糖皮质激素治疗肾脏病专家共识PPT课件
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
抑制巨噬细胞合成IL-1 抑制MHC II类抗原的表达
• 抑制T 细胞的活化
抑制IL-2的合成和作用 抑制IL-3、4、6和干扰素等
免疫抑制作用——B细胞
• 在 B 细胞受刺激前或刚受刺激时，能抑制 B 细 胞的增殖
• 大剂量时抑制抗体的产生、促进抗体降解 对 B 细胞的作用相对较弱
作用机制
• 受体介导的基因效应---经典途径 • 受体介导的非基因效应 • 细胞膜受体(mGR)介导的生化效应 • 大剂量糖皮质激素与低亲和力受体
• 泼尼松龙组
42.9%
50%
p <0.05
• 甲泼尼龙剂量显著低于 泼尼松龙
• CsA及其谷浓度两组间 无差异
• 甲泼尼龙组血肌酐 和尿素氮浓度均略 低于泼尼松龙组
副作用比较
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
药理作用
对代谢的影响 •糖
√抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，促进糖元异生 √血糖升高，糖耐量下降
• 蛋白质
√抑制合成，促进分解 √皮肤变薄，伤口不易愈合 √肌肉质量减少，肌萎缩 √骨基质减少，骨质疏松，儿童骨骼发育停滞
药理作用
• 脂肪
√促进脂肪分解，使血浆中游离脂肪酸浓度升高 √脂肪再分布：四肢脂肪减少，面部和躯干脂肪增多
糖皮质激素治疗肾脏病的 专家共识
• 免疫异常是众多肾脏疾病的重要发病机制，免 疫调节或免疫抑制是治疗这些肾脏疾病的基础
• 1935年发现第一个糖皮质激素可的松，1949年 应用于临床
• 糖皮质激素的种类较多，且不断增多 • 抗炎和免疫抑制作用确切而强大，在肾脏病临
床治疗中应用甚广
• 糖皮质激素的应用应有严格的指征，使用不当 会造成严重的副作用，因此有必要规范糖皮质 激素的使用
剂量(mg)
美卓乐 泼尼松
1. Rohatagi S. et al. J. Clin. Pharmacol. 1997;37:916-925
甲泼尼龙的作用特点
• 甲泼尼龙的血浆清除率稳定，不会随时间的延 长而增加，而泼尼松龙的血浆清除率随着用药 时间的延长而明显增加，因此长期用药时有效 血药浓度下降
不同糖皮质激素制剂的比较
抗炎
作用
考的松
0.8
氢化考的松 1.0
泼尼松
3.5
泼尼松龙 4.0
甲泼尼龙 5.0
曲安西龙 5.0
倍他米松 25
地塞米松 30
等效 半衰期 作用时间
剂量 （min） （h）
25 30
8~12
20 90
8~12
5 60
12~36
5 200
12~36
4 180
12~36
4 120~>300 12~36
合成和分泌的负反馈调节
• 正常情况下，人体每天合成和分泌20mg皮质醇 • 通过下丘脑-垂体轴（HPA）调节内源性皮质醇
的合成和分泌，具有24小时的生物节律，凌晨 血浆内浓度最低，随后血浓度升高，上午8点 左右血浓度最高
糖皮质激素分泌的调节
下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴（HPA）
CRH
ACTH
GC
内源性糖皮质激素的昼夜节律
美國 Mayo Clinic
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
糖皮质激素的定义
穿透血脑屏障的能力
穿透血脑屏障的能力依次为： 甲泼尼龙，地塞米松和氢化可的松
穿透血脑屏障所需时间* 甲泼尼龙(甲强龙) 地塞米松
30分钟－ 6小时 24小时－72小时
Kenneth J, Murray, M.D.,Ph.D. Current Trends in the Management of Primary Brain Tumors 神经外科 杂志学 1996
糖皮质激素的问世－
一个新的治疗时代的开始
肯達爾 Edward Calvin Kendall
(1886—1972) 美國Mayo Clinic
賴希斯坦因 Tadeus Reichstein
( 1897—1996) 瑞士巴塞爾大學
亨奇
Philip Showalter Hench (1896—1965）
甲泼尼龙的作用特点
• 盐皮质激素样作用弱，水钠潴留副作用较小
泼尼松龙和甲泼尼龙在肾移植中应用的比较
• 42例肾移植患者 • 非随机分组
甲泼尼龙/CsA 19例 泼尼松龙/CsA 23例 • CsA的剂量和谷浓度无差异 • 随访24-84月
移植肾存活率比较
• 甲泼尼龙组 肾丢失 亲属肾 0， 尸体肾 20%
• 糖皮质激素（Glucocorticoid,GC） • 由肾上腺皮质束状带合成和分泌包括一
类激素 • 化学结构特征是具有21个碳原子的典型
的固醇结构，其代表是皮质醇
药理作用
• 糖皮质激素作用广泛而复杂 • 随剂量不同而有差异
√生理情况下所分泌的糖皮质激素主要 影响物质代谢过程
√超生理剂量的糖皮质激素尚有抗炎、 免疫抑制等药理作用
有以下情况一般不使用 糖皮质激素
• 活动性消化性溃疡 • 肝硬化和门脉高压引
起的消化道大出血 • 新近接受胃肠吻合术
有以下情况时应严格掌 握指征
• 严重感染(病毒、细 菌、真菌和活动性结 核等)
• 严重的骨质疏松 • 严重糖尿病 • 严重高血压 • 精病 • 青光眼 • 病毒性肝炎
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
常用糖皮质激素药理学特性比较
1190
受
体
亲
220
和 100
力 5
710 190
氢化可的松 泼尼松 泼尼松龙 甲泼尼龙
去炎松 比塞米松
2℃状态下胎儿肺细胞中糖皮质激素受体亲和力
1、糖皮质激素的抗炎作用机制提示GC必须与细胞内存在于胞浆和胞核中的GC受体结合后才能起到激活受体的 作用《培训手册》 * data from PNU file
0.60 100~300 36~54
0.75 100~300 36~54
保钠 作用
2.0 2.0 1.0 1.0 0 0 0 0
糖皮质激素的代谢
• 可的松和泼尼松在肝脏代谢为活性产物——氢 化可的松和泼尼松龙
分子结构改变对糖皮质激素作用的影响很大 如:C 1 = C2双键结构, C 11羟基基团, C 6甲基基团, C 9氟化
“满月脸”、“水牛背”
• 水电解质
√水、钠排泄减少 √钾、钙排泄增多
以上作用与剂量、疗程、药物种类和用药 方法等有关
药理作用
抗炎和免疫抑制作用 对炎症过程的各个阶段几乎均有作用
• 抑制IL2等的合成，从而阻止T细胞的活化 • 降低毛细血管通透性，促使水肿消退及组织中各种活
性物质释放减少 • 减少巨噬细胞和粒细胞与受损的毛细血管内皮的粘连，
药物清除
由于酶的激活，泼尼松龙的清除随着用药时间的延长而增
加，而甲泼尼龙无此现象
1
0.9
0.8
Methylprednisolone
0.7
Prednisolone
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79
- 才具有抗炎作用 - 若为酮基则需在肝脏内转化 - 肝功能不全时则不能转化
无需经肝脏转化直接起效
3
O
O
11
CH3
9
19
6
泼尼松
21 CH2OH
20 C=O
CH3
OH
17 16
C1=C2双键结构
- 糖皮质激素作用 - 盐皮质激素作用
加强抗炎活性
3
O
H
O
11
CH3
9
19
6
CH3
3
O
H O
11
CH3
口服用药
• 成人口服剂量一般不超过1mg/kg泼尼松（龙） （最大剂量不超过80mg/d）或甲泼尼龙 0.8mg/kg/d
• 建议清晨一次顿服，以最大限度地减少对 HPA的抑制作用
受体介导的基因效应
GC与GR结合 • 直接作用
GR与GRE结合 • 间接作用
GR干扰其它转录因子的活性，调节靶基因 的转录， 发挥抗炎和免疫抑制作用
糖皮质激素受体介导的直接作用
受体介导的直接作用---对NFκB 的作用
受体介导的直接作用---对NFκB 的作用
• GR直接与亚单位P65结合 • GR与GRE结合并促进IκB的表达
3
O
H O 11
CH3 9 F
19
6
C6甲基化 - 亲脂性,快速到达作用靶位 - 组织渗透, 靶器官浓度高
迅速起效、增加抗炎活性
CH3
21 CH2OH
20 C=O CH3
17 16
O H
C9位氟化 - 抗炎活性 - 对HPA轴的抑制 - 肌肉毒性 同时增加疗效和副作用
C11位羟基化
20 C=O CH3
17 16
O H
C1=C2双键－增加抗炎活性 盐皮质激素活性减弱 糖皮质激素活性增加
C6甲基化 －迅速起效 C9未氟化 －HPA轴抑制弱
肌肉毒性少 C11羟基化 －无需肝脏转化， 减
轻肝脏负担
甲泼尼龙的作用特点
• C6甲基化，亲脂性增强，组织渗透性提高，能 快速到达作用部位
时间(天)
由于泼尼松龙的复杂的药代动力学特性， 要获得预期的浓度而估计剂量是非常困难的.当 同时用雌激素治疗时情况会变得进一步复杂化 (绝经后女性)
J Clin Pharmacol，1997
甲泼尼龙的作用特点
• 根据其半衰期和作用时间，比较适用于 每天用药一次
中效制剂：甲泼尼龙
对HPA周的抑制作用弱，服药24小时后即恢复正常
• 泼尼松龙在10mg以下时与蛋白的结合为非线性 关系，在低剂量时与蛋白的结合较多，游离活 性药物较少
与泼尼松比较，美卓乐（甲泼尼龙片）具有 线性药代动力学特点，更稳定可靠
与强的松比较，美卓乐 血浆蛋白结合率呈线性，稳定1
游离部分AUC / 总剂量AUC
0.25 0.2
0.15 0.1
0.05 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
2、甲泼尼龙比泼尼松龙有更强的支气管肺泡的渗透能力 J Allergy Clin Immunol 1989 3、甲泼尼龙比泼尼松龙在肺内有更高的浓度 Am Rev Resp Dis 1991
甲泼尼龙的作用特点
• 与蛋白的结合为一种恒定的线性关系，在11000mg剂量时，游离部分始终与剂量成正比。 因此可以预测激素剂量的改变而带来的血浆游 离糖皮质激素的变化，并进一步预估对患者病 情所带来的影响
抑制趋化因子的产生 • 干扰巨噬细胞吞噬抗原及其在细胞内的转化。抑制磷
脂酶2的作用，使前列腺素和白三烯的合成减少 • 阻断受伤和炎症组织所释放的缓激肽的活化。抑制中
性蛋白酶、胶原酶和弹性蛋白酶的作用
免疫抑制作用——T细胞
• 引起T 细胞减少
T细胞再分布至骨髓 凋亡——未成熟、新活化细胞
• 抑制T 细胞的抗原递呈
作用机制
• 受体介导的基因效应---经典途径
泼尼松10-12mol/L
• 受体介导的非基因效应
泼尼松10-9mol/L， > 200mg/d
• 细胞膜受体(mGR)介导的生化效应
泼尼松10-4mol/L
• 大剂量糖皮质激素与低亲和力受体
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
甲泼尼龙的作用特点
为活性药物，不需经肝脏转化，肝脏病时使用 √ 不增加肝脏负担 √ 不会因肝脏转化减少而影响其疗效
甲泼尼龙的作用特点
• 与血浆蛋白的结合较少，血浆游离成分 较多，而只有游离的糖皮质激素才有药 理学活性，因此有效药物浓度较高，有 利于快速发挥作用
• 与受体的亲和力最高，而糖皮质激素的 抗炎和免疫调节等作用是通过糖皮质激 素受体介导的
9
19
2 CH2OH
1
20 C=O
CH3
OH
17 16
6
泼尼松龙
2 CH2OH
1
20 C=O
CH3
OH
17 16
C6甲基化 - 亲脂性,快速到
达作用靶位
- 组织渗透, 靶器 官浓度高
迅速起效、增加抗 甲基泼尼松龙 炎活性
甲泼尼龙的分子结构特点及意义
3
O
H O 11
CH3 9
19
6
CH3
21 CH2OH
盐皮质激素性质 糖皮质激素性质
需肝脏转化 生物学强度
蛋白结合 跨膜能力
代谢转化速度 致糖尿病效应
作用部位效应 排泄速度
糖皮质激素的基本结构及变异
C11位羟基化 - 具有抗炎作用 - 若为酮基则需在肝脏内转化 - 肝功能不全时则不能转化
无需经肝脏转化直接起效
C1=C2双键结构 - 糖皮质激素作用 - 盐皮质激素作用 加强抗炎活性
• 抑制T 细胞的活化
抑制IL-2的合成和作用 抑制IL-3、4、6和干扰素等
免疫抑制作用——B细胞
• 在 B 细胞受刺激前或刚受刺激时，能抑制 B 细 胞的增殖
• 大剂量时抑制抗体的产生、促进抗体降解 对 B 细胞的作用相对较弱
作用机制
• 受体介导的基因效应---经典途径 • 受体介导的非基因效应 • 细胞膜受体(mGR)介导的生化效应 • 大剂量糖皮质激素与低亲和力受体
• 泼尼松龙组
42.9%
50%
p <0.05
• 甲泼尼龙剂量显著低于 泼尼松龙
• CsA及其谷浓度两组间 无差异
• 甲泼尼龙组血肌酐 和尿素氮浓度均略 低于泼尼松龙组
副作用比较
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
药理作用
对代谢的影响 •糖
√抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，促进糖元异生 √血糖升高，糖耐量下降
• 蛋白质
√抑制合成，促进分解 √皮肤变薄，伤口不易愈合 √肌肉质量减少，肌萎缩 √骨基质减少，骨质疏松，儿童骨骼发育停滞
药理作用
• 脂肪
√促进脂肪分解，使血浆中游离脂肪酸浓度升高 √脂肪再分布：四肢脂肪减少，面部和躯干脂肪增多
糖皮质激素治疗肾脏病的 专家共识
• 免疫异常是众多肾脏疾病的重要发病机制，免 疫调节或免疫抑制是治疗这些肾脏疾病的基础
• 1935年发现第一个糖皮质激素可的松，1949年 应用于临床
• 糖皮质激素的种类较多，且不断增多 • 抗炎和免疫抑制作用确切而强大，在肾脏病临
床治疗中应用甚广
• 糖皮质激素的应用应有严格的指征，使用不当 会造成严重的副作用，因此有必要规范糖皮质 激素的使用
剂量(mg)
美卓乐 泼尼松
1. Rohatagi S. et al. J. Clin. Pharmacol. 1997;37:916-925
甲泼尼龙的作用特点
• 甲泼尼龙的血浆清除率稳定，不会随时间的延 长而增加，而泼尼松龙的血浆清除率随着用药 时间的延长而明显增加，因此长期用药时有效 血药浓度下降
不同糖皮质激素制剂的比较
抗炎
作用
考的松
0.8
氢化考的松 1.0
泼尼松
3.5
泼尼松龙 4.0
甲泼尼龙 5.0
曲安西龙 5.0
倍他米松 25
地塞米松 30
等效 半衰期 作用时间
剂量 （min） （h）
25 30
8~12
20 90
8~12
5 60
12~36
5 200
12~36
4 180
12~36
4 120~>300 12~36
合成和分泌的负反馈调节
• 正常情况下，人体每天合成和分泌20mg皮质醇 • 通过下丘脑-垂体轴（HPA）调节内源性皮质醇
的合成和分泌，具有24小时的生物节律，凌晨 血浆内浓度最低，随后血浓度升高，上午8点 左右血浓度最高
糖皮质激素分泌的调节
下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴（HPA）
CRH
ACTH
GC
内源性糖皮质激素的昼夜节律
美國 Mayo Clinic
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
糖皮质激素的定义
穿透血脑屏障的能力
穿透血脑屏障的能力依次为： 甲泼尼龙，地塞米松和氢化可的松
穿透血脑屏障所需时间* 甲泼尼龙(甲强龙) 地塞米松
30分钟－ 6小时 24小时－72小时
Kenneth J, Murray, M.D.,Ph.D. Current Trends in the Management of Primary Brain Tumors 神经外科 杂志学 1996
糖皮质激素的问世－
一个新的治疗时代的开始
肯達爾 Edward Calvin Kendall
(1886—1972) 美國Mayo Clinic
賴希斯坦因 Tadeus Reichstein
( 1897—1996) 瑞士巴塞爾大學
亨奇
Philip Showalter Hench (1896—1965）
甲泼尼龙的作用特点
• 盐皮质激素样作用弱，水钠潴留副作用较小
泼尼松龙和甲泼尼龙在肾移植中应用的比较
• 42例肾移植患者 • 非随机分组
甲泼尼龙/CsA 19例 泼尼松龙/CsA 23例 • CsA的剂量和谷浓度无差异 • 随访24-84月
移植肾存活率比较
• 甲泼尼龙组 肾丢失 亲属肾 0， 尸体肾 20%
• 糖皮质激素（Glucocorticoid,GC） • 由肾上腺皮质束状带合成和分泌包括一
类激素 • 化学结构特征是具有21个碳原子的典型
的固醇结构，其代表是皮质醇
药理作用
• 糖皮质激素作用广泛而复杂 • 随剂量不同而有差异
√生理情况下所分泌的糖皮质激素主要 影响物质代谢过程
√超生理剂量的糖皮质激素尚有抗炎、 免疫抑制等药理作用
有以下情况一般不使用 糖皮质激素
• 活动性消化性溃疡 • 肝硬化和门脉高压引
起的消化道大出血 • 新近接受胃肠吻合术
有以下情况时应严格掌 握指征
• 严重感染(病毒、细 菌、真菌和活动性结 核等)
• 严重的骨质疏松 • 严重糖尿病 • 严重高血压 • 精病 • 青光眼 • 病毒性肝炎
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
常用糖皮质激素药理学特性比较
1190
受
体
亲
220
和 100
力 5
710 190
氢化可的松 泼尼松 泼尼松龙 甲泼尼龙
去炎松 比塞米松
2℃状态下胎儿肺细胞中糖皮质激素受体亲和力
1、糖皮质激素的抗炎作用机制提示GC必须与细胞内存在于胞浆和胞核中的GC受体结合后才能起到激活受体的 作用《培训手册》 * data from PNU file
0.60 100~300 36~54
0.75 100~300 36~54
保钠 作用
2.0 2.0 1.0 1.0 0 0 0 0
糖皮质激素的代谢
• 可的松和泼尼松在肝脏代谢为活性产物——氢 化可的松和泼尼松龙
分子结构改变对糖皮质激素作用的影响很大 如:C 1 = C2双键结构, C 11羟基基团, C 6甲基基团, C 9氟化
“满月脸”、“水牛背”
• 水电解质
√水、钠排泄减少 √钾、钙排泄增多
以上作用与剂量、疗程、药物种类和用药 方法等有关
药理作用
抗炎和免疫抑制作用 对炎症过程的各个阶段几乎均有作用
• 抑制IL2等的合成，从而阻止T细胞的活化 • 降低毛细血管通透性，促使水肿消退及组织中各种活
性物质释放减少 • 减少巨噬细胞和粒细胞与受损的毛细血管内皮的粘连，
药物清除
由于酶的激活，泼尼松龙的清除随着用药时间的延长而增
加，而甲泼尼龙无此现象
1
0.9
0.8
Methylprednisolone
0.7
Prednisolone
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79
- 才具有抗炎作用 - 若为酮基则需在肝脏内转化 - 肝功能不全时则不能转化
无需经肝脏转化直接起效
3
O
O
11
CH3
9
19
6
泼尼松
21 CH2OH
20 C=O
CH3
OH
17 16
C1=C2双键结构
- 糖皮质激素作用 - 盐皮质激素作用
加强抗炎活性
3
O
H
O
11
CH3
9
19
6
CH3
3
O
H O
11
CH3
口服用药
• 成人口服剂量一般不超过1mg/kg泼尼松（龙） （最大剂量不超过80mg/d）或甲泼尼龙 0.8mg/kg/d
• 建议清晨一次顿服，以最大限度地减少对 HPA的抑制作用
受体介导的基因效应
GC与GR结合 • 直接作用
GR与GRE结合 • 间接作用
GR干扰其它转录因子的活性，调节靶基因 的转录， 发挥抗炎和免疫抑制作用
糖皮质激素受体介导的直接作用
受体介导的直接作用---对NFκB 的作用
受体介导的直接作用---对NFκB 的作用
• GR直接与亚单位P65结合 • GR与GRE结合并促进IκB的表达
3
O
H O 11
CH3 9 F
19
6
C6甲基化 - 亲脂性,快速到达作用靶位 - 组织渗透, 靶器官浓度高
迅速起效、增加抗炎活性
CH3
21 CH2OH
20 C=O CH3
17 16
O H
C9位氟化 - 抗炎活性 - 对HPA轴的抑制 - 肌肉毒性 同时增加疗效和副作用
C11位羟基化
20 C=O CH3
17 16
O H
C1=C2双键－增加抗炎活性 盐皮质激素活性减弱 糖皮质激素活性增加
C6甲基化 －迅速起效 C9未氟化 －HPA轴抑制弱
肌肉毒性少 C11羟基化 －无需肝脏转化， 减
轻肝脏负担
甲泼尼龙的作用特点
• C6甲基化，亲脂性增强，组织渗透性提高，能 快速到达作用部位
时间(天)
由于泼尼松龙的复杂的药代动力学特性， 要获得预期的浓度而估计剂量是非常困难的.当 同时用雌激素治疗时情况会变得进一步复杂化 (绝经后女性)
J Clin Pharmacol，1997
甲泼尼龙的作用特点
• 根据其半衰期和作用时间，比较适用于 每天用药一次
中效制剂：甲泼尼龙
对HPA周的抑制作用弱，服药24小时后即恢复正常
• 泼尼松龙在10mg以下时与蛋白的结合为非线性 关系，在低剂量时与蛋白的结合较多，游离活 性药物较少
与泼尼松比较，美卓乐（甲泼尼龙片）具有 线性药代动力学特点，更稳定可靠
与强的松比较，美卓乐 血浆蛋白结合率呈线性，稳定1
游离部分AUC / 总剂量AUC
0.25 0.2
0.15 0.1
0.05 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
2、甲泼尼龙比泼尼松龙有更强的支气管肺泡的渗透能力 J Allergy Clin Immunol 1989 3、甲泼尼龙比泼尼松龙在肺内有更高的浓度 Am Rev Resp Dis 1991
甲泼尼龙的作用特点
• 与蛋白的结合为一种恒定的线性关系，在11000mg剂量时，游离部分始终与剂量成正比。 因此可以预测激素剂量的改变而带来的血浆游 离糖皮质激素的变化，并进一步预估对患者病 情所带来的影响
抑制趋化因子的产生 • 干扰巨噬细胞吞噬抗原及其在细胞内的转化。抑制磷
脂酶2的作用，使前列腺素和白三烯的合成减少 • 阻断受伤和炎症组织所释放的缓激肽的活化。抑制中
性蛋白酶、胶原酶和弹性蛋白酶的作用
免疫抑制作用——T细胞
• 引起T 细胞减少
T细胞再分布至骨髓 凋亡——未成熟、新活化细胞
• 抑制T 细胞的抗原递呈
作用机制
• 受体介导的基因效应---经典途径
泼尼松10-12mol/L
• 受体介导的非基因效应
泼尼松10-9mol/L， > 200mg/d
• 细胞膜受体(mGR)介导的生化效应
泼尼松10-4mol/L
• 大剂量糖皮质激素与低亲和力受体
• 糖皮质激素的定义 • 药理作用和作用机制 • 药代动力学 • 分类和选择 • 临床应用注意事项 • 用药方法 • 在肾脏病的应用
甲泼尼龙的作用特点
为活性药物，不需经肝脏转化，肝脏病时使用 √ 不增加肝脏负担 √ 不会因肝脏转化减少而影响其疗效
甲泼尼龙的作用特点
• 与血浆蛋白的结合较少，血浆游离成分 较多，而只有游离的糖皮质激素才有药 理学活性，因此有效药物浓度较高，有 利于快速发挥作用
• 与受体的亲和力最高，而糖皮质激素的 抗炎和免疫调节等作用是通过糖皮质激 素受体介导的
9
19
2 CH2OH
1
20 C=O
CH3
OH
17 16
6
泼尼松龙
2 CH2OH
1
20 C=O
CH3
OH
17 16
C6甲基化 - 亲脂性,快速到
达作用靶位
- 组织渗透, 靶器 官浓度高
迅速起效、增加抗 甲基泼尼松龙 炎活性
甲泼尼龙的分子结构特点及意义
3
O
H O 11
CH3 9
19
6
CH3
21 CH2OH
盐皮质激素性质 糖皮质激素性质
需肝脏转化 生物学强度
蛋白结合 跨膜能力
代谢转化速度 致糖尿病效应
作用部位效应 排泄速度
糖皮质激素的基本结构及变异
C11位羟基化 - 具有抗炎作用 - 若为酮基则需在肝脏内转化 - 肝功能不全时则不能转化
无需经肝脏转化直接起效
C1=C2双键结构 - 糖皮质激素作用 - 盐皮质激素作用 加强抗炎活性