奥鹏兰大《生物药剂学与药物动力学》2020年9月考试在线考核试题.doc

1.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A. 当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B. 一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C. 一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D. 当胃空速率增加时多数药物吸收加快
E. 脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜
【参考答案】: C
2.通过比较同一药品不同剂型的血药浓度一时间曲线，可评价它们的相
对生物利用度。

从这些曲线可直接获得的三个最重要的比较参数为
（）。

A. 峰浓度、生物半衰期、消除速度常数
B. 生物半衰期、达峰时间、吸收速度常数
C. 峰浓度、达峰时间、曲线下总面积
D. 平均血药浓度、曲线下总面积、生物半衰期
【参考答案】: C
3.新生儿的药物半衰期延长是因为
A. 酶系统发育不完全
B. 蛋白结合率较高
C. .微粒体酶的诱导作
用 D. 药物吸收完全 E. 通常药物以静脉注射给药
【参考答案】: A
4.保泰松与华法林同服时可能（）
A. 出现凝血反应
B. 出现出血反应
C. 没有药物相互作用
D. 以上都不对
【参考答案】: B
5.所谓“隔室”的说法正确的是（）。

A. 是从吸收快慢上加以区分的药物存在状态
B. 是从分布快慢与分布平衡所需时间上加以区分的药物存在状态
C. 是从代谢快慢上加以区分的药物存在状态
D. 是从排泄快慢上加以区分的药物存在状态
【参考答案】: B
6.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 均不是
【参考答案】: A
7.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？
A. 4h/2
B. 6tl/2
C. 8tl/2
D. 10h/2
E. 12h/2
【参考答案】: D
8.药物的表观分布容积是指
A. 人体总体积
B. 人体的体液总体积
C. 游离药物量与血浓之比
D. 体内药量与血浓之比
E. 体内药物分布的实际容积
【参考答案】: D
9.酸性药物在胃肠道的吸收百分率均随（）的增加而增加。

A. pKa
B. pH
C. 熔点
D. 溶解度
【参考答案】: A
10.一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，这是因为（）
A. 该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
B. 该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
C. 弱酸在酸性介质中更易溶解
D. 药物的离子形式促进药物在胃中的排空
【参考答案】: A
11.影响口服药物吸收的生物因素有
A. 消化系统因素
B. 循环系统因素
C. 疾病
D. 脂水分配系数
【参考答案】: ABCD
12.评价制剂生物等效性的主要参数有
A. Cmax
B. tmax
C. AUC
D. K
【参考答案】: ABC
13. 决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素有
A. 脂水分配系数
B. 分子量
C. 与组织蛋白的结合
D. 胃排空速
度
【参考答案】: ABC
14.肺部给药后，吸收迅速的原因是（）
A. 巨大的肺泡表面积
B. 不存在酶的代谢
C. 丰富的毛细血管
D. 极小的转运距离
【参考答案】: ACD
15.单室模型静脉注射给药尿药法的工作方程是
A. lg(Xu∞-Xu)=lgXu∞-Kt/2.303
B. lgC=lgC0-Kt/2.303
C.
lg(△Xu/△t)=lgKeX0-Kt中/2.303 D.
lgC=lg[X0(α-K21)/(α-β)]-βt/2.303
【参考答案】: AC
16.什么是生药学药剂学分类系统？分类的具体标准是什么？
【参考答案】: 生物药剂学分类系统是根据药物的溶解度和渗透性将药物分为4类：I 类高溶解度、高渗透性；II 类低溶解度、高渗透性；III 类高溶解度、低渗透性；IV 类低溶解度、低渗透性。

分类的具体标准：（1）剂量值：剂量除以溶解度的比，剂量是WHO 推荐的最大剂量（mg ）；（2）溶解性：高溶解性的药物是指在37摄氏度，pH 在1-7.5的范围内，剂量/溶解度比值小于250ml 的药物。

（3）渗透性：高渗透性药物是指在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有 90％以上的药物被吸收。

17.影响肾小球滤过的因素有哪些？
【参考答案】: 主要有如下三个因素：
（1）肾小球滤过膜的通透性和面积：当通透性改变或面积减少时，可使滤过率下降，尿液的成分改变和尿量减少。

（2）肾小球有效滤过压改变：当肾小球毛细血管血压显著降低（如大失血）或囊内压升高（如输尿管结石等）时，可使有效滤过压降低，滤过率下降，尿量减少。

如果血浆胶体渗透压降低（血浆蛋白明显减少或静脉注射大量生理盐水），则有效率过压升高，滤过率增多。

（3）肾血流量：肾血流量大时，滤过率高；反之，滤过率低。

18.简述临床前药物动力学研究对新药研究的意义。

【参考答案】: 临床前药物动力学研究在新药开发和评价过程中起着重要作用。

在药效学和毒理学评价中，药物或活性代谢物浓度数据及其相关药物动力学参数是产生、决定或阐明药效或毒性大小的基础，可提供药物对靶器官效应（药效或毒性）的依据；在药物制剂学研究中，临床前药物动力学研究结果是评价药物制剂特性和质量的重要依据；在临床研究中，临床前药物动力学研究结果能为设计和优化临床研究给药方案提供有关参考信息。

对于未上市的速释、缓释、控释制剂，可以通过临床前药物动力学研究考察单次给药或多次给药后该制剂的药物动力学行为，并与已上市的被仿制产品或普通制剂比较，考察试验制剂的释药特征。

对新组成的复方制剂，临床前药物动力学研究则可以提供组方合理性的药物动力学依据。

19.被动扩散
【参考答案】: 是指不需要消耗能量，生物膜两侧的药物顺浓度梯度转运的过程
20.表观分布容积
【参考答案】: 是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。

Vd可用L体重表示。

21.首过效应
【参考答案】: 指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。