第二章有机化合物的命名习题解答
有机化学1-2-6章作业答案
6完成下列反应式。
（2）
（6）
（7）
（9）
（10）
（11）
（12）
7．写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。
9．试写出反应中的(a)和(b)的构造式。
11．
该烯烃没有顺反异构。
12.
16
解：稳定性从大到小的次序为：(1) > (3) > (4) > (2)
第二章习题答案
1.用系统命名法命名下列化合物
（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷
（2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷
（3）3，4，4，6-四甲基辛烷
（4）2，2，4-三甲基戊烷
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷
（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷
2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：
（c）反应能量曲线草图如下：
15
解：自由基的稳定性是三级>二级>一级>·CH3
所以：C > A > B
第三章习题答案
2．命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。
(1)2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
（3）
(Z)-3-甲基-2-戊烯（E）-3-甲基-2-戊烯
高温自由基取代反应。
(4)
亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。
(5)
氧化反应，生成一个内消旋体。
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
9
（1）（2）
（3）(4)
有机化合物命名-习题
第二章各类有机化合物得命名-习题解答一、脂肪烃得命名1、写出下列化合物得结构式：(1)2,3-二甲基戊烷(2)2-甲基-3-异丙基己烷(3)2,4-二甲基-4-乙基庚烷(4)新戊烷(5)甲基乙基异丙基甲烷(6)2,3-二甲基-1-丁烯(7)2-甲基-2-丁烯(8)反-4-甲基-2-戊烯(9)反-1,6-二溴-3-己烯(10)(Z)-2-戊烯(11)(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(12)2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯(13)(2Z,4Z)-3,4,5-三甲基-2,4-庚二烯(14)2-庚炔(15)2,4-辛二炔(16)2,2,5,5-四甲基-3-己炔(17)(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔(18)乙烯基(19)烯丙基(20)丙烯基二、脂环烃得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)甲基环丙烷(2)顺-1,3-二甲基环戊烷(3)2-环戊基戊烷(4)反-1,2-二甲基环己烷(5)反-1-甲基-3-乙基环己烷(6)3-甲基-1,4-环己二烯(7)1-环己烯基环己烯(8)双环[3,2,1]-2-辛烯(9)1-氯-7,7-二甲基双环[2,2,1]庚烷(10)5-甲基双环[4,2,0]-2-辛烯(11)螺[4,5]-1,6-癸二烯2、命名下列化合物:(1) 1,2-二环己基乙烷(2) 反-1,2-二溴环戊烷(3)1-甲基-3-异丙基-1-环己烯(4) 叔丁基环己烷(5) 反-1,3-二甲基环己烷(6)顺-3,6-二甲基环己烯(7) 7,7-二甲基双环[4,1,0]庚烷(8) 双环[3,1,1]庚烷(9)双环[2,2,2]-2,5,7-辛三烯(10)双环[2,1,0]戊烷(11) 7-甲基-螺[4,5]-6-癸烯三、氯代烃得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)叔戊基氯(2)烯丙基溴(3)2-甲基-2,3-二氯丁烷(4)3,4-二甲基-1-环戊基-5-氯己烷(5)顺-3,6-二氯环己烯(6)(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔(7)氯仿2、命名下列化合物:(1) 2,2-二甲基-1-氯丙烷(2) (E)-1-溴-2-丁烯(3) 二氟二氯甲烷(4) 1-环丙基-1-溴环己烷(5) (E)-4-氯-2-戊烯(6) 3-溴环己烯(7) 3-甲基-3-氯-1-丁炔(8) 1-苯基-1-溴甲烷(9) 顺-1-甲基-2-氯环己烷(10) (S)-1-苯基-1-溴乙烷3、写出一溴取代戊烷得所有异构体,并给予命名:1-溴戊烷2-溴戊烷3-溴戊烷四、芳烃得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)间氯甲苯(2)对乙基甲苯(3)异丙苯(4)邻硝基苯甲酸(5)3-甲基-4-硝基苯磺酸(6)2,4,6-三硝基甲苯(7) -萘磺酸(8)9-溴代菲(9)对氯苄氯(10)三苯甲烷2、命名下列化合物:(1) 对硝基乙苯(2) 1,3-二硝基苯(3)-甲基萘(4) 4-硝基-3-氯甲苯(5) 对溴氯苯(6)2,4-二硝基苯甲酸(7) 9,10-蒽醌(8) 1-三氟甲基-6-氯萘(9) 4-甲基-1-苯基-2-戊烯(10) 4-甲氧基苯甲酸五、醇、酚、醚得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)异戊醇(2)环己基甲醇(3)环丁醇(4)辛戊醇(5)顺-2-丁烯-1-醇(6)(E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇(7)5-硝基-1-萘酚(8)对氨基苯酚(9)二乙烯基醚(10)乙基正丙基硫醚2、命名下列化合物:(1)(2)2-丙醇2-丙烯-1-醇(3) 苯甲醇(苄醇)(4) 1-苯基乙醇(5) 三环丙基甲醇(6) 2,4-二甲基-1-戊醇(7)(Z)-4-苯基-2-己烯-5-炔-1-醇(8)4-甲基-3-硝基苯酚(9)3-羟基苯甲醛(10)对苯二酚(11)2,3-二甲基-1,4-丁二醇(12) 乙氧基苯(苯乙醚)(13) 甲基异丙基醚(14) 苄基烯丙基醚(15)5,8-二甲基-1-萘酚(16) 3-氯-1-丙醇(17) (E)-6-壬烯-4-醇(18) 9,10-蒽醌-2-磺酸钠(19)2,4,6-三硝基酚(20) 二乙硫醚(21) 2-氯乙硫醇六、醛、酮、羧酸及其衍生物得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)三氟乙醛(2)4-异丙基苯甲醛(3)乙基环己基酮(4)5-己烯醛(5)(Z)-5-苯基-3-戊烯-2-酮(6)4-氯-2,5-庚二酮(7)三聚甲醛(8)异丁醛缩二乙醇(9)乙醛-2,4-二硝基苯腙(10)环己酮肟(11)甲醛缩氨脲(12)异戊酸(13)ω-氨基己酸(14)N-甲基-δ-戊内酰胺(15)戊二酸单乙酯(16)草酸(17)水杨酸(18)δ-己内酯(19)3-苯基丙酸(20)肉桂酸(21)环己酮缩乙二醇(22)双环[2,2,1]-5-庚烯-2-羧酸(23)苯乙酸苯甲酯2、命名下列化合物:(1)(2)(3)4-甲基戊醛4-苯基-2-丁酮2, 6-二甲基苯甲醛(4) 2-溴苯乙酮(5)(6)(7)丙酮苯腙丁酮缩乙二醇丙醛缩二乙醇(8) 3-甲基-2-丁烯酸(9)(10)(11)6-甲基-1-萘酸甲酸乙酯苯甲醛-N, N-二硝基苯腙(12)(13)(14) N-乙基环己基甲酰胺2-甲基苯甲酰氯苯甲酸烯丙酯(15)邻苯二甲酸单乙酯七、含氮化合物得命名1、命名下列化合物: (1) (2)1,3-二硝基苯(间二硝基苯)4-硝基-3-甲基苯酚(3) 2-硝基丙烷 (4) (5) 2-丙胺二甲基乙基胺(6)1-二甲氨基-2-丁烯(7)N -甲基-N -乙基-4-叔丁基苯胺。
有机化学习题答案-修改-3
第2章有机化合物的命名第一部分习题答案用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式2-1烷烃：CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH3(1)(2)(4)H3C CH2CH3 (3)(5)(6)(7)CH333(8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷；(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷；(10) 新戊烷；(11) 甲基乙基异丙基甲烷；(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷；(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷；(14) 螺[2.2]戊烷；(15) 双环[4.4.0]癸烷。
【解】：（1）2-甲基-4-乙基庚烷；（2）2,3,8-三甲基壬烷；（3）2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷；（4）1-甲基-3-乙基环戊烷；（5）8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷；（6）反-1,4-二甲基环己烷；（7）2-甲基螺[4.5]癸烷(8)(9)H 3C C CH 3CH 3CH 3(10)(11)(12)2CH 3CH 33(13)(14)(15)2-2烯烃和炔烃：CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 33CH 2CH 3(1)(2)(3)C CH 3C HCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(4)(5)(6)CH 3C C H 3C HCH 2CH 3C C H 3CCH(CH 3)2C H 3CCH=CH 2CH(CH 3)2HC (7)CH 3CH 2CH 3H 3C(8)(9)CH 3(10) 反-4-甲基-2-戊烯； (11) 2,3-二甲基-1-丁烯； (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯； (13) 2-辛炔；(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔；(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔；(16) 乙烯基；(17) 烯丙基； (18)丙烯基； (19) 异丙烯基；(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯 【解】：（1）6-甲基-4-乙基-2-庚烯；（2）3-乙基-2-己烯；（3）3-甲基-3-辛烯；（4）2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯；（5）3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔；（6）3-甲基螺[4.5]-1-癸烯；（7）1-甲基-3-乙基-1-环己烯；（8）2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯；（9）3-甲基环己烯(15)(14)C C CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH HCH 2CH 3C C CH 3(10)(11)CH 2=CCHCH 33CH 3(13)CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(16)CH 2=CH(17)CH 2=CHCH 2(18)CH 3CH=CH(19)CH 2=C(20)H 3CHHH 3CH 3H 3CCH 2CH 3CHCH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH 3(12)2-3芳烃及其衍生物：(1)(2)(3)CH 3CH(CH 3)2CH 3NO 2CH 3Br(4)(5)(6)CH 2CH=CHCH(CH 3)2CH 3Cl2CH 3H 3C3(7)CH 3CH 2CH 3CH 3(8)(9)BrClCH 3Br(10)(11)(12)(13) 对二硝基苯； (14) 间氯苯基乙炔；(15) 异丙苯；(16) 邻二甲苯；(17)间二乙烯基苯；(18) 2-硝基-3`-氯联苯；(19) 3-环已基甲苯； (20) 1,5-二硝基萘；(21). 2, 4, 6 –三硝基甲苯；(22) 9-溴代菲；(23) 3–苯基– 1–丙炔；(24) 2, 3–二甲基–1–苯基己烯。
第二章 有机化合物命名-习题解答
CF3CHO
CH(CH3)2
（3）乙基环己基酮
O C2H5C
（4）5-己烯醛
CH2
CHCH2CH2CH2CHO
2,5（5）(Z)-5-苯基-3-戊烯-2-酮 （6）4-氯-2,5-庚二酮 (Z)- 苯基- 戊烯H C C C6H5CH2 CCH3 O H
O Cl
O
CH3CCH2CHCCH2CH3
（6）(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔 （7）氯仿 （8）偏二氯乙烯 (Z)- 溴乙基戊烯HC C C C BrCH2CH2 CH3 Br
CHCl3
CH2
CCl2
2、命名下列化合物： 命名下列化合物： （1）
(CH3)3CCH2Cl
CH3 C C H CH2Br H
2,2-二甲基2,2-二甲基-1-氯丙烷 (E)(E)-1-溴-2-丁烯
甲基异丙基醚
（14） C6H5CH2OCH2CH CH2 14）
苄பைடு நூலகம்烯丙基醚
（15） 15）
CH3 OH
5,8-二甲基5,8-二甲基-1-萘酚
CH3
（16） 16） （17） 17）
OH
O
HO
Cl
3-氯-1-丙醇 (E)- 壬烯(E)-6-壬烯-4-醇
（18） 18）
O
SO3Na
9,10-蒽醌9,10-蒽醌-2-磺酸钠
CH2OH
(CH3)2CHCH2CH2OH
（3）环丁醇 （4）辛戊醇
CH3
OH
CH3CCH2OH CH3
（5）顺-2-丁烯-1-醇 丁烯CH3 C C H H CH2OH
（6）(E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇 (E)2,3-二甲基- 戊烯Br CH3CH C C CH3 CH2OH CH3
李景宁版有机化学第二章习题解答
CH3
CH3 C CH3 CH3
2，2-二甲基丙烷
（2）仅含有一个叔氢的C5H12；
CH3 CH3 CH CH2 CH3
2-甲基丁烷
（3）仅含伯氢和仲氢C5H12；
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
戊烷
3、写出下列化合物的结构简式： （1）2，2，3，3－四甲基戊烷
CH3 CH3
CH3 C C CH2 CH3
CH3 CH3
(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3
（2）由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃
CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3
CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2
（3）含一个侧链甲基和相对分子质量86的烷烃 12n+2n+2=86 n=6
CH3CH（CH3）CH2CH2CH3 （CH3）2CHCH2CH2CH3
H
H Cl
Cl
H
Cl
（3）
不同，左边是交叉式，右边是重叠式。
7、写出2，3-二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投 影式表示）
1
2
3
4
CH3 CH CH CH3
选择2，3碳原子作为观察对象
CH3 CH3
H3C CH3 H
H3C CH3 H
H
CH3
CH3
对位交叉式（
邻位交叉式（顺错式）
第二章习题（p45-47) 1、用系统命名法命名下列化合物： （1）
CH2CH3 CH3CHCHCH2CHCH3
CH3
CH3
CH2CH3 1 23 4 5 6 CH3CHCHCH2CHCH3
CH3
CH3
2，5-二甲基-3-乙基己烷
有机物的命名知识点及习题
有机物的命名一、有机物的命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 找 ：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）就多不就少。
若有两条碳链等长，以 的为主链。
⑵ 编 ：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时， 优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号 ，就从哪一端编起）。
⑶ 命名： 先写 ，后写 ；取代基的排列顺序从 到 ；相同的取代基合并以 标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“ ”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“ ”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：练习1.用系统命名法给下列物质命名：命名： 命名：2．下列有机物的命名正确的是（ ）A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷3．下列有机物名称中，正确的是（ ）A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷4.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是（ ）A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷二、烯烃和炔烃的命名1.命名方法：根据化合物分子中的 确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
2.命名步骤（1）找 ，含双键（叁键）；（2）编 ，近双键（叁键）；标出双键或三键的位置。
其它要求与烷烃相同练习1.给下列物质命名：CH 2＝CH —CH ＝CH 2 的编号—取代基— 的编号— 某烷 的取代 的主链碳数命名 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3CH 3 CH 2 CH 3 ∣2.给下列物质命名：3.写出下列物质的名称 三、含有官能团的化合物的命名1.找 ：以含有 的最长碳链为主链。
有机化学周莹主编课后习题参考标准答案
《有机化学》周莹主编习题参考答案第一章绪论1-1 解：（ 1）C1和 C2的杂化类型由sp3杂化改变为sp2杂化； C3杂化类型不变。
（ 2）C1和 C2的杂化类型由sp 杂化改变为sp3杂化。
（ 3）C1和 C2的杂化类型由sp2杂化改变为sp3杂化； C3杂化类型不变。
1-2 解：(1) Lewis 酸H +， R+，R－ C+＝ O， Br +， AlCl 3，BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱x－， RO－， HS－， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3 解：5734 3.4%硫原子个数n= 6.081-4 解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（ N 原子上 H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >( CH3)2NH >( CH 3)3N1-5解：n C 327 51. 4%， n H327 4.3%14 ， n N327 12.8% 141.03 ，12.014.0n S3279.8%32714.7%3277.0%1 ，n O 3 ，n Na132.016.023.0甲基橙的实验试： C14H14N3SO3Na1-6解：CO2： 5.7mg H 2O： 2.9mg第二章有机化合物的分类和命名2-1 解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2 解：（ 1） 2,2,5,5-四甲基己烷(2 ) 2,4- 二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（ 4） 2-甲基 -3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E） -3,4-二甲基 -3- 己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（ 9） 2,5-二甲基－ 2,4-己二烯（ 10）甲苯（ 11）硝基苯（ 12）苯甲醛（13） 1-硝基 -3- 溴甲苯（ 14）苯甲酰胺（ 15） 2-氨基 -4- 溴甲苯（16） 2,2,4-三甲基 -1-戊醇（ 17） 5-甲基 -2- 己醇（18）乙醚（ 19）苯甲醚(20) 甲乙醚(21) 3- 戊酮(22 ) 3-甲基 -戊醛（ 23） 2,4-戊二酮（ 24）邻苯二甲酸酐（ 25）苯乙酸甲酯（ 26）N,N- 二甲基苯甲酰胺 （ 27） 3-甲基吡咯 （ 28） 2-乙基噻吩（ 29） α-呋喃甲酸 （ 30） 4-甲基 -吡喃（31） 4-乙基 -吡喃（ 32）硬脂酸（ 33）反 -1,3-二氯环己烷 （ 34）顺 -1-甲基 -2-乙基环戊烷（ 35）顺 -1,2-二甲基环丙烷2-3 解：H CH 3 CH 3C 2H 5CCCH 3HH 3CCH 3C CC CCCH 3H(1)CH 3 CH 3CH H 2 H 2 H 23（ 2）C 2H 5CH 3H 3CC 2H 5HH 3CCCCCCCCH 3H H 2H 2 H 2(4)H(3)CH 3 C 2H 5HH 2CCCH 2CH 2CH 3C2H5(6)(5)HH 3CCH 3CH3CH 3H(7)HH(8)C 2 H 5C 2H5(10)(9)CH 3NO 2H 3CC CHNO 2(12)(11)COOHHO(13)(14)BrCH 3CHOBr CH 3 (15)(17)OHSO3H HO(19)NO2O(21)H 3C CHO(23)H HOCH 3NHH3 C CH 2OH (16)BrOHBr (18)O O(20)OO(22)CH 3H3C C CHO (24)CH 3H2N NH(25)ONH (27)(26) (28)SOCH 2H5NCH 2H5(29)(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOHOH 2N H2 N-C NH-C-NH 2NH2(32)O O(31)OOCHO(33)O(34)O2-4 解：(1)CH 3CH 3H3CCC C CH3H 2HCH 3命名更正为：2,3,3- 三甲基戊烷(2)HCH 3H3CCC C CH3H 2HCH 3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5 解：可能的结构式2-6 解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH 2CH2 CH2CH 3(3)CH 3CH 2CH 2CH 3C2 H5C2 H5CH 3CH3C2H CH2CH2CH352-7 解：1,3-戊二烯1,4-戊二烯HC C CH 2CH 2CH 3H3 C CC CH2CH31－戊炔2－戊炔H C C CH C2H5HCCC CH CH323H1,2-戊二烯2,3－戊二烯CH 3H 2C C CCH 33-甲基 -1,2- 丁二烯第三章饱和烃3-1 解：(1)2,3,3,4- 二甲基戊烷(2)3-甲基 -4- 异丙基庚烷(3)3,3- 二甲基戊烷(4)2,6- 二甲基 -3,6- 二乙基辛烷(5)2,5- 二甲基庚烷(6)2-甲基 -3- 乙基己烷(7)2-甲基 -4-环丙基自己烷(8)1-甲基 -3- 乙基环戊烷3-2 解：CH 3 CH 3H 3CCC CH 2CH 3CH 3 CH 3(1)CH 3CH 3H 3C CCH 2CH CH 3CH 3(3)(5)(2)(4)(6)3-3 解：(1) 有误，更正为： 3-甲基戊烷 (2) 正确(3) 有误，更正为： 3-甲基十二烷 (4) 有误，更正为： 4-异丙基辛烷 (5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为： 2,2,4-三甲基己烷3-4 解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5 解：HBrHBrBr BrBrBrHHHBrHHHHBrH HH(A) 对位交叉式(B) 部分重叠式(C) 邻位交叉式(D) 全重叠式A >C>B>D3-6 解：(1)相同(2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体(6) 相同3-7 解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
有机化学第二、三章习题答案
《有机化学》第二章、第三章习题答案P39习题1．用系统命名法命名下列化合物：(1) (2)(3) (4)(5) (6) (7) (8)解：(1)2,3,3,4-四甲基戊烷; (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷; (3) 3,3-二甲基戊烷; (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷;(5) 2,5-二甲基庚烷; (6) 2-甲基-3-乙基己烷; (7) 2,2,4 –三甲基戊烷; (8) 2-甲基-3-乙基庚烷。
2．试写出下列各化合物的构造式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷; (2) 2,3-二甲基庚烷; (3) 2,2,4-三甲基戊烷; (4) 2,4-二甲基-4-乙基庚烷;(5) 2-甲基-3-乙基己烷; (6) 三乙基甲烷; (7) 甲基乙基异丙基甲烷; (8) 乙基异丁基叔丁基甲烷;解：（1）(CH 3)3CC(CH 3)2CH 2CH 3; (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3;(3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2;(4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (5) (CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (6) (C 2H 5)3CH; (7) CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)2; (8) (CH 3)2CHCH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3。
3．用不同符号标出下列化合物中伯(1)、仲(2)、叔(3)、季(4)碳原子：(1) (2)4.下列化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
(1)2-乙基丁烷； (2)2,4-2甲基己烷；(3) 3-甲基十二烷；(4) 4-丙基庚烷； (5)4-二甲基辛烷；(6)1,1,1-三甲基-3-甲㸨C H 3㜩ＲC ｈC ĨｃH 3Ĩ2C Ĩ(C H3Ĩ䄲ｃｈＳｃｈＲｃｈｃｈｃｈＲｃｈＲｃｈＳｃｈＳｃｈＨｃｈＳＩＲC H 3C H ĨC 猨穃HĨĨĨC H 2C 瑈3C Ĩ3C 䑈ＲĨ䝈 C Ĩ2＠ｃｈＲ＠ｃｃｈＲｃｈＳｃｈＨC Ĩ3)2C H 2C H 3C Ĩ3ĨC H 3C 聈C H 2CCC H 2C H 3ĨH 2C H3C H 3畃H 錳C H 3C H 31111122234411CH 3CH(CH 3)CH 2C ĨC H Ｓ)Ĩ䑃H (C Ĩ3)罃H 2CH 31Ĩ1Ĩ4Ĩ3Ĩ21基戊烷。
有机化学第02章 命名(2)
1 - 甲基 – 2 - 正丙基 – 5 - 正丁基苯
几种重要的芳基： Ar—
苯基 简写为：Ph—
CH2
苯甲基
又称为苄基；简写为PhCH2—
二、 多环芳烃
多环芳烃分为联苯或联多苯类、多苯代脂烃和稠环芳烃三种类型
稠环芳烃
8 7
1 2
6 3
54
萘
8 7
6 5
9
1
8
2
7
3
6
10
4
§2.4 芳香族化合物的命名
一、单环芳香族化合物的命名 复习官能团优先顺序表
1、官能团优先次序（位于前面的基团优于后面的基团）
官能团： -COOH, -SO3H, -COOR, -COCl,-CONH2,
词尾： 羧酸
磺酸
酯
酰氯
酰胺
取代基： ~ -CN, 氰
磺酸基 酯基
甲酰氯 甲酰胺
-CHO, -CO-, -OH(醇), -OH(酚), -SH，
1
6-甲基-1-乙基环己烯
C2H5
1
5 - 乙基 - 1，3 - 环戊二烯
5-甲基-1，3-环己二烯 1
三、桥环化合物的命名 脂环烃分子中含有两个或两个以上碳环的化合物称为多
环烃 。 其中共用两个碳原子的双环化合物称为桥环化合物。
桥头碳
*
桥
*
注：①桥可以是碳链，也可以是一条键。
②双环化合物有三条桥
第二章 有机化合物命名（2）
§2.3 脂环烃的命名
一、环烷烃的命名 1、环上支链不太复杂时，以环为母体： 1）据所有成环碳原子数命名为环某烷； 2）编号：多取代环烷烃编号时从简单取代基开始，并遵
第二章 有机化合物的命名
第二章有机化合物的命名2.1 命名下列基。
(1) CH3CH2CH2(2) (CH3)2CHCH2(3)CH3CH2CH3(4) (5) CH2CHCH2(6) CH3C C(7)(CH3)3C(8) CH2(9)(10) O(11) CH3CH2O(12) CH2CH2CH2(13) CH3CHCHCH3CH3CH3(14) (CH3)2CHCH2CHCH23(15) CH3C C C CH3 (16)3(17)CHCH23(18)C C CH3 (19) CH3CH2CCH3O3(20) CH2CHCH2COOHCH3(21)CH2CHCH2OHCH3答：⑴正丙基⑵异丁基⑶仲丁基⑷叔丁基⑸烯丙基⑹1- 丙炔基⑺环戊基⑻苄基（苯甲基）⑼α-萘基⑽苯氧基⑾丙酰基⑿ 1，3-亚丙基⒀ 1，2，3-三甲基丁基⒁ 2，4-二甲基戊基⒂ 2-甲基-1-戊烯-3-炔基⒃ 5-甲基-2-环己烯基⒄ 2-苯基丙基⒅1-甲基-3-苯基-2-丙炔基⒆叔戊氧基⒇ 2-甲基-3-羧基丙基（21）2-甲基-3-羟基丙基2.2 写出下列基的构造式（1）异丙基（2）仲丁基（3）叔戊基（4）新戊基（5）异戊基（6）正戊基（7）乙烯基（8）苄基（9）2-甲基戊基（10）1-甲基-1，3-丁二烯基（11）4-甲基-4-戊烯-2-炔基（12）2-甲基-3-乙基-2，4-环戊二烯基（13）2，4-二甲基苯基（14）叔丁氧基（15）3-苯基-1-丙烯基（16）烯丙氧基（17）2，4-二氯苯氧基（18）N,N-二甲基氨甲基 答：(1) CH 3CHCH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH (3)CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3(4) CH 3CCH 2CH 3(7) CH 2=CHCH 2(8)(5)CH 3CHCH 2CH 2CH 3(6) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHCC (9) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3(10) CH 2=CH CH 3(11) CH 2=C CH 2CH 3(13) C (12)(14) CH 3 CH 3CH 3OCH 2=CH CH 2 (15)(16)(17) (18)CH 3 CH 3N CH 2H 5C 2CH 3CH 3H 3CCH 2CHCH ClClOO2.3 用习惯命名法命名下列化合物。
有机化学第二版第二章习题答案
第二章分类及命名2-1 用系统命名法命名下列烷烃。
(1)2,2,5-三甲基已烷; (2)3,6-二甲基-4-正丙基辛烷; (3)4-甲基-5-异丙基辛烷;(4)2-甲基-3-乙基庚烷; (5)5-正丙基-6-异丙基十二烷;(6)3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷; (7)4-异丙基-5-正丁基癸烷;(8)3,6,6-三甲基-4-正丙基壬烷。
2-2 用系统命名法命名下列不饱与烃。
(1)4-甲基-2-戊炔; (2)2,3-二甲基-1-戊烯-4-炔; (3)1-已烯-5-炔;(4)3-异丁基-4-己烯-1-炔; (5)3-甲基-2,4-庚二烯; (6)2,3-已二烯;(7)2-甲基-2,4,6-辛三烯; (8)4-甲基-1-已烯-5-炔; (9)亚甲基环戊烷;(10)2,4-二甲基-1-戊烯; (11)3-甲基-4-(2-甲基环已基)-1-丁烯。
2-3 用系统命名法命名下列化合物。
(1)3-甲基环戊烯; (2)环丙基乙烯; (3)4,4-二氯-1,1-二溴螺[2、4]庚烷;(4)3-烯丙基环戊烯; (5)1-甲基-3-环丙基环戊烷; (6)3,5-二甲基环已烯;(7)螺[4、5]-1,6-癸二烯; (8)1-甲基螺[3、5]-5-壬烯;( 9)2-甲基-1-环丁基戊烷;(10)2,2-二甲基-1-环丁基二环[2、2、2]辛烷; (11)5,7,7-三甲基二环[2、2、1]-2-庚烯; (12)二环[4、2、0]-7-辛烯;(13)1-甲基-4-乙基二环[3、1、0]已烷。
2-4 写出下列化合物的构造式。
(1) 3-甲基环己烯(2) 3,5,5-三甲基环己烯(3) 二环[2、2、1]庚烷(4) 二环[4、1、0]庚烷(5) 二环[2、2、1]-2-庚烯(6)二环[3、2、0]-2-庚烯(7) 螺[3、4]辛烷(8) 螺[4、5]-6癸烯(9) 2-甲基二环[3、2、1]-6-辛烯(10) 7,7-二甲基二环[2、2、1]-2,5-庚二烯33 H33H3H3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)2-5 用系统命名法命名下列化合物。
有机物的命名知识点及习题
有机物的命名一、有机物的命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 找 ：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）就多不就少。
若有两条碳链等长，以 的为主链。
⑵ 编 ：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时， 优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号 ，就从哪一端编起）。
⑶ 命名： 先写 ，后写 ；取代基的排列顺序从 到 ；相同的取代基合并以 标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“ ”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“ ”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：练习1.用系统命名法给下列物质命名：命名： 命名：2．下列有机物的命名正确的是（ ）A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷3．下列有机物名称中，正确的是（ ）A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷4.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是（ ）A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷二、烯烃和炔烃的命名1.命名方法：根据化合物分子中的 确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
2.命名步骤（1）找 ，含双键（叁键）；（2）编 ，近双键（叁键）；标出双键或三键的位置。
其它要求与烷烃相同 练习1.给下列物质命名：CH 2＝CH —CH ＝CH 2 的编号—取代基— 的编号— 某烷 的取代 的主链碳数命名 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3CH 3 CH 2 CH 3 ∣2.给下列物质命名：3.写出下列物质的名称 三、含有官能团的化合物的命名1.找 ：以含有 的最长碳链为主链。
有机化学课后习题答案第二章
2章思考题2.1 分析共轭效应和超共轭效应的异同点，重点阐述σ-π和p-π共轭。
2.2 请举例说明同分异构体中各种异构体的定义及其异同点。
2.3解释甲烷氯化反应中观察到的现象：（1）（1）甲烷和氯气的混合物于室温下在黑暗中可以长期保存而不起反应。
（2）（2）将氯气先用光照射，然后迅速在黑暗中与甲烷混合，可以得到氯化产物。
（3）（3）将氯气用光照射后在黑暗中放一段时期,再与甲烷混合，不发生氯化反应。
（4）（4）将甲烷先用光照射后，在黑暗中与氯气混合，不发生氯化反应。
（5）（5）甲烷和氯气在光照下起反应时，每吸收一个光子产生许多氯化甲烷分子。
2.4 3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料，怎样合成？2.5 写出烯烃C5H10的所有同分异构体，命名之，并指出哪些有顺反异构体。
2.6 找出下列化合物的对称中心.(1)乙烷的交叉式构象(2)丁烷的反交叉式构象(3)反-1,4-二甲基环已烷(椅式构象)(4)写出1,2,3,4,5,6-六氯环已烷有对称中心的异构体的构象式(椅式)。
2.7 一个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10o, 如果把溶液稀释一倍, 其旋光度是多少? 如化合物的旋光度为-350o, 溶液稀释一倍后旋光度是多少?2.8 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，生成的活性中间体分别为、、，其稳定性＞＞, 所以反应速度是＞＞。
解答2.1 答：在离域体系中，键长趋于平均化，体系能量降低而使分子稳定性增加。
共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。
共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。
超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时，C—H键的轨道与π轨道也有一定程度的重叠，发生电子的离域现象，此时，键向π键提供电子，使体系稳定性提高。
它分为-p 和-π超共轭。
超共轭效应比共轭效应小。
2.3 答：（1）无引发剂自由基产生（2）光照射，产生Cl·，氯自由基非常活泼与甲烷立即反应。
有机化学习题(1-5章含答案)
C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。 给出化合物(A)～(D)结构。
大学有机化学总结习题及答案
有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HH H HHHHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。
注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
有机化合物的命名2练习答案
有机化合物的命名2
例1．写出下列物质的结构简式：
（1）2，4－二甲基－3－乙基己烷（2）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（3）对甲基苯乙炔[参考答案]
１．按系统命名法给下列有机物命名：
[参考答案]（1）2－甲基丁烷（2）2，2，5－三甲基己烷
（3）3，3，5－三甲基庚烷（4）2，3－二甲基－1－丁烯
２．有机物的系统名称为（）
A．2，2，3一三甲基一1－戊炔B．3，4，4一三甲基一l一戊炔
C．3，4，4一三甲基戊炔D．2，2，3一三甲基一4一戊炔
[参考答案]B
３．萘环上的碳原子的编号如（I）式，根据系统命名法，（Ⅱ）式可称为2一硝基萘，则化合物（Ⅲ）的名称应是（）
A．2，6一二甲基萘B．1，4一二甲基萘
C．4，7一二甲基萘D．1，6一二甲基萘
[参考答案]D
４．萘环上的位置可用α、β表示，如：，下列化合物中α位有取代基的是（）
[参考答案]BC
５．六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一，下式中能表示六氯苯的是（）
[参考答案]C。
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
2020.3.22有机化合物的命名规则和练习
普通命名法允许在系统命名法中使用。
命名训练 1.请给以下烷烃命名。
序号 结构简式 1
异戊烷 2-甲基丁烷
名称
新戊烷 2，2-二甲基丙烷
2
2.请给以下烯烃或炔烃命名。 序号 结构简式 1
2
名称
3
4
3.请给以下芳香烃命名。 序号 结构简式 1
2
3
名称
4
第二部分：烃的衍生物的命名 1 单官能团化合物的系统命名【暂不考虑旋光异构】 第一种情况，当官能团是卤素原子、硝基、亚硝基时，将官能团作为取代基，以烷烃为母体。
3-丁基-2，4-己二醇
练习 序号 1
结构简式
2
名称
3 4
3 含多种官能团化合物的系统命名 先确定主官能团，就是看第一部分的“2”表，排在前面的是主官能团，然后，选含有主官 能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。 主链编号的原则是要让主官能团的位号尽可能小。 命名时，根据主官能团确定母体的名称，其他官能团作为取代基用词头表示； 分子中若涉及立体结构（高中不要求），要在名称最前面标明其构型； 最后根据命名的基本格式写出名称。
均三甲苯 1，3，5-三甲苯
2 邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚.基础有机化学第四版上册[M]2018，52.
第二组
4-甲基-2-乙基-1-丙基苯
1-甲基-3，5-二乙基苯
9、普通命名法、系统命名法
对于名称很长的复杂化合物，命名时常用俗名。甲烷可以称为沼气，异丙苯又叫枯烯。
普通命名法
正戊烷
系统命名法
戊烷
14
-R
烃基
15
-X,-NO2,-NO 只作取代基
3、次序规则
卤素、硝基、亚硝基
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OH
O
CHO
COOH
α-甲基顺丁烯二酸酐
O
（R)-β-甲基丁内酯
O
O
O
O
11
N-乙基丁二酰亚胺
(1S,4R)-4-甲酰基-3-氧代环己-1-甲酸
O O
O H N C2H5 COOH O
12
第二章
习题解答
1
2-34用IUPAC命名法命名下列化合物
i ii
Cl
Br
2,5-二甲基-5-氯甲基庚烷
2,6-二甲基-4-乙基-3-溴庚烷
iii
Cl
Cl
iv
Br
Br
C2H5
C2H5Βιβλιοθήκη II反-1-乙基-4-氯环己烷
反-1-溴-4-碘环己烷
2
CH3 C2H5 R CH2Cl (H3C)2HC
Br I R
3
OH
OH
2,2-二甲基丙醇
3-戊烯-2-醇
CH3 OH OH
OH CH3
5-甲基-3-己炔-1-醇
3,6-二甲基-3,5-环己二烯-1,2-二醇
4
CH2CH3 HO OH
C2H5
OH
OH
3,5-二辛炔-1,8-二醇
（1R,2R)-2-乙基环己醇
CHO Ph OHC CHO
E-3-苯基丙烯醛
环己烷-1,4-二醛
1,4-二乙氧基-2,3-丁二醇
9
2-35写出下列化合物的结构
(R)-2-甲基-4-溴壬烷 (2R,3R)-2-氯-3-碘戊烷
Cl Br
I
(4S,5R)-4-乙基-5-异丙基-1-氯癸烷
(1S,3S)-1,3-二氯环己烷
Cl
Cl
Cl
10
(3S,4R)-3-甲基-4-羟基戊醛
（3R）-3-甲基4-氧代戊酸
CH3
CH(CH3)2
(R)-2,3-二甲基-3-氯甲基戊烷
（R)-3-甲基-2-溴-2-碘丁烷
F Br R S CH3 Br S
CH3 H3C R F Br Br Cl
CH3 S Cl Cl Cl
CH3 Br Br CH3
（1S,3S,5R）-1-甲基-3-氟-5-溴环己烷 （2S,3R)-2,3-二氯-2,3-二溴丁烷
丁三酸或甲烷三羧酸
O COOH COOH H
E-2-丙炔基-3-戊烯酸
(3S)-3-环己酮羧酸
7
O NHCH3 NCH2CH2CH3
1-甲氨基丙酮
N-环戊亚基丙胺
O
N
N
N-甲基-N-乙基丙胺
N-甲基-N-乙基环己基甲酰胺
8
Br O Cl O
甲基氯乙基醚
4-甲基-2-溴-1,3-环氧戊烷
OH O O OH
5
OHC O
O
4-丙酰基苯甲醛
螺[4.5]-8-癸酮
Ph
CH3 H3COOC
Ph CH3 Br Br
COOCH3 Ph CH3
H O
CH3
(E)-3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮
(R)-2-苯基-2-溴丙酸甲酯
6
R S S O HOOC COOH
R
COOH
(1S,4R,5S,6R)-4,5,6三甲基双环[2.2.2]辛酮