火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜_铅_锌_镉

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火焰原子吸收光谱法在水质监测中测定铜、镉、锌的研究

属离子的水解，而且ｐＨ值较高会使萃取的反应变差，其中
在有机相中的测定。而有机相中的各类元素能够通过雾化器在乙炔一空气的火焰中吸收大量的能量，从而转化为基
主要表现为各种金属元素的吸收下降。根据本文实现显
１测定原理
在一定的ｐＨ条件下，水中的铜、镉、锌与ＤＤＴＣ可以螯合成比较稳定的化合物，将生成的金属螯合物通过二异丁
火焰燃烧更加稳定，有助于有机相中各种元素的测定。事
实上，乙炔与空气在总流量中的比例对于铜、镉、锌等元素的测量不会产生明显的影响。通过多次实验，最佳的实验条件为乙炔流量为每分钟２Ｌ，空气流量为每分钟１１Ｌ，燃烧头的高度为刻度显示的２．５ｒｍｎ。（２）ｐＨ值对于金属螯合与萃取的影响。根据实验表
足实验中灵敏度的要求，并且精确度得到一定的保证，应该将水样的ｐＨ值严格地进行控制。本文实验中水样的ｐＨ值与制作标准工作曲线时所使用试液的ｐＨ值相同。
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中所萃取的元素来自于水样中，只要计算出水样与有机相之间的体积关系，就能够测定出水样中所含各类元素的浓
合萃取法的火焰原子吸收光谱法则相对于传统的火焰原子吸收光谱法可以节省大量的时间与精力。本文提出的方法
能够为水质监测中铜、镉、锌的测定提供新途径。
３实验条件
（１）原子化条件。二异丁酮在空气一乙炔火焰中主要表现为助燃的性质。根据本文实验表明，二异丁酮能够使

重金属(铜、铅、锌、镉、镍、铁、锰)试题(含答案)

重金属（铜、铅、锌、镉、镍、铁、锰）试题（原子吸收分光光度法）一、填空题1、中华人民共和国国家标准GB7475－87规定测定水质Cu、Pb、Zn、Cd的方法是。

答：原子吸收分光光度法。

2、原子吸收光度法测定水质Cu、Pb、Zn、Cd，可分为两部分，第一部分为法，适用于地下水和中的Cu、Pb、Zn、Cd测定。

第二部分分为法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的Cu、Pb、Zn、Cd。

答:直接；地面水；废水；螯合萃取。

3、原子吸收法测定水质Cu、Pb、Zn、Cd分析时均使用符合国家标准或专业标准的试剂和水或等浓度的水（除另有说明外）。

答：分析纯；去离子。

4、原子吸收光度计光源使用灯或无极放电灯。

答：空心阴极。

5、原子吸收法测定某一元素时，所选择的火焰应使待测元素获得最大原子化效率即，测Ti、V等金属时因其金属氧化物离解能较高，宜选用富燃性火焰进行测量，而Cu、Pb、Zn、Cd的氧化物离解能较低测量时选用火焰即可。

答：测量灵敏度；贫燃性。

6、原子吸收分光光度计按其功能主要由四个基本部分组成：①；②；③；④。

答：光源；原子化器；分光系统；检测放大和读出系统。

7、国家颁布测定水质铁、锰的标准方法有，方法的国标号码是。

答：火焰原子吸收分光光度法；GB11911－89。

8、火焰原子吸收光度法可测定，，中的铁和锰。

答:地面水；地下水；工业废水；9、标准分析方法中测定铁、锰的检测限分别是和。

校准曲线的浓度范围分别为和。

答：0.03mg/L；0.01mg/L；0.1～5mg/L；0.05～3mg/L；10、火焰原子吸收法测定水质中的铁、锰时，用瓶采集样品，若仅测定铁锰，样品采集后尽快通过过滤，并立即加滤液，使pH为。

答：聚乙烯；可过滤态；0.45μm滤膜；硝酸酸化，1～2。

11、影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是，当硅的浓度大于时，对铁的测定产生；当硅的浓度大于时，对锰的测定也出现；这些干扰的程度随着硅的浓度而。

火焰原子吸收分光光度法测定地表水中的铜、锌、铅、镉

关键词：火焰原子吸收分光光度法；C u ; Z n ; P b ; C d ; 浓缩；共沉淀；比对试验中图分类号：X 83 文献标志码：A 文章编号：16乃 -9655 (2〇n ) 03 -0106 -03
铜、锌、铅、镉是地表水监测的必测项目，火焰原子吸收分光光度法可以同时测定水样中的铜、锌、铅、镉。因铜、锌的地表水环境质量标准限值较高，用直接吸入火焰原子吸收分光光度法即可测定铜、锌，通过消解、浓缩水样后测定，能提高测量准确度。
0. 50 0. 0763
1.00 0. 1505
2. 00 0. 2953
y =0. 0014 +0. 1475a： r =0.9999
浓度值/ (mg/ L) A 吸光度/ ( )
0.00 0.0001
0.02 0.0127
表 2 锌校准曲线绘制表
0.05 0.0286
0. 10 0.0552
0.20 0.1060
取 1 % 硝酸溶液，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 1 . 3 . 2 校准曲线的配制
取 l O O O m g / L 铜标准溶液 5.00m L 、500m g / L ，锌标准溶液2. O O m L 于 l O O m L 容量瓶中，用 1 % 硝酸溶液定容至标线，配制成含铜 50.0rng/ L 、锌 10. O m g / L 的混合标准溶液。分别取此混合标准溶液 0 、 0.20、 0.50、 1.00、 2.00、 3.00、 4.00、 5. O O m L 于 l O O m L 容量瓶中，用 1 % 硝酸溶液定容，配制成含铜浓度分别为〇、0.10、0.25、0.50、 1.00、2.00m g / L 的标准系列和含锌浓度 0 、0.02、 0.05、0.10、0.20、0.30、0.50m g / L 的标准系列。 1 . 3 . 3 样品测定

水质镉的测定火焰原子吸收

水质镉的测定火焰原子吸收火焰原子吸收光谱法是一种常用的水质镉测定方法。

它基于原子吸收光谱原理，通过测量样品中镉原子对特定波长的光的吸收程度来确定镉的浓度。

本文将详细介绍火焰原子吸收光谱法在水质镉测定中的原理和应用。

一、火焰原子吸收光谱法的原理火焰原子吸收光谱法是基于原子的吸收光谱原理，利用物质在特定波长的光照射下，吸收特定波长的光的现象来定量分析物质的含量。

在镉的测定中，首先将水样中的镉转化为气态原子镉，然后利用火焰原子吸收光谱仪测量样品中镉原子对特定波长的光的吸收程度，从而确定镉的浓度。

二、火焰原子吸收光谱法的步骤1. 样品前处理：将水样收集并进行预处理，如过滤、酸化等，以去除干扰物质，使得镉的测定更加准确。

2. 原子化：将经过预处理的水样喷入火焰燃烧器中，在高温的条件下使镉转化为气态原子镉。

火焰燃烧器通常采用氢氧火焰或乙炔-氧气火焰。

3. 吸收测量：将火焰燃烧器与原子吸收光谱仪连接，调节仪器使其工作在镉的吸收峰波长处。

然后通过测量样品中镉原子对特定波长的光的吸收程度，计算出镉的浓度。

三、火焰原子吸收光谱法的优势和应用1. 灵敏度高：火焰原子吸收光谱法对镉的测定具有很高的灵敏度，可以达到微克级甚至更低的浓度检测。

2. 特异性强：火焰原子吸收光谱法可以准确测定水样中的镉含量，不受其他元素的干扰。

3. 操作简便：火焰原子吸收光谱法的操作相对简便，不需要复杂的仪器和设备。

4. 应用广泛：火焰原子吸收光谱法在环境监测、食品安全、工业生产等领域都有广泛的应用。

火焰原子吸收光谱法在水质镉测定中具有重要的应用价值。

镉是一种常见的重金属污染物，对人体健康和生态环境造成严重危害。

通过火焰原子吸收光谱法可以快速、准确地测定水样中镉的含量，为环境保护和水质监测提供了有力的技术支持。

需要注意的是，火焰原子吸收光谱法在实际应用中还需要考虑一些因素，如样品前处理、仪器校准等。

此外，还应根据实际情况选择合适的火焰燃烧器和光谱仪器，以及确定适用于测定样品的测量条件和操作方法。

重金属(铜、铅、锌、镉、镍、铁、锰)习题(含答案)

答：原子吸收分光光度法。

2、原子吸收光度法测定水质Cu、Pb、Zn、Cd，可分为两部分，第一部分为法，适用于地下水和中的Cu、Pb、Zn、Cd测定。

第二部分分为法，适用345678、火焰原子吸收光度法可测定，，中的铁和锰。

答:地面水；地下水；工业废水；9、标准分析方法中测定铁、锰的检测限分别是和。

校准曲线的浓度范围分别为和。

答：聚乙烯；可过滤态；0.45μm滤膜；硝酸酸化，1～2。

如试样中存在200mg/L 时，上述干扰可以消除。

答：化学干扰；20mg/L；负干扰；50mg/L；负干扰；增加；增加；氯化钙。

12、地表水环境质量标准GB3838—2002中对集中式生活饮用水地表水源地要求铁、锰的标准限值是、。

答： 0.3mg/L；0.1mg/L。

13、原子吸收分光光度计按其功能主要由以下四个基本部分组成：①、②二、选择题1、原子吸收光度法测金属浓度时火焰用燃料气为。

A、甲烷气体；B、乙炔气体；C、丙烯气体；D、丙炔气体答：B2、用萃取火焰原子吸收分光光度法测定微量镉、铜、铅时，如样品中存在时可能破坏吡咯烷二硫代氨基甲酸铵，萃取前应去除。

A、强氧化剂；B、强还原剂；C、强酸；D、强碱答：A3、火焰原子吸收光度法测定水中镍时，使用火焰。

A．空气-乙炔贫燃 B．空气-乙炔富燃 C．氧化亚氮-乙炔 D．空气-氩气答案：A4、石墨炉原子吸收光度法测定水中镉、铜和铅的最好基体改进剂是。

水质中铜、锌、铅、镉的测定──火焰原子吸收法

实验五水质中铜、锌、铅、镉的测定──火焰原子吸收法一、目的意义(1)熟悉原子吸收分光光度计的使用方法。

(2)掌握原子吸收分光光度法测定铜、锌、铅、镉的定量方法。

二、方法原理火焰原子吸收法。

其原理是，在使用锐线光源和在低浓度的情况下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合比耳定律：A=lgII 0=KLN 0 式中：A ——吸光度；I 。

——入射光强度；I ——经原子蒸气吸收后的透射光强度； K ——吸光系数；L ——光穿过原子蒸气的光程长度； N 。

——基态原子密度。

当试样原子化，火焰的绝对温度低于30000K 时，可以认为原子蒸气中基态原子的数目实际上接近于原子总数，在固定的实验条件下，原子总数与试样浓度C 的比例是恒定的，因此，A ＝K ′C上式是原子吸收分光光度法的定量基础，其中K ′是与K 、L 等有关的常数。

定量方法可用标准曲线法或标准加入法等。

火焰原子化法是目前使用最广泛的原子化技术。

火焰中原子的生成是一个复杂的过程，其最大吸收部位是出该处原子生成和消失速度决定的。

它不仅和火焰的类型及喷出效率有关，并且还因元素的性质及火焰燃料气与助燃气的比例不同而异。

三、仪器(1)原子吸收分光光度计(附铜、锌、铅、镉空心阴极灯）； (2)空气钢瓶或无油气体压缩机。

(3)乙炔钢瓶。

(4)容量瓶。

(5)移液管。

四、试剂(1)硝酸(优级纯)。

(2)高氯酸(优级纯)。

(3)金属标准贮备溶液：各准确称取0.5000g 干燥后的光谱纯金属，分别用适量硝酸(1+1)溶解，必要时加热直至溶解完全。

用水稀即至500.0mL ，此溶液每mL 含1.00mg 金属（铜、锌、铅、镉）。

(4)混合标准使用溶液：用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液，使配成的混合标准使用液每mL 含铜、锌、铅、镉分别为50.0、10.0、100.0、10.0ug 。

(5)去离子水。

(6)燃气：乙炔，纯度不低于99.6%。

五、操作步骤1.样品预处理取l00mL水样放入200mL烧杯中，加入硝酸5mL，在电热板上加热消解(不要沸腾)。

水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法

水是我们生活中不可或缺的重要资源，而水质的好坏直接关系到我们的健康和生活质量。

其中，铜、锌、铅、镉等重金属物质的含量是衡量水质的重要指标之一。

本文将以原子吸收分光光度法为切入点，深入探讨水质中铜、锌、铅、镉的测定方法及其重要性。

一、原子吸收分光光度法的原理在介绍水质中重金属的测定方法之前，首先需要了解原子吸收分光光度法的原理。

该方法利用物质对特定波长的光的吸收特性来测定其中某种化学元素的含量。

通过将待测样品转化为气态原子或原子离子，然后使其通过特定波长的光束，测定其吸收能力，从而得出目标元素的含量。

二、水质中铜、锌、铅、镉的测定1. 铜的测定铜是一种重要的金属元素，但过量的铜含量对人体和环境都有害。

原子吸收分光光度法可以准确、快速地测定水质中铜的含量，为环境保护和健康管理提供重要数据支持。

2. 锌的测定和铜一样，锌也是人体和环境中必需的微量元素，但其过量含量同样会危害健康。

通过原子吸收分光光度法可以对水质中的锌含量进行精确检测，帮助制定合理的水质控制措施。

3. 铅的测定铅是一种典型的污染物，其存在对人体健康造成严重威胁。

利用原子吸收分光光度法可以对水质中铅的含量进行快速、准确的分析，为环境监测和治理提供强大的技术支持。

4. 镉的测定镉是一种具有强烈毒性的重金属元素，存在偶然性污染和长期积累的风险。

原子吸收分光光度法可以对水样中镉的微量含量进行精确测定，为及时发现和控制水质污染提供技术手段。

三、重金属测定的重要性水质中重金属元素的测定不仅是环境监测和水质评价的重要内容，更是保障公众健康和生态安全的重要基础。

铜、锌、铅、镉等重金属物质的测定结果直接关系到饮用水、工业废水、农田灌溉水等多个方面的安全性和适用性。

四、个人观点和总结通过对水质中重金属元素的准确测定，可以及时发现水质污染问题，制定有效治理措施，保障人民的饮水安全和环境的可持续发展。

原子吸收分光光度法作为一种成熟、可靠的分析技术，为水质监测和环境保护提供了重要的技术支持。

火焰原子吸收分光光度法测定环境水中的铜锌铅镉等有害元素

火焰原子吸收分光光度法测定环境水中的铜锌铅镉等有害元素[摘要]本文采用火焰原子吸收分光光度法直接测定水样的铜、锌、铅、镉等有害元素的含量，其结果符合要求，易于操作，值得推广。

[关键字]原子吸收分光光度法铜锌铅镉水0 前言铜、锌、铅、镉等重金属元素会危害人体健康及生态环境。

人的肌体如果受到有害金属的侵入就会让一些酶丧失活性而出现不同程度的中毒症状，不同的金属种类、浓度产生的毒性不一样。

铜是人体必须的微量元素，缺少铜元素就会发生贫血等情况，但过量掺入也会危害人体。

铜对水生生物影响甚大，电镀、五金加工、工业废水等都是铜的主要污染源；适量的锌有益于人体，但影响鱼类及其他水生生物。

另一方面，锌会抑制水的自净过程。

冶金、颜料、工业废水是锌的主要污染来源；铅对人体及动物都是有毒的，其存在于人体有可能会使人出现贫血、神经机能失调等症状。

蓄电池、五金、电镀工业废水等都是铅的主要污染源；镉的毒性也非常强，积累在人的肝肾里面会损害肾脏等内脏器官，引发骨质疏松。

电镀、采矿、电池等是镉的主要污染源。

所以为了防止环境污染采取行之有效的分析方法检测铜、锌、铅、镉等重金属元素的含量具体特殊意义。

一般时候，江、河、水库及地下水仅含有非常少的铜、锌、铅、镉等金属元素，对于测定水样采用火焰原子吸收分光光度法进行检测很难检验出来，一般要采用富集的方法如用鳌合萃取或离子交换等方法才进行检测，但是这些方法比较复杂，容易受到干扰、测算量也比较大，测算效果达不到预期。

将水样进行10倍的富集浓缩，采用火焰原子吸收分光光度法可以对测样里面的铜、铅、锌、镉等微量元素进行直接测定，这种方法容易操作、精密度及准确度也比较理想，环境监测实验室常常用这种方法监测江、河、水库及地下水的铜、锌、铅、镉等金属元素。

1 实验1.1 关键仪器及试剂介绍（1）采用GGX—600型的原子吸收仪，由北京科创海光光学仪器厂生产；（2）采用：北京瑞利普光电器件厂生产的铜、铅、锌、镉空心阴极灯；（3）准备浓度为每升1000毫克的铜、铅、锌、镉标准混合储备液。

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中重金属

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中重金属引言水是地球上最重要的自然资源之一，而水资源的污染一直是人类面临的严重问题之一。

水中重金属污染是一种严重的环境问题，因为重金属对生物体的毒性很大，会对人的健康和环境造成严重危害。

水中重金属的监测和分析对于环境保护和人类健康至关重要。

石墨炉原子吸收光谱法（Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry, GFAAS）是一种高灵敏度、高选择性和高准确性的分析技术，被广泛应用于水质监测、环境保护和食品安全等领域。

本文将介绍石墨炉原子吸收光谱法在测定水中重金属方面的原理、方法和应用。

一、石墨炉原子吸收光谱法原理石墨炉原子吸收光谱法是建立在原子吸收光谱法基础上的一种分析技术，它利用原子或原子的离子在特定波长的光线照射下吸收特定的能量，从而产生电磁辐射光谱信号来定量分析样品中的金属元素。

具体原理如下：将样品中的金属元素还原成原子状态，然后利用石墨炉将样品中的金属原子蒸发成气态，并通过加入惰性气体的方式将其转移到石墨炉中。

随后，选取特定波长的光线照射样品，测量样品吸收光的强度，根据光强度与样品中金属原子浓度的关系，就可以确定样品中金属元素的含量。

二、石墨炉原子吸收光谱法测定水中重金属的步骤1. 样品采集与预处理：首先需要采集水样，并进行预处理，包括过滤、酸化或者还原等步骤，以便将金属元素还原成原子状态。

2. 校准曲线的制备：选取合适的标准物质，制备不同浓度的标准溶液，并利用石墨炉原子吸收光谱法测定其吸光度。

然后根据吸光度与浓度的关系绘制标准曲线。

3. 样品进样：将经预处理的水样进入石墨炉中，蒸发成气态的金属原子将吸收特定波长的光线。

4. 吸收光谱的测定：利用石墨炉原子吸收光谱仪测定样品吸收光的强度，得到吸收峰的面积或峰高。

5. 含量计算：根据标准曲线的拟合方程，计算出样品中金属元素的含量。

三、石墨炉原子吸收光谱法在水中重金属分析中的应用1. 石墨炉原子吸收光谱法在水质监测中的应用石墨炉原子吸收光谱法适用于测定水中微量重金属元素，如铅、镉、汞、铬等的含量。

火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉

火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉龙先鹏(湘西水文水资源勘测局,吉首市416000)摘要将水样浓缩10倍处理,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量,在0~1.00mg/L范围内,被测元素浓度与吸光度呈线性关系,相关系数不小于0.9990。

最低检出限分别为0.001、0.01、0.0008、0.0005m g/L,相对标准偏差分别为1.16%、1.22%、1.15%、1.16%。

该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致,相对偏差均不大于7.0%。

关键词空气-乙炔火焰原子吸收水铜铅锌镉通常情况下,江河、湖、库及地下水中的铜、铅、锌、镉金属元素含量较低,用火焰原子吸收分光光度法直接测定原水样往往不能检出,一般采用鳌合萃取或离子交换等方法富集后测定,但这些方法分析过程复杂,操作繁琐,干扰因素多,测定效果不理想。

采取水样富集浓缩10倍处理后,用火焰原子吸收分光光度法直接测定试样中的微量铜、铅、锌、镉,该方法可以大幅度提高检出限,并且具有较高的精密度和准确度,操作简便,易于掌握,适用于环境监测实验室对江河、湖、水库及地下水中微量铜、铅、锌、镉元素的日常监测。

1实验部分1.1主要仪器与试剂原子吸收仪:W FX-1E2型,北京第二光学仪器厂;铜、铅、锌、镉空心阴极灯:北京瑞利普光电器件厂;铜、铅、锌、镉标准混合储备液:铜、铅、锌、镉的浓度均为1000m g/L。

分别称取铜、铅、锌、镉光谱纯1.0000g,用优级硝酸溶解,必要时可以适当加热,直至完全溶解,于1000mL容量瓶定容,摇匀。

铜、铅、锌、镉标准混合使用液:10m g/L。

用2j的优级硝酸溶液对铜、铅、锌、镉标准混合储备液逐级稀释而成;硝酸溶液:优级纯;实验用水为去离子水。

1.2仪器工作条件原子吸收仪的最佳工作条件列于表1。

1.3水样处理与富集浓缩水样正常采集后,立即用0.45L m滤膜过滤,滤液加入优级硝酸防腐(p H<2)。

火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤中5种重金属_景丽洁

火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤中5种重金属景丽洁,马甲(吉林化工学院环境与生物工程学院,吉林吉林 132022)摘要:采用微波消解法预处理待测土壤,火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤消解液中的锌、铜、铅、镉、铬5种重金属。

方法简便、灵敏、准确,土壤中锌的相对标准偏差为112%;铜的相对标准偏差为119%;铅的相对标准偏差为112%;镉的相对标准偏差为512%;铬的相对标准偏差为118%。

方法的加标回收率锌为7618%~104%;铜为8619%~9513%;铅为8310%~9414%;镉为8312%~9119%;铬为9019%~9611%,适用于污染土壤中重金属含量的测定。

关键词:原子吸收分光光度法;污染土壤;重金属;测定中图分类号:S15119+5 文献标识码:A 文章编号:1673-6257(2009)01-0074-04收稿日期:2008-03-29作者简介:景丽洁(1954-),女,教授,主要从事环境科学专业的教学与科研工作。

土壤重金属污染是指由于人类活动使重金属进入到土壤中,致使土壤重金属明显高于原生态含量,并造成生态环境质量恶化的现象。

重金属对土壤的污染基本上是一个不可逆转的过程,土壤一旦遭受重金属污染就很难恢复,这些元素在过量情况下有较大的生物毒性,并可通过食物链进入人体,与体内蛋白酶上的巯基和二硫键牢固结合,从而使蛋白质变性失去活性,组织细胞出现结构和功能上的损害。

近年来,有关重金属在土壤-作物系统内的迁移、富集及对重金属污染土壤的治理和植物修复等问题引起了国内外的高度重视和深入研究[1]。

随之而来的土壤和植物中重金属测定方法的研究也一直成为研究的热点[2-9]。

本研究采用微波消解法预处理待测土壤,然后用火焰原子吸收分光光度法测定土壤消解液中的锌、铜、铅、镉、铬5种重金属,得到令人满意的结果。

1 材料与方法111 试验仪器与试剂M D S-2003F 型非脉冲式自动变频微波消解仪(上海新仪微波化学有限公司);X Y-I 型消解罐冷却风机(上海新仪微波化学科技有限公司);TAS -986型火焰原子吸收分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司);其它常规玻璃仪器。

水质_铜、铅、镉、镍、铬的测定_石墨炉原子吸收分光光度法

水质铜、铅、镉、镍、铬的测定石墨炉原子吸收分光光度法1. 引言1.1 概述水质是生活中一个重要的指标，直接关系到人们的健康和生活环境。

铜、铅、镉、镍、铬等重金属元素对水质具有较大影响，其超标含量可能导致水体污染和生态破坏。

因此，准确测定这些重金属元素的含量对于保护环境和人类健康至关重要。

1.2 文章结构本文将详细介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法。

首先，在正文部分分别阐述了各种元素的测定方法，包括前处理步骤和仪器设备的使用。

随后，我们将进行实验结果总结并分析该方法的优缺点。

最后，对于水质监测的意义和应用前景展望也将在结论部分进行讨论。

1.3 目的本文旨在系统地介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法，并评估该方法在实际应用中的可行性和有效性。

通过本文的研究，我们希望能够为水质监测提供一种准确、快速且可靠的分析方法，从而保护人们的健康和环境的稳定。

2. 正文:2.1 铜的测定方法:铜是一种常见的重金属元素，它存在于自然界中的水体中。

为了准确测定水样中的铜含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。

该方法基于原子吸收光谱技术，通过测量在特定波长下被样品溶液中的铜原子吸收的光强度来确定其浓度。

2.2 铅的测定方法:水体中的铅污染也是一种常见问题。

为了测定水样中的铅含量，可以应用石墨炉原子吸收分光光度法。

这种方法通过将样品溶液注入石墨炉，并利用特定波长下被样品中的铅原子吸收的光强度来确定其浓度。

2.3 镉的测定方法:镉是另一种常见的重金属元素，它也可能存在于水体中。

要准确检测水样中镉的含量，可以采用石墨炉原子吸收分光光度法。

利用该法，我们能够使用特定波长下由镉原子在样品溶液中吸收而导致的光强度变化来判断其浓度。

2.4 镍的测定方法:镍是一种常见的水体污染物，特别是在一些工业废水中。

为了测定水样中镍的含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。

该方法通过测量在特定波长下由于样品溶液中镍原子吸收而导致的光强度变化来确定其浓度。

原子吸收光谱法在环境分析中的应用

一、原子吸收光谱法在环境分析中的应用原子吸收光谱法，因其灵敏度高、干扰小、精密度高、准确性好及分析速度快、测试范围广等诸多优点，在环境分析化学中广泛使用。

（1）水环境监测原子吸收光谱分析主要应用于水环境中重金属的监测。

原子吸收光谱法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量。

在线富集是原子吸收光谱检测分析发展的热点之一。

痕量金属元素化学形态的分析比单纯元素的分析要复杂、困难得多，除要求测定方法灵敏度高、选择性好外，还要求分离效能高。

联用技术，特别是色谱一原子吸收光谱联用，综合了色谱的高分离效率与原子吸收光谱检测的专一性的优点，是解决这一问题的有效手段。

（2）土壤、底泥和固体物分析采用微波消解法预处理待测土壤，火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤消解液中的锌、铜、铅、镉、铬5种重金属。

把河流底泥经过氢氟酸和高氯酸消化，用火焰原子吸收法测定其中的铜，获得较好的结果。

（3）大气环境质量监测以微孔滤膜采样、钯或镍作改进剂，用石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中硒。

对原有的光谱仪器进行简单改装，建立了两次金汞齐一冷原子吸收光谱法测定大气中的微量气态总汞的方法。

二、原子发射光谱法在环境分析中的应用原子发射光谱法（AES），是利用物质在热激发或电激发下，每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成，而进行元素的定性与定量分析的方法。

原子发射光谱法是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法。

原子发射光谱法（AES）是一种成分分析方法，可对约70种元素（金属元素用磷、硅、碳、硼等非金属元素）进行分析。

这种方法常用于定性、半定量和定量分析。

（1）电感耦合等离子体发射光谱法定量测试成色剂中的锰等微量金属元素（2）为了分析合成金刚石中的杂质元素，以粉体Fe 、Ni合金触媒及石墨为原料，用静态高压技术合成出金刚石，分别对触媒和金刚石进行了原子发射光谱分析。

三、红外光谱法在环境分析中的应用（1）水环境监测研究脱乙酰基甲壳质与Cu2 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Cd2 + 、Hg2 + 、Ag + 、Pb2 + 等8 种金属离子形成配合物的结构特征。

原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法试验

原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法
试验
引言
水是人类不可或缺的资源之一，在人们日常的生产和生活中，水质污染日益严重，其中微量金属元素的污染对人类健康产生了潜在危害。

因此，快速、准确测定水中微量元素的含量变得至关重要。

本文将介绍一种常用的原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法试验。

实验步骤
1.仪器准备
本实验所需的主要仪器是原子吸收分光光度仪，而采用的原子吸收分光光度仪则需要提前校正，以确保仪器的准确性和稳定性。

2.样品处理
取一定量(一般为1L) 待检测水样，将其过滤并保存为样品液。

若水中悬浮颗粒、泡沫和润湿性杂质过多，则可使用去离子水进行淋洗。

根据采样的微量镉浓度不同，通常采用不同的预处理方法，如酸化、碱化等处理。

3.制备标准曲线
取不同浓度的微量镉标准溶液(0.1ug/L, 0.5ug/L, 1ug/L, 5ug/L, 10ug/L)，用纯水稀释至固定体积(10mL)，进行测量，并将结果记录下来。

根据所得结果绘制标准曲线。

4.测定待检测样品
将待检测水样通过同样的稀释方法处理，并在原子吸收分光光度仪中测量。

根据标准曲线计算出待检测样品中微量镉的具体浓度。

注意事项
1. 确保仪器的准确性和稳定性
2. 样品液的制备要求严格，需小心避免杂质的干扰。

3. 实验中应注意操作规范，避免误操作而导致结果失准。

结论
本文介绍了一种常用的原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法，通过正确的实验步骤以及注意事项，能够得到准确性高、可靠性强的测定结果，为今后确保水质安全提供技术支持。

火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅

火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅发表时间：2019-07-17T16:40:33.807Z 来源：《基层建设》2019年第12期作者：李永顺[导读] 摘要：自来水中重金属超标将对人体健康造成不利影响，所以供水标准对重金属含量做出了严格限制。

广东新会水务有限公司 529100摘要：自来水中重金属超标将对人体健康造成不利影响，所以供水标准对重金属含量做出了严格限制。

检测自来水中重金属的方法有多种，火焰原子吸收分光光度法操作简便、准确度高、选择性好，因此本文对火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅进行了分析。

关键词：火焰原子吸收分光光度法；铜；镉；铅；自来水铜、镉、铅是自来水中的三种重金属。

根据《城市供水水质标准》（CJ/T 206-2005）规定，自来水中铜含量不得超过1mg/L，镉含量不得超过0.003mg/L，铅含量不得超过0.01mg/L。

镉会引起高血压、心血管疾病、肾功能失调、骨质软化和瘫痪；铅会影响人的脑细胞，造成智力低下，还危害造血系统和肾脏；铜是人体必需的微量元素，但过量也会影响人体健康[1]。

所以，加强对自来水中重金属检测具有非常重要的意义，同时也是评价健康风险的重要依据[2]。

鉴此，本文对火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅进行了分析。

1自来水中铜、镉、铅检测依据与方法选择 1.1自来水中铜、镉、铅的检测依据根据CJ/T 206-2005的规定，自来水中铜、镉、铅属于常规检测项目，出厂水每月至少检测1次；水质检测方法应按GB 5750等标准执行。

自来水中金属指标的检测依据为《生活饮用水标准检验法金属指标》（GB/T 5750.6-2006）。

1.2自来水中铜、镉、铅的检测方法根据GB/T 5750.6-2006，自来水中铜、镉、铅的检测方法包括无火焰原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法、分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、催化示波极谱法、原子荧光法。

火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜和铅

实验三十九火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜和铅一、实验目的1. 掌握原子吸收分析的原理和该技术在测定环境水中重金属的分析应用2. 进一步熟悉仪器的操作技术。

二、实验原理原子吸收光谱分析是根据光源发射出待测元素的锐线光谱通过样品原子蒸汽时，被样品蒸汽中待测元素的基态原子所吸收。

在控制合理的分析条件下，吸光度与原子浓度关系服从朗伯-比尔定律。

工业污水中铜和铅是排放标准受控的元素，测定前一般要进行消化预处理，处理方法根据水质污染情况可采用硝酸、硝酸-硫酸或硝酸-高氯酸进行消化。

取样量视其含量而定，如果是天然水则需要预富集后才能测定。

三、仪器试剂1．仪器日立2-2000火焰/石墨炉原子吸收分光光度计、铜和铅空心阴极灯，仪器工作参数见表5.43。

容量瓶：50mL2个，25mL7个；吸量管：2mL1支、1mL1支。

2．试剂铜、铅标准贮备液：1.0mg/mL（由准备室配制）；使用液：Cu 50μg/mL，Pb 100μg．mL-1（均加入3滴1+1HNO3酸化）。

四、实验步骤1．制作校准曲线在4个25mL容量瓶中，各加入2滴1+1HNO3，按表39-2的量配制混合标准系列，用去离子水稀至刻度，摇匀后按表39-1参数分别对各元素进行测定，把测量的吸光度与对应的浓度作图，绘制铜、铅的校准曲线。

或者利用仪器浓度直读操作程序，自动绘制校准曲线。

2．水样预处理及测定量取50mL已酸化(pH≤2)保存的水样于高型烧杯中，加入5mLl+1HN03在电炉上加热至微沸并蒸发到约20mL，如果溶液清亮，盖上表面皿加热回流几分钟，取出冷却至室温，转移至25mL容量瓶中，用二次水稀释至刻度，摇匀，按表39-1的条件进行测定，将测得的数据查校准曲线，计算其含量（用μg/mL表示）；若用浓度直读，则读出结果转换成原样品含量，请注意水样浓缩或稀释体积。

注意，如果水样消化不清亮或有悬浮物，需要用硝酸反复消化至清亮为止，最后用砂芯过滤器过滤后再测量。

火焰原子吸收光谱法测定水中的镉

火焰原子吸收光谱法测定水中的镉一、实验目的1. 掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术；. 2. 优化火焰原子吸收光谱法测定水中镉的分析火焰条件；熟 3. 熟悉原子吸收光谱法的应用。

二、方法原理原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法。

它是一种基于待测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。

为了能够测定吸收值，试样需要转变成一种在适合的介质中存在的自由原子。

化学火焰是产生基态气态原子的方便方法。

待测试样溶解后以气溶胶的形式引入火焰中。

产生的基态原子吸收适当光源发出的辐射后被测定。

原子吸收光谱中一般采用的空心阴极灯这种锐线光源。

这种方法快速、选择性好、灵敏度高且有着较好的精密度。

然而，在原子光谱中，不同类型的干扰将严重影响方法的准确性。

干扰一般分为三种：物理干扰、化学干扰和光谱干扰。

物理和化学干扰改变火焰中原子的数量，而光谱干扰则影响原子吸收信号的准确测定。

干扰可以通过选择适当的实验条件和对试样的预处理来减少或消除。

所以，应从火焰温度和组成两方面作慎重选择。

三、仪器和试剂1. 仪器2. 标准溶液使用已有的10.0ppm的Cd2+溶液来配制浓度分别为2.00,1.00,0.500,0.250和 0.100ppm的Cd2+标准溶液。

标准溶液配制应该使用蒸馏水小心的稀释已有溶液。

取一定量储备液到100mL容量瓶，稀释至100mL，充分混合均匀。

3. 试样四、实验步骤在波长228.8nm处测定标准溶液的吸收。

狭缝宽度和空心阴极灯的位置预先调整好。

当吸入0.500ppm标准溶液时，调整波长为228.8nm,调整到最大吸收。

1. 火焰的选择：火焰组成对Cd的测定灵敏度影响：通过溶液雾化方式引入0.500 μg/ml的Cd标准溶液到空气-乙炔火焰中，小幅调节乙炔的流速，每次读数前用二次蒸馏水重新调零，以吸光度对流速作图。

2. 观察高度的影响：在选定的合适的流速下，雾化的 0.500 μg/ml的Cd标准溶液中，小幅调节火焰高度，每次读数前用二次蒸馏水重新调零，以燃烧器上方观察高度对流速作图。