导致处理效果不佳，而过高的浓度则可能引起副反应，降低处理效率。
4. 反应温度：反应温度对Fenton试剂的处理效果也有一定影响。
适当的温度可以加速反应进程，提高处理效率。
然而，过高的温度可能导致·OH的失活，降低处理效果。
四、各影响因子的作用机制1. pH值的作用机制：在酸性条件下，H+离子可以促进Fe3+与H2O2的反应，生成Fe2+和·OH。
Fenton试剂处理制药厂废水研究
Fenton试剂处理制药厂废水研究I. 引言A. 背景介绍B. 目的和意义C. 研究方法和过程II. Fenton试剂原理及其在废水处理中的应用A. Fenton试剂的组成和作用机理B. Fenton试剂在废水处理中的应用III. 制药厂废水处理方法概述A. 制药废水的特性和污染程度B. 传统的废水处理方法C. Fenton试剂处理制药厂废水的优势和应用效果IV. Fenton试剂处理制药厂废水实验研究A. 实验设计和操作流程B. 实验结果分析C. 实验中遇到的问题及解决措施V. 结论和展望A. 结果评价和分析B. Fenton试剂处理制药厂废水的潜在应用价值和研究方向C. 结束语和致谢总结A. 研究成果的意义和贡献B. 研究中存在的不足和改进C. 发展Fenton试剂处理废水的重要性和应用前景第一章节：引言A. 背景介绍目前，废水污染问题已经引起了全球范围的关注。
各种工业废水的排放数量在不断增加，不仅严重危害人类健康，还造成了环境污染和水资源短缺等问题。
其中，制药厂废水问题尤为突出，因为它含有大量的有机物、无机盐和悬浮物等，难以通过传统的废水处理手段达到国家排污标准。
因此，寻求一种高效、经济、环保的废水处理方法迫在眉睫。
B. 目的和意义本论文旨在探讨Fenton试剂处理制药厂废水的可行性和优势，为制药废水的治理提供新思路和新方法，以促进环保事业的发展。
Fenton试剂是一种将氢氧化物离子和Fe 2+离子混合所得的化学试剂，通过其强氧化作用，可迅速降解废水中的有机物和某些无机污染物，同时不会产生二次污染。
Fenton试剂处理废水具有工艺简单、操作方便、处理效率高和成本低等特点，因此被广泛应用于制药废水的处理中。
C. 研究方法和过程本论文采用文献调研、实验研究等方法，通过对Fenton试剂在制药废水处理中的原理、应用效果和操作流程等方面的分析和研究，对其处理废水的优势进行总结和评价，以期为制药废水的治理提供参考和借鉴。
Fenton试剂深度处理焦化废水的试验研究
焦化废水属于典型的有毒难 降解 有机废 水 ，含有 浓度很 高 的氨氮 、酚 、氰 、吡啶 、喹啉等有毒有 害污 染物 ，成 分极其 复 杂 ，污染 物浓度高 ，毒性强 。
该工 程实例采用 除油 一脱酚 一蒸氨 一生 物处理工 艺处理煤 气 废水 ，经 过二 级生化处 理以后 ，大部分 污染 物质得 到去除 ，但 某些悬 浮物颗粒微小 、浓度低 、残余 的溶 解性有 机物难 于继续 被生 物氧化 ，即生化 出水 后的 酚、氰化 物 、硫化 物和 ＢＯＤ 等 指标 基本 达标 ，但 ＣＯＤ却仍难达标 ，可生 化性 差。近年来 ，随 着水 资源 短缺 和环境 污染等问题 的 日益严峻 ，企 业废水需 要实 现分质 回用 和趋零 排放。因此 ，对常规生化 处理 后的工业 废水 进行深度处理并 回用已十分迫切 Ｊ。
Hale Waihona Puke 摘 要 ：以某煤焦集 团二沉 池出水为研究对象 ，采用小试烧 杯实验 ，考察 了 Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧 化法深度处 理焦 化废 水 的效 果及 其影响因素。结果表明 ，进水 ＣＯＤ为 ２６０ ｍｇ／Ｌ，最佳试验条件为 ：室温 ２５℃ ，Ｈ Ｏ 投加量为 ３３３ ｍｇ／Ｌ，Ｆｅ。 投加量为 ２００ ｍｇ／Ｌ， 初始 ｐＨ为 ３，反应 时 间为 ６０ ｒ ａｉｎ；在 最 佳 试 验 条件 下 ，出 水 ＣＯＤ为 ５７．７２ ｍｇ／Ｌ，可 达 到《炼 焦 化 学 工业 污染 物 排 放 标 准 》 （ＧＢ １６１７１—２０１２）和《工业循环冷却水处理设计规范 》（ＧＢ５００５０—２００７）的要求 。
Fenton试剂法深度处理造纸废水的实验研究
加 Ｈ２Ｏ２（ ３％） １．０ ｍＬ， 搅 拌 ２０ ｍｉｎ 后 沉 淀 １５ ｍｉｎ， 取 上清液调 ｐＨ 值为 ７～８， 测 ＣＯＤＣｒ， 计算不同的 ＦｅＳＯ４· ７Ｈ２Ｏ 用量条件下 ＣＯＤＣｒ 去除率， 如图 ３ 所示。
由反应机理可知： 若 Ｆｅ２＋ 投加量过高， 在反应开
始阶段， Ｈ２Ｏ２ 在高浓度催化剂作用下， 迅速产生大 量的·ＯＨ， 使未来及参加反应的·ＯＨ 产生积累， 彼此
１．２ 废水性质和分析方法 废水取自山东某造纸厂二沉池出水， 水质指标
如表 １。
收稿日期： ２００６－ １２－ １２ 作者简介： 刘晓静（ １９８２－ ） ， 女， 硕士， 研究方向： 水污染控制。
－ １１－
● 试验研究
中国资源综合利用
第４期
表１
ＣＯＤＣｒ（ ｍｇ ／Ｌ） ＢＯＤ５（ ｍｇ ／Ｌ） ｐＨ
少， 使有机物讲解速率大大减慢。Ｈ２Ｏ２ 用量为 １ ｍＬ （ ５ ｍｏｌ ／Ｌ） 时， ＣＯＤＣｒ 去除率最高。 ２．３ ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ 的用量对 ＣＯＤＣｒ 去除率的影响
Ｈ２Ｏ２ 的氧化电位仅为 １．７０ Ｖ， 而其在 Ｆｅ２＋催化 作 用 下 生 成 的 羟 基 自 由 基·ＯＨ 的 氧 化 电 位 却 高 达
２．８０ Ｖ， 由此可见 Ｆｅ２＋催化剂的使用对 Ｆｅｎｔｏｎ 试剂
的 氧 化 效 果 还 是 十 分 重 要 的 ［ ３］ 。
取适量水样， 用浓 Ｈ２ＳＯ４ 调 ｐＨ 值为 ４．００， 分别 量取 ２００ ｍＬ 水样置于搅拌机上， 分别投加 ＦｅＳＯ４ 溶 液（ ０．１ ｍｏｌ ／Ｌ） １ ｍＬ、２ ｍＬ、３ ｍＬ、４ ｍＬ、５ ｍＬ、６ ｍＬ。投
由 图 １ 看 出 ， ｐＨ 值 对 Ｆｅｎｔｏｎ 试 剂 处 理 系 统 的 影响是相当明显的。ｐＨ 值过高时， 不仅抑制了·ＯＨ 的生成， 同时也因为 Ｆｅ３＋ 和 Ｆｅ２＋会以氢氧化物的形 式沉淀而降低或失去催化作用； ｐＨ 值过低时， Ｆｅ３＋很 难被还原 Ｆｅ２＋， Ｆｅ２＋的供给不足， 也使·ＯＨ 的数量减少， 都不利于反应的进行。ｐＨ 值为 ４．００ 时出现了一个 ＣＯＤＣｒ 去除率的最高点。
Fenton试剂预处理酵母废水的工艺研究
Fenton试剂预处理酵母废水的工艺研究
吴迪;许梅花;陈伟山
【期刊名称】《给水排水》
【年(卷),期】2008(034)0z2
【摘要】采用正交试验的方法研究了Fenton试剂预处理酵母废水的工艺过程,通过对CODCr和UV254的测定,对pH、H2O2、Fe2+、反应温度和初始CODCr,等因素的影响进行了探讨.结果表明,在正交试验得出的最优条件下,酵母废水的CODCr,去除率达到60.9%,UV254去除率达到87.3%,表征其可生化性的
BOD/COD较原水提高了83.3%.水质得到较大改善.
【总页数】3页(P202-204)
【作者】吴迪;许梅花;陈伟山
【作者单位】北京桑德集团技术研发中心,北京,101102;北京桑德集团技术研发中心,北京,101102;兰州交通大学环境与市政工程学院,兰州,730070
【正文语种】中文
【中图分类】X7
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下降 ， 确定最佳条件后取上清液再进行硫酸镁脱色 试 验 ，探 讨 适 当条 件 以进一 步 脱色 和 降 Ｃ ＯＤ。 具体 步 骤是 ：实 验 在 ＨＪ６ 型磁 力搅 拌 器上 进 一 行 ， 废水 ２ ０ｍＬ于 ５０ｍＬ烧 杯 中 ， 节 ｐ 取 ０ ０ 调 Ｈ值 ， 搅拌 时 先加 适量 ＦＳ ＂ Ｏ （ ％溶液 ） 然后 缓 慢 ｅ Ｏ４ Ｈ２ ５ ７ ， 加人适量 Ｈ ｏ （ ０ ，反应一段时间 ，沉淀适当 ２ ２ ３ ％） 时 间后 测上 清液 Ｃ Ｄ。 ｏ 在上述实验最佳条件确定后 ，取 ０ ． Ｌ废水进 ９ 行放 大 实验 ， 上 清液 １０ｍＬ， Ｃ （ ２ 取 ０ 用 ａＯＨ）调节 溶 液 ｐ 为 １ ～１．，加入 适量 硫 酸镁 ，反应 一段 时 Ｈ １ １ ５ 间 ，沉 淀适 当时间 后测 上 清液 Ｃ ＯＤ 和色 度 。
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牛态 环境 ２ ０ ， ２： ９ －０ ０ ７ Ｉ（）３ ９４ ６ １
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（ Ｐ ，使用时用蒸馏水配成质量分数 ５ Ｃ ） ％水溶液 ； 七水 硫酸 镁 （ ＡＲ）， 制成 ５ 配 ％的溶 液 。
１４ 实验 方 法 ．
试验 过 程分 两步 进行 ， 即首先 利 用 Ｆｎｏ 剂 ｅｔｎ试 除去 废水 中大量 的有 机 物 ，表 现在 Ｃ ＯＤ 的 大幅 度
广东某酵母厂产生的高 Ｃ Ｄ、高色度的酵母 Ｏ 废水经厌 氧 、好氧 、缺氧 、化学沉淀处理 后 ，排 放仍不达标 。根据废 水生物处理 的水质及 工厂的 实 际情 况 ，可 在 缺 氧 后增 加 新 的Ｔ 艺 技 术 代 替 化 学沉 淀进 行 深 度 处 理 ，使 废 水 经 改 进 后 的工 艺技 术 处 理后 能 达 到 排 放 标 准 。本 实 验 拟 就 新 增 加 的 工艺技 术进 行探讨 ，以期达到技术可行 、经济合 理 的 目的 。 里 笔者 尝 试 采 用 Ｆ ｎｏ 这 ｅ ｔｎ试 剂 一 酸镁 硫 联合对经缺氧处理后的酵母废水进行深度 处理 ， 取 得 了较 好 的结果 。
摘要 ：采用 Ｆ ｔｎ 剂． ｎ ｅｏ试 硫酸镁对广东某酵母 厂经 厌氧 、好氧 、缺氧处理后 的酵母废水进 行深度处理 。实验结果表 明 ：采用 Ｆ ｎｏ ｅｔ ｎ试 剂 ，在初始 ｐ Ｈ值为 ９ ２ 用 量为 ５５ Ｌ、Ｆ ｚ 、Ｈ ０２ ． ５ ｅ＋ 加入量为 １ １ ／ 、反应时 间为 ２ ｎ的条件下 ，废水 Ｃ ． ｔ ４ ｇ， ０ｍｉ ＯＤ去 除率达 ９ ％；继续采用硫酸镁对 ｌ清液进行处理 ，在调节 ｐ ０ ： Ｈ为 Ｉ ～ｌ．、加入硫酸镁 ０２ 一１ ／ ｌ １ ５ ．５ ． ｇＬ时 ，出水 Ｃ ０ ＯＤ可降至 ｌ８０ｍｇＬ ３ ． ／ ，颜色清澈 。出水水 质可达到 《 污水综合排放 标准 》（ Ｂ ８ ７一 ｌ９ ） Ｇ ９ ８ ９ ６ 的二级标准 。 关键词 ：Ｆ ｎｏ ｅ ｔｎ试剂 ；硫酸镁 ；酵母废水 ；深 度处理 中图分类号 ：Ｘ７ ３ ０ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：ｌ７ ． １５（ ０ ７） ２０ ９ －３ ６２２ ７ ２ ０ ０ —３ ９０
Ｆ ｎｏ ｅ ｔｎ试 剂 一 酸 镁 深 度 处 理 酵 母 废 水 实验 研 究 硫
王 汉道 ，何 锦 强 ， 肖继 波
１ ．广东 轻工 职业 技术 学 院食 品 与生 物工 程 系 ，广东 广 州 ５０ ０ ；２ ３０ ．浙 江林 学院 工程 学 院 ，浙江 杭 州 ３ ０ １ ０ １３ １
利 用 废 糖 蜜 为 原 料 生 产 酵母 产 生 的酵 母 废 水 具有高 Ｃ Ｄ、 Ｏ 高色度 的特点。国内生产酵母的厂家 并不少 ，但酵母废水处理真正达标 的范例却几乎没 有 ，且在 工程 上 实现 酵母 废水 达标 排 放存 在很 大 困 难［ ］ 因此探寻适用的处理工艺 ， １。 － ２ 确保酵母废水达 标排 放 ，具有 一定 的现 实 意义 。
１ 实验部分
１１ 酵 母废 水水 质 ．
２ 实验结果与讨论
２１ Ｆ ｎｏ ． ｅ ｔｎ试 剂处 理酵 母 废水 最佳 参 数 的确 定
２１１ Ｈ２ 加 入 量 与 ＣＯＤ 去除 率的 关 系 ．． ０
实验 所用 废水 取 自广 东某 酵 母厂 缺 氧池 出水 ， 其水 质指 标 见表 １ 可 以看 出 ， 。 该废 水 具有 高 Ｃ ＯＤ、 高 色度 、可生 化性 差 的特 征 。
１３ 试 剂 ．
入量 的增加 ，Ｃ Ｄ 去除率增加 ，但 当 Ｈ ｏ 达到 Ｏ ２２ ５５ ／ ． ｇ ５ Ｌ时 Ｃ Ｄ去除率开始下降 ，这是 由于增加 Ｏ Ｈ２ 用 量 一 方 面 产 生 了更 多 的・ ｏ２ ＯＨ，提 高 了氧 化 能力 ，但如果 Ｈ ｏ 用量过大时 ，・ Ｈ 和 Ｈ ｏ 反 ２２ Ｏ ２２ 应 的机会 增 加 ，导致 ・ 和 Ｈ２ 浪 费 。故取 ５５ ＯＨ ｏ２ ．５ ｇｔ作为 Ｈ ｏ 加入量的依据。 ／ ， ２２
Hale Waihona Puke 寰 １ 废 水 水质 指标 Ｔ ｂｅ１ Ｑ ａ ｔ ｏ ｒｗ ｗ ｓｅ ａｅ ａ ｌ ｕ ｌｙ ｆ ａ ａｔｗ ｔ ｉ ｒ
在 调 节 废 水 ｐ 为 ３５ ｅ＋ 入 量 固定 为 ０５ Ｈ ．，Ｆ ２加 ． ｇＬ，反 应 ３ ｎ ／ ０ｍｉ，沉 淀 ３ ０ｍｉ ｎ的条 件 下 ，探 讨 不
同 Ｈ ｏ 加入量对废水 Ｃ Ｄ 去除率 的影响 ，结果 ２２ Ｏ
如 图 １所 示 。 南 图 １（ 页 ）可 知 ，随着 Ｈ２ ２ 下 ｏ 加
注 ：除 ｐ Ｈ，色度 （ ） ，其余单位 ：ｍｇ 倍 外 ｍ
１２ 分 析方 法 ．
Ｃ ＯＤ：重 铬酸 钾 法 ；色 度 ：稀 释 倍 数 法 ；ｐ Ｈ 值 ：Ｐ 一Ｃ型精 密 ｐ 计 。 ＨＳ３ Ｈ