化学实验基础PPT下载1

12．操作规范的七防： 防漏气——在制气装置中，事先检验装置的气 密性。 防回流——加热试管中固体时，试管横放、管 口略向下倾斜。 防倒吸——排水法收集气体结束时，先撤导管， 后撤火。 防炸裂——烧杯、烧瓶要隔着石棉网加热。 防暴沸——在制取乙烯及蒸馏时，在反应器或 蒸馏烧瓶中加入沸石或碎瓷片。
防逸气——在制氢的装置中，长颈漏斗下斜 口要液封。 防污染——使用胶头滴管吸液后，管口应向 下而不应向上；滴液时，管口不要伸入容器 里，更不能接触容器壁。用后要洗净，不能 平放在桌上。最好一管一瓶或使用滴瓶。 13．化学实验意外事故处理方法： (1)水银外洒：洒上硫黄进行处理，打开排风 扇。
(5)做过银镜反应的试管可用稀硝酸加热除去。 (6)硫酸钠或硫酸氢钠的固体残留在容器内，要 加水煮沸溶解，趁热倒去。 (7)油污严重的仪器可用热碱液或洗衣粉煮沸倒 出，再用冷水冲净；或用洗液(重铬酸钾的饱和 溶液和浓硫酸等体积混合而成)洗涤。 (8)沾有还原物质的容器可用洗液除去。但要用 来做银镜反应的试管切不可用洗液来洗，否则， 加入醛溶液后，溶液变成绿色，而不能得到银镜。
拌加快扩散过程，振荡则减少结晶反过程。
②饱和溶液的配制：固体在加热条件下溶解，冷却
后取上层清液(配饱和石灰水不加热)。 (2)液体的溶解： ①总是把密度大的溶液(如浓H2SO4)注入密度小的 溶液(如浓HNO3)中。 ②总是把浓溶液(如浓H2SO4)加入水或稀溶液(如稀 H2SO4)中。
(3)气体的溶解： ①溶解度不大的，可将导管伸入水中，如SO2、 Cl2、H2S等。 ②溶解度大的易溶气体，导管口接近液面，最好
二、化学实验基本操作 1．药品的取用 固体：粉末状用药匙(擦净、切忌一匙多用)；块 状用镊子(试管斜放)。 液体：少量用滴管(一瓶一管，不接触容器，不倒 立)。 大量溶液用倾倒法(瓶塞倒放，用后盖上；瓶口靠 杯口，标签向虎口)。 定量用量筒、量杯。 准确量取用移液管或滴定管。
(1)操作要领 取用粉末状或小颗粒状药品：一斜、二送、三直 立。 取用块状或大颗粒药品：一横、二放、三慢竖。 取用液体药品：标签面向手心持，取下瓶塞倒放 置；两口紧贴不外流，盖瓶放回原位置。 (2)注意事项 手不摸，口不尝，味扇闻。 未说明用量，应取最少量：液体1～2mL，固体只 需盖满试管底部。
a．氧化变质：Na、K、Ca；亚铁盐、亚硝酸盐、 氢硫酸、苯酚
b ． 吸 收 CO2 变 质 ： NaOH 、 KOH 、 Ca(OH)2 、 Ba(OH)2固体及其溶液；Na2O2、K2O2
c．吸湿：干燥剂(碱石灰、CaCl2、P2O5、NaOH固 体、浓H2SO4)；丙三醇
水解：无水三氯化铝、FeCl3·6H2O、MgCl2·6H2O
腐蚀性固体试剂的称量：腐蚀性药品要放 在小烧杯或表面皿中称量。先称容器质量， 然后称容器与药品的质量，药品的质量等 于后者与前者之差。 10．仪器的洗涤 先自来水洗，后蒸馏水洗。滴定管和移液 管使用前还要用待装试液(标准溶液或待水而溶于有机溶剂的污迹，可用有机溶 剂洗涤。例如，碘的污迹可用酒精洗涤。 (2)盛高锰酸钾溶液的器皿，器皿上留有棕褐色的 二氧化锰污迹，可用浓盐酸除去。 (3)氢氧化铜、氢氧化铁、碳酸钙的污迹用盐酸洗 去。 (4)难溶的银盐，如卤化银，可用硫代硫酸钠溶液 洗去。 AgBr＋2Na2S2O3=Na3[Ag(S2O3)2]＋NaBr
2．物质的称量和液体的量取 (1)操作要领 称量物质：用天平。放稳调平，左物右码； 加砝码的顺序是：先大后小，再移游码。 量取液体：用量筒。量筒放平稳，视线与量 筒内液体液面的最低处保持水平。
(2)注意事项 称量物质：被称量物不能直接放在天平的 托盘上，应各放一张相同质量的纸，把药 品放在纸上称量；易潮解或腐蚀性强的药 品，必须放在玻璃器皿里称量。 量取液体：在能一次容纳被量液体体积的 前提下，尽量选择容积小的量筒。即：大 量筒量大液体，小量筒量小液体。
11．试剂的存放 (1)试剂的存放与其状态有关： ①液体试剂：存放在细口试剂瓶中。 ②固体试剂：存放在广口试剂瓶中。 ③气体存放在集气瓶和贮气瓶中。 (2)试剂的存放除与状态有关外，还与其特殊性质 有关。下面是一些特殊物质的保管： ①在空气中易变质的试剂，即与O2、CO2、水蒸 气作用变质，应隔绝空气，密封保存。
组装仪器的绘图程序：先主后次，先左后右，先 整体后部分，先直线后曲线，先长宽比例后对称 连线，先轻笔描轮廓，后修改重笔绘出。 8．检查装置的气密性 气密性检查的常用方法是液面观察法：导管一端 浸入水，双手紧贴容器壁；管口向外冒气泡，放 手，管内水倒吸。 (1) 把 导 气 管 出 口 伸 入 水 中 ， 用 手 握 住 烧 瓶 ( 或 试 管)，或微热，由于空气遇热膨胀，
采 用 小 口 容 器 或 接 一 倒 立 漏 斗 ， 如 HCl 、 HBr 、 NH3等。
5．试纸的使用 把试纸放在表面皿或玻璃片上，用洁净的玻璃棒 蘸取待测溶液点在试纸的中部，观察颜色变化。 用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试 纸润湿，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放 到盛有待测气体的容器口附近，观察颜色的变化。 测溶液pH的方法是用干燥洁净的玻璃棒蘸取待 测溶液，滴在pH试纸上，30s后跟标准比色卡比 较。
回流导管：冷凝回流，使低沸点反应物冷凝流回 原反应器，减少损失。如制硝基苯、苯磺酸、酚 醛树脂。 冷却弯管：冷却导气，使产物通过空气冷却到接 受器。如制乙酸乙酯、溴苯，石油的裂化等。 要注意“同途异器”，如加热仪器、容器、干燥 仪器、冷却仪器。“一器多用”，如短颈漏斗： 过滤、加液、防倒吸。 10．玻璃棒：搅拌、引流、蘸液。 11．锥形瓶：中和滴定反应器，气体发生器，蒸 馏用接受器。
2．量器 (1)量容量 粗量器：量筒、量杯。 较精密量器：容量瓶、滴定管(读数保留到0.01 mL)、移液管(0.01 mL)。 (2)量质量：托盘天平(带砝码，精确到0.1 g)，分析 天平或电子天平(读数保留到0.0001g) (3)量温度：酒精温度计、水银温度计。 (4)量pH：pH计(精确到0.01)
四洗：如果过滤的目的是为了得到沉淀，要用蒸馏 水洗涤沉淀物3～4次，洗涤沉淀不宜搅动。 7．组装仪器的顺序 安装较复杂的一套仪器装置时的顺序：先零后整， 先主后次；从下装到上，从左装到右；然后将实验 桌上的仪器用木垫垫放在同一水平面上。 如装配一套制氯气的仪器顺序是： 酒精灯—铁圈—石棉网—烧瓶—用铁夹固定—双孔 塞—分液漏斗—导管—集气瓶和双孔塞—导管—烧 杯。
当溶液蒸发时，往往发生外溅，这是因为溶液上 下温差过大引起的，可用玻璃棒迅速搅拌溶液。 如果蒸干，当析出大量晶体时就应熄灭酒精灯， 利用余热蒸发至干，可防过热而迸溅。 4．物质的溶解 (1)固体物质的溶解： ①固体物质的溶解可采用研碎、加热、搅拌、振 荡的方法促使溶解。
研碎可增大接触面积，加热增大分子运动速率，搅
启普发生器气密性的检查方法是， 先将导气管上的活塞关闭，然后往球 形漏斗内注入水，水面不仅超过球形 漏斗漏斗颈的下端，使漏斗嘴全部浸 没水中，而且要使球形漏斗内的液面 高出球形漏斗外的液面，在球形漏斗 内形成一个凸起的水柱。放置2min至 3min，如果水柱不下降，则说明启普 发生器不漏气。
9．称量 使用天平有两种称量方法：一种是称量一定质量的药 品，一种是指定量药品的质量。前者是先放砝码，后 放药品，待只差少量药品时，右手拿着装药角匙，用 左手轻敲右手腕，使少量药品掉下，达到所称量的质 量。对于后者，则先估计药品的质量，然后，从大到 小加入砝码，直至称出药品的质量。 天平的使用：游码拨到“0”，天平要调平；两盘垫上 纸，大小应相同；烧杯、表面皿，盛装腐蚀品；左物 和右码，先大后加小；称量便记录，砝码应放回。
在插入水中的导气管出口将会出现一些气泡。 把手放开后，或撤开热源不久，插入水中的 导气管内将上升一段水柱、这样说明整个装 置气密性好。 (2)从导气管口吹气，漏斗的长颈上升一段水 柱，当用弹簧夹将导管夹住时，水柱不下降， 说明装置的气密性好。 (3)加水法，密封一端，当加水至即使斗内形 成水柱，一段时间不回落，证明气密性良好。
6．液体的过滤：一贴、二低、三碰、四洗。 一贴：滤纸折叠时要紧贴漏斗壁，用水沾湿，排去纸 和壁间的空气。 二低：滤纸边缘稍低于漏斗的边缘；过滤时，所倒入 的过滤液应稍低于滤纸的边缘，以免过滤液溢流。 三碰：倾倒过滤液时，盛过滤液的烧杯嘴倾斜与玻璃 棒中间相碰，使过滤液沿玻璃棒流入漏斗；此玻璃棒 的下端与滤纸的三层折叠部分相碰，不致使滤纸破漏； 漏斗下端的玻璃斜管口与接收滤液的烧杯内壁紧碰， 使滤液沿烧杯内壁流下。
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一、常用仪器及使用方法归纳 1．被加热容器：有烧瓶、锥形瓶、烧杯、试管、 蒸发皿、坩埚 烧瓶类别及作用：平底烧瓶：配制溶液，代替圆 底烧瓶 圆底烧瓶：在常温或加热下供化学反应用，如气 体发生装置 蒸馏(支管)烧瓶：液体蒸馏，少量气体发生装置 加热方式：试管、坩埚、蒸发皿可直接加热，其 余要垫上石棉网加热。
3．托物：铁架台、铁圈、铁夹、三脚架、试管架、 试管夹、漏斗架、滴定管夹、坩埚钳、泥三角、石 棉网。 4．加热器：酒精灯、酒精喷灯、电热煲，为保持恒 温，易控温度可用水浴、沙浴、油浴。 5．取药器具：药匙、胶头滴管、移液管、滴定管、 镊子。 6．干燥器具：干燥器、干燥管、洗气瓶、U形管。 干燥器只能使已干燥的物质保持干燥，干燥剂可用 碱石灰、无水氯化钙、硅胶等。 干燥管：干燥气体用，内装固体干燥剂。
④易燃物、低沸点：远离火种，阴凉通风，单独 存放，不与氧化剂放在一起。
液体：有机溶剂(汽油、苯、乙醇、乙醚、酮、低 级脂……) 固体：白磷、硫粉、镁粉、硝酸纤维。白磷是少量 水中，大量密封。
⑤氧化剂：防热、防冲击、不与易燃物质共存。
KMnO4 、 MnO2 、 KNO3 、 KClO3 、 NH4NO3 、 K2Cr2O7、Na2O2
洗气瓶：装液体，可除去气体中的某些成分。 7．试剂瓶 细口瓶：装液体药品。有滴瓶、棕色瓶、聚 乙烯塑料瓶。 广口瓶：装固体药品。有瓶盖，瓶盖与瓶颈 接触处磨口。 集气瓶：收集气体用。无瓶盖，瓶口水平磨 口，涂凡士林，盖毛玻片。
8．漏斗 锥形漏斗(过滤漏斗、短颈漏斗)：用于过滤，加液。 长颈漏斗：气体反应器中用于加液，要液封。 安全漏斗：气体反应器中用于加液，要液封。 分液漏斗：用于分液或在气体发生器中用于加液。 9．冷却装置 冷凝管：用水作冷却介质，将蒸气冷凝为液体。 要求水由下到上流过(作用：①水能装满，②导管 末端温度最低)。
⑥易爆：不存放，及时处理，如：硝酸纤维、银氨 溶液。
⑦强腐蚀：阴凉、干燥、通风处，密闭保存。如： 强碱、液溴、浓硫酸、甲酸、苯酚。氢氟酸、氟化 钠存放在塑料瓶中。 ⑧易挥发、升华：避光、阴凉、密封。如：氨水、 浓盐酸、碘单质、萘、蒽、低沸点的有机物。 ⑨毒害性试剂：特殊保管、特殊处理。如：白磷、 氯化汞、硝基苯、可溶钡盐。
3．物质的加热 (1)操作要领 给试管里的固体加热：擦干试管外壁水，盛药管 口略下倾；受热均匀再定热，器底不可触焰心。 给试管里的液体加热：夹持、倾斜、三分之一； 外焰、避人、上下移。 (2)注意： ①加热部分接触外焰。 ②加热烧杯、烧瓶要垫石棉网。 ③加热试管要预热，试管外部要擦干。 ④加热液体要摇匀。
d．风化：Na2CO3·10H2O、Na2SO4·10H2O
②光照分解或变质：密封、阴凉避光有的用棕色 试剂瓶，如：浓硝酸、双氧水、硝酸、硝酸银固 体及溶液、液溴、碘化钾、碘化钠、碘化铵、临 时保存的氯水、氢硫酸等要存放在棕色试剂瓶中。
③遇水能产生可燃烧的气体：K、Na、Ca保存在 煤油中，Li保存在石蜡油中，CaC2密封保管。
⑤加热试管中固体，管口向下倾斜。 ⑥试管加热用试管夹夹持，夹在接近试管口 附近。加热盛有液体的试管时，液体量一般 不超过试管的1/3。加热时，试管在火焰上受 热均匀后再将火焰固定在放有物质的部分固 定加热。加热时，应将试管倾斜约45°，而 管口不要对着有人的方向。 蒸发溶液 把稀溶液浓缩或把含固态溶质的溶液蒸干， 一般可用蒸发皿进行蒸发。