2011江西省执业药师答案
2011年执业药师资格(中药学专业知识二)真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师资格（中药学专业知识二）真题及详解试卷大题名称：中药鉴定学——最佳选择题试卷大题说明：共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案。
1．主载国外输入的药物的本草是（）。
A．《神农本草经》B．《新修本草》C．《海药本草》D．《本草纲目》E．《植物名实图考》【答案】C【解析】《海药本草》由唐代李珣撰写，共6卷，载药124种，是专门记述由海外传入中国的药物的著作。
2．含浆汁、淀粉粒或糖分多的药材，为利于干燥，产地加工时应（）。
A．发汗B．熏硫C．切片D．蒸煮烫E．揉搓【答案】D【解析】含浆汁、淀粉粒或糖分多的药材，用一般方法不易干燥，须先经蒸、煮或烫处理使其干燥，同时也可使一些药材中的酶失去活力，从而保护药材的有效成分不被分解。
3．酸不溶性灰分测定使用的酸是（）。
A．稀盐酸B．稀磷酸C．稀硫酸D．稀醋酸E．稀硝酸【答案】A【解析】酸不溶性灰分测定法为：取总灰分项下所得灰分，在坩埚中小心加入稀盐酸（10％的盐酸）约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10min，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至滤液不显氯化物为止，滤渣连同滤纸移置同一坩埚内，干燥，炽灼至恒重。
4．目前中药定性使用最多的色谱是（）。
A．柱色谱法B．薄层色谱法C．气相色谱法D．高效液相色谱法E．纸色谱法【答案】B【解析】薄层色谱法具有快速、简便和灵敏等特点，是目前中药定性鉴别使用最多的色谱法。
5．检测富含油脂的药材是否泛油变质常用的方法是（）。
A．酸败度测定B．杂质C．水分测定D．灰分测定E．浸出物测定【答案】A【解析】酸败度测定通过测定酸值、羰基值和过氧化值，以检查药材的酸败程度。
其为检测富含油脂的药材是否泛油变质的常用方法，对油脂类和含油脂的种子类药材的质量控制有重要意义。
6．延胡索的产地加工方法是（）。
A．直接晒干B．发汗后晒干C．煮至恰无白心后晒干D．蒸透后晒干E．去外皮后晒干【答案】C【解析】《中国药典》2015版一部规定延胡索产地加工方法为：夏初茎叶枯萎时采挖，除去须根，洗净，置沸水中煮至恰无白心时，取出，晒干。
江西省度执业药师继续教育考试答案
江西省度执业药师继续教育考试答案一、单选题1、下列哪个药物不属于抗菌药？A.青霉素B.红霉素C.环丙沙星D.阿司匹林正确答案：D.阿司匹林2、下列哪个药物具有抗结核作用？A.红霉素B.环丙沙星C.异烟肼D.氨茶碱正确答案：C.异烟肼3、下列哪个药物主要用于治疗抑郁症？A.氯丙嗪B.异烟肼C.氟西汀D.氨茶碱正确答案：C.氟西汀二、多选题1、下列哪些药物可以用于治疗哮喘？A.氨茶碱B.异丙肾上腺素C.甲基泼尼松龙D.色甘酸钠正确答案：A.氨茶碱；C.甲基泼尼松龙；D.色甘酸钠2、下列哪些药物具有抗肿瘤作用？A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.阿霉素D.氨茶碱正确答案：A.环磷酰胺；B.氟尿嘧啶；C.阿霉素。
江西省度执业药师继续教育考试答案一、单选题1、下列哪个药物不属于抗菌药？A.青霉素B.红霉素C.环丙沙星D.阿司匹林正确答案：D.阿司匹林2、下列哪个药物具有抗结核作用？A.红霉素B.环丙沙星C.异烟肼D.氨茶碱正确答案：C.异烟肼3、下列哪个药物主要用于治疗抑郁症？A.氯丙嗪B.异烟肼C.氟西汀D.氨茶碱正确答案：C.氟西汀二、多选题1、下列哪些药物可以用于治疗哮喘？A.氨茶碱B.异丙肾上腺素C.甲基泼尼松龙D.色甘酸钠正确答案：A.氨茶碱；C.甲基泼尼松龙；D.色甘酸钠2、下列哪些药物具有抗肿瘤作用？A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.阿霉素D.氨茶碱正确答案：A.环磷酰胺；B.氟尿嘧啶；C.阿霉素。
执业药师继续教育考试答案一、考试科目及内容执业药师继续教育考试一般分为药学类和中药类，考试科目包括药事管理与法规、药学综合知识与技能、中药学综合知识与技能等。
具体考试内容会根据不同的专业类别有所区别，但一般都包括理论知识和实践操作两个部分。
二、考试形式与难度执业药师继续教育考试一般采用闭卷笔试的形式进行，考试时间为150分钟，满分为100分，及格分数线为60分。
对于药学类和中药类考生来说，考试的难度也存在一定的差别。
2011年执业药师考试药事管理与法规高频考题及答案
2011年执业药师考试药事管理与法规高频考题及答案(1)一、单选题:1、下列不属于深化医药卫生体制改革基本原则强调的内容的是A.坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位B.坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制C.坚持从实际出发，着力解决医药卫生事业中存在的突出问题D.坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合E.坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来标准答案：c2、基本医疗卫生制度的四大体系不包括A.公共卫生服务体系B.医药卫生管理体系C.医疗服务体系D.医疗保障体系E.药品供应保障体系标准答案：b3、药品供应保障体系的基础是A.国家基本药物制度B.药品储备制度C.药品生产流通管理体制D.药品质量保障体系E.药品监督管理体制标准答案：a4、根据《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》，三年内城镇职工医保、城镇居民医保和新农合覆盖城乡全体居民，参保率均提高到A.75%以上B. 80%以上C. 85%以上D. 90%以上E.95%以上标准答案：d二、多选题:5、国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011))对建立国家基本药物制度的进一步规定包括A.建立国家基本药物目录遴选调整管理机制B.初步建立基本药物供应保障体系C.建立基本药物价格管理机制D.建立基本药物优先选择和合理使用制度E.建立基本药物储备制度标准答案：a, b, d6、国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》具体部署了医改近期三年的五项重点工作，其主要内容可以概括为A.加快推进基本医疗保障制度建设B.初步建立国家基本药物制度C.健全基层医疗卫生服务体系D.促进基本公共卫生服务逐步均等化E.推进公立医院改革试点标准答案：a, b, c, d, e7、根据《改革药品和医疗服务价革的形成机制的意见》，政府管理药品价格的重点是A.专利新药B.国家基本药物C.国家基本医疗保障用药D.生产经营具有垄断性的特殊药品E.预防用药标准答案：b, c, d8、根据《改革药品和医疗服务价革的形成机制的意见》，实行政府定价的药品包括A.国家免疫规划药品B.国家基本药物C.国家基本医疗保障用药D.麻醉药品、第一类精神药品E.计划生育药品标准答案：a, e三、匹配题:9、A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.地方各级食品药品监督管理局根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》1.负责基本药物的评价性抽验的是2.负责基本药物的监督性抽验工作的是3.应当进一步加强对城市社区和农村基本药物质量监督管理的是4.组织开展基本药物品种的再评价工作的是标准答案：A,B,E,A10、A.15元B.20元C.50元D.100元E.120元根据《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》1. 2010年，对城镇居民医保和新农合的补助标准提高到每人每年2. 2009年，人均基本公共卫生服务经费标准不低于3. 2011年，人均基本公共卫生服务经费标准不低于标准答案：E,A,B2011年执业药师考试药事管理与法规高频考题及答案(2)一、单选题:1、药物非临床研究质量管理规范的英文简称为A.GMPB.GSPC.GAPD.GCPE.GLP标准答案：e2、下列行政处罚不适用于听证程序的是A.停产停业B.暂扣许可证C.吊销许可证D.吊销执照E.较大数额罚款标准答案：b3、根据《野生药材资源保护管理条例》，下列属于国家三级保护野生药材物种的药材是A.马鹿茸B.黄连C.刺五加D.黄柏E.当归标准答案：c二、多选题:4、国家药品编码中的本位码由哪些码组成A.药品国别码B.药品类别码C.药品监管码D.药品本体码E.校验码标准答案：a, b, d, e5、设定和实施行政许可的原则包括A.法定原则B.公开、公平、公正原则C.便民和效率原则D.信赖保护原则E.保护当事人合法权益原则标准答案：a, b, c, d6、下列符合申请中药一级保护品种条件的有A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的C.用于预防特殊疾病的D.用于治疗特殊疾病的E.已申请专利的中药品种标准答案：a, c, d三、匹配题:7、A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.国家发展和改革宏观调控部门D.人力资源和社会保障部门E.工商行政管理部门1.建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是2.负责药品价格的监督管理工作的部门是3.制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是4.负责药品广告监督与处罚的部门是标准答案：B,C,D,E8、A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心1. 组织制定和修订国家药品标准的机构是2.承担非处方药目录制定、调整的技术工作的机构是3.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作的机构是4.承担全国药品不良反应监测的技术工作的机构是标准答案：A,C,C,C9、A.安全性B.有效性C.经济性D.均一性E.稳定性1.国际上有的采用“完全缓解”“部分缓解”“稳定”来区别的是2. 按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用反应的程度3. 在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求标准答案：B,A,B10、A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP1.药物临床研究质量管理规范的英文简称是2.药品生产质量管理规范的英文简称是3.药品经营质量管理规范的英文简称是4.中药材生产质量管理规范的英文简称是标准答案：B,D,E,A11、A. 抽查性检验B.进口检验C.国家检验D.委托检验E.注册检验1.由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据计划对药品生产、经营、使用单位的药品实施的检验是2.审批新药时的检验是3.国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行检验的是标准答案：A,E,C12、A.7日B.15日C.30日D.60日E.3个月1.行政复议的一般申请时效是2.行政诉讼的时效是标准答案：D,E13、A.梅花鹿茸B.远志C.麝香D.天麻E.蛇胆依照《野生药材资源保护管理条例》1.属于资源严重减少的野生药材是2.属于国家二级保护的野生药材是3.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是4.属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是标准答案：B,C,A,C14、A.3年B.5年C.7年D.10年E.30年、20年、10年1.中药一级保护品种的保护期为2.中药二级保护品种的保护期为3.中药材GAP证书的有效期为标准答案：E,C,B2011年执业药师考试药事管理与法规高频考题及答案(3)一、单选题:1、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康标准答案：d2、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.生产要求D.药用要求E.卫生要求标准答案：d3、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是A.本单位科研需要的品种B.本单位临床需要的品种C.市场供不应求的品种D.市场上没有供应的品种E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种标准答案：e4、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。
2011执业药师药事管理与法规真题与答案
2011年执业药师药事管理与法规真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题备选项中，只有1个最佳答案）1．根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括（）。
A．公共卫生服务体系B．医疗服务体系C．医疗保障体系D．药品供应保障体系E．医疗卫生人才体系2．药品质量特性不包括（）。
A．安全性B．经济性C．稳定性D．均一性E．有效性3．下列规范性文件中，其法律效力最高的是（）。
A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》B．《医疗机构药事管理规定》C．《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》D．《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》E．《药品注册管理办法》4．某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是（）。
A．要求供货单位尽快换货B．将余下药品退回供货单位C．因为没有确认为假药可以继续使用D．在退货的同时，及时报告当地药品监督管理部门E．不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门5．根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合（）。
A．药理标准B．化学标准C．药用要求D．生产要求E．卫生要求6．根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括（）。
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C．具有保证所经营药品质量管理的规章制度D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员E．具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员7．下列情形中，应按假药论处的是（）。
A．擅自添加矫味剂B．将生产批号“110324”更改为“120328”C．以淀粉冒充感冒片D．片剂表面霉迹斑斑E．适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述8．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是（）。
A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识9．《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片必须印有或者贴有（）。
2011年执业药师考试《中药学专业知识(二)》真题及参考答案
2011年执业药师考试真题中药学专业知识二中药鉴定学部分一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题备选项中，只有1个最佳答案）。
1．主载国外输入的药物的本草（????）。
【答案】CA．神农本草经B．新修本草C．海药本草D．本草纲目E．植物名实图考2．含浆汁，淀粉粒，糖多的药材，为利于干燥，产地加工时应（????）。
【答案】DA．发汗B．熏硫C．切片D．蒸煮烫E．揉搓3．酸不溶性灰分使用的酸（????）。
【答案】AA．稀盐酸B．稀磷酸C．稀硫酸D．稀醋酸E．稀磷酸4．目前中药定性使用最多的色谱是（????）。
【答案】BA．柱色谱B．薄层色谱法C．气相色谱法D．高效液相色谱法E．纸色谱5．检测富含油脂的药材是否泛油变质常用的方法（????）。
【答案】AA．酸败度B．杂质C．水分测定D．灰分测定E．浸出物测定6．延胡索的产地加工（????）。
【答案】CA．直接晒干B．发汗后晒干C．煮至恰无白心后晒干D．蒸透后晒干E．去外皮后晒干7．下列药材伪品中，表面灰褐色，密生环节，断面纤维性，常中空的是（????）。
【答案】D A．龙胆伪品鬼臼根基根茎B．人参伪品华山参根C．天麻伪品大丽菊块根D．柴胡伪品大叶柴胡根茎E．山药伪品木薯块根8．根茎簇生多数细根，多编成辫状的药材（????）。
【答案】BA．土茯苓B．紫苑C．黄精D．泽泻E．白前9．重楼原植物所属的科（????）。
【答案】AA．百合B．姜科C．百部D．兰科E．茜草10．《中国药典》2010年一部规定，测定挥发油含量的药材（????）。
【答案】DA．山药B．西洋参C．茜草D．姜黄E．北沙参11．表面紫红色切面纹理致密，气微香，如水下沉的药材（????）。
【答案】BA．沉香B．降香C．苏木D．鸡血藤E．木通12．粉末显微特征中，有晶纤维和不规则分枝状石细胞的药材是（????）。
【答案】EA．秦皮B．肉桂C．厚朴D．杜仲E．黄柏13．水浸液在日光下即可显碧蓝色荧光的药材是（????）。
2011年执业药师资格(药学专业知识二)真题及详解真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师资格（药学专业知识二）真题及详解试卷大题名称：药剂学部分——最佳选择题共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案1．适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。
A．球磨机B．胶体磨C．冲击式粉碎机D．气流式粉碎机E．液压式粉碎机【答案】D【解析】气流式粉碎机的粉碎特点包括：①细度高：可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎；②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳－汤姆逊冷却效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；④粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。
2．下列药物中，吸湿性最大的是（）。
A．盐酸毛果芸香碱（CRH＝59％）1 / 79B．柠檬酸（CRH＝70％）C．水杨酸钠（CRH＝78％）D．米格来宁（CRH＝86％）E．抗坏血酸（CRH＝96％）【答案】A【解析】临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小的衡量指标。
具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度（CRH）。
CRH越小药物吸湿性越强，反之，则吸湿性能越差。
因此盐酸毛果芸香碱的吸湿性最强。
3．下列辅料中，崩解剂是（）。
A．PEGB．HPMCC．PVPD．CMC－NaE．CCNa【答案】E【解析】崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。
常用的崩解剂包括：①干淀粉；②羧甲基淀粉钠（CMS－Na）；2 / 79③低取代羟丙基纤维素（L－HPC）；④交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；⑤交联羧甲基纤维素钠（CCNa）；⑥泡腾崩解剂。
A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、分散剂、稳定剂等；D项，羧甲基纤维素钠（CMC－Na）用作针剂的乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。
2011~2018年执业药师资格(中药学专业知识一)【历年真题】
2011年执业药师资格（中药学专业知识一）真题及详解一、中药学——最佳选择题（共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案。
）1. 总结宋代以前的中药本草的本草书籍是（）。
A．《神农本草经》B．《证类本草》C．《本草经集注》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》【答案】B【详解】A项，《神农本草经》成书约于东汉末年，是现存最早的药学专著；B项，《证类本草》为北宋时期唐慎微所作，该书集宋代以前本草之大成；C项，《本草经集注》为魏晋南北朝本草代表作，首创药物自然属性分类法，并且首次全面系统整理及补充《神农本草经》；D项，《本草纲目》为明朝本草代表作，该书集我国16世纪以前药学成就之大成；E项，《本草纲目拾遗》为清代本草代表作，是增收新药最多的本草著作。
2. 具有收敛邪气作用的药味是（）。
A．辛味B．甘味C．酸味D．咸味E．苦味【答案】C【详解】酸味药有收敛固涩的作用，能生津及安蛔，也可以收敛邪气，故邪气未尽者应慎用。
3. 升浮性所示的作用是（）。
A．利水渗湿B．收敛固涩C．重镇安神D．止咳平喘E．祛风散寒【答案】E【详解】一般而言，具有解表、透疹、祛风、散寒、升阳举陷、开窍醒脑、温阳补火、行气解郁及涌吐等功效的药物，其作用趋向主要是升浮的；而具有清热、泻下、渗湿、安神、止呕、平抑肝阳、息风止痉、止咳平喘、收敛固涩及止血等功效的药物，其作用趋向主要是沉降的。
4. 按中医治疗学分类，对应症状的功能是（）。
A．止汗B．蚀疣C．开窍D．排石E．宣肺【答案】A【详解】按中医治疗学分类，中药的功效可分为：①对因功效，指某些中药能针对病因起治疗作用；②对病证功效，指某些中药对疟疾、痹证等病证具有明显优于他药的疗效；③对症功效，指某些中药能缓解或消除疾病过程中出现的某些症状；④对现代病症功效，是指某些中药对西医学所描述的病症有明显的疗效。
A项，止汗属于对症功效；B项，蚀疣属于对病证功效；CDE三项，开窍、排石、宣肺均属于对因功效。
2011年执业中药师考试《中药知识二》真题及答案解析
2011年执业中药师考试《中药知识二》真题及答案解析单选题：1.主要为外国输入的药物的是：《海药本草》2.秦皮水浸液在日光下显碧蓝色荧光。
3.海金沙点燃后产生爆鸣声及闪光。
4.中药鉴定中定性鉴别使用最多的方法是：薄层色谱法。
5.根茎簇生多数细跟，多变成辫状：紫苑。
6.重楼属于：百合科。
7.表面紫红色或红褐色，切面有致密的纹理，如水下沉的是：降香。
8.易纵向撕裂，撕裂时有白色粉尘飞扬的是：桑白皮。
9.断面有细密银白色、富弹性的胶丝相连的是：杜仲。
10.含晶纤维及石细胞成分枝状的是：黄柏。
11.枳壳的产地：江西。
12.呈纽扣状园板形，常一面隆起，一面凹下，表面密被灰棕色或灰绿色绢状柔毛的是：马钱子。
13.干燥带叶的茎枝的是：榭寄生。
配伍选择题：1.铅、铬、汞、铜、砷元素用什么方法测定：用原子吸收分光度法。
2.农药残留用：气相色谱法。
3.黄曲霉毒素用：高效液相色谱法。
4.属于茜草科的：巴戟天5.属于五加科的：通草。
6.外表面灰黄色只棕黄色，粗糙，内表面黄白色至灰黄色的是：地骨皮。
7.呈长卵形，似毛笔头，外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛的是：辛夷。
8.花粉粒众多，极面观成三角形，赤道面观呈双凸透镜型的是：丁香。
9.呈棒状，上粗下细，表面黄白色或绿白色，密被短柔毛的是：金银花。
还有一道金银花的题，说的是引起人体过敏的金银花的成分是：选项里有绿原酸，我就选的这个，但是书上没有答案。
10.外被宿存花被，呈扁球状五角星形的是：地肤子。
11.麻黄的主成分：生物碱。
12.益母草的主成分：生物碱。
13.甲苯发适用于以下哪些药材的测定：具体的药我忘了。
14.干燥带鳞叶的肉质茎是：肉苁蓉。
15.穿心莲属于：二萜内脂类。
16.虫体似蚕，表面深黄色纸黄棕色，子座细长，我选的是冬虫夏草。
17.虫体似蚕，外表面类白色，去掉菌膜呈褐色，子座单生或分枝：应该是亚香棒虫草。
18.乳香属于：油胶树脂。
19.断面沾水及呈乳白色隆起的是：蟾酥20.花鹿茸具一个分枝的是：二杠21.花鹿茸具两个分枝的是：三岔22.马鹿茸具一个分枝的是：单门23.马鹿茸具两个分枝的是：莲花24.加清水调和后涂于指甲上，能将指甲染成黄色的是：牛黄。
2011年执业药师职业资格考试《药学综合知识与技能》真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师职业资格考试《药学综合知识与技能》真题及详解一、最佳选择题共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案1．增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是（）。
A．头孢哌酮B．拉氧头孢C．加替沙星D．利巴韦林E．尼美舒利【答案】C【解析】加替沙星可能增加糖尿病患者出现低血糖或高血糖症状的隐患，并影响其肾功能，故糖尿病患者禁用。
2．静脉滴注两性霉素B 50mg时，滴注时间应当控制在（）。
A．0.5h以上B．1h以上C．2h以上D．4h以上E．6h以上【答案】E【解析】两性霉素B静滴速度过快可能会引起心室颤动和心跳骤停，静脉滴注时间应控制在6h以上。
3．联合用药时，中成药中有效成分可使异烟肼失去抗结核杆菌作用的是（）。
A．防风通圣丸（含麻黄碱）B．蛇胆川贝液（含苦杏仁苷）C．丹参片（含丹参酮）D．昆布片（含碘）E．六神丸（含蟾蜍）【答案】D【解析】抗结核药异烟肼不宜与昆布片合用，因为昆布片中含碘，在胃酸条件下，与异烟肼发生氧化还原反应，形成异烟酸、卤化物和氮气，从而使异烟肼失去抗结核杆菌的功能。
4．服后应限制饮水的药品是（）。
A．熊去氧胆酸B．苯溴马隆C．口服补液盐D．阿仑膦酸钠E．硫糖铝【答案】E【解析】胃黏膜保护剂如硫糖铝、果胶铋等，服药后在胃中形成保护膜，服药后1小时内尽量不要喝水，避免保护层被水冲掉。
5．用药期间禁止饮酒，否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑样反应”的药品是（）。
A．青霉素钾B．克林霉素C．庆大霉素D．头孢哌酮E．依替米星【答案】D【解析】乙醇在体内经乙醇脱氢酶的作用代谢为乙醛，有些药可抑制乙醛脱氢酶的活性，干扰乙醛的代谢，使血中的乙醛浓度增高，出现“双硫仑样反应”，表现出面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气促、嗜睡、血压降低、幻觉等症状。
所以在使用此类药物如抗滴虫药甲硝唑、替硝唑，抗生素头孢曲松、头孢哌酮及抗精神病药氯丙嗪等期间应避免饮酒。
2011执业药师考试真题及答案
（药学综合知识与技能部分）一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案）1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是A.头孢哌酮B.拉氧头孢C.利巴韦林D.加替沙星E.尼美舒利答案：D2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在A.0.5h以上B.1h以上C.2h以上D.4h以上E.6h以上答案：E3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是A.防风通圣散(麻黄碱）B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷）C.丹参片（丹参酮）D.昆布片（碘）E.六神丸（蟾蜍）答案：D4、服药时应限制饮水的药品是A.熊去氧胆酸B.苯溴马隆C.口服补液盐D.阿仑膦酸钠E.硫糖铝答案：E5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是A.青霉素钾B.克林霉素C.庆大霉素D.头孢哌酮E.依替米星答案：D6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是A.表示十分之一B.表示百分之一C.表示千分之一D.表示十万分之一E.表示百万分之一答案：E7、下列白细胞计数中，不正常的是A.成人静脉血4.3×109/LB.成人末梢血8.0×109/LC.成人静脉血3.0×109/LD.新生儿16.0×109/LE.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L答案：C8、痛风时尿沉渣结晶为A.草酸盐结晶B.尿酸盐结晶C.磷酸盐结晶D.络氨酸E.胆红素结晶答案：B9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物A.伊曲康唑B.阿昔洛韦C.氯丙嗪D.异烟肼E.辛伐他汀答案：E10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是A.甲状腺功能减退者B.高尿酸血症者C.支气管哮喘者D.良性前列腺增生者E.功能性便秘者答案：A11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的A.48h内B.72h内C.96h内D.108h内E.120h内答案：A12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是A.急性尿潴留B.严重高血压C.慢性荨麻疹D.急性胰腺炎E.血管性水肿答案：A13、羟甲基乙酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）与贝丁酸类调节血脂药联用时可引起的严重不良反应是A.肾输尿管结石B.十二指肠溃疡C.急性心肌梗死D.横纹肌溶解症E.糖尿病坏疽答案：D14、患者男59岁，因多尿，下肢浮肿就诊，体征和实验室检查，体重指数（BMI）28.3，餐前血糖7.8mmol/L，餐后血糖13.6mmol/L，糖化血红蛋白（HbALc）7.9%，血清C肽0.2ug/L，建议服用A.格列比嗪B.吡格列酮C.二甲双胍D.格列本脲E.格列齐特答案：B15、患者女58岁，有2型糖尿病史，因头疼、头晕就诊，体征和实验室检查，餐前血糖7.8mmol/L，餐后血糖11.2mmol/L，糖化血红蛋白8.8%，血压166/96mmHg，蛋白尿>1g/24h，推荐在降糖的基础上，合并选用A.美托洛尔B.氢氯噻嗪C.卡维地洛D.赖诺普利E.氯吡格雷答案：D16、痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红肿、热痛，最常见的部位是A.趾关节B.颈椎关节C.胸椎关节D.腰椎关节E.膝关节答案：A17、患儿男12岁，既往有肺结核病、癫痫史，因咳嗽、急性哮喘就诊，经检查，肺功能下降，心率50次/分，肝功能AST42U/L，ALT76U/L，应考虑的平喘药是A.氟替卡松B.多索茶碱C.孟鲁司特D.曲尼司特E.沙丁胺醇答案：A18、对服用5-HT再摄取抑制剂所引起的性功能障碍的抑郁症患者，可更换应用A.氟伏沙明B.帕罗西汀C.文拉法辛D.阿米替林E.托莫西汀答案：A19、肝功能减退者仍可按原剂量给药的抗菌药物为A.琥乙红霉素B.两性霉素BC.利福平D.林可霉素E.青霉素答案：E20、长期大量服用可引起肝脏肿大，肾脏损害的维生素是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E答案：D21、出血是肝素最常见的不良反应，对明显出血者选用的特异性拮抗药是A.氟马西尼B.鱼精蛋白C.地塞米松D.烯丙吗啡E.酚磺乙胺答案：B22、妊娠期妇女服用抗癫痫药卡马西平可导致缺乏的维生素是A.维生素EB.维生素KC.维生素DD.维生素CE.维生素A答案：B23、使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2B6答案：A24、可影响幼儿软骨发育，导致承关节损伤的药物是A.阿米卡星B.环丙沙星C.头孢唑林D.米诺环素E.阿莫西林答案：D25、由于老年人胃肠道功能变化，而导致按主动运转方式吸收减少的药品是A.维生素B1B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.苯巴比妥E.磺胺甲恶唑答案：A26、运动员参赛时非禁用的药是A.利尿药B.合成类固醇C.钙离子通道阻滞剂D.麻醉性镇痛剂E.β受体阻断剂答案：C27、肝病慎用的药A.谷氨酸B.门冬氨酸钾镁C.氯丙嗪D.甘草酸二铵E.泛酸钙答案：C28、阿米替林中毒心衰患者选药A.东莨菪碱B.阿托品C.碳酸氢钠D.氯米帕明E.毛花苷丙答案：E29、灭鼠药磷酸锌、磷酸铝、磷酸钙中毒，禁用A.氨茶碱B.阿朴吗啡C.阿托品D.乙酰半胱氨酸E.谷胱甘肽答案：B30、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为（）例A.小于10例B.20-30例C.200-300例D.1000-3000例E.大于2000例答案：B31、药物利用指数研究中，某药品的日处方剂量基本合理，表明A.DUI接近1B.DUI<0.8C.DUI>1.2D.B/A<1E.B/A>=1答案：A32、循证药物信息中，“缺乏证据支持，证据来自专家委员会的报告”，其证据等级应是A.AB.BC.CD.DE.E答案：C33、下列选项中，C类不良反应事件为A.青霉素引起过敏休克B.沙利度胺引起的致畸C.氨基糖苷的耳毒性D.吗啡引起依赖性答案：B34、亮菌甲素中加入助剂二甘醇所致的不良反应引发的危害是A.肝衰竭B.肾衰竭C.肺衰竭D.心脏瓣膜炎E.皮肤过敏答案：B35、卡前列甲酯栓的存放条件A.遮光，密闭，5℃以下B. 遮光，密闭，5℃以上C. 遮光，密闭，—5℃以下D.遮光，密闭，室温E.遮光，密闭，阴凉处答案：C36、药学原始文献主要登载于A.《医学索引》B.《中国药学文摘》C.期刊杂志D.《医学文摘》E.万方数据资源系统答案：B38、检查环丙沙星的质量标准，应查阅A.药典一部凡例B.药典一部附录C.注射剂手册D.药典一部正文E.药典二部正文答案：C39、国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属于A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类答案：A40、血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是A.应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品B.使用前应仔细阅读使用说明书，在专业人员指导下使用C.更换新批号试条时，一定要先用制造商提供的校准试条或质控液进行校准后再测血糖D.患者购买和使用时一定要注意标签上的有效期，并注意按规定温度保存E.血糖试条可以和任何的血糖仪一起使用答案：E二、配伍选择题（共80题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案）[41-42]A.超适应症给药B.有禁忌症用药C.盲目联合用药D.撒网式给药E.过度治疗用药41、脂肪乳用于脂质肾病患者，属于42、二甲双胍用于非2型糖尿病减肥，属于答案：B A[43-46]A.颅内压升高与青光眼B.妊娠高血压C.急性皮炎D.经尿道行前列腺切除术E.慢性胆囊炎43、甘露醇注射剂静注用于44、硫酸镁注射静脉用于45、口服硫酸镁用于46、甘露醇溶液冲洗用于答案：A B E D[47-49]A.急性肾衰竭B.膀胱颈梗阻C.低血糖D.低血钾、低血压E.粒细胞减少47、中成药中含氯苯那敏成分重复应用时，可致48、中成药中含格列苯脲成分重复应用时，可致49、中成药中含氢氯噻嗪成分重复应用时，可致答案：A C D[50-52]A.敏感化作用B.拮抗作用C.无关作用D.增加毒性E.增加疗效50、氢氯噻嗪阻断甲苯磺丁脲的促胰岛素分泌作用属于51、他巴唑坦抑制剂β-内酰胺酶使头孢噻肟免受破坏属于52、磷霉素使细菌细胞壁受损变薄利于阿莫西林进入菌体属于答案：B C C[53-54]A.西咪替丁B.地红霉素C.西酞普兰D.奥卡西平E.度洛西丁53、属于肝药酶CYP3A4抑制剂的是54、属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是答案：A E[55-58]A.泼尼松龙B.奥利司他C.氟伐他汀D.多潘立酮E.吲哚美辛55、适宜清晨服用的是56、适合睡前服用的是57、适宜餐中服用的是58、适合餐前服用的是答案：A C B D[59-60]A.羟甲唑啉B.苯丙哌林C.克伦特罗D.羧甲司坦E.盐酸吗啡59、以刺激性干咳或阵咳症状为主的患者宜选60、对伴有大量痰液并阻塞呼吸道的患者宜选答案：B D[61-64]A.高血压者B.高钾血症者C.乳酸血症者D.胰腺炎早期者E.闭角型青光眼61、缓泻药乳果糖的禁用人群62、助消化药胰酶的禁用人群63、减鼻充血药伪麻黄碱的慎用人群64、抗过敏药氯苯那敏的慎用人群答案：A B E C[65-67]A.酞丁胺B.双氯芬酸C.益康唑D.羟苄唑E.波尼松65、沙眼宜选择66、流行性出血性结膜炎宜选用67、过敏性结膜炎宜选答案：A D E[68-70]A.血尿酸升高B.支气管痉挛C.血钠升高D.外周血肿E.血钾升高68、氢氯噻嗪所致的主要不良反应69、阿米洛利所致的主要不良反应70、倍他洛尔所致的主要不良反应答案：A C E[71-74]A.双胍类B.α-葡萄糖苷酶抑制剂C.硫酰脲类促胰岛分泌药D. 胰岛素与胰岛素类似物E.血管紧张素转换酶抑制剂71、糖尿病合并妊娠、糖尿病合并酮症酸中毒患者选用72、2型肥胖型糖尿病伴血脂异常患者应选用73、单纯餐后血糖升高，空腹与餐前血糖水平不高患者应选用74、2型非肥胖型糖尿病患者且有良好胰岛β-细胞贮备功能患者选用答案：D A B C[75-78]A.胰岛素B.二甲双胍C.格列喹酮D.瑞格列奈E.阿卡波糖75、餐时血糖显著升高患者宜选用76、围术期糖尿病患者宜选用77、糖尿病肾病患者宜选用78、单纯餐后血糖升高患者宜选用答案：D A C E[79-80]A.尼尔雌醇B.阿伦磷酸钠C.氢氯噻嗪D.尿促红素E.苯妥英钠79、老年骨质疏松患者在维生素D加钙制剂的基础上，可联合选用80、妇女绝经后骨质疏松患者在维生素D加钙制剂治疗且无HRT禁忌症的基础上，可联合选用答案：B A。
执业药师药事管理与法规2011年真题-(1)含答案
执业药师药事管理与法规2011年真题-(1)一、最佳选择题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。
)1. 根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括A.公共卫生服务体系B.医疗服务体系C.医疗保障体系D.药品供应保障体系E.医疗卫生人才体系答案：E[解答] 本题考查的是基本医疗卫生制度的主要内容。
基本医疗卫生制度的四大体系是指建设覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系。
2. 药品质量特性不包括A.安全性B.经济性C.稳定性D.均一性E.有效性答案：B[解答] 本题考查的是药品的质量特性。
药品的质量特性指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性，主要表现在四个方面，即有效性、安全性、稳定性和均一性。
3. 下列规范性文件中，其法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《医疗机构药事管理规定》C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》D.《关于禁止商业贿路行为的暂行规定》E.《药品注册管理办法》答案：A[解答] 本题考查的是法的效力层次。
法律效力等级依次包括：法律、行政法规、部门规章、规范性文件。
A为行政法规，B、C、E为部门规章，D为规范性文件。
4. 某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有确认为假药可以继续使用D.在退货的同时，及时报告当地药品监督管理部门E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门答案：D[解答] 本题考查的是执业药师的执业道德。
执业药师对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止拒绝执行并向上级报告。
5. 根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求答案：C[解答] 本题考查的是药品的原辅料和生产标准。
执业药师药事管理与法规2011年真题-(3)含答案
执业药师药事管理与法规2011年真题-(3)一、配伍选择题(备选答案在前。
试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
)A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量E.对价格收费根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”1. 查处方答案：C[解答] 本组题考查的是处方调剂。
口诀：四查药理方剂，药对规格剂量，理对临床诊断，方对科名年龄，忌对性状法量。
2. 查药品答案：D3. 查配伍禁忌答案：A4. 查用药合理性答案：BB.2日内C.3日内D.7日内E.10日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是5. 一级召回在答案：A[解答] 本组题考查的是药品的召回。
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家食品药品监督管理局。
6. 二级召回在答案：C7. 三级召回在答案：DA.质量审核B.专柜存放D.抽样检验E.抽样送检根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业8. 中药饮片装斗前应答案：C[解答] 本组题考查的是药品零售的陈列。
药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：①药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。
②药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。
执业药师药事管理与法规2011年真题-(2)_真题(含答案与解析)-交互
执业药师药事管理与法规2011年真题-(2)(总分100, 做题时间90分钟)配伍选择题(备选答案在前。
试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
)• A.中华人民共和国药典• B.企业标准• C.药品注册标准• D.行业标准• E.炮制规范SSS_SIMPLE_SIN1.国家药品标准的核心是A B C D E分值: 2答案:A[解析] 本组题考查的是药品标准。
《中华人民共和国药典》是国家药品标准的核心，是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典，一般5年修订一次。
药品注册标准是由国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准。
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
SSS_SIMPLE_SIN2.一般每五年修订一次的国家药品标准是A B C D E分值: 2答案:ASSS_SIMPLE_SIN3.由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是A B C D E分值: 2答案:CSSS_SIMPLE_SIN4.可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A B C D E分值: 2答案:E• A.刑事责任• B.行政责任• C.民事责任• D.违宪责任• E.行政处罚SSS_SIMPLE_SIN5.药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于A B C D E分值: 2答案:E[解析] 本组题考查的是各种违法行为。
行政处罚：公民法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，应当给予行政处罚。
违法行为：对他人造成损害的，应当承担民事责任。
违法行为构成犯罪，应当依法追究刑事责任。
药品监督管理部门因经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》属于行政处罚；履行合同不当，属于民事责任；处有期徒刑属于刑事责任。
SSS_SIMPLE_SIN6.药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于A B C D E分值: 2答案:CSSS_SIMPLE_SIN7.个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处有期徒刑并处罚金，属于A B C D E分值: 2答案:ASSS_SIMPLE_SIN8.药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于A B C D E分值: 2答案:B• A.黄芪• B.黄柏• C.黄芩• D.半夏• E.羚羊角SSS_SIMPLE_SIN9.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是A B C D E分值: 2答案:B[解析] 本组题考查的是国家重点保护野生药材物种的分级。
2011年执业药师考试真题及答案
2011年执业药师考试真题及答案-药学专业知识(二)2011年执业药师考试已结束，下面是网友提供的部分考试真题，仅供参考学习。
1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机2 下列药物中，吸湿性最大的是A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)B. 柠檬酸(CRH=70%)C. 水杨酸钠(CRH=78%)D. 米格来宁(CRH=86%)E. 抗坏血酸(CRH=96%)3 下列辅料中，崩解剂是A. PEGB. HPMCC. PVPD. CMC-NaE. CCNa4 下列辅料中，水不溶性包衣材料A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 聚维酮5 在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A. 滑石粉B. 轻质液体石蜡C. 淀粉D. 15%淀粉浆E. 1%酒石酸6 胶囊壳的主要囊材是A. 阿拉伯胶B. 淀粉C. 明胶D. 骨胶E. 西黄蓍胶7关于可可豆脂的说法，错误的是A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B. 可可豆脂具有多晶型C. 可可豆脂不具有吸水性D. 可可豆脂在体温下可迅速融化E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末8 可作为栓剂的促进剂是A. 聚山梨酯80B. 糊精C. 椰油酯D. 聚乙二醇6000E. 羟苯乙酯9 注射剂的质量要求不包括A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性微粒E. 无色10 关于纯化水的说法，错误的是A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水12 维生素C注射液处理，不可加入的辅料是A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠C. 亚硫酸氢钠D. 羟苯乙酯E. 注射用水13 碘酊处方中，碘化钾的作用是A. 增溶B. 着色C. 乳化D. 矫味E. 助溶16 固体分散物的说法错误的是A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C. 固体分散物不易发生老化D. 固体分散物可提高药物的溶出度E. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化17 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是A. 聚乙二醇类B. 聚维酮类C. 醋酸纤维素酞酸酯D. 胆固醇E. 磷脂18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片?20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油22主动转运描述错误的是——不消耗能量配伍选择题最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度接触角——润湿性高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂昙点、亲水亲油平衡值HLB肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD膜剂成膜材料——EV A、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇药物动力学方程*4诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用多选题1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选)2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)3黏合剂的种类4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱6抗氧剂的种类7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选)8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选)9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星与铜离子螯合成红色——异烟肼与镁离子络合起作用——乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦含缬氨酸——伐昔洛韦青蒿素类抗疟药蒽醌类——多柔比星作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱抑制微管解聚的萜类——紫杉醇唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮含2个羧基的非前药——赖诺普利含磷酰基——福辛普利含苯并吡咯环——雷米普利硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药氢氯噻嗪的性质错误的是——依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)脂氧合酶抑制剂——齐留通体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑咔唑环——昂丹司琼吲哚环——托烷司琼阿司匹林的性质代谢产物有作用的非甾体抗炎药诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)地塞米松的16位差向异构体——倍他米松磺酰脲类——格列美脲非磺酰脲类——瑞格列奈葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇双膦酸盐的化学性质维生素A醋酸酯的性质多选题81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A. 红外色谱法B. 热分析法C. 溶解度及溶出速率法D. 核磁共振法E. X射线衍射法83 评价药物制剂靶向性参数有A. 包封率B. 相对摄取率C. 载药量D. 峰浓度比E. 清除率网友提供版本2：【多选题】影响混悬剂物理稳定性的因素验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法属于抗氧剂的能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法评价药物靶向性的参数口服缓释制剂设计的生物因素非经胃肠给药剂型粉体粒子大小的常用表示方法不宜制成硬胶囊的药物软膏剂水溶性基质能够用于玻璃器皿除支热原的方法137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。
2011执业药师《药事管理与法规》最新模拟真题试题和标准答案
一、单选题:1、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是A.每个月B.每季度C.每半年D.每—年E.每两年标准答案：d2、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.直接从工厂进货的零售连锁企业应设置药品检验室标准答案：c3、根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是A.药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B.药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E.药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药标准答案：c4、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括A.已获得从事互联网药品信息服务的资格B.依法设立的药品连锁零售企业C.获得市级食品药品监管部门的批准D.具有负责网上实时咨询的执业药师E.对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施标准答案：c5、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是A.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项B.应认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误C.对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配D.发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门E.发现滥用药物或药物滥用者，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门标准答案：d6、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号A.有效期为5年，有效期满前6个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册B.有效期为5年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册C.有效期为3年，有效期满前3个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册D.有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级食品药品监督管理部门申请再注册E.有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册标准答案：c7、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A.5年B.4年C.3年D. 2年E.1年标准答案：e8、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A.有效期变更B.制剂室负责人变更C.注册地址变更D.配制地址变更E.配制范围变更标准答案：c9、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品说明书和标签由省级药品监督管理部门核准C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品生产企业生产供上市销售最小包装必须附有说明书E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用标准答案：b10、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书的药品名称项中所列顺序正确的是A.通用名称、汉语拼音、商品名称、拉丁名B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音C.商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称D.通用名称、拉丁名、商品名称、汉语拼音E.英文名称、通用名称、商品名称、汉语拼音标准答案：b11、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括A.保证基本医疗保险用药的品种B.保证基本医疗保险用药的质量C.保证提供药品的正确调剂和合理使用D.引入竞争机制，合理控制药品服务成本E.方便参保人员就医后购药和便于管理标准答案：c12、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是A.基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例B.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构全部配备和使用国家基本药物C.医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定D.医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售E.医疗机构应按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物标准答案：e13、根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物的遴选原则不包括A.防治必需B.基本保障C.安全有效D.价格低廉E.使用方便标准答案：d14、根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准B.药品广告不得说明治愈率或有效率C.麻醉药品不得做广告D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语E.药品广告不得利用医药科研单位作证明标准答案：d15、根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的A.品名B.等级C.成本D.收费标准E.计价单位标准答案：c16、根据(中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是A.受到人身、财产损害的，获得赔偿B.人格尊严、民族风俗习惯得到尊重C.自主选择、公平交易D.免费试用、不满意退款E.成立维护自身合法权益的社会团体标准答案：d17、医院药品调剂过程中，最具特点的职业道德要求是A.精心调剂、耐心解释B.科学严谨，实事求是C.保护环境，规范包装D.团结协作，尊重同仁E.平等相待，保护隐私标准答案：a二、多选题:18、设定和实施行政许可的原则包括A.法定原则B.公开、公平、公正原则C.信赖保护原则D.利民与效益原则E.便民和效率原则标准答案：a, b, c, e19、根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家二级保护野生药材物种的药材有A.羚羊角B.蟾酥C人参D.龙胆E.肉苁蓉标准答案：b, c20、根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.不注明或者更改生产批号的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加了着色剂的药品D.国务院药品监督管理部规定禁止使用的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品标准答案：a, c, e21、根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A.必须检验而未经检验即销售的药品B.未经批准生产、进口的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.超过有效期的药品标准答案：a, b22、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A.符合药用要求B.符合行业标准C.符合保障人体健康和安全的标准D.经国务院药品监督管理部门批准注册E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册标准答案：a, c, d23、根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有A.药品经营企业未经许可经营麻醉药品和精神药品B.向毒贩销售麻醉药品和精神药品C.买卖《药品生产许可证》或《药品经营许可证》D.买卖《进口药品注册证》或《医药产品注册证》E.药品生产、经营企业利用广告对药品作虚假宣传标准答案：a, c, d24、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的有A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品D.精神药品不得零售E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用标准答案：b, c, d25、根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有A.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂B.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料C.第二类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂D.第二类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料E.第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂标准答案：b, c, e26、根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有A.取得《执业药师资格证书》B.药学、中药学中专以上学历C.取得单位继续教育的证明D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作E.遵纪守法，遵守药师职业道德标准答案：a, d, e27、根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有A.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核C.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种标准答案：a, b28、根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为2年的有A.急诊处方B.麻醉药品处方C.第一类精神药品处方D.第二类精神药品处方E.医疗用毒性药品处方标准答案：d, e29、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用该药品C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准文号或者进口药品注册证，并予以公布D.对已撤销药品批准文号的药品，退回药品生产企业销毁处理E.对已撤销进口药品注册证的药品，退回进口代理机构运出中国国境标准答案：a, b, c30、根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料A.应符合药品标准B.应符合包装材料标准C.应符合生物制品规程D.不得对药品的质量产生不良影响E.应制定购入储存、发放、使用管理制度标准答案：a, b, c, d, e31、根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避D.省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度标准答案：a, b, d, e32、《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的A.发证B.换证C.年检D.变更E.验收标准答案：a, b, d33、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.有关业务和管理岗位的质量责任B.药品不良反应报告C.首营企业和首营品种审核D.质量事故的处理和报告制度E.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理标准答案：a, b, c, d, e34、根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案标准答案：a, b, d35、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有A.擅自使用他人的企业名称或者姓名B.擅自使用知名商品特有的名称C.在商品上冒用认证标志、名优标志D.在商品上伪造生产地址E.在商品上标明经营者的联系电话标准答案：a, b, c, d36、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有A.经营者销售商品，给予对方折扣并如实入账B.经营者销售商品，账外暗中给予对方单位或者个人财物C.经营者购买商品时，账外暗中收受对方现金D.经营者购买商品时，接受对方给予的折扣并如实入账E.经营者销售商品，账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款标准答案：b, c, e37、药学工作人员对社会的职业道德规范主要体现在A.文明服务，平等相待B.谦让谨慎，团结协作C.严谨治学，理明术精D.坚持公益原则、维护人类健康E.宣传医药知识，承担保健职责标准答案：d, e三、匹配题:38、A.加大降价力度B.适当提高价格C.少降价格D.维持价格E.少降或维持价格根据《国家发展改革委关于公布国家基本药物零售指导价格的通知》1.市场需求不确定性强、供应短缺的品种2.市场竞争不够充分、价格相对偏高的品种3.市场竞争较为充分且价格相对低廉的品种4.国家规定需较大幅度提高质量标准的品种标准答案：B,A,E,E39、A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.发展和改革委员会D.人力资源和社会保障部门E.工商行政管理部门1.制定和调整药品政府定价、政府指导价2.监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是3.建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是标准答案：C,E,B40、A.GLPB.GCPC. GMPD.GSPE.GAP1.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是2.药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是3.药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范，英文缩写是标准答案：B,C,D41、A.对公民处100元以下罚款B.对法人处1000元以下罚款C.没收非法所得D.责令停产停业E.行政拘留根据《中华人民共和国行政处罚法》1.可以适用听证程序的是2.可以适用简易程序的是标准答案：D,B42、A.货值金额一倍以上三倍以下的罚款B.货值金额一倍以上五倍以下的罚款C.货值金额二倍以上五倍以下的罚款D.货值金额一倍以上十倍以下的罚款E.货值金额百分之五十以上二倍以下的罚款根据《中华人民共和国药品管理法》1.医疗机构销售假药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品2.医疗机构将从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品3.医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂标准答案：C,C,A43、A.国务院食品药品监督管理部门B.国务院食品药品监督管理部门会同海关总署C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门D.国务院商务管理部门E.国务院工商行政部门根据《中华人民共和国药品管理法》1.精神药品《进口准许证》、《出口准许证》的核发部门是2.批准医疗机构临床急需进口少量药品的部门是3.负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是标准答案：A,A,A44、A.6个月B.3个月C.30日D.15日E.7日根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》1.《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前2.《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为3.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前4.《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为标准答案：A,C,A,C45、A.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B.处3年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处罚金C.处7年以上有期徒刑，并处罚金D.处15年有期徒刑或无期徒刑，并处罚金或者没收财产E.处15年有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或者没收财产根据《中华人民共和国刑法》1.某个体诊所无批准文号自制“降压1号”并销售，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额达十万元，追究刑事责任时应2.某制药厂擅自将库存老批号药品更换包装以新批号药品出厂销售，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达六十万元，追究刑事责任时应标准答案：A,C46、A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成轻度危害C.后果特别严重D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别严重危害根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定1.生产、销售的假药含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定，应当认定为2.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为3.生产、销售的劣药被使用后，造成十人以上轻伤，应当认定为标准答案：A,D,C47、A.1年B.2年C.3年D. 4年E. 5年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》1.麻醉药品处方至少保存2.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于标准答案：C,E48、A.氯胺酮B.麻黄素C.司可巴比妥D.哌替啶E.去甲伪麻黄碱1.属于第二类精神药品的是2.属于麻醉药品的是3.属于药品类易制毒化学品的是标准答案：E,D,B49、A.疫苗生产企业和疫苗批发企业B.药品零售企业C省级以上疾病预防控制机构D.设区的市级以上疾病预防控制机构E.基层医疗卫生机构根据《疫苗流通和预防接种管理条例》1.可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是2.可以向疾病预防控制机构销售第二类疫苗的是3.可以向接种单位供应第二类疫苗的是标准答案：A,A,A50、A.国务院食品药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》1.负责非处方药目录遴选的部门是2.可批准商业企业零售乙类非处方药的部门是标准答案：A,D51、A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠礼品销售方式E.凭处方销售方式根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》1.药品零售连锁企业对处方药应采用2.药品零售连锁企业对处方药和非处方药应采用3.药品零售连锁企业对非处方药可采用标准答案：E,A,C52、A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D. 7日常用量E.15日常用量根据《处方管理办法》规定1.门诊对中度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过2.门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过3.门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过4.门诊对普通患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方为标准答案：B,E,B,A53、A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品E.进口药品分包装根据《药品注册管理办法》1.甲药品批准文号为国药准字Z20090011，其中Z表示2.乙药品批准文号为国药准字H20090016，其中H表示标准答案：B,A54、A.100级B.1000级C.10，000级D.100，000级E.300，000级根据《药品生产质量管理规范附录》规定1.操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为2.表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为3.眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为4.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为标准答案：A,E,D,C55、A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回根据《药品召回管理办法》规定1.对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为2.对可能引起严重健康危害的召回为标准答案：B,A56、A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》1.药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为2.药品零售企业中，有效期为1年的药品购进记录应保存期限至少为3.药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为标准答案：C,B,D57、A.1年B.2年C.3年D.超过药品有效期1年，但不得少于3年E.超过药品有效期1年，但不得少于2年根据《药品经营质量管理规范实施细则》1.药品批发企业的药品购进记录应保存2.药品批发企业的药品销售记录应保存标准答案：D,D58、A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.基层卫生服务机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》1.对经营甲类非处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是2.销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是标准答案：C,B59、A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》1.注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是2.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是3.应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是标准答案：A,B,B60、A.[适应症]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D. [不良反应]E. [禁忌]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》1.使用该药品需要定期检查血象、肝功、肾功的内容应列在2.该药品可以预防、治疗某种疾病的内容应列在标准答案：B,A61、A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.劳动保障行政部门D.工商行政部门E.社会保险经办机构根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》1.定点零售药店须经统筹地区哪个部门审查2.定点零售药店须经统筹地区哪个部门确定标准答案：C,E62、A.西药B.蛋白类制品C.果味制剂D.中药饮片E.中药饮片酒制剂根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》1.在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是2.在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金不予支付的药品是3.《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是4.特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是标准答案：A,D,A,B63、A.快克(甲类OTC)B.咖啡因C.红霉素D.曲马多E.美沙酮根据《药品广告审查发布标准》1.必须在广告中注明“本广告仅供医学、药学专业人士阅读”的药品是2.可以在大众传描媒介发布广告的药品是标准答案：C,A64、A.非盈利性互联网药品交易服务。
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1、A
2、D
3、C
4、A
5、A
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7、B
8、D
9、A 10、D 11、B 12、D 13、A 14、
A 15、C 16、C 17、D 18、C 19、
B 20、A 21、D 22、A 23、A 24、D 25、B 26、A 27、D 28、B 29、
C 30、A 31、A 32、A 33、A 34、B 35、
D 36、D 37、A 38、A 39、A 40、D
江西省执业（从业）药师继续教育考试试卷
本试卷共40题，每题2．5分，全部答对100分，60分合格。
每题共有3～5个选项，其中有一个或两个以上为正确答案，请将正确答案填入题后答题卡内。
1. 可用于制备亲水凝胶骨架片（ 1 ）
A．羟丙基甲基纤维素 B．单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂
D．无毒聚氯乙烯 E．醋酸纤维素
2. 较为常用，已被收载入《中国药典》的包合材料是（ 5 ）A．葡糖基-β-环糊精 B．乙基-β-环糊精 C．α-环糊精D．γ-环糊精 E．β-环糊精
3. 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括（ 3 ）
A．溶剂 B．广义酸碱 C．辅料
D．温度 E．离子强度
4. 加速试验要求在什么条件下放置6个月（ 1 ）
A．40℃ RH75% B．50℃RH75% C．60℃RH60% D．40℃RH60% E．50℃RH60%
5. 下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（ 1 ）
A．油脂性基质 B．水溶性基质 C．W/O型基质D．O/W型基质 E聚乙二醇为基质
6. 透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是（ 3 ）
A．增加塑性 B．产生微孔C．渗透促进剂促进主药吸收
D．抗氧剂增加主药的稳定性E．防腐抑菌剂
7. 下面哪个说法是错误的（ 4 ）
Ａ．质量管理负责人和质量受权人可以兼任Ｂ．质量受权人是药品质量的主要责任人
Ｃ．质量管理和生产管理负责人不得互相兼任Ｄ．生产管理负责人不可以兼职
8. 企业至少应当对下列情形进行回顾分析：（ 1234 ）
Ａ．关键中间控制点及成品的检验结果Ｂ．稳定性考察的结果及任何不良趋势
Ｃ．委托生产或检验的技术合同履行情况Ｄ．生产工艺或检验方法的所有变更
9. 离子交换树脂矫味的特点是（ 123 ）
Ａ．掩盖药物的不良气味Ｂ．对人体无毒副作用Ｃ．便于继续加工成制剂Ｄ．掩盖药物的气味和对人体有毒副作用
10. 中药合剂精制方法——澄清法，包括（ 1234 ）
Ａ．酶法Ｂ．明胶-丹宁法Ｃ．壳聚糖法Ｄ．101果汁澄清剂和ZTC1+1天然澄清剂
11. 传热温度差（△tm）是传热过程的推动力，下面说法正确的是（ 124 ）
Ａ．提高加热蒸汽的压力可提高△tm；
Ｂ．借助减压方法适当降低冷凝器中二次蒸汽的压力，可降低溶液的沸点和提高
△tm；
Ｃ．△tm的提高没有限度。
Ｄ．由于静压的影响，液层底部的沸点高于液面，△tm变小。
12. 实际生产中药材粒度不宜太细，这是因为（ 1234 ）
Ａ．过细的粉末对药液和成分的吸附量增加，造成有效成分的损失
Ｂ．大量组织细胞破裂，浸出的高分子杂质增加
Ｃ．药材粒度过细则提取液分离操作困难药物水解
Ｄ．以上都是
13. 对毒性中药加以制约, 达到降低或消除毒性目的是（1 ）
A.通过炮制应用
B.通过配伍应用
C.通过制剂应用
D.通过煎煮应用
14. 下列几种抗生素最易引起肾损害的是？（ 1 ）
A: 一代头孢菌素 B：二代头孢菌素
C：三代头孢菌素 D：四代头孢菌素
15. 无菌灌装的抗生素瓶在完成轧盖前，应视同（ 2 ）密闭体系，
需要（4 ）保护下直到完成轧盖
A．形成 B．未形成 C．B级 D．A 级
16. FQNS类药物的细菌耐药性发展进度最快、最严重的是（ 3 ）
A 肺炎球菌
B 普通变性杆菌
C 大肠杆菌
D 肺炎克雷白菌
17. 基本药物制度对医药生产企业经营模式的影响包括（ 1234 ）A．企业营销重心下移 B．潜在需求将被激发 C．药品市场竞争格局改变D．更加关注药品价格 E．没有进入基本药物目录的企业将受到强大冲击18. 药品经营企业经营的全过程包括（ 1234 ）
A．进货．验收 B．储存．养护 C．出库复核 D．销售．运输．售后服务19. 现代信息技术可应用于药品（ 3 ）的实时信息化管理
A．购 B．销 C．存．储 D．运
20. 对药品批发企业违规“过票”的处理，主要是按照《中华人民共和国药品管理法》第三十四条之规定，按照（ 1 ）处理
A．从非法渠道购进药品 B．违规出租证照 C．无证经营药品 D．都不是
21. 药品购销活动中中主要存在（ 1234 ）的信息不对称
A．“过票”者与监管者信息不对称 B．药品销售群体与药品使用者信息不对称
C．药品生产者与销售者的信息不对称 D．医患之间信息不对称
22. 到（ 1 ）我国将全面实施规范的．覆盖城乡的国家基本药物制度。
A．2020年 B．2011年 C．2050年 D．2015年
23. 中成药主要依据功能分类，共102个品种，中药饮片（ 12 ）A．不列具体品种。
B．用文字表述 C．列出具体品种 D．用化学式表述24. 当前在药品营销管理方面存在的问题是（ 1234 ）
A．违法制售假劣药品B．违法的药品集贸市场仍在开放
C．药品购销中的回扣盛行D．违法失实的药品广告泛滥
E．新药开发缺乏保护
25. 撒于火上易燃烧发出爆鸣声且有闪光，无残留灰烬，它是（ 2 ）A．雄黄 B．海金沙 C．琥珀 D．血竭
26. 基层医疗卫生机构基本药物目录共307个药物品种，其中（ 14 ）主要依据临床药理学分类，共205个品种。
A. 化学药品
B. 疫苗
C. 血液制品
D. 生物制品
27. 对于隐蔽性强的“过票”行为的查处，药品监督部门在检查过程中要按GSP要求，从统一财务核算、（ 1234 ）等方面着手。
A 统一采购 B统一入库 C 统一验收 D统一票据
28. 用药期间需光的避药是（ 2 ）
A．氨基糖苷类 B．氟喹诺酮类 C．β—内酰胺类 D．头孢菌素类
29. 可引起肌腱炎与跟腱断裂的药物（ 3 ）
A．头孢菌素类B．止咳化痰类 C．FQNS类D．氨基糖苷类
30. 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（ 1 ）
A. 半合成脂肪酸甘油酯
B. 吐温-60
C. Poloxamer
D. 甘油明胶
E. 可可豆脂
31. 属于2010版GMP引入的“概念”的是（ 1 2 3 4 ）
Ａ. 质量受权人Ｂ. 超标结果调查Ｃ. 持续稳定性考察计划Ｄ. 纠正
和预防措施
32. 利福平肾损伤的最常见的临床病理类型是（1 ）
A．ATN型 B．AIN型 C．急进性肾小球肾炎型 D．肾病综合征型
33. 药物所致肾损害中最常见的是哪种（ 1 ）
A．抗生素 B．利尿剂 C．中药 D．免疫抑制剂
34. 医疗用毒性药品处方保存（ 2 ）
A．1年 B．2年 C．3年 D．4年
35. 马钱子炮制后的用量为（ 4 ）
A．0．3-0．9g B．0．1-0．3g C． 0．2-0．4g D． 0．3-0．6g 36. 新版GMP的亮点包括（ 1 2 3 ）
Ａ. 强调立法理念革新Ｂ. 强调“原则的把握”
Ｃ. 强调药品生产与药品注册以及上市后监管的联系Ｄ. A和B
37. 合剂若加蔗糖，除另有规定外，蔗糖量应不高于（g/ml）（ 1 ）Ａ. 20% Ｂ. 25% Ｃ. 30% Ｄ.15%
38. 中成药配合使用中，九味羌活丸配通宣理肺丸可用于治疗（ 1 ）
A．外感风寒表证．咳嗽均重； B．外感风热表证．咳嗽均重；C．外感风热头痛甚者； D．外感暑湿，内伤饮食较重；
39. 欧盟GMP的参数放行的批准目前仅限于（ 1 ）。
A. 最终灭菌产品
B. 口服固体制剂
C. 外用非无菌制剂
D. 灌装前采用除菌过滤的无菌制剂
40. 药物不良反应人群分布特征是（ 1 4 ）
Ａ．女性高于男性：Ｂ．男性高于女性
Ｃ．50岁以上年龄组少于50岁以下年龄组；Ｄ．50岁以上年龄组多于50岁以下年龄组
考试题目上是1234，不是ABCD的，有些是多选的，大家看清楚的。