国家医疗器械不良事件监测信息系统用户操作手册指导

国家医疗器械不良事件监测信息系统用户操
作手册指导
一、引言
国家医疗器械不良事件监测信息系统（以下简称“监测系统”）是为了加强对医疗器械不良事件的监测和管理而建立的。

本操作手册旨在向监测系统用户提供清晰、详细的操作指导，帮助用户熟悉系统的功能、流程和操作方法，确保数据的准确录入和及时汇报。

本手册涵盖了系统的注册、登录、信息录入、查询和报告等方面的内容。

二、系统注册
1.访问监测系统官方网站，并进入系统注册页面。

2.填写注册信息，包括用户名、密码、真实姓名、所在单位等。

请确保所填信息准确无误。

3.阅读并同意相关法律法规和隐私条款，并点击“注册”按钮完成注册。

三、系统登录
1.访问监测系统官方网站，并进入系统登录页面。

2.输入注册时设置的用户名和密码，并点击“登录”按钮。

3.若用户名和密码正确，系统将跳转至用户主页，进入系统操作界面。

四、信息录入
1.进入用户主页后，点击“信息录入”菜单项。

2.根据页面提示，按照实际情况填写医疗器械不良事件相关信息。

3.请注意，填写时应准确、详细地描述事件的详细经过、涉及的医
疗器械型号和厂商信息等，以便系统进行进一步分析和处理。

4.填写完毕后，点击“保存”按钮，系统将自动保存录入的信息。

五、信息查询
1.进入用户主页后，点击“信息查询”菜单项。

2.根据需要选择查询条件，如时间范围、医疗器械类别、厂商等。

3.点击“查询”按钮，系统将根据设定的条件进行信息检索，并在页
面中显示相应的查询结果。

六、信息报告
1.进入用户主页后，点击“信息报告”菜单项。

2.选择报告类型，如月度报告、季度报告或年度报告。

3.根据页面提示填写报告相关信息，包括日期、报告内容等。

4.点击“生成报告”按钮，系统将根据提供的信息自动生成报告，并
在页面中进行展示。

5.用户可根据需要对报告进行编辑和导出，以便进一步使用和上报。

七、系统设置
1.进入用户主页后，点击“系统设置”菜单项。

2.根据需要修改个人信息，如密码、单位等。

3.点击“保存”按钮，系统将自动保存修改后的信息。

八、安全退出
1.在用户主页右上方找到“退出”按钮。

2.点击“退出”按钮，系统将提示确认退出操作。

3.点击确认后，系统将退出当前用户，并跳转至登录页面。

九、结束语
本手册为国家医疗器械不良事件监测信息系统的用户提供了详尽的操作指导，旨在帮助用户熟悉和正确操作系统，以确保数据的准确性和系统的高效运行。

用户在实际使用过程中应严格按照本手册的指导进行操作，并根据上报要求及时上报相关数据，以共同推动医疗器械安全管理的不断完善。