神经营养因子与皮肤
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1.4 p75NRT
小鼠在胚胎时期和成年以后,低亲和力的 p75NTR受体在组织中的表达非常广泛。有报道在 NT一3过度表达以及P75NTR(一/一)这两种小鼠皮 肤中NT一3含量会升高3~4倍,在其神经节中的 NT一3水平也升高3~4倍,但是只有P75NTR (一/一)小鼠会同时伴有神经节内NGF的明显减少, 而在NT一3过度表达的小鼠中NGF水平没有改变。 另一方面,NGF过度表达的小鼠除NGF表达增加 外,神经节内的NGF水平和P75NTR mRNA水平 也明显升高,同时神经节内TrkC的表达明显减少。 这一结果提示在交感神经中NGF和NT-3的水平 高低受P75NTR水平高低所影响,而且NGF可能 会通过增加P75NTR的表达,减少TrkC的表达来 对抗NT一3的作用。P75NTR对毛发的调控可能具 有重要意义:毛囊中有P75NTR表达;P75NTR缺 陷小鼠毛囊周期明显加快,且毛根部位出现广泛的 细胞凋亡;毛囊的生长期一退行期转换过程中,皮肤 有稳定的高水平的P75NTR mRNA;在退行期的外 毛根鞘中的TUNEL+/Be!一2。角质形成细胞中只有 p75NTR有很强的表达,而在非退行期的 TUNEI。’/Bcl 2+第二毛芽角质形成细胞中 P75NTR以及TrkB和/或TrkC都同时表达; NGF、BDNF和NT一3在C57BL/6小鼠皮肤器官培 养中能加速退行期,但是这些神经营养因子却不能 使缺乏P75NTR的器官培养皮肤的毛发的退行期 加速。这一结论显示P75NTR信号参与了退行期角 质形成细胞凋亡的调控。
1.2BDNF,NT一4和TrkB NT一4对小鼠胎毛的生长是必需的,而BDNF 对慢适应纤维的机械功能具有营养作用。BDNF和 NT一4都是通过与TrkB和/或p75NTR受体结合 后发挥作用的。BDNF和NT一4可能在正常皮肤生 理中具有一定的功能:大鼠胚胎毛囊的形成伴随发 生高水平的皮肤BDNF和NT一4 mRNA;青春期大 鼠皮肤,BDNF mRNA可在成纤维细胞中发现;人 皮肤角质形成细胞表皮中能发生TrkB样的免疫反 应;小鼠的表皮角质形成细胞中均表达NT一4和 TrkB,而BDNF则主要在皮肤的神经束中表达}当 BDNF过度表达时,小鼠皮肤会出现Ki67(细胞增 殖时所表达的一种核蛋白)染色性增强并伴随表皮 明显增厚,当BDNF基因剔除后,细胞的增生明显 减弱;BDNF和NT一4均能刺激培养的表皮角质形 成细胞增生。角质形成细胞源性的NT一4可能参与 了异位性皮炎的结节性皮损的发病,进一步可以推 测,NT一4或许参与了人类皮肤的神经系统和免疫 之间的联系。正常小鼠皮肤中BDNF和NT一4基因 表达呈毛周期依赖性,在毛囊的退行期表达达到高 峰。BDNF和NT一4基因剔除小鼠显示退行期的延 迟减缓,相反当BDNF过度表达时可引起退行期的 加快,毛发长度也会缩短。在皮肤器官培养中也发现 BDNF和NT一4能加速毛发的退行期 1.3 NT一3和TrkC NT一3通过与TrkC及p75NTR受体结合来发 挥作用。NT一3也能与TrkA、TrkB结合,但是亲和 力很低。小鼠NT一3染色主要在皮下脂肪肌层和立 毛肌中呈强阳性,而TrkB则在皮肤神当皮肤有外伤、炎症、变 性及神经损害时,总会引起表皮的萎缩、溃疡、功能 丧失和皮肤附属器消失等一系列的变化,这是神经 营养因子对皮肤组织具有“营养作用”的一个最直观 的证据。随着不断深入的研究,几乎可以肯定的认为 皮肤组织不但能产生和分泌神经因子,同时也是神 经营养因子作用的靶组织。相信随着对神经营养因 子研究的不断深入,会找到很多有关皮肤科学中相 关问题的答案。
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性染色,与BDNF类似,当NT一3表达过度或基因被 剔除时,角质形成细胞会相应地发生增生或减少,表 明NT一3具有刺激角质形成细胞增殖作用。据报道 人类皮肤成纤维细胞可产生NT一3,TrkC在表皮基 底层和颗粒层细胞、毛囊角质形成细胞、黑素细胞、 Pacinian小体、神经纤维、血管、汗腺中均有表达。 NT一3/TrkC与毛囊也有明显的关系:毛囊中有 TrkC表达;NT一3和TrkC基因被剔除后,小鼠毛发 的生长延迟减缓,而NT-3过度表达,毛发的生长则 会明显加速;NT一3和TrkC在正常小鼠皮肤中的表 达也呈毛周期依赖性的;毛囊器官培养中NT一3能 刺激退行期的发育;在退行期毛发的第二芽苞和毛 球中能发现NT一3和/或TrkC的表达以及同时相 伴出现细胞凋亡;综合这些,NT一3信号主要参与了 毛发生长期晚期的控制,并可能通过角质形成细胞 凋亡的调控来实现的。
有用指标。NTs也可能参与了皮肤的免疫和炎症反 应,如结节性痒疹皮损中NGF表达是过度的,而 NGF及其受体可能参与了其神经增生的过程。在皮 肤的急性炎症刺激后,皮肤NGF的受体表达明显 减少,而这种减少也可能与慢性皮肤炎症(如斑块型 银屑病)有关。NGF和BDNF对毛囊也有作用。在 发育的须毛毛囊上皮可观察到NGF和BDNF mRNA的表达。在皮肤器官培养中也能观察到 NGF对毛囊周期的影响,它对皮肤的作用可能主要 是通过调节角质形成细胞增殖和凋亡来实现的。
1.NTs及其受体 NTs家族包括四个结构和功能密切相关的多 肽物质:神经生长因子(NGF)、脑源性的神经营养 因子(BDNF)、神经营养素一3(NT一3)和神经营养素一 4(NT一4)。NTs能与两个跨膜糖蛋白受体相互作 用:高亲和力的Trk受体和低亲和力的受体 p75NTR。NGF与TrkA结合,BDNF、NT一4均与 TrkB结合,NT一3与TrkC结合,p75NTR则都能 与这些NTs成员结合。神经营养因子可能参与了角 质形成细胞的增殖和凋亡的调节并使之保持平衡, 因而对皮呋可能具有调节功能。
皮肤性病诊疗与预防·特邀报道·
GDNF最少对黑质多巴胺能神经元的确具有抗凋 亡作用。GDNF和NTN也可能会刺激发育啕毛球 附近的GFRaI+/GFRa2+/Ret+第二毛芽角质形成 细胞的终末分化。综合这些可以认为GDNF和 NTN在毛周期的调节中具有重要的作用:下调凋 亡,防止大量的细胞死亡,抑制毛囊退行期的发展。 这些发现也使得人们开始关注GFR口I/GFRa2/ Ret信号转导途径在角质形成细胞的增殖、分化、和 /或凋亡中的调控。
我国卫生部为了使基因扩增检验技术更加科 学、规范地为临床服务,于2002年颁布了《临床基因 扩增检验实验室管理暂行办法》,对临床开展基因扩 增检验项目提出了严格的要求,包括技术人员的培 训、实验室的设置、试剂盒的使用等,这将有利于研 究、开发和临床使用更加敏感、特异和实用的基因扩 增检验技术。
目前,国内外已研究开发了多种性传播疾病基 因扩增检验技术,包括:双重沙眼衣原体/淋球菌 PCR、多重疱疹病毒/梅毒螺旋体/杜克雷嗜血杆菌 PCR以及支原体、乳头瘤病毒、阴道毛滴虫、艾滋病 病毒等PCR诊断技术。其敏感性及特异性均高于传 统的镜检法、培养法以及免疫法(见表1~4,数据为 世界卫生组织提供)。有些已有商品化试剂盒,并被 作为扩大的金标准方法之一。
2.GDNF及其相关分子
皮肤性病诊疗与预防·特邀报道·
GDNF及其相关分子包括:GDNF,neuroturin (NTN),artemin以及persephin。它们均通过相同 的高亲和力的受体:Ret酪胺酸激酶受体,进行信号 的转导,发挥生物学作用。在这个信号受体复合物中 还包括磷脂酰肌醇连接的共同受体,即神经胶质细 胞源神经营养因子家族受体a1~4(GFRal~4)。 GDNF与GFRal受体结合,而NTN与GFRa2结 合。GDNF和GFRcc2受体也有较低的亲和力,而 NTN也能与GFRal结合。GDNF—GFRal复合物的 形成对于进一步结合并活化酪胺酸激酶受体Ret是 必需的。在细胞培养中,GDNF和NTN能通过与 GFRal或GFRa2结合来活化Ret。但是在神经元 中当它们的浓度很低时,GDNF和NTN则分别优 先地和GFRal和GFRa2结合。与之形成对比的 是,GFRa3一Ret受体复合物仅仅只能被新发现的配 体artemin活化,artemin也具有活化GFRal—Ret 受体复合物的能力。最近,GFRa4在鸡体中被成功 克隆出来,它显示出与Ret结合的基本的受体复合 物功能,而且这个受体复合物不能被NTN或 GDNF活化,另外一个新的转化因子[3(TGF—p)配 体家族成员persephin在体外显示出与GFRa4一Ret 受体体复合物结合与活化的功能。
大鼠的GDNF mRNA的表达在外周器官中 (如:发育中的皮肤、须毛、肾、胃和睾丸)明显要高于 神经组织,提示GDNF及其相关分子可能具有神经 元以外的广泛而重要的作用。对小鼠须毛毛囊神经 支配的研究发现,GDNF、NTN及其配体的动态变 化与特定的神经支配的发育过程相一致,NGF依赖 的几种有鞘神经的机械刺激感受器的发育也同时依 赖GDNF的信号系统,功能不同的神经末梢依赖不 同的GDNF成员。进一步推测,在神经的生长过程 中,有可能NGF一以及BDNF一反应的神经元还需要 GDNF一反应。在C 57BL/6小鼠皮肤中,GDNF蛋白 和GFRal的mRNA主要在毛发的静止期表达,此 时没有NTN和GFRa2的转录。在生长期的早期, 皮肤中GDNF蛋白和GFRal含量会明显减少。在 生长期一退行期的转换过程中,GDNF、GFRal、 NTN和GFRa2的转录达到最高水平。与正常野生 型比较,GFRal(+/一)and GFRa2(-/一)小鼠毛囊 退行期明显加速,而且在小鼠皮肤器官培养中, GDNF或NTN会明显推迟毛囊的退行。这意味着 GDNF/GFRQl和NTN/GFRa2信号系统在皮肤的 生物学中具有既往没有认识到的重要的作用。毛囊 的退行期是一个细胞凋亡控制的过程,此时 GFRal,GFRa2和Ret均有表达,当这些受体完全 或部分消失后会导致退行期的加速。在体外已证实
1.1 NGF和TrkA NGF能促进B淋巴细胞的分化,对记忆B淋巴 细胞、中性粒细胞和腹膜肥大细胞具有维持作用。 NGF/TrkA信号系统调节外周神经对靶组织的支 配,同时也是感觉神经细胞完全分化所必需的。在角 质形成细胞的生物学方面,NGF和BDNF均具有 重要的作用。表皮角质形成细胞产生并分泌具有生 物活性NGF,而且表达TrkA,TrkB和p75NTR。 NGF和BDNF均能刺激角质形成细胞的增殖。 NGF能保护角质形成细胞,维持恒定的抗凋亡原癌 基因Bcl一2的水平。NGF参与了皮肤创伤的愈合过 程,外用NGF能使皮肤加速愈合。NGF等神经营养 因子可能参与了人类过敏性疾病的发病过程。有报 道异位性皮炎患者血浆NGF水平明显升高,并认 为血浆NGF水平的升高是异位性皮炎活动的一个
皮肤性病诊疗与预防·特邀报道·
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神经营养因子与皮肤
中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所 周展超 郑家润
传统的神经营养因子是指那些优先作用于神经 细胞或者那些最初被发现具有抗神经细胞凋亡作用 的分子。但是,这一定义存在着一定的不合理性,因 为很多信使分子实际上也充当着神经营养因子的 作用。相反,一些“典型”神经营养因子还对神经系统 以外的其他组织的发育、形成过程具有重要的作用。 现在看来神经营养因子对神经系统以外的组织也同 样具有重要的作用。这些具有神经营养作用的分子 包含种类繁多而复杂的分子家族,我们仅就神经营 养素家族(NTs)和神经胶质细胞源神经营养因子 (GDNF)家族在对皮肤组织的作用进行了文献复 习。
核酸扩增技术在性病检测中的应用
中国疾病预防控制中心性病麻风病防治技术指导中心 尹跃平
核酸扩增检验技术,主要是指聚合酶链反应 (PCR),是1985年由美国Centus公司人类遗传室 的科学家创立。PCR是根据生物体内DNA复制的 特点而设计的体外对特定的DNA片断进行快速扩 增的一项分子生物学技术。该技术有如下特点:敏感 性高、特异性强、能进行多重反应(复合PCR)、标本 无需特殊运输条件、可自动化及批量处理标本、能合 并多份标本进行检测、可采用非侵人性操作方法收 集的标本、无论标本中的微生物是否存活均可检测。
小鼠在胚胎时期和成年以后,低亲和力的 p75NTR受体在组织中的表达非常广泛。有报道在 NT一3过度表达以及P75NTR(一/一)这两种小鼠皮 肤中NT一3含量会升高3~4倍,在其神经节中的 NT一3水平也升高3~4倍,但是只有P75NTR (一/一)小鼠会同时伴有神经节内NGF的明显减少, 而在NT一3过度表达的小鼠中NGF水平没有改变。 另一方面,NGF过度表达的小鼠除NGF表达增加 外,神经节内的NGF水平和P75NTR mRNA水平 也明显升高,同时神经节内TrkC的表达明显减少。 这一结果提示在交感神经中NGF和NT-3的水平 高低受P75NTR水平高低所影响,而且NGF可能 会通过增加P75NTR的表达,减少TrkC的表达来 对抗NT一3的作用。P75NTR对毛发的调控可能具 有重要意义:毛囊中有P75NTR表达;P75NTR缺 陷小鼠毛囊周期明显加快,且毛根部位出现广泛的 细胞凋亡;毛囊的生长期一退行期转换过程中,皮肤 有稳定的高水平的P75NTR mRNA;在退行期的外 毛根鞘中的TUNEL+/Be!一2。角质形成细胞中只有 p75NTR有很强的表达,而在非退行期的 TUNEI。’/Bcl 2+第二毛芽角质形成细胞中 P75NTR以及TrkB和/或TrkC都同时表达; NGF、BDNF和NT一3在C57BL/6小鼠皮肤器官培 养中能加速退行期,但是这些神经营养因子却不能 使缺乏P75NTR的器官培养皮肤的毛发的退行期 加速。这一结论显示P75NTR信号参与了退行期角 质形成细胞凋亡的调控。
1.2BDNF,NT一4和TrkB NT一4对小鼠胎毛的生长是必需的,而BDNF 对慢适应纤维的机械功能具有营养作用。BDNF和 NT一4都是通过与TrkB和/或p75NTR受体结合 后发挥作用的。BDNF和NT一4可能在正常皮肤生 理中具有一定的功能:大鼠胚胎毛囊的形成伴随发 生高水平的皮肤BDNF和NT一4 mRNA;青春期大 鼠皮肤,BDNF mRNA可在成纤维细胞中发现;人 皮肤角质形成细胞表皮中能发生TrkB样的免疫反 应;小鼠的表皮角质形成细胞中均表达NT一4和 TrkB,而BDNF则主要在皮肤的神经束中表达}当 BDNF过度表达时,小鼠皮肤会出现Ki67(细胞增 殖时所表达的一种核蛋白)染色性增强并伴随表皮 明显增厚,当BDNF基因剔除后,细胞的增生明显 减弱;BDNF和NT一4均能刺激培养的表皮角质形 成细胞增生。角质形成细胞源性的NT一4可能参与 了异位性皮炎的结节性皮损的发病,进一步可以推 测,NT一4或许参与了人类皮肤的神经系统和免疫 之间的联系。正常小鼠皮肤中BDNF和NT一4基因 表达呈毛周期依赖性,在毛囊的退行期表达达到高 峰。BDNF和NT一4基因剔除小鼠显示退行期的延 迟减缓,相反当BDNF过度表达时可引起退行期的 加快,毛发长度也会缩短。在皮肤器官培养中也发现 BDNF和NT一4能加速毛发的退行期 1.3 NT一3和TrkC NT一3通过与TrkC及p75NTR受体结合来发 挥作用。NT一3也能与TrkA、TrkB结合,但是亲和 力很低。小鼠NT一3染色主要在皮下脂肪肌层和立 毛肌中呈强阳性,而TrkB则在皮肤神当皮肤有外伤、炎症、变 性及神经损害时,总会引起表皮的萎缩、溃疡、功能 丧失和皮肤附属器消失等一系列的变化,这是神经 营养因子对皮肤组织具有“营养作用”的一个最直观 的证据。随着不断深入的研究,几乎可以肯定的认为 皮肤组织不但能产生和分泌神经因子,同时也是神 经营养因子作用的靶组织。相信随着对神经营养因 子研究的不断深入,会找到很多有关皮肤科学中相 关问题的答案。
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性染色,与BDNF类似,当NT一3表达过度或基因被 剔除时,角质形成细胞会相应地发生增生或减少,表 明NT一3具有刺激角质形成细胞增殖作用。据报道 人类皮肤成纤维细胞可产生NT一3,TrkC在表皮基 底层和颗粒层细胞、毛囊角质形成细胞、黑素细胞、 Pacinian小体、神经纤维、血管、汗腺中均有表达。 NT一3/TrkC与毛囊也有明显的关系:毛囊中有 TrkC表达;NT一3和TrkC基因被剔除后,小鼠毛发 的生长延迟减缓,而NT-3过度表达,毛发的生长则 会明显加速;NT一3和TrkC在正常小鼠皮肤中的表 达也呈毛周期依赖性的;毛囊器官培养中NT一3能 刺激退行期的发育;在退行期毛发的第二芽苞和毛 球中能发现NT一3和/或TrkC的表达以及同时相 伴出现细胞凋亡;综合这些,NT一3信号主要参与了 毛发生长期晚期的控制,并可能通过角质形成细胞 凋亡的调控来实现的。
有用指标。NTs也可能参与了皮肤的免疫和炎症反 应,如结节性痒疹皮损中NGF表达是过度的,而 NGF及其受体可能参与了其神经增生的过程。在皮 肤的急性炎症刺激后,皮肤NGF的受体表达明显 减少,而这种减少也可能与慢性皮肤炎症(如斑块型 银屑病)有关。NGF和BDNF对毛囊也有作用。在 发育的须毛毛囊上皮可观察到NGF和BDNF mRNA的表达。在皮肤器官培养中也能观察到 NGF对毛囊周期的影响,它对皮肤的作用可能主要 是通过调节角质形成细胞增殖和凋亡来实现的。
1.NTs及其受体 NTs家族包括四个结构和功能密切相关的多 肽物质:神经生长因子(NGF)、脑源性的神经营养 因子(BDNF)、神经营养素一3(NT一3)和神经营养素一 4(NT一4)。NTs能与两个跨膜糖蛋白受体相互作 用:高亲和力的Trk受体和低亲和力的受体 p75NTR。NGF与TrkA结合,BDNF、NT一4均与 TrkB结合,NT一3与TrkC结合,p75NTR则都能 与这些NTs成员结合。神经营养因子可能参与了角 质形成细胞的增殖和凋亡的调节并使之保持平衡, 因而对皮呋可能具有调节功能。
皮肤性病诊疗与预防·特邀报道·
GDNF最少对黑质多巴胺能神经元的确具有抗凋 亡作用。GDNF和NTN也可能会刺激发育啕毛球 附近的GFRaI+/GFRa2+/Ret+第二毛芽角质形成 细胞的终末分化。综合这些可以认为GDNF和 NTN在毛周期的调节中具有重要的作用:下调凋 亡,防止大量的细胞死亡,抑制毛囊退行期的发展。 这些发现也使得人们开始关注GFR口I/GFRa2/ Ret信号转导途径在角质形成细胞的增殖、分化、和 /或凋亡中的调控。
我国卫生部为了使基因扩增检验技术更加科 学、规范地为临床服务,于2002年颁布了《临床基因 扩增检验实验室管理暂行办法》,对临床开展基因扩 增检验项目提出了严格的要求,包括技术人员的培 训、实验室的设置、试剂盒的使用等,这将有利于研 究、开发和临床使用更加敏感、特异和实用的基因扩 增检验技术。
目前,国内外已研究开发了多种性传播疾病基 因扩增检验技术,包括:双重沙眼衣原体/淋球菌 PCR、多重疱疹病毒/梅毒螺旋体/杜克雷嗜血杆菌 PCR以及支原体、乳头瘤病毒、阴道毛滴虫、艾滋病 病毒等PCR诊断技术。其敏感性及特异性均高于传 统的镜检法、培养法以及免疫法(见表1~4,数据为 世界卫生组织提供)。有些已有商品化试剂盒,并被 作为扩大的金标准方法之一。
2.GDNF及其相关分子
皮肤性病诊疗与预防·特邀报道·
GDNF及其相关分子包括:GDNF,neuroturin (NTN),artemin以及persephin。它们均通过相同 的高亲和力的受体:Ret酪胺酸激酶受体,进行信号 的转导,发挥生物学作用。在这个信号受体复合物中 还包括磷脂酰肌醇连接的共同受体,即神经胶质细 胞源神经营养因子家族受体a1~4(GFRal~4)。 GDNF与GFRal受体结合,而NTN与GFRa2结 合。GDNF和GFRcc2受体也有较低的亲和力,而 NTN也能与GFRal结合。GDNF—GFRal复合物的 形成对于进一步结合并活化酪胺酸激酶受体Ret是 必需的。在细胞培养中,GDNF和NTN能通过与 GFRal或GFRa2结合来活化Ret。但是在神经元 中当它们的浓度很低时,GDNF和NTN则分别优 先地和GFRal和GFRa2结合。与之形成对比的 是,GFRa3一Ret受体复合物仅仅只能被新发现的配 体artemin活化,artemin也具有活化GFRal—Ret 受体复合物的能力。最近,GFRa4在鸡体中被成功 克隆出来,它显示出与Ret结合的基本的受体复合 物功能,而且这个受体复合物不能被NTN或 GDNF活化,另外一个新的转化因子[3(TGF—p)配 体家族成员persephin在体外显示出与GFRa4一Ret 受体体复合物结合与活化的功能。
大鼠的GDNF mRNA的表达在外周器官中 (如:发育中的皮肤、须毛、肾、胃和睾丸)明显要高于 神经组织,提示GDNF及其相关分子可能具有神经 元以外的广泛而重要的作用。对小鼠须毛毛囊神经 支配的研究发现,GDNF、NTN及其配体的动态变 化与特定的神经支配的发育过程相一致,NGF依赖 的几种有鞘神经的机械刺激感受器的发育也同时依 赖GDNF的信号系统,功能不同的神经末梢依赖不 同的GDNF成员。进一步推测,在神经的生长过程 中,有可能NGF一以及BDNF一反应的神经元还需要 GDNF一反应。在C 57BL/6小鼠皮肤中,GDNF蛋白 和GFRal的mRNA主要在毛发的静止期表达,此 时没有NTN和GFRa2的转录。在生长期的早期, 皮肤中GDNF蛋白和GFRal含量会明显减少。在 生长期一退行期的转换过程中,GDNF、GFRal、 NTN和GFRa2的转录达到最高水平。与正常野生 型比较,GFRal(+/一)and GFRa2(-/一)小鼠毛囊 退行期明显加速,而且在小鼠皮肤器官培养中, GDNF或NTN会明显推迟毛囊的退行。这意味着 GDNF/GFRQl和NTN/GFRa2信号系统在皮肤的 生物学中具有既往没有认识到的重要的作用。毛囊 的退行期是一个细胞凋亡控制的过程,此时 GFRal,GFRa2和Ret均有表达,当这些受体完全 或部分消失后会导致退行期的加速。在体外已证实
1.1 NGF和TrkA NGF能促进B淋巴细胞的分化,对记忆B淋巴 细胞、中性粒细胞和腹膜肥大细胞具有维持作用。 NGF/TrkA信号系统调节外周神经对靶组织的支 配,同时也是感觉神经细胞完全分化所必需的。在角 质形成细胞的生物学方面,NGF和BDNF均具有 重要的作用。表皮角质形成细胞产生并分泌具有生 物活性NGF,而且表达TrkA,TrkB和p75NTR。 NGF和BDNF均能刺激角质形成细胞的增殖。 NGF能保护角质形成细胞,维持恒定的抗凋亡原癌 基因Bcl一2的水平。NGF参与了皮肤创伤的愈合过 程,外用NGF能使皮肤加速愈合。NGF等神经营养 因子可能参与了人类过敏性疾病的发病过程。有报 道异位性皮炎患者血浆NGF水平明显升高,并认 为血浆NGF水平的升高是异位性皮炎活动的一个
皮肤性病诊疗与预防·特邀报道·
17
神经营养因子与皮肤
中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所 周展超 郑家润
传统的神经营养因子是指那些优先作用于神经 细胞或者那些最初被发现具有抗神经细胞凋亡作用 的分子。但是,这一定义存在着一定的不合理性,因 为很多信使分子实际上也充当着神经营养因子的 作用。相反,一些“典型”神经营养因子还对神经系统 以外的其他组织的发育、形成过程具有重要的作用。 现在看来神经营养因子对神经系统以外的组织也同 样具有重要的作用。这些具有神经营养作用的分子 包含种类繁多而复杂的分子家族,我们仅就神经营 养素家族(NTs)和神经胶质细胞源神经营养因子 (GDNF)家族在对皮肤组织的作用进行了文献复 习。
核酸扩增技术在性病检测中的应用
中国疾病预防控制中心性病麻风病防治技术指导中心 尹跃平
核酸扩增检验技术,主要是指聚合酶链反应 (PCR),是1985年由美国Centus公司人类遗传室 的科学家创立。PCR是根据生物体内DNA复制的 特点而设计的体外对特定的DNA片断进行快速扩 增的一项分子生物学技术。该技术有如下特点:敏感 性高、特异性强、能进行多重反应(复合PCR)、标本 无需特殊运输条件、可自动化及批量处理标本、能合 并多份标本进行检测、可采用非侵人性操作方法收 集的标本、无论标本中的微生物是否存活均可检测。