2020学年度高中化学综合练习二(答案不全)新人教版选修5
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2020学年度第二学期人教版高二化学选修5综合练习二
1.已知:(X代表卤素原子,R代表烃基)(12分)
利用上述信息,按以下步骤从合成。
(部分试剂和反应条件已略去
)
请回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B____ 、D_ ____ __。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是____ _____。
(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为:
_ 。
(4)试写出C−→
−D反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)
1、
2、(1)苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂,它的结构简式如下图所示:则苯氯乙酮
不可能
...具有的化学性质是(填字母序号)
A、加成反应
B、取代反应
C、消去反应
D、水解反应
E、银镜反应
—C—CH2Cl
O
(2)今有化合物
①请写出丙中含氧官能团的名称
②请判别上述哪些化合物互为同分异构体: ③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序: (3)由丙烯经下列反应可制得
F 、
G 两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
①丙烯分子中,最多有 个原子在同一个平面上; ②聚合物F 的结构简式是 ;
③B 转化为C 的化学方程式是 ;
④在一定条件下,两分子E 能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是 。
2、(1)C 、E (2分,只选一个正确选项,得1分) (2)①醛基、羟基(2分,只写出一个正确答案,得1分)
②甲 乙 丙(2分) ③乙>甲>丙(2分)
(3)①7(2分) ② (2分)
③ (2分,漏写条件扣1分) ④ (2分)(也可用键线式表示) 3、(16分)已知反应:
现有物质B -I 的转化关系如下图:
若B 的分子式为C 8H 8O ,其苯环上的一元取代物只有两种;G 为高分子化合物。
请回答下列问题: (1)反应②的反应类型是 。
—COOH CH 3
乙:
—CH 2OH CHO
丙:
—C —CH 3 O
OH
甲:
F
CH 3—CH =CH 2 聚合
Br 2 A C
D
NaOH/H 2O
△ B O 2/Ag 氧化
H 2/Ni 聚合 E —O —CH —C —n CH 3 O
(G)
—CH —CH 2—n CH 3
Ag △ CH 2OH
CH(OH)CH 3
+ O 2 + 2H 2O
CHO CH 3CH —CH 3 CH 3—CH COO
OOC
C =
O C =
O
OCH 2
CH 2
O [ ] n
芳烃
A (C 8H 10)
酸性KMnO 4溶液
B
Br 2/H 2O D 浓H 2SO 4,△ E
C
(聚酯纤维P ) NaOH/H 2O 反应① 反应②
△,反应③
反应④
CH 3 CH 3 CH 2=CH 2
(2)写出有关物质的结构简式:F ,I 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
B →
C ;
C+D →H 。
(4)C 的同素分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有6种,以下已有三种,请写出另三种同分异构体的结构简式:
、 ;
3、(1)(2分)加成(或还原)反应 (2)(各2分) CH 3CH 2OOCC 6H 5
(3)(各2分)
(4)(各2分)
4、(共15分)2020北京奥运会吉祥物福娃,已被做成各种玩具。
有一种玩具的内充物为无
毒的聚酯纤维P ,其合成线路如下,其中A 、B 、C 、D 、E 均为有机物。
(1)A 的结构简式是 ,C 的结构简式是 。
(2)反应②的化学方程式是 ;
反应④的化学方程式是 。
(3)等物质的量的B 与E 在热的浓硫酸存在的条件下反应,生成1mol 有机物x 及1mol 水,则有机物x 的
结构简式是 。
(4)指出下列有机反应类型:
反应②属于 反应;反应③属于 反应;反应④属于 反应。
(5)B 的同分异构体有多种,其中某种同分异构体y 的分子内含有苯环,且y 既能与NaHCO 3溶液反应放
出CO 2气体,又能发生银镜反应,还能发生水解反应。
则y 的结构简式是 (只写一种)。
4、(1) ; (2)CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2Br ;
COOH
HCOO
(3)
(4)加成;取代;缩聚
(5)(或写出邻、间位的亦可)
5、.A是一种芳香族化合物,可以作为制造药物的原料。
请根据下图所示的转化关系,回答问题:
(1). 写出结构简式:A________________________;F____________________________。
(2). 写出下列变化的化学方程式,并注明反应类型。
A→C_______________________________________________;反应类型______________。
E→D_______________________________________________;反应类型_______________。
(3). B的一种同分异构体只含一个—CH3,且1 mol该物质能与浓溴水反应,共消耗3 mol Br2。
则该有机物的结构简式为___________________________________。
5
6、15分)下列是芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系,其中A、E分子式分别是C9H8O和C9H8O2,E 分子中除苯环外还含有一个六元环,且E中不含甲基。
根据下列转化关系回答问题:
(1)写出A分子中所含官能团的名称(至少写两种)。
(2)完成方程式,并分别写出反应类型
A→B 反应类型。
B→C 反应类型。
(3)写出E的结构简式。
(4)能与16.6gD恰好中和的2mol/LNaOH溶液的体积为 mL。
(5)符合下列条件的D的同分异构体共有种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式。
①苯环有两个取代基②能与FeCl3溶液发生显色反应③能发生水解反应和银镜反应
A C
B
Ag(NH3)2+溶液
E
稀H SO
mol H2
催化剂
Br2
CCl4
催化剂
2
F
不含CH3
分子式:C9H10O2
D
CH CH CHO+2Ag(NH3)2
水浴
CH CH COONH4+3NH3+2Ag+H2O;
氧化反应
CH CH CHO;CH2CH2CH2OH;CH2CH2COOH
CH CH COOH+Br2CH CH
Br
COOH;加成反应
Br
CH2
HO CH2CH3
6、(1)醛基、碳碳双键(各1分)
(2)(方程式各2分,类型各1分)
7、(18分)某芳香烃A有如下六步转化:
(1
)写出反应类型:②⑤
(2)写出结构简式A ,D
(3)写出E所含的官能团
(4)写出反应②和⑥的化学方程式
②
⑥
,写出同时满足:
①遇FeCl3溶液显紫色,②苯环上的一氯取代物中只有两种,③属于酯类三个要求的同分异构体的结构简式三种
7、(1)②取代(或水解)反应⑤消去反应(每空1分)
(2)(各2分)
(3)羧基、碳碳双键(或—COOH、)(2分)
(4)②
(5)有机物的同分异构体有多种
—C=C—
2
Br Br
△
+ 2NaOH 2NaBr + H2OH
2
催化剂 △ △
⑥
(各2分)
(5)
(任写3个,每个2分) 8、(16分)请根据下图所示填空:
(1)化合物A 的结构简式是 ; (2)反应①的反应类型是 ; (3)反应②的化学方程式是 ; (4)1mol D 跟 NaOH 溶液共热反应,最多需要NaOH 的物质的量为 mol ; (5)跟A 是同分异构体,苯环上仍有两个取代基,且能发生银镜反应的化合物有 种。
8、 (1) (2)取代 (3) +2NaOH → +2H 2O
(4)3; (5)3.
9、(12分)丙酸丙酯是一种香料,可以用下面的设计方案合成:
(1) A 的结构简式为 。
(2)写出下列反应的和的化学方程式:
①A ——→C
②D+NaOH ——→
(3)D 有很多同分异构体,在含有羧基的同分异构体中,烃基上一氯取代物有2种的同 分异构体的结构简式是 。
9、(1)CH 3CH 2CHO
(2)①CH 3CH 2CHO+H 2 CH 3
CH 2CH 2OH
CH 2=CH 2 CO 、H 2 一定条件 A 氧化
还原
B
C CH 3CH 2COCH 2CH 2CH 3
D (丙酸丙酯)
O
HO CH 2CH 2OOCH HO CH 2OOCCH 3 HO OOCCH 2CH 3
HO COOCH 2CH 3 HO CH 2COOCH 3 HO CHOOCH CH 3
②CH 3CH 2COOCH 2CH 2CH 3 + NaOH CH 3CH 2COONa + CH 3CH 2CH 2OH
(3)
10、(16分)有机物A 可用于配制水果香型香精,A —F 可发生如下转化。
B 与C 的相对分子质量相等,B 分子中含有2个甲基,D 分子中烷基上的一氯取代物可有3种;F 能使Br 2的四氯化碳溶液褪色。
试回答:
(1)E 中的官能团名称是 ; (2)D 可能发生的反应是 ;
a .氧化反应
b .加成反应
c .消去反应
d .酯化反应
(3)A 的结构简式为 ;C →F 的化学方程式为 。
(4)写出水解时能生成正戊酸且分子中含有3个甲基的A 的同分异构体结构简式(所有符合条件的) 。
(5)将B 和C 的混合物5mol 放在足量O 2中完全燃烧,生成CO 2492.8L (标准状况)。
则混合物中B 的物质的量为 mol 。
10、(1)羧基(2分) (2)a (2分)b (2分)
(3)CH 3CHCOOCH 2CH 2CHCH 3(2分)
CH 3 CH 3
CH 3CHCH 2CH 2OH CH 3—CH —CH=CH 2+H 2O (2分) CH 3 CH 3
(4)CH 3CH 2CH 2CH 2COOCH 2CHCH 3 (2分)
CH 3
CH 3CH 2CH 2CH 2COOCHCH 2CH 3 (2分) CH 3 (5)3 (2分)
浓硫酸 △ CH 3C —CH 2—COOH CH 3 CH 3。