化学反应速率与平衡第1讲
化学反应速率和化学平衡
化学反应速率和化学平衡化学反应速率是指化学反应在单位时间内发生的变化量。
它是反应过程中物质转化的快慢程度的量化描述。
化学平衡是指当化学反应达到稳定状态时，反应物和生成物浓度之间的比例关系保持不变的状态。
反应速率和化学平衡是化学反应中两个重要的概念，它们对于我们理解和控制化学反应过程具有重要的意义。
一、化学反应速率化学反应速率的定义是单位时间内反应物消耗量或产物生成量与时间的比值。
它可以用下面的公式来表示：速率= ΔC/Δt其中，ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量，Δt表示变化所用的时间。
化学反应速率受到多种因素的影响，其中最主要的有反应物浓度、温度、催化剂和反应物粒子间的碰撞频率等。
当反应物浓度增加时，反应发生的可能性就会增加，因此反应速率也会增大。
温度对于反应速率的影响很大，一般来说，温度升高时，反应速率会迅速增加。
这是因为温度升高会增加反应物的动能，提高粒子的碰撞频率，从而促进反应的进行。
催化剂是一种物质，它可以降低反应的活化能，使反应发生更容易。
催化剂通过提供一个新的反应路径，使反应能够以更低的能量发生。
因此，加入适量的催化剂可以大大加快反应速率。
此外，反应物粒子间的碰撞频率也会影响反应速率。
当反应物的浓度较低时，粒子之间的碰撞次数较少，因此反应速率较低。
二、化学平衡当一个化学反应达到平衡时，反应物和生成物的浓度之间的比例关系将保持不变。
在平衡状态下，反应物的转化速率等于生成物的转化速率。
化学平衡可以用下面的反应判断式来表示：aA + bB ⇌ cC + dD其中，A和B是反应物，C和D是生成物，a、b、c、d分别表示各物质的系数。
化学平衡是一个动态平衡，即反应物和生成物之间的转化一直在进行，但是总的浓度不再改变。
平衡常数K用来描述平衡系统中各组分浓度之间的关系。
当反应达到平衡时，平衡常数K的值将保持不变。
化学平衡可以通过改变反应条件来调节。
通过改变温度、压力或改变反应物浓度可以使平衡位置发生移动，从而改变反应的结果。
高中化学专题2化学反应速率与化学平衡2.3化学平衡的移动第1课时浓度压强变化对化学平衡的影响教学课件
1、压强的变化不会使下列反应的平衡发生移动的是( A E)
√A、H2(g)+I2(g) 2HI(g) 反应前后气体分子数相等
×B、 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g） 反应后气体分子数减少
×C、2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) 反应后气体分子数减少
×D、 C(s) +CO2(g) 2CO(g)
v正 v逆 速率与其计量数比相等
×D、容器内A2、B2、AB的物质的量之比是1∶1∶2时的状态
不能说明物理量是否不再改变
化学平衡状态有哪些特征？
①逆：可逆反应
②动：动态平衡
③等：V正=V逆≠0 (本质特征) ④定：各组分的浓度保持恒定
(判定标志)
⑤变：外界条件改变会引起平衡状态的改变
化学平衡的移动
改变外界条件，破坏原有的平衡状态， 建立起新的平衡状态的过程
演示实验
K2Cr2O7溶液
NaOH溶液 K2Cr2O7溶液 浓硫酸溶液 K2Cr2O7溶液
学生实验
饱和FeCl3溶液
KSCN溶液 FeCl3溶液
溶液红色加深
KSCN溶液
溶液红色加深
化学平衡状态是否发生了改变？ 影响化学平衡状态的因素是什么？
在反应I2(g)+H2 (g) 增大压强2倍后
2HI (g)中增大压强，情况又如何？
v v’正= v’逆
v正= v逆
增大压强，平衡不移动。
t
增大压强，正逆速率同时增大，但增大倍数一样，
v’正=
v
’ 逆
二、压强对化学平衡的影响
N2 十 3H2
2NH3
v（mol·L-1·s-1）
v,正
【襄樊五中】第9章《化学平衡》第1节《化学反应速率》第1课时
第九章化学平衡第一节化学反应速率第 1 课时基础知识点和考点：1．化学反应速率及其表示方法2．浓度，温度，压强，催化剂等条件对化学反应速率的影响3．碰撞理论同步优化训练1．设C＋CO 22CO （正反应吸热）反应速度为V1，N2＋3H22NH3（正反应放热）反应速度为V2，对于上述反应，当温度升高时，V1和V2的变化情况为A 同时增大B 同时减小C 增大，减小D 减小，增大2．下列情况，反应速率不加快的是A 在空气中燃着的木条插入盛有纯氧的瓶中B 用煤粉代替煤块燃烧C 锌粉和碘粉的混合物中滴入水D 用0.01mol/L的盐酸代替1mol/L的盐酸与铁反应制取氢气3．对于反应N 2＋O22NO在密闭容器中进行，下列条件中哪些能加快该反应的化学反应速率A 缩小体积使压强增大B 体积不变充入氮气使压强增大C 体积不变充入氦气使压强增大D 使体积增大到原来的2倍4．催化剂能加快化学反应速率的原因是A 能降低反应所需要的能量B 加快分子运动的速度，增加分子碰撞的机会C 催化剂并没有参与反应，所以能改变化学反应速率D 以上说法均不对5．升高温度能加快反应速率的主要原因是A 加快分子运动的速度，增加分子碰撞的机会B 降低反应物分子的能量C 增大活化分子的百分数D 以上说法均对6．某温度下，反应2N2O5＝4NO2＋O2开始进行时，c(N2O5)＝0.0408mol/L。
经1min后，c(N2O5)＝0.030mol/L。
则该反应的反应速率是A v(N2O5)＝1.8×10－4mol·L－1·s－1B v(N2O5)＝1.8×10－2mol·L－1·s－1C v(NO2)＝1.8×10－4mol·L－1·s－1D v(O2)＝1.8×10－4mol·L－1·s－17．在密闭容器中进行可逆反应，A 跟B 反应生成C ，反应速率v(A)、v(B)、v(C)之间存在以下关系：v(B)＝3v(A)，v(C)＝2v(A)，3v(C)＝2v(B)，则该反应可以表示为A A ＋BC B 2A ＋2B 3CC 3A ＋B 2CD A ＋3B 2C8．已知：4NH 3＋5O 2＝4NO ＋6H 2O ，若反应速率分别用3NH υ、2O υ、NO υ、O H 2υ（mol/L·min）表示，则正确的关系是 A 453NH υ＝2O υ B 562O υ＝O H 2υ C 233NH υ＝O H 2υ D 452O υ＝NO υ 9．在2A ＋B 3C ＋4D 反应中，表示该反应速度最快的是A v A ＝0.5mol/(L·s)B v B ＝0.5mol/(L·s)C v C ＝0.8mol/(L·s)D v D ＝1mol/(L·s)10．反应2A ＝B ＋3C ，在20℃进行时其V A ＝5mol ·L －1·s －1。
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练习与思考
❖ 1、对于反应∶N2+O2
2NO,在密闭容器
中进行,下列条件能加快反应速率的是
❖ A、缩小体积使压强增大；B、体积不变充入 氮气使压强增大；C、体积不变充入惰性气 体；D、使总压强不变,充入惰性气体
▲理论解释影响因素
❖ 如加热、增大反应物浓度等我们前面已经从 能量、分子碰撞等方面进行了解释,希望同学 们再作理解,掌握影响化学反应速率的外界条 件的内容,了解其为什么产生这样影响的基本 原因
练习题１
❖ 1、对于在1个密闭容器中进行的可逆反应： ❖ C s + O2 = CO2 s ❖ 下列说法中错误的是 ❖ A将碳块粉碎成粉末可以加快化学反应速率 ❖ B增大氧气的量可以加快化学反应速率 ❖ C增大压强可以加快化学反应速率 ❖ D增加碳的量可以加快化学反应速率
例２．向1个容积为1L的密闭容器 中放入2molSO2和1molO2,在1定 的条件下,2s末测得容器内有 0.8molSO2,求2s内SO2、O2、SO3 的平均反应速率和反应速率比
化学反应速率之比=化学计量数之比
1.反应 N2 + 3 H2 2 NH3 ,在 2L的 密闭容器中发生,5min内NH3 的质 量增加了1.7克,求v NH3 、v H2 、 v
1.化学反应速率的表示方法: 用单位时间里反应物浓度的减少 或生成物浓度的增加来表示
2.数学表达式: vB=
3.单位:mol·L-1·s-1或mol·L-1·min1
4.关于化学反应速率的简单计算:
例１．在某1化学反应里,反应物 A的浓度在10 s内从4.0mol·L-1 变成1.0mol·L-1,在这10 s内A的 化学反应速率是多少
第1讲 化学反应速率和化学平衡状态的判断
第1讲化学反应速率和化学平衡状态的判断（一）化学反应速率一、化学反应速率的表示方法1．定义：2．表达式为：3．注意：(1)一般不用__________________表示反应速率(2)化学反应速率为某时间段内的________速率，不指某时刻的瞬时速率。
(3)化学反应速率须标明物质：同一反应，同样快慢。
不同物质浓度变化不同，速率数值不同，但表示意义相同。
(4)同一反应中，用不同物质表示的化学反应速率比=_______________________。
二、影响化学反应速率的因素1．内因（决定因素）：____________________________。
2．外因：_________________________________________________。
只考虑单一因素对化学反应速率的影响（其它因素保持不变），化学反应速率变思考：（1）2L密闭容器中，投入5molN2，8molH2，在催化剂存在的条件下发生反应，2min 时，测得容器内生成NH34mol，若将容器的体积减小为原来的一半，其他条件不变，同样生成4molNH3所花费的时间___2min(<，=，>)，为什么?（2）N2 + 3H2==2NH3反应在密闭容器中进行①容器若为恒定容器，在容器内充入惰性气体，则化学反应速率_____(加快，不变，减慢)，原因是_________②容器若为恒压容器，在容器内充入惰性气体，则反应速率(加快，不变，减慢)_____，原因是________ 。
说明：①纯固体和纯液体的浓度无法改变，只能改变其________________；②改变压强相当于改变气体的浓度，压强对固体、液体的影响忽略不计；③催化剂不特殊声明，均指正催化剂，对于可逆反应，催化剂可以同等地改变正、逆反应速率。
【参考练习】1．A下列反应：3A(g) + B(g)2C(g) + 2D(g)在不同条件下的反应速率分别为：①v A = 0.6 mol/(L∙s)；②v B = 0.45 mol/(L∙s)；③v C=0.4mol/(L∙s)；④v D = 0.45mol/(L∙s)，则此反应在不同条件下进行最快的是A．②B．①③C．②④D．①2．C 将固体NH 4Br 置于密闭容器中，在某温度下发生如下反应：NH 4Br(s) ＝ NH 3(g) + HBr(g)；2 HBr(g)H 2(g) + Br 2(g)。
化学化学平衡与化学反应速率的关系
化学化学平衡与化学反应速率的关系化学平衡与化学反应速率的关系化学平衡与化学反应速率之间存在着密切的关系。
在化学领域中，平衡是指反应物与生成物之间的浓度达到一个稳定状态。
反应速率则是指化学反应物质转化的速度。
这两个概念在描述化学反应时起着重要作用，并且相互影响。
1. 平衡态下的反应速率在化学反应达到平衡时，正向反应和逆向反应的速率相等。
这意味着，平衡态下没有净反应产生，反应物和生成物的浓度保持不变。
尽管反应物继续转化为生成物，反应物与生成物之间的浓度保持稳定，使得整体反应看起来没有变化。
因此，在平衡态下的反应速率为零。
2. 平衡的影响因素平衡态的存在不仅取决于反应物和生成物的物质浓度，还与温度、压力和催化剂等因素有关。
这些因素的改变可以影响反应速率和平衡的位置。
- 温度：温度提高会导致反应速率增加，平衡位置向生成物一侧偏移。
这是因为加热使反应物分子动能增加，碰撞频率和能量也增加。
根据速率常数方程，反应速率与温度指数相关，因此，温度升高会提高反应速率。
- 压力：对于气相反应，压力变化对平衡的位置有着显著影响。
增大压力会使平衡位置向摩尔数较少的一侧偏移，以减少总的摩尔体积。
这符合《Le Chatelier原理》。
但对于液相反应，压力对平衡的影响较小。
- 催化剂：催化剂是能够改变反应速率但在化学反应结束后不会被消耗的物质。
催化剂通过提供新的反应路径，降低反应物质转化所需的能量，从而加速反应速率。
催化剂可以改变反应体系达到平衡的时间，但不会改变平衡位置。
3. 平衡与速率方程平衡态下的反应速率可以通过速率方程来描述。
一般情况下，速率方程只包含反应物的浓度。
当反应接近平衡时，速率方程的形式可以简化为简单的比例关系。
这是因为在平衡态下，反应速率为零，反应物浓度之间的比例保持不变。
4. 平衡与化学平衡常数化学平衡常数（K）定义了反应物与生成物之间的浓度比例，为反向反应速率与正向反应速率之比。
平衡常数只取决于温度，并且特定温度下不受反应物质浓度的影响。
高中化学选择性必修1 第二章 化学反应速率与化学平衡 第一节 化学反应速率(1)同步练习含详解答案
化学反应速率的计算与比较同步练习（答题时间：40分钟）一、选择题1. 下列关于化学反应速率的说法中，正确的是（）A. 化学反应速率是指某一时刻、某种反应物的瞬时反应速率B. 化学反应速率为0. 8 mol·L－1·s－1是指反应1 s时某物质的浓度为0. 8 mol·L－1C. 根据化学反应速率的大小可以推知化学反应的快慢D. 对于一个化学反应来说，其反应速率越大，反应现象就越明显2. 将4 mol A气体和2 mol B气体在2 L密闭的容器中混合，并在一定条件下发生反应：2A（g）＋B（g）＝xC（g），若经2 s后测得A物质的量为2. 8 mol，C的浓度为0. 6 mol·L －1，下列几种说法，正确的是（）①2 s内用物质A表示的平均反应速率为0. 3 mol·L－1·s－1②2 s内用物质B表示的平均反应速率为0. 6 mol·L－1·s－1③2 s时物质B的转化率为70%④x＝2A. ①③B. ①④C. ②③D. ③④3. 在某恒容密闭容器中投入X、Y、W、Q四种物质，经一段时间后测得各物质的物质的上述容器中发生的化学反应方程式可能是（）A. X＋2Y＝2W＋2QB. 3X＋Y＋2W＝2QC. X＋3Y＋2Q＝2WD. X＋2Y＋3Q＝2W4. 在N2+3H22NH3的反应中，经过一段时间后，NH3的浓度增加0. 6mol/L，在此时间内用H2表示的平均反应速率为0. 45mol/（L·s），则所经历的时间是（）A. 0. 44秒B. 1秒C. 1. 33秒D. 2秒5. 将6 mol CO2和8 mol H2充入一容积为2 L的密闭容器中（温度保持不变）发生反应CO2（g）＋3H2（g）CH3OH（g）＋H2O（g）ΔH＜0。
测得H2的物质的量随时间变化如图所示（图中字母后的数字表示对应的坐标）。
化学反应速率和化学平衡知识点总结
第二章化学反应速率和化学平衡第一节、化学反应速率掌握化学反应速率的含义及其计算；了解测定化学反应速率的实验方法1.化学反应速率的概念化学反应速率是用来衡量化学反应进行的快慢程度的物理量;2.化学反应速率的表示方法对于反应体系体积不变的化学反应,通常用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化值表示;v=Δc/Δtυ：平均速率,Δc：浓度变化,Δt：时间单位：mol/3.化学反应速率的计算规律①同一反应中不同物质的化学反应速率间的关系：同一时间内,用不同的物质表示的同一反应的反应速率数值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比;VA:VB:VC:VD=A:B:C:D；VA/A=VB/B.②三步法：mA+nB===pC+qD初始量mol/L： a b 0 0变化量mol/L：mx nx pxqxns末量mol/L a-mx b-nx pxqxPS：只有变化量与计量数成正比4.化学反应速率的特点①反应速率不取负值,用任何一种物质的变化来表示反应速率都不取负值;②同一化学反应选用不同物质表示反应速率时,可能有不同的速率数值,但速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比;③化学反应速率是指时间内的“平均”反应速率;不是瞬时速率④由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或纯固体参加的反应一般不用纯液体或纯固体来表示化学反应速率;其化学反应速率与其表面积大小有关,而与其物质的量的多少无关;通常是通过增大该物质的表面积如粉碎成细小颗粒、充分搅拌、振荡等来加快反应速率;⑤对于同一化学反应,在相同的反应时间内,用不同的物质来表示其反应速率,其数值可能不同,但这些不同的数值表示的都是同一个反应的速率;因此,表示化学反应的速率时,必须指明是用反应体系中的哪种物质做标准;5.化学反应速率的测量1基本思路化学反应速率是通过实验测定的;因为化学反应中发生变化的是体系中的化学物质包括反应物和生成物,所以与其中任何一种化学物质的浓度或质量相关的性质在测量反应速率时都可以加以利用;2测定方法①直接可观察的性质,如释放出气体的体积和体系的压强;②依靠科学仪器才能测量的性质,如颜色的深浅、光的吸收、光的发射、导电能力等;③在溶液中,当反应物或产物本身有比较明显的颜色时,常常利用颜色深浅和显色物质浓度间的正比关系来跟踪反应的过程和测量反应速率;物理方法：量气法、比色法、电导法等;第二节、影响化学反应速率的因素了解影响反应速率的主要因素；掌握外界条件对反应速率的影响规律1、发生化学反应的前提——有效碰撞理论1有效碰撞：能够发生化学反应的碰撞;化学反应发生的先决条件是反应物分子之间必须发生碰撞;反应物分子之间的碰撞只有少数碰撞能导致化学反应的发生,多数碰撞并不能导致反应的发生,是无效碰撞;碰撞的频率越高,则化学反应速率就越大;2活化能和活化分子①活化分子：在化学反应中,能量较高,有可能发生有效碰撞的分子;活化分子之间之所以能够发生有效碰撞,是由于它们的能量高,发生碰撞时,能够克服相撞分子之间的排斥力,破坏分子内部原子之间的“结合力”,从而导致反应物分子破坏,重新组合成生成物分子,发生化学反应;②活化能：活化分子所多出的那部分能量或普通分子转化成活化分子所需的最低能量;③活化能与化学反应速率：活化分子数目的多少决定了有效碰撞发生的次数;在分子数确定时,活化分子百分数增大,有效碰撞的次数增多,反应速率加快;2、决定化学反应速率的因素内因：参加反应的物质的性质和反应的历程,是决定化学反应速率的主要因素;外因：即外界条件,主要有温度、浓度、压强、催化剂等;1浓度①其他条件不变时,增大反应物的浓度,加快反应速率；减小反应物的浓度,减慢反应速率;②解释：在其他条件不变时,对某一反应来说,活化分子百分数是一定的,单位体积内的活化分子数与单位体积内反应物分子总数成正比,就与浓度成正比;反应物浓度增大→单位体积内分子数增加→活化分子数增加→单位时间内有效碰撞增加→反应速率加快2压强①对于有气体参加的反应,若其他条件不变,增大压强减小容器的容积,反应速率加快；减小压强增大容器容积,反应速率减慢;②解释：在一定温度下,一定量的气体所占的体积与压强成反比;增大压强减小容器的容积相当于增大反应物的浓度;③压强改变的几种情况：1.恒温时：压缩体积→压强增大→浓度增大→反应速率增大；增大体积,反应速率减小. 恒温时,压缩体积→活化分子百分数不变,但单位体积内活化分子数增多→有效碰撞几率增多→反应速率增大.反之,增大容器体积,反应速率减小.2.恒温恒容时⑴充入气体反应物→气体反应物浓度增大压强也增大→反应速率增大体积不变时,充入气体反应物→活化分子百分数不变,但单位体积内活化分子数增多→有效碰撞几率增多→反应速率增大⑵充入不参与反应的气体→容器内总压强增大→各物质浓度未改变→反应速率不变体积不变时,充入不参与反应的气体→活化分子数和活化分子百分数都不变→有效碰撞几率不变→反应速率不变.3.恒温恒压时：充入不参与反应的气体→体积增大→反应物浓度减小→反应速率减慢总之,分析压强改变对化学反应速率的影响时,关键看气体浓度是否有变化：如果气体浓度有变化,化学反应速率一定改变；若气体浓度无改变,则化学反应速率不改变.同时要注意通常所说的压强增大是指压缩加压.3温度①其他条件不变时,升高温度,增大反应速率；降低温度,减慢反应速率;②解释：温度是分子平均动能的反映,温度升高,使得整个体系中分子的能量升高,分子运动速率加快;4催化剂对反应速率的影响①催化剂可以改变化学反应的速率;不加说明时,催化剂一般使反应速率加快的正催化剂;②催化剂影响化学反应速率的原因：在其他条件不变时,使用催化剂可以大大降低反应所需要的能量,会使更多的反应物分子成为活化分子,大大增加活化分子百分数,因而使反应速率加快;第三节、化学平衡了解化学平衡状态的建立,理解化学平衡的特点外界条件浓度、温度、压强等对化学平衡的影响1. 可逆反应与不可逆反应①可逆反应：在同一条件下,同时向正、反两个方向进行的化学反应称为可逆反应;前提：反应物和产物必须同时在于同一反应体系中,而相同条件下,正逆反应都能自动进行;②不可逆反应：在一定条件下,几乎只能向一定方向向生成物方向进行的反应;2. 化学平衡状态的概念特征：逆、等、动、定、变化学平衡状态：在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态;理解化学平衡状态应注意以下三点：①前提是“一定条件下的可逆反应”,“一定条件”通常是指一定的温度和压强;②实质是“正反应速率和逆反应速率相等”,由于速率受外界条件的影响,所以速率相等基于外界条件不变;③标志是“反应混合物中各组分的浓度保持不变”;浓度没有变化,并不是各种物质的浓度相同;对于一种物质来说,由于单位时间内的生成量与消耗量相等,就表现出物质的多少不再随时间的改变而改变;3.化学平衡的移动1可逆反应的平衡状态是在一定外界条件下浓度、温度、压强建立起来的,当外界条件发生变化时,就会影响到化学反应速率,当正反应速率不再等于逆反应速率时,原平衡状态被破坏,并在新条件下建立起新的平衡;2化学平衡移动方向①若外界条件改变,引起υ正>ν逆时,正反应占优势,化学平衡向正反应方向移动,各组分的含量发生变化；②若外界条件改变,引起υ正<ν逆时,逆反应占优势,化学平衡向逆反应方向移动,各组分的含量发生变化；③若外界条件改变,引起υ正和ν逆都发生变化,如果υ正和ν逆仍保持相等,化学平衡就没有发生移动,各组分的含量从保持一定到条件改变时含量没有变化3对于恒容条件下m+n≠p+q的只有气体参与的反应,平衡时体系的总压强,总物质的量,平均相对分子质量不再发生变化;如果有固体或液体参与反应,则只看气体的数;对于m+n=p+q的只有气体参与的反应,无论平衡与否,三者都不会发生变化;注意：只要容器体积不变,密度就不会发生改变但对于有固体或液体气体一同参与的反应,气体的密度可以作为平衡状态的标志4.影响化学平衡的条件1浓度：增加反应物的浓度或减少生成物的浓度,平衡向正方向移动；减少反应物的浓度或增加生成物的浓度,平衡向逆方向移动;2压强：对有气体参与的反应,压强越大,平衡向化学计量数体积减小的方向移动；压强越小,平衡向化学计量数体积增大的方向移动;3温度：温度升高,平衡向吸热方向移动；温度降低,平衡向放热方向移动;4催化剂：催化剂只影响化学反应速率,不会影响平衡的移动;5勒夏特列原理①原理内容：如果改变影响平衡的一个条件如温度、压强等,平衡就向能够减弱这种改变的方向移动;②适用范围：勒夏特列原理适用于已达平衡的体系如溶解平衡、化学平衡、电离平衡、水解平衡等;不适用于未达平衡的体系;判断化学平衡状态常用方法的归纳：项目m Ag+n Bg p Cg+q Dg混合物体系中各成分的含量①各物质的物质的量或物质的量分数一定平衡②各物质的质量或质量分数一定平衡③各气体的体积或体积分数一定平衡④总体积、总压力、总物质的量一定不一定平衡正、逆反应速率的关系①在单位时间内消耗了m molA的同时生成m molA,即v正=v逆平衡②在单位时间内消耗n molB的同时消耗p molC,即v正=v逆平衡③v A:v B:v C:v D=m:n:p:q,v正不一定等于v逆不一定平衡④在单位时间内生成n molB的同时消耗q molD,均指v逆不一定平衡压强①m+n≠p+q时,总压力一定其他条件一定平衡②m+n=p+q时,总压力一定其他条件一定不一定平衡混合气体的平均相对分子质量M ①一定,只有当m+n≠p+q时平衡②一定,但m+n=p+q时不一定平衡温度任何化学反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时,其他不变平衡密度ρ体系的密度一定不一定平衡其他如体系颜色不再变化平衡5.化学平衡常数1概念：在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡状态时,生成物的平衡浓度用化学方程式中的化学计量数作为指数的乘积与反应物的平衡浓度用化学方程式中的化学计量数作为指数的乘积的比值是一个常数,这个常数叫做化学平衡常数;用符号K示;2表达式：mAg+nBg=pCg+qDg,在一定温度下K为常数,只要温度不变,对于一个具体的可逆反应就对应一个具体的常数值;3平衡常数意义：K值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,它的正向反应进行的程度就越大,即该反应进行得越完全,反应物转化率越大；反之,就越不完全,转化率就越小;一般说>105时,该反应进行得就基本完全了;4影响化学平衡常数的因素：只受温度影响5平衡转化率：用平衡时已转化了的某反应物的量与反应前初始时该反应物的量之比来表示反应在该条件下的最大限度;6化学平衡常数的应用：①用任意状态浓度幂之积的比值称为浓度商,用Qc表示,以平衡常数为标准,判断正在进行的可逆反应是否处于平衡状态,以及向那个方向金子那个最终建立放入平衡;Qc与K比较：Qc>K,可逆反应逆向进行Qc<,K可逆反应正向进行Qc=K,可逆反应处于平衡②利用平衡常数可判断反应的热效应;若温度升高,K增大,则正反应为吸热反应；反之;③利用平衡常数可计算物质的平衡浓度、物质的量分数、转化率等6.化学平衡图像解题方法1认清坐标所代表的意义,并与勒夏特列原理联系2紧扣可逆反应的特征,搞清正反应是吸热还是放热,体积增减,有无固体纯液体参加3看清速率的变化及变化量大小,在条件间建立关系4看清起点、拐点、终点和曲线的变化趋势;先拐先平;5定一议二;当图像中有三个量时,先确定一个量不变再讨论另外两个量的关系第四节、化学反应进行的方向了解焓变、熵变与反应方向的关系；掌握焓变和熵变一起决定反应的方向1.自发过程和自发反应自发过程：在一定条件下不借助外部力量就能自动进行的过程;自发反应：在一定的条件温度、压强下,一个反应可以自发进行到显着程度,就称自发反应;自发反应一定属于自发过程;非自发反应：不能自发地进行,必须借助某种外力才能进行的反应;2.自发反应的能量判据自发反应的体系总是趋向于高能状态转变为低能状态这时体系往往会对外做功或释放热量ΔH<0,这一经验规律就是能量判断依据;注：反应焓变是与反应能否自发进行有关的一个因素,但不是唯一的因素,并且自发反应与反应的吸放热现象没有必然的关系;3.自发反应的熵判据①熵的含义：在密闭的条件下,体系由有序自发地转变为无序的倾向,这种推动体系变化的因素;熵用来描述体系的混乱度,符号为S;单位：J/熵值越大,体系的混乱度越大;注：自发的过程是熵增加的过程;熵增加的过程与能量状态的高低无关;熵变是与反应能否自发进行有关的又一个因素,但也不是唯一的因素;②熵增加原理：自发过程的体系趋向于有序转变为无序,导致体系的熵增加,也是反应方向判断的熵依据;与有序体系相比,无序体系“更加稳定”;③反应的熵变ΔS反应熵变即化学反应时物质熵的变化;④常见的熵增加的化学反应：产生气体的反应,气体物质的量增大的反应,熵变的数值通常都是正值,为熵增加反应;4.化学反应方向的判断依据。
人教版高中化学选择性必修第1册 第2章 化学反应速率与化学平衡 第1节 第1课时
思想
外一种考查形式为通过速率常数求算速率，
分值一般为2～3分
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第二章 化学反应速率与化学平衡
[情境导入] 物理学科中可以利用速度来描述物质运动的快慢，化学学科中我们 利用化学反应速率来定量测量化学反应的快慢。
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第二章 化学反应速率与化学平衡
正误判断。(对的打“√”，错的打“×”)
(1)化学反应速率是指一定时间内任何一种反应物浓度的减少或任何
一种生成物浓度的增加。
()
(2)对于任何化学反应来说，反应速率越大，反应现象就越明显。
()
(3)化学反应速率为0.8 mol·L－1·s－1是指1 s时某物质的浓度为0.8
3．联系生产或生活实际，简单认识化学反应速率的测定方法和 依据
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知识导图
第二章 化学反应速率与化学平衡
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第二章 化学反应速率与化学平衡
2．“三段式”法计算模板
例如： 起始浓度/(mol·L－1)
mA ＋ nB
a
b
转化浓度/(mol·L－1)
人教版高中化学选择性必修第1册 第二章 化学反应速率与化学平衡 第一节 化学反应速率
5.在一密闭容器中充入1 mol I2和1 mol H2,压强为p,并在一定
温度下使其发生反应:H2(g)+I2(g)
2HI(g)。
(1)保持容器容积不变,向其中充入1 mol H2,反应速率
。
(2)升高温度,反应速率
。
(3)扩大容器容积,反应速率
。
答案:(1)增大 (2)增大 (3)减小
v(B)=0.60 mol·L-1·min-1,然后根据反应速率与对应物质化学
计量数之比的大小进行判断。由化学方程式
A(g)+3B(g)══2C(g)+2D(g)得出:
①
③
()
()
=0.15
()
-1
-1
mol·L ·min ② =0.20
=0.20 mol·L-1·min-1④
()
H2O
c/(mol·L-1)
V/mL
c/(mol·L-1)
V/mL
0.1
0.1
0.1
10
5
10
0.1
0.5
0.1
5
10
5
实验现象比较:实验1与2比较,温度相同条件下实验2中
c(H2SO4)大,先出现浑浊;实验1与3比较,溶液浓度相同条件下
③v(A)=v(C)=×0.40 mol·L-1·min-1=0.20 mol·L-1·min-1,
④v(A)=v(D)=×0.45 mol·L-1·min-1=0.225 mol·L-1·min-1,
故反应在不同情况下进行的快慢顺序为④>③=②>①。
解法二:首先将反应速率单位统一为mol·L-1·min-1,则②
化学反应的平衡与反应速率
化学反应的平衡与反应速率化学反应是物质转化过程中的基本现象，涉及到物质的分子间相互作用和转化过程。
在化学反应中，平衡与反应速率是两个重要的概念。
本文将讨论化学反应平衡和反应速率的相关知识。
一、化学反应的平衡在化学反应中，当反应物质和生成物质的摩尔比例达到一定数值时，反应会停止变化，这种状态就是化学反应的平衡态。
平衡态下，反应物和生成物的浓度不再发生明显的变化，但是反应仍然在进行，正反应速率相等。
（1）热力学平衡热力学平衡是指在恒温、恒压条件下，系统各项热力学性质保持不变的状态。
在化学反应中，平衡常数（K）表示反应在平衡态时各组分浓度的比值。
对于通式为：A + B ↔ C + D 的反应，平衡常数K的表达式为K = [C][D]/[A][B]，方括号内为各组分的浓度。
（2）化学平衡的移动性在平衡态下，当外界条件发生变化时，化学反应会发生移动以恢复平衡。
根据“勃朗特利定律”，当压力增加时，平衡将转移至分压较小的一方以抵消这一变化；当温度升高时，平衡将移动至吸热反应方以便降低温度的过程；反之亦然。
这种移动性使得化学反应能够对外界条件变化做出适应。
二、化学反应的反应速率反应速率是指在一定时间内，反应物质被转化为生成物质的速度。
反应速率的大小决定于碰撞的频率和反应的活化能。
（1）反应速率的表达式对于通式为aA + bB → cC + dD的反应，反应速率（v）的表达式为:v = k[A]^a[B]^b，其中k为速率常数，[A]和[B]分别表示反应物A和B的浓度。
（2）影响反应速率的因素反应速率受多个因素影响，包括浓度、温度、催化剂和表面积等。
浓度越高，反应物分子之间碰撞的频率越高，反应速率越大。
温度的升高提高了反应物分子的平均动能，增加了碰撞能量，从而提高了反应速率。
催化剂通过降低反应的活化能，促进了反应的进行。
表面积的增加可以提供更多的反应活性位点，加快反应速率。
三、化学反应平衡与反应速率的关系化学反应的平衡态和反应速率是密切关联的。
高考化学总复习第7章化学反应速率和化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素课件新人教版
图中：E1 为__正__反__应__的__活__化__能______，使用催化剂时的活化能 为___E_3______，反应热为__E_1_－__E_2____。
③有效碰撞：活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
(2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
1．增大反应物的浓度，能够增大活化分子的百分含量，所 以反应速率增大( × ) 2．N2(g)＋3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0，其他条件不变时升高 温度，反应速率 v(H2)和 H2 的平衡转化率均增大( × ) 3．往锌与稀硫酸反应混合液中加入 NH4HSO4 固体，反应速 率不变( × ) 4．对于反应 2H2O2===2H2O＋O2↑，加入 MnO2 或降低温 度都能加快 O2 的生成速率( × )
考点一 化学反应速率
1．表示方法 通常用单位时间内_反__应__物__浓__度__的__减__少__或_生__成__物__浓__度__的__增__加_ 来表示。
2．表达式
v＝ΔΔct，单位：_m_o_l_·_L_－_1_·__s－_1_或___m__o_l·_L_－_1_·__m__in_－。1 如密闭容 器中，合成氨的反应 N2＋3H2 2NH3，开始时 c(N2)＝ 8 mol·L－1，2 min 后 c(N2)＝4 mol·L－1，则用 N2 表示的反应 速率为__2_m__o_l·__L__－_1·__m__in__－_1 ___。
第七章·化学反应速率和化学平衡
第 1 节 化学反应速率及其影响因素
第七章·化学反应速率和化学平衡
【考纲要求】 了解化学反应速率的概念和定量表示方法。能正确计算
化学反应的转化率(α)。 了解反应活化能的概念，了解 催化剂的重要作用。 理解外界条件(浓度、温度、压强、 催化剂等)对反应速率的影响，能用相关理论解释其一般规 律。 了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究 领域中的重要作用。
化学反应速率与平衡
化学反应速率与平衡化学反应速率与平衡是化学领域中的两个重要概念。
反应速率指的是化学反应中物质消耗或生成的速度，而平衡则指的是反应物与生成物浓度之间达到一定比例的状态。
本文将从反应速率和平衡的基本概念、影响因素以及应用方面进行探讨。
1. 反应速率的基本概念反应速率是指单位时间内反应物浓度变化的量，可以用反应物消耗或生成的速度来表示。
通常使用化学方程式中的系数来表示反应速率，即反应物消耗或生成的摩尔数与时间的比值。
例如，对于以下的化学反应：2A + B → C反应速率可以表示为：v = -Δ[A]/2Δt = -Δ[B]/Δt = Δ[C]/Δt，其中Δ[A]、Δ[B]和Δ[C]分别为单位时间内的物质浓度变化量。
2. 影响反应速率的因素反应速率受多种因素的影响，包括温度、浓度、催化剂等。
一般情况下，温度越高，反应速率越快，因为高温会增加分子的运动速度和能量，促使反应发生。
此外，浓度也能影响反应速率，浓度越高，反应物之间的碰撞频率越高，反应也就越容易发生。
催化剂是一种能够提高反应速率的物质，它能够降低反应所需的活化能，从而加速反应进程。
3. 平衡的基本概念当化学反应达到一定条件下，反应物和生成物之间的浓度比例达到恒定时，称为化学平衡。
在平衡状态下，反应物和生成物的浓度不再发生变化，但化学反应仍在进行，正反应和逆反应以相等的速率进行。
平衡状态可以用平衡常数来表示，也可以用化学反应的方程式来表示。
例如，对于以下的反应：aA + bB → cC + dD该反应的平衡常数Kc定义为：Kc = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b，方括号中的字母表示物质的浓度。
4. 影响平衡的因素平衡状态受到多种因素的影响，包括温度、压力和浓度。
温度的升高会导致平衡位置发生变化，一些反应会向生成物一侧移动，而另一些反应则会向反应物一侧移动。
压力的变化也会影响平衡位置的移动方向，根据Le Chatelier原理，压力增大会导致平衡位置移向摩尔数较少的一侧，以减少总体分子数。
备考2024届高考化学一轮复习讲义第七章化学反应速率和化学平衡第1讲化学反应速率
第1讲化学反应速率课标要求核心考点五年考情核心素养对接1.知道化学反应速率的表示方法，了解测定化学反应速率的简单方法。
2.通过实验探究，了解温度、浓度、压强和催化剂对化学反应速率的影响。
3.知道化学反应是有历程的，认识基元反应活化能对化学反应速率的影响。
4.知道催化剂可以改变反应历程，对调控化学反应速率具有重要意义。
5.学生必做实验：化学反应速率的影响因素化学反应速率2023湖南，T13；2023上海，T22、T24；2023年6月浙江，T19；2023山东，T20；2023辽宁，T18；2023广东，T19；2022广东，T15；2022年6月浙江，T20；2021年6月浙江，T20；2021年1月浙江，T19；2021河北，T13；2021重庆，T12；2021福建，T12；2021辽宁，T12；2020山东，T14；2020全国Ⅰ，T28；2020全国Ⅱ，T28；2019全国Ⅱ，T27变化观念与平衡思想：能从反应现象中提取信息，建立物质、外界条件与化学反应方向、限度和速率的关系；能基于碰撞理论解释反应速率的影响因素；能调控化学反应，设计实验探究反应规律命题分析预测1.高考主要考查反应速率的影响因素及相关计算，在考查反应速率的相关计算时常引入反应速率常数、反应机理图像等。
2.以反应速率常数为载体进行命题是考查化学反应速率的一种新形式，一般会先给出反应速率常数的相关概念和信息，然后设题，考查考生将新信息与所学知识融合应用的能力，考生要予以重视1.宏观与微观相结合视角对化学反应的快慢能从宏观（如反应条件、反应现象等）角度进行描述或判断，同时能从微观角度进行分析和解释。
2.定性与定量相结合视角对化学反应快慢的描述或比较从定性进阶到定量，从粗略的估计进阶到精确的表示。
在复杂情况（如多种因素同时发生变化）下，如果从定性角度无法判断或比较化学反应的快慢时，还可以从定量角度进行分析。
3.瞬时与平均相结合视角化学平衡状态、化学平衡移动原理等理论问题的研究一般需基于瞬时速率，而化工生产快慢的描述则主要基于平均速率，有时则需要同时考虑瞬时速率和平均速率。
【襄樊五中】第9章《化学平衡》第1节《化学反应速率》第3课时
第九章化学平衡第一节化学反应速率第3课时基础知识点和考点：1．化学反应速率的应用同步优化训练1．一定质量的Na、K分别投入足量的稀盐酸中，在相同条件下产生氢气的体积随时间变化的曲线如图中a、b所示，则下列说法中正确的是A 投入的Na、K物质的量一定相等B 曲线a对应的反应使用了催化剂C 曲线a代表K的反应，曲线b代表NaD 两反应中盐酸必须是足量的2．在容积固定的2L密闭容器中，充入X、Y各2mol，发生可逆反应X (g)＋2Y(g)2Z(g)，并达平衡，以Y的浓度改变表示的反应速率v正、v逆与时间t的关系如图。
则Y的平衡浓度的表达式正确的是（式中S指对应区域的面积）A 2－S aobB 2－S bodC 1 －S aobD 1－S bod3．二氧化氮在加热条件下能够分解成一氧化氮和氧气。
该反应进行到45s时，达到平衡（NO2浓度约为0.0125mo/L）图中的曲线表示二氧化氮分解反应在前25s内的反应进程。
（1）请计算前20s内氧气的平均生成速率。
（2）若反应延续至70s，请在图中用实线画出25s 至70s的反应进程曲线。
（3）若在反应开始时加入催化剂（其他条件都不变），请在图上用虚线画出加入催化剂后的反应进行曲线。
4）达到平衡时NO2的分解率为。
5）已知氮的氧化物跟NaOH溶液发生的化学反应如下2NO2＋2NaOH＝NaNO3＋NaNO2＋H2O NO2＋NO＋2NaOH＝2NaNO2＋H2O所以实验室常用氢氧化钠溶液来吸收氮的氧化物。
但在生产中却经常使用较烧碱价廉的纯碱溶液吸收氮的氧化物，纯碱溶液同样可与NO、NO2发生类似上述的反应，并将氮氧化物刚好吸收完，试写出纯碱溶液吸收NO和NO2的两个反应的化学方程式：；。
4．把除去氧化膜的镁条投入到稀盐酸的试管中，发现氢气发生的速率变化情况如右图所示。
其中t1～t2速率变化的主要原因是，t2～t3速率变化的主要原因是。
5．氯酸钾和亚硫酸氢钠发生氧化一还原反应生成Cl（－1价）和S（＋6价）的反应速率如右图所示，已知这个反应的速率随着溶液的[H＋]增大而加快，则：（2）后期反应速度下降的原因为参考答案第三课时1A，C 2 C 3 5.5×10－4mol/(L·s) （2）图中实线（3）图中虚线（4）68.8% （5）Na2CO3＋NO＋NO2＝2NaNO2＋CO2↑Na2CO3十2NO2＝NaNO3＋NaNO2＋CO2↑4 t1～t2速率逐渐增加的原因是镁条与盐酸反应放热，温度升高使反应速度加快；t2～t3速率减小，是因为[H＋]浓度减小，反应速率减慢。
化学平衡知识点
欢迎阅读第1讲化学反应速率考点一化学反应速率1．表示方法通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
2．数学表达式及单位(1)活化分子、活化能、有效碰撞①活化分子：能够发生有效碰撞的分子。
②活化能：如图图中：E1为正反应的活化能，使用催化剂时的活化能为E3，反应热为E1－E2。
(注：E2为逆反应的活化能)③有效碰撞：活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
(2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系气体反应体系中充入惰性气体(不参与反应)时对反应速率的影响1．恒容充入“惰性气体”―→总压增大―→物质浓度不变(活化分子浓度不变)―→反应速率不变。
2．恒压应。
(2)特点①二同：a.相同条件下；b.正、逆反应同时进行。
②一小：反应物与生成物同时存在；任一组分的转化率都小于(填“大于”或“小于”)100%。
(3)表示在方程式中用“”表示。
2．化学平衡状态(1)概念一定条件下的可逆反应中，正反应速率与逆反应速率相等，反应体系中所有参加反应的物质的质量或浓度保持不变的状态。
(2)化学平衡的建立(3)平衡特点H2(g)全是气体参加体积不变的反应，2HI(g)H2(g)全是气体参加的反应，恒容条件下体系的密度保持不变。
考点二这种由原平衡状态向新平衡状态的变化过程，叫做化学平衡的移动。
2．过程3．化学平衡移动与化学反应速率的关系(1)v正>v逆：平衡向正反应方向移动。
(2)v正＝v逆：反应达到平衡状态，不发生平衡移动。
(3)v正<v逆：平衡向逆反应方向移动。
4．借助图像，分析影响化学平衡的因素(1)影响化学平衡的因素若其他条件不变，改变下列条件对化学平衡的影响如下：如果改变影响化学平衡的条件之一(如温度、压强、以及参加反应的化学物质的浓度)，平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。
5．几种特殊情况(1)当反应混合物中存在与其他物质不相混溶的固体或液体物质时，由于其“浓度”是恒定的，不随其量的增减而变化，故改变这些固体或液体的量，对化学平衡没影响。
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化学反应速率与平衡第1讲第第1 讲讲化学反应速率考点一化学反应速率1．表示方法：通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
2．数学表达式及单位：v＝ΔcΔt ，单位为mol·L－1 ·min －1或mol·L －1 ·s －1 。
3．规律：同一反应在同一时间内，用不同物质来表示的反应速率可能不同，但反应速率的数值之比等于这些物质在化学方程式中的化学计量数之比。
题组一化学反应速率的大小比较1．已知反应4CO＋2NO 2 N 2 ＋4CO 2 在不同条件下的化学反应速率如下，其中表示反应速率最快的是A．v(CO)＝1.5 mol·L－1 ·min －1B．v(NO2 )＝0.7 mol·L－1 ·min －1C．v(N 2 )＝0.4 mol·L－1 ·min －1D．v(CO2 )＝1.1 mol·L－1 ·min －1题组二“三段式”模板突破化学反应速率的计算2．(1)将4 mol A 气体和2 mol B 气体在2 L 的容器中混合，并在一定条件下发生如下反应：2A(g)＋B(g) 2C(g)，若经2 s 后测得C 的浓度为0.6 mol·L－1 ，现有下列几种说法：①用物质A 表示的反应速率为0.3 mol·L－1 ·s －1②用物质B 表示的反应速率为0.6 mol·L －1 ·s －1③2 s 时物质A 的转化率为70%④2 s 时物质B 的浓度为0.7 mol·L－1其中正确的是A．①③B．①④C．②③D．③④ (2)若①②中用A、B 表示的反应速率分别为0.3 mol·L－1 ·s －1 、0.6 mol·L －1 ·s －1 ，哪种物质表示的反应速率更快？(3)若物质A 的转化率经过计算为30%，那么，物质B 的转化率为多少？你能迅速得出答案吗？考点二影响化学反应速率的因素1．内因(主要因素)：反应物本身的性质。
2．外因(其他条件不变，只改变一个条件)3．理论解释——有效碰撞理论(1)活化分子、活化能、有效碰撞。
①活化分子：能够发生有效碰撞的分子。
②活化能：如图图中：E 1 为反应的活化能，使用催化剂时的活化能为E 3 ，反应热为E 1 －E 2 。
③有效碰撞：活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
(2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系题组一浓度与压强对化学反应速率的影响1．对反应A＋B AB 来说，常温下按以下情况进行反应：①20 mL 溶液中含A、B 各0.01 mol ②50 mL 溶液中含A、B 各0.05 mol ③0.1 mol·L－1的A、B溶液各10 mL ④0.5 mol·L－1的A、B 溶液各50 mL 四者反应速率的大小关系是A．②①④③B．④③②①C．①②④③D．①②③④ 2．一定温度下，反应N 2 (g)＋O 2 (g) 2NO(g)在密闭容器中进行，下列措施不改变化学反应速率的是A．缩小体积使压强增大B．恒容，充入N 2C．恒容，充入HeD．恒压，充入He 3．等质量的铁与过量的盐酸在不同的实验条件下进行反应，测得在不同时间(t)内产生气体体积(V)的数据如图所示，根据图示分析实验条件，下列说法中一定不正确的是() 组别对应曲线c(HCl)/mol·L－1反应温度/℃ 铁的状态1 a30 粉末状2 b30 粉末状3 c 2.5块状4 d 2.5 30 块状A．第4 组实验的反应速率最慢B．第1 组实验中盐酸的浓度大于2.5 mol·L－1C．第2 组实验中盐酸的浓度等于2.5 mol·L－1D．第3 组实验的反应温度低于30 ℃ 考点三控制变量法探究影响化学反应速率的因素影响化学反应速率的因素有多种，在探究相关规律时，需要控制其他条件不变，只改变某一个条件，探究这一条件对反应速率的影响。
变量探究实验因为能够考查学生对于图表的观察、分析以及处理实验数据归纳得出合理结论的能力，因而在这几年高考试题中有所考查。
解答此类题时，要认真审题，清楚实验目的，弄清要探究的外界条件有哪些。
然后分析题给图表，确定一个变化的量，弄清在其他几个量不变的情况下，这个变化量对实验结果的影响，进而总结出规律。
然后再确定另一个变量，重新进行相关分析。
但在分析相关数据时，要注意题给数据的有效性。
2．某实验小组以H 2 O 2 分解为例，研究浓度、催化剂、溶液酸碱性对反应速率的影响。
在常温下按照如下方案完成实验。
实验编号反应物催化剂① 10 mL 2% H 2 O 2 溶液无② 10 mL 5% H 2 O 2 溶液无③ 10 mL 5% H 2 O 2 溶液1 mL 0.1 mol·L－1FeCl3 溶液④ 10 mL 5% H 2 O 2 溶液＋少量HCl 溶液1 mL 0.1 mol·L－1FeCl3 溶液⑤ 10 mL 5% H 2 O 2 溶液＋少量NaOH 溶液1 mL 0.1 mol·L －1FeCl3 溶液(1)催化剂能加快化学反应速率的原因是__________________________________。
(2)常温下5% H 2 O 2 溶液的pH 约为6，H 2 O 2 的电离方程式为____________________。
(3)实验①和②的目的是_________________________________________________。
实验时由于没有观察到明显现象而无法得出结论。
资料显示，通常条件下H 2 O 2 稳定，不易分解。
为了达到实验目的，你对原实验方案的改进是_______________________。
(4)实验③、④、⑤中，测得生成氧气的体积随时间变化的关系如下图。
分析上图能够得出的实验结论是______________________________________。
考点四数形结合思想——用化学反应速率图像突破化学平衡概念速率—时间图像定性揭示了v 正、v 逆随时间(含条件改变对速率的影响)而变化的规律，体现了外界条件改变对可逆反应速率的影响，以及由此引发的平衡移动。
平衡体系条件变化速率变化平衡变化速率变化曲线任一平衡体系增大反应物的浓度v 正、v 逆均增大，且v 正′v 逆′ 正向移动减小反应物的浓度v 正、v 逆均减小，且v 逆′v 正′ 逆向移动任一平衡体系增大生成物的浓度v 正、v 逆均增大，且v 逆′v 正′ 逆向移动减小生成物的浓度v 正、v 逆均减小，且v 正′v 逆′ 正向移动正反应方向为气体体积增大的放热反应增大压强或升高温度v 正、v 逆均增大，且v 逆′v 正′ 逆向移动减小压强或降低温度v 正、v 逆均减小，且v 正′v 逆′ 正向移动任意平衡或反应前后气体化学计量数和相等的平衡正催化剂或增大压强v 正、v 逆同等倍数增大平衡不移动负催化剂或减小压强v 正、v 逆同等倍数减小题组训练外界条件对反应速率影响的图像分析1．向某密闭容器中加入0.3 mol A、0.1 mol C 和一定量的B 三种气体。
一定条件下发生反应，各物质浓度随时间变化如甲图所示[t 0 ～t 1 阶段c(B)未画出]。
图乙为t 2 时刻后改变条件平衡体系中反应速率随时间变化的情况，且四个阶段都各改变一种不同的条件并且改变的条件均不同。
已知，t 3 ～t 4 阶段为使用催化剂。
下列说法正确的是()A．若t 1 ＝15 s，生成物C 在t 0 ～t 1 时间段的反应速率为0.004 mol·L －1 ·s －1B．t 4 ～t 5 阶段改变的条件为降低反应温度C．B 的起始物质的量为0.02 molD．t 5 ～t 6 阶段可能是增大压强2．某温度时，在一个容积为2 L 的密闭容器中，X、Y、Z 三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
根据图中数据，试填写下列空白：(1)该反应的化学方程式为____________________________________________。
(2)反应开始至2 min，气体Z 的反应速率为________________________________。
(3)若X、Y、Z 均为气体，反应达到平衡时：①压强是开始时的________倍；②若此时将容器的体积缩小为原来的12 倍，达到平衡时，容器内温度将升高(容器不与外界进行热交换)，则该反应的正反应为________反应(填“放热”或“吸热”)。
(4)若上述反应在2 min 后的t 1 ～t 6 内反应速率与反应时间图像如下，在每一时刻均改变一个影响反应速率的因素，则()A．在t 1 时增大了压强B．在t 3 时加入了催化剂C．在t 4 时降低了温度D．t 2 ～t 3 时A 的转化率最高【练习】1．下列有关化学反应速率的说法不正确的是() A．化学反应达到最大限度时，正逆反应速率也达到最大且相等B．催化剂能降低化学反应的活化能，加快反应速率，提高生产效率C．用锌和稀硫酸反应制取H 2 时，滴加几滴硫酸铜溶液能加快反应速率D．用铁片和稀硫酸反应制H 2 比用98%的浓硫酸产生H 2 的速率快2．下列说法正确的是() ①参加反应的物质的性质是影响化学反应速率的主要因素②光是影响某些化学反应速率的外界条件之一③决定化学反应速率的主要因素是浓度④不管什么反应，增大浓度、加热、加压、使用催化剂都可以加快反应速率A．①②B．②③C．③④D．①④ 3．反应2SO 2 ＋O 2 2SO 3 经一段时间后，SO 3 的浓度增加了0.4 mol·L－1 ，在这段时间内用O2 表示的反应速率为0.04 mol·L－1 ·s －1 ，则这段时间为() A．0.1 sB．2.5 sC．5 sD．10 s 4．一定温度下在密闭容器内进行着某一反应，X 气体、Y 气体的物质的量随反应时间变化的曲线如图所示。
下列叙述中正确的是()A．反应的化学方程式为5Y XB．t 1 时，Y 的浓度是X 浓度的1.5 倍C．t 2 时，正、逆反应速率相等D．t 3 时，逆反应速率大于正反应速率5．进行如下实验，在A 锥形瓶中放入10 g 绿豆大小的碳酸钙，在B 锥形瓶中放入5 g 粉末状的碳酸钙，分别加入50 mL 1 mol·L－1盐酸，下图中能正确表示实验结果的是(注：x－时间，y－锥形瓶中碳酸钙减少的质量)6．在密闭容器中进行反应CH 4 (g)＋H 2 O(g) CO(g)＋3H 2 (g) ΔH0，测得c(CH 4 )随反应时间(t)的变化如图所示。