药物动力学复习题及答案

药物动力学习题
一、名词解释
1．药物动力学；．药物动力学；22．隔室模型；．隔室模型；33．单室模型；．单室模型；44．外周室；．外周室；55．二室模型；
6．三室模型；．三室模型；7.AIC 7.AIC 判据；判据；88．混杂参数；．混杂参数；99．稳态血药浓度；．稳态血药浓度；101010．负荷剂．负荷剂量；
1111．维持剂量；．维持剂量；．维持剂量；121212．坪幅；．坪幅；．坪幅；131313．达坪分数；．达坪分数；．达坪分数；14.14.14.平蚜稳态血药浓度；平蚜稳态血药浓度；
1515．蓄积系数；．蓄积系数；．蓄积系数；161616．波动度；．波动度；．波动度；171717．波动百分数：．波动百分数：．波动百分数：18.18.18.血药浓度变化率血药浓度变化率
1919．生物利用度；．生物利用度；．生物利用度；202020．绝对生物利用度；．绝对生物利用度；．绝对生物利用度；212121．相对生物利用度；．相对生物利用度；．相对生物利用度；222222．生物等．生物等效性；效性；232323．延迟商．延迟商
二、单项选择题
1．最常用的药物动力学模型是
A.A.隔室模型隔室模型
B.B.药动一药效结合模型药动一药效结合模型
C ．非线性药物动力学模型
D.D.统计矩模型统计矩模型
E ．生理药物动力学模型
2．药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
A.A.药物排泄随时间的变化药物排泄随时间的变化
B ．药物药效随时间的变化
C ．药物毒性随时间的变化
D.D.体内药量随时间的变化体内药量随时间的变化
E ．药物体内分布随时间的变化
3．关于药物动力学的叙述，错误的是
A.A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用
B ．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
C ．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时
间的变化
D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的
长的
路要走
路要走
．反映药物转运速率快慢的参数是
4．反映药物转运速率快慢的参数是
A．肾小球滤过率B.
肾清除率
B.肾清除率
肾清除率
分布容积
C．速率常数D.
D.分布容积
分布容积
E．药时曲线下面积
．药时曲线下面积
．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是
5．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是
．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关
A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关
．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短
B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短
．药物的生物半衰期与给药途径有关
C．药物的生物半衰期与给药途径有关
．药物的生物半衰期与释药速率有关
D．药物的生物半衰期与释药速率有关
E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关
．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关
．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是
6．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是
A．给药剂量
．给药剂量
．尿药浓度
B．尿药浓度
．血药浓度
C．血药浓度
．唾液中药物浓度
D．唾液中药物浓度
．粪便中药物浓度
E．粪便中药物浓度
．关于表观分布容积的叙述，正确的有
7．关于表观分布容积的叙述，正确的有
A．表观分布容积最大不能超过总体液
．表观分布容积最大不能超过总体液
．无生理学意义
B．无生理学意义
．表观分布容积是指体内药物的真实容积
C．表观分布容积是指体内药物的真实容积
．可用来评价药物的靶向分布
D．可用来评价药物的靶向分布
．表观分布容积一般小于血液体积
E．表观分布容积一般小于血液体积
．某药物的组织结合率很高，因此该药物
8．某药物的组织结合率很高，因此该药物
A．半衰期长
．半衰期长
．半衰期短
B．半衰期短
．表观分布容积小
C．表观分布容积小
D ．表观分布容积大．表观分布容积大
E ．吸收速率常数大．吸收速率常数大
9．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后
A ．t1/2增加，生物利用度也增加增加，生物利用度也增加
B ．t1/2减少．生物利用度也减少减少．生物利用度也减少
C ．t1/2不变，生物利用度减少不变，生物利用度减少
D ．t1/2不变，生物利用度增加不变，生物利用度增加
E ．t1/2和生物利用度均无变化和生物利用度均无变化
10.10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是
A ．分布速度常数．分布速度常数
B ．半衰期．半衰期
C ．肝清除率．肝清除率
D.D.表观分布容积表观分布容积表观分布容积
E ．吸收速率常数．吸收速率常数
1111．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是
1212．关于单室模型错误的叙述是．关于单室模型错误的叙述是．关于单室模型错误的叙述是
A ．单室模型是把整个机体视为一个单元．单室模型是把整个机体视为一个单元
B ．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
C ．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体
D ．符合单室模型特征的药物称单室模型药物．符合单室模型特征的药物称单室模型药物
E ．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响
1313．关于清除率的叙述，错误的是．关于清除率的叙述，错误的是．关于清除率的叙述，错误的是
A ．清除率没有明确的生理学意义．清除率没有明确的生理学意义
B ．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血的血
液中的药物液中的药物
C ．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
D ．清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C
E ．清除率的表达式是Cl=kV
1414．关于隔室划分的叙述，正确的是．关于隔室划分的叙述，正确的是．关于隔室划分的叙述，正确的是
A ．隔室的划分是随意的．隔室的划分是随意的
B ．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好
C ．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
D ．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
E ．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关
1515．测得利多卡因的消除速度常数为．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l 0.3465h-l，则它的生物半衰期为，则它的生物半衰期为，则它的生物半衰期为
A.0.693h
B.1h
C.1.5h
D.2.Oh
E.4h
1616．某药静脉注射经．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的个半衰期后，其休内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
1717．某药静脉滴注经．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
A.50%
B.75%
C.88%
D.94%
E.99%
1818．．静脉注射某药物lOOmg lOOmg，，立即测得血药浓度为1pt,g/ml 1pt,g/ml，，则其表观分布容积为容积为
A.5L
B.10L
C.50L
D.100L
E.1000L
1919．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是
A ．单次静脉注射给药．单次静脉注射给药
B ．多次静脉注射给药．多次静脉注射给药
C ．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
D ．单次口服给药．单次口服给药
E ．多次口服给药．多次口服给药
20.20.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有
A.k B A.k B．．ka C ka C．．v D.Cl E v D.Cl E．．AUC
2121．多剂量函数的计算公式为．多剂量函数的计算公式为．多剂量函数的计算公式为
2222．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是
A ．单室模型．单室模型
B B B．双室模型．双室模型．双室模型 c c c．静脉注射给药．静脉注射给药．静脉注射给药
D.D.等剂量、等间隔等剂量、等间隔等剂量、等间隔 E E E．血管内给药．血管内给药．血管内给药
2323．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A.A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B ．平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C ．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
D.D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 E ．半衰期越长，稳态血药浓度越小．半衰期越长，稳态血药浓度越小
2424．多剂量血管外给药的血药浓度．多剂量血管外给药的血药浓度．多剂量血管外给药的血药浓度--时间关系式是时间关系式是
2525．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是
2626．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
2727．．以近似生物半衰期的时间间隔给药，以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，为了迅速达到稳态血浓度，为了迅速达到稳态血浓度，应将首应将首次剂量次剂量
A.A.增加增加0.5倍
B. B.增加增加1倍 C C．增加．增加2倍 D. D.增加增加3倍 E E．增加．增加
4倍
2828．．进行药物动力学研究时，进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，往往采用各种软件进行数据处理，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中下列软件中不属于统计学软件的是不属于统计学软件的是
A.3P97
B.NONMEN
C.Pharsight
D.DAS
2929．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为
A.A.家兔家兔家兔 B B B．犬．犬．犬 C C C．大鼠．大鼠．大鼠 D. D. D.小鼠小鼠小鼠
3030．缓控释制剂药物动力学参数中．缓控释制剂药物动力学参数中HVD 是指是指
A.A.延迟商延迟商延迟商
B. B. B.波动系数波动系数波动系数 C C C．半峰浓度维持时间．半峰浓度维持时间．半峰浓度维持时间 D. D. D.峰谷摆动率峰谷摆动率峰谷摆动率 3131．．SFDA 推荐首选的生物等效性的评价方法为推荐首选的生物等效性的评价方法为
A.A.药物动力学评价方法药物动力学评价方法药物动力学评价方法 B B B．药效动力学评价方法．药效动力学评价方法．药效动力学评价方法
C ．体外研究法D.D.临床比较试验法临床比较试验法临床比较试验法
32. I 期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的
A.A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程
B ．受试者原则上应男性和女性兼有．受试者原则上应男性和女性兼有
C ．年龄以1818～～45岁为宜岁为宜
D.-D.-般应选择目标适应证患者进行般应选择目标适应证患者进行般应选择目标适应证患者进行
三、多项选择题
1．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析
A ．大部分以原形从尿中排泄的药物．大部分以原形从尿中排泄的药物
B ．用量太小或体内表观分布容积太大的药物．用量太小或体内表观分布容积太大的药物
C ．用量太大或体内表观分布容积太小的药物．用量太大或体内表观分布容积太小的药物
D.D.血液中干扰性物质较多血液中干扰性物质较多血液中干扰性物质较多
E ．缺乏严密的医护条件．缺乏严密的医护条件
2．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件
A.A.有较多原形药物从尿中排泄有较多原形药物从尿中排泄有较多原形药物从尿中排泄
B ．有较多代谢药物从尿中排泄．有较多代谢药物从尿中排泄
C ．药物经肾排泄过程符合一级速度过程．药物经肾排泄过程符合一级速度过程
D.D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程药物经肾排泄过程符合零级速度过程药物经肾排泄过程符合零级速度过程
E ．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
3．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有
A.A.血药浓度对时间作图，即血药浓度对时间作图，即C →t 作图作图
B ．血药浓度的对数对时间作图，即lg
C lgC→→f 作图作图
C ．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物产物
血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm lgCm→→f 作图作图
D.D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(lg(△△Xu/At)Xu/At)一一tc 作图作图
E ．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu lg(Xu∞一∞一Xu)Xu)一一t 作图作图
4．多剂量函数式是．多剂量函数式是
5．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关
A.A.半衰期半衰期
B.B.给药次数给药次数C ．生物利用度．生物利用度
D.D.负荷剂量负荷剂量E ．维持剂量．维持剂量
6.6.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是
A.A.体内药量随给药次数的增加，累积持续发生体内药量随给药次数的增加，累积持续发生体内药量随给药次数的增加，累积持续发生
B ．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C ．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
D.D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量 E ．间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降逐渐下降
7.7.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时
A.A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B ．稳态时，一个给药周期的AU
C 等于单剂量给药曲线下的总面积等于单剂量给药曲线下的总面积
C ．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
D.D.已知吸收半衰期、已知吸收半衰期、
消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积
程度程度
E ．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
8.8.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有
A.A.首次加倍可迅速达到稳态浓度首次加倍可迅速达到稳态浓度首次加倍可迅速达到稳态浓度
B ．达到95%95%稳态浓度，需要稳态浓度，需要4～5个半衰期个半衰期
C ．稳态浓度的高低与剂量有关．稳态浓度的高低与剂量有关
D.D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比稳态浓度的波幅与给药剂量成正比稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
E ．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍
9．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是
A.-A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数次给药能够得到比较完整的动力学参数次给药能够得到比较完整的动力学参数
B ．给药时间和剂量相同．给药时间和剂量相同
C ．每次剂量的动力学性质各自独立．每次剂量的动力学性质各自独立
D.D.符合线性药物动力学性质符合线性药物动力学性质符合线性药物动力学性质
E ．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
10.10.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是
A.坪幅 B ．波动百分数 C ．波动度 D ．血药浓度变化率．血药浓度变化率
11.11.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量
A.A.根据药时曲线求得的吸收半衰期根据药时曲线求得的吸收半衰期根据药时曲线求得的吸收半衰期 B B B．血药波动程度．血药波动程度．血药波动程度
C ．根据药时曲线求得的末端消除半衰期．根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D.AUC E D.AUC E D.AUC E．给药剂量．给药剂量．给药剂量
四、填空题
1．药物在体内转运时，药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，在体内瞬间达到分布平衡，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，且消除过程呈线性消除，则该药属则该药属________________________模型药物。

模型药物。

模型药物。

2．对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必符合
________________动力学过程，否则，则应该用动力学过程，否则，则应该用动力学过程，否则，则应该用________________________求算吸收速率常数。

求算吸收速率常数。

求算吸收速率常数。

3．静脉滴注稳态血药浓度Css Css。

主要由。

主要由。

主要由________________________决定，因为一般药物的决定，因为一般药物的________________和和________________等参数基本上是恒定的。

等参数基本上是恒定的。

等参数基本上是恒定的。

4．单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为．单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为________________________。

5．达峰时间是
______________________________________________________________________________________________________________；；
AUC 是指
________________________________________________________________________________________________________________________；；
滞后时间是指滞后时间是指____________________________________________________________________________________________________________________________________。

6.6.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于
________________________________________________。

7.7.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95%95%需要需要需要________________________个个t1/2t1/2。

8．与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：．与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：
①__________________________________________________________________________________________________________________________。

②
______________________________________________________________________________________________________________________________。

五、是非题
1．若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。

小时。

2．某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。

时间较长，故给药剂量应增加。

3．亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。

．亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。

4．药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。

．药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。

5．静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。

布容积小的血药浓度小。

6．肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说啁药物清除快。

药物清除快。

7．药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。

．药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。

8．当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。

药排泄数据。

9．达峰时只与吸收速度常数颤和消除速度常数k 有关。

有关。

1010．静脉滴注给药经过．静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%90%。

六、问答题六、问答题
1．试述药物动力学在药剂学研究中的作用。

．试述药物动力学在药剂学研究中的作用。

2．表观分布容积是否具有直接的生理意义？为什么？．表观分布容积是否具有直接的生理意义？为什么？
3．某药物在体内符合单室模型，以下各项陈述是否正确，为什么？．某药物在体内符合单室模型，以下各项陈述是否正确，为什么？
对患者给药，在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4小时，则：小时，则：
A.A.该药物消除速率常数为该药物消除速率常数为0.173h -l。

B ．i.V.i.V.给药，给药，给药，1616小时后87.5%87.5%的药物被消除。

的药物被消除。

的药物被消除。

C ．给药0.5g 消除0.375g 所需的时间是给药l.Og 消除0.5g 所需时间的两倍。

倍。

D.D.完整收集完整收集12个时的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。

个时的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。

E ．一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量。

．一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量。

4．下图分别为某药物口服单剂量给药的血药浓度一时间曲线和体内药量—时间曲线。

时间曲线。

当参数发生以下五种情况的变化时，当参数发生以下五种情况的变化时，当参数发生以下五种情况的变化时，这两种曲线会如何改变，这两种曲线会如何改变，这两种曲线会如何改变，试作出试作出改变后的曲线。

改变后的曲线。

(1)F 减小；减小；(2)Ka (2)Ka 增加；增加；(3)(3)(3)某一因素引起了某一因素引起了CI 增加，增加，k k 也增加；也增加；(4)(4)(4)某一某一因素引起了CI 减小，减小，k k 也减小；也减小；(5)(5)(5)某一因素引起了某一因素引起了v 增加，增加，k k 减小。

减小。

5．静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度．时间曲线随时间的变化有何特点？为什么？特点？为什么？
6．以静脉注射给药为例，简述残数法求算二室模型动力学参数的原理。

．以静脉注射给药为例，简述残数法求算二室模型动力学参数的原理。

7．隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断？．隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断？
8．试述血管外给药二室模型药物的血药浓度．时间曲线的特征。

．试述血管外给药二室模型药物的血药浓度．时间曲线的特征。

9．试画出血管外给药三室模型示意图，并写出各隔室药物的转运速率方程。

1010．多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么前提下推导出来的？．多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么前提下推导出来的？．多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么前提下推导出来的？
1111．．
何谓达坪分数？血管外给药达坪分数与静脉注射给药达坪分数的求算公式有何不同？为什么？式有何不同？为什么？
1212．哪些因素对多剂量血管外给药稳态峰浓度有影响？．哪些因素对多剂量血管外给药稳态峰浓度有影响？．哪些因素对多剂量血管外给药稳态峰浓度有影响？
1313．．
药物的蓄积系数是否适用于所有多剂量给药的药物，还是只适用于体内消除较慢的药物？消除较慢的药物？。