执业药师考试药典知识培训课件
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2024版全新药学培训课件
培训课件•药学基础知识•药品研发与创新•药品生产与质量管理目录•药品流通与使用管理•政策法规与伦理道德•未来趋势与展望药学基础知识01CATALOGUE药物化学与药理学药物化学研究内容药物的化学结构、合成方法、理化性质及药物分子与生物体之间的相互作用。
药理学研究内容药物对机体的作用及其机制，以及机体对药物的处置过程。
药物与受体的相互作用药物通过与机体内的受体结合而发挥药效，了解药物与受体的相互作用有助于理解药物的疗效和副作用。
03药物制剂的稳定性药物制剂在储存和使用过程中需保持其稳定性，以确保疗效和安全性。
01药物剂型分类包括片剂、胶囊剂、注射剂、外用剂等，不同剂型适用于不同的给药途径和治疗需求。
02药物制剂的制备工艺涉及原料药的选取、粉碎、混合、制粒、干燥、压片、包衣等步骤，以及制剂过程中的质量控制。
药物剂型与制剂药物分析与质量控制药物分析方法包括色谱法、光谱法、电化学分析法等，用于药物的定性鉴别、杂质检查和含量测定。
药物质量标准各国药典对药物的质量标准有明确规定，包括性状、鉴别、检查、含量测定等方面。
药物生产过程的质量控制对原料药和制剂的生产过程进行严格的质量控制，确保产品质量符合标准。
1 2 3根据患者的病情、年龄、性别等因素，制定合理的药物治疗方案，遵循安全、有效、经济的原则。
药物治疗原则包括药物的选用、剂量调整、给药途径选择、用药时机把握等方面，以确保治疗效果并降低副作用风险。
临床用药注意事项了解不同药物之间的相互作用及配伍禁忌，避免不合理用药导致的不良反应或降低疗效。
药物相互作用与配伍禁忌药物治疗学与临床用药药品研发与创新02CATALOGUE靶点选择与确认化合物筛选与优化临床前研究临床试验新药研究与开发流程基于疾病机制和治疗需求，确定药物作用的靶点。
进行药效学、药代动力学、安全性评价等临床前研究，为临床试验提供数据支持。
通过高通量筛选、计算机辅助设计等技术手段，寻找并优化具有潜在治疗作用的化合物。
用药常识讲解培训课件
药物为适宜的药物；⑵有适宜的时间，以公众能支付的
价格保证药品供应；⑶正确地调剂处方；⑷以准确的剂
量、正确的用法和用药日数服用药物；⑸确保药物质量
安全有效。
用药常识讲解
42
用药常识
第一节 药物的基本知识
四、药物的合理使用与不良反应
（二）药物的不良反应
（1）药物的不良反应是指合格的药品在正常用法
用药常识讲解
37
用药常识
第一节 药物的基本知识
二、药物的分类与常见剂型 （一）分类
按药物的来源分：天然药、合成药和生物技术药物； 按药物的管理分：处方药与非处方药 按药物出现的时间分：现代药与传统药
按药物的使用方法分：口服药、注射药和外用药
用药常识讲解
38
用药常识
第一节 药物的基本知识
用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
（2）药物的不良反应包括：不良作用、毒性作用、
变态反应和其它反应（成瘾、耐药等）
用药常识讲解
43
用药常识
第二节 常用药物的介绍
一、抗感染类药
1、抗生素： 青霉素及其合成类
头孢菌素类
氨基糖甙类
奎诺酮类
大环类脂类
磺胺类
四环素类等等
（一）药物的用法
口服
注射
局部用药
用药常识讲解
7
用药常识
第一节 药物的基本知识
三、药物的用法与用量
（二）用药的时间与次数
服药次数
服药时间
（三）药物的用量
用药常识讲解
8
用药常识
第一节 药物的基本知识
四、药物的合理使用与不良反应
（一）药物的合理使用
WHO1987年提出合理用药的标准为：⑴处方的
执业药师考试知识点总结汇总一PPT课件
.
6
❖ 茯苓：寒热虚实水肿均宜。 ❖ 薏苡仁：除痹、清热排脓。 ❖ 车前子：化痰，明目 ❖ 茵陈：黄疸要药 ❖ 石韦：血淋、尿血 ❖ 萆薢：膏淋白浊
.
7
❖ 附子：回阳救逆。十八反 ❖ 干姜：回阳，温肺化饮（细辛） ❖ 肉桂：引火归元（牛膝：引血下行） ❖ 吴茱萸：中焦虚寒、肝气夹痰湿上犯巅顶头
痛。五更泻
❖ 全蝎、蜈蚣
❖ 虫类，有毒。息风止痉、解毒散结、通络止痛，治 急慢惊风、癫痫抽搐、破伤风、中风面瘫、半身不 遂、疮痈肿毒、瘰疬痰核、偏正头痛、风湿顽痹等
❖ 蜈蚣毒大力强 ❖ 全蝎毒小力缓
.
20
❖ 一般用于闭证，多入丸散，不宜久服。 ❖ 麝香：0.03—0.1g ❖ 开窍醒神之良药，治闭证神昏无论寒热均宜
❖ 肺热咳嗽： ❖ 石膏、知母、天花粉、芦根、黄芩、鱼腥草、
地骨皮、车前子、石韦、虎杖、白茅根、侧 柏叶、瓜蒌、浙贝、川贝、竹茹、桑白皮、 马兜铃等
.
1
❖ 实热虚热 ❖ 知母、黄柏、青蒿、地骨皮、秦艽、生地、
玄参、丹皮、白薇、胡黄连 ❖ 疟疾 ❖ 柴胡、鸦胆子、青蒿、草果、常山、槟榔、
何首乌、仙鹤草、雄黄、铅丹、砒石
.
28
❖ 五味子： ❖ 滋肾敛肺，生津止汗，涩精止泻，宁心安神 ❖ 乌梅：敛肺，涩肠，安蛔，生津，止血 ❖ 山茱萸：补益肝肾，收敛固涩
.
29
涌吐药
❖ 1、作用强烈，且多具毒性，易伤胃损正，仅适于 形证俱实者。
❖ 2、确保安全、有效，“小量渐增” ，切忌骤用大 量
❖ 3、“中病即止”，只可暂投，不可久服 ❖ 常 山：截疟
❖
皆止痛，均治疼痛病证。
.
25
❖ 北沙参（伞形科珊瑚菜）、南沙参（桔梗科沙参） ❖ 来源于两种不同的植物，因二者功用相似，均以养
药典培训汇总PPT课件
随着医药行业的不断发展，药典培训将不断拓展 新的培训领域，满足行业对人才的需求。
加强国际合作
加强与国际药典组织的合作与交流，引进国际先 进的药典标准和技术，提高我国药典水平。
完善培训体系
不断完善药典培训体系，提高培训质量和服务水 平，为医药行业的发展提供有力的人才保障。
谢谢观看
药品监管措施
药典对药品监管措施进行了规定， 包括药品抽检、药品审评审批、药 品不良反应监测等，确保药品监管 科学、规范、有效。
药典的药品检验和质量控制
药品检验
药典规定了药品的检验方法和技 术要求，包括理化检验、微生物 限度检查等，确保药品质量符合
法定标准。
质量控制
药典对药品生产过程中的质量控 制进行了规定，要求企业建立完 善的质量管理体系，确保生产出
实践操作和模拟演练
总结词
通过实践操作和模拟演练，使学员掌握药典的实际操作技能，提高学员在实际工 作中的应对能力。
详细描述
实践操作和模拟演练是药典培训的重要环节。通过模拟实际工作场景，使学员能 够亲身体验药典的实际操作过程，掌握药典的实际操作技能。同时，通过模拟演 练，使学员能够应对各种突发情况，提高学员在实际工作中的应对能力。
药典的分类和组成
• 总结词：药典分为国家药典和地方（省级）药典，由正文、附录和索引三部分组成。
• 详细描述：药典的分类是指按照药典的制定机构和适用范围的不同，将药典分为国家药典和地方（省级）药典。国家药典是由国家食品药品监督管理局组织制定和颁布的药品标准，具 有全国范围内的适用性。地方（省级）药典是由省级食品药品监督管理部门组织制定和颁布的药品标准，仅适用于该省范围内。药典的组成包括正文、附录和索引三部分。正文包括品 名、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量测定、功能主治、用法用量、注意事项、规格、贮藏等项目。附录包括各项检验方法的操作、试剂、试药等内容。索引是对正文内容的索引， 方便查阅。
加强国际合作
加强与国际药典组织的合作与交流，引进国际先 进的药典标准和技术，提高我国药典水平。
完善培训体系
不断完善药典培训体系，提高培训质量和服务水 平，为医药行业的发展提供有力的人才保障。
谢谢观看
药品监管措施
药典对药品监管措施进行了规定， 包括药品抽检、药品审评审批、药 品不良反应监测等，确保药品监管 科学、规范、有效。
药典的药品检验和质量控制
药品检验
药典规定了药品的检验方法和技 术要求，包括理化检验、微生物 限度检查等，确保药品质量符合
法定标准。
质量控制
药典对药品生产过程中的质量控 制进行了规定，要求企业建立完 善的质量管理体系，确保生产出
实践操作和模拟演练
总结词
通过实践操作和模拟演练，使学员掌握药典的实际操作技能，提高学员在实际工 作中的应对能力。
详细描述
实践操作和模拟演练是药典培训的重要环节。通过模拟实际工作场景，使学员能 够亲身体验药典的实际操作过程，掌握药典的实际操作技能。同时，通过模拟演 练，使学员能够应对各种突发情况，提高学员在实际工作中的应对能力。
药典的分类和组成
• 总结词：药典分为国家药典和地方（省级）药典，由正文、附录和索引三部分组成。
• 详细描述：药典的分类是指按照药典的制定机构和适用范围的不同，将药典分为国家药典和地方（省级）药典。国家药典是由国家食品药品监督管理局组织制定和颁布的药品标准，具 有全国范围内的适用性。地方（省级）药典是由省级食品药品监督管理部门组织制定和颁布的药品标准，仅适用于该省范围内。药典的组成包括正文、附录和索引三部分。正文包括品 名、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量测定、功能主治、用法用量、注意事项、规格、贮藏等项目。附录包括各项检验方法的操作、试剂、试药等内容。索引是对正文内容的索引， 方便查阅。
药学知识培训PPT课件
实施流程
包括启动召回、调查评估 、制定召回计划、实施召 回和召回效果评价等步骤 。
药品监管法律法规及政策解读
药品监管法律法规
《中华人民共和国药品管 理法》、《中华人民共和 国药品管理法实施条例》 等。
政策解读
包括药品注册管理、药品 生产质量管理、药品流通 监督管理、医疗机构药事 管理等方面的政策解读。
03
04
05
保障患者用药安全，减 少药物不良反应。
提高药物治疗效果，促 进患者康复。
优化药物治疗方案，减 轻患者经济负担。
药师与患者沟通技巧培训
倾听技巧
耐心倾听患者主诉，不 打断患者讲话，注意非
语言信息的传递。
询问技巧
开放式提问引导患者详 细表达病情，封闭式提
问确认患者信息。
回应技巧
对患者的问题和疑虑给 予及时、准确、清晰的 回应，保持热情、友好
利用热能使湿物料中的湿 分（水分或其他溶剂）气 化，并利用气流或真空带 走气化了的湿分，从而获 得干燥物料的操作过程。
将颗粒或粉状物料置于模 孔内由冲头压制成片剂的 工艺过程。
药物剂型的选择与应用
根据药物的理化性质选择剂型
药物的溶解性、稳定性、刺激性等理化性 质对剂型的选择有重要影响。
根据疾病的性质和治疗需要选择 剂型
报告制度
药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，主动收集、分析、评价、 报告本单位使用药品的质量、疗效和反应情况。
药品召回制度及实施流程
01
02
03
药品召回定义
指药品生产企业按照规定 的程序收回已上市销售的 存在安全隐患的药品。
召回等级划分
根据药品安全隐患的严重 程度，药品召回分为三级 ，即一级召回、二级召回 和三级召回。
执业药师课件 ppt
05
药学伦理与职业道德
药学伦理原则与实践
尊重生命
尊重患者的生命和健康，提供 安全、有效的药品和药学服务
。
诚信守信
遵守职业道德，诚实守信，不 参与任何违法、违规行为。
科学严谨
遵循科学原则，严谨求实，确 保药学研究和服务的科学性和 准确性。
公平正义
维护公平正义，不偏袒任何一 方，确保药学服务的机会和结
调整方案
预防与保健
根据患者的病情变化和治疗效果，及时调 整用药方案，以达到最佳的治疗效果。
向患者传授预防疾病和保健养生的知识， 帮助患者养成良好的生活习惯和健康状态 。
04
药事管理与法规
药品监管政策与法规
药品监管政策
01
介绍国家药品监管政策，包括药品注册、生产、流通、使用等
环节的监管要求和规定。
药品法规
02
解读药品管理法等相关法律法规，强调药品安全、有效性、合
理性的重要性。
法律法规更新
03
及时关注药品监管政策与法规的更新动态，确保执业药师掌握
最新法规要求。
药品注册与审批
药品注册流程
详细介绍药品注册的流程，包括申请 、审查、审批等环节。
药品审批标准
注册与审批案例分析
通过案例分析，帮助执业药师更好地 理解药品注册与审批的实际操作和要 求。
执业药师课件
目录
• 执业药师概述 • 药品知识与技能 • 药学服务与沟通 • 药事管理与法规 • 药学伦理与职业道德 • 案例分析与实践
01
执业药师概述
定义与职责
定义
执业药师是指经全国统一考试合 格，取得《执业药师注册证》， 并在药品生产、经营、使用单位 中执业的药学技术人员。
1执业药师考前培训 第一章 药学综合知识与技能精品PPT课件
1、 药品说明书撰写原则 （1） 药品说明书存在的问题
药品说明书是药物信息情报最基本、最重 要的来源。它与药品的研制、生产、销售、 贮运、使用等众多环节密切相关。
存在主要问题如下：
①药品名称不规范。
药品说明书无通用名，只有商品名。
②用法剂量不明确，病人不易理解。
如口服1次4～8片，用量差异太大，病人无法掌 握。如只标1日3次，每次1片，但不知饭前饭 后。
• 名称举例
• INN(国际非专利药品名称)：Paracetamol
• CADN(中国药品通用名称)：对乙酰氨基酚
• BAN(英国通用药品名称)：Paracetamol
• USAN(美国通用药品名称)：Acetaminophen
• 其他名称：醋氨酚，N-acetyl-p-aminophenol, APAP, p-Acetamidophenol, Acetamol
药学综合知识与技能
考试及课程简介：
药学综合知识与技能包括：执业药师在 药品生产、经营、使用中开展业务活动、 从事药学服务的基本知识和技能；集中反 映了执业药师理论联系实际，独立解决和 处理有关实际问题的综合能力。
分值预测
第一章占3分、第二章占12分、 第三章占10分、第四章占10分、 第五章占12分、第六章占10分、 第七章占10分、第八章占4分、 第九章占8分、第十章占8分、 第十一章占3分、第十二章占3分、 第十三章占5分、第十四章占2分， 不难看出第二、三、四、五、六、七、九、
左氧氟沙星：可乐必妥、优素劲、乐朗、金诺乐曼、奥维丽、 刻定、田沙威、安理莱、莱美兴、诺普伦、维沙欣、左利欣、 沙严隆、优普罗康、西普克定、清康、来弗斯、廉素、裕力 兴、天力达、泉盈、迪诺新、强普信、瑞科沙、来立信、来 沃莘、一品、达芬泰星、利复星、京必妥新、恒奥、希普克 定、妥必速、左克、左福欣、天福欣、帅威、名力爽、彼妥、 金裕星、爱信、同林、丽珠强派、德宁、左福康（45）。
药品说明书是药物信息情报最基本、最重 要的来源。它与药品的研制、生产、销售、 贮运、使用等众多环节密切相关。
存在主要问题如下：
①药品名称不规范。
药品说明书无通用名，只有商品名。
②用法剂量不明确，病人不易理解。
如口服1次4～8片，用量差异太大，病人无法掌 握。如只标1日3次，每次1片，但不知饭前饭 后。
• 名称举例
• INN(国际非专利药品名称)：Paracetamol
• CADN(中国药品通用名称)：对乙酰氨基酚
• BAN(英国通用药品名称)：Paracetamol
• USAN(美国通用药品名称)：Acetaminophen
• 其他名称：醋氨酚，N-acetyl-p-aminophenol, APAP, p-Acetamidophenol, Acetamol
药学综合知识与技能
考试及课程简介：
药学综合知识与技能包括：执业药师在 药品生产、经营、使用中开展业务活动、 从事药学服务的基本知识和技能；集中反 映了执业药师理论联系实际，独立解决和 处理有关实际问题的综合能力。
分值预测
第一章占3分、第二章占12分、 第三章占10分、第四章占10分、 第五章占12分、第六章占10分、 第七章占10分、第八章占4分、 第九章占8分、第十章占8分、 第十一章占3分、第十二章占3分、 第十三章占5分、第十四章占2分， 不难看出第二、三、四、五、六、七、九、
左氧氟沙星：可乐必妥、优素劲、乐朗、金诺乐曼、奥维丽、 刻定、田沙威、安理莱、莱美兴、诺普伦、维沙欣、左利欣、 沙严隆、优普罗康、西普克定、清康、来弗斯、廉素、裕力 兴、天力达、泉盈、迪诺新、强普信、瑞科沙、来立信、来 沃莘、一品、达芬泰星、利复星、京必妥新、恒奥、希普克 定、妥必速、左克、左福欣、天福欣、帅威、名力爽、彼妥、 金裕星、爱信、同林、丽珠强派、德宁、左福康（45）。
执业药师药物分析培训课件
检验方法：按药典规定的方法进行检验。 含量限度
含量限度 原料药 制剂 杂质 表示方法 百分含量 标示量的百分含量 百分含量 限度 范围 范围 低于 ppm和% 注意 101.0%
原料药的含量（%），如规定上限为100%以上时， 系指用药典规定的方法测定可能达到的数值;它为 药典规定的限度或者允许偏差，并非真实含量。未 规定上限时，系指不超过101.0%。
中国 药典
增补本
中国药典的组成 C A. 一二部组成 B. 一二三部组成 C. 一二三部及增补本组成 D. 一二三部及生化
（二）中国药典的基本结构与主要内容
凡 例
药 典 内 容
正
文
附
录
索
引
1、凡例
为正确理解和使用药典所作的解释和说明，对正 文品种、附录及质量检定中有关的共性问题加以 规定，如计量单位、温度、专业术语等。
标准规定
(1)贮藏： 避光：用不透光的容器包装； 密闭：将容器密闭，以防止灰尘及异物进入； 密封：将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或者异物进入； ④熔封或者严封：防止空气与水分侵入并防止微生物污染； ⑤ 阴凉处 凉暗处 冷处
不超过20℃
避光并不超 过20℃
2-10℃
试验时的温度
水浴：98-100℃ 热水：70-80℃ 温水或微温：40-50℃ 室温：10-30℃ 冷水：2-10℃ 冰浴：0℃
药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 B A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一
精密量取：采用移液管 约：取用量不得超过规定量的±10%。 精密称取约0.5g， 称取范围在0.45~0.55g。
“精密量取，，时应选用的计量器具是 A．量筒 B．称量瓶 C．分析天平 D．移液管 E．量杯
含量限度 原料药 制剂 杂质 表示方法 百分含量 标示量的百分含量 百分含量 限度 范围 范围 低于 ppm和% 注意 101.0%
原料药的含量（%），如规定上限为100%以上时， 系指用药典规定的方法测定可能达到的数值;它为 药典规定的限度或者允许偏差，并非真实含量。未 规定上限时，系指不超过101.0%。
中国 药典
增补本
中国药典的组成 C A. 一二部组成 B. 一二三部组成 C. 一二三部及增补本组成 D. 一二三部及生化
（二）中国药典的基本结构与主要内容
凡 例
药 典 内 容
正
文
附
录
索
引
1、凡例
为正确理解和使用药典所作的解释和说明，对正 文品种、附录及质量检定中有关的共性问题加以 规定，如计量单位、温度、专业术语等。
标准规定
(1)贮藏： 避光：用不透光的容器包装； 密闭：将容器密闭，以防止灰尘及异物进入； 密封：将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或者异物进入； ④熔封或者严封：防止空气与水分侵入并防止微生物污染； ⑤ 阴凉处 凉暗处 冷处
不超过20℃
避光并不超 过20℃
2-10℃
试验时的温度
水浴：98-100℃ 热水：70-80℃ 温水或微温：40-50℃ 室温：10-30℃ 冷水：2-10℃ 冰浴：0℃
药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 B A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一
精密量取：采用移液管 约：取用量不得超过规定量的±10%。 精密称取约0.5g， 称取范围在0.45~0.55g。
“精密量取，，时应选用的计量器具是 A．量筒 B．称量瓶 C．分析天平 D．移液管 E．量杯
执业药师培训课件ppt
RY
执业药师培训课件
汇报人：XXX
202X-XX-XX
REPORTI• 药理学基础 • 药品管理与法规 • 药学服务与沟通技能 • 临床药学实践 • 执业药师继续教育与培训
PART 02
药理学基础
药物的作用机制
药物与靶点相互作用
药物剂量与效应关系
药物通过与靶点结合，发挥治疗作用 ，如酶抑制剂、受体拮抗剂等。
药物的剂量与治疗效果之间存在一定 的关系，需要根据病情和个体差异选 择合适的剂量。
药物代谢与排泄
药物在体内经过吸取、散布、代谢和 排泄等过程，影响药物的作用时间和 强度。
执业药师继续教育的内容与情势
内容
涵盖药品管理、药品安全、药品使用、药品监管等方面的法律法规、政策规范和专业知 识。
情势
包括在线课程、面授培训、学术会议、专题研讨、实践操作等多种情势。
执业药师继续教育的考核与认证
考核
通过考试、实践操作等方式对执业药师 的继续教育成果进行考核评估。
VS
认证
对符合条件的执业药师颁发继续教育证书 ，作为其专业水平和职业能力的证明。
药学服务的职业道德与规范
尊重患者
执业药师应尊重患者的自 主权和隐私权，不泄露患 者个人信息和病情。
诚信取信
执业药师应遵守职业道德 ，不参与任何违法违规行 为，维护患者的利益和行 业的名誉。
持续学习
执业药师应不断更新自己 的药学知识和技能，提高 自己的专业水平和服务质 量。
PART 05
临床药学实践
药品养护
定期对药品进行检查、养护，防止药 品受潮、霉变、变质等不良现象的产 生，确保药品质量安全。
药品的监管法规与政策
药品监管法规
执业药师培训课件
汇报人：XXX
202X-XX-XX
REPORTI• 药理学基础 • 药品管理与法规 • 药学服务与沟通技能 • 临床药学实践 • 执业药师继续教育与培训
PART 02
药理学基础
药物的作用机制
药物与靶点相互作用
药物剂量与效应关系
药物通过与靶点结合，发挥治疗作用 ，如酶抑制剂、受体拮抗剂等。
药物的剂量与治疗效果之间存在一定 的关系，需要根据病情和个体差异选 择合适的剂量。
药物代谢与排泄
药物在体内经过吸取、散布、代谢和 排泄等过程，影响药物的作用时间和 强度。
执业药师继续教育的内容与情势
内容
涵盖药品管理、药品安全、药品使用、药品监管等方面的法律法规、政策规范和专业知 识。
情势
包括在线课程、面授培训、学术会议、专题研讨、实践操作等多种情势。
执业药师继续教育的考核与认证
考核
通过考试、实践操作等方式对执业药师 的继续教育成果进行考核评估。
VS
认证
对符合条件的执业药师颁发继续教育证书 ，作为其专业水平和职业能力的证明。
药学服务的职业道德与规范
尊重患者
执业药师应尊重患者的自 主权和隐私权，不泄露患 者个人信息和病情。
诚信取信
执业药师应遵守职业道德 ，不参与任何违法违规行 为，维护患者的利益和行 业的名誉。
持续学习
执业药师应不断更新自己 的药学知识和技能，提高 自己的专业水平和服务质 量。
PART 05
临床药学实践
药品养护
定期对药品进行检查、养护，防止药 品受潮、霉变、变质等不良现象的产 生，确保药品质量安全。
药品的监管法规与政策
药品监管法规
药典的知识PPT资料(正式版)
（8）“约” 系指不超过规定量的±10％； ％（g/ml）：表示溶液100ml中所含溶质若干g。
依据《中国药品通用名称》CADN
凡增例加、 药附用录辅“对料药的精典总外体密其要他求称化学定药品”国家系标准指具同称等效重力 应准确至所取重量的1‰； “称定”系指称重应准确至所取重量的1％； 原料药：包括外观、色泽、臭、味、结晶性、溶解度、物理常数。
凉暗处：避光并≤20℃
常温：10-30℃
（4）同一原料药用于不同制剂时，质量控制项目不同。
（5）按药典方法检验，如采用它法，应进行比较，仲 裁时以药典为准。
（6）试药、试液、指示剂、滴定液、缓冲液均按药典附录制备。 滴定液表示法：×××滴定液（）有效位数4位，指的是。
（7）原料药的百分含量，除另有规定外，均按重量计。如规定
药典的知识
年执业药师考试通过率13.13%； 年12.71%
药分部分 （40分）
最佳选择题16分，每题1分；配伍选择题 16分，每题分；多选题8分，每题1分
第1章 第2章 第3章 第4章 第5章 第6章 第7章 第8章 第9章
年分值分配表
3分 3分 2分 3分 3分 7分 2分 3分 1.5分
第10章 第11章 第12章 第13章 第14章 第15章 第16章 第17章 第18章
制定药品质量标准的原则
1.要有针对性 2.检验方法：准确、灵敏、简便、快速 3.限度规定合理
二、中国药典
版分为4部啦 ！
中文全称： 年版中华人民共和国药典
中文简称：中国药典（ ）
英文简称：chinese pharmacopoeia( )
英文缩写：Ch.P.(
)
英文名取 代拉丁名
药典 注释
1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、 年版
依据《中国药品通用名称》CADN
凡增例加、 药附用录辅“对料药的精典总外体密其要他求称化学定药品”国家系标准指具同称等效重力 应准确至所取重量的1‰； “称定”系指称重应准确至所取重量的1％； 原料药：包括外观、色泽、臭、味、结晶性、溶解度、物理常数。
凉暗处：避光并≤20℃
常温：10-30℃
（4）同一原料药用于不同制剂时，质量控制项目不同。
（5）按药典方法检验，如采用它法，应进行比较，仲 裁时以药典为准。
（6）试药、试液、指示剂、滴定液、缓冲液均按药典附录制备。 滴定液表示法：×××滴定液（）有效位数4位，指的是。
（7）原料药的百分含量，除另有规定外，均按重量计。如规定
药典的知识
年执业药师考试通过率13.13%； 年12.71%
药分部分 （40分）
最佳选择题16分，每题1分；配伍选择题 16分，每题分；多选题8分，每题1分
第1章 第2章 第3章 第4章 第5章 第6章 第7章 第8章 第9章
年分值分配表
3分 3分 2分 3分 3分 7分 2分 3分 1.5分
第10章 第11章 第12章 第13章 第14章 第15章 第16章 第17章 第18章
制定药品质量标准的原则
1.要有针对性 2.检验方法：准确、灵敏、简便、快速 3.限度规定合理
二、中国药典
版分为4部啦 ！
中文全称： 年版中华人民共和国药典
中文简称：中国药典（ ）
英文简称：chinese pharmacopoeia( )
英文缩写：Ch.P.(
)
英文名取 代拉丁名
药典 注释
1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、 年版
药学知识培训PPT资料(正式版)
中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。
即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽然不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，而以一种药为主，加一种药为辅，能提 高主药疗效。 即：半夏、瓜萎(包括瓜萎皮、萎仁、天花粉)、贝母(包括浙贝母、川贝母)、白鼓、白及反乌头(包括川乌、草乌、附子、天雄、侧子); 海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草;人参、 参、太子参、丹参、玄参、沙参、苦参、细辛、白芍、赤芍反藜芦。
• 7：中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及 其成药称中药。
• 8：西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制 品称西药。
• 9：成药：按疗效显著的常用处方， 将药物制成 一定规格的制剂，给予通俗的名称，患者可不经 医生处方直接购用，这种药品称为成药。
• 10：中药饮片 指在中医药理论指导下根据 辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材 进行特殊加工炮制的制成品。（中药饮片， 是指对中药材按不同标准，进行切、炒、 炙等方法加工后制成的中药。）
• 3：当药品用量超过其说明书上标注的最大 剂量时就会引起一些不良反应，这叫做 “中毒量”，如果在中毒量基础上再加大 剂量就会引起死亡，称为“致死量”。
• 4：药品“耐受性”指病人长期使用某种药 物后，机体对药物的敏感度下降，只有加 大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作 用的特性
• 5：药品“耐药性”指长期使用某中抗菌药（抗生素）， 细菌对该药品的敏感性降低，导致该抗菌药对细菌不再有 作用的特性。
• 11：中药材 是指药用植物、动物的药用部 分采收后经产地加工形成的原料药材。 （指未经任何加工的原药材，俗称“个 子”）
• 12：生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分 离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。 主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋 白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。
即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽然不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，而以一种药为主，加一种药为辅，能提 高主药疗效。 即：半夏、瓜萎(包括瓜萎皮、萎仁、天花粉)、贝母(包括浙贝母、川贝母)、白鼓、白及反乌头(包括川乌、草乌、附子、天雄、侧子); 海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草;人参、 参、太子参、丹参、玄参、沙参、苦参、细辛、白芍、赤芍反藜芦。
• 7：中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及 其成药称中药。
• 8：西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制 品称西药。
• 9：成药：按疗效显著的常用处方， 将药物制成 一定规格的制剂，给予通俗的名称，患者可不经 医生处方直接购用，这种药品称为成药。
• 10：中药饮片 指在中医药理论指导下根据 辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材 进行特殊加工炮制的制成品。（中药饮片， 是指对中药材按不同标准，进行切、炒、 炙等方法加工后制成的中药。）
• 3：当药品用量超过其说明书上标注的最大 剂量时就会引起一些不良反应，这叫做 “中毒量”，如果在中毒量基础上再加大 剂量就会引起死亡，称为“致死量”。
• 4：药品“耐受性”指病人长期使用某种药 物后，机体对药物的敏感度下降，只有加 大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作 用的特性
• 5：药品“耐药性”指长期使用某中抗菌药（抗生素）， 细菌对该药品的敏感性降低，导致该抗菌药对细菌不再有 作用的特性。
• 11：中药材 是指药用植物、动物的药用部 分采收后经产地加工形成的原料药材。 （指未经任何加工的原药材，俗称“个 子”）
• 12：生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分 离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。 主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋 白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。
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建国以来共出版 七版药典
2/27/2021
执业药师考试药典知识
1953年版 1963年版 1977年版 1985年版 1990年版 1995年版 2000年版 √
3
1953年版 1963年版 1977年版 1985年版 1990年版 1995年版 2000年版
2/27/2021
共 一部 531 1310 643 1925 1152 1489 713 1751 784 2375 920 2691 992
B. 药典
C. 中华人民共和国药典
D. 中国药品标准（1995年版）
E. 中国药典
2/27/2021
执业药师考试药典知识
11
例6. 我国药典的英文名称是 A. Pharmcopoeia B. pharmaceutical C. Farmacy D. china Pharmacopoeia E. Chinese Pharmacopeia
2/27/2021
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7
例2. 至今我国出版药典共 A. 3版 B. 5版 C. 7版 D. 8版 E. 6版
2/27/2021
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8
例3. 我国最新版的药典是 A. 2001年版 B. 2000年版 C. 98年版 D. 95年版 E. 93年版
2/27/2021
C. 避光，温度不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 放在室温避光处
2/27/2021
执业药师考试药典知识
21
00：72. 中国药典2000年版“室温”是 指
A. 20℃ B. 20℃~30℃ C. 25℃ D. 2℃~30℃ E. 10℃~30℃
2/27/2021
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22
例[1～5] A. 10～30℃ C. 2～10℃ E. 98～100℃
2/27/2021
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5
98：86. 关于中国药典，最正确的说 法是
A. 一部药物分析的书 B. 收载所有药物的法典 C. 一部药物词典 D. 我国制定的药品标准的法典 E. 我国中草药的法典
2/27/2021
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6
例1. 解放后我国第一版药典出版于 A、1951年 B、1950年 C、1952年 D、1953年 E、1955年
水浴温度 98 ～100℃
热水
70 ～ 80℃
微温或温水 40 ～ 50℃
室温
10 ～ 30℃
冷水
2 ～ 10℃
冰浴
0℃
放冷
放冷至室温
或25℃±2℃ 执业药师考试药典知识
20
99：71. 中国药典（2000年版）规定
的“阴凉处”是指
A. 放在阴暗处，温度不超过2℃
B. 放在阴暗处，温度不超过10℃
本品为全反式维A酸。按干燥品计算，含 C20H28O2不得少于97.0~103.0%。
2/27/2021
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26
*制剂的含量
规格
按标示量的百分含量计算
1. 阴凉处 B 3. 冷水 C 5. 水浴温度 E
B. ＜20℃ D. 70～80℃
2. 室温 A 4. 冷处 C
2/27/2021
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23
2. 检验方法和限度 （1）检验方法 应按药典规定方法进行检验 若用其他方法，应与规定方法比较
仲裁时仍以药典方法为准
2/27/2021
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24
（2）含量限度
（g/gபைடு நூலகம்g/ml）
*原料药的含量 按百分含量计算 如未规定上限时，系指≤101.0%
本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得 少于99.0%
2/27/2021
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25
如规定上限为100%以上时，系 指用药典方法测定时可能达到的数值， 并非真实含量，是本测定方法允许的 偏差
执业药师考试药典知识
二部 增加
667 773 776 967 1455 1699
779 615 －436 262 624 316
4
药 《中国药典》英文版（85版起）
典 《临床用药需知》 （90版起）
配 《药品红外光谱集》（90版起）
套 《药典注释》一部 （90版起）
用
二部 （85版起）
书 各年的增补本
第一节 《中华人民共和国药典》
简称 英文名 缩写
中国药典 Chinese Pharmacopiea ChP
2/27/2021
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1
正确写法
中华人民共和国药典（2000 年版） 中国药典（2000年版） ChP（2000年版）
2/27/2021
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2
一、中国药典的沿革
2/27/2021
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18
【贮藏】
避光 不透光，如棕色容器或黑纸包裹 密闭 防止灰尘和异物进入 密封 防止风化、吸潮、挥发 熔封或严封 防止空气、水分、微生物污染 阴凉处 不超过20℃ 凉暗处 避光并不超过20℃ 冷处 2℃~10℃
2/27/2021
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19
温度
2/27/2021
2/27/2021
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12
例7. 我国药典的英文缩写是 A. ChP B. BP C. CA D. CP E. JP
2/27/2021
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13
例8. 第一部《中国药典》英文版是 A. 1995年版 B. 1990年版 C. 1985年版 D. 1977年版 E. 1953年版
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9
例4.《药品红外光谱集》是从哪版中国药
典开始不再收载于附录内，而另行
出版的
A. 1985年版
B. 1990年版
C. 1995年版
D. 2000年版
E. 1953年版
2/27/2021
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10
例5. 我国药典正确的名称写法是
A. 中华人民共和国药典（1995
年版）
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16
（一）凡例
具有法律的约束力
与药品标准有关的、共性的需 要明确的问题，如计量单位、各种 符号、专用术语等，用条文加以规 定
2/27/2021
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17
1. 标准规定 【类别】 按药品的主要作用与主要 用途或学科的归属划分 不排除在临床实践的基础 上作其他类别药物使用
2/27/2021
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14
例9. 中国药典二部开始出版注释是从 A. 2000年版 B. 1995年版 C. 1990年版 D. 1985年版 E. 1977年版
2/27/2021
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15
二、《中国药典》的基本结构和主要 内容
凡例，正文，附录、索引等
2/27/2021
2/27/2021
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1953年版 1963年版 1977年版 1985年版 1990年版 1995年版 2000年版 √
3
1953年版 1963年版 1977年版 1985年版 1990年版 1995年版 2000年版
2/27/2021
共 一部 531 1310 643 1925 1152 1489 713 1751 784 2375 920 2691 992
B. 药典
C. 中华人民共和国药典
D. 中国药品标准（1995年版）
E. 中国药典
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11
例6. 我国药典的英文名称是 A. Pharmcopoeia B. pharmaceutical C. Farmacy D. china Pharmacopoeia E. Chinese Pharmacopeia
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7
例2. 至今我国出版药典共 A. 3版 B. 5版 C. 7版 D. 8版 E. 6版
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8
例3. 我国最新版的药典是 A. 2001年版 B. 2000年版 C. 98年版 D. 95年版 E. 93年版
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C. 避光，温度不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 放在室温避光处
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21
00：72. 中国药典2000年版“室温”是 指
A. 20℃ B. 20℃~30℃ C. 25℃ D. 2℃~30℃ E. 10℃~30℃
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例[1～5] A. 10～30℃ C. 2～10℃ E. 98～100℃
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5
98：86. 关于中国药典，最正确的说 法是
A. 一部药物分析的书 B. 收载所有药物的法典 C. 一部药物词典 D. 我国制定的药品标准的法典 E. 我国中草药的法典
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例1. 解放后我国第一版药典出版于 A、1951年 B、1950年 C、1952年 D、1953年 E、1955年
水浴温度 98 ～100℃
热水
70 ～ 80℃
微温或温水 40 ～ 50℃
室温
10 ～ 30℃
冷水
2 ～ 10℃
冰浴
0℃
放冷
放冷至室温
或25℃±2℃ 执业药师考试药典知识
20
99：71. 中国药典（2000年版）规定
的“阴凉处”是指
A. 放在阴暗处，温度不超过2℃
B. 放在阴暗处，温度不超过10℃
本品为全反式维A酸。按干燥品计算，含 C20H28O2不得少于97.0~103.0%。
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*制剂的含量
规格
按标示量的百分含量计算
1. 阴凉处 B 3. 冷水 C 5. 水浴温度 E
B. ＜20℃ D. 70～80℃
2. 室温 A 4. 冷处 C
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2. 检验方法和限度 （1）检验方法 应按药典规定方法进行检验 若用其他方法，应与规定方法比较
仲裁时仍以药典方法为准
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（2）含量限度
（g/gபைடு நூலகம்g/ml）
*原料药的含量 按百分含量计算 如未规定上限时，系指≤101.0%
本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得 少于99.0%
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25
如规定上限为100%以上时，系 指用药典方法测定时可能达到的数值， 并非真实含量，是本测定方法允许的 偏差
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二部 增加
667 773 776 967 1455 1699
779 615 －436 262 624 316
4
药 《中国药典》英文版（85版起）
典 《临床用药需知》 （90版起）
配 《药品红外光谱集》（90版起）
套 《药典注释》一部 （90版起）
用
二部 （85版起）
书 各年的增补本
第一节 《中华人民共和国药典》
简称 英文名 缩写
中国药典 Chinese Pharmacopiea ChP
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1
正确写法
中华人民共和国药典（2000 年版） 中国药典（2000年版） ChP（2000年版）
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2
一、中国药典的沿革
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18
【贮藏】
避光 不透光，如棕色容器或黑纸包裹 密闭 防止灰尘和异物进入 密封 防止风化、吸潮、挥发 熔封或严封 防止空气、水分、微生物污染 阴凉处 不超过20℃ 凉暗处 避光并不超过20℃ 冷处 2℃~10℃
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19
温度
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例7. 我国药典的英文缩写是 A. ChP B. BP C. CA D. CP E. JP
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例8. 第一部《中国药典》英文版是 A. 1995年版 B. 1990年版 C. 1985年版 D. 1977年版 E. 1953年版
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例4.《药品红外光谱集》是从哪版中国药
典开始不再收载于附录内，而另行
出版的
A. 1985年版
B. 1990年版
C. 1995年版
D. 2000年版
E. 1953年版
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10
例5. 我国药典正确的名称写法是
A. 中华人民共和国药典（1995
年版）
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16
（一）凡例
具有法律的约束力
与药品标准有关的、共性的需 要明确的问题，如计量单位、各种 符号、专用术语等，用条文加以规 定
2/27/2021
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17
1. 标准规定 【类别】 按药品的主要作用与主要 用途或学科的归属划分 不排除在临床实践的基础 上作其他类别药物使用
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14
例9. 中国药典二部开始出版注释是从 A. 2000年版 B. 1995年版 C. 1990年版 D. 1985年版 E. 1977年版
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15
二、《中国药典》的基本结构和主要 内容
凡例，正文，附录、索引等
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