柱状晶形貌 TiO2 膜厚对 FTOTiO2 镀膜玻璃光催化活性影响

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影响TiO_2光催化活性的因素及提高其活性的措施

影响TiO_2光催化活性的因素及提高其活性的措施
Factors affecting photo catalytic activity of TiO2 and
measures improving its potocatalytic perf ormance REN Cheng2jun1 ,3 ,L I Da2cheng2 ,ZHON G Ben2he1 ,ZHOU Da2li2 ,L IU Heng2 , GON G J ia2zhu4
粒径/ nm
包含的原子 总数/ 个
表面原子所占 比例/ %
20
2. 5 ×105
10
10
3. 0 ×104
20
5
4. 0 ×103
40
2
2. 5 ×102
80
1
30
90
超微粒子的表面效应愈显著 ,一方面吸收光
能愈多 ,产生的 e - - h + 对密度愈大 ;另一方面吸
附的反应物也愈多 ,被氧化或还原的物质浓度也
·19 ·
器 ; (5) 外加辅助能量场的情况 。
1 影响 TiO2 光催化活性的因素及 提高其活性的措施
1. 1 TiO2 本身的性质 1. 1. 1 TiO2 的晶相[1 ]
无定形和板钛矿相 TiO2 无光催化性能 。金 红石型 TiO2 的光催化能力很差 。锐钛型 TiO2 具 有优良的光催化活性 ,约为金红石型 TiO2 的 300 ~2000 倍[2 ] 。这是由于 : (i) 锐钛型 TiO2 属亚稳 态结构 ,其晶体结构不如金红石型 TiO2 紧密和稳 定 ,因而较为活泼 ; (ii) 锐钛型 TiO2 的带隙能 (3. 2ev) 比金红石型的带隙能 3. 0ev) 要大 0. 2ev ,这 就意味着前者的能级比后者高 ,因而价带和导带 的氧化/ 还原能力比后者强 。事实上 ,除纯 TiO2 (A) 外 ,由大部分锐钛型 (约占 70~80 %) 与小部 分金红石型 (约 30~20 %) 组成的混晶也有很好 的光催化活性 。其典型代表如德国 Degussa P 25 (主含量 TiO2 > 99. 5 % ,平均粒径 21nm ,比表 积 50 ±15m2/ g ,80 % TiO2 (A) + 20 % TiO2 ( R) 的 混晶型 ,密度约 3. 7g/ cm3) ,常被世界上许多研究 小组作为光催化反应的标准物质进行参照对

TiO2光催化技术的材料活性应用分析

TiO2光催化技术的材料活性应用分析

TiO2光催化技术的材料活性应用分析摘要:为了进一步探究TiO2的光催化特性,文中首先对TiO2光催化活性及其光催化的影响因素,接着重点探讨了基于溶胶法制备的纳米TiO2的应用,包括卫生保健、防结雾和自清洁涂层、防晒油、化妆品以及塑料等的应用。

关键词:光催化溶胶法活性自清洁光催化反应是光和物质之间相互作用的多种方式之一,是光反应和催化反应的融合,是光和催化剂同时作用下所进行的化学反应。

纳米TiO2是一种新型的无机金属氧化物材料,它是一种N型半导体材料,由于具有较大的比表面积和合适的禁带宽度,因此具有光催化氧化降解一些化合物的能力,纳米TiO2具有优异的光催化活性,并且价格便宜,无毒无害等优点因此被广泛的应用。

一、TiO2光催化活性1.TiO2光催化材料特性TiO2光催化材料的特性:原料来源丰富,廉价。

但光致电子和空穴的分离转移速度慢,复合率高,导致光催化量子效率低;光催化活性高(吸收紫外光性能强;禁带和导带之间能隙大;光生电子的还原性和空穴的氧化性强)。

只能用紫外光活化,太阳光利用率低;化学性质稳定(耐酸碱和化学腐蚀),无毒。

但粉末状TiO2在使用的过程中存在分离回收困难等问题。

2.TiO2光催化活性的光催化的影响因素光催化活性的光催化的影响因素主要如下:TiO2晶体结构的影响——在TiO2的三种晶型锐钛矿、金红石和板钛矿中,锐钛矿表现出较高的活性,这是由于锐钛矿较高的禁带宽度使其电子空穴对具有更正或更负的电位,因而具有较高的氧化能力,锐钛矿表面吸附H2O,O2及OH-的能力较强,导致光催化活性较高,在结晶过程中锐钛矿晶粒通常具有较小的尺寸及较大的比表面积,对光催反应有利。

TiO2表面结构的影响——光催化过程主要在催化剂表面发生,对于单纯的TiO2光催化剂,影响其光催化剂,影响其光催化活性的表面性质如下:表面积,尤其是充分接受光照的表面积;表面对光子的吸收能力;表面对光生电子和空穴捕获并使其有效分离的能力;电荷在表面向底物转移的能力。

影响TiO2薄膜光催化活性的主要因素

影响TiO2薄膜光催化活性的主要因素
朱 良俊 , 玉 民 崔
( 阳师 范 学院化 学4 r学院 , 阜 L: _ 安徽 阜 阳 2 64 ) 30 1
摘 要 :本 文讨 论 了影 响 TO 薄 膜 光催 化 活性 的 主要 因 素 :1TO 薄膜 的厚 度 与镀 膜 次数 有 较 好 的 线 性 i ( )i 关 系 ;i 膜 的 比表 面 积 越 大 , 隙 、 体 积 越 小 , 径 分 布越 均 匀 , 催 化 活 性 越 高 ;2 贵 金 属 沉 积 TO 薄 孔 孔 孔 其 () 可提 高 TO 薄膜 光催 化 剂 表 面 光 生载 流 子 的 分 离效 率 , 利 于 生 成 更 多的 ・ H;3 金 属 离 子掺 入 TO i2 有 O () i2 薄 膜 晶 格 中 可能 引起 晶 格 位 置 缺 陷 或 改 变结 晶度 , 制 电 子 与 空 穴 的 复 合 , 长 载 流 子 的 寿命 , 而使 抑 延 从
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第2 2卷 第 2期
20 0 8年 3月
天 津 化 工 Taj hm cln ut i i C e ia Id s y nn r
V 1 2 No2 o . . 2 Ma .0 8 r2 0
影响 TO2 i 薄膜 光催 化活性 的主要 因素

O 自由基 含量 下降 , H 因此 光催 化活 性减 弱 。 膜 的 比表 面积 越 大 , 隙 、 体 积越 小 , 孔 孔 孔径 分
布越 均匀 , 其催 化活 性越 高 。魏 刚等嘲 现要 使 薄膜 发 中的纳米 TO 粒子 具有 锐 钛矿 型结 构 , i: 最佳 热处 理
温度 应 为 4 0 4 0C 5 - 8  ̄ 。在该 温度 范 围内 , 度 越低 , 温 纳米 TO 粒 子 的粒径 越小 , 5 0 i: 在 o ℃下 虽然仍可 获得

不同载体对负载TiO2薄膜光催化活性影响的实验研究

不同载体对负载TiO2薄膜光催化活性影响的实验研究

不同载体对负载TiO2薄膜光催化活性影响的实验研究摘要:采用溶胶_凝胶工艺在不同载体表面制备了均匀透明的TiO2薄膜。

甲基橙水溶液的光催化降解实验表明:不同负载的TiO2薄膜具有不同的光催化活性,钛片的光催化活性最高,然后是陶瓷、不锈钢、铝片、釉面瓷砖、玻璃,铜片最低;而且其光催化活性还与负载的加热温度有关,加热温度为520℃时钛片的光催化活性最高,580℃时陶瓷、釉面瓷砖、不锈钢和玻璃的催化活性最高,而460℃时铝片的光催化活性最高。

关键词:污水处理光催化二氧化钛载体以二氧化钛等半导体为催化剂的光催化技术是近20年来环境研究的热点之一[1],许多研究[2],表明它可以较好地降解水和空气中的很多污染物,包括有机物和无机物。

但是由于传统的粉末光催化剂存在着二次分离和回收等问题,许多研究者把目光转向了固化二氧化钛体系,即把二氧化钛光催化剂固定在一种载体上,制备成一种薄膜。

本文采用溶胶_凝胶法在不同的载体(钛片、玻璃、铝片、陶瓷、釉面瓷砖、不锈钢、铜片)表面制备二氧化钛薄膜,来考察不同载体对负载TiO2薄膜光催化活性的影响,而且对不同载体的加热工艺进行了研究。

1 实验方法1.1 二氧化钛薄膜的制备以钛酸四正丁酯为原料,以三乙醇胺为抑制剂来制备溶胶。

具体配制方法如下:取17.0mL钛酸正四丁酯和4.8mL 三乙醇胺溶解到67.3 mL无水乙醇中,搅拌2h,然后再加入10mL无水乙醇和1 mL蒸馏水,再搅拌30 min,即得到淡黄色的透明溶胶。

把钛片、铝片、不锈钢、玻璃、釉面瓷砖和陶瓷切割成10mm x 10mm的方形,相继用酸、碱和酒精清洗后凉干。

把这6种清洗凉干后的载体分别浸渍在溶胶中,提拉速度为200mm/min,取出后放到100℃的马弗炉中保温30min,然后分别以每分钟5 ℃的速率升温到一定的温度(400℃,460℃,520℃,580℃,640℃,700℃等),在此温度下再保温1h,即得到不同加热工艺下不同负载的二氧化钛薄膜。

tio2光催化效率影响因素及应用

tio2光催化效率影响因素及应用

tio2光催化效率影响因素及应用
一、TiO2光催化效率影响因素:
1.光源:紫外光、可见光等光源都可以催化TiO2光催化反应,但是光源种类不同,催化效率会有差异。

2.TiO2纳米粒子大小:TiO2纳米粒子的大小也会影响TiO2光催化效果,一般来说,TiO2纳米粒子的尺寸越小,其光催化效果越好。

3.TiO2参与反应物:反应物种类不同,其与TiO2反应的效率也会有差异。

4.TiO2浓度:TiO2的浓度也会影响光催化效率,一般来说,TiO2的浓度越高,其光催化效率也会相应提高。

5.催化剂:一些催化剂可以改善TiO2光催化反应的效率,如铜、铁等常用催化剂。

二、TiO2光催化应用:
1.无害化处理:TiO2光催化反应可以用于无害化处理废气、废水等有毒有害物质,从而净化环境。

2.水处理:TiO2光催化反应也可以用于水处理,用于去除水中的微生物、悬浮物或者重金属离子等。

3.氧化反应:TiO2光催化反应可以进行氧化反应,如降解有机物、氧化还原反应等。

4.生物活性物质的制备:TiO2光催化反应可以用于制备生物活性物质,如多巴胺、麦角甾醇等物质。

TiO_2_SiO_2薄膜的光催化活性和超亲水性能

TiO_2_SiO_2薄膜的光催化活性和超亲水性能

T iO2-SiO2薄膜的光催化活性和超亲水性能Ξ于向阳ΞΞ程继健(华东理工大学无机材料研究所,上海 200237)摘要:采用溶胶凝胶法在普通玻璃表面制备了均匀的T iO-SiO2光催化薄膜,并研究了SiO2含2量对T iO2光催化性能和超亲水性能的影响。

对罗丹明B的光降解实验表明,加入少量的SiO2可提高T iO2薄膜的光催化性能,过多的SiO2降低了T iO2光催化活性。

但超亲水性的实验则表明,加入量提高了玻璃表面的超亲水性能。

较多的SiO2关键词:二氧化钛;二氧化硅;光催化活能;超亲水性中图分类号:T Q171.73+9 文献标识码:A 文章编号:1000-2871(2001)03-0038-05 The Photocatalytic Activity and Super-H ydrophilicProperty of TiO2-SiO2FilmsYU XiangΟyang,CHENG JiΟjian(Research Institute of Inorganic Material,East China University of Science&T echnology,Shanghai,200237,China) Abstract:T iO2-SiO2films are coated on the surface of glass by s ol-gel process.E ffects of the am ount ofSiO2addition on the photocatalytic activity and super-hydrophilic property of T iO2are investigated.Resultsof photodecom posing Rhodamine B show that a small am out of SiO2addition im proves the photocatalytic ac2tivity of T iO2;however,a larger am ount of SiO2addition im proves the super-hydrophilic property of T iO2.K ey w ords:T itania;Silica;Photocatalytic activity;Super-hydrophilic property1 前言自从1972年T iO2光催化特性由日本藤 昭教授发现以来,以其为代表的光催化材料已得到广泛的研究,利用T iO2光催化材料对环境中各种污染物的明显去除效果已引起世界的广泛关注。

不同负载形态TiO2薄膜光催化亚甲基蓝效能分析

不同负载形态TiO2薄膜光催化亚甲基蓝效能分析

不同负载形态TiO2薄膜光催化亚甲基蓝效能分析解清杰;陈再东;滕辰亮;戴竞【期刊名称】《江苏大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2018(039)006【摘要】针对目前光催化中催化效率低的问题,采用溶胶-凝胶法及浸提技术,分别对玻璃片、纤维膜、钢丝网进行TiO2的固定化负载.通过微观形貌进行分析,利用亚甲基蓝为目标污染物,探究制备以及光催化工艺对Ti02催化降解性能的影响及其重复使用效果,结果表明:随着浸涂次数的增加,不同载体的表面TiO2薄膜的微观形貌有所变化,对亚甲基蓝的光催化降解率呈现先增大后稳定的趋势,降解率从大到小为玻璃片、纤维膜、钢丝网,薄膜最优镀膜次数分别为3,4,4次.采用玻璃片镀膜4次所制备的TiO2光催化降解率最高,4h紫外光降解率可达75.3%.【总页数】4页(P704-707)【作者】解清杰;陈再东;滕辰亮;戴竞【作者单位】江苏大学环境与安全工程学院,江苏镇江212013;江苏大学环境与安全工程学院,江苏镇江212013;江苏大学环境与安全工程学院,江苏镇江212013;江苏大学环境与安全工程学院,江苏镇江212013【正文语种】中文【中图分类】X703.1【相关文献】1.负载型TiO2薄膜光催化剂降解亚甲基蓝 [J], 丰桂珍2.TiO2 薄膜光催化降解甲基橙和亚甲基蓝 [J], 武正簧;周丽3.TiO2负载杂多酸光催化降解亚甲基蓝的研究 [J], 马旭光4.粉煤灰负载TiO2光催化剂制备及降解亚甲基蓝研究 [J], WANG Chen;FEI Qian-feng;YANG Ben-hong5.MgAl层状双金属氧化物负载TiO2光催化降解亚甲基蓝的性能研究 [J], 杜羽庆;苏彩红;位家乐;张凌;常志显;种瑞峰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

光电流法研究TiO2薄膜表面吸附氧对光催化活性的影响

光电流法研究TiO2薄膜表面吸附氧对光催化活性的影响
WU u —e g L nP n Z AO La — a, H inHu Z A H NG H i n a— g Mi Z O QigNa2 HA n — n
( e a oaoyo ra i u ci a F c r o h h n b i u t n ft Miir o E u a o , aj 13 0 1 yL b rtr fO g ns K mF n t n l a t sft C a ga Mo na o h o o e i e ns f d ct n rni 3 02 t y i Jl rv c, . . h ; 2e b rtr Sl ae tr lSi c n n ier gMiir E ua o , inPo i eP R C i K yL oao o ic tMaei s ce e d gn ei , ns o d ct n i n a n a y f i a n a E n t f y i
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光电流法研究 T O 薄膜表面 吸附氧对光催化活性的影响 i2
武伦鹏 赵莲花 ” 张海明 赵青南
13 0 ; 3 0 2 407) 3 0 0
(延边 大学长 白山天然资源与功 能分子教育部重点实验室, 吉林 延吉 z 武汉理工大学硅酸盐材料工程教育部重点实验室, 武汉
中 图分 类 号 : 0 4 63
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影响TiO2光催化活性的因素分析综述

影响TiO2光催化活性的因素分析综述

影响TiO2光催化活性的因素分析综述2006年6月第2O卷第2期中国石油大学胜利学院JournalofShengliCollegeChinaUniversityofPetroleumJun.2006V o1.2ONo.2影响TiO2光催化活性的因素分析综述吴顺梅,李凡修,汪小宇,刘汉玉(长江大学化学与环境工程学院,湖北荆州434023)[摘要]介绍了TiO:光催化的反应机理,概述了TiO:光催化反应过程中制备工艺,焙烧温度,离子掺杂,pH,氧化剂光照,超声波,浓度等因素对催化活性的影响,并对TiO:光催化处理有机废水的前景进行了展望.[关键词]TiO:;光催化;离子掺杂[中图分类号306—1[文献标识码1A[文章编号11673—5935(2006)02—0003—04 难生物降解有机废水污染已成为日益突出的环境问题.目前,对于高浓度难生物降解有机废水的处理方法主要有生物处理法,化学法,物理处理法及光催化法等.其中,光催化氧化工艺简单,操作条件容易控制,氧化能力强,无二次污染,加之TiO:化学性质稳定,难溶,无毒,成本低,作为理想的半导体光催化剂在有机废水处理领域具有广阔的应用前景.我国对于TiO:光催化氧化处理废水进行了大量的研究,取得了很好的成果,国内赵毅[1--3]等人对TiO:的光催化氧化进行了一些研究,这些研究主要包括光催化TiO:在染料废水,农药废水,医药废水等几个方面的研究.1光催化反应机理当TiO:在光照下,能量大于3.2eV时,电子由价带被激发到导带,并在价带上产生一个带正电的空穴,空穴与导带上的电子能重新合并产生光,或者和一些吸附在催化剂表面的HzO,OH一,Oz或有机物质反应.OH?自由基可通过H:O?与带正电的空穴氧化而得Ⅲ,也可以通过吸附氧对e一的还原反应而生成O:一,随后生成H2O2和OH?.1.1TiO2光催化反应机理包括的过程1.1.1光激发过程TiO2的带隙能Eg=3.2eV,可利用波长≤387.5nm的光子激发.在溶液中TiO:吸人≤387.5nm的光子后,即产生e一--h(电子空穴)对.TiO2+hv—一+h1.1.2吸附过程TiO:在溶液中会发生如下的吸附反应:Of一+Ti(IV)==OlH一+Ti(IV)一OH—Ti(IV)+H2O==Ti(IV)一H2O1.1.3复合过程e一h:~'heat1.1.4捕集过程当TiO:粒子与水接触时,表面被羟基化,即h可将吸附在TiO:表面的OH一离子和H:O分子氧化为OH?自由基,并仍吸附在TiO:表面.顺磁共振研究证明,在TiO:表面的确存在大量OH?自由基:Ti(IV)一OH一+h——,.Ti(IV)一OH?Ti(IV)一H2O+h——,.Ti(IV)一OH?+H与此同时,Ti(IV)吸收e一还原为Ti(III),若体系中有O:(溶解氧)存在,O:作为电子受体,生成过氧化物离子自由基:Ti(IV)+e-==Ti(IIDTi(III)+O2==Ti(IV)一O2—1.1.5其它自由基反应Ti(IV)一O2一?进一步还原生成H2O2:Ti(IV)一O2一+2h==Ti(IV)一H2O2一Ti(IV)一O2一+h==Ti(IV)一H2O?在溶液中,OH?,HO:?和H:O:之间可互相转化:H2O2+OH?H2O+HO2?这样光能就可在短时间内以化学能的形式贮藏起来,实现光能与化学能之间的转化.1.1.6羟基自由基氧化有机物大量事实表明,半导体光催化氧化并不是通过空穴直接进行,而是通过其中的OH?自由基发生作用.Ti(IV)一OH一+R1.d.——,.Ti(IV)一R2.OH?+R1..d.—R2..dlTi(IV)一OH一+R1——,.R2OH?+Rl—一R2OH?基是强氧化剂(E.一+3.07V),可将脂肪族碳链氧[收稿日期]2006一O2—27[作者简介]吴顺梅(1975一),女,江苏南京人,长江大学化学与环境工程学院硕士研究生.3第2O卷中国石油大学胜利学院2006年第2期化为醇,醛,酸,最后脱羧生成COz.对于芳香族化合物,OH?首先将苯环羟基化,然后与Oz作用生成苯环上的过氧化自由基,进而开环生成脂肪族化合物,并随着氧化程度的加深,碳链逐步断裂,最终产物为CO..2影响光催化活性的主要因素光催化氧化活性主要取决于Ti0.的制备条件,光催化反应条件等,因此对TiO.活性进行改进是提高光催化氧化降解有机污染物的重要途径之一.2.1离子掺杂对光催化TiO.晶型及活性的影响金属离子的掺入可在半导体晶格中引入缺陷位置或改变结晶度等,影响了电子一空穴的复合或改变了半导体的激发波长,从而改变了光催化剂的光催化活性.B.Swarnalatha等的实验中证明[5],P25悬浮液具有很高的光降解作用效率.其原因主要为P25中锐钛矿晶形和红金石晶形并存,锐钛矿与金红石的并存促进了电子与空穴的分离,降低了其复合的概率.辛柏福等借助于XRD和FS发现,掺Cu能够抑制TiO.的相变并非由Cu"进入到TiO.晶格中替代Ti"所致,而是CuO微粒在较低温度下生成且均匀地分散在0.纳米粒子中,导致在热处理中在锐钛矿周围发生Ti一0一Cu的键合, 从而促进金红矿石相成核与长大.掺Ag纳米TiO.薄膜透过率的吸收阈值可发生右移,吸收阈值向可见光波长方向移动最为显着[6].对掺Ag的TiO. 薄膜对光谱的吸收发生"红移"的解释可以从两个方面进行, 一方面认为是因为纳米TiO.晶粒的表面有效面造成的,因为掺Ag使得TiO.晶粒成网状纵向生长,晶粒表面空间立体结构变化增强了有效表面积的作用,提高了光吸收系数,有助于光催化效果改善;另一方面,因为掺Ag对于锐钛矿相TiO.晶体结构会产生较大的影响,即晶体会产生大量的缺陷,缺陷电离在TiO.的禁带中产生能级.受到低能量的光子激发即可产生跃迁,从而使掺Ag的TiO.吸收光谱发生"红移",对光的吸收效率提高.w0s掺杂在0.中时,w的离子半径为0.062nm,与Ti"离子半径相近,可取代晶格位置上的Ti",w离子弥散在TiO.晶格之间,可能成为金红石相优先成核的中心. 刘奎仁等制备掺钨1.5TiO2催化剂,500℃处理后XRD分析全部为锐钛矿型;600℃处理后全部转为金红石型,且没有检测到任何钨的氧化物,说明金属w的掺杂TiO:确实降低了相变的温度.当La"掺杂量为0.5时,催化效率达到最大值].这是由于La"掺杂引起TiO表面结构的变化,在La.O./TiO混合物中,La"可以替代Ti",引起电荷的不平衡,为了弥补电荷的不平衡,TiO.的表面要吸附更多的OH一,这些OH一可以与光生空穴h发生反应形成活性羟基(OH?);另一方面,TiO.表面的空间电荷层厚度随La"掺杂量的增加而减少,当此厚度减少至入射光的透入深度时,光生电子一空穴4对发生有效分离],减少了光生电子和空穴的复合几率,使光催化活性提高.刘国光等[9通过在TiO2中添加ZnFe.O提高了TiOz的活性,因为加入了ZnFe.0,Ti0.微粒直径将会减小,它的晶体将会部分地从锐钛矿转化为金红石,其光催化活性提高很多,降解效率提高.研究结果显示,当TiO.粒晶尺寸由30rim 降到lOnm,其光催化氧化降解苯酚的活性提高了45TiO.的粒径通常小于空间电荷层的厚度,在此情况下,空间电荷层影响可以忽略,光生截流子可通过简单的扩散从粒子内部迁移到粒子表面与电子供体或受体发生还原或氧化反应. TiO.的粒子越小,其吸收紫外线的能力就越强,吸附H.O, OH一,O.能力就越强,吸附催化活性越高,降解效率越高,且粒子越小则电子与空穴复合几率越小,空穴的氧化性增强,电荷分离效果越好,从而导致催化活性的提高.2.2制备条件的影响2.2.1焙烧温度对光催化TiO.活性的影响焙烧温度对催化剂的晶相,表面形貌的影响很大.陈芸芸等发现在500℃以下焙烧,所得氧化物主要为无定形的0..550℃以上焙烧,金红石相0:是主要的相态;随着焙烧温度的升高,TiO:的比表面积急剧减小,尤其是高温700℃焙烧后,金红石相TiO2的比表面积降至5m./g.以甲基橙为降解物的模型化合物,研究了TiO:/Ti网的光电催化性能,结果表明:600C焙烧的TiOz/Ti网具有最高的光电催化活性,温度过高或过低都会显着降低其催化活性;焙烧温度对催化剂表面的晶相影响极大,考虑到催化剂的活性受制备条件的影响较大,随着催化剂制备过程中煅烧温度的改变,TiOz催化剂的晶型,晶粒尺寸,比嚷面积等都会发生变化,综合各个方面的影响,600℃应是最适宜的催化剂制备温度.冷文华[1.]等人报道了金红石TiO:光电催化降解苯胺, 其中催化剂的制备温度也是600C.2.2.2制备工艺对光催化Ti0:活性的影响目前在国内外,制取纳米TiO:的方法很多,诸如溶胶一凝胶法,沉淀法,水解法,水热合成法,反相胶束法,等离子体法,激光化学法,溅射法,电解法,喷雾法和热解法等,其中张敬畅等l"以廉价的无机盐为原料,采用溶胶一凝胶法结合超临界流体干燥技术等条件制备了纳米TiO.,实现了于燥晶体化一步完成.制得的纳米TiO.粒径多在3~6nm之间,呈球型,纯度高,热稳定性好,粒度分布均匀.2.3光催化反应过程中的影响2.3.1pH对光催化TiO2活性的影响适当调节光催化剂TiO:表面的pH,是提高光催化效率的新途径[1.在光催化氧化处理溶液中,pH能改变颗粒表面的电荷,从而改变颗粒在溶液中的分散情况.当溶液pH接近TiOz等电点时,颗粒之间容易团聚成大颗粒.当悬浮液pH 远离等电点时,由于颗粒相互之间的排斥力,其在溶液中分散度好,通常情况下,催化荆分散得越好,受UV照射的面积越大.产生的电子一空穴对越多,同时空穴迁移到TiO:表面吴顺梅,等:影响TiO光催化活性的因素分析综述积越多,光催化活性就越高.由于DegussaP25TiO2的等电点是6.6[13],pH低于等电点时,TiO2是带正电荷的,可吸附有机污染物中的阴离子,pH高于等电点时,TiOz是带负电荷的,可很快吸附有机污染物的阳离子达到降解.C.Tang等实验表明,在低pH作用下,催化剂对染料的吸附很明显,并且在相同条件下,pH=2.4时催化剂TiOz对染料的吸附率达到7O;Y.Anjaneyulu在实验中也证实【5],pH一8时,2, 6一DNP的降解效率达95,pH高于8时,由于高pH下, OH?很快消失,没有机会和有机分子反应,光催化降解效率逐渐下降.2.3.2外加氧化剂对光催化TiOz活性的影响目前辅助提高光催化的助剂主要有:Oz,HzOz,Fe",Os, SO;一,107,FeO.等.理论上它们有如下作用:①增加捕获电子数量,避免电子一空穴的重新复合;②产生更多的OH?和氧化性物种;③提高对中间产物氧化率.O对阻止e一和h复合起重要作用,研究发现,在较高的BS初始浓度(O.41mmol/L)-F,通人O能显着提高降解速率,但在较低的BS浓度(O.05mmol/L)下,通人Oz对降解几乎没有影响;Haarstrick等[1']报道,O2是形成H2O2的主要分子来源,当喷射纯氧气代替空气时,反应速率会提高四倍,在酸性条件下,由于O生成的HzOz的步骤如下:O2+e一——02一?O2一?+H—一HO2?HO2?+HO2?——-.H2O2+O2生成的HO是一种强氧化剂,在UV的照射下能迅速产生两个OH?或者同e一反应生成OH一和OH?Ds],H2O2+hv——-.2OH?H2O2+e一——-.OH一+OH?在光催化系统中,O不仅作为氧化剂直接参与光氧化反应,并且也作为一个电子接受体,降低了光反应产生的电子和空穴重新合并的机会,促进了非常活跃的OH?的产生, 因而迅速提高了废水中有机污染物的降解作用.在一个富氧系统中,充足的O在对染料Black5的脱色及染料分子的矿化速率方面具有很大的优越性,尤其是在高浓度废水染料中,充足的O对废水的降解效果尤其明显.HO是比O更为理想的电子接受体,能俘获电子并有效地降低光催化剂表面电子一空穴的重新复合,可加速OH?的生成,但同时又是OH?的猝灭剂,因此HzOz对光催化的影响是多方面的.Tanaka在TiO光催化降解卤化物的试验中发现,体系中加入HO会出现氧化增强效应,在最优化条件下,CHCl浓度的光照半衰期比单独TiOz光催化缩短25.1倍;Gratzel也证明适量加入H2O2可大大提高TiO光催化体系中降解有机磷类农药的速度.M.Atiqur rahman研究了H2O2,KBrO3和(NH)zS2O8对苯二酸酯(DMT,1)光催化的影响,结果发现,电子接受剂HzOz可强化提高(DMT,1)矿化降解速率;KBrOs和(NH)zS208的添加几乎对光催化没有任何影响.O.因其高氧化还原电势和它的亲电性质,也是很有效的外加氧化剂,添加少量O.可显着加快有机物的降解速率, 极大地提高对DBS,苯酚,4一氯酚的光催化效果,通常在废水处理过程中被用来氧化和消毒有机和无机化合物.Istvan Iiisz等TiO/hv/O.联用降解羧酸类污染物质效率远比未加O.高,且将污染物完全矿化为CO和HzO.光催化臭氧可以用来代替普通的光催化氧化过程以及在特定条件下的高熔点有机化合物的消去反应.光催化臭氧化降解一氯代乙酸的速率要比TiO/o体系的反应速率快4倍,吡啶的要高18倍16].2.3.3光照对光催化Oz活性的影响光催化所用辐射光多为紫外光或近紫外光部分,人工光源多为光强度大且波长可调的高压汞灯,低压汞灯,中压汞灯,金属卤化物灯,荧光灯,黑光灯,紫外灯,氙灯,波长在100~400nm,太阳的谱中有一部分近紫外光(300~400nm),占太阳辐射的4~6左右,可作为激发能量.在低光强[<1×10mol/(m?S)]时有机物降解速率与光强呈线性关系;中等光强[>2×10mol/(m?S)]时降解速率与光强的平方根呈线性关系,而当光强>6×10mol/(m?S)时增大光强几乎不影响降解速率.在紫外光的辐射下,TiOz≤387.5nm的光子后,表面产生具有强氧化性的空穴,空穴可将吸附在TiO表面的OH一离子和HO分子氧化为OH?自由基,OH?自由基再与有机物分子反应,对有机物进行降解.ErnstGilbert等在UV>360nm条件下,对一氯代乙酸的进行光催化降解,发现TiO/O.系统的降解速率要比TiOz/O2与HzO/Os两系统的降解速率总和高3.6倍;在降解吡啶过程中,TiOz/os系统的降解速率要比TiO/o与Hz0/0.两系统的降解速率总和高5倍;这意味着即使TiO/oz与Hz0/0.两种体系同时发生光催化臭氧化过程,也存在着其他的反应加快了降解速率.这应该是在臭氧化过程中增加光照的原因.在Y. Anjaneyulu的实验中Is]也提到,对2,6一DNP的光催化降解中,UV/TiO体系要比只有TiO的体系的降解效率高.2.3.4超声波对光催化TiOz活性的影响超声波是指频率在15kHz以上的声波,是一种机械波,在溶液中以一种球面波的形式传递.一般为15kHz~1MHz 的超声辐照会引起溶液中许多化学变化,超声加快化学反应,产生声空化效应,会形成高温高压的微环境,并伴随强大的冲击作用和微射流现象,液体中的微小泡核在超声波作用下被激化,表现为泡核的振荡,生长,收缩及崩溃等一系列动力学过程,该过程是集中声场能量并迅速释放的绝热过程. 实验结果表明,超声波可以强化TiOz光催化降解有机物的反应的主要机理是:①超声热解作用以及自由基作用[1. 足够强度的超声波通过液体时,在微小空间中形成局部的热点,其温度高达5000K,压力5×10Pa,并伴有强大的冲击波,为有机物的自身热裂解创造了一个极端的物理环境. Sulick等证明,在O的存在下水分子可以裂解产生自由基. 5第2O卷中国石油大学胜利学院2006年第2期O?,OH?,HO?,这些自由基分布在空化气泡的周围或者气泡的界面区与溶液中的大分子有机物反应,使得有机物逐步矿化为小分子的化合物,H.O和COz.②超声波的引入改变了反应系统中的温度分布,形成的热效应可以导致有机物的裂解.③超声波的机械效应(质点震动,加速度和等力学量)an速了降解产物从TiOz催化剂表面上的分离,使得再多的失活性位表面得到再生.同时,剧烈的搅拌打碎了溶液中溶解氧气泡,加速了氧分子向催化剂表面的传质.④TiOz催化剂的存在可以降低超声波空化效应的阈值.超声降解和光催化降解均为自由基历程的高级氧化技术,同时超声空化能够改善传质效果,因此两者耦合具有一定的协同增效作用.文献报道了超声同光催化氧化联用降解多氯联苯,当在紫外辐射中采用超声辐照时,脱氯效果可增加2O左右.在超声波的照射下,有机污染物的降解速率增长很快.在超声波辐射的作用下,可以激活催化剂表面,加速质量传递,随着超声波频率的增加,电化学的氧化还原有限电流通常也增加,有机污染物的降解速率也提高.超声波对悬浮液系统的影响已经通过在以TiO.粉末作悬浮液的水溶液中,用光催化氧化将2一丙醇氧化为丙酮及乙醇氧化为乙醛的实验得以检验.2.3.5TiO浓度对光催化TiO2活性的影响随着催化剂用量的增加,光催化降解有机物的降解率增加,当用量达到一定量时,催化剂用量增加,光催化降解效率反而下降.因为随着反应液中悬浮颗粒的增加,到一定程度时,TiO.颗粒对光的遮蔽作用使催化剂对光的利用率降低.浓度过高,TiO粒子聚集体减少了反应液面与光催化剂的界面面积,因此减少了催化剂表面的活性部位的数量.适当的TiO浓度对光催化反应也有一定的影响,当TiO浓度增大时,2,6一DNP降解率也随之升高,但当TiO.浓度达到1g/250mL后,降解率开始下降[5].3展望提高TiOz活性已经成为各国科学家重视的焦点之一,我国在该领域也开展了大量的研究工作.通过对机理的了解和TiO.光催化氧化在处理废水中影响因素的研究,可以从提高其催化活性,优化其制备工艺来提高TiO催化剂处理高浓度有机废水的能力,使其能够得到更广泛的应用.Fritz H.Frimmel用交流微过滤回洗法与半导体催化剂的合并使用对处理难以降解的有机污染物有很大的降解效果,联合使用这两种水处理技术,可以分离和再利用具有光催化活性的TiO.,可对环境中难以降解有机物进行连续的光催化转移,矿化等,也可使TiOz循环使用,节约成本.[参考文献][1]赵毅,许勇毅,赵莉,韩静.纳米级二氧化钛光催化氧化技术的研究[J].中国环保产业.2005,(9):2o一21.[2]曾庆福.水溶性染料的光催化脱色研究[J].染整技术,1999,2】(2).】24.6[3]陈卫国.朱锡海.电催化产生HzOz和?OH机理及在有机物降解中的应用[J].水处理技术,1997,23(6):354—357.r4]PaolaCalza,ClaudioMedana,MarcoPazzi,ClaudioBaiocchi. EzioPelizzetti.PhotocataJytictransformationsof sulphonamidesontitaniumdioxide[J].AppliedCatalysisB: Environmental,2004,53(1):63—69.[5]B.Swarnalatha.Y.Anjaneyulu.Studiesontheheterogeneous photocatalyticoxidationof2,6一dinitrophenolinaqueousTiOz suspension[J].JournalofMolecularCatalysisA:chemical,2004,223(1—2):i61—165.[6]邱成军,曹茂盛,张辉军.刘红梅,田风军,刘鑫.磁控溅射制备掺银TiO2薄膜的光催化特性研究[J].材料工程,2005,(1O): 35—46.[7]王学华.曹宏,吕飞,马懿超.La3掺杂CdS/TiO.复合膜的制备及性能表征[J].化学与生物工程,2005,(6):4O一42.[8]岳林海.稀土元素掺杂二氧化钛催化剂光降解久效磷的研究[J].上海环境科学,1998,i7(9):17—19.[9]Guo—guangLiu,Xue—zhiZhang,Y a—jieXu,Xin—shuNiu,Li—qing Zheng,Xue—iunDing.EffectofZnFezO~dopingonthe photocatalyticactivityofTiO2[J].Chemosphere,2004,55(9): 1287—1291.[1o]LengWH.ZhangZ,ZhangJQ.Photoelectrocatalyticdegrad—ationofanilineoverrutileTiO2/Tielectrodethermallyformedat600℃[J].JournalofMolecularCatalysisA:Chemical,2003,206(1—2):239—252.[11]张敬畅.超临界流体干燥法制备纳米级TiO2的研究[J].无机材料,1999,14(1):29—35.[12]付贤智.李旦振.提高多相光催化氧化过程的新途径[J].福州大学,2002,29(6):104—114.[13]AbdullahM,LowGKC,MatthewsRW.Effectsofcommon inorganicanionsonratesofphotocatalyticoxidationof organiccarbonoverilluminatedtitaniumdioxide[J].J.Phys. 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纳米tio2催化剂微晶结构对光催化反应的影响

纳米tio2催化剂微晶结构对光催化反应的影响

纳米tio2催化剂微晶结构对光催化反应的影响纳米TiO2催化剂微晶结构对光催化反应的影响光催化技术是一种用光能直接促进催化反应的方法,它可以实现高效、绿色的能源转换和环境治理。

其中最常用的催化剂就是二氧化钛(TiO2),它的催化性能与其晶体结构、表面形貌及特殊结构等因素密切相关。

本文主要探讨了纳米TiO2催化剂微晶结构对光催化反应的影响。

一、纳米TiO2的晶体结构TiO2的晶体结构可以分为三种:金红石型、锐钛矿型和金红石-锐钛矿转变型。

其中锐钛矿型是最活跃的催化剂,因为它具有高度裸露的晶面和位错,能够提供丰富的活性位点和高的光阳极电子迁移速率。

而金红石型的晶体结构较稳定,其晶面裸露度较低,因此催化活性相对较差。

金红石-锐钛矿转变型则是两种晶体结构的混合体,其活性介于两者之间。

二、纳米TiO2的表面形貌纳米TiO2的表面形貌也是影响催化活性的重要因素。

常见的表面形貌有球形、棒形、纳米片、多面体等。

表面特殊结构可以影响催化剂的光捕获和转化能力,并影响光催化反应中交换电子的速率。

例如,球形纳米TiO2表面光反应面积相对较小,催化活性不如棒状或多面体纳米TiO2。

三、纳米TiO2的微晶结构纳米TiO2的微晶结构可以用晶粒大小、晶界面和缺陷等特征来描述。

其中,晶粒大小越小,晶界面越多,缺陷越大,催化活性越强。

这是由于更小的晶粒和更多的晶界面可以增加TiO2表面相的比例,提高了光催化反应的有效表面积,同时更多的缺陷也可以提供活性和稳定性。

因此,通过控制纳米TiO2催化剂的合成方法和后处理方式,可以改变其微晶结构,进而影响其催化活性。

四、结论纳米TiO2催化剂的微晶结构对光催化反应具有重要的影响。

晶体结构、表面形貌和微晶结构的优化可以提高TiO2催化剂的光催化活性和稳定性。

因此,为了更好地发挥纳米TiO2催化剂的性能,需要综合考虑多个因素,包括晶体结构、表面形貌、微晶结构和反应条件等,从而实现纳米TiO2催化剂在环境治理和清洁能源等领域的应用。

TiO2含量对PTFE-TiO2微波介质复合材料性能的影响

TiO2含量对PTFE-TiO2微波介质复合材料性能的影响

2.1密度
万方数据
770
压电与声光
粉的表面处理效果、团聚情况等因素的影响㈦。
w(Ti02) 图2
(a)H+rio:)=40%
W(Ti()z)对复合材料吸水率的影响
2.3复合材料的热膨胀系数 图3为TiO:不同含量复合介质板的热膨胀曲 线。由图可看出,陶瓷粉含量越高,曲线斜率越小, 即热膨胀系数越小,这是因PTFE本身热膨胀系数 远大于TiO:(见表1),当陶瓷粉含量训(TiO:)= 40%时,热膨胀系数为61.53“℃~,仉f(TiO:)= 60%时热膨胀系数降低为22.31肚℃~,可见陶瓷 粉的添加改善单一聚合物热膨胀系数大的不足,另 外可观察到,30~200℃范围内热膨胀曲线斜率的 变化率较小,也说明了该复合材料具有优异的热稳 定性。
损耗(g/cm3)(“℃_1)
4.2 7.19
1.2试样制备 首先用偶联剂KH550对TiO:进行表面处理, 再用万分之一天平称取一定量PTFE和处理过的 TiO。,谢(Ti02)一40%、50%、60%和65%。在 烧瓶中加入TiO。和适量的分析纯无水乙醇,经高 速搅拌分散1 h后再按前述比例加入聚四氟乙烯乳 液,高速搅拌3 h后烘干。烘干的样品经粉碎后用 液压机压制成型,成型压力为35 MPa,分别制备出
with different
content on
the thermal and dielectric properties of the TiOz|PTFE composites were investigated.The
content
results showed that with the
of
Ti02 increasing,the density of the composite increased

TiO2薄膜光致变色特性的影响

TiO2薄膜光致变色特性的影响

退火温度对Ag/TiO2薄膜光致变色特性的影响引言随着科技的不断发展,人们对功能材料的需求越来越高。

Ag/TiO2薄膜具有光致变色、光学记录等多种应用特性,因此在光学器件、信息存储、显示技术等领域得到广泛关注。

其中,光致变色是Ag/TiO2薄膜最重要的特性之一,对其应用性能具有重要影响。

本文将针对Ag/TiO2薄膜的光致变色特性进行研究,探究退火温度对其特性的影响。

实验方法制备Ag/TiO2薄膜的过程如下:首先,将玻璃基板按照一定比例混合TiO2和Ag前体溶液。

然后,将混合溶液通过旋涂的方式均匀撒在玻璃基板上,并在空气中干燥。

最后,将干燥后的薄膜放入流动氩气中进行煅烧处理。

煅烧过程分别在300°C、400°C、500°C、600°C和700°C进行,每个温度下煅烧时间均为2小时。

完成Ag/TiO2薄膜的制备后,使用紫外可见光谱仪(UV-Vis)和X射线衍射仪(XRD)对其进行测试。

然后进行光致变色实验,使用可见光谱仪对光致变色特性进行测试,测量薄膜的吸光度随时间的变化。

实验结果1. UV-Vis光谱分析如图1所示,在不同温度下制备的Ag/TiO2薄膜的UV-Vis吸收光谱呈现出明显差异。

其中,300°C制备的薄膜中,TiO2的吸收峰位于380nm处、Ag的吸收峰位于400nm处;400°C制备的薄膜中,TiO2的吸收峰位于390nm处,Ag的吸收峰位于410nm处;500°C 制备的薄膜中,TiO2的吸收峰位于400nm处,Ag的吸收峰位于450nm处;600°C制备的薄膜中,TiO2的吸收峰位于420nm处,Ag 的吸收峰位于480nm处;而700°C制备的薄膜中,TiO2的吸收峰位于460nm处,Ag的吸收峰位于580nm处。

可以看出,随着煅烧温度的升高,TiO2和Ag的吸收峰逐渐向长波方向移动。

TiO2纳米晶的形貌调控及其光催化性能研究的开题报告

TiO2纳米晶的形貌调控及其光催化性能研究的开题报告

TiO2纳米晶的形貌调控及其光催化性能研究的开题报告一、研究背景与意义随着环境污染问题日益严重和人类对清洁能源的需求不断增加,光催化技术得到了广泛关注。

其中,二氧化钛(TiO2)是一种广泛应用于光催化领域的材料,主要因其良好的光催化性能而备受关注。

然而,TiO2的光催化性能往往受到其晶体形貌的影响。

因此,为了进一步提高TiO2的光催化性能,对其形貌进行调控是非常必要而且具有重要意义的。

二、研究目的本研究旨在通过在不同条件下合成和调控TiO2纳米晶的形貌,研究TiO2纳米晶形貌对其光催化性能的影响,并寻找优化的合成条件。

三、研究内容1.合成不同形貌的TiO2纳米晶采用水热法、溶胶凝胶法等方法合成不同形貌的TiO2纳米晶,如球形、棒状、六角形等不同形态,观察并比较它们的形貌、尺寸及晶体结构等。

2.构建光催化实验系统搭建光催化实验系统,测定不同形貌的TiO2纳米晶在紫外光照射下对甲醛等有机物的降解效果,并比较它们的光催化性能差异。

3.寻找优化的合成条件探究水热温度、初始浓度、pH值等条件对TiO2纳米晶的形貌和光催化性能的影响,进一步寻找优化的合成条件。

四、研究方法1.材料合成:采用水热法、溶胶凝胶法等方法制备TiO2纳米晶。

2.形貌表征:通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等工具对纳米晶的形貌、尺寸和晶体结构进行表征。

3.光催化实验:构建光催化实验系统,测定不同形貌的TiO2纳米晶在紫外光照射下对甲醛等有机物的降解效果。

4.数据分析:对实验结果进行定量分析,得出不同形貌的TiO2纳米晶在光催化降解中的性能分类及分析性能提高的原因。

五、预期结果1.成功合成得到球形、棒状、六角形等不同形状的TiO2纳米晶。

2.成功构建光催化实验系统,获得不同形态的TiO2纳米晶在光催化降解甲醛等有机物方面的性能指标。

3.探究水热温度、初始浓度、pH值等条件对TiO2纳米晶形貌及光催化性能的影响,并寻找合适的合成条件。

二氧化钛光催化影响因素

二氧化钛光催化影响因素

第二节TiO2光催化影响因素目前主要针对TiO2进行增加表面缺陷结构、减小颗粒大小增大比表面、贵金属表面沉积、过渡金属离子掺杂、半导体复合、表面光敏化、以及改变TiO2形貌和晶型等方法来提高其量子效率以及扩展其光谱响应范围。

研制具有高量子产率,能被太阳光谱中的可见光激发的高效半导体光催化剂,探索适合的光催化剂负载技术,是当前解决光催化技术中难题的重点和热点。

1.2.1 表面缺陷结构通过俘获载流子可以明显压制光生电子与空穴的再结合。

在制备胶体和多晶光催化是和制备化学催化剂一样,一般很难制得理想的半导体晶格。

在制备过程中,无论是半导体表面还是体内都会出现一些不规则结构,这种不规结构和表面电子态密切相关,可是后者在能量上不同于半导体主体能带上的。

这样的电子态就会起到俘获载流子的阱的作用,从而有助于压制电子和空穴的再结合[7]。

1.2.2 颗粒大小与比表面积研究表明,溶液中催化剂粒子颗粒越小,单位质量的粒子数就越多,体系的比表面积大,越有利于光催化反应在表面进行,因而反应速率和效率也越高。

催化剂粒径的尺寸和比表面积的一一对应直接影响着二氧化钛光催化活性的高低。

粒径越小,单位质量的粒子数目越多,比表面积也就越大。

比表面积的大小是决定反应物的吸附量和活性点多少的重要因素。

比表面积越大,吸附反应物的能力就越强,单位面积上的活性点也就越多,发生反应的几率也随之增大,从而提高其光催化活性。

当粒子大小与第一激子的德布罗意半径大小相当,即在1-10 nm 时,量子尺寸效应就会变得明显,成为量子化粒子,导带和价带变成分立的能级,能隙变宽,生成光生电子和空穴能量更高,具有更高的氧化、还原能力,而粒径减小,可以减小电子和空穴的复合几率,提到光产率。

再者,粒径尺寸的量子化使得光生电子和空穴获得更大的迁移速率,并伴随着比表面积的加大,也有利于提高光催化反应效率。

1.2.3 贵金属沉积的影响电中性的并相互分开的贵金属的Fermi能级小于TiO2的费米(Fermi)能级,即贵金属内部与TiO2相应的能级上,电子密度小于TiO2导带的电子密度,因此当两种材料连接在一起时,载流子重新分布,电子就会不断地从TiO2向贵金属迁移,一直到二者的Fermi能级相等时为止, 如图1.2。

TiO2及其光催化剂的活性评价综述

TiO2及其光催化剂的活性评价综述

TiO2及其光催化剂的活性评价实验报告指导老师: 翁永根组别: 1 1 组姓名: 薛尚韬 200921501438杨昆昊 200921501439杨丽萍 200921501440TiO2及其光催化剂的活性评价[实验目的]1.了解纳米二氧化钛的制备方法及其应用。

2.熟练掌握用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的步骤。

3.学会对纳米二氧化钛产品进行紫外和可见光下的性能评价。

[实验原理]二氧化钛俗称钛白粉,最初作为颜料用于涂料工业,是一种化学稳定性强、无毒的半导体氧化物。

本实验采用成熟的溶胶-凝胶法,溶胶-凝胶法是制各纳米粒子的一种湿化学法。

胶体是一种分散相粒径很小的分散系统,分散相粒子的重力可以忽略,粒子之间的相互作用主要是短程作用力.溶胶是具有液体特征胶体体系,分散的粒子是固体或者大分子.凝胶是具有固体特征的胶体体系被分散的物质连成连续的网状骨架,骨架空隙中充有液体或者气体.制备溶胶所用的原料为钛酸四丁脂Ti(O-C4H9)4、水、无水乙醇(C2H5OH)以及冰醋酸。

反应物为Ti(O-C4H9)4和水,分相介质为C2H5OH,冰醋酸可调节体系的酸度防止钛离子水解过速,使Ti(O-C4H9)4在无水C2H5OH中水解生成Ti(OH)4,脱水后即可获得TiO2。

在后续的热处理过程中,只要控制适当的温度条件和反应时间,就可以获得金红石型和锐钛型二氧化钛。

在以C2H5OH为溶剂,Ti(O-C4H9)4和水发生不同程度的水解反应,钛酸四丁脂在酸性条件下,在乙醇介质中水解反应是分步进行的,总水解反应表示为下式,水解产物为含钛离子溶胶。

Ti(O-C4H9)4+4H2O Ti(OH)44C4H9OH+一般认为,在含钛离子溶液中钛离子通常与其它离子相互作用形成复杂的网状基团。

上述溶胶体系静置一段时间后,由于发生胶凝作用,最后形成稳定凝胶。

Ti(OH)4+Ti(O-C 4H 9)42TiO 2+4C 4H 9OH Ti(OH)4Ti(OH)4+2TiO 24H 2O +[主要试剂及仪器]试剂:钛酸四丁酯(分析纯),无水乙醇(分析纯),冰醋酸(分析纯),盐酸(分析纯),去离子水,亚甲基蓝仪器:磁力搅拌器,搅拌磁子,水浴锅,吹风机,电热恒温干燥箱,PH 试纸,量筒,烧杯,鼓风干燥箱,真空干燥箱,量杯,鼓泡管,4w 的自制紫外灯光催化装置,可见光下装置,分光光度计,离心机,恒温干燥箱[实验方法]一.TiO 2的制备(1)室温下量取10ml 钛酸四丁酯,缓慢加入到35ml 的无水乙醇中,用磁力搅拌机强力搅拌10min ,混合均匀,形成黄色澄清溶液A 。

FTOTiO_2多功能节能镀膜玻璃的AACVD法制备,性能及本构关系的研究

FTOTiO_2多功能节能镀膜玻璃的AACVD法制备,性能及本构关系的研究

FTO/TiO_2多功能节能镀膜玻璃的AACVD法制备,性能及本构关系的研究随着我国经济社会发展不断深入,生态文明建设的地位和作用日益凸显。

其中建筑节能领域是贯彻节能减排措施,实现生态文明社会的重要一环。

建筑节能镀膜玻璃一直是该领域的研究热点。

FTO(SnO2:F)由于其化学稳定性、无毒、廉价、高透过率及高电导率等性质,使得它成为低辐射玻璃的首选材料。

同时,在低辐射玻璃的基础上,通过制备FTO/TiO2薄膜,能使之同时具有较好的低辐射性能和自清洁功能。

本文首先简要介绍了建筑节能镀膜玻璃的研究与应用现状,主要针对低辐射镀膜玻璃与自清洁镀膜玻璃,重点总结和评述了以FTO为代表的透明导电薄膜和TiO2薄膜的研究现状,以及该类薄膜具有节能效果的原理。

针对氧化物薄膜制备过程中存在的生长机理不明确、工艺条件复杂,节能性能待进一步优化等问题,采用超声雾化辅助气相化学沉积(AACVD)技术,选取前驱体溶剂、沉积温度、沉积时间、F掺杂浓度四个实验参数制备了一系列FTO薄膜,并通过各种材料表征手段对薄膜的微结构与宏观性能的关系进行了研究。

重点通过椭圆偏振光谱法研究了 FTO薄膜在不同工艺条件下结构与性能变化的过程及其相关机理。

最后引入纳米TiO2颗粒为Ti源,制备了 FTO/TiO2串联薄膜。

本文主要研究内容和结果如下:(1)用AACVD法,以单丁基氯化锡和氟化铵作为先驱体,通过前驱体溶剂,沉积温度,沉积时间,F掺杂浓度四项工艺参数调控,控制薄膜生长过程,在玻璃基体表面制得了金红石相、柱状生长的SnO2:F薄膜。

通过选取水,乙醇,甲醇,异丙醇四种溶剂进行实验,采用傅里叶红外光谱仪研究了前驱体中前驱物的化学组成,发现当以甲醇为溶剂时,能获得性能最优的薄膜。

通过控制沉积温度在350℃~500℃之间,发现较高的沉积温度不仅能提高镀膜效率,也能增强薄膜结晶性。

(2)通过控制沉积时间在2min~1Omin之间,研究了薄膜厚度对FTO薄膜性能的影响,发现当薄膜厚度控制在600nm左右时,薄膜光电性能达到最优。

玻璃表面TiO_2薄膜对附着油酸的光催化分解

玻璃表面TiO_2薄膜对附着油酸的光催化分解

玻璃表面TiO_2薄膜对附着油酸的光催化分解
姜妍彦;钟萍;于玲;赵凯
【期刊名称】《大连轻工业学院学报》
【年(卷),期】1999(18)1
【摘要】选用油酸作为光催化降解物质,采用的TiO2膜是以钛酸丁脂为原料,在玻璃表面上用溶胶-凝胶的方法镀制而成。

利用毛细管粘度计、激光椭圆偏振光测厚仪、分光光度计和高效液相色谱仪研究了镀膜层数、热处理制度对附着油酸光催化分解的影响,得出了制膜的最适宜粘度和旋转转数,光催化降解油酸的最佳镀膜层数、薄膜热处理温度等参数。

【总页数】5页(P6-10)
【关键词】光催化分解;自洁玻璃;油酸;二氧化钛薄膜
【作者】姜妍彦;钟萍;于玲;赵凯
【作者单位】大连轻工业学院材料科学与工程系;大连建筑构件工程公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ171.72
【相关文献】
1.玻璃表面TiO2薄膜对附着油酸的光催化分解 [J], 文巨峰
2.铒掺杂对玻璃表面TiO_2薄膜光催化性能的影响 [J], 王茹;徐悦华;陈明洁;贾金亮
3.掺杂铈对玻璃表面c薄膜上油酸光催化降解的影响 [J], 王承遇;钟萍;姜妍彦;张
国武
4.影响玻璃表面TiO2涂层对油酸光催化分解的因素 [J], 钟萍;满金仓
5.掺镧对玻璃表面TiO_2薄膜光催化性能的影响 [J], 王承遇;钟萍;姜妍彦;谷秀梅;张国武
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TiO2复合薄膜性能与机理研究的开题报告

TiO2复合薄膜性能与机理研究的开题报告

柱状晶形貌TiO2薄膜制备及FTO/TiO2复合薄膜性能与机理研究的开题报告题目:柱状晶形貌TiO2薄膜制备及FTO/TiO2复合薄膜性能与机理研究一、研究背景和意义随着环境污染问题的日益严重,人们对环保技术的研究和应用越来越关注。

作为一种环保材料,氧化钛(TiO2)在环境污染处理、太阳能电池和储能等领域具有广泛的应用。

氧化钛的性质与其形貌密切相关。

前瞻性研究表明,柱状晶形貌TiO2薄膜具有良好的光电性能,在太阳能电池和储能领域具有很大的潜力。

因此,研究制备柱状晶形貌TiO2薄膜具有重要的科学意义和应用前景。

另外,FTO/TiO2复合薄膜在柔性太阳能电池、光催化、低成本电池等领域也具有很大的潜力。

因此,研究其性能与机理将有助于其进一步的应用和推广。

二、研究内容和方法本研究旨在制备柱状晶形貌TiO2薄膜,并研究FTO/TiO2复合薄膜的性能与机理,具体研究内容包括:1.制备柱状晶形貌TiO2薄膜:采用水热法、溶胶-凝胶法等方法,探究制备柱状晶形貌TiO2薄膜的最佳条件和制备机理。

2.制备FTO/TiO2复合薄膜:采用热浸渍法、溶胶-凝胶法等方法,探究不同条件下制备FTO/TiO2复合薄膜的最佳方式。

3.研究复合薄膜的性能:采用X射线衍射仪、电子显微镜、紫外-可见光谱等手段,研究复合薄膜的结构、形貌和光电性能等。

三、预期结果和创新点本研究预期可以制备出柱状晶形貌TiO2薄膜,并制备出具有良好光电性能的FTO/TiO2复合薄膜。

同时,本研究对柱状晶形貌TiO2薄膜和FTO/TiO2复合薄膜的制备机理和性能进行深入研究,对其进一步应用和推广具有重要意义。

本研究的创新点在于:1.研究柱状晶形貌TiO2薄膜制备的最佳方法和制备机理。

2.研究FTO/TiO2复合薄膜制备的最佳方法和制备机理,探究不同条件下对复合薄膜光电性能的影响。

3.对FTO/TiO2复合薄膜的结构、形貌和光电性能进行系统研究,为其进一步应用提供理论基础和实验依据。

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第27卷 第6期 无 机 材 料 学 报Vol. 27No. 62012年6月Journal of Inorganic Materials Jun., 2012收稿日期: 2011-07-15; 收到修改稿日期: 2011-09-07基金项目: 国家自然科学基金(51002135,51172200); 教育部博士点基金(20100101120105) National Natural Science Foundation of China (51002135, 51172200); PhD Programs Foundation of Ministry ofEducation of China (20100101120105)作者简介: 滕 繁(1986−), 女, 硕士研究生. E-mail: 20926053@ 通讯作者: 宋晨路, 教授. E-mail: songcl@文章编号: 1000-324X(2012)06-0633-05 DOI: 10.3724/SP.J.1077.2012.00633柱状晶形貌TiO 2膜厚对FTO/TiO 2镀膜玻璃光催化活性影响滕 繁1, 刘 涌1, 葛言凯2, 章瑞铄1, 宋晨路1, 韩高荣1(1. 浙江大学 硅材料国家重点实验室 材料科学与工程学系, 杭州310027; 2. 威海蓝星玻璃股份有限公司, 威海264205)摘 要: 采用溶胶−凝胶法, 在FTO(SnO 2:F)低辐射镀膜玻璃衬底上制备了柱状晶体结构的TiO 2薄膜, 获得双层结构FTO/TiO 2镀膜玻璃样品. 研究了TiO 2薄膜厚度对FTO/TiO 2镀膜玻璃样品的光催化活性、低辐射性能以及透光性能的影响. 结果表明, FTO/TiO 2镀膜玻璃样品光催化活性随着TiO 2薄膜厚度的增加先升高后下降, 在TiO 2薄膜厚度为300 nm 时光催化活性最佳; 低辐射性能随着TiO 2薄膜厚度的增加而下降, 但TiO 2薄膜厚度为300 nm 时仍然具备一定的低辐射性能; 透光性能与TiO 2薄膜膜厚的关系不大, 可见光透射比保持在72%左右; 表面平均粗糙度约为1 nm, 表面光滑, 不易沾染油污灰尘. 该镀膜玻璃在保证低辐射建筑节能和透光的前提下, 兼具光催化自清洁功能, 具有很好的应用前景.关 键 词: FTO/TiO 2; 溶胶−凝胶; 柱状晶; 光催化活性; 玻璃 中图分类号: TM23 文献标识码: AImpact of Thickness of Columnar Crystal TiO 2 Film on Photocatalytic Activity ofFTO/TiO 2 Coated GlassTENG Fan 1, LIU Yong 1, GE Yan-Kai 2, ZHANG Rui-Shuo 1, SONG Chen-Lu 1, HAN Gao-Rong 1(1. State Key Laboratory of Silicon Materials, Department of Materials Science and Engineering, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China; 2. Weihai Bule Star Glass Holding Co. Ltd., Weihai 264205, China)Abstract: Columnar crystal structured TiO 2 thin films were prepared on the FTO (SnO 2: F) low-emissivity coatedglass substrates, obtaining double-layer structure FTO/TiO 2 coated glass samples. The effect of TiO 2 film thickness on the photocatalytic activity, the low-emissivity performance and light transmission properties of the FTO/TiO 2 coated glass samples was investigated. The results showed that the photocatalytic activity of the samples increased firstly and then decrease with the increase of the film thickness. The best catalytic activity was observed for the sample coated with 300 nm TiO 2 film. The low-emissivity properties of the samples declined as the TiO 2 film thickness increased. The sample still have some low-emissivity performance when the TiO 2 film thickness is 300 nm, while the light trans-mittance of the samples have little relations with the TiO 2 films thickness. The visible light transmittances of the samples remain at about 72% with a smooth surface. The average surface roughness of the sample is about 1 nm. The FTO/TiO 2 coated glass has photocatalytic self-cleaning properties with excellent low emissive performance and light transmittance property, thus guaranteeing good application prospects.Key words: FTO/TiO 2; Sol-Gel; columnar crystal; photocatalytic activity; glass634 无机材料学报第27卷随着高层建筑逐渐兴起, 其外围护墙很少再采用传统的砖墙结构, 取而代之的是具备更好的透光、保温、隔热等功能的玻璃幕墙. 氟掺杂二氧化锡(SnO2:F, FTO)镀膜玻璃是一种广泛应用的节能玻璃幕墙材料[1], 具有高的导电性能, 在红外区域具有较高的反射率, 即低辐射性能. 但空气中存在大量的灰尘、有机物等污染物又带来了高层建筑玻璃幕墙的清洁问题. 如果在幕墙玻璃表面再镀上一层具有光催化活性可分解表面有机污染物的薄膜, 可以起到自清洁的作用. 二氧化钛(TiO2)是一种具有光催化活性的材料[2], TiO2的光催化原理主要是通过光致激发产生的电子−空穴对的氧化还原作用来分解有机物[3-6]. 提高TiO2的光催化效率主要通过以下两种途径: 一是通过掺杂改性扩大其有效光响应范围, 提高太阳光谱的利用率[7-10]; 二是通过能级匹配的不同半导体材料复合形成异质结, 促进光生电子−空穴对的分离, 降低其复合几率[11-12].二氧化锡(SnO2)与TiO2能级相匹配, FTO/TiO2复合薄膜可兼具光催化自清洁性能和低辐射性能. 有研究采用不同方法制备出FTO/TiO2复合薄膜, 如APCVD法[13]、MOCVD法[14]、溅射高温分解法[15]和电子束蒸发方法[16]等, 研究了不同的掺杂元素[15]、掺杂量[13]、基板温度[14]、薄膜厚度[14]等参数对复合薄膜光催化活性和低辐射性能的影响. 而这些方法制备出的TiO2薄膜晶体结构多为晶界密度较大的颗粒状团簇结构, 由于晶界上晶体周期性排列中断, 在晶界处会产生悬挂键, 从而在晶体能隙中产生了界面态和表面态[17]. 另外晶界处易杂质富集, 也会在带隙中形成缺陷态, 这些都将在晶界内产生空间电荷, 形成晶界势垒, 引起晶界附近的能带弯曲, 从而影响载流子的运输和使载流子容易在界面处产生复合[18], 因此较高的晶界密度会降低TiO2薄膜的光催化活性. 本工作采用溶胶−凝胶法在FTO镀膜玻璃衬底上旋涂制备晶界密度较小的柱状晶形貌TiO2薄膜, 研究了柱状晶形貌TiO2薄膜膜厚对FTO/TiO2镀膜玻璃样品的光催化活性、低辐射性能及透光性能的影响规律.1实验1.1样品制备以中国威海蓝星玻璃股份有限公司提供的FTO 镀膜玻璃样品做为衬底, FTO薄膜厚度约240 nm, 采用Sol-Gel法旋涂制备柱状晶形貌TiO2薄膜. TiO2溶胶−凝胶溶液成分为钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)、无水乙醇(EtOH)、醋酸(CH3COOH)、硝酸(HNO3)去离子水(H2O), n(C16H36O4Ti): n(CH3COOH): n(HNO3): n(H2O): n(EtOH) =1: 1.6: 1: 3.8: 90, TiO2溶胶−凝胶溶液配制好后在室温下陈化12 h后进行旋涂制膜.柱状晶形貌TiO2薄膜制备工艺: 旋涂速度均为4000 r/min, 薄膜在550℃空气中保温15 min后随炉冷却, 取出后进行下一次旋涂工艺, 每次旋涂的膜厚约为30 nm, 以此重复在FTO镀膜玻璃上制备出膜厚不同的柱状晶形貌TiO2薄膜, 获得不同厚度的六个镀膜玻璃样品, TiO2薄膜厚度为90、150、240、300、420、570 nm.1.2表征手段使用Rigaku D/max 2550pe型X射线衍射仪测定FTO/TiO2镀膜玻璃样品的结构. X射线源是Cu 靶Kα射线, 滤波片为Ni, 管电流、管电压分别为300 mA、40 kV, 扫描速度为4°/min, 步宽为0.02°. 使用HITACHI公司的S-4800型场发射扫描电镜和原子力显微镜测定FTO/TiO2镀膜玻璃样品的表面形貌.FTO/TiO2镀膜玻璃样品的光催化活性通过其降解罗丹明B溶液后的吸收光谱最大值来评价, 罗丹明B在550 nm左右有一个吸收峰, 吸收峰数值越低说明光催化活性越好. 具体测定方法如下: 将样品切割成10 mm×10 mm面积大小, 放入25 mL烧杯中, 加入6 mL罗丹明B溶液, 初始浓度为1×10-5 mol/L, 放在紫外光灯(2×40 W, λ=254 nm)下照射3 h后取出, 收集溶液, 使用UV VIS Spectrometer Lambda 20紫外−可见分光光度计测定收集溶液的吸收光谱.FTO/TiO2镀膜玻璃样品的低辐射性能通过其半球辐射率来评价, 半球辐射率值越低说明低辐射性能越好. 具体测定方法如下: 采用NICOLET公司的NICOLET830傅立叶红外光谱仪, 测定镀膜玻璃样品中远红外区域的反射光谱, 波长范围为4.5~25 μm, 然后通过ISO 9050-2003中相应公式计算得到镀膜玻璃样品的半球辐射率.FTO/TiO2镀膜玻璃样品的透光性能通过其可见光透射比来评价, 可见光透射比值越大说明透光性能越好. 具体测定方法如下: 采用UV-VIS Spec-trometer Lambda 20紫外−可见分光光度计测定镀膜玻璃样品紫外−可见区域的透射光谱, 波长范围为300~800 nm, 然后通过ISO 9050-2003中相应公式计算得到镀膜玻璃样品的可见光透射比.第6期滕 繁, 等: 柱状晶形貌TiO 2膜厚对FTO/TiO 2镀膜玻璃光催化活性影响 6352 结果与讨论2.1 结构表征图1是不同TiO 2薄膜厚度的FTO/TiO 2镀膜玻璃样品的XRD 图谱, 从图中可以看到金红石相SnO 2和锐钛矿相TiO 2薄膜的衍射峰, 表明在550℃下制备出的镀膜玻璃样品是由结晶性良好的金红石相SnO 2和锐钛矿相TiO 2组成.2.2 形貌表征图2是不同TiO 2薄膜厚度的FTO/TiO 2镀膜玻璃样品的SEM 断面照片. 从断面图片中可以看出镀膜玻璃样品各膜层的界面以及TiO 2薄膜的晶体结构. 测得TiO 2薄膜厚度分别为90、150、240、300、420、570 nm, 读数误差为±10 nm. 从图中可以看出, 厚度不同的TiO 2薄膜均为柱状晶结构, 并且随着TiO 2薄膜厚度的递增, 柱状晶的生长越来越好.图1 不同TiO 2薄膜厚度样品的XRD 图谱Fig. 1 XRD patterns of the samples coated with TiO 2 film of different thicknesses采用AFM 图谱进一步表征了FTO/TiO 2镀膜玻璃样品的表面形貌特征, 并测得其不同TiO 2薄膜厚度的镀膜玻璃样品的表面平均粗糙度R a , 如图3所示, 其中0 nm 厚度样品指FTO 镀膜玻璃衬底. 从图3可知, 镀膜玻璃样品的表面平均粗糙度随着TiO 2薄膜厚度的增加逐渐趋于1 nm 左右, 镀膜玻璃样品的表面非常光滑, 不易沾染油污灰尘. 图4是TiO 2薄膜厚度为570 nm 的镀膜玻璃样品的AFM 表面形貌照片, 镀膜玻璃样品的表面呈现针尖状形貌.2.3 光催化活性图5是不同TiO 2薄膜厚度的FTO/TiO 2镀膜玻璃样品降解罗丹明B 溶液后的吸收光谱最大值的对比图谱. 由图中可见, 镀膜玻璃样品的光催化活性随TiO 2薄膜厚度增加而增强, 但是当TiO 2薄膜厚度超过300 nm 后, 样品对罗丹明B 的降解作用下降, 说明镀膜玻璃样品的光催化活性并不是随着TiO 2薄膜厚度的增加而单调变化, 而是存在一个最优值. 这是因为当TiO 2薄膜厚度较小时, TiO 2薄膜中产生的光生电子−空穴对数量较少, 因此扩散到镀膜玻璃样品表面进行氧化还原反应的空穴数量少; 当TiO 2薄膜厚度超过一定值后, FTO/TiO 2异质结处对TiO 2薄膜中产生的光生电子-空穴对的分离作用减弱, 因而FTO/TiO 2镀膜玻璃样品的光催化活性存在一个最优值[19].2.4 低辐射性能根据ISO 9050-2003要求, 在线生产的低辐射镀膜玻璃的半球辐射率值应低于 0.25. 图6(a)是不同TiO 2薄膜厚度的FTO/TiO 2镀膜玻璃样品的红外区反射光谱, 根据测得的红外区反射光谱数据, 按照按ISO 9050-2003中半球辐射率的公式计算得到不图2 不同TiO 2薄膜厚度样品的SEM 断面照片Fig. 2 SEM images of the cross-sections of the samples coated with TiO 2 film of different thicknesses636无 机 材 料 学 报第27卷图3 不同TiO 2薄膜厚度样品的表面平均粗糙度 Fig. 3 Average surface roughness of the samples coated with TiO 2film of different thicknesses图4 570 nm 厚TiO 2薄膜的样品AFM 表面形貌图片Fig. 4 AFM image of the sample coated with TiO 2 film in the thickness of 570 nm图5 不同TiO 2薄膜厚度样品降解罗丹明B 溶液后的吸收光谱最大值Fig. 5 Photocatalytic activity evaluated by measuring maxi-mum absorbance of Rhodamine of the samples coated with TiO 2film of different thicknesses图6 不同TiO 2薄膜厚度样品的红外反射光谱(a)和半球辐射率(b)Fig. 6 FTIR spectra (a) and hemispherical emissivity (b) of the samples coated with TiO 2 film of different thicknesses同TiO 2薄膜厚度的FTO/TiO 2镀膜玻璃样品的半球辐射率值, 如图6(a)所示. 从图6(b)可以看出镀膜 玻璃样品的半球辐射率值随着TiO 2薄膜膜厚的增 加而增大, 当TiO 2薄膜厚度为300 nm 时半球辐射率在0.25左右, 说明FTO/TiO 2镀膜玻璃样品在保证光催化活性最佳时, 仍然具备低辐射性能.2.5 透光性能图7(a)是不同TiO 2薄膜厚度的镀膜玻璃样品的紫外−可见透射光谱, 根据测得的紫外−可见透射光谱数据, 按照ISO 9050-2003中可见光透射比的计算公式得到可见光透射比, 如图7(b)示. 从图7(b)可以看出, 随着TiO 2薄膜厚度的增加, 镀膜玻璃样品的可见光透射比几乎不变, 说明镀膜玻璃样品的透光性能与TiO 2薄膜膜厚的关系不大. 这是因为柱状晶的生长取向垂直向上, 阻挡光线垂直透射的晶界数量较少且不随TiO 2薄膜厚度的增加而有明显增加, 因此TiO 2薄膜膜厚对FTO/TiO 2镀膜玻璃样品的透光性能影响不大. 不同TiO 2薄膜厚度的镀膜玻璃样品可见光透射比均在72%左右, 说明该镀膜玻璃样品具备一定的透光性能.第6期滕繁, 等: 柱状晶形貌TiO2膜厚对FTO/TiO2镀膜玻璃光催化活性影响 637图7 不同TiO2薄膜厚度样品的紫外−可见透射光谱(a)和可见光透射比(b)Fig. 7 UV-Vis transmittance spectra (a) and light transmittance (b) of the samples coated with TiO2 film of different thicknesses3 结论采用溶胶−凝胶法, 在FTO镀膜玻璃衬底上制备出了柱状晶形貌的TiO2薄膜, 制备了一系列不同TiO2薄膜厚度的FTO/TiO2镀膜玻璃样品, 通过实验结果分析得出以下结论:1) FTO/TiO2镀膜玻璃样品的光催化活性随TiO2薄膜厚度的增加而先增强后减弱, 在TiO2薄膜厚度为300 nm时镀膜玻璃样品的光催化活性最佳.2) FTO/TiO2镀膜玻璃样品的低辐射性能随着TiO2薄膜厚度的增加而下降, 但当TiO2薄膜厚度为300 nm时镀膜玻璃样品仍然具备低辐射性能.3) FTO/TiO2镀膜玻璃样品的光透射性能与TiO2薄膜厚度的关系不大, 不同TiO2薄膜厚度的镀膜玻璃样品可见光透射比均在72%左右, 该镀膜玻璃样品具备一定的透光性能, 满足建筑采光的要求.参考文献:[1] Mavrodiev G, Gajdardziska M, Novkovski N. 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