五苓系列制剂中肉桂与桂枝的TLC和GC-MS分析
桂皮_桂枝_桂叶挥发油的化学成分比较分析
摘 要：采用水蒸气蒸馏法提取桂皮、桂枝、桂叶挥发油，通过气相色谱-质谱分析手段对广西防城港市桂皮、桂枝、 桂叶挥发油的主要成分进行分析比较, 用峰面积归一化法确定各组分的相对含量；通过比较研究表明：桂皮的提取 率最高，桂枝的次之，桂叶的最低；在化学成分上，桂皮、桂枝、桂叶油的主要成分是相近的，从它们的挥发油中分离出 36 个组分，桂皮油的主要成分为反式肉桂醛（60.42 %）、反式邻甲氧基肉桂醛（18.81 %）、肉桂酸（8.86 %）等；桂枝油的 主要成分为反式肉桂醛（47.38 %）、反式邻甲氧基肉桂醛（23.21 %）、肉桂酸（7.65 %）等；而桂叶油的成分较为复杂，其 主要成分为反式肉桂醛（38.27 %）、反式邻甲氧基肉桂醛（29.36 %）、香豆素（7.18 %）等。 关键词：桂皮；挥发油；化学成分；GC-MS 分析
主要产于中国斯里兰卡越南马达加斯加塞舌我国肉桂主要分布于广西广东云南四川福建等省尔印度尼西亚等国家产量在100t以上的国家主要份而广西广东两省肉桂产量占我国肉桂产量的95以上主产区为广西防城十万大山南麓和西江流基金项目
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2010 年 12 月 第 31 卷第 12 期
食品研究与开发
检测分析
桂皮、桂枝、桂叶挥发油的化学成分比较分析
有中国、斯里兰卡、印度尼西亚等，其生产总量约占世 界的 98.2 ％。我国肉桂产量占世界产量的 80 ％以上， 我国肉桂主要分布于广西、广东、云南、四川、福建等省 份，而广西、广东两省肉桂产量占我国肉桂产 量的 95 ％以上，主产区为广西防城十万大山南麓和西江流 域，国外习惯称我国肉桂为“ 中国肉桂”[1]。
LIU Hong-xing, SUN Zhen-jun, HUANG Chu-sheng, LIN Sen, HE Dong-mei （College of Chemistry and Life Science, Guangxi Teachers Education University, Nanning 530001, Guangxi, China）
桂枝和肉桂挥发油成分比较研究_龚正_龚亮_胡丽玲_韩娇_宫原_行妍妍
药物分析杂志，2007，27（ 9） ： 1329 － 1332．
·2200·
辽宁中医杂志 2014 年第 41 卷第 10 期
Key words： cinnamomum cassia； rimulus cinnamon； volatile oil； GC － MS
肉桂，桂枝（ 经广西中医药大学蓝青强教授鉴定 为中药肉桂 （ cinnamomum cassia） 及桂枝 （ rimulus cinnamon） ； 乙醚，分析纯 AＲ （ 购自江苏永华精细化学品 有限公司） ； 无水硫酸镁，分析纯 AＲ （ 自国药集团化学 试剂有限公司） ； 循环水式多用真空泵 SHB － B95 型 （ 河南省 巩 义 市 峪 予 华 仪 器 厂 ） ； 气 质 联 用 仪 GC － 6890 / MS － 5975 型 （ 美国安捷伦科技公司） 。 2 方法与结果 2. 1 肉桂和桂枝挥发油的提取
化远志总皂苷后，远志提取物远志总皂苷的平均纯度 达 20. 50% 。
表 6 HPD － 100 型大孔树脂纯化远志总皂苷的验证试验
评价指标
实验 1 实验 2 实验 3 均值
水洗脱部位总重（ mg）
900. 98 904. 29 910. 01 905. 09
水洗脱部位细叶远志皂苷量（ mg）
31. 2 32. 1 33. 19 29. 36
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
30% 醇洗脱部位总重（ mg）
2360. 1 2358. 1 2363. 3 2360. 5
30% 醇洗脱部位细叶远志皂苷量（ mg） 126. 78 124. 71 130. 32 113. 34
桂枝、肉桂化学成分指纹图谱研究
桂枝、肉桂化学成分指纹图谱研究摘要：本文旨在通过高效液相色谱法（HPLC）对桂枝与肉桂的化学成分指纹图谱进行深入研究，以揭示两者在化学成分上的差异，为临床应用及质量评价提供科学依据。
实验方法上，我们采用了先进的HPLC技术，通过特定的色谱柱和流动相条件，结合适当的检测波长和温度，对桂枝与肉桂的样品进行了详细的化学成分分析。
通过对指纹图谱的轮廓进行比较，我们发现了两者在化学成分上既存在相似之处，也存在明显的差异。
研究结果显示，桂枝与肉桂的指纹图谱轮廓虽然相似，但各化学成分的峰面积存在显著差异。
桂皮醇、桂皮酸、2甲氧基桂皮酸在桂枝中的平均峰面积高于肉桂，而2羟基桂皮醛、香豆素、桂皮醛、2甲氧基桂皮醛在肉桂中的平均峰面积则高于桂枝。
这一发现为我们深入理解桂枝与肉桂在药效学上的差异提供了重要线索。
我们还进一步探讨了桂皮醛和桂皮酸峰面积的比值在区分桂枝和肉桂样品中的潜在应用。
该比值可以作为区分大部分桂枝样品（23）和肉桂样品（23）的有效指标，为药材鉴别和质量控制提供了新的依据。
本研究通过HPLC指纹图谱技术，成功揭示了桂枝与肉桂在化学成分上的差异，为两者的药效学差异研究提供了参考。
我们提出的基于桂皮醛和桂皮酸峰面积比值的鉴别方法，为中药材的质量控制提供了新的思路和方法。
我们将继续深入研究桂枝与肉桂的药理作用和临床应用，以期更好地发挥其在中医药领域的重要作用。
Abstract：This article aims to conduct in-depth research on the chemical composition fingerprint of Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia by high-performance liquid chromatography (HPLC), in order to reveal the differences in chemical composition between the two, and provide scientific basis for clinical application and quality evaluation. In terms of experimental methods, we adopted advanced HPLC technology and conducted detailed chemical composition analysis on the samples of Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia through specific chromatographic columns and mobile phase conditions, combined with appropriate detection wavelengths and temperatures. By comparing the contours of the fingerprint spectra, we found that there are both similarities and significant differences in chemical composition between the two. The research results show that although the fingerprint profiles of Guizhi and Cinnamon are similar, there are significant differences in the peak areas of each chemical component. The average peak areas of cinnamyl alcohol, cinnamicacid, and 2-methoxycinnamic acid in cinnamon twigs are higher than those in cinnamon twigs, while the average peak areas of 2-hydroxycinnamaldehyde, coumarin, cinnamaldehyde, and2-methoxycinnamical in cinnamon twigs are higher than those in cinnamon twigs. This discovery provides important clues for us to gain a deeper understanding of the pharmacological differences between Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia. We further explored the potential application of the ratio of peak areas of cinnamaldehyde and cinnamic acid in distinguishing between cinnamon twigs and cinnamon samples. This ratio can serve as an effective indicator to distinguish the majority of Guizhi samples (23) from Cinnamon samples (23), providing a new basis for medicinal material identification and quality control. This study successfully revealed the differences in chemical composition between Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia using HPLC fingerprint technology, providing a reference for the study of the pharmacological differences between the two. Our proposed identification method based on the peak area ratio of cinnamaldehyde andcinnamic acid provides new ideas and methods for the quality control of traditional Chinese medicine. We will continue to conduct in-depth research on the pharmacological effects and clinical applications of Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia, in order to better leverage their important role in the field of traditional Chinese medicine.一、概述桂枝与肉桂，两者均为中药学中的常用药物，其化学成分和药理作用的研究对于深入理解其药效机制及质量控制具有重要意义。
五苓散薄层扫描法鉴定
五苓散薄层扫描法鉴定一、背景介绍五苓散薄层扫描法（Thin Layer Chromatography,TLC）鉴定，是一种简便可行的薄层色谱技术，在薄层色谱鉴定中所有技术中综合考虑成本、分离度和效率上仍处于领先地位。
大多数细胞和分子生物学、分析化学、药理学和农业等实验室中，TLC 尤其是树脂型 TLC 都有广泛的应用，它的灵敏度很高，容易操作，又可视化，把分析结果直观地显示出来，也是实验室样品鉴定的必备技术之一。
二、原理TLC是将物质分子涂布于分散介质表面，在通过一定条件的移动剂萃取作用下，将组分萃取到表面上，在表面上形成带状分离拓扑的技术。
和系统色谱类似，它也以移动相为基础，但比系统色谱更为简便，因而在实验室中作为一种重要的鉴定技术而被采用。
三、实验步骤1.准备TLC的组成部分，其中要准备一定容量的平板、支持板、活性炭吸附板、移动相瓶、标准物瓶、垫片以及正负极的电极。
2.将样本按照一定的比例混合，并加入一小部分适量的能够吸附组分的活性炭粉末，然后使用搅拌机进行混合，以确保样品的浓度和稳定性。
3.将TLC板放置于准备好的支持板上，放入搅拌器中，将样本用移动相涂布于TLC板表面，涂布完成后，将TLC板移出支持板，并在板上进行滤筛。
4.将涂布后的TLC板放置于含有移动相的溶液中，用垫片分隔TLC 板和移动相。
5.将TLC板放置于带有正负极的电极室中，并将电极室中的移动相液体添加到TLC板上，使移动相渗入TLC板内部，直至溶出物从TLC 板的表面渗入移动相液体中，这时TLC板上的组分开始分离。
6.当TLC板上组分被完全分离时，可把TLC板放入烘箱中，以加速板上组分的固化，以保持TLC板上分离的拓扑结构。
7.将TLC板从烘箱中取出，用药品色谱剂浸湿TLC板，以进行组分的鉴定。
8.步骤7完成后，将TLC板上各组分标识出来，用比较法对各组分进行比较，以确定TLC板上分离组分的类型。
四、结论五苓散薄层扫描法鉴定是一种简便可行的薄层色谱技术，具有灵敏度高、容易操作、可视化、分析结果直观等优点，是样品鉴定的必备技术之一，在实验室中有着广泛的应用。
桂枝、肉桂挥发油化学成分GC—MS分析
关键 词
桂枝 肉桂
挥 发油
稍色谱一 质谱分析
桂 枝 、 桂 均 采新 樟 科 植 物 肉 桂 （ ／ ａ ｏ 肉 Ｃｎ ｍ — ｎ
ｍ— ｃｓａ Ｐｅ１。 前 者 为 幼 嫩 枝 条 ， 者 为 其 干 皮 ａｓ ｒ ） ｉ ｓ 后 或 枝 皮 桂 枝 ， 、 、 ， 心 、 、 胱 经 ， 发 汗 辛 甘 温 人 肺 膀 具
解肌 、 温通经 脉 、 阳化气 、 冲降逆 等功 能 ， 一 味 助 是 常用 的辛 温 解 表 药 肉桂 ， 、 、 热 ， 肾 、 、 辛 甘 大 归 脾 心、 肝经 ， 具补 火助 阳 、 引火归 源 、 散寒 止 痛 、 活血 通 经 功能 ， 足常 用的温 里药 两者 均 含挥发油 ， 事要 其
８ ； 离 电 压 ：４ ２Ｖ； 离 能 量 ：（ ｅ ； 离 方 式 ： ０电 １８ 电 ７ Ｖ 电 １
上 的 有 ： 甲醛 、 丙 醛 、 式桂 皮 醛 、 皮 醛 、 式 苯 苯 反 桂 反 醋 酸 肉桂酯 、 叶桉 油烯醇 、 甲氧 基桂皮 醛。 肉桂 匙 邻 挥发 油 中相对 含量 在 １ 以上 的有 ： 丙 醛 、 式桂 ％ 苯 反 皮 醛 、 皮醛 、 桂 苯丙烯 醇 、 甲氧 基桂皮 醛。 邻 ２ ２ 两 者挥 发 油 中均 以桂 皮 醛为 主 ， 同时 含 有 ． 并 较多 的苯 甲醛 、 反式 莰醇 、 丙醛 、 苯 反式 桂皮醛 、 反式 醋 酸 肉桂 酯 、 甲氧基 桂 皮 醛等 。但 肉桂 挥 发油 中 邻 有ｌ ０种成分 在桂 枝油 中未检 出， 而桂枝挥 发油 中 １ ６ 种成 分在 肉桂油 中未 检出 。
增强 胃肠 蠕动 、 胆 、 肿 瘤 等作 用 ， 。 对于 来 源 利 抗 ２ １
表
肉桂与黄连配伍前后挥发油成分的GC-MS分析
Ｙ Ａ Ｎ Ｙ ｏ ｕ － ｓ ｈ ａ ｏ ，Ｚ ＨＡ Ｎ Ｇ Ｗｅ ｉ － ｊ ｉ ａ ｎ ，Ｓ Ｕ Ｎ Ｙ ｕ ｅ
１ ．Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ， Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ， Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５１ ０ ０ ０ ６， Ｃｈ ｉ ｎ ａ；
药 物 研 究
Ｔｈ ｅ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ
中 国 民 族 民 间 医 药
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ｊ ｏ ｕ ｍａ ｌ ｏ ｆ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ
肉桂 与 黄 连 配 伍 前 后 挥 发 油 成 分 的 Ｇ Ｃ—ＭＳ分 析
严 优 芍 钟 伟 健 。 孙
１ ． 广东药学 院中药学 院，广东 【 摘 广州
悦
广州 ５ １ ０ ０ ３ ０
５ １ ０ ０ ０ ６ ；２ ． 广州市公安司法鉴定 中心 ，广东
要】 目的 ：考察 肉桂与黄连配伍后挥发油成分的变化。方法 ：采用水 蒸气蒸馏法 提取 肉桂 及黄 连 一肉桂 中的挥发 油，气相色
为两 药 配 伍 规 律 的研 究 提 供 一 定 的实 验 依 据 。
【 关键词 】 气相色谱 一 质谱联用法 ；肉桂 ；黄连 ；挥发油
【 中图分类号 】Ｒ ２ ８ ４ ． １
【 — ８ ５ １ ７（ ２ ０ １ ４ ）２ ２— ０ ０ １ １ — ０ ４
２ ． Ｆｏ ｒ ｅ ｎ ｓ ｉ ｃ ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ｐ ｏ ｌ ｉ ｃ ｅ， Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５１ ０ ０ ３ ０， Ｃｈ ｉ ｎ ａ
不同产地肉桂及桂枝中有效成分量的分析_尹亮亮
t / mi n 1-香豆素 2-桂皮醇 3-桂皮酸 4-桂皮醛 1-cou marin 2-ci nnamomic 3-cinnamic acid 4-ci nnamal deh yd e 图 1 对照品 ( A)及桂枝药 材 ( B) HPLC色谱图
3. 2 广西是我国肉桂的主产区和道地产区 ,在对广西 商品肉桂的量测定中 ,其蛤蟆桂的桂皮醛量尤其高 ,广 西 藤县罗坪蛤蟆桂中桂皮醛量达 50. 9810mg / g , 而
2020年智慧树知道网课《中药分析学(中国药科大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(10分)下列关于《中华人民共和国药典》的说法不正确的是：A.1988年10月，第一部英文版的《中国药典》1985年版正式出版。
B.自1963年版开始，将中药材和中药成方制剂收载于一部，成为中国药典的一大特色。
C.新中国成立以来，至2020年，共出版了11版药典。
D.第一版《中华人民共和国药典》出版于1963年。
2【多选题】(10分)新修订的《药品管理法》中也明确规定了假药的定义，主要包括：A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；B.适用症或者功能主治超出规定范围的药品。
C.被污染的或过期的药品。
D.冒充的和变质的药品；3【单选题】(10分)（）是世界上第一部法定药典。
A.《佛罗伦萨药典》B.唐《新修本草》C.宋《太平惠民和剂局方》D.《丹麦药典》4【多选题】(10分)现行《中国药典》四部主要收载的内容有：A.制剂通则B.药用辅料C.通用检测方法D.指导原则5【单选题】(10分)下列关于《欧洲药典》的说法不正确的是：A.《欧洲药典》是由欧洲药典委员会编辑出版。
B.欧洲药典有英文和法文两种版本，分印刷版、USB版和在线版。
C.欧洲药典目前已被全球140多个国家和地区使用，是最具影响力的药典之一。
D.欧洲药典的附录是当今药典中最全面、最完善的。
6【多选题】(10分)取样是指从整批成品中按取样规则取出一部分代表性的供试样品的过程，下列关于取样的说法正确的是：A.取样必须具有科学性、真实性和代表性。
B.取样的基本原则是均匀和合理。
C.平均样品量一般不得少于实验所需要的5倍。
D.各类中药制剂取样量至少应满足3次检测的用量，贵重药可酌情取样。
7【单选题】(10分)下列不属于中药质量标准中的安全性检查项目的是：A.黄曲霉素检查。
B.农药残留量检查。
C.氯化物检查。
D.重金属及有害元素检查。
8【单选题】(10分)下列关于中药分析工作中检验记录书写的规定中不正确的是：A.不得随意删除、修改或增减数据。
GC-MS分析桂枝茯苓胶囊及组方药材挥发油成分
Ｊ ｕ ｎ ．２ ０ １ ３
文章 ■ 号 ： １ ０ ０ ７ — ７ ３ ８ ３ Ｉ ２ ０ １ ３ ｌ ０ ３ — ０ ３ ５ ９ — ０ ６
Ｇ ＭＳ分析桂 枝茯苓胶囊及 组方药材挥发油成 分
王 书 云 ， 毛 绘 娟 ， 萧 伟 ， 李 国 玉。 ， 黄 健 ， 王金辉ｈ 。
Ｃｏ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｉ ｎｇ Ｈｅ ｒ ｂ ｓ ｂ ｙ ＧＣ－ ＭＳ
ＷＡＮＧ Ｓ ｈ ｕ ｙ ｕ ｎ ， ＭＡＯ Ｈｕ ｉ ｊ ｕ ａ ｎ 。 ， Ｘ Ｉ Ａ０ Ｗｅ ｉ ， Ｌ Ｉ Ｇｕ ｏ ｙ ｕ 。 ，
ＨＵＡＮＧ Ｊ ｉ ａ ｎ ． Ｗ ＡＮＧ Ｊ ｉ ｎ ｈ ｕ ｉ ， 。
（ １ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ １ １ ０ ０ １ ６ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ ； ２ Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｓ ｕ Ｋａ ｎ ｉ ｏ ｎ
采用水蒸气蒸馏 法提取挥 发油 ， 并用 Ｇ Ｃ － ＭＳ对其成分进行分 析鉴定 和 比较 。组 方药材单 独提取 的挥发 油成分 和
组 方 药 材 配 伍 混 合 后 提 取 的挥 发 油 成 分 基 本 一 致 ， 但 是 和桂 枝 茯 苓 胶 囊 挥 发 油 成 分 相 差 很 大 。桂 枝 茯 苓 胶 囊 与 组 方单味药材及组 方配伍药材提取的挥发性成分 ， 在 数 量 和 含 量 上 有 很 大 的差 异 ， 表 明 桂 枝 茯 苓 胶 囊 在 工 艺 制 备 的 过 程 中选 择 性 地 提 取 了其 中 的 挥 发 性 成 分 。
《伤寒杂病论》中的肉桂桂枝考证
2015.02中医中药232桂枝的名称最早见于《伤寒杂病论》，但是随着历史时期的不同它也有着不同的内容和含义，所以考证张仲景所用的桂枝对现代的医学实践具有深远的意义。
《伤寒杂病论》没有对桂枝的形态做出详细的描述，仅仅在方剂的桂枝名下注有“去皮”二字，也就是除去栓皮，把留有韧皮部的枝条入药。
单单从这一点就可以看出《伤寒杂病论》中的桂枝不是现在我们用的桂枝。
现在的桂枝是肉桂的细嫩枝条，直径只有0.3cm 到1.0cm ，皮部也只有1mm 左右，一般情况下是不能去除栓皮的。
那么当时所用的桂枝到底是什么呢？1 从医学古籍、历史文献考证《神农本草经》的成书时间不晚于春秋战国，而张仲景的《伤寒杂病论》大约成书于东汉末年，距离时间较近，因而在药物的选用上应该会受《神农本草经》的影响。
据统计，《伤寒杂病论》一共用了136种《神农本草经》中所记载的药物，占该书使用总数的百分之八十以上。
但是查阅文献发现，桂枝在《神农本草经》甚至唐朝以前的本草著作中都没有出现过。
《神农本草经》中只有牡桂和菌桂的记载，更早的文献如《五十二病方》和《黄帝内经》中也没有桂枝的记载，只有桂。
在这些经典著作中都没有桂枝的记载，而张仲景的《伤寒杂病论》中却已经能够熟练运用，这显然是不合常理的。
这是因为北宋时期校正医书局的林亿等在刊行张仲景的医术时，为了统一药名，尽量减少桂类药物的冲突矛盾现象，将《伤寒杂病论》中的所有桂类药物，包括桂、桂心、桂皮等都改为了桂枝，统一采用“桂枝去皮”的说法。
另外，在公元前168年的马王堆汉墓中出土的陪葬品中，有七种作为医疗的香料，其中有桂枝的树皮小片，调查报告称其为桂皮。
《伤寒杂病论》中的肉桂桂枝考证吴秋叶河南省南阳市邓州市孟楼镇孟楼卫生院 河南省南阳市 474178【摘 要】桂的药用历史悠久，它的原植物为樟科肉桂，桂的药材一般有肉桂和桂枝两种，都是日常常用的中药。
桂枝一名，最早见于东汉张仲景的《伤寒杂病论》。
《伤寒论》中，用桂枝竟达76方之多，其中《伤寒论》中就有41方，而《金匮要略》中有35方，对后世的医疗实践影响深远。
HS-SpME-GC-MS分析桂枝及蜜桂枝的挥发性成分
HS-SpME-GC-MS分析桂枝及蜜桂枝的挥发性成分马银宇; 卢金清; 韩蔓【期刊名称】《《湖北农业科学》》【年(卷),期】2019(058)023【总页数】4页(P185-188)【关键词】桂枝; 蜜桂枝; 顶空固相微萃取; 气质联用技术; 挥发性成分【作者】马银宇; 卢金清; 韩蔓【作者单位】湖北中医药大学/湖北省药用植物研发中心武汉 430065【正文语种】中文【中图分类】O657.63; S567.1+2桂枝为樟科植物肉桂（Cinnamomum cassia Presl）的干燥嫩枝，春、夏二季采收，别名柳桂，始载于《神农本草经》。
主要分布于广东、广西和云南等地［1］，现在是著名的广药之一。
桂枝性味辛、甘、温，归心、肺、膀胱经，具有发汗解肌、温通经脉和助阳化气等功效［2］。
现代临床多以桂枝生品入药，也有蜜桂枝入药。
如《重订通俗伤寒论》中“桂枝橘皮汤”方即为蜜桂枝入药。
蜜桂枝辛通作用减弱，长于温中补虚，散寒止痛［3］。
2015 年版《中国药典》中并未收载蜜桂枝，为合理利用桂枝资源，有必要对蜜桂枝的物质基础进行研究。
目前，笔者未见到国内外文献中有关运用顶空固相微萃取法结合气质联用技术对桂枝及蜜桂枝挥发性成分进行分析的研究报道。
本研究首次利用该法对桂枝及蜜桂枝的挥发性成分进行分析和比较，旨在从挥发性成分的角度为临床合理用药提供科学依据。
1 材料与方法1.1 试药桂枝药材购于武汉聚草堂药业有限公司，经湖北中医药大学鉴定教研室鉴定为樟科植物肉桂的干燥嫩枝。
1.2 仪器手动固相微萃取（SPME）进样装置（德国IKA公司）；Agilent6890／5973型气相-质谱-计算机联用仪（美国Hewlett-Packard公司）；容积为15 mL的顶空瓶；65μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯（PDMS／DVB）萃取纤维头（美国Supelco公司）；JY1002型电子天平（上海浦春计量仪器有限公司），d=0.01 g。
理解五苓散中的桂枝
理解五苓散中的桂枝71：太阳病，发汗后，大汗出、胃中干、烦躁不得眠、欲得饮水者，可少少与饮之，令胃气和则愈；若脉浮、小便不利、微热、消渴者，五苓散主之。
胡老讲解：这个五苓散啊，茯苓、猪苓、泽泻、白术，这都是利尿药，而伍以桂枝，配伍桂枝，小量，你看桂枝才搁半两。
这个方剂，桂枝也治气上冲，（它在）桂枝汤里是主药了，它也解表，解表去热。
这个小便不利呀，常由于气上冲，所以利尿药都搁桂枝的多。
搁桂枝呢镇其气上冲，不让气往上来，气凌于上，往往诱导水往上不往下。
另外寄利尿药的群力，达到小便行于下，利尿。
这个在利尿药里是相当重的一个方子。
这几味药虽然都是利尿药，在临床上应用是不相同的。
猪苓这个药利尿的作用相当强，同时这个药利尿之中还解渴，它是寒性利尿药，你们看是利尿要是渴的话，都有猪苓。
这个泽泻是甘寒的药，也是寒性利尿药，甘寒，它入胃，所以胃有停饮（就用它）。
这个白术也入胃，白术偏于温。
这个泽泻偏于寒，假设胃有停水，又不是那么寒，而且反而有热，用泽泻。
凡是胃有水，都是致头晕，泽泻、白术，这个药都治头晕，所以也是个利尿药，它还治头晕。
在临床上，由于里头有停饮而头晕，我们一样用利尿药。
小便不利，有头晕，白术、泽泻这药我常用。
这个茯苓治心悸，心悸、心烦，像肉跳，这都是用茯苓，它也利尿，它也入胃。
茯苓性最平和，所以一般利尿药常用它，尤其咱们现在说神经官能症，关于神经方面的，由于停水造成的多用茯苓。
你看安眠药，酸枣仁汤也是大量用茯苓，你不搁茯苓都不行的，它（治）神经官能这方面的病最多，尤其心悸、心跳。
不但心悸、心跳，其他地方跳，它也治。
所以五苓散，少加桂枝，既能解热，又能利尿，又解渴，当然也治头晕了。
这个利尿药里种类用的比较全。
我们现在用面药的也有，不过常常用汤药。
我们用汤药，一般说来，头前这四味药都可以用9克，桂枝可以用6克。
但是这个水逆——饮水则吐，叫水逆，这个还是用面药好，汤药不大适宜，这是通过临床上的观察（得的结论）。
区区五苓散,能医太多病
黄煌：区区五苓散，能医太多病黄煌，南京中医药大学教授、博士生导师，江苏省名中医，南京中医药大学董事会副董事长。
我是为推广经方而来的。
经方是我们中华民族几千年使用天然药物的经验结晶。
为什么说它有几千年历史，这不是瞎说的，中国人最早吃药是吃单味药的。
前几年在杭州萧山一个叫跨湖桥的遗址上考古人员曾经挖出过一个陶罐，这个陶罐据说是7千年前人类的煎药罐。
在这个陶罐里面，考古人员发现有一撮已经碳化的植物根茎，考古人员认定这是7千年前古人吃药的药罐。
这只是单味药，后来我们的先人学会吃2味药、3味药、4味药……慢慢形成很多复方。
所以现在我们学中医、学中药，不能只停留在单味药上，因为复方才是我们中医的智慧所在。
在长时间实践中积累出来的复方，我们称之为“经方”。
这些方子很多都被收录在《伤寒论》和《金匮要略》里，可以说张张是好方。
只要把它学成、学透，在临床上是很容易见效的。
绝对不会像现在我们用了一大堆的药效果还出不来。
其实你只要把经方学好了，不要说是常见病，就是很多大病、重病，也可以治疗。
我今天给大家带来的方是五苓散，这还是我第一次在经方班上讲这首方。
这个方不大，只有5味药：猪苓、泽泻、白术、桂枝、茯苓。
这5味药是打成粉的，而且要用“白饮和服方寸匕”。
“方寸匕”是古代的一种量器，一方寸匕大约2～3g，“白饮”，有很多医家考证是米汤，也有人说是白开水。
白饮调服，一般1天吃3次。
这张小方是古代治疗水逆病的专方。
不要说中医不辨病，古时候中医是辨病的，只不过这个病现代西医没有认识到，没有记录到现代疾病名称大辞典里面去。
五苓散就是古代一种叫做“水逆病”的专方，何谓“水逆病”，就是病人口渴，但是喝了水还会吐出来。
经方中有很多方是专治某种病的，但后世把这张方扩大也可以用来治疗其他病，所以在后世看来，五苓散又是一张通阳利水方。
按照中医来讲，它具有利水作用，它能将我们体内多余的水排出体外，同时，它还有一个通阳的作用，因此我们把它称为一个经典的通阳利水剂。
五苓系列制剂中肉桂与桂枝的TLC和GC-MS分析
五苓系列制剂中肉桂与桂枝的TLC和GC-MS分析
张幸福;张炜;才毛;杨凤梅;范莹莹
【期刊名称】《世界中医药》
【年(卷),期】2014(000)005
【摘要】目的：考察五苓制剂不同剂型组方药材的不同点，为合理用药提供依据。
方法：采用薄层色谱鉴别和气相色谱-质谱联用的方法进行实验。
结果：TLC和
GC-MS均能发现肉桂与桂枝的不同点，五苓片与五苓胶囊的不同点。
结论：肉桂与桂枝的药效学成分有所不同，五苓系列制剂中对肉桂与桂枝的使用应合理。
【总页数】3页(P640-641,645)
【作者】张幸福;张炜;才毛;杨凤梅;范莹莹
【作者单位】青海省食品药品检验所，西宁，810016;青海省食品药品检验所，西宁，810016;青海省食品药品检验所，西宁，810016;青海省食品药品检验所，西宁，810016;青海省食品药品检验所，西宁，810016
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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桂枝中桂皮醛TLC鉴别
药 风邪。芍药为臣，益阴敛营，敛固外泻之营阴。桂芍等量合 理 用，一治卫强，一治营弱，散中有收，汗中寓补，使表邪得 研 解，对营醋卫酸调引和起小，鼠从扭而体构的成拟了疼本痛方反双应向有调显节著的的基对础抗。作用。 究
双7.向免调疫节作的用配伍基础 桂桂方枝枝中汤汤桂颗颗枝粒粒为对对君正正，常常助小小卫鼠鼠阳RRE，ESS的通的吞吞经噬络噬功功，能能解；；机绵绵发羊羊表红而细祛胞在诱表导之
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桂枝汤在《伤寒论》中具有重要的地位，其临床应用颇为广 泛，功效显著，为历代医家所重视。建国以来，以中国中医科 学院富杭育、姜廷良为代表的不少专家、学者对其药理作用进 行了全方位研究与阐述，至今方兴未艾，研究报道不时见诸期 刊杂志，其临床运用更是层出不穷。桂枝汤历经近两千年而不 朽被称为“群方之首”当之无愧。
药 风的血邪清。溶芍血药素为、臣凝，集益素阴效敛价营；，外敛周固血外T泻、之B营淋巴阴细。胞桂比芍例等均量无合 理 用明显，影一响治卫。强但对，小一鼠治因营流弱感，病散毒中感有染收引，起汗机中体寓免补疫，功使能表降邪低得 研 解的，情营况卫下调，和有，显从著而提构升成作了用本，方并双使向其调恢节复的到基正础常。的水平。对 究 DNCB所致小鼠迟发型超敏反应有显著的对抗作用。
药 风对邪酵。母芍引药起为大臣鼠，体益温阴的敛升营高，，敛对固菌外苗泻引之起营家阴兔。体桂温芍的等升量高合， 理 用，一治卫强，一治营弱，散中有收，汗中寓补，使表邪得 研 解均有，显营著卫的调抑和制，作从用而构，成并了加本速方其双退向热调。节的基础。 究
双5.向镇调静节作的用配伍基础 方中桂枝为君，助卫阳，通经络，解机发表而祛在表之
药 风能邪明。显芍对药抗为小臣鼠，皮益肤阴毛敛细营血，管敛通固透外性泻，之营显阴著抑。制桂大芍鼠等棉量球合 理 用，一治卫强，一治营弱，散中有收，汗中寓补，使表邪得 研 解肉芽，肿营的卫形调成和，。从而构成了本方双向调节的基础。 究
2020智慧树,知到《中药分析学》章节测试【完整答案】
2020智慧树，知到《中药分析学》章节测试【完整答案】智慧树知到《中药分析学》章节测试答案第一章1、中药质量评价的主要对象是中药中所有成分，要对其作出鉴别、检查、含量等各方面的评价A.对B.错答案:错2、中药制剂分析对象，一般不包括半成品A.对B.错答案:错3、中药分析学的任务，一般不包括A.阐明中医药理论B.研究定性定量方法C.制定中药材质量标准D.制定中药制剂质量标准答案:阐明中医药理论4、中药制剂分析方法包括A.物理学方法B.化学方法C.免疫学方法D.药理学方法答案:物理学方法,化学方法,免疫学方法,药理学方法5、中药的鉴别方法有A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.生物鉴别答案:性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别,生物鉴别第二章1、精密称定系指称取重量应准确至所取重量的万分之一A.对B.错答案:错2、取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%A.对B.错答案:对3、实验记录时应使用规范的专业术语，对失败的实验应舍去A.对B.错答案:错4、2015年版《中国药典》规定的室温(常温)系指A.5～10℃B.10～15℃C.10～30℃D.10～20℃答案:10～30℃5、称取某药品约2g时，则取用量范围为A.1.6～2.4gB.1.8～2.2gC.1.98～2.02gD.1.4～2.6g答案:1.8～2.2g6、贵重药材和饮片，应抽取A.随机抽取5件B.随机抽取20件C.按5%取样D.不论多少逐件抽取2答案:不论多少逐件抽取27、适用于挥发性成分的提取，目前较常用的方法是A.回流提取法B.连续回流提取法C.超声辅助提取法D.水蒸气蒸馏法答案:水蒸气蒸馏法8、《中国药典》由哪几个部分组成A.索引B.凡例C.通则D.正文答案:索引,凡例,通则,正文第三章1、中药材和中药提取物的性状鉴别都仅仅包括鉴别颜色、形状、气味、大小等外观特征A.对B.错答案:B2、当药材或饮片的外形不易鉴定，破碎呈粉末状或制剂中含饮片粉末时，适用显微鉴别法A.对B.错答案:A3、紫外-可见光谱法鉴别中药具有简单，快速，专属性好等特点A.对B.错答案:B4、TLC系统适用性试验中Rf值以0.2-0.8为宜A.对B.错答案:A5、中药指纹图强调的是相似性(辨识完整图谱)而不是相同性，因此，其评价不同于含量测定A.对B.错答案:A6、特征图和指纹图谱相似，都适用于中药且要求峰越多越好A.对B.错答案:B7、指纹图谱不仅可以用来定性也可以用来定量A.对B.错答案:B8、下列可以使用微量升华法鉴别的中药是A.大黄B.丹参C.三七D.附子答案:A9、作为中药鉴别的首选方法是A.纸色谱法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法答案:B10、理化鉴别常用的方法为A.化学反应法B.显微化学鉴别法C.光谱鉴别法D.色谱鉴别法答案:ABCD第四章1、炽灼残渣检查法中如需将残渣留作重金属检查，炽灼温度应控制在400℃A.对B.错答案:B2、适用于含有挥发性成分的贵重药品干燥失重测定的方法为A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法答案:A3、用于中药中砷的测定方法为A.石墨炉法B.氢化物法C.火焰法D.冷蒸气吸收法答案:B4、硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳PH值及最佳显色时间A.3.52minB.4.03minC.3.53minD.4.02min答案:A5、砷盐检查中醋酸铅棉花的主要作用是A.防止气体挥发B.保持封闭状态C.吸收除去H2SD.吸收水蒸气答案:C6、不适合用甲苯法进行水分测定的中药是A.黄精B.丁香C.菊花D.甘草E:薄荷答案:D7、干燥失重检测药物中的A.总灰分B.水分及不挥发性油脂类C.酸不溶性灰分D.水份及挥发性成分答案:D8、古蔡氏法检测砷时，砷化氢气体与()反应生成砷斑A.碘化汞B.醋酸铅C.碘化钾D.溴化汞答案:D9、各类型的农药常用的提取溶剂为A.乙腈B.丙酮C.乙醇D.环己烷答案:AB10、黄精中水分含量的测定方法可以选用A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法答案:BD第五章1、中药化学成分较为复杂，因此常常需要考虑对两个或多个特征性成分的含量进行测定A.对B.错答案:A2、化学分析法适用于中药中微量成分的测定A.对B.错答案:B3、HPLC等度洗脱法适用于组分数少，性质差别不大的样品A.对B.错答案:A4、重复性实验主要考察仪器的重复性A.对B.错答案:B5、气相色谱法中宽沸程样品柱温的选择A.柱温200–250℃B.柱温选各组分的平均沸点2/3左右C.柱温选沸点左右D.程序升温法答案:D6、高效液相色谱仪的检测器有A.紫外检测器B.差示折光检测器C.氢焰离子化检测器D.电化学检测器答案:ABD7、气相色谱法中内标物的选择原则是A.与待测组分理化性质相似B.应是试样中不存在的纯物质C.与样品互溶D.与待测组分含量接近答案:ABCD8、薄层色谱扫描法系统适应性试验包括A.比移值B.分离度C.拖尾因子D.相对标准偏差答案:ABD9、主要的定量分析方法类型包括A.内标法B.外标法C.归一化法D.标准加入法答案:ABCD第六章1、用异羟肟酸铁比色法进行总生物碱的含量测定时，供试品溶液中的酯类成分不会对结果有影响A.对B.错答案:B2、在制备硅胶薄层板时加入适量的NaOH可有效减少黄酮类成分的拖尾现象A.对B.错答案:A3、分析中药中生物碱成分时，常用于纯化样品的色谱固定相是A.中性氧化铝B.大孔树脂C.聚酰胺D.硅藻土答案:A4、常用于提取黄酮苷的溶剂是A.三氯甲烷B.乙醚C.甲醇D.水答案:C5、气相色谱法用于挥发性成分鉴别时，常用A.对照药材对照法B.阴性对照法C.相对保留值对照法D.校正因子法答案:C6、在使用酸性染料比色法时，关键在于()的选择A.介质的PHB.酸性染料的种类C.有机溶剂的种类D.温度的高低答案:ABC7、单体黄酮含量测定用高效液相色谱法时，检测器一般选用A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.氮磷检测器答案:AB第七章1、硅藻土有一定的吸附能力，有些成分可能会被部分吸附而丢失，造成回收率偏低A.对B.错答案:A2、当对黄酮等酚酸类成分的蜜丸进行分析时，以下说法正确的是A.硅藻土吸附能力越大，回收率越高B.可直接使用任意的硅藻土C.含铁离子的硅藻土应先用纯水洗，再用稀盐酸浸泡数次并进行干燥后才可使用D.先用稀盐酸浸泡数次的含铁离子的硅藻土，纯水洗至中性，干燥后才可使用答案:D3、合剂不需要考察的项目为A.乙醇量B.性状C.装量差异D.相对密度答案:A4、《中国药典》规定，酒剂中供试液甲醇量不得超过A.0.01%B.0.02%C.0.03%D.0.05%答案:D5、《中国药典》规定，酒剂中乙醇量的检查应采用的方法是A.GCB.重量法C.HPLCD.GC-MS答案:A6、糖浆剂的一般质量要求包括A.性状B.乙醇量C.pHD.相对密度答案:ABD第八章1、体内药物分析最常用的样品为血浆A.对B.错答案:A2、生物样品预处理的第一步一定是去除蛋白质A.对B.错3、获取简单、无损伤，并能反映血药浓度的生物样品是A.尿液B.血液C.唾液D.汗液答案:C4、生物样品内中药成分分析的特点A.干扰物质多B.取样量少C.药物浓度低D.样品稳定性差答案:ABCD5、生物样品预处理中去除蛋白质的方法主要有A.加入与水相混溶的有机溶剂B.加入中性盐C.加入强酸D.加热法答案:ABCD6、药物在体内进行代谢的主要部位是肝脏。
湖南农大中药成分分析重点
中药成分分析一、名词解释1、中药成分分析：以中医药基本理论为指导，运用现代科学技术特别是运用物理、化学的理论和方法研究中药成分，以达到控制中药质量的一门学科。
2、准确度：指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。
3、精确度：指在规定的条件下，同一均匀样品，经过多次取样测定的结果之间的接近程度。
4、检测限：指在一定条件下试样中被测物能被检出的最低浓度或最小量。
5、定量限：样品中被测物能被定量测出的最低量。
6、灵敏度：指单位浓度或单位量的待测物质引起的仪器响应值的变化7、*杂质限量：指药物中所含杂质的最大允许量，通常用百分之几（%）或百万分之几（ppm）来表示。
杂质限量=（杂质最大允许量／样品量）×100%8、*重金属系：指在实验条件下能与S²ˉ作用显色的金色杂质，在检查时以铅为代表。
（2012年5月6日湖南农大考的）9、*总灰分：中药经粉碎后加热，高温炽灼至灰化，则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，由此所得的灰分为“生理灰分”，即总灰分（2012年5月6日湖南农大考的）10、*酸不溶性灰分：中药经高温炽灼得到的总灰分加盐酸处理，得到不溶解于盐酸的灰分11、干燥失重：药物在规定条件下经干燥后所减少的重量，主要是水分，也包括其他挥发性物质。
12、*超临界流体：指当物质处于临界温度和临界压力以上时，则不论加多大压力，气体也不会被液化，此时既非气体，也非液体，称之为超临界流体13、分离度（R）：指相邻两组分色谱峰的保留时间之差与其峰宽均数的比值，是衡量分离效果的指标，当R》1.5时认为两峰完全分开。
14、特征指纹峰：指由一系列在所有样品中均存在的色谱峰所组成的峰群，它含有已被认定的这类药材的有效成分或特殊成分15、共轭效应：在具有多重键或共轭多重键的分子体系中，由于电子转移导致某基团的电子云密度和磁屏蔽改变的一种效应。
16、化学位移：不同质子由于在分子中所处的化学环境不一样，因而在不同的磁场下的共振的现象。
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（ Ｑ ｉ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｆ ｏ ｒ ｏ ｄ ａ ｎ ｄ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ， Ｘ ｉ ｎ ｉ ｎ ｇ ８ １ ０ ０ １ ６ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ）
赛 默 飞世 尔 Ｔ ｒ ｉ ｐ ｌ ｕ ｓ Ｇ Ｃ—Ｄ Ｓ Ｑ ｌ Ｉ 气 相 色 谱 一质 谱 联用 仪 ， 赛默飞世尔 Ｔ Ｒ一１ ＭＳ一３ ０ Ｍ毛细管柱 （ 柱 长 ３ ０ ｍ， 内径 ０ ． ２ ５ ｍｍ） ， 正 己烷 、 乙腈 等均 为 色谱 纯 ， 其 余试 剂 为 分 析 纯 。 肉 桂 对 照 药 材 （ 批号 １ ２ １ ３ ６ ３— ２ ０ ０ ４ ０ １ ） 、 桂 枝对 照药 材 （ 批号 １ ２ １ １ ９ １—２ ０ １ １ ０ ３ ） 、 桂 皮
代 剂 型五苓 散 、 五 苓胶 囊 和五 苓 片有 相 同 的功 能 主治 肉桂酸 对 照 品 ， 加 环 己烷 制成 每 １ ｍ Ｌ含 １ ｍｇ的对 照
温 阳化 气 和利湿 行水 ， 用 于 阳不 化气 、 水 湿 内停 所致 的
水肿 ， 症见 小 便 不 利 、 水 肿 腹胀 、 呕 逆泄 泻 、 渴 不 思
Ｔ Ｌ Ｃ ａ ｎ ｄ Ｇ Ｃ— ＭＳ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ：Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ａ ｒ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ Ｃ ｏ ｒ ｔ ｅ ｘ Ｃ ｉ ｎ ｎ ａ ｍｏ ｍｉ ａ ｎ ｄ Ｃ ａ ｓ ｓ ｉ ａ Ｔ ｗ ｉ ｇ， Ｃａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ．
药效 学成 分 有 所 不 同 ， 五 苓 系列 制 剂 中对 肉桂 与 桂 枝 的 使 用 应 合 理 。
关键词
五苓制剂 ； 肉桂 ； 桂枝 ； 薄层 色谱 ； 气相色谱 一质谱联用
Ｃｏ ｍｐ ａ ｔ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｔ ｌ ｌ Ｃｏ ｒ ｔ ｅ ｘ Ｃｉ ｎ ｎ ａ ｍｏ ｍｉ ａ ｎ ｄ Ｃａ ｓ ｓ ｉ ａ Ｔｗｉ ｇ ｉ ｎ Ｗｕ Ｌｉ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｂ ｙ Ｔ ＬＣ ａ ｎ ｄ ＧＣ－ ＭＳ
・
６ ４ ０・
Ｗ ＯＲＬ Ｄ Ｃ ＨＩ ＮＥ Ｓ Ｅ ＭＥ ＤＩ Ｃ Ｉ ＮＥ Ｍａ ｙ ． ２ ０ １ ４， Ｖｏ １ ． ９， Ｎｏ ． ５
五苓 系列 制剂 中 肉桂 与 桂 枝 的 Ｔ Ｌ Ｃ和 Ｇ Ｃ—ＭＳ分 析
张 幸福 张 炜 才 毛 杨 风梅 范莹 莹
（ 青 海省 食 品药 品检 验 所 ， 西宁 ， ８ １ ０ ０ １ ６ ）
—
图１ 。
ＭＳ来鉴 别研 究 五 苓 制 剂 中所 用 肉桂 与 桂枝 的使 用
情况 ， 以期 为该 系 列 制 剂 的药 效 学 物 质 基 础 和 质量 评 价 研 究提供 依 据 ， 并 对 五苓 系列 制 剂 中 肉桂 与桂 枝 的
正确 使பைடு நூலகம் 提 出建议 。
１ 仪器 与材 料
摘要 目的 ： 考察五苓 制剂不 同剂型组方药材的不 同点 ， 为合理 用药提供依 据。方法 ： 采 用薄层 色谱 鉴别和 气相 色谱 一质谱联
用的 方 法 进 行 实验 。结 果 ： Ｔ Ｌ Ｃ和 Ｇ Ｃ—Ｍ Ｓ均 能发 现 肉桂 与 桂 枝 的 不 同 点 ， 五 苓 片与 五苓 胶 囊 的 不 同 点 。 结 论 ： 肉桂 与 桂 枝 的
中 图分 类 号 ： Ｒ ２ ８ ４ ． １
文献标识码 ： Ａ
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ３— ７ ２ ０ ２ ． ２ ０ １ ４ ． ０ ５ ． ０ ３ ２
千 古利 水第 一方 五苓散 ， 由医圣 张 仲景 创 制 ， 其 现 品 ， 加 乙醇 制成 每 １ ｍＬ含 ０ ． １ ｍ ｇ的对 照 品溶 液 ； 再 取
品溶液 。吸取 上 述六 种溶 液 各 ５～１ ０ Ｌ ， 分 别 点 于 同
一
硅 胶硅 胶 Ｇ Ｆ ２ ５ ４薄 层板 上 ， 以石油 醚 （ ６ ０— ９ ０ ℃ ）一
饮¨ ｊ 。但 是组 方 中今 五 苓 散 和 五 苓 胶 囊 用 肉桂 ， 而 乙酸 乙酯 （ ９ ： １ ） 展开 ， 置紫 外 光灯 （ ２ ５ ４ ｎ ｍ） 下 检视 ， 见 古 方 五苓散 和 今五 苓 片 用桂 枝 。我 们 运 用 Ｔ Ｌ Ｃ和 Ｇ Ｃ
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ： Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｐ ｏ ｉ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ ｗ ｕ ｌ ｉ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｄ ｅ ｔ ｈ ｅ ｂ ａ ｓ ｉ ｓ ｆ ｏ ｒ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｕ Ｓ ｅ ｏ ｆ ｄ ｒ ｕ ｇ ｓ ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ：
Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ：Ｔ ｈ ｅ ｕ ｓ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｏ ｒ ｔ ｅ ｘ Ｃ ｉ ｎ ｎ ａ ｍｏ ｍｉ ａ ｎ ｄ Ｃａ ｓ ｓ ｉ ａ Ｔ ｗｉ ｇ ｓ ｈ ｏ ｕ ｌ ｄ ｂ ｅ ｒ ｅ ａ ｓ ｏ ｎ ａ ｂ ｌ ｅ ｉ ｎ Ｗｕ Ｌ ｉ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ． Ｋｅ ｙ Ｗｏ ｒ ｄ ｓ Ｗｕ Ｌ ｉ ｎ ｇ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ； Ｔ Ｌ Ｃ： ＧＣ — ＭＳ； Ｃ ｏ ｒ ｔ ｅ ｘ Ｃ ｉ ｎ ｎ ａ ｍｏ ｍｉ ； Ｃ ａ ｓ ｓ ｉ ａ Ｔｗ ｉ ｇ