齐鲁医学消化道用药.pptx
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钦此
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代表药:枸橼酸铋钾 CBS
制剂:颗粒剂 1.2g;胶囊剂 0.3g;
含铋均为0.11g
用法:消化性溃疡:常用剂量为颗粒剂一包/次(或胶囊剂1粒/
次),一日4次,前3次于餐前半小时,第4次于晚餐后2h服用;或一 日2次,早晚各服颗粒剂2包/次(或胶囊2粒)。连续服用28日为一 个疗程。
腹泻
止泻药
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一、助消化药 (digestants)
名解:能促进胃、肠道中食物消化的药物
其中成分多为消化液中的成分,能用于消 化液分泌不足时发挥替代疗法,或者促进 消化液分泌,或阻止肠道过度发酵而治疗 消化不良。
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代表药
稀盐酸 胃蛋白酶
胰酶 干酵母 乳酶生 抗生素
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代表药:多潘立酮 domperidone(马叮啉)
第一代胃动力药,用于慢性胃炎、萎缩性胃炎、返流性食管炎、胆 汁返流性胃炎、腹胀、呕吐。
制剂:片剂 10mg;口服混悬液 1mg/ml;滴剂 10mg/ml;
栓剂 10mg、30mg、60mg
用法:口服:10mg或10ml,饭前15-30分钟,3次/d,儿童酌情减量
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4.质子泵抑制剂
抑制H+-K+-ATP 酶从而抑制胃酸分泌作用。
第一代:奥美拉唑
第二代:兰索拉唑 第三代:雷贝拉唑
作用加强 不良反应减少
泮托拉唑
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代表药:奥美拉唑 omeprazole (洛赛克 losec)
制剂:肠溶片 10mg,20mg;缓释胶囊 20mg;
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质子泵抑制剂与H2阻断药作用的比较
质子泵抑制剂
作用强大,完全阻止各 种刺激引起的胃酸分泌
持续用药无耐受性 作用持久、递增,3-5
天后达稳态 胃内pH维持平稳
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H2阻断药
对组胺及夜间胃酸分泌 抑制强,其他作用弱
逐渐产生耐受性 多次用药后作用减弱、
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二、止泻药
1.吸附收敛止泻药:药用炭/思密达 具有强大的吸附及覆盖功能,引起腹泻的细菌、病毒、毒 素被吸附后随粪便排出。
2.减少肠蠕动止泻药:苯乙哌啶(地芬诺酯) 为哌替啶的衍生物,无镇痛作用;直接作用于肠平滑肌, 提高肠张力;大剂量可成瘾;可加强中枢抑制药的作用; 用于急、慢性腹泻,禁用于感染引起的腹泻。
不良反应:短疗程根除HP治疗的不良反应主要由抗生素所 引起。
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根除HP三联疗法方案
PPI或胶体铋剂
抗菌药物
奥美拉唑 40mg/d 兰索拉唑 60mg/d 雷贝拉唑 20-40mg/d
克拉霉素 500-1000mg/d 阿莫西林 1000-2000mg/d 甲硝唑 800mg/d
枸橼酸铋钾(胶体次枸橼酸必钾) 480mg/d
选择一种
选择两种
上述剂量份2次服,疗程7d
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三、止吐药及胃肠动力药
代表药:甲氧氯普胺 metoclopramide(灭吐灵,胃复安)
阻断食管、胃、肠道多巴胺(D2)受体,使胆 碱能受体功能相对亢进,动力增强;
抑制延脑催吐化学感受区(CTZ),止吐; 阻断中枢D2受体,产生锥体外系症状; 引起高催乳素血症; 对前庭功能紊乱所致的呕吐无效。
增加剂量不能克服 胃内pH波动较大
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(三)溃疡面保护药
作用及机制:主要通过增强黏膜的防御和(或)修复作用, 促进溃疡的愈合,目前广泛用于胃肠道疾病的治疗。
代表药:硫糖铝 sucralfate 枸橼酸铋钾 bismush potassium cit-rate,CBS 米索前列醇 misoprpstol
制剂:片剂 5mg、10mg;
用法:口服,一般10mg。3-4次/d,饭前15-30分钟。4-12周为1疗
程。本品个体差异大,可根据年龄及个体对药物的临床反应,随时
调整剂量和次数
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四、泻药与止泻药
一、泻药
} 增加粪便内水份→粪便软化 润滑肠道→排便通肠
→促进排便
1.容积性泻药(盐类泻药):硫酸镁,硫酸钠 2.接触性泻药(刺激性泻药):酚酞,蒽醌类,蓖麻油 3.润滑性泻药(大便软化剂):液状石蜡,50%甘油
注意:本品不宜长期服用,服药时不得同时食用高蛋白饮食(如牛
奶),不得服用其他铋制剂。
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(四)根除幽门螺旋杆菌药物治疗
主要趋势:由于大多数抗生素在胃低PH环境中活性降低且 不能穿透黏液层到达细菌,因此HP感染不易清除,迄今尚 无单一药物能有效根除HP,因而发展了以铋剂为基础或以 PPI为基础的三联疗法。此三联疗法HP根除率平均可达90% 左右。
注射用粉针剂 40mg。
用法:1.消化性溃疡:口服,一次20mg,清晨一次服。疗程4-6周。
对难治消化性溃疡,可一次20mg,一日两次或者一次40mg,一日一 次。
2.消化性溃疡出血:静脉注射,一次40mg,每12h1次,连 用3d,首次剂量可加倍。出血量大时,可用首剂80mg静脉滴注,之 后改为8mg/h维持,至出血停止。
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3.胃泌素受体阻断药
代表药:丙谷胺 proglumid
药理:具有较强的抑制胃酸及胃蛋白酶分泌作用。此外, 还能促进粘膜蛋白合成。对胃粘膜有保护和促进溃疡愈合 的作用。用于治疗胃,十二指肠溃疡及胃炎均有较好疗效。 有口干、嗜睡等副作用,孕妇和肝炎患者忌用。
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阻断H2受体 阻断M1受体 阻断胃泌素受体 质子泵抑制剂
保护胃粘膜
杀幽门螺杆菌
注:HP —— Helicobacter pylori (G-) 幽门螺旋杆菌
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(一)抗酸药
作用及机制:为弱碱性化合物,口服后中和胃酸,减少对 消化道粘膜的侵蚀及刺激。疗效以水剂最好,粉剂次之, 片剂最差,片剂应咀嚼碎服。为增强各种抗酸剂协同作用 和抵消药物的胃肠道副作用,通常采用复方制剂。
消 化 系 统 解 剖 图
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消化系统紊乱
临床表现
治疗
消化液分泌不足
消化不良
助消化药
消化液分泌过度 消化道蠕动障碍
反流性食管炎
抑酸药、抗酸药、促动力 药
胃、十二指肠溃疡 (GU, DU)
抑酸药、抗酸药、Hp根除 药、粘膜保护药
功能性消化不良、胃轻瘫、 呕吐
促动力药
便秘
泻药
消化道蠕动过度
服药时间:空腹服用的药物立即自胃排出,故应在饭后 1.5h服药;为对抗夜间胃酸增高,睡前应服一次。
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(二)抑酸药
1.1.H2受体阻断剂
抑制组胺、Ach和胃泌素的泌酸作用。
组胺引起的胃酸分泌占基础分泌量的90%以上, 占进食等刺激状态下分泌量的70%以上。
第一代:西咪替丁 第二代:雷尼替丁 第三代:法莫替丁
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作用持久 抑酸活力增强 对肝药酶抑制减少1胆碱受体阻断药
作用及机制:与引起胃酸分泌的M1受体结合力强,在低剂 量即可抑制胃酸分泌,而对其他组织器官的抗胆碱作用弱, 副作用少。对消化性溃疡的治疗效果与西米替丁相近。
代表药:哌仑西平 pirenzepine
作用机理
增加胃酸酸度 分解蛋白质
消化脂肪、蛋白质及淀粉 含多种B族维生素 含活乳酶杆菌 杀幽门螺杆菌
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二、抗消化性溃疡药
病例图示
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分类
抗酸剂
抑酸剂
胃粘膜保护剂 杀Hp药
代表药
氢氧化铝 法莫替丁 哌仑西平 丙谷胺 奥美拉唑 硫糖铝
抗生素
作用机理
中和胃酸
直肠给药:2-4枚(60mg/枚)/d,儿童酌情减量 7d为1疗程。
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代表药:西沙必利 cisapride
甲苯酰胺类衍生物,第三代全胃动力药,与前二代相比,有不抑制胆 碱酯酶活性及催乳素血中浓度、作用快而完全的优点。主要用于反流 性食管炎、慢性功能性消化不良、胃轻瘫、假性肠梗阻、碱反流性胃 炎、强直性营养不良、神经性厌食、特发性胃排空迟缓、便秘等胃肠 动力障碍引起的疾病。