药事管理与法规考试历年真题汇总含答案参考79

药事管理与法规考试历年真题汇总含答案参考
1. 单选题：对于未经批准A医疗机构擅自委托B医疗机构配制制剂的，应
A.按生产、销售劣药处罚A医疗机构
B.按生产、销售劣药处罚B医疗机构
C.按生产、销售劣药处罚A医疗机构或B医疗机构
D.按生产、销售假药处罚A医疗机构和B医疗机构
正确答案：D
2. 单选题：下列应认定为劣药的是（）。

A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.对保健食品进行药品疗效宣传
正确答案：B
3. 单选题：该药品批发企业应具备的条件不包括
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
正确答案：C
4. 单选题：第一类精神药品处方保存期限为（）。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
正确答案：C
5. 单选题：有效期表述形式错误的是（）。

A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015．08
C.有效期至2015．8
D.有效期至2015／08／08
正确答案：C
6. 多选题：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()
A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药正确答案：ABC
7. 单选题：属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
A.医疗机构名称变更
B.法定代表人变更
C.制剂室负责人变更
D.注册地址变更
正确答案：C
8. 单选题：药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）。

A.及时报告药品不良反应
B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D.按规定报告所发现的药品不良反应
正确答案：D
9. 多选题：可以从事调剂工作的人员包括（）。

A.医师
B.药师
C.副主任药师
D.主管药师
正确答案：BCD
10. 单选题：中药饮片的标签不须注明的内容是（）。

A.生产日期
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
正确答案：D
11. 单选题：有关药品说明书和标签的说法，错误的是（）。

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
正确答案：A
12. 单选题：已上市药品改变剂型，其申请程序按（）。

A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
正确答案：A
13. 多选题：处方书写的规则有（）。

A.患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄
B.处方如需修改，应当在修改处由药师签名
C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
D.特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名
正确答案：AC
14. 单选题：根据以下材料，回答题A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款。

B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为
A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
正确答案：B
15. 单选题：实施备案管理的有（）。

A.进口第三类医疗器械
B.进口第二类医疗器械
C.进口第一类医疗器械
D.进口所有医疗器械
正确答案：C
16. 单选题：
A．0.5万元以上1万元以下罚款B．0.5万元以上2万元以下罚款C．1万元以上3万元以下罚款D．2万元以上5万元以下罚款根据以上材料，回答{TSE}题：{TS}全国性批发企业未按规定购进氯胺酮的，应该处以的罚款数额为
正确答案：D
17. 单选题：根据选项，回答{TSE}题。

A.公开、公平、公正原则
B.便民和效率原则
C.信赖保护原则
D.法定原则
E.处罚与教育相结合的原则3．维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的
正确答案：A
18. 单选题：《野生药材资源保护管理条例》规定属于资源严重减少的野生药材是
A．羚羊角
B．石斛
C．蛤蚧
D．当归
正确答案：B
19. 单选题：应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备的是（）。

A．生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)
B．中药注射剂
C．性激素类避孕药品
D．细胞毒性类、高活性化学药品
正确答案：D
20. 单选题：张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。

选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246XXXX号、沪食药监械（准）2012第216XXXX、京药监械（准）2012第246XXXX等。

为此专门请教该药店零售企业值班药师，并购买了其中的一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。

如果某零售药店不同意退货与张某发生争议，下列关于双方解决争议的方式中，错误的是()
A.向卫生行政管理部门提请仲裁
B.继续协商和解
C.请求消费者权益保护协会调解
D.向人民法院提起诉讼
正确答案：A
21. 单选题：配合药监部门加强对互联网药品广告的整治的部门是（）。

A.公安部
B.商务管理部门
C.工业和信息化部
D.人力资源和社会保障部
正确答案：C
22. 单选题：关于保健食品的说法，错误的是
A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用
B.声称保健功能的，应当具有科学依据
C.《不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D.《可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
正确答案：A
23. 单选题：“麻药和精一”药品处方印刷用纸为（）。

A.白色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.淡红色
正确答案：D
24. 多选题：根据《药品经营质量管理规范》，药品到货时，收货人员核对药品的依据是
A.随货同行单（票）
B.采购记录
C.发票
D.验收记录
正确答案：AB
25. 多选题：药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）。

A.及时撤柜，停止销售
B.报告药监部门
C.由质量管理人员确认和处理
D.保留相关记录
正确答案：ABCD
26. 单选题：药品说明书中未载明的不良反应，属于（）。

A．新的药品不良反应处理
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
正确答案：B
27. 多选题：药品分类管理的意义是（）。

A.保证公众用药安全有效
B.合理分配医疗卫生资源
C.保证公众用药方便及时
D.降低医疗费用
正确答案：ABCD
28. 多选题：应当取消药师调剂资格的情形包括（）。

A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
C.发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
D.没有开展细菌耐药监测工作的
正确答案：ABC
29. 单选题：社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备（）。

A.药品监督管理部门批准的非处方药
B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药
C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D.国家基本药物目录遴选的药品
正确答案：B
30. 单选题：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）。

A.县级药品监督管理部门批准
B.设区的市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.国家药品监督管理部门批准
正确答案：C
31. 单选题：属于麻醉药品的是（）。

A．γ一羟丁酸
B．艾司唑仑
C．麻黄素
D．吗啡阿托品注射液
正确答案：D
32. 单选题：药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
正确答案：D
33. 单选题：根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括
A.商品的价格
B.主要成份
C.使用方法说明书
D.售后服务，或者服务的内容、规格、费用
E.与竞争对手产品的比较资料
正确答案：E
34. 多选题：医疗机构不得采用的供药方式有（）。

A.未经诊疗直接为患者提供处方药
B.按国家有关规定向患者提供麻醉药品
C.通过互联网方式直接向患者销售处方药
D.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用
正确答案：ACD
35. 单选题：有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）。

A.无医师处方严禁销售
B.一次销售不得超过2个最小包装
C.应当设置专柜，双人管理，专册登记
D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
正确答案：C
36. 多选题：《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括（）。

A.全面提高国家药品标准
B.强化药品全过程质量监管
C.完善药品安全应急处置体系
D.健全药品检验检测体系
正确答案：ABCD
37. 单选题：具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，其处方剂量不得超过
A.一日极量
B.二日极量
C.四日极量
D.五日极量
正确答案：B
38. 单选题：《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）。

A．15日前
B．30日前
C．3个月
D．6个月
正确答案：D
39. 单选题：
A．氯雷他定片(OTC)B．艾司唑仑片C．阿奇霉素分散片D．曲马多片根据以上材料，回答{TSE}题：{TS}可以在大众传播媒介发布广告的药品是
正确答案：A
40. 单选题：某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应（）。

A．确认为假药
B．确认为劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
正确答案：D
41. 多选题：有关国家基本药物的动态管理的说法，错误的是（）。

A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理
B.原则上5年调整一次
C.经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整
D.经国家药品监督管理部门审核同意，可适时组织调整
正确答案：BD
42. 单选题：有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）。

A.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B.非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C.非处方药的包装必须附有标签和说明书
D.非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
正确答案：C
43. 多选题：违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的法律责任，应当对执业药师给予的处罚有（）。

A.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

B.给予警告
C.造成严重后果的，由原发证机关吊销其执业证书
D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
正确答案：ACD
44. 单选题：盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）。

A．一次常用量
B．3日常用量
C．7日常用量
D．15日常用量
正确答案：A
45. 单选题：执业药师应当科学指导用药，确保药品质量，体现了（）。

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
正确答案：C
46. 单选题：关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法，叙述错误的是（）
A.有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款
C.情节严重的，撤销药品批准证明文件
D.构成犯罪的，追究刑事责任
正确答案：C
47. 单选题：药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（）。

A．侵犯商业秘密行为
B．混淆行为
C．虚假宣传行为
D．诋毁商誉行为
正确答案：D
48. 单选题：药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
正确答案：C
49. 多选题：下列情形属于药品严重不良反应的有（）。

A.因服用药品引起死亡的
B.长期服用药品引起慢性中毒的
C.出现药品说明书中未载明的不良反应
D.因服用药品导致住院或住院时间延长
正确答案：AD
50. 多选题：进入中药材专业市场经营中药材者应具备的条件（）。

A.具有专业人员
B.《药品经营许可证》和《营业执照》
C.必须经所在中药材专业市场管理机构审查批准
D.必须遵纪守法，明码标价，照章纳税
正确答案：ABCD
51. 单选题：执业药师注销注册的情形不包括（）。

A.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的
B.受刑事处罚的
C.受取消执业资格处分的
D.被执业单位开除的
正确答案：D
52. 单选题：医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的，逾期不改正的，可处（）。

A．违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款
B．5万元～10万元的罚款
C．5000元～2万元的罚款
D．5000元～1万元罚款
正确答案：D
53. 单选题：甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（）
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店
正确答案：A
54. 单选题：以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的属于
A．大容量注射剂
B．粉针剂
C．冻干产品
D．眼用制剂
正确答案：C
55. 单选题：在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）。

A．全国性批发企业
B．区域性批发企业
C．医疗机构
D．药品零售连锁企业
正确答案：B
56. 单选题：医疗机构有关罂粟壳的管理的说法，错误的是（）。

A.罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配
B.每张处方不得超过7日用量
C.连续使用不得超过7天
D.处方保存3年备查
正确答案：B
57. 多选题：药师不得调剂的处方有（）。

A.不规范的处方
B.医师为自己开具的麻醉药品处方
C.没有医师签名的处方
D.用药严重不合理的处方
正确答案：ABCD
58. 单选题：医疗机构普通处方的印刷用纸为（）。

A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
正确答案：C
59. 单选题：依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
A．依法移交卫生行政部门
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处理措施
E．立即停止销售
正确答案：C
60. 单选题：属于资源严重减少的野生药材是（）。

A．羚羊角
B．细辛
C．厚朴
D．党参
正确答案：B
61. 单选题：执业药师欲变更执业地区，应当（）。

A.直接到新地区执业，不需办理注册手续
B.办理变更注册手续
C.办理注销注册手续
D.办理再注册手续
正确答案：B
62. 单选题：药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）。

A．处方药
B．非处方药
C．处方药和甲类非处方药
D．乙类非处方药
正确答案：C
63. 多选题：关于生产中药饮片的说法正确的有（）。

A.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
B.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
C.严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为
D.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地
正确答案：ABCD
64. 多选题：违反《药品召回管理办法》规定的法律责任，应当给予药品经营企业的处罚有（）。

A.警告
B.未立即停止销售或使用的，责令停止销售和使用
C.并处一千元以上五万元以下罚款
D.造成严重后果的，由原发证部门吊销药品经营许可证或者其他许可证
正确答案：BCD
65. 多选题：以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（）。

A.不得在市场上销售或者变相销售
B.不得发布广告
C.不得在医疗机构之间调剂使用
D.不得办理变更配制场所的手续
正确答案：AB
66. 单选题：不得发布广告的药品是（）。

A.处方药
B.中药饮片
C.精神药品
D.化学原料药
正确答案：C
67. 多选题：行政处罚的种类包括（）。

A.警告
B.罚款
C.拘役
D.吊销许可证
正确答案：ABD
68. 单选题：生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于（）。

A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
正确答案：B
69. 多选题：标签上必须印有规定的标志的药品包括（）。

A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.中成药
D.外用药品
正确答案：ABD
70. 单选题：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）。

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
正确答案：D
71. 多选题：根据《国家药品安全“十二五”规划》，属于安全性评价的重点品种是
A.基本药物
B.中药注射剂
C.高风险药品
D.麻醉药品
正确答案：ABC
72. 多选题：根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，应享有的权利是（）。

A.人身安全不受损害
B.知悉所购买商品的真实情况
C.自主选择
D.公平交易
正确答案：ABCD
73. 多选题：根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括
A.罚款
B.警告
C.吊销许可证
D.拘役
E.行政拘留
正确答案：ABCE
74. 多选题：可以做广告的药品是（）。

A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.抗生素
D.血液制品
正确答案：CD
75. 单选题：非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）。

A.专业、科学、明确、便于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
正确答案：B
76. 单选题：依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
正确答案：B
77. 单选题：对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品检验机构
正确答案：A
78. 多选题：我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。

A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量受权人
D.设备管理负责人
正确答案：ABC
79. 多选题：有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是
A.二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
B.三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种
C.二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口
D.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种
E.不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种
正确答案：ABCDE
80. 单选题：药品内标签和外标签都含有的内容是（）。

A．注意事项
B．不良反应
C．有效期
D．运输注意事项
正确答案：C
81. 单选题：负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）。

A．国家工商行政管理部门
B．国家卫生计生部门
C．国家发展和改革宏观调控部门
D．国家工业和信息化部门
正确答案：B
82. 单选题：下列有关运输证明的说法，错误的是（）。

A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明
B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取
C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查
D.运输证明有效期为1年
正确答案：A
83. 单选题：进口在台湾地区生产的药品（）。

A．应取得《进口药品注册证》
B．应取得《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
正确答案：B
84. 单选题：如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是（）。

A.“改善睡眠”
B.“应在专业人员指导下使用”
C.“使用3个疗程治愈糖尿病”
D.“改善肠道功能”
正确答案：C
85. 单选题：某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。

供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。

该药店可以从该供货商采购的药品是
A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品
正确答案：A
86. 单选题：助听器是（）。

A．第一类医疗器械
B．第二类医疗器械
C．第三类医疗器械
D．特殊用途医疗器械
正确答案：B
87. 单选题：违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（）。

A．责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
B．处2万元以上10万元以下的罚款
C．5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
D．责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
正确答案：C
88. 多选题：有关商业贿赂行为的说法，错误的是（）。

A.经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为
B.经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣
C.对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处
D.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处
正确答案：AB
89. 单选题：药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（）。

A．生物制品
B．中成药
C．化学药品
D．中药饮片
正确答案：C
90. 单选题：用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）。

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
正确答案：A
91. 单选题：药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）。

A．抽查检验
B．注册检验
C．指定检验
D．复验
正确答案：C
92. 单选题：某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。

王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。

经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。

关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是
A.药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任
B.药店不是假名牌的生产者，不应承担责任
C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任
D.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
正确答案：D
93. 单选题：经营实行备案管理的是（）。

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械
正确答案：B
94. 单选题：执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时
A.每次处方剂量不得超过3日用量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.取药后处方保存1年备查
正确答案：B
95. 单选题：中药饮片包装必须印有或者贴有（）。

A.标签
B.中药饮片标识
C.批准文号
D.功能与主治内容。