玻璃相的作用

1，玻璃相在陶瓷中的的作用：
1.填充晶粒间隙、粘结晶粒，使陶瓷材料致密。

2.降低烧成温度，加速烧结过程。

阻止晶体转变，抑制晶体长大。

3.获得一定程度的玻璃特性，如透光性及光泽等
2.晶体类型结点微粒微粒间作用力晶体特性
离子晶体阳、阴离子离子键熔点、沸点高，硬度大而脆，熔融或溶于水能导电
原子晶体原子共价键熔点高、硬度大，导电性差
分子晶体分子分子间力，氢键熔点、沸点低，硬度小
金属晶体原子和阳离子金属键熔点、沸点有高有低，硬度有大有小，有可塑性及金属光泽，导电性好
3.如何理解共价键的饱和性和方向性？
一个原子含有几个未成对电子，通常就能与其他原子的几个自旋方式相反的未成对电子配对形成共价键。

一个原子所形成的共价键的数目，受未成对电子数目的限制，这就是共价键的饱和性。

成键的原子轨道重叠越多，两核间电子出现的概率密度就越大，形成的共价键就越牢固。

在可能情况下，共价键总是沿着原子轨道最大重叠的方向形成，这就是共价键的方向性。

4.无规则网络学说和晶子学说？
(1)形成玻璃的物质与相应的晶体类似，形成相似的三维空间网络。

(2)这种网络是由离子多面体通过桥氧相连，向三维空间无规律的发展而构筑起来的。

(3)玻璃的均匀性、连续性及近程有序、远程无序性。

(4)阴离子（主要是氧离子）相互连接形成网络，而阳离子按其在网络中的作用分为：网络形成离子、网络修饰离子、网络中间离子。

1）玻璃是由无数“晶子”组成。

2）“晶子”是带有晶格变形的有序排列区域。

3）在“晶子”中心，质点排列较有规律，愈远离中心则变形程度愈大。

4）“晶子”分散在无定形介质中。

5.硅酸三钙水化过程
Ⅰ：诱导前期（时间：15分钟）
加水后立即发生急剧反应迅速放热， Ca2+ 和 OH－迅速从C3S 粒子表面释放，并在C3S 表面形成富硅层表面的双电层，几分钟内 pH 值上升超过 12, 溶液具有强碱性，此阶段约在15min 内结束。

Ⅱ：诱导期又称静止期（时间：2—4小时）
此阶段由于C3S表面形成的富硅层表面的双电层，因此溶出Ca2+速度减慢，水解反应变慢，又称为静止期或潜伏期，一般维持 2-4h，是硅酸盐水泥能在几小时内保持塑性的原因。

初凝时间基本相当于诱导期的结束。

Ⅲ：加速期（时间：4~8小时）
水化硅酸钙和氢氧化钙的成核结晶，液相中Ca2+浓度减小，C3S中的Ca2+易于向外扩散，反应重新加快，反应速率随时间而增长，出现第二个放热峰，在峰顶达最大反应速度，相应为最大放热速率。

加速期处于 4-8h ，然后开始早期硬化。

Ⅳ：减速期（时间：12—24小时）
反应速率随时间下降，又称减速期，处于 12-24h ，由于水化产物 CH 和 C-S-H 从溶液中结晶出来而在 C3S 表面形成包裹层，故水化作用受水通过产物层的扩散控制而变慢。

Ⅴ:稳定期
反应速率很低、基本稳定的阶段，水化完全受扩散速率控制。