分析化学名词解释整理

第二章
1绝对误差（Absolute error）：测量值与真值之差. 2相对误差（Relative error）：绝对误差与真值的比值.
3体系误差（Systematic error）（Determinate error可定误差）：由某种肯定的原因造成的误差.一般有固定的偏向和大小,反复测量反复消失. 4有时误差（Accidental error,Random error随机误差）：由有时身分引起的误差.
5精确度（Accuracy）：指测量值与真值接近的程度. 6周详度（Precision）：平等测量的各测量值之间互相接近的程度.
7误差（Deviation ）：单个测量值与测量平均值之差,可正可负.
8平均误差（Average deviation）：各单个误差绝对值的平均值.
9相对平均误差（Relative average deviation）：平均误差与测量平均值的比值. （Coefficient of variation变异系数）
10相对尺度误差（Relative standard deviation, RSD）：尺度误差与测量平均值的比值.
11有用数字（Significant figure）：在剖析工作中现实上能测量到的数字.
12反复性（Repeatability）：在同样操纵前提下,在较短时光距离内,由统一剖析人员对统一试样测定所得成果的接近程度.
13中央周详度（Intermediate precision）：在统一实验室内,因为某些实验前提改变,对统一试样测定成果的接近程度.
14重现性（Reproducibility）：在不合实验室之间,由不合剖析人员对统一试样测定成果的接近程度.
15置信限（confidence limit）：先选定一个置信程度P,并在总体平均值的估量值x的两头各定出一个界线.
16置信区间（confidence interval）：两个置信限之间的区间.
17置信程度与明显性程度：指在某一t值时,测定值x落在μ±tS规模内的概率,称为置信程度（也称置信度或置信概率）,用P暗示;测定值x落在μ±tS规模之外的概率（1－P）,称为明显性程度,用α暗示.
18 F磨练：又称周详度明显性磨练,经由过程比较两组数据的方差S2,以肯定它们的周详度是否消失明显性差别
19 t磨练：也叫精确度明显性磨练.重要用于磨练两个剖析成果是否消失明显的体系误差,即断定少量实验数据的平均值与尺度试样尺度值之间是否消失明显性差别
第三章滴定剖析概论
1滴定剖析法（Titrimetric analysis）：将一种已知精确浓度的试剂溶液（尺度溶液）,滴加到被测物资的溶液中,直到所加的
试剂与被测物资按化学计量关系定量反响为止,然后根据所加试剂溶液的浓度和体积,盘算出被测物资的量.
2滴定（Titration）:进行滴定剖析时,将被测物资溶液置于锥形瓶中,然后将尺度溶液（滴定剂）经由过程滴定管逐滴加到被测物资溶液中进行测定.
3化学计量点（Stoichiometric point）：当参加的滴定剂的量与被测物资的量之间,正好相符化学反响式所暗示的计量关系时,称到达了化学计量点.
4指导剂（Indicator）：滴定剖析中经由过程其色彩的变更来指导化学计量点到达的试剂.一般有两种不合色彩的消失型体.
5滴定终点(终点) （Titration end point(end point)）：滴准时,滴定至指导剂改变色彩即停滞滴定,这一点称为滴定终点.
6滴定终点误差（Titration end point error）（titration error滴定误差TE）：因为滴定终点和化学计量点不相符引起的相对误差,属于办法误差,用TE%暗示.
7滴定曲线(Titration curve)：以溶液中组分（被滴定组分或滴定剂）的浓度对参加的滴定剂体积作图.
8滴定突跃（Abrupt change in titration curve）：滴定进程中,溶液浓度及其相干参数如Ph的突变.
9突跃规模(Range of abrupt change in titration curve)：突跃地
点的规模.指导剂由一种型体色彩改变成另一型体色彩的溶液参数变更的规模.
11理论变色点（Color transition point）：当两种型体浓度相等时,溶液呈现指导剂的中央过渡色彩,这一点称为指导剂的理论变色点.
12滴定常数（Titration constant）：滴定反响的均衡常数,它反应滴定反响进行的完整程度.以Kt暗示.
13直接滴定（Direct titration）：用尺度溶液直接滴定被测物资.
14返滴定（Back titration）（residue titration残剩滴定）：先精确地参加过量尺度溶液,使与的待测物资或固体试样进行反响,待反响完整后,再用另一种尺度溶液滴定残剩的尺度溶液. 15置换滴定(WordStrment titration)：用恰当试剂与待测组分反响,使其定量地转换为另一种物资,而这种物资可用恰当的尺度溶液滴定.
16间接滴定（indirect titration）：不克不及与滴定剂直接反响的物资,有时可以经由过程别的的化学反响以滴定法间接滴定.
17基准物资（Primary standard）：是用以直接配制尺度溶液或标定尺度溶液浓度的物资.
18尺度溶液（Standard solution）：具有精确已知浓度的试剂溶液,在滴定剖析中经常应用作滴定剂.
19标定法（Standardization）：先配制成测验测验近似于所需浓度的溶液,然后用基准物资或已经用基准物资标定过的尺度溶液来肯定它的精确浓度.
20物资的量浓度（Concentration）：单位体积尺度溶液中所含溶质的物资的量.
21滴定度（Titer）：每毫升尺度溶液相当于被测物资的质量.
22剖析浓度（Analytical concentration）：溶液中该溶质各类均衡浓度的总和.
23均衡浓度（Equilibrium molarity）（species molarity 型体浓度）：均衡状况时溶液中溶质各型体的浓度.
24散布系数（Distribution fraction）：溶液中某型体的均衡浓度在溶质总浓度中所占的分数.
25质量均衡（Mass balance）（material balance物料均衡）：在均衡状况下某一组分的剖析浓度等于该组分各类型体的均衡浓度之和,这种关系称为质量均衡.
26质量均衡方程（Mass balance equation）：质量均衡的数学表达式.
27电荷均衡（Charge balance）：处于均衡状况的水溶液是电中性的,也就是溶液中荷正电质点所带正电荷的总数等于荷负电质点所带负电荷的总数,这种关系称为电荷均衡.
28质子均衡（Proton balance）：当酸碱反响达到均衡时,酸掉
去的质子数与碱得到的质子数相等,这种关系称为质子均衡.
29朗伯比尔定律：光被透明介质接收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质接收雷同比例值的光
第四章酸碱滴定法
1酸碱滴定法（Acid-base titration）：以质子转移反响为基本的滴定剖析办法.
2两性物资（Amphoteric substance）：在溶液中有两种离解方法,既可得到质子又可掉去质子.
3缓冲溶液（Buffer solution）：一种能对溶液的酸度起感化的溶液.
4酸碱指导剂（Acid-base indicator）：是一类有机弱碱或弱酸,它们的共轭酸碱对具有不合构造,因而呈现不合的色彩.
5非水滴定法（Nonaqueous titration）:是在非水溶剂中进行的滴定剖析办法.
6质子溶剂（Protonic solvent）：能给出质子或接收质子的溶剂.
7酸性溶剂（Acid solvent）：是给出质子才能较强的溶剂.
8碱性溶剂（Basic solvent）：是接收质子才能较强的溶剂.
9两性溶剂（Amphoteric solvent）：是既易接收质子又易给出质子的溶剂,又称为中性溶剂,其酸碱性与水类似.
10无质子溶剂（Aprotic solvent）：是分子中无转移性质子的溶剂.
11均化效应（Leveling effect）：能将各类不合强度的酸（或碱）均化到溶剂化质子（或溶剂阴离子）程度的效应.
12区分效应（Differentiating effect）：能区分酸（或碱）强弱的效应.
13区分性溶剂（Differentiating solvent）：具有区分效应的溶剂
第五章配位滴定法
1配位滴定法（Complex-formation titration）：以形成配位化合物反响为基本的滴定剖析法.
2螯合物（Chelate compound）：EDTA与金属离子形成多基配位体的合营物.
3副反响系数（Side reaction coefficient）：定量地暗示副反响进行的程度.
4酸效应（Acid effect）：因为H+的消失,在H+与Y之间产生副反响,使Y介入主反响才能下降的现象.
5配位效应（Complex effect）：其他配位剂L与M产生副反响,使金属离子M与配位剂Y进行反响才能下降的现象.
6前提稳固常数（Conditional stability coefficient）：暗示在必定前提下,有副反响产生时主反响进行的程度.
7金属指导剂（Metal ion indicator）：一种能与金属离子生
成有色合营物的有机染料显色剂,来指导滴定进程中金属离子浓度的变更.
8逐级稳固常数和累积稳固常数：逐级稳固常数是指金属离子与其它配位剂L逐级形成MLn型配位化合物的各级形成常数.将逐级稳固常数相乘,得到累积稳固常数.
9最高酸度：在配位滴定的前提下,溶液酸度的最高限度.
10最低酸度：金属离子产生水解的酸度.
11关闭现象：某些金属离子与指导剂生成极稳固的合营物,过量的EDTA不克不及将其从MIn中牟掏出来,乃至于在计量点临近指导剂也不变色或变色不灵敏的现象.
第六章氧化还原滴定
1氧化还原滴定法（Oxidation-reduction titration）：以氧化还原反响为基本的一类滴定剖析办法.
2碘量法(Iodimetry)：应用I2的氧化性或I-的还原性进行氧化还原滴定的办法.
3亚硝酸钠法（Sodium nitrite method)以亚硝酸钠为尺度溶液的氧化还原滴定法.
4重氮化滴定法（Diazotization titration)：用亚硝酸钠液滴定芳伯胺类化合物的办法.
5亚硝基化滴定法（Nitrosation titration)：用亚硝酸钠滴定芳仲胺类化合物的办法.
6高锰酸钾法（Potassium permanganate method)：以高锰酸
钾为尺度溶液的氧化还原滴定法.
7重铬酸钾法（Potassium dichromate method)：以重铬酸钾为尺度溶液的氧化还原滴定法.
8前提电位（Conditional potential)：在必定前提下,氧化态与还原态的剖析浓度均为1摩尔每升或它们的浓度比为1时的现实电位.
9盐效应：溶液中盐类电解质对前提电位的影响.
10酸效应：溶液酸度对前提电位的影响
11自身指导剂（Self indicator)：有些尺度溶液或被滴定物资本身具有很深的色彩,而滴定产品无色或色彩很浅,滴准时勿需另加指导剂,它们本身色彩的变更就起着指导剂的感化.
12特别指导剂（Specific indicator)：本身无氧化还原性质,但能与氧化剂或还原剂感化的生特别的色彩变更以指导滴定终点.
13外指导剂（Outside indicator)：本身具有氧化还原性,能与尺度溶液或被测溶液产生氧化还原反响,故不克不及参加被测溶液中,只能在化学计量点临近,用玻棒蘸取被滴定的溶液在外面与其感化,根据色彩变更来断定滴定终点.
14氧化还原指导剂（Oxidation-reduction indicator)：本身是弱氧化剂或弱还原剂,其氧化态和还原态具有不合的色彩,在滴定进程中被氧化或还原后产生构造改变,引起色彩变更来指导终点.
15不成逆指导剂（Irreversible indicator)：在微过量尺度溶液存鄙人,可产生不成逆的色彩变更,从而指导滴定终点的一类物资.
第七章沉淀法和重量法
1沉淀滴定法（Precipitation titration)：基于沉淀反响的滴定剖析办法.
2银量法（Argentimetry)：以银盐沉淀反响为基本的沉淀滴定办法.
3重量剖析法（Gravimetric analysis method)：经由过程称量物资的某种称量情势的质量来肯定被测组分含量的一种定量剖析办法.
4沉淀法（Precipitation method)：应用沉淀反响将待测组分以难熔解合物情势沉淀下来,经由滤.洗涤.烘干或灼烧后,转化成具有肯定构成的称量情势,称量并盘算被测组分含量的剖析办法. 5挥发法（Volatilization method)：应用物资的挥发性质,经由过程加热或其他办法使被测组分从试样中挥发逸出.
6萃取（Extraction method)：应用被测组分与其他组分互不混溶的两种溶剂平分派系数不合,使被测组分从试样中定量转移至提取剂中而与其他组分分别.
7沉淀情势（Precipitation form)：沉淀重量法中析出沉淀的化学构成.
8称量情势(Weighing form：沉淀处理后具有固定构成.供最后
称量的化学构成.
9晶形沉淀Crystalline precipitate：颗粒较大,沉淀致密,易于滤过.洗涤.
10无定形沉淀Amorphous precipitate：颗粒较小,沉淀松散,不轻易滤过.洗涤.
11消融度（Solubility)：均衡状况下所消融的MA的总浓度.
12同离子效应（Common ion effect)：当沉淀反响达到均衡后,增长适量构晶离子的浓度使难溶盐消融度下降的现象.
13酸效应（Acid effect)：溶液的酸度改变使难溶盐消融度改变的现象.
14配位效应（Complex effect)：当溶液中丰在能与
金属离子生成可溶性合营物的配位剂时,使难溶盐消融度增大的现象.
15盐效应（Salt effect)：难溶盐消融度随溶液中离子强度增大而增长的现象.
16共沉淀（Coprecipitation)：当某种沉淀从溶液中析出时, 溶液中共存的可溶性杂质也搀杂在该沉淀中一路析出的现象.
17吸附共沉淀Adsorption coprecipitation：因为经常概况吸附引起的共沉淀.
18混晶共沉淀（Mixed crystal coprecipitation)：假如被吸
附的杂质与沉淀具有雷同的晶格.雷同的电荷或离子半径,杂质离子可进入晶格分列引起的共沉淀.
19包埋共沉淀（Occlusion coprecipitation)：因为沉淀形成速度快,吸附在沉淀概况的杂质或母液来不及分开,被随后长大的沉淀所笼罩,包藏在沉淀内部引起的共沉淀.
20后沉淀（Postprecipitation)：在沉淀析出后,溶液中本来不克不及析出沉淀的组分,也在沉淀概况逐渐沉积出来的现象. Aging陈化：将沉淀与母液一路放置的进程.
21重量因数（Gravimetric factor)（换算因数）：是被测组分的摩尔质量与称量情势的摩尔质量之比,用F暗示.
22平均沉淀：应用化学反响使溶液中迟缓而平均的产生沉淀剂,达到必定浓度时,产生颗粒大构造慎密易滤过洗涤的沉淀
第八章电位法和永停滴定法
1电化学剖析法（electrochemical analysis）：是根据电化学道理和物资的电化学性质而树立起来的一类剖析办法.
2电解剖析法(electrolytic analysis)：是根据电解道理树立起来的剖析办法,包含电重量法,库仑法,及库仑滴定法.
3电位剖析法（potentiometry）：是以测定电池电动势为基本的剖析办法,包含直接电位法和电位滴定法.
4原电池(galvanic cell)：是一种将化学能改变成电能的装配.电极反响可自觉进行.
5电解池（electrolytic cell）：是一种将电能改变成化学能
的装配,外加电压才干电极反响. 6液接界：两溶液间的界面,亦称为液接界面(liquid junction boundary).
7相界电位(phase boundary potential)：在金属与溶液两相界面上,因为带电质点的迁徙形成了双电层,双电层间的电位差称为相界电位.
8液接电位(liquid junction potential)：两个构成不合或构成雷同而浓度不合的电解质溶液互相接触的界面所产生的电位差,称为液体接界电位,简称液接电位.
9盐桥(salt bridge)：是沟通两个半电池.清除液接电位.保持其电荷均衡.使反响顺遂进行的一种装配.
10指导电极（indicator electrode）：是电极电位值随被测离子的活（浓）度变更而改变的一类电极.
11参比电极（reference electrode）：在必定前提下,电位值已知且根本恒定的电极.
12电位滴定法（potentiometric titration）：是根据在滴定进程中电池电动势的变更来肯定滴定终点的一类滴定剖析办法. 13永停滴定法（dead-stop titration）：又称双电流或双安培滴定法,它是根据滴定进程中电流的变更肯定滴定终点的办法,属于电流滴定法.
14不合错误称电位（asymmetry potential）：因为玻璃表里两概况的成果和机能不完整雷同,使膜电位不等于0,这一电位差称为不合错误称电位.
15碱差：也称钠差,是指用Ph玻璃电极测定Ph>9的溶液时,测得的Ph小于真实值而产生的负误差.
16酸差：是指用Ph玻璃电极测定Ph<1的溶液时,测得的Ph大于真实值而产生的正误差
第九章光谱剖析法概论
1光学剖析法（optical analysis）：是基于物资发射的电磁辐射或物资与辐射互相感化后产生的辐射旌旗灯号或产生的旌旗灯号变更来测定物资的性质,含量和构造的一类仪器剖析办法.
2接收：是原子,分子或离子接收光子的能量,从基态跃迁到激发态的进程
3发射：是物资从激发态跃迁回到基态,并以光的情势释放出能量的进程.
4原子光谱法（atomic spectroscopy）：是以测定气态原子或离子外层或内层电子能级跃迁所产生的原子光谱为基本的成分剖析办法.
5分子光谱（molecular spectroscopy）：是由分子中电子能级.振动.和迁移转变能级的变更产生,表示情势为带光谱.重要剖析办法有红外接收光谱法,紫外可见接收光谱法,分子荧光和磷光光谱法.
6接收光谱：是物资接收响应的辐射能而产生的光谱.
7发射光谱：是指构成物资的原子.离子或分子受到辐射能等能量刺激跃迁到激发态后,又激发态回到基态时以辐射的方法释放能量,
而产生的光谱.
第十章紫外可见分光光度法
1接收光谱（absorption spectrum）：又称接收曲线,是以波长为横坐标,以接收度A（或透光率T）为纵坐标所描写的曲线.
2接收峰：曲线上接收度最大的地方,所对应的波长称为对打接收波长.
3谷：峰与峰之间吸光度最小的部位,该处的波长称最小波长.
4肩峰（shoulder peak）：在一个接收峰旁边产生的一个弯曲.
5末尾接收（end absorption）:只在图谱短波端呈现强接收而不成峰形的部分.
6生色团（chromophore）（发色团）：是有机化合物分子构造中含有或跃迁的基团.即能在紫外可见光规模内产生接收的原子团.
7助色团（auxochrome）：是指含有非键电子的杂原子饱和基团,当它们与生色团或饱和烃相连时,能使该生色团或饱和烃的接收峰向长波偏向移动,并使接收强度增长.
8红移（red shift）（长移bathochromic shift)：是因为有机化合物构造改变,如产生共轭感化.引入助色团,以及改变溶剂等,使接收峰向长波偏向移动的现象.
9蓝（紫）移（blue shift）:亦称短移
（hypsochromic shift）是化合物构造改变或受溶剂影响使接收峰向短波偏向移动的现象.
10增色效应：因为化合物构造改变或其他原因,使接收强度增长称增色效应或浓色效应（hyperchromic effect）.
11减色效应：因为化合物构造改变或其他原因,使接收强度削弱称减色效应或淡色效应（hypochromic effect）.
12强带和弱带（strong band and weak band）:化合物的紫外可见接收光谱中,凡摩尔吸光系数大于104的接收峰称为强带,小与102的称弱带.
13接收带（absorption band）:是解释接收峰在紫外可见光谱中的地位.
14谱带宽度（band width）:光源为持续光谱时,采取单色器分别出来的光同时包含了所需波长的光和临近波长的光具有必定波长规模的光,这一宽度称谱带宽度.
15透光率（transmittance ,T）：透射光强比入射光强.
16吸光度（absorbance）：
17摩尔吸光系数
18百分吸光系数（比吸光系数）
第十一章
1荧光（fluorescence）：是物资分子接收光子能量被激发后,从激发态的最低振动能级返回基态时发射出的光.
2荧光剖析法（fluoromety）：是根据物资的荧光谱线地位及其
强度进行物资判定和含量测定的办法.
3三重态或三线态（triplet state）：当两个电子自旋偏向雷同时,自旋量子数都为1/2,其总自旋量子数s=1.电子能级的多重性用M=2s+1=3,即自旋偏向雷同的电子能级多重性为3,此时分子所处的电子能态称为三重态或三线态,用T暗示.
4单重态或单线态（single state）：在给定轨道中的两个电子,肯定以相反偏向自旋,自旋量子数分别为1/2和-1/2,其总自旋量子数s=0.电子能级的多重性用M=2s+1=1,即自旋偏向相反的电子能级多重性为 1.此时分子所处的电子能态称为单重态或单线态,用S暗示.
5振动弛豫（vibrational relaxation）：处于激发态各振动能级的分子经由过程与溶剂分子的碰撞而将部分振动能量传递给溶剂分子,其电子则返回到统一电子激发态的最低振动能级的进程
激发态的最低振动能级的进程.
6内部能量转换（internal conversion）：简称内转换.是当两个电子激发态之间的能量相差较小乃至其振动能级有重叠时,受激分子常由高电子能级以无辐射方法转移至低振动能级的进程.
7外部能量转换（external conversion）：简称外转换.是溶液中的激发态分子与溶剂分子或与其他溶质之间互相碰撞而掉去能量,并以热能的情势释放能量的进程.
8体系间跨越（intersystem crossing）：处于激发态分子的电子产生自旋反转而使分子的多重性产生变更的进程.
9磷光：经由体系间跨越的分子再经由过程振动弛豫降至激发三重态的最低振动能级,然后返回到基态的各个振动能级而发出光辐射,称磷光.
10荧光寿命（fluorescence life time）：指除去激发光源后,分子的荧光强度下降到最大荧光强度的1/e所需的时光.
11荧光效力（fluorescence efficiency）：又称荧光量子产率(fluorescence quantum yield).是激发态分子发射荧光的光子数与基态分子接收激发光的光子数之比.
12荧光熄灭（fluorescence quench）：又称荧光猝灭,是指荧光物资分子与溶剂分子或其他溶剂分子互相感化引起荧光强度下降的现象.
13荧光熄灭法（fluorescence quenching method）:假如一个荧光物资参加某种熄灭剂后,荧光强度的削弱和荧光熄灭剂的呈线性关系,应用这一性质测定荧光熄灭剂的含量.
14瑞利光（Rayleigh scattering light）：光子和物资分子产生弹性碰撞时,不产生能量的交流,仅仅是光子活动偏向产生改变,这种散射光叫做锋利光,波长与入射波长雷同.
15拉曼光（Raman scattering light）：光子和物资分子产生非弹性碰撞时,不产生能量的交流,在光子活动偏向产生改变的同时,光子与物资分子产生能量的交流,而发射出比入射光稍长或稍短的光,这种散射光称为拉曼光.
16 Stokes位移与激发或接收波长比拟荧光发射波长更长称为
Stokes位移.
第十二章
1红外接收光谱法(infrared absorption spectroscopy; IR):根据样品的红外接收光谱进行定性定量及测定分子构造的办法.
2振动自由度：是分子根本振动的数量,即分子的自力振动数.
3简并：以CO2为例,两个双键的振动情势不合,但振动频率雷同,接收红外线的频率雷同,只能不雅察到一个接收峰,这种现象称简并.是根本振动接收峰数少于振动自由度的重要原因.
4红外活性振动：引起偶极矩变更的振动. 5红外非活性振动：不克不及引起引起偶极矩变更的振动.
6基频峰：分子接收必定频率的红外线,若振动能及由基态（V=O）跃迁至第一振动激发态（V=1）时,所产生的接收峰.
7倍频峰：分子接收必定频率的红外线,又基态跃迁到第二激发态第三激发态产生的接收峰分别称为二倍频峰三倍频峰,总称为倍频峰.
8泛频峰：倍频峰,合频峰及差频峰统称为泛频峰.
9电子效应（electron effect）:由化学键的电子散布不均引起.包含引诱效应和共轭效应.
10引诱效应（inductive effect）:吸电子基团的引诱效应的消失,常使接收峰向高频偏向移动.
11共轭效应：是接收峰向低频偏向移动.
12费米共振（fermi resonance）：由频率邻近的泛频峰与基频
峰的互相感化而产生的,成果使泛频峰的强度增长或产生决裂.
13特点区：4000-1300cm-1,每一个接收峰都喝必定的基团相对应,该区接收峰稀少易辨认.
14指纹区：1300-400 cm-1,接收峰密集庞杂,如人的指纹一般,表现化合物的光谱特点性很强.
15特点接收峰（characteristic absorption band）：是能用于辨别基团消失的接收峰
16相干接收峰（correlation absorption band）:是由一个基团产生的一组互相具有依存关系的接收峰,简称相干峰.
第十三章
1原子接收分光光度法（atomic absorption spectrophotometry,AAS)：是基于蒸汽中的基态原子对特点电磁辐射的接收来测定试样中该元素含量的一种仪器剖析办法.
2共振线：原子在基态与第一激发态之间跃迁产生的谱线称为共振线,平日是最强的谱线.
3天然宽度（natural width）:在无外界前提的影响下,谱线的固有的宽度.
4多普勒变宽（Doppler broadening）:由无规矩的热活动产生的变更,所以又称为热变宽.
5压力变宽（pressure broadening）：是因为吸光原子与蒸汽华夏子互相碰撞而引起能级的渺小变更,使发射或接收的光量子频。