讲练测2017年高考化学一轮复习专题12.4有机合成与推断练含解析

专题12.4 有机合成及推断
1．【重庆一中2021届10月月考】
有机物A 为烃类化合物，质谱图说明其相对分子质量为70，其相关反响如以下图所示，其中B 、D 、E 的构造中均含有2个—CH 3，且它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请答复：
〔1〕B 中所含官能团的名称为 ； D 的分子式为 ；
〔2〕Ⅲ的反响类型为 〔填字母序号〕
； a ．复原反响 b ．加成反响 c ．氧化反响 d ．消去反响
〔3〕写出以下反响的化学方程式：
a ．反响Ⅰ： ；
b ．A 在催化剂条件下，反响生成高聚物： ；
〔4〕A 分子中最多．．
有 个原子共平面，A 的同分异构体中有
②H +
一对互为顺反异构的链状有机物，且构造中含有2个—CH3，它
们的构造简式为与；
〔5〕E的一种同分异构体能发生银镜反响，能及足量金属钠生成氢气，不能发生消去反响，其构造简式为。

【答案】〔1〕溴原子C5H10O 〔2〕a、b
〔3〕(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH
乙醇(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2
△
O
CH〔CH3〕2CH=CH2催化剂
〔4〕8
〔5〕
〔1〕由上述分析可知，B为CH〔CH3〕2CH2CH2Br，含有的官能团为溴原子；D为CH〔CH3〕2CH2CHO，那么D的分子式为C5H10O。

〔2〕反响Ⅲ是CH〔CH3〕2CH2CHO及氢气发生加成反响生成CH〔CH3〕2CH2CH2OH，加氢反响属于复原反响，答案选ab；
〔3〕a.反响Ⅰ是CH〔CH3〕2CH2CH2Br发生消去反响生成CH
〔CH3〕2CH=CH2，化学方程式为
(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH
乙醇(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2
△
O，
b．A为CH〔CH3〕2CH=CH2，A在催化剂条件下反响生成高聚物，化学反响方程式为
CH〔CH3〕2CH=CH2催化剂。

〔4〕A为CH〔CH3〕2CH=CH2，A中及碳碳双键相连的6个原子共平面，由于碳碳单键能旋转，所以还会有2个原子落在碳碳双键所在的平面上，那么A分子中最多有8个原子共平面，CH〔CH3〕
CH=CH2的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物，且2
构造中有2个-CH3，它们的构造简式为与。

〔5〕CH〔CH3〕2CH2COOH的另一种同分异构体能发生银镜反响，说明含有-CHO，能及足量金属钠生成氢气，说明含有-OH，不能发生消去反响，说明及-OH相连的碳原子相邻的C上没有H 原子，符合条件的构造简式为。

考点：考察有机物的推断，有机化学反响及官能团的判断，有机物同分异构体的书写等知识。

2．【安徽屯溪一中2021届第三次月考】(14分)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由以下反响路线合成(局部反响条件略去)：
〔1〕请写出上述合成线路中包含的所有官能团〔文字表示〕
________________________。

〔2〕反响③的化学方程式为________________。

KOH苯甲醇＋苯甲酸钾，反响类型为
〔3〕：B――→
________________________________；那么经反响路线①得到
的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是
___________________。

〔4〕：那么经反响路线②得到的一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为________________。

〔5〕G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，及足量饱与溴水反响未见白色沉淀产生，那么L及NaOH的乙醇溶液共热，所得
有机物的构造简式为(任写一种)
___________________________。

【答案】〔1〕氯原子，醛基，羟基，酯基〔1个1分，共四分〕〔2〕
〔2分〕
〔3〕氧化复原反响〔2分〕苯甲酸钾〔2分〕
〔4〕1:2:4:4 〔2分〕〔5〕、〔2分〕
【解析】
考点：考察有机物的构造、性质、转化、反响类型、化学方程式与同分异构体的书写的知识。

3．【百强校·2021届银川二中5月月考】(15分)有甲、乙、丙三种
物质：
〔1〕乙中含有的官能团的名称为________。

〔2〕由甲转化为乙需经以下过程(已略去各步反响的无关产物，下同)：
其中反响Ⅰ的反响类型是______________，反响Ⅱ的条件是__________________，反响Ⅲ的化学方程式为_________________(不需注明反响条件)。

〔3〕由甲出发合成丙的路线之一如下
①以下物质不能及B反响的是________(填字母)。

a．金属钠 b．FeCl3c．碳酸钠溶液d．HBr
②丙的构造简式为______________。

③D符合以下条件的所有同分异构体________种，任写其中一种能
同时满足以下条件的同分异构体构造简式：___________。

a．苯环上的一氯代物有两种b．遇FeCl3溶液发生显色反响c．能及Br2/CCl4溶液反响
【答案】〔1〕氯原子、羟基〔2〕取代反响氢氧化钠水溶液、加热
〔3〕①bc ②
③3；、、③D的分子式是C9H10O，根据题意，D的同分异构体分子中含有酚羟基、碳碳双键，苯环上的一氯代物有两种，那么苯环上有2个不同的对位取代基，所以同分异构体的构造简式可能是
考点：考察有机物的推断，官能团、反响类型、反响条件，同分异构体的判断以及方程式书写等
1．【百强校·2021届邯郸一中第七次月考】辣椒素是辣椒的活性成分，可在口腔中产生灼烧感，能够起到降血压与胆固醇的成效，进而在很大程度上预防心脏病，也能缓解肌肉关节疼痛。

辣椒素酯类化合
物的构造可以表示为：(R为烃基)
其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下：
①A、B与E为同系物，其中B的相对分子质量为44，A与B核磁共振氢谱显示都有两组峰；
②化合物J的分子式为C15H22O4；
答复以下问题：
〔1〕G所含官能团的名称为。

〔2〕由A与B生成C的化学方程式为。

〔3〕由C生成D的反响类型为，D的化学名称为。

〔4〕由H生成I的化学方程式为。

〔5〕J的构造简式为。

〔6〕G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的共有种(不含立体异构)，核磁共振氢谱显示2组峰的是(写构造简式)。

【答案】(15分)
〔1〕醚键，(酚)羟基；
〔2〕(CH3)3CCHO +CH3CHO(CH3)3CCH =CHCHO 〔3〕加成(复原)；4，4-二甲基-1-戊醇；
〔4〕+2NaOH+NaCl+H2O；
〔5〕；
〔6〕8种；。

〔2〕A为(CH3)3CCHO，B为CH3CHO；A与B生成C的化学方程式为(CH3)3CCHO +CH3CHO(CH3)3CCH =CHCHO，故答案为：(CH3)3CCHO +CH3CHO(CH3)3CCH =CHCHO；
〔3〕C为(CH3)3CCH =CHCHO，D为(CH3)3CCH 2CH2CH2OH，C及氢气发生加成反响生成D；D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH，名称为4，4-二甲基-1-戊醇，故答案为：加成(复原)；4，4-二甲基-1-戊醇；
〔4〕在氢氧化钠溶液中发生水解反响生成I，化学方程式为+2NaOH +NaCl+H2O，故答案
为：+ 2NaOH +NaCl+H2O；
〔5〕根据上述分析，J为，故答案
考点：考察了有机合成及推断的相关知识。

2．【百强校·2021届临汾一中3月月考】M是一种重要的医药中间体，其合成路线如下:
答复以下问题：
〔1〕A的名称是_________，F中所含官能团的名称是_________ ；
〔2〕C→D的反响类型为_________，H→I的反响类型为_________；
〔3〕E的构造简式为_________；
〔4〕F+I→M的化学方程式为_________；
〔5〕F的同分异构体中，符合以下条件的共有_________种。

①能及FeCl3溶液发生显色反响
②能发生水解反响
③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2的是_________ (填构造简式)。

【答案】
〔1〕甲苯；羟基、羧基
〔2〕氧化反响；取代反响；
〔3〕
〔4〕
〔5〕9；
考点：考察了有机合成及推断的相关知识。

3．【百强校·2021届贵阳一中第七次月考】有机物A有如下图的转化关系：
：①有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B 中氧的质量分数为14.8%；
②CH3-CH2-COOH+Cl2；
③G分子构造中含有3个六元环。

根据以上信息，答复以下问题：
〔1〕有机物E中含氧官能团名称是_____________。

〔2〕A的构造简式为_____________。

〔3〕条件Ⅲ为_____________；E→H、D→F的反响类型分别为_____________、_____________、。

〔4〕Q是N的同系物，相对分子质量比N大14，Q有多种同分异构体，那么同时符合以下条件的同分异构体有_____________种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1的有机物构造简式为_____________。

溶液不显紫色
3
〔5〕写出以下转化的化学方程式：F→E_____________；
F→G_____________。

【答案】〔除特殊标注外，每空2分，共15分〕
〔1〕碳碳双键、羧基
〔2〕
〔3〕浓硫酸、加热；加聚反响；取代反响〔水解反响〕；
〔4〕8；
〔5〕
〔4〕Q是N的同系物，相对分子质量比N大14，说明Q含有及N 一样的官能团，分子式为C8H8O2；a．含有苯环，b．能发生银镜反响，c．遇FeCl3溶液不显紫色，说明Q的同分异构体的构造中含有醛基与羟基，且羟基不能直接及苯环相连。

因此取代基可以是—CH2OOCH或—CH(OH)CHO，也可以是—CH3与—OOCH或—CH2OH与—CHO，后者每种都有邻间对三种，共计8种同分异构体，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的有机物构造简式为，故答案为：8；；〔5〕F发生消去反响生成E，反响方程式为
，F发生酯化反响生成G，反响方程式为
，故答案为：；。

考点：考察有机合成及推断
1．【2021年高考海南卷】
富马酸〔反式丁烯二酸〕及Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁〞，可用于治疗缺铁性贫血。

以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：
答复以下问题：
〔1〕A的化学名称为_____由A生成B的反响类型为_____。

〔2〕C的构造简式为_____。

〔3〕富马酸的构造简式为_____。

〔4〕检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。

〔5〕富马酸为二元羧酸，1mol富马酸及足量饱与NaHCO3溶液反响可放出____L CO2〔标况〕；富马酸的同分异构体中，同为
二元羧酸的还有____________〔写出构造简式〕。

【答案】
18-Ⅱ〔14分〕
〔1〕环己烷取代反响〔每空2分，共4分〕
〔2〕〔2分〕
〔3〕〔2分〕
〔4〕取少量富血铁，参加稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，假设溶液显血红色，那么产品中含有Fe3+；反之，那么无。

〔2分〕
〔5〕44.8 〔每空2分，共4分〕
考点：考察有机物的构造及性质，有机合成与有机推断。

【名师点睛】高考化学试题中对有机化学根底的考察题型比拟固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考察有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的构造、性质及相互转化关系，涉及有机物构造简式确实定、反响类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别与书写等知识的考察。

它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。

有机物的考察主要是围绕官能团的性质进展，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。

这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的根底。

有机合成路线的设计时先要比照原料的构造与最终产物的构造，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进展设计。

同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。

物质的合成路线不同于反响过程，只需写出关键的物质及反响条件、使用的物质原料，然后进展逐步推断，从反响物到目标产物。

此题较全面的考察了考生对有机物的性质、物质的反响类型、物质之间的相互转化关系与一些根本概念、根本理论的掌握与应用能力。

2．【2021年高考四川卷】〔16分〕高血脂严重影响人体安康，化合
物E是一种临床治疗高血脂症的药物。

E的合成路线如下〔局部反响条件与试剂略〕：
请答复以下问题：
〔1〕试剂I的名称是____a____，试剂II中官能团的名称是
____b___，第②步的反响类型是____c___。

〔2〕第①步反响的化学方程式是_____________。

〔3〕第⑥步反响的化学方程式是_____________。

〔4〕第⑦步反响中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其构造简式是
_________ 。

〔5〕C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y与CH3(CH2)4OH。

假设X含有羧基与苯环，且X与Y的核磁共
振氢谱都只有两种类型的吸收峰，那么X及Y发生缩聚反响所得缩聚物的构造简式是___________。

【答案】〔1〕甲醇；溴原子；取代反响。

〔2〕。

〔3〕。

〔4〕CH3I
〔5〕
【考点定位】考察有机合成与有机推断，涉及有机物的命名，官能团的识别，反响类型的判断，构造简式、同分异构体、化学方程式的书
写等。

【名师点睛】此题考察选修5?有机化学根底?相关知识，以简答或填空形式考察。

常涉及如下高频考点：有机物的命名；官能团的识别、检验方法与官能团转化的反响条件；反响类型判断；有机物分子中原子共线、共面分析；有机物构造简式推断及书写；有机化学反响方程式书写；同分异构数目判断及书写；有机物合成路线设计等。

解答此类题目首先要熟练掌握常见有机物官能团的性质与相互转化关系，然后阅读题给信息〔转化关系与题给信息反响〕，及教材信息整合形成新的知识网络。

有机推断的关键点是寻找突破口，抓住突破口进展合理假设与推断。

常见突破口有：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质；特殊反响类型与反响条件，特殊反响现象与官能团所特有的性质，特殊制法与特殊用途等。

有机合成首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成及原料、中间物质的组成关系。

根据给定原料，结合信息，利用反响规律合理地把目标有机物分解成假设干个片段，找出官能团引入、转换的途径及保护方法。

找出关键点、突破点后，要正向思维与逆向思维、纵向思维与横向思维相结合，选择最正确合成途径。

〔5〕小题是此题的难点，首先根据C的分子式与题给信息确定其同分异构属于酯类，结合水解产物的构造与性质确定X为对二苯甲酸，Y为CH2OHCH2OH，进一步写出缩聚产物的构造简式。

审清题目的要求，标准书写学科用语是得分的关键。

题目难度适中。

3．【2021年高考天津卷】(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，以下合成路线是制备D的方法之一。

根据该合成路线答复以下问题：
：RCHO+R＇OH+R＂OH
〔1〕A的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；C分子中及环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。

〔2〕D中含氧官能团的名称是__________，写出检验该官能团的化学反响方程式__________。

〔3〕E为有机物，能发生的反响有__________
a．聚合反响b．加成反响c．消去反响d．取代反响
〔4〕B的同分异构体F及B有完全一样的官能团，写出F所有可能的构造________。

〔5〕以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半局部补充完整。

〔6〕问题〔5〕的合成路线中第一步反响的目的是__________。

【答案】
〔1〕正丁醛或丁醛9 8
〔2〕醛基
+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；
〔3〕cd；
〔4〕CH2=CHCH2OCH3、、、；
〔5〕；
〔6〕保护醛基(或其他合理答案)
〔3〕根据流程图，结合信息，C在酸性条件下反响生成、CH3CH2CH2CHO与CH3CH2OH以及水，因此E为CH3CH2OH，属于醇，能发生的反响有消去反响与取代反响，应选cd；
〔4〕B的同分异构体F及B有完全一样的官能团，F可能的构造有：CH2=CHCH2OCH3、、，故答案为：CH2=CHCH2OCH3、、；
〔5〕D为，己醛的构造简式为CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根据信息与己醛的构造，首先需要将碳碳双键转化为单键，然后在酸性条件下反响即可，故答案为：
；
〔6〕醛基也能够及氢气加成，〔5〕中合成路线中第一步反响的目的是保护醛基，故答案为：保护醛基。

【考点定位】考察有机合成及推断
【名师点晴】此题为信息推断题，解这类题目的关键是看懂信息，明确各类有机物的根本反响类型与相互转化关系。

可以由原料结合反
响条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住根底知识，结合新信息进展分析、联想、对照、迁移应用、参照反响条件推出结论。

解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。

此题的难点是同分异构体的书写，特别是有限制条件的同分异构体的书写，平时要多加训练。

4．【2021年高考新课标Ⅱ卷】〔15分〕
氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯〔G〕的合成路线如下：
：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为，核磁共振氢谱显示为单峰
答复以下问题：
〔1〕A的化学名称为_______。

〔2〕B的构造简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。

〔3〕由C生成D的反响类型为________。

〔4〕由D生成E的化学方程式为___________。

〔5〕G中的官能团有___、____ 、_____。

〔填官能团名称〕
〔6〕G的同分异构体中，及G具有一样官能团且能发生银镜反响的共有_____种。

〔不含立体异构〕
【答案】38.〔1〕〔1〕丙酮
〔2〕 2 6:1
〔3〕取代反响
〔4〕
〔5〕碳碳双键 酯基 氰基
〔6〕8
【考点定位】考察有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。

【名师点睛】此题考察有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能
团，同分异构体的判断等知识。

此题涉及到的有机物的合成，思路及方法及往年并没有差异，合成路线不长，考点分布在官能团、反响类型、有机化学反响方程式与同分异构体等根本知识点上。

对于有机物的推断关键是看懂信息，明确各类有机物的根本反响类型与相互转化关系，审题时要抓住根底知识，结合信息进展分析、联想、对照、迁移应用、参照反响条件推出结论。

5．【2021 浙江理综化学】(10分)化合物X 是一种香料，可采用乙烯及甲苯为主要原料，按以下路线合成：
：RX ―――――→NaOH/H 2O ROH ；RCHO ＋CH 3
COOR’――――――→CH 3CH 2ONa RCH ＝CHCOOR’
请答复：
〔1〕E 中官能团的名称是 。

〔2〕B ＋D→F 的化学方程式 。

〔3〕X的构造简式。

〔4〕对于化合物X，以下说法正确的选项是。

A．能发生水解反响B．不及浓硝酸发生取代反
响
C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反响〔5〕以下化合物中属于F的同分异构体的是。

【答案】〔1〕醛基〔2〕
〔3〕〔4〕AC 〔5〕BC 【考点定位】此题主要是考察有机物合成及推断、有机物的构造、性质、有机化学方程式书写、同分异构体判断等。

【名师点晴】高考化学试题中对有机化学根底的考察题型比拟固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考察有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的构造、性质及相互转化关系，涉及有机物构造简式确实定、反响类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别与书写等知识的考察。

它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。

它充分表达了高考命题“源于教材又不拘泥于教材〞的命题指导思想，在一定程度上考察了学生的思维能力。

6．【2021 重庆理综化学】(14分〕某“化学鸡尾酒〞通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过以下反
响路线合成〔局部反响条件略〕。

〔1〕A的化学名称是，A→B新生成的官能团是；
〔2〕D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。

〔3〕D→E的化学方程式为。

〔4〕G及新制的Cu(OH)2发生反响，所得有机物的构造简式
为。

〔5〕L可由B及H2发生加成反响而得，
R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，那么M的构
造简式为。

〔6〕R3C≡CR4Na
，液氨，那么T的构造简式为。

−−−−→
【答案】10.(14分)
〔1〕丙烯—Br (2) 2
(3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH
乙醇HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2
△
O
(4)HC≡CCOONa 〔5〕CH3CH2CH2C≡CCHO (6) 【考点定位】此题主要考察有机物的名称，有机化学反响方程式，有机物的构造简式等知识。

【名师点晴】有机流程推断题是考察化学根底知识的常用形式，可以采用正推法或逆推法，也可从中间向两边推出各有机物，在推断过程中，往往借助分子式，不饱与度，碳链的变化，有机反响条件，有机反响类型，信息等，这种考题灵活性较强，此题将将有机物的
命名，化学反响条件及类型，官能团的名称，核磁共振氢谱，有机化学方程式的书写，有机流程分析，醛的化学性质，由信息推断有机物构造简式联系起来，注重的是有机根底知识，命题常规，难度适中，能较好的考察学生灵活运用根底知识解决实际问题的能力。

7．【2021 天津理综化学】(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A与B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
〔1〕A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反响，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反响方程式为
__________________________.
〔2〕中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：
_____________。

〔3〕E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。

〔4〕D→F的反响类型是__________,1mol F在一定条件下及足量NaOH溶液反响，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol .
写出符合以下条件的F的所有同分异构体〔不考虑立体异构〕的构造简式：______
①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，
其中一个是羟基
〔5〕：
A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图〔其他原料任选〕合成路线流程图例如如下：
【答案】〔1〕醛基、羧基
〔2〕③＞①＞② 〔3〕4
〔4〕取代反响 3
〔5〕
【考点定
位】此题主要考察了有机物同分异构体的书写、常见有机反响类型、有机合成路线等。

CH 3CO PCl △ C H 2 Cl COO NaOH ，
△ C H 2 O COO 盐 C H 2
O COO O 2 Cu ，O COO C H H Br COO H Br
COO H
Br H Br CO
【名师点睛】有机化学包括的知识点有：有机物分子式、构造简式、官能团、同分异构体、化学方程式、官能团化学性质的比拟判断，对物质制备流程的设计、反响条件的判断、反响类型的判断，是物质构造决定性质的具体表达。

这类题目通过反响条件的不同、反响前后物质构造简式的变化可判断发生的反响类型，物质分子中含有的官能团类型。

书写或判断同分异构体的种数是该题中的难点。

针对不同的物质类别，抓住书写同分异构体的一般规律，首先判断该物质中是否含有官能团、官能团的种类、取代基的个数及种类，结合链烃的同分异构体的判断即可。

注意书写过程中的不重不漏。

物质制备流程的设计，需要根据物质之间构造的异同，利用所学化学知识或者是题目信息，选择适宜的条件与试剂加以合成。

8．【2021 四川理综化学】〔16分〕化合物F〔异戊巴比妥〕是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下〔局部反响条件与试剂略〕；请答复以下问题：
〔1〕试剂I的化学名称是① ，化合物B的官能团名称是
② ，第④步的化学反响类型是③ 。

〔2〕第①步反响的化学方程式是。

〔3〕第⑤步反响的化学方程式是。

〔4〕试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其构造简式是。

〔5〕化合物B的一种同分异构体G及NaOH溶液共热反响，生成乙醇与化合物H。

H在一定条件下发生聚合反响得到高吸水
性树脂，该聚合物的构造简式是。

【答案】
〔1〕乙醇，醛基，酯化反响〔取代反响〕。

〔2〕
〔3〕
+ C2H5OH + NaBr
〔4〕
〔5〕
【考点定位】有机推断及有机合成
【名师点睛】有机推断及合成是高考试题中的必考题型。

试题以一种“新〞有机物及“新〞信息为载体，考察考生在新情景下分析问题与解决问题的能力。

此类题型阅读是根底，分析是关键，信息迁移是能力。

首先要掌握碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醇羟基、酚羟基、醛基、羧基等常见官能团的构造与特性。

其次高考考察的重要有机反响有：取代反响、加成反响、消去反响、氧化反响、复原反响、聚合反响、水解反响、酯化反响等。

考察的方式有：对陌生的有机反响类型的判断；根据各类有机反响的机理书写有机化学反响方程式。

9．【2021 山东理综化学】〔12分〕
菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：
〔1〕A的构造简式为_________________，A中所含官能团的名称是_________。

〔2〕由A生成B的反响类型是______________，E的某同分异构体只有一种一样化学环境的氢，该同分异构体的构造简式为_________________。

〔3〕写出D与E反响生成F的化学方程式________________________。

〔4〕结合题给信息，以溴乙烷与环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线〔其他试剂任选〕。

合成路线流程图例如：
【答案】〔1〕，碳碳双键、醛基。

〔2〕加成〔或复原〕反响；CH3CH3，
〔3〕—(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH—(CH2)2CO O CH2CH= CH2+H2O
〔4〕CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH
【考点定位】此题通过有机合成的分析，考察了有机化合物的构造及性质、反响类型的判断、同分异构体的判断、化学方程式的书写以及有机合成路线的设计。

【名师点睛】此题题干给出了较多的信息，考生将题目给信息及已有知识进展重组并综合运用是解答此题的关键，考生需要具备准确、快速获取新信息的能力与承受、吸收、整合化学信息的能力，采用正推与逆推相结合的方法，逐步分析有机合成路线，可推出各有机物的构造简式，然后分析官能团推断各步反响及反响类型，较难的问题是第4小题有机合成路线的设计，要求考生具备较好的知识迁移能力，充分利用题目所给信息，设计出有机合成路线。

10．【2021 福建理综化学】〔13分〕
“司乐平〞是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的构造简式如右图所示。

〔1〕以下关于M的说法正确的选项是______(填序号)。

a．属于芳香族化合物
b．遇FeCl3溶液显紫色
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．1molM完全水解生成2mol醇
〔2〕肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：
①烃A的名称为______。

步骤I中B的产率往往偏低，其原因
是__________。

②步骤II反响的化学方程式为______________。

③步骤III的反响类型是________.
④肉桂酸的构造简式为__________________。