聚合酶链反应实验报告.doc

聚合酶链反应实验报告.doc
本实验的目的就是掌握聚合酶链反应（PCR）技术，了解PCR的重要性及应用范围，并能够进行PCR反应。

同时，还需要掌握DNA提取、纯化及定量的方法。

实验步骤如下：
1、提取DNA样本。

收集细胞或组织样品，用细胞裂解液将样品细胞溶解后，按照DNA 纯化Kit说明书进行提取。

2、用琼脂糖凝胶电泳分析提取到的DNA。

分离出大小适中的DNA片段，然后进行提取和纯化。

3、用分光光度仪将提取到的DNA测定浓度。

根据文献报道，优选浓度为100ng/μL。

4、用PCR技术扩增目标DNA。

设计引物，设置PCR反应参数。

将PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳分析，分离并图示PCR产物。

结果分析：
分析分离出的DNA片段，指出PCR反应是否成功。

如果PCR反应成功，则可以扩增出
目标DNA。

如果目标DNA被扩增，就在PCR反应所需时间内，将PCR反应产物进行凝胶电泳分析并使用紫外线摄影拍摄。

通过与标准品对照样品进行比较，可以确定PCR反应产物的
大小。

如果PCR反应产物大小与目标DNA大小相符，则可以认为反应成功。

总结：
PCR技术是现代生物技术中最具代表性的方法之一，不仅应用广泛，而且其原理简单
易懂，容易操作。

在实验过程中，我们能够掌握PCR技术的基本原理及实验方法，并且了
解了各种实验步骤的重要性。

在日常科研中，PCR技术被广泛应用于基因修饰、基因克隆、基因表达分析、基因家庭的鉴定等领域中。

由于PCR技术的高效性和可靠性，与其他技术
相比，PCR技术具有独特的优势，被广泛认可。