药品不良反应监测报告制度

药品不良反应监测报告制度
药品不良反应定义：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

一、认真贯彻《药品不良反应报告和监测管理办法》，积极做好本单位使用的药品不良反应收集、报告工作。

二、医务人员应参与药品不良反应监测工作，发现病人在用药过程中出现一切与用药目的无关的异常情况，仔细观察、诊断，并填好不良反应报告表。

三、药品不良反应报告，按《药品不良反应报告和监测管理办法》所规定的时限上报。

四、应及时向医务人员通报有关药品的不良反应，以保障患者用药安全。

五、在本地药品不良反应监测中心的指导下，积极参加或组织医院药品不良反应学术活动。

六、负责所在片区的不良反应监察员收集、整理药品不良反应,并及时上报。