香蕉枯萎病对香蕉苗期生长的影响

B-1
5.54±0.67a
6.52±0.67a
10.32±0.67b
10.13±0.67c
A-1
5.55±0.37a
6.5±0.37a
9.22±0.37b
11.93±0.37b
图：不同处理的叶片宽度测量值
A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理，接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml；B-1、B-2、 B-3分别代表土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g；C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸 根处理+土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。 经Duncan新复极差法方差分析。 注：表中同列字母分别表示显著性差异，不同小写字母表示P<0.05。
致谢
本文是在我的导师缪卫国教授悉心指导下完 成的，衷心感谢我的导师缪卫国教授。 再有感谢吴小燕师姐对我的无私指导和细心 帮助，在做实验的过程中给了我许多和支持帮助， 在这里表示深深的谢意。
表：株高
处理 CK C-3 B-3 A-3 C-2 B-2 A-2 C-1 植后1d 9±0.3a 8.97±0.21a 9.07±0.06a 9±0.1a 9±0.1a 9.1±0.1a 9.3±0.1a 9.2±0.1a 植后32d 17.33±1.76 a 16±1.8a 16±0.87a 14.67±1.26 a 16.17±2.02 a 14.5±1.5a 17.47±3.44 a 17.83±1.04 a 17±1a 植后64d 22.33±1.04a 17±0.87c 18.83±0.58bc 17.67±1.76bc 16.5±2.18c 17±2.29c 20.83±0.29ab 18.67±1.26bc 植后96d 20.7±1.15a 14.67±1.61d 16.17±1.15cd 16.33±1.44cd 15.5±1.5d 16.17±1.61cd 19.9±4.33ab 16.87±1.27cd
香蕉枯萎病对蕉苗球茎的影响
图：第96 d后对照处理的香蕉假茎危害图
图： 第96 d后不同接菌浓度及处理的香蕉假茎危害图
A处理：带菌香蕉苗 B处理：带菌土壤 C处理：带菌土壤与带菌香蕉苗
讨论
•
香蕉枯萎病菌苗期侵染不仅使蕉苗叶片退绿变黄，还 使叶片畸形，变得细小窄长，这个现象在蕉苗中鲜见报道， 在本实验中，90%的接菌处理均出现此特征，我们认为该 特征可以作为苗期的典型香蕉枯萎病病害特征。 在接种后至64d，对照的茎围、株高、叶片长宽增长 相比第32d均呈现质的飞跃，我们认为该阶段是香蕉苗生 长的一个黄金时期，此时所有处理的香蕉苗的大部分指标 值先后与对照达到差异显著，说明香蕉枯萎病能影响蕉苗 生长，尤其是在蕉苗生长关键时期，能阻碍蕉苗茎围、株 高、叶片长宽等生长。 实验中接菌浓度为106CFU对香蕉苗的生长影响最大， 其次为103CFU，最后为10CFU，接菌处理对香蕉苗的生长 影响的由强至弱分别为C处理、B处理、A处理，而这三个 接菌方法或带菌途径又导致了菌量的差异，故最终我们发 现在一定范围内，接菌浓度越大，香蕉苗的茎围、株高、 叶片长宽生长就越慢，甚至停止生长。
B-1
9.1±0a
19.67±1.04abc
17.6±0.1bc
A-1
9.07±0.21a
15.5±2.18a
17.83±3.18bc
18.03±2.4cd
图：不同时间段株高测量值
A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理，接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml；B-1、B-2、 B-3分别代表土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g；C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸 根处理+土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。 经Duncan新复极差法方差分析。 注：表中同列字母分别表示显著性差异，不同小写字母表示P<0.05。
实验材料
• 实验供试香蕉品种：巴西蕉 (Cavendish，AAA)由中国热带农 业科学院提供，采用4-5叶期香蕉植株供接种用。 • 供试土壤：红壤，经121°C , 0.1 MPa灭菌30 min 2次，其基本 性状为：pH 5.32，有机质含量为15.9 g· kg-1，速效氮（N）为 0.56 mg· kg-1，速效磷（P）为0.36 mg· kg-1，速效钾（K）为 5.5 mg· kg-1。 • 不同浓度带菌土壤的制备：将分离纯化后的香蕉枯萎病菌株4 号生理小种（FOC 4）的孢子悬浮液调节成带菌浓度为106 CFU/g、103 CFU/g、10 CFU/g的土壤样品。
香蕉枯萎病对蕉苗叶片的影响
表：不同处理的叶片长度测量值
处理 CK C-3 B-3 A-3 C-2 B-2 A-2 C-1 植后1d 7.56±0.32a 7.6±0.36a 7.56±0.46a 7.46±0.46a 7.4±0.23a 7.34±0.37a 7.41±0.26a 7.38±0.33a 植后32d 12.17±1.47a 8.01±1.41b 8.2±1.47b 8.29±0.68b 8.16±0.43b 8.3±0.7b 9.39±0.97b 12±1.41a 植后64d 29.63±5.03a 11.48±4.16f 15.4±2.83f 20.1±3.56e 13.83±7.46f 19.57±4.14bcd 21.88±6.07cd 23.33±3.46d 植后96d 9.76±10.72a 5.63±4.25d 6.27±5.5e 7.05±7.24d 6.14±5.16d 6.97±7.04bc 7.81±7.82cd 8.4±8.52bc
香蕉枯萎病对香蕉苗期生长的影响
学生：吴火毅 学号：20100304310067 指导老师：缪卫国
研究背景与意义
香蕉枯萎病（Fusarium wilt of banana）是由尖孢镰刀菌古巴专 化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyderet Hansen 破坏香蕉维管束导致植株死亡的一种毁灭性病害。一旦发生，对香蕉 产业就是毁灭性的灾害，发病的蕉园病株率高时可达90%，导致蕉园 荒弃。 • 为了明确香蕉枯萎病菌对香蕉苗期生长的影响。验证香蕉枯萎病 菌三种不同侵染途径（带菌土壤、带菌香蕉苗、带菌土壤与带菌香蕉 苗），及低中高三种带菌浓度（10CFU、103CFU、106CFU）引起香 蕉苗期茎围、株高、叶片长宽等生长指标进行统计分析，对香蕉枯萎 病苗期识别有重要意义，可以依据统计苗期的某项生长指标数据或结 合全面的生长数据对苗期香蕉枯萎病进行初步评判，为早期防控提供 了有效的方法依据，为香蕉枯萎病危害及建立苗期危害等级提供科学 的理论依据。 •
结果与分析
• 一、香蕉枯萎病对蕉苗茎围与株高的影响 • 二、香蕉枯萎病对蕉苗叶片的影响 • 三、香蕉枯萎病对蕉苗球茎的影响
香蕉枯萎病对蕉苗茎围与株高的影响
表：茎围增长值
处理 CK C-3 B-3 A-3 C-2 B-2 A-2 C-1 植后1d 0a 0a 0a 0a 0a 0a 0a 0a 植后32d 2.37±0.23a 1.17±0.45ab 1.1±0.2b 1.4±0.26ab 1.2±0.2ab 1.33±0.35ab 1.4±0.4ab 1.3±0.1ab 1.7±0ab 1.87±1.78ab 植后64d 1.73±0.64a 0.8±0.56b 0.8±0.46b 0.77±0.64b 0.8±0.5b 0.73±0.25b 1.23±0.76b 0.77±0.06ab 0.73±0.06b 0.63±0.12b 植后96d 0.13±0.72a -1.87±0.78b 0.37±0.6a 0.33±0.64a 0.03±0.65a 0.83±0.15a 1.23±2.02a 0.58±0.12a 0.67±0.31a 0.6±0.69a
实验方法（侵染途径）
三种接种 方法（侵 染途径）
带菌香蕉苗 （A处理）
带菌土壤（B 处理）
带菌土壤与带 菌香蕉苗（C 处理）
带菌香蕉苗（A处理）：将3-4片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部，用无菌剪刀剪伤根尖，将根浸于不 同菌液浓度中30 min后，种入1kg无菌土壤。浇灌足量的无菌水作为定根水。以浸渍无菌水作对照。 每处理重复3次。 带菌土壤（B处理）：取150 ml制备好的不同浓度的病原菌孢子悬液与1kg灭菌土壤拌匀，装入盆钵中， 将4至5片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部，用无菌剪刀剪伤根尖，移栽到盆钵中；浇灌同样浓度的 菌液100ml为定根水，以无菌水拌灭菌土作对照；无菌水100ml为定根水，每处理重复3次。 带菌土壤与带菌香蕉苗（C处理）：取150 ml制备好的不同浓度的病原菌孢子悬液与1kg灭菌土壤拌匀， 装入盆钵中，将3-4片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部，用无菌剪刀剪伤根尖，将根浸于菌液中20 min后，种于该盆钵中。浇灌同样浓度的菌液100 ml为定根水。以浸渍无菌水、种入无菌土壤及浇灌 无菌水为定根水作对照。
B-1
A-1
7.75±0.33a
7.34±0.34a
12.27±0.75a
12±0.89a
25.58±3.83c
20.67±7.69b
8.84±9.42bc
8.2±7.56b
图：不同处理的叶片长度测量值
A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理，接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml；B-1、B-2、 B-3分别代表土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g；C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸 根处理+土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。 经Duncan新复极差法方差分析。 注：表中同列字母分别表示显著性差异，不同小写字母表示P<0.05。
B-1 A-1
0a
0a
图：不同时间段茎围测量值
A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理，接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml；B-1、B-2、B3分别代表土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g；C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸根处 理+土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。经 Duncan新复极差法方差分析。 注：表中同列字母分别表示显著性差异，不同小写字母表示P<0.05。
表：不同处理的叶片宽度测量值
处理
CK C-3 B-3 A-3 C-2 B-2 A-2 C-1
植后1d
5.51±0.52a 5.55±0.28a 5.33±0.33a 5.56±0.19a 5.52±0.52a 5.41±0.33a 5.35±0.21a 5.55±0.13a
植Fra Baidu bibliotek32d
7.12±0.52a 6.54±0.28a 6.61±0.33a 6.77±0.19a 6.8±0.52a 6.58±0.33a 7.15±0.21a 6.78±0.13a
植后64d
13.95±0.52a 3.79±0.28d 4.32±0.33d 7.92±0.19bc 4.16±0.52d 7.9±0.33bc 6.07±0.21cd 9.07±0.13b
植后96d
15.67±0.52a 5.03±0.28f 4.72±0.33f 7.42±0.19e 5.63±0.52f 9.42±0.33cd 9.43±0.21cd 8.58±0.13d