高中生物必修2课时作业10：5.3 人类遗传病

第5章基因突变及其他变异
第3节人类遗传病
1.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是
A.软骨发育不全B原发性高血压 C. 21三体综合征 D.青少年型糖尿病2．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤，其正确的顺序是
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现
②汇总结果，统计分析
③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②
3．如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自
A．1号B．2号C．3号D．4号
4.下列有关遗传病的叙述中，正确的是
A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病
C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病
5.下图是人类某单基因病的系谱图，最可能的遗传方式是
A 伴X显性遗传
B 常染色体显性遗传
C 伴X隐性遗传
D 常染色体隐性遗传
6．下列遗传病系谱图中，可能属于x染色体上隐性基因控制的遗传病是
7．下图为果蝇染色体图，若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色体是
A．Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．Y
B．Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X
C．Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X．Y
D．Ⅱ．Ⅱ．Ⅲ．Ⅲ．Ⅳ．Ⅳ．X．
8.下列关于21三体综合征的叙述，错误的是
A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病
B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢
C.21三体综合征是由于父方或母方减数分裂不正常导致不正常的受精卵发育结果
D.21三体综合征患者体细胞比正常体细胞多一条X染色体
9．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
Ａ.男患者与女患者结婚，其女儿正常
Ｂ.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
Ｃ.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
Ｄ.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
10．下列说法正确的是
A. 近亲结婚必然使后代患遗传病
B. 近亲结婚使后代患各种遗传病的机会增大
C. 体内无致病基因的夫妻不会生出有遗传病的孩子
D.先天性疾病不一定是遗传病
11．下列需要进行遗传咨询的是
A. 亲属中生过先天畸形孩子的未婚青年
B. 得过肝炎的夫妇
C. 父母中有残疾的未婚青年
D. 得过乙型脑炎的夫妇
12．人类基因组计划所测定的染色体是
A．所有常染色体B．22条常染色体和X、Y性染色体
C．所有性染色体D．22条常染色体和2条X染色体
13.下列说法中，正确的是
A.多基因遗传病比单基因遗传病的发病率低
B.遗传病都是由于基因突变引起的
C.猫叫综合征是一种染色体数目异常引起的遗传病
D.患有色盲的祖父不会把色盲基因遗传给孙子
14.人类白化病是常染色体隐性遗传病。

某患者家系的系谱图如图甲。

已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。

用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。

根据上述实验结果，回答下列问题：
（1）条带1代表基因。

个体2—5的基因型分别为、、和。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是、、和。

产生这种结果的原因是。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因是。

——★参考答案★——ACBCB CCDDD ABD
14. （1）A Aa AA AAaa
（2）10 3 4 基因发生了突变
（3）0 个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体。