尼美舒利治疗类风湿关节炎的疗效观察
尼美舒利的安全性及其合理应用
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范 施行 方 案 . 中华 消化 内镜 杂 志 ,00 t ( ) 18 2 0 ,7 8 :9 .
[] 2 贾心平, 杨建琦 , 吴洁 , 微 量泵输 注生长抑素 的效 果观 察. 等.
护 理研 究 ,0 6 2 ( )2 0 . 2 0 ,0 9 :3 9
[ ] 良斌 , 昌盛. 他宁 治疗食 管 胃底静脉 曲张破 裂 出血 I 3周 胡 施 】 盘
中外医学研 究
21 0 0年 6月 第 8卷
第1 1期
C I E EA DF R I N ME IA E E R H H N S N O EG DC LR S A C
多 与 床 蓦 曩 :| . l 矗 曩l 参 里 警| 曩蕾| 毒 |薯 留 ≯ 碧 。。 | 譬 l 等 = | | 毒 I| 曩 毒 | | 。 曩 -曩 .
理 学杂 志 ,04 1 ( ) 1 . 20 ,9 6 :4
其受外界影 响较大 如患 者体位 姿势 的改 变 、 注部 位 的循 环情 输
况、 血管痉挛或因长时间输液过程 中患者肢体 的活动导致针头渗 漏、 阻塞 , 有些患者甚至 自行 调节 速度 , 这些因素导致 生长抑素在 输人体内过程 中不能保证恒定速度 , 因此造成血药浓度在体 内的 波动 , 加上生长抑素本 身在体 内半衰期短 的特性 , 因而达不 到最 佳疗效 , 也导致许 多不 良反应 的发生 。
尼美舒利药学性质研究进展

尼美舒利药学性质研究进展尼美舒利(nimesulide,NIM)是1985年成功上市的新型第三代非甾体抗炎药,不仅结构特殊,而且是一种高效、高选择性的COX-2抑制剂。
其胃肠道不良反应较同类药物小,是临床用于镇痛和抗炎的首选用药之一1。
近年来,NIM在防治或缓解全脑性缺血、局灶性缺血以及慢性脑血流灌注不足造成的白质损伤等脑缺血症导致的神经损伤保护方面也表现出极大的潜力2-3,因而引起了国内外学者的广泛关注。
现将国内外近几年对NIM体内药动学行为特点、含量分析方法以及剂型开发等与药剂学研究相关的文献资料做一综述,旨在为今后从NIM自身的药动学和药效学特性出发,兼顾速效、长效、高效的需求,开发起效迅速而药效持久、生物利用度高且安全方便的新型给药系统提供参考。
1体内过程研究1.1肠吸收特性研究洪丽娟等4采用大鼠在体单向灌流质量法研究NIM在大鼠各肠段的吸收动力学特征,利用重量法计算动力学参数。
结果表明,十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp均无显著性差异。
在一定范围内,药物浓度(0.2~10mg·L-1)和介质pH(5.4,6.8,7.4)对Ka和Papp也无显著性影响。
此外在回肠段的吸收无自身浓度抑制现象,提示NIM的吸收为被动扩散机制;在pH5·4~7.4范围内吸收受pH影响小,且在每个肠段平衡后,每15min的Ka基本不变,提示NIM吸收动力学为一级吸收。
以上研究表明NIM在全肠道均有较好吸收,且无明显的特定吸收部位,因此适宜制成口服1次(24h)缓控释给药制剂。
1.2分布研究傅官铭等5采用HPLC法测定了大鼠口服NIM(40mg·kg-1)后体内各主要脏器组织中的分布,发现NIM在大鼠体内的分布以血清和脂肪中最高,脑组织中含量最低,各组织中药物浓度均于给药后4~5h达峰。
小肠、心脏等组织药物清除速率与血清相近,其他组织药物清除速率较血清稍慢。
国家食品药品监督管理局修订阿昔洛韦制剂说明书
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[ ] 引进 国外 医药技术与设备 , 9 ,( ) 2 8 2 3 J. 1 78 4 : — 8 . 9 7
1 吴健鸿 , 6 曾繁典. 尼美舒 利肝不 良反应再评 价 [ ] J .药物流行 病学
杂 志 ,0 5 1 ( ) 14—17 20 ,4 3 :4 4.
ห้องสมุดไป่ตู้
4 麦劲壮 , 李河 , 方积乾 , . t 等 Mea分析中失安全 系数 的估计 [ ] 循 证 J.
临床研究 [ ] 安徽医学 ,0 1 2 ( ): 0 J. 2 0 ,2 5 8—1 .
随机方案 的隐藏 , 以保证组 间良好 的可比性 以减少选择性偏倚 的产 生 ;2 统一治疗 的用量 、 () 观察时 间应规范 化 、 据 的单 位 数 应统一 、 尽可能采 用一 种大 家所公 认 的疗 效判 断标 准 ; 3 注 () 意尼美舒利 的不 良反应 报告的规范化及 检测 的标 准化 ; 4 重 ()
1 方 积乾 . 7 卫生统计学 [ . 版. M] 5 北京 : 民卫生出版社 , 0 : 9 人 2 34 . 0 0
( 收稿 日期 :0 9—0 20 2—1 ) 0
国家食 品药 品监 督 管 理局 修 订 阿 昔 洛韦 制剂 说 明书
・ 讯快递 - 药
为控制阿昔洛韦制剂 的使用风 险, 保护患者用药安全 , 国家食 品药品监督管理局决定对 阿昔 洛韦制剂的说 明书进行修订 。并 发布了关 于修订阿昔洛韦制剂说 明书 的通知 ( 国食 药监注 [0 9 1 1 ) 有关通 知如下 : 20 ] 1 号 ,
视临床试验 阴性结 果的报告 , 以减少发表偏倚 。
参 考 文 献
1 杨宝峰. 药理学[ . 版. M] 7 北京 : 民卫生 出版社 , 0 : 0 人 2 81 . 0 9 2 刘剑. 选择性 C X 2抑制剂研 究现状及 临床应 用现状 [ ] 中国现 O2 J. 代应用药学杂志 , 0 ,3 8 : 6 7 1 2 6 2 ( )7 — 6 . 0 5 3 钟文昭 , 吴一龙 , 力加. 谷 临床 医生通 向 M t 分 析的桥梁 [ ] 循 证 e a J.
尼美舒利口服双相释药系统的分析研究

摘要摘要尼美舒利属新型非甾体抗炎药,是第一个选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,可用于慢性关节炎(如类风湿关节炎和骨关节炎等)、手术和急性创伤后的疼痛、耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经、上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
药物动力学研究表明,该药生物半衰期比较短,普通制剂服用后血药浓度波动大。
为减少用药次数,进一步降低胃肠道不良反应,国内近期有尼美舒利缓释片和缓释胶囊上市,提高了患者顺应性,但主要问题是起效缓慢。
理想的口服缓释制剂给药后应快速达到治疗所需的血药浓度,并具有缓释效果,能长久地维持有效血药水平,双相释药系统具备这一特征与优势。
本研究针对尼美舒利的药动学特点,设计和制备它的口服双相释药系统,目的是实现其快速缓解疼痛,以及有效缓解和控制慢性关节炎等引起的晨僵等临床症状。
在具体的技术方案上,本研究首先应用紫外分光光度法建立了尼美舒利含量和释放度测定的体外定量分析方法,并对尼美舒利在不同pH介质中的平衡溶解度及表观油水分配系数等重要理化性质进行系统考察,为尼美舒利口服双相释药系统的设计奠定基础。
以药动学原理对速释部分与缓释部分的比例与剂量等加以合理的设计,使之具有速释长效作用。
本研究所设计的尼美舒利口服双相释药系统的剂量为200mg:速释部分50mg,缓释部分150mg;剂型选择为双层缓释片。
在上述剂型设计的基础上,利用双层压片技术,对尼美舒利口服双相释药系统进行成型工艺研究。
以淀粉和乳糖为填充剂、以交联羧甲基纤维素钠(CCNa)为崩解剂,以体外溶出度为评价指标,对速释层处方进行筛选,最优处方为淀粉用量12.5%,CCNa 用量7.5%。
以羟丙甲基纤维素(HPMC)为控释材料,以一天给药一次的药物释放模式为评价指标,采用星点设计-效应面优化法对缓释层处方进行筛选。
通过Statistica9.0统计软件对实验数据进行数学模型拟合并绘制三维效应面图与等高线图,从中确定缓释层最优处方,最优处方为HPMC用量32%,HPMC K100LV用量为HPMC的38%。
针药结合治疗类风湿性关节炎临床观察
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检查指标 E S R、 C R P 、 R F均有 明显 降低 , 与本组治疗前 比较均有显著差异 ( P< 0 . 0 5 ) 。结论 : 针刺拔罐起 泡加 内服 中药治疗类
风 湿性 关节炎寒 湿痹 阻证 、 瘀血痹 阻证疗效显著 , 对于寒湿痹阻证 疗效更佳。 关键词 : 类风湿性关节炎 ; 寒湿痹阻证 ; 瘀血痹 阻证 ; 针 灸疗法 ; 中医药疗法 中图分 类号 : R 5 9 3 . 2 2 文献标识码 : B 文章编号 : 1 0 0 0— 7 1 5 6 ( 2 0 1 4 ) 0 l一 0 0 2 8— 0 3
C h i n a )
A b s t r a c t : O b j e c t i v e : T o o b s e r v e c l i n i c a l c u r a t i v e e f f e c t o f t h e a c u p u n c t u r e a n d c u p p i n g b l i s t e i r n g c o m b i n e d
w i t h o r a l C h i n e s e me d i c i n e o n r h e u ma t o i d a r t h i r t i s wi t h s y n d r o me o f c o l d d a mp n e s s a n d b l o o d s t a s i s o b s t r u c t i o n . Me t h o d s :1 2 7 c a s e s o f p a t i e n t s w i t h r h e u ma t o i d a t r h it r i s w e r e r a n d o ml y d i v i d e d i n t o t wo g r o u p s wi t h a r a n d o mi z e d c o n t r o l l e d s i n g l e b l i n d me t h o d .6 5 c a s e s i n t r e a t me n t g r o u p we r e t r e a t e d w i t h a c u p u n c t u r e a n d c u p p i n g b l i s t e i r n g c o mb i n e d wi t h o r a l C h i n e s e h e r b a l me d i c i n e .6 2 c a s e s i n c o n t r o l g r o u p w e r e t r e a t e d w i t h o r a l Ni me s u l i d e D i s p e r s — i b l e T a b l e t s a n d o r a l Co mp o u n d C y c l 0 p h o s p h a mi d e T a b l e t s .O n e c o u r s e o f t r e a t me n t i n c l u d e d 2 mo n t h s .An d t h e n
中西医结合治疗类风湿关节炎的临床效果分析
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[ Ab s t r a c t ] O b j e c t i v e : T o i n v e s t i g a t e t h e c l i n i c a l e f e c t o f t h e i n t e g r a t i v e me d i c i n e t h e r a p y o n t r e a t i n g r h e u ma t o i d a r t h r i t i s ( .
i n t e ra g t i v e me d i c i n e he t r a p y h a d a s i n i g i f c nt a e fe c t o n t r e a t i n g r h e u ma t o i d a r t h r i t i s .
的临床疗效进行对 比分析 。结 果:观察 组总有效率为 9 7 . 5 %,对 照组总有效率为 7 2 . 5 %,观 察组明显高于对照组,差异有统计学 意义 ( P < 0 . 0 5 ) 。结论 :中医结合 治疗 类风 湿关节炎的疗效显著,明显优于单纯 西药治疗 ,能够缩短疗程 ,且无 明显的毒副作 用。
C J C M 中医临床 研究 2 0 1 3年第 5卷 第 3 期
- 1 7 .
中 西 医 结 合 治 疗 类 风 湿 关 节 炎 的 临 床 效 果 分 析
Cl i n i c a l e ic f a c y a n a l y s i s o f t h e i n t e g r a t i v e me d i c i n e o n t r e a t i n g RA
类风湿专方治疗类风湿关节炎临床观察

总有 效率 8 6 . 6 7 %( 9 5 %C I = 6 9 . 3 0 % ~9 6 . 2 0 %) ; 对照 组为 8 3 . 3 3 %( 9 5 %C I =6 5 . 2 5 %一 9 4 . 3 5 %) ; 两组综合疗 效比较 ( H=
0 . 3 3 5 4, P= 0 . 8 3 7 3 ) , 差异无显著性 意义; 与 对 照 组 比较 , 治疗组综合 副作用明显降低( : 7 . 9 3 6 5 , P< 0 . 0 1 ) 。 治 疗 组 未 见
到皮疹 、 白细胞 下降 、 月经紊乱 、 肝 功能损 伤等副反应 。结论 :自拟 类风 湿专方 治疗虚 实 夹杂 型类风 湿关 节炎的疗 效与 雷公 藤 多甙片相 当, 但副作 用小, 安全性 高。 关键 词 : 类风 湿性 关节炎 ; 类风 湿专方; 中医药疗 法 中图分 类号 : R 5 9 3 . 2 2 文献标 识码 : B 文章编号 : 1 0 0 0— 7 1 5 6 ( 2 0 1 4 ) 0 2— 0 0 3 7— 0 2 类风 湿性关 节炎( R A) 是一种 以对称 性多关 节炎 为主
摘要 : 目的 : 观察 自拟类风湿 专方对虚 实夹杂 型类风湿 关节炎的疗效及 副作 用。方法 : 选符合标 准的类风湿 关节炎患者 6 0例 , 随机分为 两组各 3 0例 治疗组采取 口服 中药汤剂 的方法 , 对照组 口服免 疫抑制 剂雷公藤 多甙片。 活动期 两组均 予尼 美舒 利片 0 . 1 次, 2次 /目, 口服 , 1个月为 1个疗程 , 3个疗程评定疗效 。观察 患者 治疗前后 的晨僵时间 , 关节疼 痛数及 肿胀 数, 红细胞沉降率 , 类风湿 因子( R F ) , 2 0 m行 走时 间, 肝 肾功能改 变, 观 察并记 载使 用药物后 出现的 不 良反应 。结 果: 治 疗组
尼美舒利治疗关节炎的疗效观察
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7 8・
中国现代药物应用2 0 1 4 年8 月第8 卷第 l 5 期
C h i n J M o d D r u g A p p l , A u g 2 0 1 4 , V o 1 . 8 , N o . 1 5
( 1 7 . 5±3 . 6 ) mi n , 两组差 异具有 统计 学意 义 ( 尸 < 0 . 0 5 ) 。观察组
选取本 院 2 0 1 0年 1 1 月~ 2 0 1 3年 1 1 月收治 表示差 异具 有统计学意义 。
1 . 1 一般 资料
的9 4例关节炎患者 , 其 中男 4 3例 , 女5 1 例。年龄 3 2 ~ 6 9岁 , 2 结 果 . 1 观察组 中治疗有 效的患者 2 1 例( 4 4 . 7 %) , 被 治愈的患者 平均 年龄 ( 3 6 . 4±4 . 5 ) 岁。经 检查本 组患者 中 3 5例患有 风湿 2
用 阿司匹林 8 5 m g , 3 次, d进行服用 。与此 同时 , 为患者进行
能会 引发多 种并发症 , 使 患者身体 的免疫 能力逐 渐下降 J 。 的更新完 善。采用尼美舒 利治疗关节炎 , 能够有 效改善关节
2 0 1 0年 1 1 月 一 2 0 1 3年 1 1 月 收治 的 9 4例 关节 炎患 者 , 对 尼
织 炎性水肿 、硬 结 , 甚 至影响切 口愈合 。改 良后 的缝 合方法 把 切 口分两 层缝合 , 减少 了对 组织 的创伤 , 同时丝线 贯穿整
甲级 愈 合 1 2 5例 ( 9 6 . 1 5 %) ,乙级 愈 合 5例 ( 3 . 8 5 %) , 对 照 组 甲
级愈合 1 0 2例 ( 7 8 . 4 6 %) ,乙 级 愈 合 2 8例 ( 2 1 . 5 4 %) 。两 组 愈 个 组织 , 会 阴切 口张 力小 , 对血液 循环影 响不 大 , 不 易产生
尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床研究

制是选择性地抑制人体 内环氧化酶 一1( O 一 ) I C S 2 的 罾 性, 期临床试验已表 明它有良好的疗效, Ⅱ 且不良反 应发生率低[ 。为在较大范 围内观察尼美舒利治疗
等症状明显改善 的情况 。一个疗程结束后 , 大部分患 者症状消失或明显减轻。 疗效结束后 , 2 倒患者 , 对 l 再次复查钡餐试验 , 胃 排空 均 明显改善 , 般 4 一 h排 空 为 3 % ~4 % , 0 0 6h基
安徽 医学
20 0 2年第 2 3卷第 2 期
类风湿关节炎 ( A 、 R )骨关节炎( A 的疗效和安全性 , O ) 受天津 药物研 究 院药业 责 任 有 限公 司的 委托 , 笔者 于 19 年 3月至 9月观察了尼美舒利治疗类风湿关节 98 炎, 骨关节炎的疗效和不 良反应 , 现总结如下。
表2 4周疗程时尼羹舒科治疗 R A和 。 的疗效
维普资讯
2 卷第 2 3
51
・
药 物 与临 床 ・
尼 美舒 利治 疗类风 湿 关 节炎 和骨关 节炎 的 临床研 究
郭 健 帅宗文
尼 美 舒 利 ( ie l e 为 一 新 型 非 甾体 抗 炎 Nm s i ) ud 药…, 化学名为 4 一硝基 一 2苯氧基 甲烷磺酰苯胺 , 分 子式 C3 1 2 s 分子量 3 8 3 , 1 2 , H N 0 .1该药的药理作用机
临 床 资 料
般资料 人选本试 验 的类风 湿关 节炎 3 0例 , 部符合 美 国 全
一
效评 估 按 1 8例 计 ) 8周 组 , , 4周 时 总 有 效 率 为 9 .0 8周时为 100 %。尼美舒利治疗骨关节炎 0 0 %, 0 .0 4 周总有效率 为 8 .7 其 中 1 因不 良反应而停 94 %( 例 药, 故疗效评估按 1 例计) 9 。
尼美舒利颗粒的功效和作用
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尼美舒利颗粒的功效和作用尼美舒利颗粒是一种非处方药,主要成分是尼美舒利,具有镇痛、退热和消炎作用。
它常被用于缓解头痛、发热和轻度炎症引起的不适。
尼美舒利颗粒在很多人的药箱里都会备有,下面将详细介绍它的功效和作用。
首先,尼美舒利颗粒具有良好的镇痛效果。
尼美舒利属于非甾体消炎药物,它能通过抑制体内前列腺素合成,减少炎症介质的释放,从而减轻头痛、牙痛、肌肉痛等不适感。
它的镇痛效果快,作用持续时间长,因此在缓解各种疼痛症状方面非常有效。
其次,尼美舒利颗粒还具有退热作用。
当我们感觉身体不适,并伴随有发热时,这往往是我们身体对病原体产生免疫反应的表现。
尼美舒利能够通过降低大脑中的体温调节中枢敏感性,刺激我们的汗腺分泌,加速散热,帮助我们通过排汗来降低体温,达到退热的效果。
另外,尼美舒利颗粒还具有消炎作用。
因为它能抑制前列腺素的合成,减少炎症介质的释放,从而减轻炎症引起的体温升高、肿胀、红肿等症状,有助于恢复受损组织的正常功能。
正因为它的消炎作用,尼美舒利颗粒经常被用于治疗关节炎、扭伤、骨折等引起的炎症性疼痛。
尼美舒利颗粒的用法也很简单,一般适用于12岁以上的儿童和成人。
在使用前,将尼美舒利颗粒倒入一杯温水中,搅拌均匀,然后饮用。
每次一袋,每天三次,间隔4至6小时。
使用时应遵循医生的建议和说明,不得超量使用。
然而,尼美舒利颗粒也有一些潜在的副作用,例如胃肠道不适、头晕、皮疹等。
因此,在使用尼美舒利颗粒时,应注意不要超过建议剂量,避免长期服用。
如果出现严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难等,应立即就医。
总的来说,尼美舒利颗粒具有镇痛、退热和消炎的功效和作用,是一种常用的非处方药。
然而,尽管它的效果显著,但我们还是需要在使用时注意用量和频次,以免出现不良反应。
如果症状持续或加重,还是应该咨询医生的意见,进行正确的治疗。
尼美舒利治疗骨关节炎的临床疗效分析
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尼美舒利治疗骨关节炎的临床疗效分析发表时间:2015-06-24T09:02:44.150Z 来源:《世界复合医学》2015年第5期供稿作者:杨智[导读] 骨关节炎在临床骨科中极为常见,是临床骨科的一种常见的骨科疾病。
骨关节炎的主要临床症状就是患者的骨关节疼痛发炎。
杨智建湖县第二人民医院骨科江苏盐城【摘要】目的:本文主要是分析尼美舒利在治疗骨关节炎中的临床效果和相关不良反应。
方法:本次研究随机选择近三年来我院骨科就诊的60例骨关节炎患者为研究对象。
并随机分为数目相等的两组即研究组30例,对照组30例。
研究组给予尼美舒利 100 mg,po,b id。
对照组给予萘普生 250mg,po,tid。
最后比较两组患者的临床效果以及副作用。
结果:治疗后两组患者的各项临床指标都获得了明显改善,但是研究组的总有效率为90%,对照组为66.7%,差别具有统计学意义(P<0.05),不良反应的发生率研究组为3.3%,对照组为16.67%,具有显著差别具有统计学意义(P<0.05)。
结论:研究结果显示,尼美舒利在治疗骨关节炎患者中的抗炎镇痛疗效值得肯定,疗效好,不良反应发生率较少,因此安全性高。
尼美舒利是一种安全性较好疗效不错的非甾体类消炎止痛药,值得临床推广研究。
【关键词】尼美舒利;骨关节炎;临床疗效;分析【中图分类号】R893.6【文献标识码】A【文章编号】1276-7808(2015)-05-152-01骨关节炎在临床骨科中极为常见,是临床骨科的一种常见的骨科疾病。
骨关节炎的主要临床症状就是患者的骨关节疼痛发炎。
目前临床上对骨关节炎的治疗都是采用药物消炎治疗。
尼美舒利(nimesulide)是磺酰苯胺类非甾体抗炎药(NSAIDs)[1-3],它和目前临床上的其他的非甾体消炎药具有很大的区别主要是它以磺酰苯胺作为活性基团按环氧化酶异构体理论[1],根据动物和临床实验室的研究结果显示,尼美舒利对环氧化酶-2(CO X -2)的选择性高于现有的其他非甾体抗炎药。
奥沙普秦与尼美舒利治疗类风湿关节炎的疗效观察

奥沙普秦与尼美舒利治疗类风湿关节炎的疗效观察【摘要】目的奥沙普秦与尼美舒利治疗类风湿关节炎的疗效与不良反应。
方法120例奥沙普秦400mg,90例po尼美舒利,每日早、晚各服0.1g。
结果po尼美舒利组患者的总有效率为73.78%,奥沙普秦的疗效与尼美舒利相似且不良反应发生率较低。
【关键词】奥沙普秦尼美舒利类风湿关节炎类风湿关节炎(rheumatoidarthritisRA)是一种以慢性进行性关节滑膜病变为特征的全身性自身免疫性疾病。
其病理特征是淋巴细胞等炎性细胞浸润引起的滑膜炎和血管炎[1]。
奥沙普秦(商品名OraprozinTabets缩写:OXP)其化学名为4.5—二苯基恶唑—2—丙酸。
它是一种抑制环氧化酶进而抑制前列腺素生物合成的新型非甾体抗炎,解热镇痛药物。
临床上用于治疗类风湿关节炎,强直性脊柱炎和镇痛,发烧等疾病。
我们用奥沙普秦治疗RA 和骨关节炎(osteoarthosisOA)并与阳性对照药尼美舒利(4—硝基—2—苯氧基甲烷磺酰苯)进行随机疗效及不良反应比较。
1资料与方法1.1病例选择:RA的诊断按美国风湿病协会(ARA)1987年的诊断标准,主要选择活动期RA病例。
OA的诊断依据典型的X线征象。
对比患者无活动性或复发性溃疡病史,无严重心、肝、肺、肾等器官疾患及药物过敏史。
病例随机分为2组。
OXP组170例,男75例,女95例,年龄(60±15)y。
男50例,女65例,年龄(60±14)y。
在比较前3wk内使用过免疫抑制剂、D—青霉胺、奎宁、肾上腺皮质激素局部或全身治疗的患者及孕妇、哺乳期妇女不纳入比较对象。
1.2给药方法:RA或OA患者服药前停用非甾体抗炎药,并服用7d安慰剂进行清洗,待症状加剧或复发后进行比较。
OXP(湖北中天集团公司荆门市合成药物厂,国药准字H)400mg;对照组服用尼美舒利(湖北省仙桃丝宝药业有限公司国药准字H),每日早、晚各服一次,每次0.1g。
尼美舒利分散片有什么不良反应

尼美舒利分散片有什么不良反应尼美舒利分散片,最主要的治疗作用就是类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗,另外对于手术以后出现急性的感染或者创伤,也能有一定的治疗效果,对痛经,耳鼻咽炎患者也能发挥很好的治疗作用,在用药方面也要了解一些不良反映问题,容易出现肠胃的一些问题,所以在用药上一定要听从医嘱。
★适应症本品适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
★用法用量口服,成人一次0.05g-0.1g(半片-1片),每日2次,餐后服用。
按病情的轻重和患者的需要,可以增加到0.2g(2片),每日2次。
儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg,分2至3次服用。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。
医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
★不良反应主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。
极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。
也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
★禁忌对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。
活动性肠胃出血或消化道溃疡活动期的患者禁用,严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率[30ml/分)的患者禁用。
★注意事项(l)本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
(2)有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。
(3)本品通过肾脏排泄,如有肾功能不全,应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。
(4)在服用本品之后,如出现视力下降,应停止用药,进行眼科检查。
盐酸二甲双胍片联合尼美舒利治疗老年类风湿性关节炎的临床疗效

盐酸二甲双胍片联合尼美舒利治疗老年类风湿性关节炎的临床疗效蒋薇;陈刚【期刊名称】《中国药物与临床》【年(卷),期】2022(22)4【摘要】目的探究盐酸二甲双胍片联合尼美舒利治疗老年类风湿性关节炎的临床疗效。
方法选择杭州市富阳区第一人民医院2019年9月至2020年12月收治的84例老年类风湿性关节炎患者,对其进行回顾性分析。
其中对照组接受尼美舒利片的基础治疗方案(44例),观察组在基础治疗方案的基础上,联合盐酸二甲双胍片治疗(40例)。
比较2组治疗方案的临床疗效,将总有效率作为本研究的主要结局事件,次要结局事件包括治疗后患者的临床症状体征、实验室指标以及治疗期间患者的不良反应发生情况,综合评估盐酸二甲双胍片联合尼美舒利治疗老年类风湿性关节炎的临床效果。
结果相比于对照组,观察组治疗方案的临床总有效率显著更高。
治疗后观察组患者的临床症状体征,包括压痛关节数、肿胀关节数以及晨僵时间均显著低于对照组。
观察组患者的实验室指标(红细胞沉降率,C反应蛋白和类风湿因子)改善程度也显著优于对照组。
观察组患者治疗期间的不良反应总发生率显著低于对照组。
结论相较于单独采用尼美舒利治疗的老年类风湿性关节炎患者,采用盐酸二甲双胍片联合治疗能够有效改善临床疗效,改善患者治疗后的临床症状体征和实验室指标,提升治疗的安全性。
【总页数】5页(P312-316)【作者】蒋薇;陈刚【作者单位】浙江省杭州市富阳区第一人民医院风湿免疫老年科;浙江省杭州市富阳区中医院骨伤科【正文语种】中文【中图分类】R58【相关文献】1.2种疗效判断标准对尼美舒利治疗类风湿性关节炎的评价2.尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床疗效分析3.尼美舒利胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性研究4.尼美舒利与来氟米特联合治疗类风湿关节炎疗效及用药不良反应的临床观察5.藏药桑当聂莪联合小剂量甲氨蝶呤治疗老年性类风湿性关节炎的临床疗效因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
国产尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨关节炎
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国产尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨关节炎
戴生明;韩星海;施冶青
【期刊名称】《中国新药杂志》
【年(卷),期】2000(009)003
【摘要】观察国产尼美美舒利对类风湿关节炎和骨关节炎(OA)的疗效和安全性。
方法:选取RA患者112例和OA患者91例。
口服尼美舒利片100mg,bid;对照组口服布洛芬缓释胶囊300mg,bid。
治疗时间为4周。
分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化。
【总页数】1页(P194)
【作者】戴生明;韩星海;施冶青
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R593.220.5
【相关文献】
1.尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床研究 [J], 郭健;帅宗文
2.尼美舒利(力美松)治疗膝关节骨关节炎的临床疗效分析 [J], 明江华;周庞虎;周剑
鹏
3.尼美舒利治疗类风湿关节炎的疗效分析 [J], 王艳
4.尼美舒利与来氟米特联合治疗类风湿关节炎疗效及用药不良反应的临床观察 [J], 宋健; 于丽; 王文华; 赵爽; 于海跃; 吴涛; 李荣滨
5.尼美舒利辅助全膝置换术治疗膝骨关节炎的疗效及对高迁移率簇蛋白B1、钙结合蛋白(S100A12)的短期影响 [J], 周高礼;赵凤朝
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临床应用尼美舒利治疗关节炎疗效观察
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临床应用尼美舒利治疗关节炎疗效观察
余和略
【期刊名称】《继续医学教育》
【年(卷),期】2005(19)6
【摘要】目的:观察临床应用尼美舒利片(Nimesulide Tablets)治疗关节炎的疗效.方法:将826例关节炎患者随机分组,治疗组421例使用尼美舒利片为主的综合治疗.对照组405例使用传统解热、镇痛、非甾体抗炎药为主的综合治疗.结果:治疗组消炎止痛快、效果好,有效率达86.3%,副作用3.09%;对照组有效率为73.9%,副作用13.08%.结论:两组对比,病例数差异不大,但治疗效果和副作用有明显的差异,治疗组疗效显著,副作用少.具有可比性.
【总页数】2页(P62-63)
【作者】余和略
【作者单位】广东省阳春市三甲卫生院,529632
【正文语种】中文
【中图分类】R593.2
【相关文献】
1.尼美舒利治疗类风湿关节炎的疗效观察 [J], 杨昌文
2.尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床研究 [J], 郭健;帅宗文
3.尼美舒利治疗关节炎的疗效观察 [J], 刘长柱
4.尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎临床观察 [J], 肖弋
5.60例尼美舒利治疗关节炎的疗效观察 [J], 陈泽宇;王健敏
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尼美舒利胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性研究
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尼美舒利胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性研究
陈刚(小);蒋从斌
【期刊名称】《中国医药导刊》
【年(卷),期】2009(11)2
【摘要】目的:评价尼美舒利胶羹治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效和安全性.方法:103例RA患者随机分为二组,尼美舒利组53例给予尼美舒利胶囊100 mg bid po,布洛芬组50例给予布洛芬缓释胶囊300 mg bid po,疗程4周.结果:尼美舒利胶囊和布洛芬缓释腔囊的总有效率分别为87%和68%,两组耐受性均较好,不良反应发生率分别为15%和14%.绪论:尼美舒利胶囊治疗RA疗效优予布洛芬,是治疗RA有效且耐受性较好的药物.
【总页数】3页(P251-253)
【作者】陈刚(小);蒋从斌
【作者单位】湖北省武警总医院骨科,武汉,430061;湖北省武警总医院骨科,武汉,430061
【正文语种】中文
【中图分类】R971+.1
【相关文献】
1.甲氨蝶呤与来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性研究 [J], 张春华
2.探究甲氨蝶呤与来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性 [J], 纪维峰
3.利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并类风湿性关节炎的疗效和安全性的分析 [J], 陈月
英;李静;杨雷;谢咏梅
4.利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并类风湿性关节炎的疗效和安全性的分析 [J], 陈月英;李静;杨雷;谢咏梅
5.尼美舒利胶囊治疗骨性关节炎的临床疗效和安全性 [J], 李浩;许申明
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不同尼美舒利透皮制剂的体外释药及透皮特性研究
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不同尼美舒利透皮制剂的体外释药及透皮特性研究胡拥军;何文【摘要】目的比较尼美舒利(NIM)不同透皮吸收制剂的体外释药及透皮特性,以期筛选出较好的NIM透皮吸收制剂.方法采用Franz扩散池进行体外释放度试验;以离体小鼠皮肤为透皮屏障,以NIM凝胶为对照,考察同剂量NIM混合型巴布剂、交联型巴布剂及贴剂的透皮特性.结果同浓度的不同NIM透皮吸收制剂的透皮速率依次为交联型巴布剂>混合型巴布剂>贴剂(P<0.01),释药速率依次为交联型巴布剂>混合型巴布剂>贴剂(P<0.01).结论交联巴布剂可望成为NIM外用制剂的较好选择.%Objective To compare the drug release and transdermal penetration in vitro of various nimesulide (NIM) -loaded transdermal preparations in order to choose the optimal transdermal preparation for NIM. Method Franz diffusion cells were applied to study the in vitro NIM release from the various preparations. By using isolated mouse skin as the penetration barrier,the drug release and transdermal penetration in vitro of various nimesulide transdermal absorption preparations, namely mixed type cataplasms, crossed type cataplasms and transdermal patches was studied. Result The experimental results showed that the order of permeation rate of NIM preparations was: crossed type cataplasms > mixed type cataplasms > patches (P < 0.01), and the order of release rate was: crossed type cataplasms > mixed type cataplasms > patches (P < 0.01). Conclusion Crossed type cataplasms could be promising choice for NIM external preparation.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2012(028)003【总页数】3页(P239-241)【关键词】尼美舒利;巴布剂;贴剂;体外释药;体外透皮特性【作者】胡拥军;何文【作者单位】湖北省妇女儿童医院药学部,湖北武汉430070;武汉大学人民医院药学部,湖北武汉430060【正文语种】中文【中图分类】R944;TQ460.4尼美舒利(nimesulide,NIM)是一种非甾体抗炎药,对类风湿关节炎和骨关节炎等有良好的疗效。
尼美舒利联合双醋瑞因对膝骨性关节炎患者VAS评分及炎性因子的影响

尼美舒利联合双醋瑞因对膝骨性关节炎患者VAS评分及炎性因子的影响随着人们生活水平的提高,老年人口比例逐渐增加,因此老年慢性病也日益受到重视。
膝骨性关节炎(膝骨关节病)是一种慢性进行性疾病,它以关节软骨的退化和关节软骨周围的骨质增生为特征,是一种可引起关节功能丧失的慢性病。
尼美舒利是一种糖皮质激素,常用于治疗关节炎、关节炎等炎症性疾病,而双醋瑞因是一种醋酸钙,具有延长软骨保护期、改善关节功能的作用。
本研究旨在探讨尼美舒利联合双醋瑞因对膝骨性关节炎患者VAS评分及炎性因子的影响。
一、背景膝骨性关节炎是一种以关节软骨磨损和骨质增生为特征的慢性进行性关节炎,临床上主要表现为关节疼痛、活动受限和关节功能不全等症状。
膝骨性关节炎的病因很多,包括年龄、遗传因素、过度运动和肥胖等。
治疗膝骨性关节炎的方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等,其中药物治疗是一种常规的治疗方法。
二、尼美舒利尼美舒利是一种合成的糖皮质激素药物,具有强力的抗炎和免疫抑制作用。
尼美舒利可以通过抑制炎症介质的释放和减少炎症细胞的渗出来减轻炎症反应,从而减轻疼痛和肿胀,并促进组织修复。
尼美舒利常用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎和其他炎性疾病,其有效性和安全性已经得到了广泛的认可。
三、双醋瑞因双醋瑞因是一种与软骨保护有关的药物,它含有醋酸钙和辅酶Q10,可以延长软骨的保护期,减缓软骨的退化,并改善关节功能。
双醋瑞因对于治疗关节炎、类风湿关节炎和骨关节炎等疾病有一定的疗效,而且其安全性较高,受到了广泛的关注。
四、VAS评分VAS评分是一种常用于评价疼痛程度的方法,其全称是视觉模拟评分。
它是通过让患者根据自己的疼痛感受在一条直线上标记自己的疼痛程度,再根据标记的位置来确定疼痛的程度,是一种简单直观的评价方法。
在膝骨性关节炎的治疗过程中,VAS评分被广泛应用,用于评价治疗的效果和患者的疼痛感受。
五、炎性因子炎性因子是一类参与炎症反应的生物分子,包括炎症介质、细胞因子和细胞黏附分子等。
尼美舒利片的功能主治是什么

尼美舒利片的功能主治是什么什么是尼美舒利片尼美舒利片是一种非处方药,也称为布洛芬片,主要成分是布洛芬。
尼美舒利片属于一类称为非甾体抗炎药(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)的药物。
它具有镇痛、退热和抗炎作用,因此被广泛应用于各种情况下的疼痛和发热的治疗。
尼美舒利片的功能主治尼美舒利片具有多种功能主治,下面列出了其常见的应用场景:1.缓解轻至中度疼痛:尼美舒利片可用于缓解头痛、牙痛、经痛等由各种原因引起的轻至中度疼痛。
2.退热:尼美舒利片可以帮助降低体温,适用于发热引起的不适感,如感冒、流感等。
3.缓解关节炎和风湿性关节炎疼痛:由于尼美舒利片具有抗炎作用,它可以减轻类风湿关节炎和其他形式的关节炎引起的疼痛和炎症。
4.缓解肌肉痛和肌肉劳损:尼美舒利片可用于缓解因肌肉痉挛、劳累或受伤引起的肌肉疼痛。
5.减少偏头痛发作频率和严重性:尼美舒利片可用于减少偏头痛发作的频率和严重性。
使用注意事项在使用尼美舒利片时,请注意以下事项:1.严格按照药品说明服用:请严格按照药品包装上的说明,正确使用尼美舒利片。
不要超过建议的剂量和使用频率,如果有其他疑问,请咨询医生或药师。
2.遵循给药方式:尼美舒利片通常经口服,应该与足够的水一起服用。
避免咀嚼或咬碎药片,以免影响其药效。
3.避免与其他药物混用:在使用尼美舒利片期间,应避免与其他非甾体抗炎药、抗凝血药或其他药物混用,以免引起不良反应或相互作用。
在使用其他药物之前,请咨询医生或药师的意见。
4.注意过敏反应:某些人对尼美舒利片或其他非甾体抗炎药可能存在过敏反应。
如出现过敏症状(如皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀等),应立即停止使用药物,并就医寻求帮助。
5.避免长期使用:尼美舒利片不适合长期使用,如果疼痛、发热或其他症状持续存在,请咨询医生。
结论尼美舒利片是一种常用的非处方药,具有缓解疼痛、退热和抗炎的功能主治。
但是,在使用尼美舒利片之前,请务必仔细阅读药品说明,并遵循正确的使用方法和注意事项。
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床应 用 价 值 . 可 在 临 床进 一 步 推 广 与使 用
参 考文 献 :
f 1 1 李晓华, 江 潇菊 , 宁新 丽 , 等. 尼莫 通 结 合 复 方 丹 参 、 右旋 糖 酐 治 疗 脑
的扩 充 作 用 , 维持血压的同时, 降低 血 液 的 粘 滞性 [ 2 j 。两 者 相
1 资 料 与 方 法
室 相 关 指 标 均 明显 改 善 , 改善程度 I >7 5 %: 有效 : 患 者 临 床 症 状、 生 命 体 征 及 实 验 室 相 关 指 标 均 明显 改 善 . 改善程度在 5 0 7 4 %: 改善 : 患 者 临床 症 状 、 生 命 体 征 及 实 验 室 相 关 指 标 均 明显改善 , 改善程度在 3 0 % 4 9 %: 无效 : 患者临床症状 、 生 命 体 征 及 实验 室 相 关 指 标 均 明显 改 善 . 改 善 程 度< 3 0 %。不 良反 应 评估 : 无 不适 : 0级 ; 轻 度 不适 : 1 级; 中度 不 适 : 2级 , 患者 日 常 生 活 受到 影 响 ; 重度不适 : 3级 , 日常 生 活 明 显影 响 , 需 卧 床 休息。 1 . 5 统计 学方 法 采 用 S P S S 1 5 . 0软 件 分 析 数 据 计 数 资 料
治疗 脑 梗 塞 具 有 显 著 的 临 床效 果 . 安全 、 实效 , 具 有 极 高 的 临
痪、 失语等后遗症。临床主要 以抗血凝、 溶血栓治疗为主。
复 方 丹 参 主 要 由丹 参 、 降香组成 , 为纯 中药 制 品 , 可 有 效 增强血管扩张 . 增 加 冠 脉 血流 量 . 具 有 理气 止痛 、 活 血 化 瘀 之 功效 . 可有 效 降低 脑 梗 塞 患者 后 遗 症 的发 生 。右 旋 糖 酐 是 目 前 临床血浆最佳代用 品之一 . 是一种肝糖肠膜状 明串珠菌一 1 2 2 6发 酵 而 成 的 一种 高分 子 葡 萄糖 聚合 物 . 可有 效 消 除 红 细 胞 的 聚集 . 消融 血栓 , 改善微循环 , 并 对 患 者 血 容 量 起 到 显 著
梗塞的对 比观察[ J ] . 贵阳中医学院学报, 2 0 1 3 , 2 5 ( 2 ) : 8 3 — 8 4 .
2 1 解 文艳 。 李德光, 张松兰. 中 药注 射 液 治 疗 老 年 急 性 脑 梗 塞 的 疗 效
观察 与分析 [ J ] . 中国农村 医生, 2 0 1 3 , 1 2 ( 4 Z ) : 3 3 7 — 3 3 8 .
・
7 9 8・
Mo d D 4 F e b 2 5 ( 4 )
可达 到病情发作 最高峰 。 致 残 率 同样 极 高 , 多 数 患 者 出 现 瘫
产 生可逆性结合 . 抑 制 神 经 细胞 中 钙 离 子 的 流入 . 从 而 对 血 管 张力 起 到 显 著 的 调 节作 用 . 充 分 发 挥 抗 缺 血 和 抗 血 管 收 缩 作用 . 对 脑 功 能 产 生 一定 的修 复 作用 I 2 _ 。 本文研究表明 . 尼莫通与复方丹参 、 右旋糖酐相结合 , 对
关键 词 : 尼美 舒 利 ; 类风湿关节炎 ; 药 理 分 析
中 图分 类 号 : R 5 9 3 . 2 2 文 献 标 识码 : B 文章 编 号 : 1 0 0 1 — 8 1 7 4 ( 2 0 1 4 ) 0 4 — 0 7 9 8 — 0 1
随着 类 风 湿 关 节 炎 发 病 率 逐 渐 上 升 . 临床 上 逐 渐 加 大 了 对 类 风 湿 关 节 炎 的治 疗 本 文 就 分 析 尼 美舒 利 治 疗 类 风 湿关 节 炎 的 临床 疗 效 和 药 理 . 可 进一 步提 高类 风湿 关 节 炎 的 治疗 效果 . 现 报 告 如 下
收稿 日期 : 2 0 1 3 — 1 2 — 2 6
尼美舒利治疗类风湿关节炎 的疗效观察
杨 昌文 ( 宜 昌市 中心人民医院药剂科 , 湖北 宜 昌 4 4 3 0 0 0 )
摘要 : 选取 2 0 1 2年 1 2月~ 2 0 1 3年 9月 我 院 收治 的类 风 湿 关 节 炎 患 者 4 8例 。 给 予 患者 尼美 舒 利 治 疗 。根 据 患 者 服 药 疗程进行分组 , 参考组 2 4例 患 者 给 药 1 个疗程 , 观察组 2 4例 患 者 给 药 2 个 疗程 观察 两组 患 者 的治 疗 效 果 和 不 良 反应 , 分 析尼 美 舒 利 治 疗 类 风 湿关 节 炎 的 药 理 。结 果 参 考 组 总有 效 率 为 7 5 %, 观察 总 有 效 率 为 9 5 . 8 %. 观 察 组 临床 疗 效 改 善 情 况 明 显 优 于 参考 组 ( P < 0 . 0 5 ) : 参 考 组 不 良反 应 发 生率 为 1 6 . 7 %, 观 察 组 不 良反 应 发 生 率 为 2 0 . 8 %, 两组不 良 反应 发 生 率 对 比 , P > 0 . 0 5 , 差 异 无 统 计 学 意 义 。 尼美 舒 利 是 一 种 新 型 非 甾体 抗 炎 药 , 通过对 C O X一 1 1 活性 高 度 选 择 性 抑 制 性 起 到 抗 炎作 用 。其 治 疗 类 风湿 关 节 炎 具 有显 著 疗 效 , 可 明显 改 善 患 者 临床 症 状 . 不 良反 应 少 , 值 得推 广 使 用
互结合 , 可 对 血 栓 的 进一 步发 展 起 到 显 著 抑 制 作 用 。但 由于 多 数 脑梗 塞 患 者 . 其病灶 已经形成 , 复 方 丹 参 与右 旋 糖 酐 结 合 只行抑制作用 . 并不 能对其进行彻底根 除 , 因此 寻 求 新 的 治 疗 措 施 至 关 重要 尼 莫通 进 入 脑 组 织 后 . 可 与 钙 通 道 受 体