功能化四氧化三铁的合成和表征及其对钙离子的吸附
四氧化三铁纳米材料的制备与应用
四氧化三铁纳米材料的制备与应用四氧化三铁纳米材料是指将三铁酸铁作为原料，通过化学合成或物理制备的方法获得的粒径小于100纳米的铁氧体粉末。
该材料具有高比表面积、独特的磁性、光学性能和化学活性等特点，在磁性材料、催化剂、传感器、生物医药等领域有着广泛的应用。
四氧化三铁纳米材料的制备方法主要包括化学合成法和物理制备法两种。
其中，化学合成法包括溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法、微乳法等，物理制备法包括高能球磨法、磁控溅射法、激光气相沉积法等。
溶胶-凝胶法是一种常见的制备方法，其基本原理是将金属盐或金属有机化合物与溶剂混合后，通过加热、干燥、煅烧等步骤制备出纳米粉末。
共沉淀法是利用化学反应使金属离子在溶液中共同沉淀，得到纳米粉末。
水热法是将金属盐或金属有机化合物与水混合，通过高温高压的条件下合成纳米粉末。
微乳法是将水和油通过表面活性剂的作用形成微乳液，通过添加金属离子与还原剂制备出纳米粉末。
高能球磨法是通过高速旋转的球磨器对粉末进行机械处理，使其粒径减小到纳米级别。
磁控溅射法是利用高能电子轰击靶材，使其表面物质蒸发并沉积在基底上，形成纳米粉末。
激光气相沉积法是将激光束聚焦在靶材表面，使其表面物质蒸发并沉积在基底上，形成纳米粉末。
四氧化三铁纳米材料在磁性材料领域有着广泛的应用。
其高比表面积和独特的磁性能使其成为磁性存储材料和磁性催化剂的理想选择。
在催化剂领域，四氧化三铁纳米材料的高催化活性和稳定性使其成为一种新型的催化剂，可用于有机合成、废水处理等领域。
在生物医药领域，四氧化三铁纳米材料的生物相容性和药物缓释性能使其成为一种新型的药物载体，可用于肿瘤治疗、诊断和影像学等方面。
四氧化三铁纳米材料作为一种新型的纳米材料，在磁性材料、催化剂、生物医药等领域具有广泛的应用前景。
随着制备技术的不断发展和完善，其应用范围和性能将得到更广泛的拓展和提升。
四氧化三铁纳米颗粒的合成、自组装与磁性表征
由 于材 料 在 纳 米 尺 度 表 现 出来 的 量 子 尺 度效 应 ，纳米 了表面活性剂包裹 在 了纳米 颗粒上 。图 ２ ｂ中的 ７ ８２和 ０．
我们采用高温液相 法还原 乙酰丙酮铁 ， 以油酸、 油胺 为
表 面 活 性 剂 导 致 纳 米 颗粒 生 成 并 防止 颗 粒 的 团 聚 和 氧化 ， 并 加 入 １２ 十 二 烷 二 醇 作 为助 表 面 活 性 剂 ，以苯 醚 作 为 ，一 反 应 环 境 。在 典 型 的实 验 中 ， 乙酰 丙 酮 铁 、 酸 、 胺 和 １ 油 油 ， ２ 一十 二 烷 二 醇 在 室 温下 加 入 到 苯 醚 中并 搅 拌 均匀 。 后 混 之 合 物 被加 热 到 ２ ０Ｃ并 在 此温 度 下 维 持 ３ 分 钟 ，接 着 以 每 ０￣ ０ 分钟 Ｉ ￣ 升 温 速 度 加热 到 ２６Ｃ并 维持 １ 时 ， 后 反 映 Ｃ的 ５￣ 小 然
Ｖｏ ． ０ Ｎ ． １２ ｏ ４
Ｎｏ，２ ７ ｘ ｏ０ ．
四氧化三铁纳米颗粒 的合成 、 自组装与磁性表征
侯 书芬 ， 刘耀 民
（ 阳职业 技 术学 院， 南 濮 阳 ４ ７ ０ ） 濮 河 ５ ０ ０
【 摘 要】用 高温液相还原有机金属化合物的方法合成 了粒径 可控 （ ３—１ ｎ 、 ０ ｍ） 具有较均 匀的粒径 分布 的四氧
制 备 、表 征 和 应 用 在 近 十 几 年来 吸 引着 越 来 越 多 的科 研 人 时 间 ， 们 可 以改 变 颗 粒 尺 寸 。 当 ｔ 为 半 小 时 而 ｔ 我 ｌ ２为 １ 小
氨基功能化四氧化三铁
氨基功能化四氧化三铁一、介绍1.1 任务背景本文将探讨氨基功能化四氧化三铁的相关内容。
四氧化三铁是一种常见的金属氧化物，具有广泛的应用前景。
通过对四氧化三铁进行氨基功能化修饰，可以赋予其新的化学和物理特性，从而扩展其应用领域。
1.2 四氧化三铁简介四氧化三铁（Fe3O4），又称磁性铁矿，是一种自然矿物，具有磁性。
它由铁的两种氧化态组成，化学式为FeO·Fe2O3。
四氧化三铁具有高比表面积、优异的磁性和化学稳定性等特点，因此被广泛应用于催化、吸附、分离、生物医学等领域。
二、氨基功能化四氧化三铁的方法2.1 表面修饰氨基功能化四氧化三铁可以通过不同的表面修饰方法来实现，比如化学修饰、物理修饰和生物修饰等。
这些修饰方法可以在四氧化三铁表面引入含氮的功能基团，从而赋予其新的性质。
2.2 化学修饰方法化学修饰方法包括溶液法、沉积法、浸渍法等。
在这些方法中，可以使用含氨基的化合物作为修饰剂，与四氧化三铁表面的金属离子发生配位反应，形成氨基功能化的表面。
2.2.1 溶液法溶液法是一种简单易行的化学修饰方法。
首先将四氧化三铁与氨基化合物溶解在适当的溶剂中，通过搅拌反应使其反应，然后对产物进行过滤、洗涤和干燥等步骤。
最终得到氨基功能化的四氧化三铁。
2.2.2 沉积法沉积法是一种固相反应的修饰方法。
将四氧化三铁与氨基化合物混合均匀，然后进行高温处理。
在高温下，氨基化合物中的氮原子可以与四氧化三铁表面的金属离子发生氨合反应，形成氨基功能化的表面。
2.3 物理修饰方法物理修饰方法主要包括等离子体处理、激光照射和电子束辐照等。
这些方法可以改变四氧化三铁表面的形貌和结构，从而实现氨基功能化。
2.3.1 等离子体处理等离子体处理是一种常用的物理修饰方法。
通过等离子体处理，可以在四氧化三铁表面产生一定的缺陷和孔洞结构，使氨基化合物能够较好地吸附在表面，实现氨基功能化。
2.3.2 激光照射激光照射是一种非接触式的物理修饰方法。
四氧化三铁纳米粒子合成及表征
1100∶ 2100∶ 6100 1100∶ 2100∶ 9100 1125∶ 2100∶ 10100
910
1 114 1 160 1 334 1 176
3+
213 各影响因素对产物性能的影响
1) NH3 ・ H2 O 用量的影响 : 由于 Fe 沉淀所需的
OH 浓度远低于 Fe
2+
3+
8° Π min 。 3) 磁性测量 : 纳米粒子的磁性用震动样品磁强
图 2 Fe3 O4 的 XRD 图谱
212 四氧化三铁纳米粒子的磁性 图 3 ( Oe 为非国标单位 , 图是由仪器直接给出
的 ,Oe = 791578 AΠ m) 为 Fe3 O4 纳米粒子在 300 K 的 磁滞回线 。可以看出 , 粒子的磁滞回线均无顽磁和 剩磁 。这表明上述四氧化三铁纳米粒子具有超顺磁 性 。从磁滞回线还可以看出 , 该法制得的磁性粒子 的饱 和 磁 化 强 度 为 67 emuΠ g , 这 一 数 值 低 于 C. Gruttner 等报道的 Fe3 O4 粒子的饱和磁化强度 ( 73
。这是由于纳米粒子的量子尺 寸效应所致 。在纳米尺度内 , 粒子的直径减小 , 饱和磁化强度亦相应地降低 。另外 , 与块体 Fe3 O4 的饱和磁化强度 ( 90 emuΠ g) 的比较可知 , 本研究合 成的纳米粒子的磁性仅比块体 Fe3 O4 的磁性低 20 % 左右 。
四氧化三铁纳米粒子合成及表征
张 鑫 ,李鑫钢 ,姜 斌
( 天津大学 ,精馏技术国家工程研究中心 ,天津 300072)
摘要 : 采用化学共沉淀法制备纳米磁性 Fe3 O4 粒子 。选用 NH3 ・ H2 O 作为沉淀剂 , 加入到 Fe
fe_3o_4纳米粒子的合成与表征
fe_3o_4纳米粒子的合成与表征Fe3O4纳米粒子是一种具有良好磁性性能的纳米材料，其制备方法和表征研究在纳米材料领域具有重要意义。
下面将从合成方法和表征方法两个方面来介绍Fe3O4纳米粒子的制备和表征。
一、合成方法1．化学共沉淀法化学共沉淀法是制备Fe3O4纳米粒子的常用方法之一。
该方法的原理是将Fe2+和Fe3+离子的混合溶液加入碱性溶液中，在控制好反应条件的情况下进行共沉淀。
该方法具有简便、快速、低成本等优点。
具体的制备过程可以分为以下几个步骤：（1）准备溶液：按照一定的比例将Fe2+和Fe3+溶解在去离子水中制备混合溶液；（2）沉淀：缓慢加入碱性溶液（如氨水）到混合溶液中，混合溶液中的Fe2+和Fe3+会与碱性溶液中的OH-结合，形成Fe(OH)2和Fe(OH)3沉淀；（3）还原：通过加热或添加还原剂（如NaBH4）等方法来将Fe(OH)2和Fe(OH)3还原成Fe3O4纳米粒子；（4）洗涤：用去离子水将沉淀洗涤干净，避免杂质的存在。
2．热分解法热分解法是制备Fe3O4纳米粒子的另一种方法，其原理是通过对一定实验条件下的化学反应进行控制，来控制物质的热分解过程，从而制备出具有一定形貌和分布的纳米颗粒。
该方法具有高得率、纳米颗粒形貌可控等优点。
具体的制备过程可以分为以下几个步骤：（1）准备前驱体：使用一定的有机溶剂将Fe3+离子的前驱体溶解；（2）加热反应：在高温条件下，通过控制反应时间和反应条件等参数，使前驱体分解为Fe3O4纳米粒子；（3）洗涤：用去离子水将制备的Fe3O4纳米粒子进行洗涤干净，避免杂质的存在。
二、表征方法1．X射线粉末衍射仪（XRD）X射线粉末衍射仪是一种常用的物质结构表征方法。
对于Fe3O4纳米粒子来说，XRD可以在非破坏性的情况下，通过测量其晶体间距和衍射峰的位置，来确定其晶体结构和晶格参数。
该方法具有精度高、准确性好等优点。
2．透射电子显微镜（TEM）透射电子显微镜是一种可以直接观察材料纳米结构的方法，对于Fe3O4纳米粒子来说，通过TEM可以观察到其粒径和形态等特征。
四氧化三铁纳米粉体的制备及表征
四氧化三铁纳米粉体的制备及表征
邱星屏 厦门大学化学化工学院 材料科学系
南理工
孙畅
神奇的纳米四氧化三铁
• 磁性纳米粒子在理论和实际应用上都有着重大的意义。目 前，纳米粒子正逐步的取代微米粒子，走上历史的舞台。 • 在磁记录方面磁性纳米粒子可用于高密度磁记录材料的制 备。 • 在生物技术领域, 用磁性纳米粒子制成的磁性液体已广泛 用于磁性免疫细胞分离核磁共振的造影成像以及药物控制 释放等在已报道的各类磁性纳米粒子中。 • 有关四氧化三铁( Fe3O4) 纳米晶体的制备方法及应用研 究尤其受到重视通过控制适当的反应条件, 人们已经能够 制备出直径从几个至几十个纳米的四氧化三铁纳米粒子。 • 与块体磁性材料不同,由于纳米粒子的尺寸极小( 1～100 nm) ,常常表现出超顺磁性: 即在其磁滞回线上无顽磁和剩 磁。
两种方法都可以制备出纳米四氧三铁 粒子，但是制备出的粒子的表征和性 能却不尽相同，因此试验比较。
具体制备
• Massart水解法：
0.85g(3.1mmol)FeCl3。6H2O与0.30 g (1.5mmol)FeCl2· 4H2O,在氮气保护下将上述铁 溶解于10mL二次蒸溜水中。在强烈的磁力搅拌下 将铁盐混合溶液滴加入200mL,1. mol/L 的氢氧化 (NH4OH)溶液中。水解产生的黑色四氧化三铁晶 用磁铁从溶液分离出来,用蒸溜水洗涤3 次,然后分 于20mL蒸溜水中。四氧化三铁(Fe3O4)在水中的 量,是从上述分散液中取出部分溶液,烘干后称重得 到。
纳米四氧化三铁的制备
（水解法）
• Massart 水解法:将摩尔比为 2∶1 的三价铁盐 ( Fe3+)与二价铁盐( Fe2+) 混合溶液直接加入到 强碱性的水溶液中, 铁盐在强碱性水溶液中瞬间水 解结晶形成四氧化三铁( Fe3O4) 纳米晶体。
《功能化Fe3O4@C材料的制备及其对水中污染物的吸附性能研究》
《功能化Fe3O4@C材料的制备及其对水中污染物的吸附性能研究》一、引言随着工业化的快速发展，水体污染问题日益严重，对环境和人类健康构成了严重威胁。
因此，开发高效、环保的水处理技术成为当前研究的热点。
其中，吸附法因其操作简便、成本低廉、效率高等优点，被广泛应用于水中污染物的去除。
功能化Fe3O4@C材料作为一种新型的吸附材料，因其具有磁性、高比表面积和良好的化学稳定性等特点，在水中污染物去除领域展现出巨大的应用潜力。
本文旨在研究功能化Fe3O4@C材料的制备方法及其对水中污染物的吸附性能，以期为水处理领域提供新的思路和方法。
二、材料制备（一）材料组成及合成原理功能化Fe3O4@C材料主要由磁性四氧化三铁（Fe3O4）核和碳层组成。
制备过程中，首先通过共沉淀法合成Fe3O4纳米粒子，然后通过化学气相沉积法在Fe3O4表面包覆一层碳材料。
为了增强材料的吸附性能，我们可以在碳层中引入特定的官能团（如羟基、羧基等），从而提高对污染物的吸附能力。
（二）制备方法及步骤1. 制备Fe3O4纳米粒子：将一定比例的铁盐溶液在碱性条件下进行共沉淀反应，经过滤、洗涤、干燥后得到Fe3O4纳米粒子。
2. 碳层包覆：以Fe3O4纳米粒子为基底，利用化学气相沉积法在纳米粒子表面包覆一层碳材料。
3. 官能团引入：通过特定的化学反应在碳层中引入所需的官能团。
三、材料表征（一）形貌分析通过透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）对功能化Fe3O4@C材料的形貌进行观察。
结果表明，材料具有明显的核壳结构，Fe3O4纳米粒子被均匀的碳层包裹。
（二）结构分析利用X射线衍射（XRD）和拉曼光谱对材料的结构进行分析。
XRD结果表明，材料中存在明显的Fe3O4和碳的特征峰；拉曼光谱显示碳层具有较好的结晶度。
（三）元素分析通过X射线光电子能谱（XPS）对材料中的元素进行定性和定量分析。
结果表明，材料中存在Fe、O、C等元素，且碳层中成功引入了所需的官能团。
磁性纳米粒子Fe3O4@Au和Fe3O4@Ag的制备及表征
磁性纳米粒子Fe3O4@Au和Fe3O4@Ag的制备及表征庄严;周群;周全法【摘要】利用化学共沉淀法将铁盐和亚铁盐溶液按一定比例混合制备磁性纳米Fe3O4,再用3-巯基丙基三甲氧基硅烷修饰磁性粒子,连接金、银纳米粒子制备了核壳结构的功能性微粒.通过X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及紫外-可见光吸收光谱仪(UV - Vis)对粒子的结构与性质进行表征.结果表明:磁性Fe3O4纳米粒子属立方晶型,Fe3O4@Au和Fe3O4@Ag粒子包裹完全,形状趋近于球形,兼有磁性和金、银纳米粒子的特性,对硝基化合物具有良好的催化性能.%Magnetic nanoparticles of Fe3O4 were prepared by co - deposition. Fe3O4 and gold/silver nano-particles were conjoined with (3 - mercapto - propyl) trimethoxysilane, and then core - shell functional Fe3O4@ Au and Fe3O4@ Ag nanoparticles were prepared by multi - step reduction with sodiumcitrate. These particles were characterized by TEM, XRD, UV - Vis. The analysis results showed that the prepared Fe3O4 nanoparticles are cubic structure. Spherical Fe3O4@ Au and Fe3O4@ Ag nanoparticles have excellent catalytic activity for the reduction of nitrocompounds by borohydride.【期刊名称】《贵金属》【年(卷),期】2011(032)002【总页数】5页(P5-8,13)【关键词】复合材料;磁性纳米粒子;核-壳;共沉淀法;制备【作者】庄严;周群;周全法【作者单位】江苏技术师范学院江苏省贵金属深加工技术及其应用重点建设实验室,江苏常州213001;苏州大学材料与化学化工学院,江苏苏州215123;苏州大学材料与化学化工学院,江苏苏州215123【正文语种】中文【中图分类】O643.36近年来，四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒作为功能材料，在磁记录材料、特殊催化剂原料、磁流体的基本材料和磁性颜料、药物、催化等方面显示出许多特殊功能，有关磁性纳米Fe3O4的制备方法及性质的研究也受到广泛关注［1-3］。
四氧化三铁纳米材料的制备与应用
四氧化三铁纳米材料的制备与应用一、制备方法四氧化三铁（Fe3O4）纳米材料的制备方法主要有物理方法和化学方法两种。
物理方法主要包括磁控溅射、磁控气相沉积、磁性流体制备等。
其中，磁控溅射是一种常用的制备方法，通过在高真空环境中将金属铁溅射至基底上，并在氧气气氛中进行氧化反应，形成Fe3O4纳米颗粒。
化学方法主要包括共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、气相沉积法等。
其中，共沉淀法是最常用的制备方法之一，通过将铁盐和氢氧化物一起加入溶液中，在适当的条件下反应生成Fe3O4纳米颗粒。
二、性质特点四氧化三铁纳米材料具有许多独特的性质和特点，主要包括以下几个方面：1. 磁性：Fe3O4纳米颗粒具有较强的磁性，可以被外加磁场引导和控制。
这使得Fe3O4纳米材料在磁性材料、磁性催化剂等领域有着广泛的应用。
2. 生物相容性：Fe3O4纳米材料在生物体内具有良好的生物相容性，可以作为生物医学领域的重要材料。
例如，可以将药物包裹在Fe3O4纳米颗粒上，通过外加磁场将其导向到靶位点，实现靶向治疗。
3. 光学性质：Fe3O4纳米材料在一定波长范围内具有特殊的光学性质，例如磁光效应和表面等离子共振效应。
这些性质使得Fe3O4纳米材料在光学传感器、光储存等领域有着广泛的应用前景。
三、应用领域由于其独特的性质和特点，四氧化三铁纳米材料在多个领域都有着广泛的应用。
1. 生物医学领域：Fe3O4纳米材料可以用于磁共振成像（MRI）的对比剂，提高成像的分辨率和对比度；还可以用于磁热疗法，通过外加磁场使纳米颗粒产生热能，用于肿瘤治疗。
2. 环境治理领域：Fe3O4纳米材料可以用于废水处理和重金属离子的吸附，具有高效、低成本的优点。
3. 磁性材料领域：Fe3O4纳米材料可以用于制备磁性流体、磁性材料等，广泛应用于电子、信息存储等领域。
4. 光学传感器领域：Fe3O4纳米材料的光学性质使其成为优秀的光学传感器材料，可用于气体传感、生物传感等领域。
fe3o4核壳粒子
fe3o4核壳粒子核壳粒子，即由Fe3O4核心和外层包覆的壳层构成的一种纳米材料。
该材料具有许多独特的性质和广泛的应用前景。
在本文中，将介绍Fe3O4核壳粒子的制备方法、表征技术以及其在医药领域、环境修复和信息存储等方面的应用。
一、制备方法制备Fe3O4核壳粒子的方法有很多种，常见的方法包括溶剂热法、水热法、共沉淀法等。
其中，溶剂热法是一种常用的制备方法。
通过将Fe3O4核心与包覆材料的前体溶于有机溶剂中，经过加热反应形成核壳结构的粒子。
此外，还可以利用表面修饰剂来控制核壳粒子的形貌和尺寸。
二、表征技术对于Fe3O4核壳粒子的制备成功与否以及性质的表征，需要借助一些表征技术。
常用的表征技术包括透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）等。
这些技术可以对核壳粒子的形貌、晶体结构、表面化学成分等进行全面的分析。
三、医药应用Fe3O4核壳粒子在医药领域具有重要的应用价值。
首先，由于其超磁性特性，可以作为磁性靶向药物传递系统的载体，实现药物的靶向输送。
其次，通过表面修饰，还可以将药物与Fe3O4核壳粒子结合，形成复合材料，提高药物的稳定性和生物利用度。
此外，核壳粒子还可以用于磁共振成像（MRI），用于检测和诊断疾病。
四、环境修复Fe3O4核壳粒子还可以应用于环境修复领域。
例如，利用其吸附能力可用于重金属离子的去除和废水的处理。
另外，利用核壳粒子表面的功能化官能团，还可以实现对有机污染物的吸附和降解，具有潜在的应用前景。
五、信息存储由于Fe3O4核壳粒子的磁性特性，使得其在信息存储领域也有一定的应用潜力。
通过控制核壳粒子的尺寸和排列方式，可以实现磁性存储介质的制备。
这些存储介质可以具有较高的密度和较快的读写速度，有望成为下一代高密度存储技术的重要组成部分。
总结：Fe3O4核壳粒子作为一种纳米材料，具有多样化的应用前景。
在医药、环境修复和信息存储等领域，其特殊的性质使其成为研究的热点。
四氧化三铁纳米粒子的制备和表征
理工大学现代科技学院毕业设计（论文）任务书Fe3O4纳米粒子的水热合成及结构表征摘要以二茂铁（0.20g)和过氧化氢为原料，以乙醇，丙酮为混合溶剂（共30mL），采用水热合成方法在200℃反应条件下于聚四氟乙烯衬底反应釜中合成Fe3O4纳米粒子。
实验过程中，研究了溶剂极性，加热时间，氧化剂的用量等实验条件对形成纳米粒子的影响。
关键词：磁性，纳米材料，水热合成Hydrothermal Synthesis and Characterization of Fe3O4NanoparticlesAbstractMagnetite nanoparticles have been prepared via hydrothermal synthesis process at200°C in the stainless autoclave using ferrocene and hydrogen peroxide as reactantand ethanol, acetone, distilled water as solvent. In the experiment, we study theinfluence of solvent polarity ,heating time, the amount of hydrogen peroxide on theformation of nanoparticles.Key words: magnetic, nanomaterials, hydrothermal synthesis目录摘要 (6)Abstract (6)第一章. 绪论 (9)1.1磁性纳米材料概述 (9)1.2磁性纳米材料磁性质及应用 (10)1.2.1磁性纳米材料磁性质 (10)1.2.2磁性纳米材料应用 (11)1.3四氧化三铁纳米粒子的制备方法 (14)1.3.1水热法 (15)1.3.2沉淀法 (16)1.3.3微乳液法 (17)1.3.4溶胶-凝胶法 (17)1.3.5热分解法 (18)参考文献 (18)第二章. 水热法制备四氧化三铁纳米粒子及结构表征 (21)2.1引言 (21)2.2实验部分 (21)2.2.1实验试剂 (22)2.2.2氧化铁纳米粒子的合成 (22)2.2.3表征仪器 (22)2.3结果与讨论 (23)2.3.1样品的结构表征和成分分析 (23)2.3.2样品的形貌表征 (24)2.3.3实验条件对纳米粒子的影响 (25)2.3.4纳米粒子的形成机理 (27)2.4小结 (28)总结与展望 (29)致 (30)附录 (31)第一章绪论近十几年来，纳米科技得到了迅猛发展，并且广泛渗透于各个学科领域，形成了一系列既相对独立又互相联系的分支学科。
功能化纳米Fe_3O_4磁性材料的制备及其对水中重金属离子的去除_谭丽莎
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引言
重金属污染是目前最为严峻的环境污染问题之 一， 重金属污染物进入人体后， 因其半排期长， 会引 起蓄积， 当超过一定浓度时将严重影响人体正常的 新陈代谢， 导致各种疾病的发生。 我国重金属污染 2012 年 1 月， 问题尤为突出， 广西龙江发生了震惊 全国的镉污染事件； 2011 年 8 月， 云南曲靖市发生 了严重的铬渣污染事件； 而近年来出现的“血铅超 标” 事件， 也 已 涉 及 湖 南、 陕 西、 浙 江 等 多 个 省 份。 近年来频频爆出的重金属污染事件更是提醒着我们 重金属污染的控制与治理迫在眉睫 。为防治重金属 有效降低和去除废水中的重金属 ， 使其达标排 污染， 寻找经济有效、 绿色环保的处理方法也变得尤为 放， 重要。 目前常用于去除水中重金属的方法主要有： 吸 化学沉淀法、 氧化还原处理法、 膜分离法、 离子 附法、 交换处理法等
+ 中图分类号： O614. 81 1 ； TB383 ； X52
文献标识码： A
281X（ 2013 ） 12214712 文章编号： 1005-
Heavy Metal Ｒemoval from Aqueagnetic Fe3 O4 Nanoparticles
处理中亟待解决的难题之一。 近年来， 磁性吸附材 料的开发使得吸附剂与废水在外磁场作用下实现快 速有效的分离成为可能， 因而开始得到广泛研究和 应用。 随着纳米科学的迅速发展， 各种各样的磁性纳 米材料被成功地合成出来， 并开始应用于环境污染 的修复， 如加速污水的凝结、 去除放射性核素、 吸附 ［9 ］ 有机染料、 修复受污染的土壤和地下水等 。 磁性 纳米材料种类很多， 其中 Fe3 O4 纳米颗粒因制备工 、 、 艺相对简便 价廉 低毒、 结构和功能的可预期性、 可 调控性等优点而被广泛关注。 Fe3 O4 磁性纳米颗粒 具有纳米尺寸效应， 极高的比表面积使其具有良好 的吸附性能； 当颗粒粒径小于 20 nm 时， 在常温下表 ［10 ］ 现出超顺磁性 ； 易修饰功能基团， 可与目标物发 生特异性亲合吸附； 在外加磁场的定向控制下， 通过 清洗和解吸操作， 可将目标物从多组分环境中快速 分离出来。尽管 Fe3 O4 磁性纳米颗粒有着很多材料 所不具备的优点， 它也有一些自身不能克服的缺点 ， 如裸露的 Fe3 O4 颗粒在空气中极易被氧化， 在酸性 进而失去纳米材料特有的性 环境中易腐蚀和团聚， 质， 使其 吸 附 效 果 与 吸 附 选 择 性 变 差。 为 使 纳 米 Fe3 O4 磁性材料能够更有效、 选择性地去除重金属 离子， 尤其是工业排放废水中的重金属离子 ， 必须对 其进行必要的改性修饰， 在其表面引入化学稳定性 强的活性官能团， 以减少团聚现象的发生， 使其具有 ［11 ］ 抗氧化性和耐酸碱性等特点 。 为 良好的分散性、 改善纳米 Fe3 O4 磁性吸附材料对废水中重金属离子 的吸附性能， 提高其对重金属离子的捕集能力 ， 诸多 含功能基团如巯基（ —SH） 、 氨基（ —NH2 ） 、 羧基 （ — COOH） 、 磺酸基 （ —SO3 H ） 、 羟基 （ —OH ） 的化学物 质被用于吸附材料的改性。这些活性基团对重金属 离子具有较强的螯合作用， 通过改性后的磁性纳米 材料可有效地选择性吸附水中的重金属离子 。功能 化磁性纳米材料主要是利用修饰在表面末端的功能 S、 O 等配位原子与重金属离子配 基团所包含的 N、 位络合吸附重金属离子， 也通过离子交换、 静电引力 等作用形式吸附重金属。 本课题组成功进行了有关纳米 Fe3 O4 磁性材料 Hg（ Ⅱ） 等重金属离子的吸附 的制备及其对Cr（ Ⅵ） 、
磁性四氧化三铁纳米粒子的合成及表征
现象与 pH 影响溶液的饱和浓度有关 。增大 pH , 加 快颗粒表面的沉积速度 ,但沉淀反应过快 ,可能会导 致在沉淀过程中包裹一些未反应的沉淀或其他杂质 嵌入晶格中 , 影响产物的纯度 。所以 , 综合考虑 , 采 用 pH = 11。 同 时 , Fe3 O4 的 等 电 点 是 pH = 6. 5, 当
16
无机盐工业 第 40 卷第 11 期
1. 3 正交实验条件确定 (见表 1 )
表 1 正交设计实验因素和水平
因 素 水平
1 2 3 4 5
R n ( Fe2 + ) / n ( Fe3 + ) A T
2 正交实验结果与讨论
这是因为一方面溶液酸性太强会导致feo微粒的溶解另一方面通常羧酸的pka在45酸性太强会有十二烷基苯磺酸生成如式1十二烷基苯磺酸的电离如式22式是一动态平衡h浓度太高会抑制十二烷基苯磺酸根离子的形成从而不利于形成稳定的包覆膜
第 40 卷 第 11 期 无机盐工业 2008 年 11 月 I NORGAN IC CHEM I CALS I NDUSTRY
2. 4 终点时的 pH 优化
2+ 3+
2+
3+
随 着 pH 的 增 加 , 其 反 应 时 间 减 少 , 形 成 的
Fe3 O4 超微晶体的数量增多 , 尺寸减小 。产生以上
Fe3 O 4 ↓ + 4H 2 O
从反应方程式 :
Fe2 + + 2Fe3 + + 8OH 2+ 3+ 看 , n ( Fe ) ∶ n ( Fe ) 应该为 1 ∶ 2。但由于在制备
2. 3 反应温度优化
2+ 3+ 2+
功能化Fe3O4@SiO2的制备及性能研究的开题报告
功能化Fe3O4@SiO2的制备及性能研究的开题报告摘要本文介绍了一个新颖的方法来制备功能化Fe3O4@SiO2纳米复合材料，并考察了该材料的磁性、结构和表面化学性质。
本研究旨在为这种新型纳米复合材料的应用提供基础研究。
关键词：Fe3O4@SiO2；纳米复合材料；磁性1. 研究背景纳米复合材料在生物医学和环境应用等领域中具有广泛的应用前景。
其中，尺寸可控的Fe3O4@SiO2纳米复合材料由于其独特的磁性和表面化学性质，被广泛应用于药物释放、磁性分离和生物医学成像等方面。
2. 研究思路与目标本研究拟采用水相共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，并通过硅烷偶联剂表面修饰得到Fe3O4@SiO2核壳结构纳米复合材料。
同时，考察该纳米复合材料的磁性和表面化学性质，并探究其在药物释放和磁性分离应用中的潜在应用。
3. 研究方法①制备Fe3O4纳米颗粒采用水热法制备Fe3O4纳米颗粒，具体步骤如下：1)在4 mL二甲基甲酰胺（DMF）中加入氯化铁（FeCl3）和氯化铵（NH4Cl）、明矾（Na2SO4）等化学试剂，搅拌均匀。
2)将反应混合物移至特制的釜中，在常压下用水浴进行水热反应2小时。
3)反应后离心分离得到Fe3O4纳米颗粒，加去离子水洗涤3遍，最后在恒温箱中干燥制备。
4)对所制备的Fe3O4纳米颗粒进行表征，包括形貌、尺寸、磁性等。
②制备Fe3O4@SiO2纳米复合材料采用硅烷偶联剂表面修饰Fe3O4纳米颗粒，具体步骤如下：1)取一定量的Fe3O4纳米颗粒，分散在乙醇中。
2)将硅烷偶联剂加入至Fe3O4纳米颗粒中，充分搅拌3小时。
3)加入氨水调节pH值，继续搅拌12小时，得到Fe3O4@SiO2核壳结构的纳米复合材料。
4)对所制备的Fe3O4@SiO2纳米复合材料进行表征，包括形貌、尺寸、磁性和表面化学性质。
4. 计划进度本研究的计划进度如下：第1-2周：阅读相关文献，设计实验方案第3-4周：制备Fe3O4纳米颗粒，进行表征第5-6周：制备Fe3O4@SiO2纳米复合材料，进行表征第7-8周：探究Fe3O4@SiO2纳米复合材料的应用潜力第9-10周：撰写实验报告及学术论文5. 期望成果本研究旨在提供一种新型Fe3O4@SiO2核壳结构纳米复合材料的制备方法，并探究其在药物释放和磁性分离等方面的应用潜力。
四氧化三铁吸附
四氧化三铁吸附
四氧化三铁是一种常见的磁性吸附剂，广泛应用于水处理、环境监测和医学等领域。
其吸附能力主要来自于其表面具有大量羟基、羧基等含氧官能团，能够与水中的有机物、重金属离子等发生吸附作用。
四氧化三铁吸附剂具有制备简单、成本低廉、易于再生等优点，因此在实际应用中得到了广泛的应用。
例如，在水处理领域中，四氧化三铁可以用于去除废水中的重金属离子、有机污染物等有害物质；在环境监测领域中，四氧化三铁可以用于富集和分离水体中的微量有害物质；在医学领域中，四氧化三铁可以用于制备磁共振成像对比剂等。
四氧化三铁作为一种重要的吸附剂，具有广泛的应用前景和潜力。
随着科学技术的不断进步和发展，相信四氧化三铁吸附剂在未来的应用中将会发挥更加重要的作用。
功能氧化物的合成和表征
功能氧化物的合成和表征功能氧化物是一类具有特殊功能的氧化物，在催化、传感、电子学、能源等领域中得到了广泛应用。
由于其特殊的结构和性质，功能氧化物的合成和表征成为了当前研究的热点之一。
本文将从合成和表征两个方面探讨该领域的最新进展。
一、功能氧化物的合成1. 气相沉积法气相沉积法是最常用的一种功能氧化物合成方法，其原理是将金属等离子体膜沉积在底物表面上，并通过氧化处理制备功能氧化物。
例如，通过氧化处理，可以制备出氧化铝薄膜、二氧化钛薄膜等。
2. 溶胶凝胶法溶胶凝胶法是一种简单易行的功能氧化物合成方法，该方法利用溶胶凝胶转变过程中的化学反应生成功能氧化物。
例如，利用氧化铝前体沉淀生成氧化铝纳米颗粒，通过热处理制备出氧化铝纳米材料。
3. 水热法水热法也是一种广泛应用的功能氧化物合成方法。
该方法通过在高温高压下水热反应制备出具有特殊结构和性质的氧化物。
例如，水热法可以制备出二氧化钛、氧化铁等纳米颗粒。
4. 电化学方法电化学方法是一种利用电化学反应形成氧化物的合成方法，它具有操作简单、成本低廉的优点。
例如，利用阳极电解氧化还原技术可以制备出氧化铝、氧化锡等功能氧化物。
二、功能氧化物的表征1. X射线衍射分析X射线衍射分析是一种常用的功能氧化物表征方法。
通过测量入射X射线和样品反射出的X射线，可以确定样品的晶体结构和晶格参数。
例如，利用X射线衍射分析可以确认氧化铝、二氧化钛等功能氧化物的晶体结构。
2. 透射电子显微镜分析透射电子显微镜分析是一种高分辨率的功能氧化物表征方法。
通过使用高能电子束，可以探测到样品中的原子结构和晶粒大小。
例如，通过透射电子显微镜可以确定二氧化钛薄膜的表面形貌和晶粒大小。
3. 程序升温还原分析程序升温还原分析是一种常用的功能氧化物表征方法。
该方法通过加热样品，在不同温度下对样品进行还原，从而分析样品中的化学组成和还原性能。
例如，利用程序升温还原分析可以分析复杂氧化物材料的电导率和氧化还原反应动力学。
四氧化三铁是一种强磁性材料
四氧化三铁是一种强磁性材料强磁性材料在科学研究和工业应用中起着重要的角色。
其中，四氧化三铁（Fe3O4）是一种具有高度磁性的材料，广泛应用于磁学研究、电子器件、储能设备和医学诊断等领域。
本文将介绍四氧化三铁的物性、制备方法及其应用。
首先，四氧化三铁具有出色的磁性能。
它是一种自旋极化典型的铁磁体，拥有高磁饱和度和饱和磁化强度。
其晶体结构为反射对称的立方晶体，具有四面体的铁离子和六价铁离子排列。
这种特殊的晶体结构使得四氧化三铁具有磁性。
其次，四氧化三铁制备方法多种多样。
常见的制备方法包括湿化学法、固相反应法、气相沉积法等。
湿化学法是最常用的方法之一，通常通过混合金属盐和氮化物，经过高温还原反应生成四氧化三铁。
固相反应法则是将氧化铁和亚氮化物一起高温反应，得到四氧化三铁。
气相沉积法通过在合适的条件下，将金属原子蒸发并在基底上沉积，生成薄膜形式的四氧化三铁。
这些制备方法在不同实验条件下可以得到不同形态的四氧化三铁，如粉末、纳米颗粒和膜。
四氧化三铁的应用非常广泛。
首先，它在信息存储领域具有潜在应用。
由于其高磁饱和度和饱和磁化强度，四氧化三铁可以作为高密度磁存储介质。
通过改变其颗粒大小和形态，可以调控其磁性能，满足不同应用的需求。
其次，四氧化三铁在生物医学领域有重要的应用前景。
由于其良好的生物相容性和磁性，可以将其用于磁共振成像、靶向药物输送和疗法等多种生物医学应用。
例如，通过将药物与纳米颗粒包裹在一起，可以用磁场将药物靶向输送到病灶部位，提高治疗效果。
此外，四氧化三铁还可以用于磁流体封堵、催化剂和氧气传感器等领域。
然而，虽然四氧化三铁在各个领域都有广泛的应用，但也存在一些挑战和问题。
首先，制备高质量的四氧化三铁材料仍然是一个挑战。
尽管有多种制备方法可供选择，但如何控制其形貌、颗粒大小和磁性能仍然需要不断努力。
此外，四氧化三铁的磁性能与晶体结构和制备工艺密切相关，因此需要深入研究其结构与物性之间的关系。
另外，对于生物医学应用来说，需要对其生物相容性和毒性进行全面的评估，确保其在医学上的安全性。
四氧化三铁详细资料大全
四氧化三铁详细资料大全四氧化三铁（ferroferric oxide），化学式Fe3O4。
俗称氧化铁黑、吸铁石、黑氧化铁，为具有磁性的黑色晶体，故又称为磁性氧化铁。
不可将其看作"偏铁酸亚铁"[Fe(FeO2)2]，也不可以看作氧化亚铁（FeO）与氧化铁（Fe2O3）组成的混合物，但可以近似地看作是氧化亚铁与氧化铁组成的化合物（FeO·Fe2O3）。
此物质溶于酸溶液，不溶于水、碱溶液及乙醇、乙醚等有机溶剂。
天然的四氧化三铁不溶于酸溶液，潮湿状态下在空气中容易氧化成氧化铁（Fe2O3）。
通常用作颜料和抛光剂，也可用于制造录音磁带和电讯器材。
基本介绍•中文名：四氧化三铁•英文名：ferroferric oxide•别称：磁性氧化铁、磁铁、吸铁石、氧化铁黑、黑氧化铁•化学式：Fe3O4•分子量：231.54•CAS登录号：1317-61-9•EINECS登录号：215-277-5•熔点：1867.5K(1594.5℃)•水溶性：不溶于水•密度：5.18g/cm3•外观：固态黑色晶体•套用：制做磁铁、录音机磁带•危险性描述：不可食用或入眼•危险品运输编号：UN 1294 3/PG 2基本信息,安全信息,结构,理化性质,物理性质,化学性质,常见化学反应,生产方法,α-氧化铁的氢气还原法,加合法,氢氧化亚铁的缓慢氧化法,Harber法,加碱法,储存方式,用途,纳米级别,简介,反应原理,套用,基本信息中文名称：四氧化三铁中文别名：磁性氧化铁英文名称：ferrosoferric oxide 英文别名：Iron(II) diiron(III) oxide;Fe NP NH2,FexOy,Magic iron oxide nanocrystals; Fe NP COOH,FexOy,Magic iron oxide nanocrystals;Triiron Tetraoxide;Iron(II,III)oxide; CAS号：1317-61-9 分子式：Fe 3O 4分子量：231.53300 精确质量：231.78400安全信息符号：GHS02GHS07GHS08GHS09 信号词：危险危害声明：H225; H304; H315; H336; H361d; H373; H411 警示性声明：P210; P261; P273; P281; P301 + P310; P331 海关编码：2821100000 危险品运输编码：UN 1294 3/PG 2 危险类别码：R36/37/38 安全说明：S26; S36/37/39; S62; S46; S36/37 危险品标志：Xn; Xi; F结构铁元素的三种氧化物：氧化亚铁（FeO）、氧化铁（Fe 2O 3）、四氧化三铁（Fe 3O 4）。
不同形貌四氧化三铁的制备与表征的开题报告
不同形貌四氧化三铁的制备与表征的开题报告
1. 研究背景及意义
四氧化三铁Fe3O4是一种重要的磁性材料，具有广泛的应用前景，例如用于生物医学、储能材料、催化、磁记录等领域。
目前已有多种制
备Fe3O4的方法，例如化学共沉淀法、水热法、溶剂热法、热分解法等。
其中，化学共沉淀法是最常用的一种制备方法，但该方法制备的Fe3O4
颗粒形貌较为单一，而且容易出现结团现象。
因此，对于制备不同形貌
Fe3O4的研究具有重要意义，有助于进一步优化其性能和应用。
2. 研究内容
本研究将采用化学共沉淀法制备不同形貌的Fe3O4纳米颗粒，并对其结构、形貌、磁性进行表征。
具体步骤如下：
1）制备Fe3O4纳米颗粒
采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，通过调节反应条件控制颗粒的形貌和尺寸。
2）表征Fe3O4纳米颗粒的结构和形貌
利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、高分辨电子
显微镜（HRTEM）等技术对Fe3O4纳米颗粒的结构和形貌进行表征，分析其晶体结构、晶粒尺寸、晶面取向等信息。
3）测量Fe3O4纳米颗粒的磁性
通过超导量子干涉磁强计（SQUID）测量Fe3O4纳米颗粒的磁性，
分析其磁感应强度、磁饱和强度、磁滞回线等信息。
3. 预期结果
本研究将制备出多种形貌的Fe3O4纳米颗粒，包括球形、立方体、六面体等不同形状的颗粒，分析其晶体结构、晶粒尺寸、晶面取向等信
息，并测量其磁性。
预期结果将有助于深入了解不同形貌Fe3O4的结构和性能，为其在生物医学、储能材料、催化、磁记录等领域的应用提供基础研究支持。
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武
汉
工
程
大
学
学
报
Ｖ ０１ ． ３５ Ｎ Ｏ． ４ Ａｐｒ ． ２ Ｏ１ ３
ｊ ． Ｗ ｕ ｈ ａ ｎ Ｉ ｎ ｓ ｔ ．
Ｔｅ ｃ ｈ．
文章编号 ： １ ６ ７ ４—２ ８ ６ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ４—０ ０ １ ４—０ ７
功能 基包 覆 的磁性 纳 米颗粒 之 间 的配 位 关 系．
０
应 用引 发剂 进 行 自由基 聚 合 反 应 ， 使 其 包 覆 于 聚 合 物 内部［ ６ ］ ， 或采用 Ｓ ｔ ｂ ｂ ｅ ｒ 包覆 二氧 化硅 再 利 用
硅 胶偶 联 剂 如 ７ 一 氨丙基 三乙氧基硅烷 （ Ａ Ｐ Ｔ Ｅ Ｓ ） 对 其 表 面 进 行 修 辞［ ９ ］ ， 该 类 型 颗粒 因 引入 了 功 能
其 配 位 基 团 按 理 论 配 比螯 合 钙 离 子 ． 随 着 功 能 基 含 量 的增 加 ， 吸附钙离子 的能力也会 随之增强 ， 因此 ， 含 较 多
功 能 基 的 该 类 磁 性 纳 米 颗 粒 有 望 用 作 水 中钙 离 子 的 吸 附 剂 ． 关键词 ： 磁性纳米颗粒 ； 合成 ； 表征 ； 钙 离 子 ；螯 合 能 力
●
Ｆｅ ３ Ｏ４ ｓ
ＴＥ０Ｓ
团一ＮＨ。 使 其 易 于 进 行 表 面修 辞 口 ］ ， 得 到 的 纳
米 材 料 已用 于 Ｃ ｕ （ １ Ｉ ）吸 附 、 抗菌 、 催化 性 能 的 研 究ｌ ｌ ． 在上述 Ｓ ｉ Ｏ 改 性 的 纳 米 颗 粒 中 引 入 磁 性
ＭＡ ｓ
硅 及 氨丙 基 三 乙 氧 基 硅 烷 ． 以 甲基 丙 烯 酸及 乙二 胺 为 原 料 通 过 迈 克 尔 加 成 及 酰 胺 化 反 应 合 成 了含 酰 胺 键 、
酯基、 氨基功能基 团的磁性纳米颗粒 ． Ｘ ． 射线粉末衍射线 、 傅立 叶红外 、 扫 描电镜 、 热重 分 析 、 ｘ ＿ 射 线 光 电子 能 谱 等 技 术 的 分 析 结 果 表 明 已合 成 各 中 间 体 及 功 能 化 的 纳 米 颗 粒 ． 原 子 吸 收 光 谱 研 究 表 明 该 纳 米 颗 粒 可 通 过
功能化四氧化三铁的合成和表征及其对钙离子的吸附
周 红， 朱 明， 潘志权， 黄齐茂
（ 武汉 工程 大学化 工 与制 药 学院 ， 湖 北 武汉 ４ ３ ０ ０ ７ ４ ）
摘 要： 结 合 磁 性 纳 米 颗 粒 及 功能 基 团 各 自的 特 性 ， 设 计 了具 有 可 以螯 合 金 属 离 子 的 功 能 型 磁 性 纳 米 颗 粒 ，
以 获得 选择 性 高 、 操 作 简 易 且 回 收后 可 重 复 利 用 的 钙 离 子 吸 附 剂 ． 以三氯化铁 和硫 酸亚铁 为铁源 ， 采 用 化 学
共 沉 淀 法 在 氩气 保 护 下 制 备 磁 性 纳 米 颗 粒 四 氧 化 三 铁 ； 通 过 硅 烷 化 反 应 在 磁 性 纳 米 颗 粒 上 依 次 包 覆 二 氧 化
用． 常用 的除 钙 方 法 可 分 为沉 淀 法 、 吸 附法 、 溶 剂 萃取法 、 阳离子 交换 树 脂法 等 ． 其 中吸 附法 因具 有
操 作 简单 、 选择性高 、 净 化 度 高 等 而 受 到 关 注． 本 研究 结合 磁性 颗粒 易分 离 及 含 功 能基 的树 形 分子 的螯 合性 能 ， 合成 了树形 分 子 修 辞 Ｓ ｉ Ｏ 包 覆 的磁 性纳 米颗 粒 （ 合 成路 线见 图 １ ） ， 并 考察 了该 核 壳磁 性纳 米颗 粒 对 钙 离 子 的吸 附作 用 ， 讨 论 了钙 与该
ｍ ｏｄｉ ｆ ｉ ｅ ｄ ｃ ｏｒ ｅ ｓ ｈｅ ｌ ｌ ｍａ ｇ ｎｅ ｔ ｉ ｃ ｎａ ｎ ｏｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ Ｆｅ ３ Ｏ４
能ｌ ＿ 】 ． 尽管 人们 对树 形分 子接 枝 的 Ｓ ｉ Ｏ 的颗粒 及 ＡＰ ＴＥ Ｓ改 性 的磁性 纳米 颗粒 的合 成 、 表 征 已作 了
相关 研 究 ， 但 以该 类 型树 形 分 子 修 辞 的磁 性 纳 米
颗 粒 尚未见 报道 ＿ １ 引．
中 图分 类 号 ： ＴＱｌ １ Ｏ ． ３ 文献 标 识 码 ： Ａ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ Ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４ — ２ ８ ６ ９ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ４ ． ０ ０ ４
０ 引 言
磁性 纳 米颗 粒 因其 优 异 的性 能 在生 物 、 医药、 催化 剂 等方 面具 有广 泛 用 途ｌ １ ］ ， 但 由于磁 性 纳 米 颗粒 在制 备 、 分离 、 后 处 理 中存 在 颗 粒 团 聚 、 颗 粒 尺 寸分 布不 均 ， 且 易 被 氧 化 等 问 题［ ３ ］ ， 必 须 对 磁 性 颗粒 表 面进 行 改性ｃ ５ ］ ． 常用 的改 性 方 法有 ： 直接
字
Ｆ ｅ 。 Ｏ 核， 可 借助 外 加 磁性 分 离 使 之 更 易 分离 、 纯 化 及循 环利 用 ． 另外 ， 以丙 烯 酸 甲酯 （ ＭＡ） 及 乙 二
胺（ Ｅ ＤＡ） 进 行 迈 克 尔 加 成 和酰 胺 化 反应 ， 可 合 成
ＩＦ
Ｏ Biblioteka （ － ｏ ／ｓ ＾ Ｎ ， ＾ 、， ＮＨ，
出不 同代 数 的树 形 分 子＿ １ ， 该 树 形 分 子 中 因含 伯
氨基 、 叔 氨基 及酰胺 基 ， 而 具 有螯 合 金 属 离 子 的功
图 １ 酯化及酰胺化 核壳磁性纳米 Ｆ ｅ 。 Ｏ 的 合 成 路 线
Ｆ ｉ ｇ ． １ Ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ａ ｍｉ ｄ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ