三种群捕食者食饵系统的持久性和全局渐进稳定性

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三种群Lotka-Volterra模型的概周期问题

三种群Lotka-Volterra模型的概周期问题

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鲁红英 , 于


( 东北财经 大学 数 学与数量经济学院, 辽宁 大连 16 2 ) 105
要 : 究 了一 类 三种 群 L ta o er 概 周 期 捕 食 系统 , 文 结合 运 用 Lau o 数 , 到 该 系统 唯 一 研 o — hr kV a 本 i nv函 p 得
存在 全局 渐近 稳 定 的正 概 周 期 解 的 充分 条件 . 关 键 词 :i u o La nv函数 ; 周 期 解 ; p 概 全局 渐 近 稳 定 性 中 图分 类 号 : 15 1 0 7 .2 文献标识码 : A 文章 篇 号 :0 824 ( 0 8 0 -0 40 10 - 12 0 ) 00 -3 4 2
收 稿 日期 :0 7—1 20 0—2 0
作 者 简 介 : 英 (9 7一) 女 , 鲁红 17 , 辽宁 阜 新 人 , 北 财经 大学 数 学 与 数 量经 济学 院讲 师 东
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第 2期
鲁 红 英 , : 种 群 L taV l r 等 三 o - o er 型 的 概 周 期 问 题 k t a模
对定 义在 [ ,+∞)上 的连续严 格正 概周期 函数 t 0 )引进 记号 :

几类捕食-食饵模型周期解的存在性与稳定性问题的开题报告

几类捕食-食饵模型周期解的存在性与稳定性问题的开题报告

几类捕食-食饵模型周期解的存在性与稳定性问题的开题报告一、选题背景及意义捕食-食饵模型是生态学领域最为经典的研究领域之一,其研究对象是生态系统中的食饵和食肉动物之间的关系。

这种模型的建立可以有效的分析和预测生态系统中的变化,评估人类活动对生态系统的影响。

捕食-食饵模型的研究中存在周期解的存在性和稳定性问题,对此问题的解决可以有效地预测生态系统的变化,制定科学的保护策略,有助于保护地球生态环境,实现可持续发展。

二、选题内容和研究目的本文将以Ricker模型和Lotka-Volterra模型为基础,探讨捕食-食饵模型周期解的存在性和稳定性问题。

具体研究目的包括:1、判断模型的周期解是否存在。

2、分析周期解的稳定性,包括周期解的局部稳定性和全局稳定性。

3、探讨影响周期解稳定性的因素,如参数的变化对周期解的影响。

三、研究方法与预期结果本论文将采用数学建模和分析的方法研究该问题,并通过分析得到如下预期结果:1、在Ricker模型和Lotka-Volterra模型中,周期解的存在性与参数之间的关系。

2、利用线性稳定性分析周期解的局部稳定性。

3、通过Lyapunov函数法或直接算法讨论周期解的全局稳定性。

4、探讨环境变化对模型的周期解稳定性的影响,以及如何通过人类活动控制环境变化来实现捕食-食饵模型的可持续发展。

四、论文的创新点本文将从周期解的存在性和稳定性角度出发,研究捕食-食饵模型的演化及其稳定性。

创新点主要体现在以下几个方面:1、基于周期解探讨捕食-食饵模型的演化情况。

2、针对周期解的局部和全局稳定性分别进行讨论,比较两种模型间的区别。

3、探讨环境变化对模型的周期解稳定性的影响,提出有针对性的保护措施。

五、论文的结构文章的结构设计如下:第一章:绪论1.1 选题背景和意义1.2 选题内容和研究目的1.3 研究方法和预期结果1.4 论文创新点1.5 论文结构第二章:相关理论介绍2.1 捕食-食饵模型基本概念2.2 Ricker模型及其分析2.3 Lotka-Volterra模型及其分析第三章:周期解的存在性分析3.1 Ricker模型的周期解3.2 Lotka-Volterra模型的周期解第四章:周期解的稳定性分析4.1 Ricker模型周期解的局部稳定性4.2 Lotka-Volterra模型周期解的局部稳定性4.3 Ricker模型周期解的全局稳定性4.4 Lotka-Volterra模型周期解的全局稳定性第五章:环境变化对周期解稳定性的影响5.1 环境变化的影响机制分析5.2 人类活动对周期解的影响5.3 指导对策第六章:结论6.1 研究成果回顾6.2 不足之处与改进方向6.3 后续研究建议参考文献。

具Holling类功能反应周期捕食系统的持久性与全局渐近稳定性

具Holling类功能反应周期捕食系统的持久性与全局渐近稳定性

证: 对于任意t [+。 x,∈ :由系统() ∈0 o,, ) R , ,)y z 1
xt ( (
o{ ((一 ]0> ) ss告 d '0 e )) sx, ) _x 【 a( p 】s ) l0 >) (
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福建师大福清分校学报
2 1 3月 0 2年
的持久 性及 全 局渐 近稳 定性 , 中 x Y 食饵 种群 密度 , 是 捕食 者种 群密 度 ; 群 z以种群 x和 Y 其 ,是 z 种
为食 ,(( 1 , 表示 xYz ati ,3 i =2) ) ,, 的种内竞争率与 自然灾害损耗率 ,i ( 1 , 表示 内禀增长率 ,(( bti , 3 ( = 2) ) eti i = ) l) ,表示种群 z x 2 对 , Y的营养转化率 , af i ( 1 , ,(( 1 ) 且 i,( i , 3 eti , 均为连续有界正值 函数 ,i ti ( bt = 2 ) i = 2 ) ) ) I i( .( = z ) c
文 『(at x] =bt x _ x 一 (一 ) )
l 1 +c
b (一 y LZ ] z ) 一  ̄ t 2X
() 1
[)(e +t ] b II 3 ) ( e昔 ( z1 2 t +) ( )
收稿 日期 :0 1 0 — 3 2 1- 9 1 作者简介 : 贾素娟(9 6 )女 , 1 8一 , 河南许 昌人 , 士研 究生。 硕 基金项 目: 国家自然科学基金(0 2 0 2 , 17 6 6 )福建省 自然科 学基金(O 10 0 4 2 1J 10 )福州大学科技发展基金 (叭O x 一 4 。 2 1J5 0 ,000 0 5 , 2 — Q 2 )

三类捕食—食饵模型分歧解的性质

三类捕食—食饵模型分歧解的性质

三类捕食—食饵模型分歧解的性质
捕食者与食饵之间的相互作用对复杂生态系统中物种的多样性在本质上起到了很大的作用,因此,在理论上对捕食-食饵关系进行定性和定量分析具有重要意义,进而成为种群生物学中的一块重要领域.本文共分四章,主要讨论了三种不同的捕食-食饵模型解的性质.第一章介绍了捕食-食饵模型的相关背景和研究成果.第二章在齐次Dirichlet边界条件下研究了一类受顶级捕食者影响的HollingⅡ型捕食-食饵模型首先,通过比较原理给出模型平衡态解的先验估计,运用Leray-Schauder度理论给出正解存在的条件;接着,以死亡率e为分歧参数,讨论了发自半平凡解(U*,0)处的平衡解分支,利用特征值线性扰动理论给出了局部分歧解稳定的充分条件;最后,将局部分歧解延拓为全局分歧解.第三章在齐次Neumann边界条件下研究了一类基于比率的带有线性收获率的捕食-食饵模型在空间齐次和非齐次情形下,分析了该模型产生Hopf分歧的条件,利用规范型理论和中心流形定理,得出在空间齐次情形下,从正常数平衡解处产生的Hopf分歧的方向是超临界的,Hopf分歧周期解渐近稳定.第四章研究了一类具有修正的Leslie-Gower项的捕食-食饵模型利用Lyapunov-Schmidt方法,研究了该模型对应的椭圆系统二重分歧解的存在性和渐近稳定性.。

捕食被捕食三种群系统平衡点稳定性的分析

捕食被捕食三种群系统平衡点稳定性的分析
图 2所示 . 其相 应 的数学模 型 为
f 一 l ( 一 口 2 2 口。 。 主 z 口。 l 一 l ) z z
的关 系. 种 群分 别记 为 A, C, 了描述 它们 之间 3 B, 为
的关 系 , 以下 约定 : 作
1 若种群 A供Байду номын сангаас于种群 B, ) 则记作(H ; A )
群之 间相互 作用 的数 学 模 型 出发 , 论 了模 型平 衡 讨
点 的稳定性 .
1 数 学 模 型 的 建 立
3 种群 相互 作用 比 2 群 的相互作 用复 杂一些 , 种
图 1 一 个 捕食 者 和 两 个 食 饵
F g 1 On r d t r a d t o p e s i. e p e a o n w r y
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第 1 期
林 琳等 : 食被捕食 三种群系统平衡点稳定性 的分析 捕
13 4
f 1x , 3 ,( , 2l )一 0 丁
型 为
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2= z ( a 0- a 1 1 a 2'一 a32) ( ) 2 一 2 4 2l 一 2z - z .2 2. 1 3 3
2 () 根据 3 群 间的相互 作用 , 8 £, 。 种 建立 了 3 不 同的 个
I 一z一 3 口 。 口z 奎 (口+ 弛 一 ∞。 。 。 。 )
收 稿 日期 :0 60 —3 2 0 —91
基金项 目: 国家 自然 科 学基 金 (0 7 0 0 ) 兰州 交 通 大 学 ‘ 蓝 ’ 才工 程 基金 资助 计划 资 助 ( . 5 1A) 64334 ; 青 人 Q10 —8 - 作者 简 介 : 林 琳 ( 9 3)女 , 1 8 一, 山西 运 城 人 , 士研 究 牛 . 硕

一类具有Ⅳ类功能反应的捕食者-食饵系统的极限环和全局稳定性

一类具有Ⅳ类功能反应的捕食者-食饵系统的极限环和全局稳定性

Ab ta t src : A tp Ⅳ f n t n l e p n e rd tr— pe s se wa su id ye u ci a rs o s p e ao o r y y tm s t de .Th e itn e o lb ll t c ce wa e xse c f go a i y l s mi
W ih I n to a s o s t V Fu c i n l Re p n e
Z ANG io, I H Ja J ANG F n — l eg i
( c o l J S ine L a n n nv ri f P t l m & C e a eh oo y S h o o ce c . io ig U i s y o er e e t o u h m l c n lg T
文 章 编 号 : 6 2 9 2 2 0 ) 1 0 8 —0 1 7 —6 5 ( 0 8 0 — 0 6 3

类具有 Ⅳ类功 能 反应 的捕食 者 一食饵 系统 的 极 限环 和 全 局 稳 定 性
张 娇 ,姜 凤 利
( 辽宁 石 油 化 工 大学 理 学 院 , 宁抚 顺 1 3 0 ) 辽 10 1
gi n. ve
Ke r : Pr daor pr y s t m ;Equlbrum o nt Li i c ce y wo ds e t - e yse ii i p i ; m t y l
Co rs o dn u h r re p n iga to .Te. + 8 —4 3 8 3 5 ;fx +8 —4 3 8 0 6 1: 6 1 —6 6 3 2 a : 6 1 —6 6 7 6;e malz a gio e 1 3 c r - i h n j f@ 6 . o : a n

★具有阶段结构的三次捕食者_食饵系统的稳定性

★具有阶段结构的三次捕食者_食饵系统的稳定性

收稿日期:2008-11-14作者简介:曹怀火(1975—),男,安徽东至人,池州学院数学系与计算机科学系讲师,西北师范大学在读硕士,主要研究方向为偏微分方程与生态数学。

2008年6月第22卷第3期Jun.2008Vol.22No.3JournalofChizhouCollege1引言下面先介绍一类三次捕食者-食饵常微分模型[1]dxdt=b1x+b2x2-b3x3-b4xy,dydt=-cy+(αx-βy)y!#"#$,(1.1)其中x,y分别是食饵种群和捕食者种群的密度函数,系数b3,b4,c,α,β都是正常数,b1非负,b2的符号不定,b1表示食饵种群的内禀增长率,c是捕食者的净死亡率,捕食者的生存依赖于食饵的生存状况,b2x-b3x2与βy分别为食饵与捕食者的密度制约项,b4x表示捕食者对食饵的捕食率,αx表示食饵转化为捕食者自身的增长率。

b2<0,b3=0时(1.1)就是熟知的Lotka-Volterra捕食者-食饵模型,因此文[2-4]等把(1.1)称为推广了的Lotka-Volterra捕食者-食饵模型。

文[1]讨论了该模型非负平衡点的稳定性和极限环的存在性及其个数问题。

事实上,任何种群都有一个成长发育的过程,例如从幼年种群到成年种群,从不成熟阶段到成熟阶段,从成年到老年等。

物种在其各个生命阶段的生理机能(出生率,死亡率,竞争能力,捕食能力等)上也存在着显著差别,成年种群和幼年种群之间还有相互作用的关系问题,这些都在不同程度上影响着生物种群的持续生存和灭存和灭绝。

因此,考虑种群的阶段差异性非常有实际意义[5,6],Aiello等在文[5]中建立了具阶段结构的单种群时滞模型,给出了系统的持久和全局稳定性,Xu等对文[6]中的两种群捕食系统进行了充分的研究,探讨了阶段结构对解渐近性质的影响。

最近文[7]建立了两种群具有阶段结构的捕食者-食饵娄科学家模型。

dx1dt=αx2-r1x1-βx1-ηx12-β1x1x3,dx2dt=βx1-r2x2,dx3dt=x3+(-r+kβ1x1-η1x3)!###"###$,(1.2)其中x1,x2分别是食饵种群的幼年种群和成年种群的密度函数,x3是捕食者种群的密度函数,捕食者仅对幼年种群进行捕食,捕食者的生存依赖于幼年种群的生存状况,α,r1,r2,β,β1,η,η1,r,k都是正常娄数,α表示幼年种群的出生率,r1幼年种群的死亡率,r2是成年种群的净死亡率,r是捕食者的净死亡率,β表示幼年种群向成年种群的转化率,ηx1,η1x3分别为幼年种群和捕食者的密度制约项,β1x1表示捕食者对幼年种群的捕食率,k是消化常数,kβ1x1表示食饵幼年种群转化为捕食者自身的增长率,捕食者种群满足Logistic捕食者-食饵模型。

非自治-食饵——两竞争捕食者系统的持久性和全局渐近稳定性

非自治-食饵——两竞争捕食者系统的持久性和全局渐近稳定性

V0. I9 No. 2
Ap . 0 8 r2 0
文章 编 号 :0 94 2 (0 8 0 -140 10 -82 20 )20 0 -4
非 自治一 饵— — 两 竞 争 捕食 者 系统 的 食 持 久 性 和 全 局 渐 近 稳 定 性
李艳 红
( 华大学 数学学院 , 北 吉林 吉 林 123 ) 30 3
1 引

在多 种群群 落 中 , 有 的种群 能否保 持持 续生 存一 直是 生态学 中倍 受关 注 的一个重 要 问题 , 们利用 所 人 微分方 程建 立模 型对生 物 动力学 系统进 行 了大量 数学 研究 ¨ 在 不 同物 种 之 间 , 本 的生 存 关 系可 分为 剖. 基 竞 争关 系 、 捕食食 饵 关 系 、 惠 关 系 等 . 是 , 多 物 种 之 间 的 关 系 并 不 是 单 一 的 , 是要 相 对 复 杂 一 互 但 许 而 些 本 文所研 究 的模 型 是一食 饵种 群被 两个具 有竞 争关 系 的捕 食者 种群 捕食 , 。. 模型 如下 r =x k t ( ( )一a tx—D1 ty () () 一D () 2 = ( , Y ) 2 tY ): t , 2 ,
No Au o o o s Pr y n o e n- t n m u e i g M d l
Pe ss e c n o a l r it n e a d Gl b l y
A a i t f Two Co p t i e Pr d t r i m ei v e a o s t

(.) 11
其 中 , ()代表 t t 时刻 的食饵 种群 密度 ; ()代 表 t 刻 的第 个 种 群 密度 ( = 12 ; 数 ()n t , ) t , 时 ,) 系 t ,() D () r t , t , ( ) b()均为 t∈ [ +o ) 的连 续有界 严格 正 的函数 ( it , () d () c t , t 0, 。 上 i=1 2 .本文 运用微 分 ,)

具有阶段结构的三次捕食者—食饵系统的稳定性

具有阶段结构的三次捕食者—食饵系统的稳定性
曹怀 火
( 西北师范大学 数学 与信 息科学学院 , 甘肃 兰州 7 0 7 ; 3 0 0
池州学院 数 学与计算机科学系 , 安徽 池州 2 7 0 4 00)
【 摘要】 本文主要考虑一类具 有阶段结构 的- Z次捕食者一 食饵模型 的方程组正解的动力学性 态, 明了解的有界性。并利用线性化方法和 证
La u0 y p n v函 数讨 论 其 非 负平 衡 点 的局 部 稳定 性 与全 局 稳定 性 。
【 关键词】 阶段结构 ; Z次捕食者一 - 食饵系统; 平衡点; 稳定 性
【 ,m9 ̄ ]1 5 0 7
【 文献标识码】 A
【 文章编号】 6 4 1 0 (0 8 0 — 0 1 0 1 7 — 1 2 2 0 )3 0 0 — 5
= 3(rk3x 3 x 一+ ・一 + 1 ・ ) ,
符号不定 ,。 b 表示食饵种群 的内禀增长 率 , 是捕 c 其中 XX分别是食饵种群 的幼年种群和成年 I2  ̄ 食者的净死亡率 , 捕食者的生存依赖于食饵 的生存 种群 的密度函数 , 是捕食者种群的密度 函数 , X 3 捕 状况 , xb 2 1 分别为食饵与捕食者 的密度 食者仅对幼年种群进行捕食 , b —a 与 3 z x Y 捕食者的生存依赖于 制 约项 ,4表 示 捕 食者 对 食饵 的捕 食率 ,t b) 【 OX表示 幼年种群 的生存状况 ,t 。2 , 。1,1, k O,, 1 1 ,1 1。 , 都 rr 3 3 , r 食饵转化为捕食者 自身的增长率 。

{=x2b一x l b b一x 4 l x 3b, d + 。 y x
(. 11 )
L +O 一 Y IL y( x 1) 一c t 3 , u Y

具有B-D功能反应项的捕食者—食铒模型的稳定性

具有B-D功能反应项的捕食者—食铒模型的稳定性

具有B-D功能反应项的捕食者—食铒模型的稳定性具有B-D功能反应项的捕食者—食铒模型的稳定性自然界中的食物链与生态系统中存在着各种捕食者和食物相互作用,其中捕食者-食物模型是研究这种相互作用的重要工具。

在生态学领域,研究者们提出了许多不同类型的模型来描述捕食者与食物之间的关系,其中包括具有B-D功能反应项的捕食者-食物模型。

在此模型中,B-D功能反应项用于描述捕食者对食物的消耗。

B-D变量代表食物消耗的速率,其中B项表示食物的增长速率,D项表示捕食者对食物的消耗速率。

这个模型的基本形式可以表示为dF/dt = F (B - D), dP/dt = P (D - aB),其中F和P分别代表食物和捕食者的数量,a则是捕食者对食物的摄食率。

研究者们对这个模型的稳定性提出了广泛的兴趣。

稳定性研究的目的是了解捕食者和食物在系统中长期共存的可能性。

通过研究模型的稳定性,我们可以预测和评估生态系统的稳定性,并提出保护和管理相关物种的建议。

在具有B-D功能反应项的捕食者-食物模型中,稳定状态可以通过研究系统方程的平衡点来确定。

平衡点是捕食者和食物数量不再变化的点,它是模型的稳定状态。

通过分析平衡点的性质,我们可以了解捕食者和食物种群的长期变化趋势。

在这个模型中,平衡点的稳定性可以通过线性稳定性分析来研究。

线性稳定性分析是通过线性化系统方程来评估平衡点的稳定性。

通过计算平衡点的雅可比矩阵,并求解其特征值,我们可以判断平衡点是稳定的、不稳定的,或者是其他类型的稳定性,例如极限环或者周期解。

具有B-D功能反应项的捕食者-食物模型的稳定性分析可以分成两种情况:捕食者为自然死亡型或倍增型。

对于自然死亡型的捕食者模型,其稳定性更易判断,因为自然死亡项对稳定性的影响较小。

然而在倍增型捕食者模型中,自然死亡项对稳定性的评估十分重要。

具有B-D功能反应项的捕食者-食物模型的稳定性对于生态系统的保护和管理具有重要意义。

通过研究模型的稳定性,我们可以预测和评估不同生态系统中的捕食者和食物物种的长期共存潜力。

一类三种群捕食者-食饵扩散模型的稳定性

一类三种群捕食者-食饵扩散模型的稳定性
u3 t ( )= u () 一 b + et ( )+ u ( ) 3 u , 3 t ( 3 E 1 t 2 t ) A u 厂( ) t
() 1
其中: 系数 a 卢 , , 和 b i 123均为正常数 ; lu 分别表示 2 , , £ e = ,,) ( u ,2 个食饵种群( , ) A B 的密度 函数 ; 3 u 表示捕食者种群( ) c 的密度函数 . 对于种群 和A, 假设它们不是依靠本系统为生的, 而是把无 限的 自 然
r ( )= u ( ) b 一 u ( )一a 2 t u1t 1t( 1 1t u ()一£ 3 t )A uA ( ) u () u , m
{ =u( (2 h() 2 ) u() 垒u () u () 2 )b一卢1 一u( 一 3 ) u , 2
20 年 6月 08
Jn.2 0 u o8

类 三种 群 捕 食 者 一食 饵 扩 散 模 型 的稳 定 性
张 晓 朋
( 北师范大学 数学与信息科学学 院, 西 兰州 707) 300
S a o h e - p ce e ao - r y Di u ie M o e t砌 fa T r e S e isPr d t r e f sv d l
资源 转换 到这 个 系统 中来 的 , 又设 : A和 本 身 都是 密 度 制 约 的 , 又 相互 竞 争 自然 资 源 ; lb 分 别 表 且 b, 2 示 U ,2 内禀增 长率 ;b 表示 u 的死 亡率 ;a, 描 述 , lU 的 3 3 B相 互竞 争作 用 ; , 分别 表 示 u 与 u , 3 £ 3 l u
Ab ta t h sp p rds u s s te sa i t ft e sl to o ao e p e ao wo p e d l n r snt sr c :T i a e ic se h tbl y o h ou in t n — r d trt — ry mo e ,a d p e s i e a s f ce tc n iin frte lc la y uf in o dto o o a s mptt a tb ly o e mo e o iiee u l ru p i tb e rz — i h oil sa ii ft d lp st q ii im on y hn aia c t h v b

离散捕食系统的持久性和全局稳定性

离散捕食系统的持久性和全局稳定性


要: 研 究 一 类 带有 B e d d i n g t o n - De A n g e l i s 功 能性 反 应和 时滞 的 多维 离散食 饵 . 捕食 系统 的持 久性 和全 局稳 定 性 。利 用
差分 方程 的 比较 原 理 , 给 出 了系统持 久 性 的 充分 条件 ; 应用 估值 方 法推 导得 到 系统 全局稳 定性 的充分 条件 ; 使用 不动 点 理 论, 证 明 了系统 周期 解 的存在 性 和全 局稳 定 性 。 关键 词 : 离散 捕 食 系统 ; Be d d i n g t o n — De An g e l i s 功能反 应 ; 时滞 ; 持 久性 ; 全 局稳 定性 文献 标 志码 : A 中 图分 类 号 : O1 7 5 . 1 d o i : 1 0 . 3 7 7 8 / j . i s s n . 1 0 0 2 — 8 3 3 1 . 1 3 0 3 — 0 1 8 1
wh i c h e n s u r e t h e g l o b a l s t a b i l i y t o f t h e d i s c r e t e s y s t e m a r e o b t a i n e d t h r o u g h t h e v a l u a t i o n me t h o d s . Fo r p e i r o d i c c a s e , he t s u ic f i e n t
c o n d i t i o n s a r e e s t a bl i s h e d f o r t h e e x i s t e n c e a n d t h e g l o b a l s t a b i l i t y o f p o s i t i v e p e r i o d i c s o l u t i o n s b y t h e i f x e d p o i n t p r i n c i p l e .

具有阶段结构和Holling Ⅲ型功能反应的捕食-食饵系统持久性和全局稳定性

具有阶段结构和Holling Ⅲ型功能反应的捕食-食饵系统持久性和全局稳定性

具有阶段结构和Holling Ⅲ型功能反应的捕食-食饵系统持久
性和全局稳定性
郭淑娅;戴斌祥
【期刊名称】《电力科学与技术学报》
【年(卷),期】2006(021)004
【摘要】研究一类具有Holling Ⅲ型功能反应函数的捕食-食饵系统模型,通过建立适当的Lyapunov泛函,对模型进行定性分析,给出了系统的持久性、全局渐近稳定性的充分条件.
【总页数】5页(P82-86)
【作者】郭淑娅;戴斌祥
【作者单位】重庆文理学院,数学与计算机科学系,重庆,402168;中南大学,数学科学与计算技术学院,湖南,长沙,410075
【正文语种】中文
【中图分类】O175.13
【相关文献】
1.具有Holling Ⅱ类功能反应和阶段结构捕食系统的全局稳定性 [J], 高巧琴;雒志江
2.具有HollingⅡ功能反应和阶段结构的捕食者-食饵系统的一致持久与全局渐进稳定性 [J], 王芳;程惠东
3.具有广义Holling III型功能反应的Leslie捕食–食饵系统的平衡点分类和稳定性
分析 [J], 潘陈蓉;陈松林
4.一类具有Holling I型反应函数半比例依赖的捕食-食饵离散系统的全局稳定性[J], 李晓红;赵建涛;王晓霞
5.一个具有阶段结构和Holling-Ⅱ型功能反应的捕食者-食饵模型的全局稳定性(英文) [J], 王玲书;冯光辉
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一类三种群时滞捕食-食饵系统的持久性

一类三种群时滞捕食-食饵系统的持久性

一类三种群时滞捕食-食饵系统的持久性王锐;王奇;张友梅【摘要】In this paper , a three species predator -prey system with Beddington -DeAngelis type func-tional response and delay was investigated .By using the comparison principle of differential equation ,the per-sistence of the system was obtained .%讨论了一类具Beddington-DeAngelis型功能反应的三种群时滞捕食-食饵系统。

利用微分方程的比较原理,证明了系统的持久性。

【期刊名称】《佳木斯大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2014(000)002【总页数】3页(P299-301)【关键词】捕食-食饵系统;时滞;Beddington-DeAngelis型功能反应;持久性【作者】王锐;王奇;张友梅【作者单位】安徽大学数学科学学院,安徽合肥230601;安徽大学数学科学学院,安徽合肥 230601;合肥职业技术学院,安徽巢湖 238000【正文语种】中文【中图分类】O175.14近年来,很多研究者对具有功能反应函数的捕食-食饵系统开展研究,得到丰硕的成果.其中,功能反应函数既有只依赖于食饵的Holling型功能反应函数,也有像同时依赖食饵与捕食者的比率依赖型功能反应函数[1~6].Beddington[7]和DeAngelis[8]曾经研究过一种具有 Beddington- DeAngelis型功能反应的捕食-食饵系统:受以上论文的启发,本文研究一类具Beddington-DeAngelis型功能反应的三种群时滞捕食-食饵系统:其中,x1(t),x2(t),x3(t)分别表示食饵及两类竞争捕食者的种群密度,其分τ1,τ3,τ5≥0 别表示对于食饵对捕食者产生的负反馈作用,τ2,τ4表示捕食者由于出生而产生的时滞,τ={τj(t)},j=1,2,3,4,5,aj(t)表示种群 xi(t)的内禀增长率,b1(t)表示食饵种群内部的竞争率,b2(t),b3(t)分别表示捕食者x1(t),x2(t)相互间竞争率,并且函数 ai,bi,ci,di,αi,βi,γi,i=1,2,3 都是定义在R+上的严格正的连续有界ω-周期函数.1 预备知识定义2.1[9] 称系统(2)是持久的,如果存在正常数mi,Mi(0<mi<Mi),以及有限时间T,对所有的t≥T,均有以下结论成立:mi≤xi(t)≤Mi,i=1,2,3.引理 2.2[10] 如果:这里α是正常数,则:下面给出文中用到的一些记号:对连续有界ω-周期函数f(t),记fu=max{f(t):t∈[0,ω]}2 系统的持久性定理3.1 如果系统(2)满足以下条件:那么系统(2)是持久的,即,存在T>0,当t>T时,系统(2)的任意解都满足:mi≤xi(t)≤Mi,i=1,2,3,其中,证明: 由系统(2)的第一个方程有:将(4)从t-τ1到t上进行积分,得到:将(6)代入至系统(2)的第一个方程有:由引理2.2知:∃T1> 0,当t> T1时,有:同时将系统(2)的第二个,第三个方程进行放大,得到:设x2(t)是x2(t)的最大值,代入(11)有:由于x2(t)≥0,解得:设x3()是x3(t)的最大值,代入(12)有由于x3(t)≥0,解得:将(11)从上进行积分,有:联合(16)与(17)得到:同理将(15)从进行积分,有:联合(14)与(19)得到:由(9),(10),(18),(20)知,存在 T4>max{T2,T3},有:设x1()为x1(t)的最小值,因此有:由于x1()≥0,解得:记0,将(22)从到上进行积分,注意到0,有:由(23),(24)可以联合解得:那么,存在T4>0,当t>T4时,有将系统(2)的第二,第三个方程进行缩小,可以分别得到以下两个不等式:设x2(),x3()分别是x2(t),x3(t)的最小值,代入至(27),(28)分别得到:仿照前面的解法,解得:记:将(29)从-τ5()到上进行积分,并且由N2-bu2M3≤0,有:将(30)从-τ3()到上进行积分,并且注意到N3-M2≤0,有:把(31),(32)分别代入(33),(34)中,分别解得以下两个不等式:所以,有T >max{T1,T2,T3,T4,T5,T6}>0,使得:mi≤ xi(t)≤ Mi,i=1,2,3,至此,系统(2)的持久性得证.参考文献:[1]R.Arditi,H.R.Akcakaya.Underestim- ation of mutual interference of Pred- ators[J].Oecologia,1990,83:358-361.[2]R.Arditi,N.Perrin,H.Saiah.Functi- onal Response and Heterogeneities:An Experimental Test with Cladocerans[J].O-ikos,1991,60:69-75.[3]C.Jost,R.Arditi.From Patternt Process:Identifying Predator-Prey Interactions[J].Popul.Ecol,2001,43:229-243.[4]C.Jost,S.Ellner.Testing for Pred- Ator Dependence in Predator- Prey Dyn- Amics:A Nonparametric Approach[J].Proc.R.Soc.Lond.Ser,2000,B267:1611-1620.[5]G.T.Skalski,J.F.Gilliam.Functional Response with Predator Interference:Viable Alternatives to the HollingtypeⅡModel[J].Ecology,2001,82:3083-3092.[6]P.M.Dolman.The Intensity of Inte- Rference Varies with Resource Density:Evidence from a Field Study with SnowBuntings[J].Plectroph.Niv.Oecologia,1995,102:511-514.[7]J.R.Beddington.Mutual Interferen- Ce between Parasites or Predators andits Effect on Searching Efficiency[J].Anim.Ecol,1975,44:331-340. [8]D.L.DeAngelis,R.A.Goldstein,R.V.O’Neill.A Model for Trophic Interac - tion[J],Ecology,1975,56:881-892.[9]宋新宇,郭红建,师向云.脉冲微分方程理论及其应用[M].北京:科学出版社,2011.[10]C.Shen.Permanence and Global At- Tractivity of the Food-Chin System w-ith HollingⅣType Functional Respon-se[J]put,2007,194:179- 185.。

具二时滞三种群捕食-食饵系统的稳定性和Hopf分支

具二时滞三种群捕食-食饵系统的稳定性和Hopf分支

具二时滞三种群捕食-食饵系统的稳定性和Hopf分支刘曼婷;廖茂新;赵飒;刘艳金【摘要】主要研究一类具二时滞三种群捕食-食饵系统的稳定性和Hopf分支.以时滞为参数,证明其在正平衡点的局部稳定性和Hopf分支的存在性,并利用数值模拟验证了所得结论.【期刊名称】《滨州学院学报》【年(卷),期】2013(029)006【总页数】4页(P28-31)【关键词】时滞;捕食-食饵系统;稳定性;Hopf分支【作者】刘曼婷;廖茂新;赵飒;刘艳金【作者单位】南华大学数理学院,湖南衡阳421001;南华大学数理学院,湖南衡阳421001;南华大学数理学院,湖南衡阳421001;南华大学数理学院,湖南衡阳421001【正文语种】中文【中图分类】O1750 引言种群动力学是生物数学中应用极多的一个分支,而捕食-食饵系统又是种群动力学研究的重点,对捕食系统的研究对于理解现实世界具有重要的指导意义.在种群动力学中,对时间因素的考虑极为重要,因此对具有时滞模型的研究很有意义.在文献[1-9]中作者研究了具时滞的多种群系统的稳定性和Hopf分支.相对于复杂的自然环境而言,多时滞系统能够更真实地反映客观世界,同时也更具有实际意义.文献[3]构造了以下带有双时滞的三种群模型.其中x1(t),x2(t),x3(t)分别表示t时刻食饵种群及两个捕食种群的密度,a10,a20,a30分别为三个种群的内禀增长率;a22,a33是捕食者种群的密度制约系数.假设两捕食者种群有相同的成熟期τ1,捕食者在捕食食饵后要经过一定的时间τ2才能转化为自身的增长率.当τ1+τ2<τ0,正平衡点E*是稳定的;当τ1+τ2>τ0,证明系统(1)不稳定且在E*附近分支出周期解.不考虑捕食种群在t时刻的种群密度x3(t)对自身的影响,建立如下带有双时滞的三种群模型:其中x1(t),x2(t),x3(t)分别表示t时刻食饵种群及两个捕食种群的密度;c10,c20,c30分别为三个种群的内禀增长率;c22是捕食者种群的密度制约系数.假设两捕食者种群有相同的成熟期τ1,捕食者在捕食食饵后要经过一定的时间τ2才能转化为自身的增长率.本文首先考虑系统(2)正平衡点的稳定性和分支存在性,然后给出数值模拟验证所获得的结论.1 正平衡点的稳定性与Hopf的存在首先,来讨论系统(2)正平衡点的稳定性.若系统(2)满足以下条件则系统存在唯一的正平衡点其中令yi(t)=xi(t)-,i=1,2,3,则系统可化为不难得到微分方程组(4)的线性部分所对应的特征方程为即其中当τ=0时,系统的特征方程为λ3-p1λ2+(p2+q2)λ+q3=0,其中p1>0,p2+q2>0,q3>0.且易得p1(p2+q2)>q3,由Routh-Hurwits准则知道(5)的根均有负实部,即正平衡点E*是局部渐近稳定的.当τ>0,设λ=ωi(ω>o)是方程(5)的一纯虚根,则ω满足-ω3i-p1ω2+(q2ωi+q3)(cosωτ-sinωτ)=0,分离实部和虚部得进一步计算可得到即有显然,方程(7)至少有一正根,不妨设其三个正根分别为ω1,ω2,ω3,由方程(6)得此时求得其中k=1,2,3,n=0,1,2,…,则当τ=时,±ωki是方程(5)的一对纯虚根.设当τ=0时,E*是局部渐近稳定的.由Bultler引理[10]得,当τ<τ 时,正平衡点E*仍保持稳定.下面证明:将λ=λ(τ)代入(5),方程两边对τ求导,有进一步,有将λ=ω0i代入,得根据Hopf分支定理,可以得到下述结论.定理1 若条件(3)成立,设τ=τ1+τ2,以及则:(1)当0≤τ<τ 时,0正平衡点E*是局部渐近稳定的;(2)当τ>τ0时,E*不稳定;(3)当τ=τ0时,在平衡点处发生Hopf分支.2 数值模拟在系统(2)中,取参数c10=0.9,c12=0.6,c13=0.4,c20=0.4,c21=0.4,c22=0.4,c30=0.4,c31=0.2,得到容易计算得到该系统(9)的平衡点为E*=(2,1,0.75),对应于(7)有唯一的正实根ω0=0.7273,由(8)得τ0=0.5404.取τ1=0.1,τ2=0.2,此时τ1+τ2<τ0,正平衡点稳定(如图1).图1 系统(9)在τ1=0.1,τ2=0.2,τ1+τ2<τ0 时的轨道图和相图取τ=0.3,τ=0.25,此时τ+τ>τ ,该系统不稳定,且在平衡点E*=(2,1,0.75)附近分支处周期解(如图2).图2 系统(9)在τ1=0.3,τ2=0.25,τ1+τ2>τ0 时的轨道图和相图参考文献:[1]宋永利,韩茂安,魏俊杰.多时滞捕食-食饵系统正平衡点的稳定性及全局Hopf分支[J].数学年刊,2004,25A(6):783-790.[2]段文英.关于具时滞的捕食-食饵系统的稳定性与 Hopf分支[J].生物数学学报,2004,19(1):87-92.[3]王希,张凤琴,张雅婧.多时滞三种群系统的 Hopf分支[J].系统科学与数学,2010(4):530-540.[4]马之恩,周义仓.常微分方程的定性与稳定性方法[M].北京:科学出版社,2001.[5]李小玲,胡广平.多时滞捕食-食饵系统正平衡点的稳定性和周期解的存在性[J].西北师范大学学报:自然科学版,2009,45(3):1-3.[6]崔淑莉,王福.Leslie型双时滞捕食系统的Hopf分支[J].石河子大学学报:自然科学版,2010(5):655-657.[7]魏章志,王良龙.多时滞合作系统的稳定性与全局Hopf分支[J].大学数学,2011(1):80-84.[8] Cooke K,Grossman Z.Discrete delay,delay,distributed delay and stability switchs[J].J Math Anal Appl,1982,86:592-27.[9] Wang Wendi,Ma Zhien.Harm less delay for uniform persistence [J].J Math Anal Appl,1991,158(1):256-268.[10] Freedman H I,Strea Hari Rao V.The trade-off between mutual interference and time lags in predator-prey systems[J].Bull Math Boil,1983,45(6):991-1004.。

两食饵-两捕食者捕食-食饵系统的持久性与全局渐近稳定性

两食饵-两捕食者捕食-食饵系统的持久性与全局渐近稳定性

两食饵-两捕食者捕食-食饵系统的持久性与全局渐近稳定性王锐;王奇;张友梅【摘要】讨论了一类两食饵-两捕食者捕食-食饵系统;通过微分方程比较原理和构造Liapunov函数的方法,得到了系统的一致持久性和全局渐近稳定性的充分条件.【期刊名称】《重庆工商大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2014(031)006【总页数】5页(P1-5)【关键词】捕食-食饵系统;Lyapunov函数;持久性;全局渐近稳定性【作者】王锐;王奇;张友梅【作者单位】安徽大学数学科学学院,合肥230601;安徽大学数学科学学院,合肥230601;合肥职业技术学院,安徽巢湖238000【正文语种】中文【中图分类】O175.70 引言在多种群生物系统中,多个种群是否能够保持持续生存是一个值得关注的问题,很多学者通过建立微分方程的模型,对多种群生物动力系统进行了系统的研究.常见生物种群可以分为捕食-食饵关系、竞争关系、互惠互利关系等.此处讨论一类两食饵-两捕食者捕食-食饵系统:(1)其中,xi(t)和yi(t),i=1,2分别代表t时刻食饵和捕食者的种群密度;函数ai(t),bi(t),ci(t),di(t),hi(t),gi(t),ki(t),pi(t),qi(t),ri(t),i=1,2均为t∈[0,+∞)上的连续有界正函数.1 预备知识记考虑到生物学中对多种群生物动力系统[1-7]的研究意义,将在内考虑系统(1),并且对(x1(t),x2(t),y1(t),y2(t))将只考虑其具有正初值的情况,即xi(t0)>0,yi(t0)>0,i=1,2,t0≥0(2)对于R+上的连续有界函数f(t),记定义1[8] 称系统(1)是持久的,如果存在一个紧区域Ω⊂使得系统(1)的任何满足正初始值条件(2)的解(x1(t),x2(t),y1(t),y2(t)),都最终进入并停留在Ω内.定义2 对于系统(1),若它的任何满足正初值的解(x1(t),x2(t),y1(t),y2(t)),都有既满足Liapunov意义下的稳定,又对其他满足正初值的解有则称系统(1)是全局渐近稳定的.引理1[9] 如果≥(≤)x(b-axα),这里α,a,b都是正常数,则引理是系统(1)的正不变集.证明系统(1)等价于当xi(t0)>0,yi(t0)>0时,必有x(t)>0,y(t)>0(i=1,2).那么,系统(1)满足正初值的解可以保持恒正,所以是系统(1)的正不变集.引理3 系统(1)满足初值条件(2)的解(x1(t),x2(t),y1(t),y2(t)),若满足条件(3)则有是系统(1)的最终有界集.证明设(x1(t),x2(t),y1(t),y2(t))是系统(1)满足正初始值条件(2)的解,则有由系统(1)的第一个方程知那么,由引理1得到1) 若x1(t0)≤N1,则对t≥t0,有x1(t)≤N1.2) 若x1(t0)>N1,则存在τ>0,当t∈[t0,t0+τ]时有x1(t)>N1,由已知条件知故存在T1≥t0≥0,当t≥T1时,有x1(t)≤N1.类似的讨论可以得到由系统(1)的第3个方程知那么,由引理2得到类似前面的讨论,若y1(t0)≤M1,则对t≥t0,有y1(t)≤M1;否则,存在T2≥t0≥0,当t≥T2时,有y1(t)≤M1.同理,可以得到以及y2(t)≤M2.于是,存在T≥0,当t≥T时,有0<xi(t)≤Ni,0<yi(t)≤Mi(i=1,2),那么集合Ω0是系统(1)的最终有界集.2 主要结果定理1 设条件(3)成立,若存在常数n1,n2,m1,m2,满足(4)则是系统(1)的不变集和最终有界集,并且ni与与足够接近,则系统(1)是一致持久的. 证明由引理3知,存在T≥0,当t≥T时,集合Ω0是系统(1)的最终有界集.于是,由系统(1)的第1个方程知并且,当时,由引理1,得到1) 若x1(t0)≥n1,则对t≥t0,有x1(t)≥n1.2) 若x1(t0)<n1,则存在τ>0,当t∈[t0,t0+τ]时有x1(t)<n1,由已知条件知故存在T3≥t0≥0,当t≥T3时,有x1(t)≥n1.类似讨论得到以及x2(t)≥n2.由系统(1)的第3个方程知并且,当时,由引理1,得到仿照前面的讨论,若y1(t0)≥m1,则对t≥t0,有y1(t)≥m1;否则,存在T4≥t0≥0,当t≥T4时,有y1(t)≥m1.类似以上讨论得到以及y2(t)≥m2.综合以上讨论,在式(3)(4)之下,存在T>0,当t>t0+T时,恒有(x1(t),x2(t),y1(t),y2(t))∈Ω,因此,Ω是系统(1)的正不变集和最终有界集,故系统(1)是一致持久的.定理2 设式(3)(4)成立,若(5)则系统(1)的满足正初始值的解是全局渐近稳定的.证明设(x1(t),x2(t),y1(t),y2(t))是系统(1)的任意一个满足正初始值(2)的解.由定理1知,存在T>0,当t>t0+T时,Ω是系统(1)的一致最终有界区域,并且解现在作Liapunov函数计算V(t)沿着系统(1)的解的右上导数,有由条件(5)知,存在常数ε>0,使得(6)其中,将式(6)两边从t0+T到t积分,有那么就得到因此由系统(1)解的一致性及其导数的有界性可知,在[t0+T,+∞)上,有是一致连续的,由Barbalat引理[10]知所以,满足正初始值的解是全局渐近稳定的.【相关文献】[1] ZHANG Y J,LIU B,CHEN L S. Extinction and Permanence of a Two-prey One-predator System with Impulsive Effect [J]. IMA Journal of Mathematical Medicine and Biology,2003(20):309-325[2] LIU B,TENG Z D,CHEN L S. Analysis of a Prey-predator Model with HollingⅡ Functional Response Concerning Impulsive Control Strategy[J]. Journal of Computational and Applied Mathematics,2006,193(1):347-362[3] ZHANG S W,CHEN L S. A Study of Prey-predator Models with The Beddington-DeAnglis Functional Response and Impulsive Effect [J]. Chaos,Solitons&Fractals,2006,27(1):237-248[4] BEAK H K. Qualitative Analysis of Beddington-DeAnglis Type Impulsive Prey-predator Models [J]. Nonlinear Analysis:RWA,2010,11(3):1312-1322[5] SONG X Y,LI Y F. Dynamic Complexities of a Holling Ⅱ Two-prey One-predatorsystem with Impulsive Effect [J]. Chaos,Solitons & Fractals,2007,33(2):463-47[6] 倪春青,胡志兴.一类具有常数收获率的具有功能性反应捕食模型的定性分析[J].重庆工商大学学报:自然科学版,2010,27(3):235-239[7] GEORGESCU P,MOROSANU G. Impulsive Perturbations of a Three-trophic Prey-dependent Food Chain System[J]. Mathematical and Computer Modelling,2008,48(7-8):975-997[8] 宋新宇,郭红建,师向云.脉冲微分方程理论及其应用[M].北京:科学出版社,2011[9] SHEN C. Permanence and Global Attractivity of The Food-chin System with Ho-lling Ⅳ Type Functional Response [J]. Appl Math Comput,2007(194):179-785[10] BARBALAT I. Systems D’equations Differentielle D’oscillations Nonlineai-res [J]. Rev Roumaine Math Pures Appl,1975(4):267-270。

具有避难所的两种群捕食者-食饵系统持久性

具有避难所的两种群捕食者-食饵系统持久性

具有避难所的两种群捕食者-食饵系统持久性
朱晶;刘会民
【期刊名称】《西北民族大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2006(027)002
【摘要】食饵具有避难所的捕食者-食饵非自治系统.证明了该系统在某些条件下是持久的.而且,若该系统是周期系统,在某些条件下,它们存在正周期解且是全局渐近稳定的.
【总页数】3页(P1-3)
【作者】朱晶;刘会民
【作者单位】鞍山师范学院,数学系,辽宁,鞍山,114005;鞍山师范学院,数学系,辽宁,鞍山,114005
【正文语种】中文
【中图分类】O17.11
【相关文献】
1.具有Holling Ⅳ类功能反应变系数多种群捕食者-食饵系统的持久性 [J], 魏凤英
2.具有Michaelis-Menten类型功能反应的3种群捕食者-食饵时滞系统的持久性[J], 余沛;苟清明
3.具时滞的非自治的两种群捕食者-食饵缀块系统的持久性 [J], 苟清明; 蒲志林; 刘学文
4.具有避难所的非自治两种群捕食者-食饵系统捕食者种群绝灭性研究 [J], 吴玉敏; 陈凤德; 马兆芝
5.具有时滞的—捕食者—两食饵比率型生态系统的持久性与稳定性 [J], 徐瑞;阳平华;等
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具有Holling-Ⅲ型功能反应的时滞食饵-捕食系统的稳定性和Hopf分支

具有Holling-Ⅲ型功能反应的时滞食饵-捕食系统的稳定性和Hopf分支

具有Holling-Ⅲ型功能反应的时滞食饵-捕食系统的稳定性和Hopf分支具有Holling-Ⅲ型功能反应的时滞食饵-捕食系统的稳定性和Hopf分支摘要:Holling-Ⅲ型功能反应是捕食者和食饵之间最为常见的反应类型之一。

本文研究了具有Holling-Ⅲ型功能反应的时滞食饵-捕食系统的稳定性和Hopf分支。

通过建立数学模型,我们利用动力学分析的方法,研究了时滞对该系统稳定性以及非线性振荡行为的影响。

引言:在生态学和数学生物学中,食饵-捕食系统是一种普遍存在的模型,用来研究捕食者和食饵之间相互作用的动力学过程。

Holling-Ⅲ型功能反应被广泛应用于捕食者对食饵的捕食行为的描述。

时滞是生物系统中普遍存在的一个现象,它可以是由于个体生长、繁殖、季节变化等因素引起的。

时滞在食饵-捕食系统中经常出现,并且对系统的稳定性和动力学行为会产生重要影响。

模型的建立:我们考虑具有Holling-Ⅲ型功能反应的一阶时滞食饵-捕食系统。

模型的两个变量为捕食者的种群密度x(t)和食饵的种群密度y(t)。

捕食者种群的动态方程取决于捕食者的增长率与运动捕食率之间的差异,以及由于食饵种群延迟响应导致的时间滞后。

食饵种群的动态方程则考虑到增长率与捕食率之间的对应关系,以及由于捕食者的迟滞响应导致的时间滞后。

分析方法:我们首先分析了模型在无时滞情况下的平衡点的稳定性。

通过线性稳定性分析和拉普拉斯变换,我们得到了平衡点的稳定性条件。

然后,我们引入了时滞参数τ,并使用Hale引理和线性矩阵不等式(LMI)的方法研究了时滞对系统稳定性的影响。

接下来,我们使用Hopf分支理论和中心流形定理,通过计算特征方程的根的参数化形式,研究了系统鞍点平衡点附近的Hopf分支。

结果:我们的分析结果表明,时滞参数τ的引入可以改变系统的稳定性。

当时滞参数超过一定的阈值时,系统将发生极限周期振荡。

通过对特征方程的分析,我们得到了极限周期振荡的条件。

我们还将模型的参数进行了数值模拟,并绘制了相图和时域图。

三类具功能反应的食饵-捕食系统的定性分析的开题报告

三类具功能反应的食饵-捕食系统的定性分析的开题报告

三类具功能反应的食饵-捕食系统的定性分析的开题报告一、研究背景生物学家长期以来一直在努力研究食物链和食物网的组成,其中捕食行为可以说是其中重要的一环。

捕食者和被捕食者都在不断地演化和适应,形成了复杂的捕食系统。

食饵是影响捕食者选择和捕杀的关键因素之一。

针对不同的捕食行为和物种,食饵的反应和特性也会有所不同。

因此,对于不同种类食饵的特性及其对捕食行为的影响进行研究,对于揭示捕食系统的机制和演化途径具有重要意义。

二、研究目的本研究旨在探究三类具功能反应的食饵(即:线性、饱和、超饱和)对捕食系统的影响,并分析它们在不同捕食者和被捕杀者之间的差异性。

通过对比分析,揭示不同食饵类型对捕食行为的影响机制,并进一步探究其在生态系统中的演化规律和生态环境变化下的预测。

三、研究方法采用实验法和模型模拟两种方法结合,分析三类具功能反应的食饵对捕食系统的影响。

1.实验法通过建立具有近似自然环境的实验室,对不同种类的食饵进行观测和实验。

观测捕食者对不同食饵的选择和捕杀行为,记录食饵特性和反应,进一步探究不同食饵类型对捕食行为的影响规律。

2.模型模拟法借助于生态系统建模工具,建立不同种类的捕食系统模型,运用计算机模拟方法,探究三类具功能反应的食饵在不同捕食者-被捕杀者关系下的演化规律和生态系统的稳定性。

四、预期结果本研究预期可探究出不同种类的食饵对捕食行为的影响机制,分析在不同捕食条件下的稳定性和变化,给出对于生态系统进化和生态环境变化的启示和思考。

同时,本研究结果也可以为具体的生态保护和生态修复提供科学依据。

五、研究意义通过本研究,可以更深入地了解捕食者-被捕杀者之间的生态关系,深化我们对生态系统运行规律和生态环境变化的认识,为生态系统的保护和可持续利用提供科学依据,具有重要的理论和实践意义。

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> 0
* ) = m* 2 , m3 ( ,
由系统( 1) 的第一个方程 , 得 x ( t ) ∃ x 1 ( t ) [ bL 1a 12 a 12 a21 M L M L M 2 - a 11 x 1 ( t ) ] ∃ x 1 ( t ) [ b 1 L - a11 x 1 ( t ) ] c1 cL 1 a 22 x 1( t ) ∃ m * 1 由系统 ( 1) 的第二个方程, 我们得到: 当 t ∃ T 1 时 , 有 x 2 ( t ) ∃ x 2 ( t ) [ - bM 2 + cM 1
这里 , 第三种群 x 3 ( t ) 是第二种群 x 2( t ) 的捕食者, 而第二种群 x 2( t ) 是第一种群 x 1 ( t ) 的捕食者 . 本文利 用微分不等式建立了上述系统持久性的新判据. 先作一些准备. 对一个连续有界的函数 f ( t ) , 我们设 f L = inf{ f ( t ) ! t ∀ R + } 在系统 ( 1) 里, 我们总是假设 ( H 1) b i ( t ) , aij ( t ) ( i , j = 1, 2, 3) , ci ( t ) ( i = 1, 2) 是[ 0, + # ) 上严格正的连续函数 , 它们满足 :
* * * 令 m = min{ m * 1 , m 2 , m 3 } , M = max { M 1 , M 2 , M 3 } . 其中 m i , M i ( i = 1, 2 , 3) 如引理 2 和引 *
bM 3
a 32 m 2 + M - aM 33 x 3 ( t ) ] c 2 + m* 2
* M aL aM 21 m 1 23 a32 M * L L - a 22 x 2( t ) ] + m1 c 2 a33 M M M
由比较定理[ 7] , 必存在 T 1 ∃ 0, 当 t ∃ T 1 时, 有 ( 11)
与不等式 ( 11) 的讨论过程类似 , 存在 T 2 ∃ T 1 , 当 t ∃ T 2 时, 有 x 2( t ) ∃ m * 2 由系统 ( 1) 的第三个方程, 我们得到: 当 t ∃ T 2 时 , 有 x 3( t ) ∃ x 3( t ) [ 同理 , 存在 T 3 ∃ T 2 , 当 t ∃ T 3 时, 有 x 3( t ) > m 3 定理 1 证 假设系统 ( 1) 满足 ( H 1) ~ ( H 4) , 则系统 ( 1) 是持久的 .
> 0, 使得 1 bL - a 12 a 21 1 L aM cL 11 1 a 22
L *
m* 1 ( ) = m* 2 ( ,
> 0
M M
21 m 1 ( ) a23 a 32 ) = 1 -M + m ( ) c2 a 33 22 1 1
> 0
m* 3 ( ,
M L
考虑 Bemoulli 方程 易证 , 对其满足初始条件 y ( 0) = x 1 ( 0) > 0 的解 y ( t ) , 一定存在 t * > 0, 当 t ∃ t * 时, 有 y ( t ) % M 1 , 由 比较定理
[ 7]
, 当t ∃t
*
时, 有 x 1( t ) % M 1 ( 5)
m 2 ( u, v) = m 3 ( u, v , w ) = 由( H 2 ) ~ ( H 4 ) 及( 8) ~ ( 10) 得到:
*
*
lim m* 1 ( u) = u 0 lim m * 2 ( u, v ) = v ) ( 0, 0) lim( 0,
* m3
M aM 12 a 21 1 L b 1 > 0 L L aM c 1 a 22 11
与不等式 ( 6) 的讨论过程类似 , 存在 T 2 > 0, 当 t > T 2 时, 有 x 3( t ) < M 3 令 T > max { t , t 1 , T 2} , 则当 t > T 时, 有 x i( t) < Mi 引理 3 ( H 2) ( H 3) ( H 4) 其中 m 1 = 假设系统 ( 1) 满足 ( H 1) , 以及 a 12 a 21 L ; cL 1 a 22 M aL aM 21 m 1 23 a 32 bM - L L ; 2 < M c 1 + m1 c2 a 33 bL 1 > bM 3 < 1 aM 11 a 32 m 2 . M c 2 + m2 M M aM aL aM 12 a 21 21 m 1 23 a 32 1 M bL 1 , m2 = M M L L - b 2 . 如果( x 1 ( t ) , x 2 ( t ) , x 3( t ) ) 表示系统( 1) cL cL 1 a 22 a 22 c1 + m 1 2 a 33
在种群的交互作用过程中 , 与现实更接近的系统应考虑密度制约因素以及捕食者对食饵的功能性反 应
[ 1]
. 近来, 生态系统 的持久 性和 全局渐 进稳定 性问题 已受到 学术界 的广 泛重视 [ 2- 6 ] . 本 文研究 具有 类功能反应 , 非自治的三种群捕食者 食饵食物链系统: x 1 ( t ) = x 1 ( t ) [ b 1( t ) - a11( t ) x 1 ( t ) x 2 ( t ) = x 2 ( t ) [ - b2 ( t ) + x 3 ( t ) = x 3 ( t ) [ - b3 ( t ) + a12( t ) x 2 ( t ) ] c 1( t ) + x 1( t ) ( 1)
从系统 ( 1) 的第一方程得 L x 1( t ) % x 1( t ) [ b 1 ( t ) - a 11 ( t ) x 1 ( t ) ] % x 1 ( t ) ( bM 1 - a11 x 1 ( t ) ) y ( t ) = y ( t ) ( b 1 - a 11 y ( t ) )
L L M M M 0 < bL i , aij , ci , bi , aij , ci < + #
f M = sup {f ( t ) ! t ∀ R + }
t ∀ [ 0, # )
3
设 x ( t ) = ( x 1( t ) , x 2( t ) , x 3( t ) ) ∀ R ,
3
3 R+
三种群捕食者 食饵系统的持久性 和全局渐进稳定性
苟清明
涪陵师范学院数学系 , 重庆 涪陵 408003
摘要 : 用比较定理和极限理论研究了具有 Holling 关 键
类功能反应 的三种群捕食者 食饵系统 , 证明了在某些条件下 系
统是持久的 , 而且在适当条件下系统的任意正解是全局渐进稳定的 . 词 : 三种群 ; 捕食者 食饵系统 ; 持久性 ; 全局渐近稳定 文献标识码 : A 中图分类号 : O175 13
* m1
M M 1 b L - a 12 a 21 ( u) = M 1 - u L cL a 11 1 a 22 * M aL aM 21 m 1 ( u) 23 a 32 1 - L L - bM 2 - v M M * c2 a 33 a 22 c1 + m 1 ( u ) * aL 32 m 2 ( u, v ) 1 - bM 3 - w M M * a 33 c2 + m 2 ( u , v)
= { x ∀ R ! x i ( t ) ∃ 0, i = 1, 2, 3} , 如果 x ∀ Int R + , ( 2)
3
则用 x > 0 表示 . 从生态学考虑, 以下我们总假设 x ( 0) = ( x 1( 0) , x 2( 0) , x 3( 0) ) > 0
收稿日期 : 2001 05 31 作者简介 : 苟清明 ( 1963- ) , 男 , 四川南充人 , 讲师 . 主要从事常微分方程及生态数学的研究 .
从系统 ( 1) 的第二方程得
L x 2( t ) % x 2( t ) [ aM 21 - a 22 x 4 ( t ) ]
如果对
t ∃ 0, 有 x 2( t ) > M 2 , 则由系统( 1) 的第二个方程得到 0 < M 2 < x 2( t ) % x 2 ( 0) exp( [&
t 0 M L bL 2 + a 21 - a 22 x 4( s ) ] d s )
( u,
a 21 m 1 a 23 a 32 1 - L L - bM 2 > 0 M aM c 2 a 33 22 c 1 + m 1
L
L
M
M
( u , v , w)
0, 0)
a 21 m 2 1 - bM ( u , v, w ) = M M 3 > 0 a 33 c2 + m 2
M M
由极限理论, 存在充分小的
% x 2 ( 0) exp(- bL 2 t) x 2( t ) % M 2 从系统 ( 1) 的第三个方程得
0
t
+ # ( 6)
矛盾 . 因此, 存在 t 1 ∃ 0, 使得 x 2 ( t1 ) % M 2. 用反证法易证, 当 t ∃ t 1 , 有
L x 3( t ) % x 3( t ) [ aM 32 - a 33 x 3 ( t ) ]
第 27 卷 Vol. 2 7
第4期 No. 4
西 南 师 范 大 学 学 报 ( 自然科学版)
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