Protoplast Isolation and Fusion of Epipremnum aure

2020年在nature catalysis上发表重要成果

2020年在nature catalysis上发表重要成果
2020年，在《Nature Catalysis》杂志上发表了一项重要成果，该成果由某科研团队经过多年努力终于成功研发出一种新型的催化剂，能够有效地将废弃塑料转化为高附加值的产品。

这项成果的研发背景是，随着人类对塑料的依赖程度不断加深，废弃塑料的污染问题日益严重，给生态环境带来了巨大的压力。

因此，科研团队一直在寻找一种能够有效处理废弃塑料的方法。

该科研团队通过多年的研究，成功研发出这种新型催化剂。

该催化剂能够在常温常压下将废弃塑料中的聚乙烯和聚丙烯等塑料成分转化为燃料和化学品等高附加值的产品。

这种转化过程不仅能够有效处理废弃塑料，而且能够产生经济效益，具有很高的应用价值。

该成果的发表引起了广泛关注。

在《Nature Catalysis》杂志上，该论文被选为封面文章，并得到了编辑部的特别推荐。

该论文的发表不仅证明了该科研团队在催化剂研究方面的实力，也标志着人类在解决废弃塑料污染问题方面取得了重要进展。

未来，该科研团队将继续优化这种新型催化剂的制备工艺和应用范围，希望能够为解决全球废弃塑料污染问题做出更大的贡献。

同时，他们也希望通过与产业界的合作，将这种技术应用于实际生产中，为人类创造更加美好的生态环境和可持续发展未来。

二叠纪-三叠纪灭绝事件

二叠纪-三叠纪灭绝事件二叠纪-三叠纪灭绝事件（Permian–Triassic extinction event）是一个大规模物种灭绝事件，发生于古生代二叠纪与中生代三叠纪之间，距今大约2亿5140万年[1][2]。

若以消失的物种来计算，当时地球上70%的陆生脊椎动物，以及高达96%的海中生物消失[3]；这次灭绝事件也造成昆虫的唯一一次大量灭绝。

计有57%的科与83%的属消失[4][5]。

在灭绝事件之后，陆地与海洋的生态圈花了数百万年才完全恢复，比其他大型灭绝事件的恢复时间更长久[3]。

此次灭绝事件是地质年代的五次大型灭绝事件中，规模最庞大的一次，因此又非正式称为大灭绝（Great Dying）[6]，或是大规模灭绝之母（Mother of all mass extinctions）[7]。

二叠纪-三叠纪灭绝事件的过程与成因仍在争议中[8]。

根据不同的研究，这次灭绝事件可分为一[1]到三[9]个阶段。

第一个小型高峰可能因为环境的逐渐改变，原因可能是海平面改变、海洋缺氧、盘古大陆形成引起的干旱气候；而后来的高峰则是迅速、剧烈的，原因可能是撞击事件、火山爆发[10]、或是海平面骤变，引起甲烷水合物的大量释放[11]。

目录? 1 年代测定? 2 灭绝模式o 2.1 海中生物o 2.2 陆地无脊椎动物o 2.3 陆地植物? 2.3.1 植物生态系统? 2.3.2 煤层缺口o 2.4 陆地脊椎动物o 2.5 灭绝模式的可能解释? 3 生态系统的复原o 3.1 海洋生态系统的改变o 3.2 陆地脊椎动物? 4 灭绝原因o 4.1 撞击事件o 4.2 火山爆发o 4.3 甲烷水合物的气化o 4.4 海平面改变o 4.5 海洋缺氧o 4.6 硫化氢o 4.7 盘古大陆的形成o 4.8 多重原因? 5 注释? 6 延伸阅读? 7 外部链接年代测定在西元二十世纪之前，二叠纪与三叠纪交界的地层很少被发现，因此科学家们很难准确地估算灭绝事件的年代与经历时间，以及影响的地理范围[12]。

蛋白质谱图鉴定

百泰派克生物科技
蛋白质谱图鉴定
蛋白质质谱分析中，样本蛋白经过蛋白酶水解后成肽段，经过一维或者多维的色谱法分离，之后肽段被电离和被碎裂形成特征串联质谱谱图，利用自动数据比对程序，将质谱谱图转变成肽段序列。

然后对肽段组装和拼接进行验证，将错误的肽段信息滤除，已经被鉴定的肽段序列用来推断样本中有哪些蛋白，当然一些肽段序列可能出现在不止一个蛋白中，这也会使推断过程更加复杂。

在常规的蛋白质谱实验中，蛋白质谱图鉴定可通过搜库的方式来处理，可采用计算机软件和数据库对产生的谱图进行自动化比对翻译出检测样本中的肽段序列。

通常搜库分为三类，第一类是不需参考任何数据库的直接将谱图转换为肽段，即蛋白
de novo测序法。

第二类是将实验谱图与数据库理论谱图进行比对分析，从数据库
中获取肽段。

第三类是一种混合搜库方法，即部分蛋白序列进行比对分析，是一种具有容错率较高的数据比对方法。

目前较为主流的搜库方法是将实验谱图与数据库理论谱图进行比对来获取肽段序列。

完成蛋白质肽段检测后，需要结合可信度、打分等指标来分析蛋白质最终质谱检测结果，通常情况下，可利用打分机制来比对谱图之间相似度，候选肽段可通过计算机打分进行排列，打分最高序列被认为是最为匹配和相似的肽段序列，基于此序列可进行下一步分析。

百泰派克生物科技采用Orbitrap Fusion质谱平台，Orbitrap Fusion Lumos质谱
平台结合Nano-LC，能够对各种样品中的蛋白质进行高效精准的蛋白质肽谱图鉴定
服务以及蛋白组学相关服务。

您只需要将您的需求和样品寄给我们，我们会负责项目后续所有事宜，包括样品前处理、质谱分析、质谱原始数据分析和组学分析。

脂多糖刺激巨噬细胞分泌含miR-155-5p_的外泌体促进肝星状细胞的活化及迁移

肝纤维化是肝炎-肝硬化-肝癌三部曲的重要病理表型，研究表明抑制肝纤维化能有效减缓肝炎向肝癌的进程［1］。

但目前临床上针对肝纤维化没有行之有效的治疗方案［2］。

因而，深入探索纤维化机制为寻找延缓乃至逆转纤维化的治疗靶点和节约医疗资源具有十分重要意义。

肝巨噬细胞在肝纤维化中发挥至关重要的作用，其主要功能与炎症、肝细胞损伤、肝星状细胞的活化和纤维化密切相关［3］。

肝星状细胞在肝脏生理和纤维生成起到关键作用，其能够受到肝巨噬细胞的调控［4］。

近来Lipopolysaccharide stimulates macrophages to secrete exosomes containing miR-155-5p to promote activation and migration of hepatic stellate cellsLIN Jiayi 1,LOU Anni 1,LI Xu 1,21Department of Emergency Medicine,Nanfang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China;2Key Laboratory of First Aid and Trauma Research,Ministry of Education,Hainan Medical College,Haikou 571199,China摘要：目的探索脂多糖（LPS ）刺激下的巨噬细胞来源的外泌体对肝星状细胞的激活及迁移能力的影响及分子机制。

方法以100ng/mL 丙二醇甲醚醋酸（PMA ）处理人THP-1巨噬细胞24h ，诱导其分化为巨噬细胞，给予脂多糖刺激后收集巨噬细胞的培养上清，运用超速离心法提取外泌体并加以鉴定。

荧光定量PCR （qRT-PCR ）检测外泌体中miR-155-5p 的表达。

采用Transwell 共培养体系观察巨噬细胞分泌的外泌体对肝星状细胞LX2增殖、氧化应激、迁移和I 型胶原等纤维化标志物表达的影响。

微生物原生质体制备及再生的影响因素

文章篇号:1007-2764(2006)03-0263-093微生物原生质体制备及再生的影响因素谭文辉，李燕萍，许杨（南昌大学中德联合研究院食品科学教育部重点实验室，江西南昌 330047）摘要：原生质体的制备及再生，是原生质体技术的前提和基础。

本文较全面地介绍了影响微生物原生质体制备及再生的因素，以期在原生质体形成和再生的最佳条件下制备原生质体，为进一步实验打下良好的基础。

关键词：原生质体；制备；再生Factors Affect the Formation and Regeneration of Protoplasts ofMicroorganismTan Wen-hui, Li Y an-ping, Xu Y ang(The Key Laboratory of Food Science of Ministry of Education (Nanchang University); Sino-Germany Joint ResearchInstitute, Nanchang 330047, China)Abstract: Formation and regeneration of protoplasts is the precondition and foundation of protoplasts technology. The factors that affect the formation and regeneration of protoplasts from microorganism were investigated to find the optimum condition of formation and regeneration of protoplasts. It is important to make the good foundation for further research.Keywords: Protoplasts; Formation; Regeneration原生质是有组织的生活物质，是细胞生命活动的物质基础，所有的原生质有相似的基本组成成分和特性。

紫菜种质优化

参考文献:
[1]费修绠.紫菜苗种生物学基础.经济海藻种质种苗生物学[M].济南:山东科学技术出版社,1999:50-90.
[2]沈颂东.条斑紫菜细胞培养与酶法育苗的工艺优化[D].青鸟:青岛海洋大学,2000.
[3] Suto S.Intergenetic and inter specific Crossings of the laver (porphyra)[J].Bull. Jap.Soc.Sci Fish,1963,29:739-748.
选择性育种依据的是个体的表型性状,直观和易于观察。但由于受非遗传性因素的影响,选育的工作量大,周期长。同时,由于供选择的表型性状数目有限,也限制了遗传育种的进一步操作。
2.杂交育种(有性杂交)
紫菜属中条斑紫菜是雌雄同体,坛紫菜是雌雄异体的(极少数个体雌雄同体)。雌雄异体为人工杂交方法获得更高产、经济效益更好的品系提供了可能性。在这一方面日本的藻类学家进行了一些工作,自从1958年S.Suto[3]利用当地的一个经济栽培品系作为亲本进行了种间杂交后,东京大学的研究人员在紫菜属五、六个种中进行了杂交研究,其中两个雌雄异体亲本的杂交后代和两个雌雄同体的杂交后代生长良好,并且雌雄异体亲本的杂交后代出现了典型的基因分离现象。通过杂交技术,日本的藻类学家从两个条斑紫菜的色素突变体中培育出一个新的品系,并且在生产上推广应用。
紫菜种质优化方法研究进展
摘要：紫菜的种质优化本质是通过生物学技术手段对紫菜的品种进行优化和改良，培育出具有优良叶状体性状的品种,并使这些优良性状保持稳定的遗传。本文综述了紫菜种质优化的各种方法，并对这些方法进行了评价。
关键词：紫菜；种质优化
紫菜广泛分布于世界各地,在海洋生物多样性、初级生产力构成以及海洋生态环境维护等方面发挥重要的作用,同时也是深受人们喜爱的食品,具有重要的经济价值。在我国紫菜食用历史可追溯到一千多年以前而紫菜的增养殖历史亦有几百年之久。对于紫菜栽培业来说,良种培育历来都是生产者十分关注的问题,也是许多藻类学者多年来努力研究的方向。种质优化主要进行与遗传性状有关的研究,对紫菜而言,其本质是通过生物学技术手段对紫菜的品种进行优化和改良，培育出具有优良叶状体性状的品种[1],并使这些优良性状保持稳定的遗传。迄今为止，藻类学家通过相关技术的应用已在叶片色泽、味道、质感、产量和抗性等方面对紫菜种质进行了改良,一些培育出的新品种已进入生产应用。

草地早熟禾原生质体培养与融合_赵小强

体，进行了原生质体培养；利用 PEG 融合法对 Midnight Ⅱ 和 Nuglade 的原生质体进行了融合，获得了体酶解时间、愈伤组织继代时间和渗透压对草地早熟禾原生质细胞杂种愈伤组织。研究了不同酶液组成、体游离及生长的影响；预处理对亲本原生质体活力的影响和适宜的融合条件。结果表明：采用继代培养 8 ～ 10d 的胚性愈伤组织，在 1. 0% 纤维素酶 + 1. 0% 离析酶 + 0. 5% 果胶酶 + 0. 3% 崩溃酶条件下，酶解 14 ～ 17h 可得到产量和活力较高的原生质体；原生质体在 KM 8 P 培养基中培养 3d 后出现第 1 次细胞分 2 ～ 3 周后形成小细胞团，此时添换低渗培养基 2 ～ 3 次，有利于小细胞团持续分裂并形成愈伤组织；裂，试验获得了草地早熟禾品种 Rugby Ⅱ 原生质体来源的愈伤组织； 5mmol / ml 碘乙酰胺处理 Nuglade 原生能有效地使 Nuglade 和 Midnight Ⅱ 原生质体 10min 及 40 μ g / ml 罗丹明处理 Midnight Ⅱ 原生质体 5min ，质体失活；两品种融合 PEG （ 6000 ）适宜浓度 35% ，融合率为 9. 8% 。
Abstract ： The friable calli induced from mature seeds of Rugby Ⅱ （ Poa pratensis L. ） were used for protoplast preparation ，and the protoplasts were isolated through enzyme digestion and were cultured. Midnight Ⅱ protoplasts and Nuglade prtoplasts of Poa pratensis L. by ployethylene glycol （ PEG ） method was fused ，and callus had been induced. The effects of different composition of enzyme ，time of enzyme digestion ，calli age and osmoticum on protoplast isolation and the effects of pretreatment and the optimal fusion condition on the activity of protoplasts were studied. The results showed that highter yields and activities of protoplasts were obtained from embryogenic calli 8 to 10d with 1. 0% cellulase Onozuka R10 ，1. 0% macerozymeR10 ，0. 3% driselase ，0. 5% pectolase Y23 and 14 ～ 17h of enzyme digestion. The first divisions occurred in 3 d and small cell clusters could be seen after 2 to 3 weeks in the culture. At this moment ，the addition of the protoplast culture medium with 0. 1 ～ 0. 2mol / L mannitol 2 or 3 times was needed for

松针散斑壳与其近似种乔松散斑壳的形态学特征及ITS序列的比较

ｎｌｃａａｔｒｓｃｆ．ｐｎｓｒａｅｒｍａｋｂｙｓｍｉａｏｔｅｅｏａｈｒｃｅｔｓｏｉｉＬｉａｔｉｒｅｒａｌｉｌｒｔｈｆＬｐｎ —ｘｅｓｅｘｅｔｔｏｅｏｔｏａｉａｅ，ｉｉｅｃｌ，ｅｃｐｈｓｆｓｒｍａｂｓｃｌｙｒａ
Ｙｎｈｎｚｏ，ＬｎＹｎｒ，ＷａｇＳｉａ，Ｃｅｉａｉｍｎ，ＺｅｇＱａ（ｃｏｌｆＦｒｓｙａｄＬｎｓａｅａｇｏｇｈｕｉｉｇｅＺｎｎｈｎｎｈｎＬ，ＧｏＸａｉｇｈｎｉｎＳｈｏｏｅｔａｄｃｐｊｏｏｒｎＡｃｉｃｒ，ｎｕＡｒｕｔａＵｉｒｔ，Ｈｆ３０６．Ｒｈｎ）／ｏｒａｏｏｔｅｓＦｒｓｎｖｒｔ．ｒｔｔｅＡｈｉｇｃｌｒｌｎｅｉｈｅｕｉｕｖｓｙｅｉ０３，Ｐ．Ｃｉａ／ＪｕｎｌｆＮｒａｔｏｅｔＵｉｓｙ一ｅ２ｈｙｒｅｉ２１，８５．１１０００３（）一０ —１４
ＭａｒｓｏｉｐｅｒｃｎｎｅａｔｕｔｒｆｔｅａｅｐｃｅｆＬｐｏｅｍｉｍｉａｔｎｐｎ・ｘｅｓｅｃｏｃｐｃａｐａａｅａｄｉｔｒｌｓｃｕｅｏｎｎｒｗｏｒｌｔｄｓｅｉｓｏｏｈｄｒｕｐｎｓｒａｄＬｉｉｅｃｌｉａｗｒｅｃｉｅｎｌｓｒｔｄｅｅｄｓｒｄａｄｉｕｔｅ．Ａｅｓｎｅｔｂｌａｔｔａｌｉｈｍｅ，ｒＤＮＡ— ＳｓｑｅｃｓｏｏｔｉｓｏｈｗｐｃｅｅｅａｌｅＩｅｕｎｅｆｓｍｅｓｒｎｆｔｅｔｏｓｅｉｓｗｒｍｐｉｄＴａｉｆａｄｄｔｒｎｄ，ａｄｔｅｇｎｔｏｌｇｍｏｇｔｅｅｓｑｅｃｓａｄｏｈｒｒｌｔｄｓｑｅｃｓｉｅＢｎａｎｌｚｄｎｅｅｍｉｅｎｈｅｅｉｈｍｏｏｙａｎｓｅｕｎｅｎｔｅｅａｅｅｕｎｅｎＧｎａｋｗｓａａｙｅ．ｃｈ

《微生物学》主要知识点-08第八章微生物的遗传

第八章微生物的遗传概述：遗传(heredity or inheritanc® 和变异(variation)是生物体的最本质的属性之一。

遗传即生物的亲代将一整套遗传因子传递给子代的行为或功能。

变异指生物体在某种外因或内因的作用下所引起的遗传物质结构或数量的改变。

基因型(ge no type某一生物个体所含有的全部基因的总和。

表型(phe no type)某一生物所具有的一切外表特征及内在特性的总和。

饰变( modification)不涉及遗传物质结构改变而发生在转录、翻译水平上的表型变化。

8.1遗传变异的物质基础8.1.1三个经典实验1. 经典转化实验：1928年F.Griffith以Streptococcus pneumoniae为研究对象进行转化(transformation)实验。

1944年O.T.Avery等人进一步研究得出DNA是遗传因子。

S strun A2. 噬菌体感染实验：1952年Alfred D.Hershey和Martha Chase用32P标记病毒的DNA，用35S标记病毒的蛋白质外壳，证实了T2噬菌体的DNA是遗传物质。

3.植物病毒的重建实1956年H.Fraenkel-Conrat用含RNA的烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus,TMV）与TMV 近源的霍氏车前花叶病毒（Holmes ribgrass mosaic virus,HRV）所进行的拆分与重建实验证明，RNA也是遗传的物质基础。

8.2微生物的基因组结构：基因组（genome是指存在于细胞或病毒中的所有基因。

细菌在一般情况下是一套基因，即单倍体（haploid）;真核微生物通常是有两套基因又称二倍体（diploid ）。

基因组通常是指全部一套基因。

由于现在发现许多非编码序列具有重要的功能，因此目前基因组的含义实际上是指细胞中基因以及非基因的DNA序列的总称，包括编码蛋白质的结构基因、调控序列以及目前功能还尚不清楚的DNA序列。

大分子拥挤体系中SPI-葡聚糖共价复合物制备

ｏｅｈｏｏｙｕｎｚｏ６０ｆｃｎｌ，Ｇａｇｈｕ５０４）Ｔｇ１
ＡｓａｔｈｏｒｔｎｉｌｅｅｔｎｃｎｇｔｓａｐｅａｅｉｔｅＭａｌｄｒａｔｎｉｃｍｌｕａｃｏ一ｂｔｃ：Ｔｅｓｙｐｏｉｓａ —ｄｘａｏｊａｅｗｓｒｐｒｄｖｉａｃｏｎｍａｒｏｅｌｒｒｅｏｔｒｕａｈｌｒｅｉｏｃｒｗ（ｇｃｎｉｏｓＴｅｉｐｃｏｖｒｕｒｃｓｎｏｄｔｎｎｔｅｆｍｔｎｏＰ —ｄｘａｏｊｇｔａｉｅｔａ１ｏｄｉ．ｈａｔｆａｉｓｐｏｅｓｇｃｎｉｏｓｒａｉｆＩｅｔｎｃｎｕａｓｓｎｓｇ— ｉｎｔｎｍｏｉｉｏｈｏｏＳｒｅｗｖｉ
应条件对制备产物的影响，得出最佳条件为：ｐ６５的磷酸盐缓冲液中，反应物总浓度为４％，６ｃＨ．００ｃ反应３ｈＰ与葡聚糖共价接枝效果最好，表现出了优越的乳化性质。采用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳０，ＳＩ
法（ＤＳＳ—ＰＧ）证实了大豆分离蛋白与葡聚糖之间发生共价结合，产生了共价复合物。该方法制备的产物ＡＥ
ｔｄｌｅｏｔｌｃｎｉｉｎｈｓｎｆｍｈｘｅｉｎｓｗｒ：ｔｔｌｃｎｅｔｔｎｏｈｅｃａｔ４％，ｐ．ｔｅ．＇ｐｉｏｄｔｓｃｏｅｒｈｍａｏｏｔｅｅｐｒｍｅｔｅｅｏａｏｃｎｒｉｆｔｅｒａｔｎｓ０ａｏＨ６５ａ６Ｃｆｒ３ｈＵｄｒｔｅａｏｅｃｎｉｏ０ｏ０．ｎｅｈｂｖｏｄｔｎ．ａｓｐｒｏｍｕｓｎｐｏｅｔｓｏｔｉｅ．Ｔｅｃｖｌｎｔｃｍｅｔｆｄｘｉｕｅｉｒｅｌｉｒｐｒｗａｂａｎｄｏｙｈｏａｅｔａｔｈｎｅ — ａｏ

蓝激光前列腺汽化术记录模板

蓝激光前列腺汽化术记录模板蓝激光前列腺汽化术记录模板引言：在现代医学领域，前列腺疾病是一种常见的男性健康问题。

而其中一种治疗方法——蓝激光前列腺汽化术，成为近年来备受关注的前沿技术。

蓝激光前列腺汽化术作为一种无创、高效和低并发症的治疗方式，在临床实践中得到了广泛的应用。

本文将围绕蓝激光前列腺汽化术，探讨其操作流程和其中需要记录的重要要素。

通过本文，我们将对蓝激光前列腺汽化术有一个全面且深入的了解。

一、定义和原理1. 蓝激光前列腺汽化术的定义作为一种高级、精确度较高的手术纪录的形式，蓝激光前列腺汽化术纪录模板可以用来记录蓝激光前列腺汽化术的全过程，包括患者基本信息、手术过程、术中并发症等重要信息。

2. 蓝激光前列腺汽化术的原理蓝激光前列腺汽化术是一种以激光光源作为切割工具，通过光能传输至病变组织，产生高温等离子体，使病变组织被汽化，从而达到治疗效果的一种方法。

二、操作流程蓝激光前列腺汽化术是一个复杂的手术过程，下面将对其操作流程进行详细描述。

1. 术前准备（1）对患者进行全面的身体检查，了解患者的病史和病情。

（2）与患者进行充分的沟通和解释手术过程，并取得其同意。

2. 麻醉（1）根据患者的具体情况，选择合适的麻醉方式，保证手术期间患者的舒适度和安全性。

3. 手术切口（1）对患者进行消毒，并铺设无菌巾。

（2）通过腹壁或尿道等途径实施手术切口。

4. 手术器械和设备准备（1）准备蓝激光设备和相应的手术器械。

（2）检查器械的完好性和消毒情况。

5. 蓝激光前列腺汽化术操作过程（1）找准前列腺位置，并使用导向器引导激光器进入治疗区域。

（2）根据实际情况，调整合适的治疗参数。

（3）开始蓝激光前列腺汽化术操作，逐渐将激光光束聚焦至患者的病变组织上，进行汽化。

6. 术中并发症和处理（1）记录术中出现的并发症，如出血、感染等情况。

（2）及时处理并发症，保证手术的顺利进行。

7. 完成手术（1）对手术切口进行处理，包扎或缝合。

Plant_Tissue_Culture

Factors Affecting Plant Tissue Culture
• Growth Media
• Environmental Factors
• Explant Source • Genetics
– Minerals, Growth factors, Carbon source, Hormones – Light, Temperature, Photoperiod, Sterility, Media
• Two Hormones Affect Plant Differentiation:
– Auxin: Stimulates Root Development – Cytokinin: Stimulates Shoot Development
• Generally, the ratio of these twห้องสมุดไป่ตู้ hormones can determine plant development:
Microcutting propagation
• This is a specialized form of organogenesis • It involves the production of shoots from preexisting meristems only. • Requires breaking apical dominance • Microcuttings can be one of three types:
– Nodal – Shoot cultures – Clump division
Micropropagation
• The art and science of plant multiplication

测定空气中二氧化硫的注意事项

1引言气体分析对实验条件的要求特别严格，不像水样分析，温度等外部因素对水的影响不大，气体分析与之不同之处在于，实验室的温度，采样时的温度、气压、流量等在不同季节都应有所区别的，否则测量的结果就会有偏差［1］。

2实验部分2.1方法与原理二氧化硫测定原理就是二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺（PRA ）、甲醛作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅用分光光度计在577nm 处测定［2］。

本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。

加入氨磺酸钠可消除氮氧化物的干扰，采样后放置一段时间可使臭氧自行分解，加入CD-TA 可消除或减少某些重金属元素的干扰。

2.2仪器空气采样器、分光光度计、多孔玻板吸收管、恒温水浴器、具塞比色管。

2.3试剂蒸馏水、环已二胺四乙酸二钠、氢氧化钠、甲醛、邻苯二甲酸轻钾、氨磺酸钠、碘、碘化钾、可溶性淀粉、碘酸钾（优级纯）、盐酸、硫代硫酸钠。

2.4标准曲线的绘制在进行标准曲线的绘制时，最能体现外部因素对其测定结果的影响。

取14支10m L 的具塞比色管，分A ，B 两组，每组7支，分别对应编号。

A 组按表1配制标准系列。

表1二氧化硫标准系列B 组各管分别加入0.05%PRA 使用液1.00m L ，A 组各管分别加入0.6%氨磺酸钠溶液0.5m L 和1.5mol /L 氢氧化钠溶液0.5m L 混匀，再逐管迅速将溶液全部倒入对应编号并装有PRA 使用液的B 管中，立即具塞摇匀后放入恒温水浴中显色。

显色温度与室温之差应不超过3℃，根据不同的季节和环境条件选择显色温度与时间，见表2。

摘要：介绍了甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法的原理，探讨了该方法标准曲线的制作，并根据实验经验提出几点注意事项。

关键词：大气；二氧化硫；甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法；注意事项Abstract ：The principle of formaldehyde absorption -pararosaniline spectrophotometric method is introduced.Thepreparation of the standard curve of this method is discussed ，and some precautions are put forward based on ex-perimental experience.Key words ：atmosphere ；sulfur dioxide ；formaldehyde absorption -pararosaniline spectrophotometry ；precautions中图分类号：X 831文献标识码：A文章编号：1674-1021（2019）07-0073-02收稿日期：2019-05-07；修订日期：2019-07-10。

成骨细胞源性外泌体的分离提取和鉴定

-1108-宁夏医学杂志2020年12月第42卷第12期Ningxia Med J,Dec.2020,Vol.42,No.12 Doi：10.13621/j.1001-5949.2020.12.1108•实验研究•成骨细胞源性外泌体的分离提取和鉴定蔡则成】，杨绍兵2,马荣3,张彦龙】，梁思敏3［摘要］目的分离成骨细胞来源的外泌体，并对其进行鉴定。

方法体外培养成骨细胞，用差速离心法分离、提取成骨细胞分泌的外泌体，经透射电子显微镜观察其形态及大小，采用蛋白质印迹法（WB）检测外泌体跨膜蛋白CD9和成骨细胞特异性碱性磷酸酶（AKP）的表达。

结果成骨细胞源性外泌体为直径30-100nm的圆形或椭圆形结构,高表达CD9和AKP蛋白。

结论差速离心法提取的成骨细胞源性外泌体，具有外泌体的一般特性，并高表达成骨细胞特异性蛋白AKP。

［关键词］结核分枝杆菌；外泌体;成骨细胞［中图分类号］Q2-33［文献标识码］AIsolation，extraction and identification of exosomes derived from osteoblasts CAI Zecheng，Y ANG Shaobing2，MA Rong3，ZHANG Yanlong1，LIANG Simin3. 1.Ningxia Medical University，Yinchun750004，China Department of Cardiology，General Hospital of Ningxia Medical University，Y inchun750004，C hina；3.Department of Orthopaedics，General Hospital of Ningxia Medical University，Y inchun750004，C hinaCorresponding author:L IANG Simin,Email：148376463@[Abstract]Objective The exosomes from osteoblasts were isolated and identified.Methods Osteoblasts were cultured in vitro.The exosomes secreted from osteoblasts were separated and extracted by differential centrifugation.The morphology and size of exosomes were observed by transmission electron microscopy.The expression of CD9and alkaline phosphatase in osteoblasts were detected by Western blotting.Results The exosomes of osteoblasts were round or oval structures with a diameter of30〜100nm,which highly expressed CD9and AKP protein.Conclusion The osteoblast derived from exosomes have the general characteristics of exosomes and highly express the osteoblast specific protein AKP.[Key words]Mycobacterium tuberculosis；E xosomes；Osteoblasts脊柱结核是由结核分枝杆菌引起的慢性感染性疾病,以进行性骨质破坏为主要病理特征［1］，破骨细胞在脊柱结核骨质破坏的发生发展中起着极其重要的作用。

生工专业英语复习题

Chapter 1Bacterium（Bacteria）细菌yeast 酵母fungus（fungi 真菌alga （algae）藻类cultured mammalian cells 哺乳动物培养细胞fermentation processes 发酵工程biomass 菌体biocatalyst生物催化剂antibiotics 抗生素amino acids氨基酸enzyme steroid 甾体，类固醇polysaccharides多糖vaccines 疫苗biochemical engineering生物化学工程immobilization 固定化genetic engineering基因工程genome 基因组mutation 突变gene 基因Comprehension1． What is biotechnology？what are its characteristics points？2． Name four developmental phases of biotechnology，denoting their chronological time，main products and techniques evolved?Sentence analysis and translation3．Biotechnology appears to be an area of expansion。

will become increasingly more expensive and in short supply.(翻译文章最后一段)中文译文：生物工程就如一个不断扩张和充满机遇的领域，它涉及了许多产业，包括农业、食品与饲料加工业、医药业、能源与水处理工业。

生物工程在新药、激素、疫苗和抗体生产方面，提供廉价可靠的能源以及（从长远来看）在化学饲料方面、环境控制体系的改进提高与废物管理方面都将扮演重要的角色。

南昌大学攻读硕士学位研究生入学考试微生物615复习题库

2.3线粒体（mitochondria)
2.4叶绿体（chloroplast)
2.5生活史/生命周期（life history/life cycle)
2.6霉菌（mould/mold)
2.7假根（rhizoid)
2.8吸器（haustorium)
2.9子实体（sporocarp)
2.10菌丝球（mycelial bead)
5.3发酵（fermentation)
5.4异型乳酸发酵（heterolatic fermention)
5.5代谢回补顺序（anaplerotic sequence)
5.6生物固氮（biological nitrogen fixation)
5.7 Park核苷酸
5.8次生代谢物（secondary metabolite)
7.4质粒（cccDNA)
7.5 F质粒（F plasmid)
7.6基因突变（gene mutation)
7.7营养缺陷型（auxotroph)
7.8条件致死突变型（conditionsal lethao mutant)
7.9移码突变（phase-shift mutantion)
7.10转座（ransposition)
6.6恒浊器（turbidostat)
6.7恒化器（chemostat/bactogen)
6.8最适生长温度（optimum growth temperature)
6.9灭菌（sterilization)
6.10消毒（disinfection)
6.11防腐（antisepsis)
6.12化疗（chemotheraphy)
9.6类毒素（toxoid)
9.7非特异性免疫（nonspecific immunity)

富血小板血浆在膝关节疾病治疗中的应用

富血小板血浆在膝关节疾病治疗中的应用刘永辉赵烨王向阳郭马珑崔宏勋【摘要】富血小板血浆(platelet-rich-plasma，PRP)是利用全血各成分沉降系数不同特性离心而得到的高浓度血小板血浆，由于其富含多种促进组织修复的生长因子，且制作、使用便捷而被广泛运用到骨科领域，尤其是近几年在治疗膝关节疾病疗效方面备受关注。

本文就其治疗膝关节骨性关节炎、半月板、交叉韧带损伤及膝关节滑膜炎方面做一综述，为临床治疗膝关节常见疾病提供参考。

【关键词】富血小板血浆；膝关节骨性关节炎；半月板损伤；交叉韧带损伤；膝关节滑膜炎【Abstract】Platelet-rich-plasma is a high-concentration platelet plasma obtained by centrifugation with different characteristics of sedimentation coefficients of all components of the whole blood.It is widely used in the field of orthopedics because it is rich in a variety of growth factors to promote tissue repair and is easy to make and use，especially in the treatment of knee diseases in recent years.In this paper，the treatment of knee osteoarthritis，meniscus，cruciate ligament injury and knee synovitis are reviewed to provide reference for clinical treatment of common knee diseases.【Key words】Platelet-rich-plasma；Knee osteoarthritis；Meniscus injury；Cruciate ligament injury；Knee synovitis富血小板血浆(platelet-rich-plasma，PRP)是自体外周血离心而得到以血小板和白细胞为主的血浆，研究发现[1]，PRP中含有转化生长因子β(transforming growth factor-β，TGF-β)，成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor，FGF)，血小板衍化生长因子(platelet-derived growth factor，PDGF)，血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)等多种细胞因子和介质，通过PRP注射到受损组织等方式能够促进损伤组织的修复与再生[2]。