无机及分析化学习题1
无机及分析化学第一章课后习题
第1章思考题与习题参考答案一、选择题1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是()A. 蔗糖(C12H22O11)溶液B. 葡萄糖(C6H12O6)溶液C. 丙三醇(C 3H8O3)溶液D. 尿素((NH2)2 CO)溶液解:选D。
在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。
根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。
这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。
选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。
2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是()A. NaCl溶液B. C12H22O11溶液C. HAc溶液D. H2SO4溶液解:选D。
电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。
即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。
此题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H2SO4溶液最多,所以其凝固点最低。
3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是()A. 胶团B. 电位离子C. 反离子D. 胶粒解:选D。
根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。
即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。
4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH)3溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是()A. 胶体的布朗运动B. 胶体的丁铎尔效应C. 胶团有溶剂化膜D. 胶粒带电和胶团有溶剂化膜解:选D。
溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合并。
由于纯化的Fe(OH)3溶胶具有这种聚结稳定性,从而可以存放数年而不聚沉。
无机及分析化学(习题含答案)-紫外可见分光光度法
第十章紫外-可见吸光光度法习题1.是非判断题1-1物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致,VitB12溶液呈现红色是由于它吸收了白光中是红色光波。
1-2因为透射光和吸收光按一定比例混合而成白光,故称这两种光为互补色光。
1-3有色物质溶液只能对可见光范围内的某段波长的光有吸收。
1-4符合朗伯-比耳定律的某有色溶液的浓度越低,其透光率越小。
1-5符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置不移动,但吸收峰降低。
1-6朗伯-比耳定律的物理意义是:当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时,溶液是吸光度与吸光物质是浓度和液层厚度的乘积成正比。
1-7在吸光光度法中,摩尔吸光系数的值随入射光的波长增加而减小。
1-8吸光系数与入射光波长及溶液浓度有关。
1-9有色溶液的透光度随着溶液浓度的增大而减小,所以透光度与溶液的浓度成反比关系。
1-10在吸光光度测定时,根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比耳定律的结论,被测溶液浓度越大,吸光度也越大,测定结果也就越准确。
1-11进行吸光光度法测定时,必须选择最大吸收波长的光作入射光。
1-12朗伯-比耳定律只适用于单色光,入射光的波长范围越狭窄,吸光光度测定的准确度越高。
1-13吸光光度法中所用的参比溶液总是采用不含被测物质和显色剂的空白溶液.1-14在实际测定中,应根据光吸收定律,通过改变比色皿厚度或待测溶液浓度,使吸光度的读数处于0.2~0.7之间,以减小测定的相对误差。
1-15在吸光光度法测定时,被测物质浓度相对误差的大小只有透光度为15%~65% 的范围内才是最小的。
2.选择题2-1分光光度法与普通比色法的不同点是A.工作范围不同B.光源不同C.检测器不同D.检流计不同E.获得单色光方法不同2-2 Zn2+的双硫腙-CCl4萃取吸光光度法中,已知萃取液为紫红色络合物,其吸收最大光的颜色为A.红B.橙C.黄D.绿2-3有色络合物的摩尔吸光系数,与下列因素中有关系的是A.比色皿的厚度B.有色络合物浓度C.吸收池材料D.入射光波长2-4透光率与吸光度的关系是A.1T =A B.㏒1T=A C.㏒T=A D.T=㏒1A2-5某物质的摩尔吸光系数(ε)较大,说明A.光通过该物质溶液的厚度厚B.该物质溶液的浓度大C.该物质对某波长的光吸收能力很强D.测定该物质的灵敏度高E.测定该物质的灵敏度低2-6朗伯-比耳定律说明,当一束单色光通过均匀有色溶液中,有色溶液的吸光度正比例于A.溶液的温度B.溶液的酸度C.液层的厚度D.有色配合物稳定性E.溶液的浓度和溶液厚度的乘积2-7符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置A.向长波方向移动B.向短波方向移动C.不移动,但高峰值降低D.不移动,但高峰值增大2-8已知磷钼杂多酸络合物的透光率为10%,而它与硅钼杂多酸络合物的吸光度差为0.699,那么,硅钼杂多酸络合物的透光率为A. 50%B. 20%C. 30%D. 40%2-9进行光度分析时,误将标准系列的某溶液作为参比溶液调透光率100%,在此条件下,测得有色溶液的透光率为85%。
无机及分析化学章节试题及答案.docx
第一章补充习题一、选择题1. 与0.58% NaCl 溶液产生的渗透压较接近的是溶液()。
(A) 0.1 mol/L 蔗糖溶液 (B) 0.2 mol/L 葡萄糖溶液 (C) 0.1 mol/L 葡萄糖溶液(D) 0.1 mol/L BaCb 溶液2. 25°C 时,总压为10 atm 时,下面几种气体的混合气体中分压最大的是:( )。
(A) O.lg H 2 (B) 1.0 g He (C) 1.0 g N 2 (D) 1.0 g CO 23. 气体与理想气体更接近的条件是( )。
6. 一定愠度下,等体积的甲醛(HCHO)溶液和葡萄糖(C6H12O6)溶液的渗透压相等,溶液中甲醛和葡萄糖的质量比是( )。
(A) 6 : 1(B)1 :6(C) 1:3(D) 3:1 7. 下列相同浓度的稀溶液,蒸气压最高的是( )o(A) HAc 溶液 (B) CaCh 溶液 (C)蔗糖水溶液 (D) NaCl 水溶液 8. 取相同质量的下列物质融化路面的冰雪,效果最好的是()。
(A)氯化钠 (B)氯化钙 (C)尿素[CO(NH 2)2] (D)蔗糖9. 在一定的外压下,易挥发的纯溶剂A 中加入不挥发的溶质B 形成稀溶液。
此稀溶液的沸点随着加的增加而 ()。
(A) 升高(B)降低 (C)不发生变化 (D) 无一定变化规律 10.室温25°C 时,0.1 mol/L 糖水溶液的渗透压为()o(A) 25 kPa(B) 101.3 kPa (C) 248 kPa (D) 227 kPa11. 盐碱地的农作物长势不良,甚至枯萎,其主要原因为()。
(A)天气太热 (B)很少下雨 (C)肥料不足 (D)水分从植物向土壤倒流12. 37°C,人体血液的渗透压为780kPa,与血液具有相同渗透压的葡萄糖静脉注射液浓度是()。
(A) 85 g/L (B) 5.4 g/L (C) 54 g/L (D)8.5 g/L 13. 有一半透膜,将水和某溶质水溶液隔开,其结果是()。
无机及分析第一次习题课(0512)溶液与胶体热力学动力学(05-06)
无机及分析化学第一次习题课习题一.选择题()1、Fe(OH)3 正溶胶在电场作用下,向负极移动的是A 胶核B 胶粒C 胶团D 反离子()2、分析铁矿石中Fe的含量4次,测得结果为1.61%,1.53%,1.54 %,1.83%.在置信度为90 %时,用Q检验法判断,查表Q0.90=0.76。
则A、1.53%为可疑值B、1.83%为可疑值C、无可疑值D、1.53%和1.83%均为可疑值( ) 3 . 试剂中含有微量被测组分会产生系统误差,消除的方法是:A.用化学方法除去微量被测组分B.作对照试验C.作空白试验D.加入掩蔽剂( ) 4. 反应3H2(g) +N2(g) = 2NH3(g) 的△rHθ< 0 ,欲增大正反应速率, 下列措施中无用的是A. 增加H2 的分压B.升温C. 减小NH3的分压D.加正催化剂( ) 5. 下列各组物理量中,全部是状态函数的是A. P Q VB. H U WC. U H GD. S △H △G( ) 6. 如果相对误差表示为: (40.31-40.28)/40.28 ,则按有效数字的运算规则,其结果应为A. 9.926×10-4B. 9.925 ×10-4C. 9.93×10-4D. 0.001 ( ) 7.A= B+C 是吸热的可逆反应,正反应的活化能是Ea(正), 逆反应的活化能是Ea(逆), 那么,Ea(正) 与Ea(逆) 的关系是A.等于B. 小于C. 大于D. 无法确定( ) 8.某温度下,反应2SO2(g) +O2(g) = 2SO3(g) 的平衡常数为K, 则同一温度下,反应SO3(g) = SO2 (g) +1/2O2(g) 的平衡常数为A.1/(Kθ)1/2B.Kθ/2C.1/KθD.2Kθ( ) 9.与拉乌尔定律有关的主要是A. 凝固点降低B.蒸汽压降低C. 沸点升高D.渗透压降低( ) 10.用因保存不当失去部分结晶水的草酸(H2C2O4.2H2O) 作基准物质来标定NaOH溶液的浓度,标定结果A. 偏高B. 偏低C. 准确D. 不确定( ) 11.CaO(s) +H2O(l) = Ca(OH)2(s),在298K及标准状态下反应自发进行,高温时其逆反应为自发,这表明该反应的类型是A. △rHmθ< O ,△rSmθ< OB. △rHmθ< 0 ,△rSmθ>0C. △rHmθ>O ,△rSmθ>0D. △rHmθ>0 ,△rSm θ< O( ) 12. 反应B→A ,B→C 的恒压热效应分别为△H1,△H2则反应C→A的恒压热效应为:A.△H1+△H2 B △H1-△H2 C.△H2-△H1 D.2△H1-2△H2( ) 13. 已知化学反应2H2(g) +2NO(g) = 2H2O(g) +N2(g) 速率方程式为V=KPH2P2NO. 则该反应的级数为A.1B.2C.3D.4( ) 14. 在恒压下,任何温度时都可自发进行的反应是A. △Hθ> 0 △Sθ< 0B.△Hθ< 0 △Sθ> 0C. △Hθ> 0 △Sθ> 0D.△Hθ< 0 △Sθ<0()15. A+B =C+D 是吸热的可逆反应,其中正反应的活化能为Ea(正), 逆反应的活化能为Ea(逆),则下列表述正确的是A.Ea(正) > Ea(逆)B.Ea(正) = Ea(逆)C.Ea(正) <Ea(逆)D.无法确定( ) 16. 下列物质中, 可用作基准物质的是A. NaOH(分析纯)B.HCl(分析纯)C. K2Cr2O7(化学纯)D.Na2B4O710H2O(分析纯)() 17. 在Pθ和373K 时H2O(g)→H2O(l) 体系中应是A.△H=0B. △S=0C.△G=0D.△U=0( ) 18.CuCl2(S) +Cu(S) =2 CuCl(S) △rHmθ=170kJ/molCu(s) +Cl2(g) = CuCl2(s) △rHmθ=206kJ/mol则CuCl(s) 的△fHmθ应为:A.36KJ/molB.18kJ/molC.-18KJ/molD.-36KJ/mol( ) 19.水的汽化热44.0KJ/mol则1.00mol水蒸气在100℃时凝聚为液态水的熵变A.118Jmol-1k-1B. 0C. -118Jmol-1k-1D.-59Jmol-1.k-1.( ) 20.一般说温度升高,反应速率明显增加,主要原因在于A. 反应物浓度增大B. 反应物压力增加C.活化能降低D. 活化分子百分率增加()21.PCl5分解反应为PCl5 PCl3 + Cl2在200℃达到平衡时,PCl5 有48℅分解;在300℃平衡时有97℅分解.则此反应是A. 放热反应B.吸热反应C. 既不放热也不吸热D. 可计算平衡常数为2( ) 22.对于一个确定的化学反应来说.下列说法正确的是A △rGmθ越负, 反应速率越快 B.△rHmθ越负,反应速率越快C.活化能越大, 反应速率越快D. .活化能越小, 反应速率越快( ) 23.反应2NO(g) +2H2 (g) →N2(g) +2H2O(g) 速率常数K的单位为L2.mol-2s-1则反应级数n是A. 0B. 1C. 2D.3( ) 24.下列叙述正确的是A. 非基元反应是有若干个基元反应组成的B. 凡速率方程中各物质浓度的指数等于反应式中其计量系数时,反应必为基元反应C. 反应级数等于反应物在方程式中计量系数之和D. 反应速率与反应物浓度成正比( ) 25.标准压力下,石墨燃烧反应△rHmθ=-393.7 KJ /mol 金刚石燃烧反应的焓变-395.6KJ/mol.则石墨转化为金刚石时反应的焓变为A. -789.3 KJ/molB. 0C. 1.9KJ/molD.- 1.9 KJ/mol二、简答题1. 可采用什么方法提高水的沸点?2. 为什么海水较河水难结冰?3. 海水鱼能生活在淡水中吗?为什么?4. 为什么施肥过多会将作物“烧死”?5. 凡是稀溶液的沸点都比纯溶剂高吗?为什么?为什么明矾能净水?7. 举例说明什么是状态函数,它的基本特征是什么?8. 热力学第一定律的适用条件是什么?9. 何谓化学反应热?定容热和定压热的关系如何?10. 什么是盖斯定律?盖斯定律在热化学中有何重要意义?11. 什么是吉布斯—亥姆霍兹方程,该方程对于判断反应的自发性有何意义。
无机及分析化学习题及答案
1. NO 是汽车尾气的主要污染源,有人设想以加热分解的方法来消除之2NO → N 2 + O 2试从热力学角度判断该方法能否实现?解:518022590..H m r -=⨯-=θ∆k J ·mol -1 62242762101420561191....S m r -=⨯-+=θ∆ J ·mol -1·K -1 该反应要实现必须m r G ∆<0所以高温不利2. 设汽车内燃机内温度因燃料燃烧反应达到1573 K ,试计算此温度时下列反应 1/2 N 2(g )+ 1/2 O 2 (g ) → NO (g )的θ∆r m G 和θK解:molkJ S H G mB m f B m r /77.7010)138.2052161.19121761.210(157325.9015733=⨯⨯-⨯--=∆-∆=∆-∑∑θθθνν 331046.4ln 157310314.877.70ln --⨯=⨯⨯⨯-=-=∆θθθθK K K RT G m r3. 蔗糖(C 12H 22O 11)在人体内的代谢反应为:C 12H 22O 11(s) + 12O 2(g) → 12CO 2(g) + 11H 2O(l)假设其反应热有30%可转化为有用功,试计算体重为70kg 的人登上3000m高的山(按有效功计算),若其能量完全由蔗糖转换,需消耗多少蔗糖?解: A =70kg ⨯3000m= 2.1⨯105 kg ⋅m=2.1⨯105⨯9.8J =2.1⨯103kJ ∆r H =2.1⨯103kJ/30%=7.0⨯103kJ∆ rH m =11⨯(-285.830 kJ ⋅mol -1)+12⨯(-393.509 kJ ⋅mol -1) -(-2222 kJ ⋅mol -1)= -5644kJ ⋅mol -1ξ = ∆r H /∆ rH m=7.0⨯103kJ/5644kJ ⋅mol -1 =1.24molm (C 12H 22O 11)=1.24⨯342.3= 425g4. 利用附录III 的数据,计算298.15 K 时下列反应的r m H θ∆(1) Ca (OH )2 (s )+CO 2 (g )→CaCO 3 (s ) + H 2O (l ) (2) CuO (s )+CO (g )→Cu (s )+ CO 2 (g ) (3) 2SO 2(g )+O 2(g ) →2SO 3(g )(4) CH 3COOH (l )+2O 2(g )→2CO 2(g )+2H 2O (l )解:∑∆=∆θθνm f B m r H H(1)θm r H ∆=(–1206.92)+( –285.83) –(–986.09) –(–393.51)= –113.15kJ ⋅mol -1 (2)θm r H ∆=0+(–393.51)-( –157.3) –(–110.53)= -125.68 kJ ⋅mol -1 (3)θm r H ∆=2[(–395.72)–(–296.83)]= –197.78 kJ ⋅mol -1(4)θm r H ∆=2 (–393.51)+2 ( –285.83) – (– 484.5)= –874.18 kJ ⋅mol -15.已知下列化学反应的反应热:(1)C 2H 2(g) + 5/2O 2(g) → 2CO 2(g) + H 2O(g); ∆ r H m = -1246.2 kJ ⋅mol -1 (2) C(s) + 2H 2O(g) → CO 2(g) + 2H 2(g); ∆ r H m = +90.9 kJ ⋅mol -1 (3)2H 2O(g) → 2H 2(g) + O 2(g); ∆ r H m = +483.6 kJ ⋅mol -1 求乙炔(C 2H 2,g)的生成热 ∆ f H m 。
《无机及分析化学原理和应用》习题
《无机及分析化学原理和应用》习题第1章 物质的聚集状态1.1 在25℃时,若电视机用显象管的真空度为4.0×10-7 Pa ,体积为2.0L ,试求显象管中气体的分子数。
1.2 实验测得在310℃、101.3 kPa 时,单质气态磷的密度是2.64 g·L -1,求磷的化学式。
1.3 收集反应中放出的某种气体并进行分析,发现C 和H 的质量分数分别为0.80和0.20,并测得在0℃和101.3 kPa 下,500mL 此气体质量为0.6995g ,试求:⑴ 这个气态化合物的最简式;⑵ 它的相对分子质量;⑶ 它的分子式。
1.4 在一只200℃的1000L 锅炉中有25.0 kg 水蒸气,假定它是理想气体,计算它的压力。
1.5 在27℃和101.3 kPa 下,某充满氮气的烧瓶重50.43g ,同一烧瓶改充氢气后,称重为49.89g ,求该烧瓶的体积?1.6 人在呼吸时呼出气体的组成与吸入空气的组成不同。
在36.8℃和101 kPa 时,某典型呼出气体的体积分数是:N 2 75.1%;O 2 15.2%;CO 2 3.8%;H 2O 5.9%。
试求:⑴ 呼出气体的平均相对分子质量;⑵ CO 2的分压力。
1.7 A 球的体积为2.0 L ,B 球为1.0 L ,两球可通过活塞连通。
开始时,A 球充有101.3 kPa 空气,B 球全部抽空但盛有体积小到可被忽略的固体吸氧剂。
当活塞打通,A 球空气进入B 球,氧被全部吸收。
平衡后气体压力为60.80 kPa ,求空气中氮和氧分子数目之比。
1.8 炼钢炉中加入1.0×104 kg 含碳3%(质量分数)的生铁,通入空气后碳全部燃烧成CO 和CO 2,求:⑴ 其中51的碳燃烧为CO ,54的碳燃烧为CO 2,试计算需要多少mol 的氧气? ⑵ 这些氧气在27℃和101.3 kPa 下具有的体积是多少L?⑶ 空气中含氧气21%(体积),试计算所需要的空气的体积(在27℃、101.3 kPa 下)。
无机及分析化学复习题1
无机及分析化学复习题分析化学部分1、不能消除或减免系统误差的方法是:A. 进行对照试验;B. 进行空白试验;C. 增加测定次数;D. 校准仪器误差2、以EDTA 滴定石灰石CaO 含量时,采用0.02mol⋅L-1 EDTA 溶液滴定。
设试样中含50% CaO,试样溶解后定容250mL , 移取25mL 进行滴定。
则试样称取量( 单位: g ) 宜为:( 已知M CaO = 56.08g⋅mol-1 )A. 0.1 左右;B. 0.2 ~ 0.4 ;C. 0.4 ~ 0.8 ;D. 1.2 ~ 2.43、在EDTA 配位滴定中,Fe3+ , Al3+对铬黑T 指示剂有:A. 僵化作用;B. 氧化作用;C. 沉淀作用;D. 封闭作用4、对于下列溶液在读取滴定管读数时,读液面周边最高点的是:A. K2Cr2O7标准溶液;B. Na2S2O3标准溶液;C. KMnO4标准溶液;D. KBrO3标准溶液5、重铬酸钾法测定铁时过去常用HgCl2除去过量SnCl2其主要缺点是:A.SnCl2除不尽; B. 不易做准;C. HgCl2有毒;D. 反应条件不好常握6、在阴雨天气,测定无水CuSO4试样中的Cu 含量。
在称样时动作缓慢对测定结果的影响是:A. 偏高;B. 偏低;C. 无影响;D. 降低精密度7、递减称量法( 差减法) 最适合于称量:A.对天平盘有腐蚀性的物质;B.剧毒物质;C.易潮解、易吸收CO2或易氧化的物质;D.要称几份不易潮解的试样8、下列说法。
正确的是:A. 精密度高,准确度也一定高;B. 准确度高,系统误差一定小;C. 增加测定次数,不一定能提高精密度;D. 偶然误差大,精密度不一定差9、NaH2PO4水溶液的质子条件为:A. [ H+ ]+[H3PO4 ]+[Na+ ]=[OH- ]+[HPO42- ]+[PO43- ];B. [ H+ ]+[Na+ ]=[ H2PO4- ]+[OH- ];C. [ H+ ]+[ H3PO4 ]=[HPO42- ]+2[PO43- ]+[OH- ];D.[H+ ]+[H2PO4- ]+[H3PO4]=[ OH- ]+3[PO43- ]10、某酸碱指示剂(一元弱酸)在酸性溶液中无色,在碱性溶液中( pOH = 3.60 ) 为蓝色。
无机及分析化学(Ⅰ)习题解答
无机及分析化学(Ⅰ)习题解答目录第1章分散体系 (1)第2章化学热力学基础 (8)第3章化学反应速率和化学平衡 (15)第4章物质结构 (22)第5章分析化学概述 (27)第6章酸碱平衡 (31)第7章酸碱滴定法 (36)第8章沉淀溶解平衡 (44)第9章重量分析法和沉淀滴定法 (49)第10章配位化合物 (53)第11章配位滴定法 (62)第12章氧化还原反应 (67)第13章氧化还原滴定法 (78)第14章电势分析法 (83)第15章吸光光度分析法 (86)第16章试样分析中常用的分离方法简介 (90)第17章重要生命元素简述 (93)第18章原子核化学简介 (96)第1章 分散体系1-1.人体注射用的生理盐水中,含有NaCl 0.900%,密度为1.01g·mL -1,若配制此溶液3.00×103g ,需NaCl 多少克?该溶液物质的量浓度是多少?解:配制该溶液需NaCl 的质量为:m (NaCl)=0.900%×3.00×103g=27.0g该溶液的物质的量浓度为:-1-13-1-327.0g/58.5g mol (NaCl)==0.155mol L (3.0010g/1.01g mL )10c ⋅⋅⨯⋅⨯ 1-2.把30.0g 乙醇(C 2H 5OH)溶于50.0g 四氯化碳(CCl 4)中所得溶液的密度为1.28g∙mL -1,计算:(1)乙醇的质量分数;(2)乙醇的物质的量浓度;(3)乙醇的质量摩尔浓度;(4)乙醇的摩尔分数。
解:(1)w (C 2H 5OH) =25254(C H OH)30.0g (C H OH)(CCl )30.0g 50.0gm m m =++=0.38 (2)-12525-1-3(C H OH)30.0g/46g mol (C H OH)[(30.0+50.0)g /1.28g mL ]10n c V ⋅=⋅⨯==10.4mol·L -1 (3)b (C 2H 5OH) =-125-3430.0g(C H OH)46g mol (CCl )50.010kgn m ⋅=⨯=13.0mol·kg -1 (4)x (C 2H 5OH) =-125254-1-130.0g(C H OH)46g mol =30.0g 50.0g (C H OH)+(CCl )+46g mol 153.6g mol n n n ⋅⋅⋅ =0.650.660.650.33=+ 1-3.将5.0g NaOH 、NaCl 、CaCl 2分别置于水中,配成500mL 溶液,试求c (NaOH)、c (NaCl)、c (12CaCl 2)。
无机及分析化学习题(1)分析
第4章物质结构4-1.氮原子的价电子构型是2s22p3,试用4个量子数分别表明每个电子的运动状态。
解:n=2;l=0,1;m=0,±1;m s=12 ;4-2.下列各组轨道中,哪些是简并轨道?简并度是多少?(1)氢原子中2s,2p x,2p y,2p z,3p x。
(2)He+离子中4s,4p x,4p z,4d xy,5s,5p x。
(3)Sc原子中2s,2p x,2p z,2p y,3d xy,4s。
解:(1)2s,2p x,2p y,2p z是简并轨道,简并度是4;(2)4s,4p x,4p z,4d xy是简并轨道,简并度是4;(3)2p x,2p z,2p y是简并轨道,简并度是3;4-3.下列各原子的电子层结构何者属于基态、激发态或不正确的?(1)1s22s12p2;(2)1s22s12d1;(3)1s22s22p43s1;(4)1s22s22p63s23p3;(5)1s22s22p83s1;(6)1s22s22p63s23p63d54s1。
解:原子的电子层结构属于基态的是:(4),(6)原子的电子层结构属于激发态的是:(1),(3)原子的电子层结构属于不正确的是:(2),(5)4-4.在氢原子中,4s和3d哪一个轨道能量高?19号元素钾的4s和3d哪个能量高?并说明原因。
解:氢原子中4s轨道的能量高,因为氢原子是单电子体系,其能量不受l的影响,只与n有关,n越大其能量越高;19号元素钾的3d比4s能量高,主要是因为多电子体系由于屏蔽效应和钻穿效应,发生能级交错。
4-5.写出下列原子和离子的电子结构式。
(1)Cu(z=29)和Cu+(2)Fe(z=26)和Fe3+(3)Ag(z=47)和Ag+(4)I (z=35)和I-解:(1)Cu(z=29):[Ar]3d104s1和Cu+:[Ar]3d10(2)Fe(z=26):[Ar]3d64s2和Fe3+:[Ar]3d5(3)Ag(z=47):[Kr]4d104s1和Ag+:[Kr]4d10(4)I (z=35) :[Ar]3d104s24p5和I-:[Ar]3d104s24p64-6.某一元素的原子序数为24,试问:(1)核外电子总数是多少?(2)它的电子排布式?(3)价电子层结构;(4)元素所处的周期、族、区?解:(1)核外电子总数是24(2)它的电子排布式:1s22s22p63s23p63d54s1(3)价电子层结构:3d54s1(4)元素所处的四周期、ⅥB族、d区4-7.ⅠA族和ⅠB族最外层电子数虽然都为1,但它们的金属性却不同,为什么?解:ⅠA族其价层电子构型为n s1,属于活泼金属,容易失电子并形成稀有气体结构1s2或n s2n p6稳定结构,而ⅠB族外层电子构型为(n-1)d10n s1,原子半径比同周期的ⅠA族小,有效核电荷数大,不易失去外层电子,故金属性比ⅠA族差。
无机及分析化学练习题
第一章 气体 练习题1、由理想气体分子运动论得出的结果,每一气体分子的平均平动能是多少?A 、kT 21B 、kTC 、kT 23D 、RT 21 2、“压强”,即物理化学中通常称为“压力”的物理量,其量纲是什么?A 、时间面积动量⋅ B 、时间面积力⋅ C 、时间面积动能⋅ D 、质量面积加速度⋅ 3、下述说法中,哪一种是错误的?A 、压力是宏观量。
B 、压力是体系微观粒子一种运动行为的统计平均值。
C 、压力是体系微观粒子碰撞器壁时动量改变量的量度。
D 、压力是体系微观粒子相互碰撞时动能改变量的量度。
4、下述说法中,哪一种是错误的?A 、体系的状态即是平衡态。
B 、状态方程式即体系状态函数之间的关系式C 、体系的状态与状态图上实点一一对应。
D 、体系的状态即是流动体系稳定态。
5、气体常数R 具有什么量纲?A 、能量⋅温度-1⋅摩尔-1 A 、能量⋅温度-1⋅摩尔-1C 、能量⋅温度⋅摩尔-1D 、动量⋅温度-1⋅摩尔-16、下述说法中,哪一种是错误的?气体的粘滞系数ηA 、与气体分子的质量成正比B 、与气体分子的平均速度在成正比C 、与气体分子的有效直径成反比D 、与平均自由程度成正比7、两个气球中分装有O 2和N 2O 气体,温度和密度都相等。
已测得O 2气球中的压力N 2O 气球中压力的1.3754倍,试求N 2O 的分子量。
A 、24O N 2=MB 、34O N 2=MC 、44O N 2=MD 、54O N 2=M8、煅烧150t 石灰石,在15℃和94.6kPa 下可得CO 2多少升?A 、3.0⨯107lB 、2.5⨯106lC 、3.0⨯108lD 、4.5⨯105l9、一容器的容积为V 1=162.4m 3,内有空气,其压力为p 1=94.6kPa ,温度为t 1=15.5℃。
当把容器加热到某一温度t x ,里面的空气就逸出,逸出的气体在t 2=14℃, p 2=93.0kPa 时占据体积V 2=114.3m 3,问t x =?A 、765℃B 、675℃C 、576℃D 、567℃10、空气的平均分子量是28.96,试问15℃、1.01⨯102kPa 时的空气密度为多大?A 、ρ=1.23⨯10-3g ⋅ml -1B 、ρ=2.13⨯10-3g ⋅ml -1C 、ρ=3.21⨯10-4g ⋅ml -1D 、ρ=2.31⨯10-2g ⋅ml -111、空气组成的体积分数为:N 278%,O 221%,Ar1%。
无机及分析化学考试题及参考答案
无机及分析化学考试题及参考答案一、选择题1. 下列哪个元素具有最高的电负性?a) 碳b) 氮c) 氧d) 硫2. 氯化钠是由正离子和负离子组成的化合物,其晶体结构属于下列哪种类型?a) 离子晶体b) 共价晶体c) 金属晶体d) 非晶体3. 下列哪种化合物在水中能够电离产生氢氧根离子(OH-)?a) 硝酸铵b) 硫酸铵c) 氯化钠d) 氢氧化铵4. 下列哪个元素具有最大的原子半径?a) 锂b) 钠c) 铷d) 钾5. 气体状态下的金属铝具有什么形式的结构?a) 单原子结构b) 双原子结构c) 多原子结构d) 多面体结构二、填空题1. 银的原子序数为47,电子结构为2,8,18,19,1。
请写出银的化学符号。
2. 铜的相对原子质量为63.55,其一个原子的质量为____________。
3. 锌离子的化学式为Zn2+,请写出其原子核中的质子数和中子数。
4. 硝酸是一种强酸,其化学式为____________。
5. 溴氯乙烷(C2H4BrCl)的结构式中,碳原子与溴原子之间的连线应_________。
1. 请解释下列术语的含义并举例说明:a) 酸性溶液b) 碱性溶液c) 中性溶液2. 简要描述下列实验的操作步骤以及结果:添加氯化银溶液于盐酸溶液中观察现象。
3. 请说明以下气体之间的关系:氧气(O2),一氧化氮(NO),二氧化氮(NO2),三氧化二氮(N2O3)。
四、计算题1. NaCl 在水中的溶解度为36g/100mL。
如果加入45g NaCl 到200mL 的水中,请计算是否形成饱和溶液。
2. 从化合物的摩尔质量(g/mol)计算化合物的质量百分比:C2H5OH (乙醇)3. 一段高炉内,熔化的铁经过冷却形成固态铁。
在这个过程中,铁发生了化学变化还是物理变化?请说明原因。
参考答案:1. c) 氧2. a) 离子晶体3. d) 氢氧化铵4. d) 钾5. b) 双原子结构二、填空题1. Ag2. 63.553. 质子数为30,中子数为354. HNO35. 直线三、简答题1.a) 酸性溶液:指溶液中氢离子(H+)浓度较高的溶液。
无机分析化学期末练习题1(附答案)
3.K2[Ni(CN)4]与 Ni(CO)4 均为抗磁性,所以这两种配合物的空间构型都是平面四边形。…………( ) 4.3p 电子的径向分布图有 3 个峰。………………………………………………………( ) 5.移取一定体积钙溶液,用 0.02000 molL1 EDTA 溶液滴定时,消耗 25.00 mL;另取相同 体积的钙溶液,将钙定量沉淀为 CaC2O4,过滤,洗净后溶于稀 H2SO4 中,以 0.02000 molL1KMnO4 溶液滴定至终点,应消耗溶液体积 10.00mL。………………………..( ) 6.置信水平愈高,测定的可靠性愈高。……………………………………………………( ) 7.一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用 2.0cm 的比色皿时,测得透射比为 T, 若改用 1.0cm 的比色皿, 则透射比应为 T1/2。 ……………………………………….( ) 8. 若两种酸 HX 和 HY 的溶液有同样的 pH 值, 则这两种酸的浓度相同。 ………………..( ) 2 9. AB2 型的共价化合物, A 原子总是以 sp 杂化轨道与 B 物质形成共价键。 ……………...( ) 10. 同一周期中, 原子半径从左到右逐渐减小, 电负性从右到左却逐渐增大。 …………..( )
6. 钢样 1.0000g, 测定其中的 Mn, 经一系列操作后, 定容 250.0mL, 测得吸光度为 1.00×103
molL1 KMnO4 溶液吸光度的 1.5 倍,则钢中 Mn(M=54.94)的含量(%)为 2.06 。 7.已知:E(BrO/Br-)=0.76V,E(Br2/Br)=1.07V,则 E(BrO/Br2)= __0.45 V__ __。由此 可知,Br2 在碱性溶液中将发生的反应为(写出反应式) Br2+2OH =BrO + Br +H2O , 该反应的平衡常数 K =__3.2×1010 __。 8.称取 0.1891g 纯 H2C2O42H2O,用 0.1000 molL1NaOH 溶液滴定至终点,耗去 35.00 mL, 计算说明该草酸 失去 结晶水 (填失去或没有失去) 。 如果按 H2C2O42H2O 形式计算, NaOH 浓度会引起的相对误差为 14.3% 。(M (H2C非题
无机及分析化学课后习题与答案
第1章思考题与习题参考答案一、选择题1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是()A. 蔗糖(C12H22O11)溶液B. 葡萄糖(C6H12O6)溶液C. 丙三醇(C 3H8O3)溶液D. 尿素((NH2)2 CO)溶液解:选D。
在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。
根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。
这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。
选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。
2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是()A. NaCl溶液B. C12H22O11溶液C. HAc溶液D. H2SO4溶液解:选D。
电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。
即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。
此题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H2SO4溶液最多,所以其凝固点最低。
3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是()A. 胶团B. 电位离子C. 反离子D. 胶粒解:选D。
根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。
即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。
4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH)3溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是()A. 胶体的布朗运动B. 胶体的丁铎尔效应C. 胶团有溶剂化膜D. 胶粒带电和胶团有溶剂化膜解:选D。
溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合并。
由于纯化的Fe(OH)3溶胶具有这种聚结稳定性,从而可以存放数年而不聚沉。
无机及分析化学(习题含答案)-原子结构
第三章原子结构习题1.是非判断题1-1基态氢原子的能量具有确定值,但它的核外电子的位置不确定。
1-2微观粒子的质量越小,运动速度越快,波动性就表现得越明显。
1-3原子中某电子的合理的波函数,代表了该电子可能存在的运动状态,该运动状态可视为一个原子轨道。
1-4对于氢原子的1s轨道,不应该理解为电子绕核作圆周运动,因为电子有波粒二象性,它的运动轨道是测不准的。
1-5因为氢原子只有一个电子,所以它只有一条原子轨道。
1-6 p轨道的空间构型为双球形,则每一个球形代表一条原子轨道。
1-7因为在s轨道中可以填充两个自旋方向相反的电子,因此s轨道必有两个不同的伸展方向,它们分别指向正和负。
1-8不同磁量子数m表示不同的原子轨道,因此它们所具有的能量也不相同。
1-9随着原子序数的增加,n、l相同的原子轨道的能量也随之不断增加。
1-10每一个原子中的原子轨道需要有3个量子数才能具体确定,而每一个电子则需要4个量子数才能具体确定。
1-11磁量子数m决定原子轨道在空间的取向。
1-12多电子原子中,电子的能量决定与主量子数n和角量子数l。
1-13主量子n相同,角量子数l不同,随l增大,屏蔽作用增加。
1-14 3个p轨道的能量,形状、大小都相同,不同的是在空间的取向。
1-15磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道。
1-16氢原子的能级中,4s=4p=4d=4f,而多电子原子中,4s<4p<4d<4f。
1-17主量子数n为4时,有4s,4p,4d,4f四条轨道。
1-18电子云的黑点表示电子可能出现的位置,疏密程度表示电子出现在该范围的机会大小。
1-19描述原子核外电子运动状态的波函数Ψ需要用四个量子数来确定。
1-20一组n,l,m组合可以表达核外电子的一种运动状态。
1-21某原子的价电子构型为2s22p2,若用四个量子数表示2p2两个价电子的运动状态,则分别为2,2,0,-1/2和2,2,1,+1/2。
1-22 Na原子的3s能级与K原子的3s能级具有相同的能量。
无机及分析化学-习题及解答
无机及分析化学习题解答严新徐茂蓉葛成艳编第一章绪论1.1判断下列误差属于何种误差?①在分析过程中,读取滴定管读数时,最后一位数字n次读数不一致,对分析结果引起的误差。
②标定HCl溶液用的NaOH标准溶液中吸收了CO2 ,对分析结果所引起的误差。
③移液管、容量瓶相对体积未校准,由此对分析结果引起的误差.④在称量试样时,吸收了少量水分,对结果引起的误差。
答: ①偶然误差;②系统误差中的试剂误差;③系统误差中的仪器误差;④过失误差1.2测得Cu百分含量为41。
64%、41.66%、41。
58%、41。
60%、41.62%、41。
63%,计算测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差。
(无须舍去数据)解:41.64%41.66%41.58%41.60%41.62%41.63%41.62%6x+++++==1id x xn=-∑=2.2×10—4 100%rddx=⨯=0.053%1.3测定某样品中铁的百分含量,结果如下:30。
12%、30。
05%、30。
07%、30.05%、30。
06%、30.03%、30。
02%、30.03%根据Q检验法,置信度为90%时是否有可疑数要舍去,计算分析结果的平均值、标准偏差、变异系数和对应的置信区间。
解:排序:30。
02%、30.03%、30。
03%、30。
05%、30.05%、30。
06%、30。
07%、30。
12%先检验最大值30。
12%:30.12%30.07%0.530.12%30.02%Q-==-Q0.9=0.47 < 0.5,所以舍去30.12%继续检验最大值30。
07%,30.07%30.06%0.230.07%30.02%Q-==-,Q0.9=0.51〉0.2,不应舍去,30。
07%应该保留.检验最小值30.02%,30.03%30.02%0.230.07%30.02%Q -==-Q 0.9=0。
51>0。
2,不应舍去,30.02%应该保留.30.02%30.03%30.03%30.05%30.05%30.06%30.07%30.04%7X +==+++++、S =1.8×10—4100%sCV x=⨯=6×10-4()430.04%30.040.01%μ-==±1.4下列数据分别有几位有效数字? ①18。
无机及分析化学课后习题第一章答案
无机及分析化学课后习题第一章答案一、选择题1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是()A.蔗糖(C12H22O11)溶液B.葡萄糖(C6H12O6)溶液C.丙三醇(C3H8O3)溶液D.尿素((NH2)2CO)溶液解:选A。
在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。
根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。
这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。
选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。
2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是()A.NaCl溶液B.C12H22O11溶液C.HAc溶液D.H2SO4溶液解:选D。
电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。
即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。
此题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H2SO4溶液最多,所以其凝固点最低。
3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是()A.胶团B.电位离子C.反离子D.胶粒解:选D。
根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。
即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。
4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH)3溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是()A.胶体的布朗运动B.胶体的丁铎尔效应C.胶团有溶剂化膜D.胶粒带电和胶团有溶剂化膜解:选D。
溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合并。
由于纯化的Fe(OH)3溶胶具有这种聚结稳定性,从而可以存放数年而不聚沉。
无机及分析化学习题与答案
第一章 物质的聚集状态一.选择题( D ) 1、今有0.4000mol ·L -1HCl 溶液1L ,欲将其配制成浓度为0.6000mol ·L -1溶液,需加入1.0000mol ·L -1HCl 多少毫升?A 、200.00mlB 、300.00mlC 、400.00mlD 、500.00ml( B ) 2、5.0 g 某聚合物溶于400 cm 3水中,20℃时的渗透压为100 Pa ,则该聚合物的分子量为A. 4.0 × 106B. 3.0 × 105C. 2.1 × 104D. 3.0 × 102( D ) 3、理想气体状态方程用于真实气体的条件是A. 低温、高压B. 高温、高压C. 低温、低压D. 高温、低压( D ) 4、下列稀溶液,渗透压最小的是A. 0.02 mol ⋅L -1NaCl ;B. 0.02mol ⋅L -1CaCl 2;C . 0.02 mol ⋅L -1HAc ;D. 0.02 mol ⋅L -1葡萄糖。
二.填空题:1、渗透现象所必备的条件是(1) ;(2) 。
半透膜,膜两边存在浓度差2、临床实践中,对患者输液的原则为 ,如常用的生理盐水浓度为 。
等渗溶液、0.9%(W/V) 或0.154 mol/L三.是非判断题(对的打“√ ”错的打“×”)( × )1、盐碱地中的植物不容易存活,甚至枯萎,这主要是土壤溶液的渗透压太小所引起的。
( × )2、可以将低温低压下的真实气体,看成理想气体来处理。
( × )3、在一定的温度下,将相同质量的葡萄糖和蔗糖溶于相同体积的水中,则两溶液的沸点升高和凝固点下降值相同。
四.简答题1、农田施化肥时,化肥的浓度不能过高。
答:化肥浓度过高时,就会造成土壤溶液的浓度大于作物根毛细胞液的浓度.根据渗透压原理,使根毛细胞液中的水分渗透到土壤溶液中去,这样根毛细胞不但吸收不到水分,反而还要失去水分,从而使植物萎蔫,即俗话说的“烧苗”。
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无机及分析化学习题第三章酸碱与酸碱平衡一、单项选择题1、当物质的基本单元为下列化学式时,它们分别与NaOH溶液反应的产物如括号内所示。
与NaOH溶液反应时的物质的量之比为1:3的物质是()A.H3PO4,(Na2HPO4);B.NaHC2O4H2C2O2,(Na2C2O4);C.H2C8H4O4, (Na2C8H4O4);D.(RCO)2O,(RCOONa)2、标定HCl溶液用的基准物Na2B4O712H2O,因保存不当失去了部分结晶水,标定出的HCl溶液浓度是( )A. 偏低;B.偏高;C. 准确;D.无法确定3、在锥形瓶中进行滴定时,错误的是()A.用右手前三指拿住瓶颈,以腕力摇动锥形瓶;B.摇瓶时,使溶液向同一方向作圆周运动,溶液不得溅出;C. 注意观察液滴落点周围溶液颜色的变化;D. 滴定时,左手可以离开旋塞任其自流。
4、用同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HOAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4和HAc两溶液中的()A.氢离子浓度(单位:molL1,下同)相等;B.H2SO4和HOAc的浓度相等;C.H2SO4浓度为HOAc的浓度的;D.H2SO4和HOAc的电离度相等5、某弱酸HA的K=2.0×10-5,若需配制pH=5.00的缓冲溶液,与100mL1.00mol·L-1NaA相混合的1.00mol·L-1HA的体积约为()A.200mL;B.50mL;C.100mL;D.150mL6、已知K(HA)<10-5,HA是很弱的酸,现将a mol·L-1HA溶液加水稀释,使溶液的体积为原来的n倍(设(HA)<<1),下列叙述正确的是()A.c(H+)变为原来的1/n;B.HA溶液的解离度增大为原来n倍;C.c(H+)变为原来的a/n倍;D.c(H+)变为原来的(1/n)1/27、计算1molL1HOAc和1molL1NaOAc等体积混合溶液的[H]时,应选用公式为()A.[H]=;B.[H]=;C.[H]=K HOAc;D.[H]=8、NaOH溶液保存不当,吸收了空气中CO2,用邻苯二甲酸氢钾为基准物标定浓度后,用于测定HOAc。
测定结果()A.偏高;B.偏低;C.无影响;D.不定9、将0.1molL1HA(K a=1.0105)与0.1molL1HB(K a=1.0109)等体积混合,溶液的pH为()A.3.0;B.3.3;C.4.0;D.4.310、NaH2PO4水溶液的质子条件为:A.[H]+[H3PO4]+[Na]=[OH]+[HPO42]+[PO43];B.[H]+[Na]=[H2PO4]+ [OH];C.[H]+[H3PO4]=[HPO42]+2[PO43]+[OH];D.[H]+[H2PO4]+[H3PO4]= [OH]+3[PO43]11、可以用直接法配制标准溶液的是:A. 含量为99.9%的铜片;B.优级纯浓H2SO4;C. 含量为99.9%的KMnO4;D.分析纯Na2S2O312、右图滴定曲线的类型为:A.强酸滴定弱碱;B. 强酸滴定强碱;C.强碱滴定弱酸;D.强碱滴定强酸13、某弱酸HA的K a=1105,则其0.1molL1溶液的pH值为()A.1.0;B.2.0;C.3.0;D.3.514、某水溶液(25C)其pH值为4.5,则此水溶液中OH的浓度(单位:molL1)为()A.104.5;B.104.5;C.1011.5;D.109.515、已知H3PO4的K a1=7.6103,K a2=6.3108,K a3=4.41013。
用NaOH溶液滴定H3PO4至生成NaH2PO4时,溶液的pH值约为()A.2.12;B.4.66;C.7.20;D.9.8616、在以邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液浓度时,有如下四种记录。
正确的是()A B C D滴定管终读数mL滴定管初读数mLV NaOH mL 49.1025.0024.1024.080.0024.0839.0515.0224.0324.100.0524.0517、根据酸碱质子理论,下列各离子中,既可做酸,又可做碱的是 ( )A. H3O+;B. [Fe(H2O)4(OH)2]+;C. NH4+;D. CO32-18、应用式的条件是 ( )A.只适用于饱和H2S溶液;B.只适用于不饱和H2S溶液C.只适用于有其它酸共存时的H2S溶液;D.上述 3 种情况都适用19、向 0.10 mol.dm-3HCl溶液中通H2S气体至饱和 (0.10 mol.dm-3 ),溶液中 S2-浓度为(H2S: K a 1 = 9.1×10-8 K a 2 = 1.1×10-12 ( )A. 1.0×10-18 mol/L;B.1.1×10-12 mol/L;C.1.0×10-19 mol/L;D. 9.5×10-5 mol/L20、酸碱滴定中指示剂选择的原则是()A.指示剂的变色范围与等当点完全相符;B.指示剂的变色范围全部和部分落入滴定的pH突跃范围之内;C.指示剂应在pH=7.0时变色;D. 指示剂变色范围完全落在滴定的pH突跃范围之内。
二、填空题1、2.0103molL1HNO3溶液的pH=_________________。
2、盛FeCl3溶液的试剂瓶放久后产生的红棕色污垢,宜用_____________做洗涤剂。
3、在写NH3水溶液中的质子条件式是,应取H2O,___________为零水准,其质子条件式为_____________________________。
4、写出下列物质共轭酸的化学式:(CH2)6N4________________;H2AsO4_________________。
5、已知K(H2S)=1.32×10-7,K(H2S)=7.10×10-15。
则0.10mol·L-1Na2S溶液的c(OH-)=________mol·L-1,pH=________。
6、已知K HAc=1.8×10-5 ,pH 为 3.0 的下列溶液,用等体积的水稀释后,它们的 pH 值为: HAc 溶液 ___________________; HCl 溶液______________________; HAc-NaAc 溶液 ________________。
7、由醋酸溶液的分布曲线可知,当醋酸溶液中HOAc和OAc的存在量各占50%时,pH值即为醋酸的p K a值。
当pHp K a时,溶液中___________为主要存在形式;当pHp K a时,则__________为主要存在形式。
8、pH = 9.0 和 pH = 11.0 的溶液等体积混合,溶液的 pH=______________;pH = 5.0 和 pH = 9.0 的溶液等体积混合,溶液的 pH =___________。
(上述溶液指强酸、强碱的稀溶液)9、同离子效应使弱电解质的解离度________;盐效应使弱电解质的解离度_______;后一种效应较前一种效应_______得多。
10、酸碱滴定曲线是以变化为特征。
滴定时,酸碱浓度越大,滴定突跃范围;酸碱强度越大,滴定突跃范围。
三、计算题1、有一混合碱试样,除Na2CO3外,还可能含有NaOH或Na2CO3以及不与酸作用的物质。
称取该试样1.10g溶于适量水后,用甲基橙为指示剂需加31.4mLHCl溶液(1.00mLHCl0.01400gCaO)才能达到终点。
用酚酞作为指示剂时,同样质量的试样需15.0mL该浓度HCl溶液才能达到终点。
计算试样中各组分的含量。
(M CaO=56.08gmol1,=106.0gmol1,=84.01gmol1,M NaOH=40.00gmol1)2、用酸碱滴定法分析某试样中的氮(M=14.01gmol1)含量。
称取2.000g试样,经化学处理使试样中的氮定量转化为NH4。
再加入过量的碱溶液,使NH4转化为NH3,加热煮馏,用50.00mL0.2500molL1HCl标准溶液吸收分馏出之NH3,过量的HCl用0.1150molL1NaOH标准溶液回滴,消耗26.00mL。
求试样中氮的含量。
3、将100.0mL0.200mol·L-1HAc与300.0mL0.400mol·L-1HCN混合,计算混合溶液中的各离子浓度。
(K(HAc)=1.75×10-5,K(HCN)=6.2×10-10)4、今有 1.0 dm3 0.10 mol·dm-3 氨水,问:(1) 氨水的[H+]是多少 ?(2) 加入 5.35 g NH4Cl后,溶液的[H+] 是多少? (忽略加入NH4Cl后溶液体积的变化)(3) 加入NH4Cl 前后氨水的电离度各为多少? (NH3 :K b =1.8×10-5 )(原子量: Cl 35.5 , N 14 )5、氢氰酸 HCN 电离常数为 4×10-10 . 将含有 5.01 g HCl的水溶液和6.74 gNaCN 混合,并加水稀释到 0.275 dm3 ,求 H3O+,CN-,HCN 的浓度是多少?(M HCl =36.46 g.mol-1,M NaCN=49.01 g.mol-1)6、测得某一弱酸 ( HA )溶液的 pH=2.52,该一元弱酸的钠盐 ( NaA ) 溶液的pH=9.15,当上述HA 与NaA 溶液等体积混匀后测得pH=4.52,求该一元弱酸的电离常数K HA 值为多少?7、在血液中,H2CO3-NaHCO3缓冲对的功能之一是从细胞组织中,迅速地除去运动产生的乳酸( HLac : K HLac = 8.4×10-4 ).(1)已知K1 H2CO3 = 4.3×10-7 ,求的平衡常数K;(2)在正常血液中,[H2CO3]=1.4×10-3mol.L-1,[HCO3-]=2.7×10-2 mol.L -1,求pH值;(3)若 1.0 L血液中加入 5.0×10-3 mol HLac 后,pH值为多少?答案:一、选择题BADCB,DCCBC,ABCDB,DBDAB二、填空题1、2.70;2、粗HCl溶液;3、NH3;[H]+[NH4]=[OH];4、(CH2)6N4H ;H3AsO4;5、0.094;12.97。
6、3.1; 3.3; 3.0;7、HOAc ; OAc;8、10.7;7.0;9、降低(减小);升高(增大);大。
10、溶液pH值;大;大。
三、计算题1、c HCl=molL1=0.4993molL1;V甲HCl=31.4mL;V酚HCl=15.0mLV甲2V酚,,可见混合碱中含Na2CO3和NaHCO3而不含NaOH ==72.2%==5.3%w杂质=100%(72.2%+5.3%)=22.5%2、有关反应如下:NH3+HCl===NH+Cl;NaOH+HCl(余)===NaCl+H2Ow N==6.66%3、混合后c(HAc)=mol·L-1=0.0500mol·L-1c(HCN)=mol·L-1=0.30mol·L-1因为K(HAc)>>K(HCN),所以H+主要来自HAc的解离。