PHI对肝癌SMMC-7721细胞株组蛋白调控的实验研究的开题报告

PHI对肝癌SMMC-7721细胞株组蛋白调控的实验研
究的开题报告
一、研究背景和意义：
作为一种恶性肿瘤，肝癌发病率和死亡率均居高不下。

肝癌的早期检测和诊断一直是医学研究的重点，但由于该病的病因复杂，目前尚未有特效的治疗方法。

因此，寻找针对肝癌的治疗方法是目前研究的热点和难点之一。

组蛋白是人体内重要的蛋白质，能够对基因表达起到调节作用。

在癌症的发生和发展过程中，组蛋白调控机制被破坏，导致肿瘤细胞增殖和转移。

因此，研究组蛋白调控在肝癌发展中的作用，有助于深入探究肝癌的分子机制，寻找有效的治疗手段。

二、研究内容和方法：
本研究将应用人肝癌SMMC-7721细胞株，通过利用PHI
（p300/CBP活性抑制剂）对细胞内组蛋白的调控，观察其对SMMC-7721细胞增殖和转移能力的影响，以及对其NF-κB和AKT信号通路的影响。

具体方法如下：
1. 培养肝癌SMMC-7721细胞株：将SMMC-7721细胞株进行细胞培养，种植于培养皿中，待细胞生长至一定浓度后进行下一步实验操作。

2. PHI干预：选用一定浓度的PHI（p300/CBP活性抑制剂）溶液进行处理，将PHI溶液加入SMMC-7721细胞培养基中进行处理。

3. 细胞增殖及转移能力的观察：通过MTT法和转移实验等方法，观察PHI对SMMC-7721细胞的增殖和转移能力的影响。

4. NF-κB和AKT信号通路的分析：通过Western blot分析等方法，研究PHI对SMMC-7721细胞NF-κB和AKT信号通路的调控作用。

三、研究意义及预期结果：
通过本研究，旨在探究PHI对SMMC-7721细胞的组蛋白调控及其对肝癌发展的影响。

其预期结果包括PHI对SMMC-7721细胞增殖和转移能力的影响、PHI对NF-κB和AKT信号通路的调控作用等。

该研究有望为寻找新的治疗肝癌的方法以及揭示肝癌发展机制提供新思路。