医药(危险药物)企业安全检查重点指导目录

医药(危险药物)企业安全检查重点指导目
录
简介
本文档对医药(危险药物)企业安全检查的重点进行了详细介绍，旨在帮助企业提高风险意识，加强安全管理，保障员工健康和生产
安全。

检查内容
1. 储存区域
- 储存温度和湿度的监控与记录
- 储存区域内的灭火系统和防爆设备的完好与有效性
2. 分类管理
- 对危险药品进行合理分类，保障不同种类药品之间的安全性
- 在管理区域内设置相关标识和道路标示标识符
3. 环境监测
- 对制剂车间内的工作环境温度、湿度、噪声等关键环境因素
进行实时监测
- 对室内空气质量进行监测
4. 工作人员
- 对工作人员的广泛体检，并记录体检结果自动更新，并将不及时检查的人员进行提醒
- 加强公共卫生监管，保护员工健康，严格遵守国家标准
5. 废弃物处置
- 对废物箱、垃圾桶等进行清理，及时处理危险废弃物
6. 库房管理
- 对库房内药品的存放安排、温度、湿度、保质期等进行统一规定，避免过期药物的出现
- 对药品退库/归还、借领等操作进行实时记录和跟踪
结论
通过对本文档中重点指导目录的检查，医药(危险药物)企业可以有计划地进行安全管理，保障生产运作，减少因疏忽而造成的财产和人员损失，提高企业安全生产水平。