2018年卫生类主管药师考试基础知识讲义-药物化学

药物化学
1 绪论
细目要点要求
1。

药物化学的定义及研究内容——- 了解
2.药物化学的任务——- 了解
3.药物的名称通用名和化学名熟练掌握
一、药物化学的定义及研究内容
药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科,是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。

研究内容包括化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药的途径与方法.
(二）药物化学的任务
1.为有效利用现有化学药物提供理论基础；
2。

为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺;
3.为创制新药探索新的途径和方法;
（三)药物名称
国际非专有药名（INN)
INN是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织申请,由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用的名称。

该名称不能取得任何知识产权的保护,任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。

中国药品通用名称
通用名是中国药品命名的依据,是中文的INN。

简单有机化合物可用其化学名称。

化学名
（1）英文化学名
（2）中文化学名
如：阿司匹林，中文化学名为：2-（乙酰氧基）苯甲酸
商品名生产厂家为了保护自己利益，在通用名不能得到保护的情况下，利用商品名来保护自己并努
力提高产品的声誉.
商品名可申请知识产权保护
举例：
对乙酰氨基酚
扑热息痛、泰诺、百服宁
Paracetamol
N–（4—羟基苯基）乙酰胺
通用名中文的INN
商品名
国际非专有药名
化学名
2 麻醉药
细目要点要求
全身麻醉药(1）全身麻醉药分类了解（2)异氟烷、γ-羟基丁酸钠的性质和用途了解（3）氯胺酮结构特征、性质、代谢途径和用途掌握
麻醉药按作用部位分为全身麻醉药和局部麻醉药。

全身麻醉药作用于中枢神经系统，使其受到可逆性抑制；
局部麻醉药作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动的传导。

一、全身麻醉药
（一）全身麻醉药的分类
全身麻醉药根据给药途径可分为吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药,即静脉麻醉药。

如:氟烷、异氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠
氟烷
F3C-CHBrCl
别名：三氟氯溴乙烷
本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆,遇光、热和湿空气能缓缓分解。

本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。

异氟烷七氟烷
异氟烷
F3C—CHCl—O—CHF2
别名：1—氯-2，2，2-三氟乙基二氟甲基醚
本品为醚类结构，物理性质稳定且无毒性，对心肌抑制作用轻,且不增加对肾上腺素的敏感性，具有肌肉松弛作用，并能增强非去极化肌肉松弛的作用。

氯胺酮
本品结构中含有手性碳原子，具旋光性,右旋体的活性强，但常用其外消旋体.
氯胺酮主要代谢为有活性的去甲氯胺酮
由于本品麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属Ⅰ类精神药品管理.
γ—羟基丁酸钠
HOCH2CH2CH2COONa
又名羟丁酸钠
本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水。

本品麻醉作用较弱，但毒性小，可配合其他麻醉药或安定药使用，用于诱导麻醉或维持麻醉。

现也属Ⅰ类精神药品管理
二、局部麻醉药
(一）局部麻醉药分类
局部麻醉药（局麻药）按化学结构可分为芳酸酯类、酰胺类、氨基醚类、氨基酮类及其他类（如氨基甲酸酯类、醇类和酚类）等。

（二)局麻药的构效关系
根据绝大多数局部麻醉药的结构可以概括出此类药物的基本骨架由三部分构成：即亲脂性部分（Ⅰ)、中间连接链（Ⅱ）和亲水性部分（Ⅲ）.
1。

亲脂性部分必需部位，有效的局麻药多为带有不同取代基的苯环或芳杂环，但芳杂环取代的活性均小于苯环取代。

苯环上引入给电子基作用均增强,而引入吸电子基则作用减弱.
2.中间连接链部分与麻醉药作用持续时间及作用强度有关。

当X以电子等排体-CH2-、—NH—、-S-或—O-取代时，形成不同的结构类型：
其作用时间顺序为:—CH2—〉—NH—〉-S—>—O—
其麻醉作用强度顺序为:-S-〉—O—>—CH2-〉—NH-
3。

亲水性部分
一般为氨基部分,叔胺常见，易形成可溶性的盐。

伯胺、仲胺的刺激性较大，季铵由于表现为箭毒样作用而不再使用；
亲水性部分如为杂环，以哌啶环作用最强。

（三）局麻药的重点药物
盐酸普鲁卡因
分子中含有酯键，易被水解。

水解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，局麻作用消失。

在一定条件下对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺;
有芳伯氨基,易被氧化变色;
本品为局麻药，作用较强，毒性较小,时效较短
临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉
因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉
盐酸丁卡因
本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基,为仲胺
由于结构中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别
水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。

麻醉作用较普鲁卡因强10～15倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大；
多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。

盐酸利多卡因
含有酰胺键,但由于酰胺键的邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱较稳定，一般条件下较难水解；
麻醉作用较强，为普鲁卡因的2倍，穿透力强,起效快,被认为是较理想的局麻药，用于各种麻醉，又用于治疗心律失常。

3 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药
细目要点要求
1.镇静催眠药（1）镇静催眠药分类熟练掌握(2)巴比妥类药物理化通性掌握（3)巴比妥类药物构效关系掌握（4）苯二氮（艹卓）类药物理化通性掌握（5)苯巴比妥结构、性质和用途掌握（6)硫喷妥钠作用特点掌握(7）苯二氮(艹卓）结构特征和用途熟练掌握
一、镇静催眠药
（一）镇静催眠药的分类
镇静催眠药按化学结构可分为
巴比妥类
苯二氮（艹卓)类
氨基甲酸酯类
其他类
（二）巴比妥类药物的结构特点、理化通性及构效关系
1。

结构特点
巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，丙二酰脲也称巴比妥酸。

巴比妥酸本身无治疗作用,当C5位上的
两个氢原子被烃基取代时才呈现活性.
2。

理化通性
（1)在空气中较稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环不会破裂.
(2）弱酸性:由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇CO2可析出沉淀；
（3）水解性：巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂；
（4)成盐反应：巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物.
（三)苯二氮（艹卓)类药物的理化通性和作用机制
1.结构特征
苯二氮卓(艹）类药物是由一个苯环和一个七元亚胺内酰胺环骈合而成的苯二氮母核。

2.理化通性
在酸或碱中加热则1，2位酰胺键和4，5位的亚胺键均可发生水解反应而开环。

4，5位开环为可逆性水解,在酸性条件下开环,在中性和碱性条件下闭环。

去甲安定类如奥沙西泮，水解产物具有芳伯氨基；
三唑安定类因1，2位骈合三氮唑环，稳定性增加。

3.临床用途
苯二氮(艹卓）类药物是抗焦虑药物，同时具有镇静催眠、抗惊厥、抗震颤及中枢肌肉松弛作用, 目前是临床用于镇静催眠的首选用药。

（四）镇静催眠药的重点药物
苯巴比妥
又名鲁米那
结构中具有酰亚胺结构，易水解。

其钠盐水溶液易水解。

为避免水解失效，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。

临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。

异戊巴比妥
本品为白色结晶性粉末，极微溶于水。

本品为中等时间的催眠药,具有镇静、催眠和抗惊厥作用。

硫喷妥钠
本品系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物.可溶于水，做成注射剂,用于临床。

由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢,生成戊巴比妥,所以为超短时作用的巴比妥类药物。

常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。

地西泮
又名安定
口服地西泮后，在胃酸作用下,水解反应在4，5位上进行所得的开环化合物进入肠道,因pH升高，又闭环成原药。

因此，4，5位间开环，不影响生物利用度。

本品经肝脏代谢产生多种代谢产物。

本品主要用于治疗焦虑症、一般性失眠和神经官能症以及用于抗癫痫和抗惊厥.
二、抗癫痫药
（一）抗癫痫药的分类
可分为巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮（艹卓）类、二苯并氮杂(艹卓）类、脂肪羧酸类、磺酰胺类和其他类。

（二）抗癫痫病药的重点药物
苯妥英钠
又名大仑丁钠
本品水溶液呈碱性,露置空气中呈现浑浊.
因本品具有酰亚胺结构,易水解。

故本品及其水溶液应密闭保存或新鲜配制.
本品适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作,也用于控制癫痫持续状态。

卡马西平
又名酰胺咪嗪
本品需避光密闭保存
本品为广谱抗惊厥药,具有抗癫痫及抗外周神经痛的作用,可用于治疗三叉神经痛，对癫痫大发作最有效
丙戊酸钠
白色结晶性粉末或颗粒，易溶于水，吸湿性极强。

广谱抗癫痫药,能抑制脑内γ—氨基丁酸的代谢，提高其浓度，从而发挥抗癫痫作用，多用于治疗其他抗癫痫药无效的各型癫痫。

三、抗精神失常药
按结构分为吩噻嗪类、噻吨类、二苯并氮（艹卓）类和丁酰苯类等.
其中前三类药物结构又属于三环类，均由吩噻嗪类经结构改造得到。

（一)吩噻嗪类药物
1.结构与稳定性
该类药物在空气中放置，渐变为红棕色，日光及重金属离子有催化作用，遇氧化剂则被破坏。

无论口服还是注射给药，部分患者在日光强烈照射下会发生严重的光化毒反应。

2。

吩噻嗪类重点药物
盐酸氯丙嗪
又名冬眠灵
本品具有吩噻嗪环结构，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。

在其溶液中加入抗氧剂，均可阻止其变色。

本品主要用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦可治疗神经官能症的焦虑和紧张状态，还可用于镇吐、低温麻醉和人工冬眠等.
（二）二苯并氮（艹卓）类重点药物
氯氮平
存在首过效应,主要代谢产物有
N-去甲基氯氮平和氯氮平N—氧化物等
本品是上市的第一个非经典抗精神病药
锥体外系反应少，可用于治疗多种类型的精神分裂症。

本品的毒副作用主要由代谢产物引起，严重不良反应为粒细胞缺乏症。

因此本品使用时需要监测白细胞数量,一般不宜作为首选药。

（三）丁酰苯类重点药物
氟哌啶醇
本品主要用于治疗急、慢性精神分裂症和躁狂症,反应性精神病及其他具有兴奋、躁动、幻觉和妄想等症状的重症精神病
四、抗抑郁药
盐酸阿米替林
又名依拉维
主要有去N—甲基、氮氧化和羟基化。

N—单脱甲基代谢物为活性代谢物，它们本身常被用作抗抑郁药，例如去甲替林和地昔帕明。

适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

4 解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药
细目要点要求
1.解热镇痛药（1）解热镇痛药物分类掌握（2）阿司匹林结构、性质和用途熟练掌握(3）对乙酰氨基酚结构、性质、代谢和用途掌握
（一）水杨酸类
阿司匹林为环氧化酶的不可逆抑制剂，通过阻断前列腺素的生物合成起到解热、镇痛、抗炎的作用,也可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板聚集的防止血栓形成的作用。

阿司匹林
化学名：2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水杨酸。

结构中存在酯键能缓慢水解,水解后水杨酸氧化变色。

本品为弱酸性药物，在胃中易于吸收。

本品在临床上除用于治疗感冒发热、头痛、牙痛、神经痛和肌肉痛等外，还有一定的抗感染、抗风湿作用。

（二）乙酰苯胺类
对乙酰氨基酚
又名扑热息痛。

易水解,生成对氨基酚。

主要在肝脏代谢，少量生成有毒的N-羟基乙酰氨基酚.在正常情况下，它可与肝内谷胱甘肽结合而解毒。

若应用本品过量时,因谷胱甘肽被耗尽，此时N-乙酰半胱氨酸可用作为解毒剂。

可用于治疗发热疼痛等，但无抗感染抗风湿作用。

细目要点要求
2.非甾体抗炎药（1)非甾体抗炎药物分类掌握（2）吲哚美辛、双氯芬酸钠的结构特征和用途熟练掌握（3）布洛芬、萘普生的性质、用途以及旋光异构体活性掌握(4）美洛昔康作用特点及用途掌握
（一）分类
非甾类抗炎药可分为酸性类和非酸性类.
酸性类药物具有解热镇痛和抗风湿作用，适应范围广泛。

按化学结构又可分为吡唑酮类、芳基烷酸类、N—芳基邻氨基苯甲酸类（灭酸类）、1，2-苯并噻嗪类和其他类。

（二）非甾类抗炎药的重点药物
1。

芳基烷酸类
（1）芳基乙酸类
吲哚美辛
又名消炎痛。

本品含有酰胺键，水解产物可进一步脱羧；水解产物与脱羧产物均含有吲哚环，都可进一步氧化成有色物质。

对胃肠道刺激性较大，对肝脏和造血系统亦有损害作用。

本品对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好。

双氯芬酸钠
又名双氯灭痛。

本品适用于治疗类风湿关节炎、神经炎及各种原因引起的发热。

（2）芳基丙酸类
布洛芬
又名为异丁苯丙酸。

本品以消旋体给药，但其药效成分为S-（+）-布洛芬；
R-(-)—异构体无效,通常在消化道吸收过程中经酶作用转化成S—（+)-异构体;
本品消炎作用与阿司匹林相似,但副作用相应较小，可用于风湿性及类风湿关节炎和骨节炎等的治疗。

萘普生
与布洛芬的化学性质相似，临床使用中应用其S—（+）-异构体。

抗炎作用较布洛芬进一步提高，适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、痛风等疾病，也可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤和损伤等所致的疼痛。

2。

1，2—苯并噻嗪类
本类药物也称为昔康类，其化学结构中含有烯醇型结构，半衰期较长，为长效消炎镇痛药。

该类药物中第一个在临床上使用的是吡罗昔康，具有服用量小,疗效显著，起效迅速且作用持久等特点,长期服用耐受性较好，副作用较小。

美洛昔康
本品具有酰胺结构，可发生水解，需密封保存。

本品是优良的长效抗风湿药，对慢性风湿性关节炎的抗感染、镇痛效果与吡罗昔康相同，但诱发胃及十二指肠溃疡的作用较吡罗昔康弱，可长期用于类风湿关节炎的治疗。

细目要点要求
3.抗痛风药丙磺舒的结构与用途掌握
痛风是由于体内嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄减少而引起的一种疾病,主要表现为血中尿酸过多,尿酸盐在关节及肾等组织中析出，引起痛风性关节炎及肾脏损害。

丙磺舒
促进尿酸的排泄.
适用于治疗慢性痛风和痛风性关节炎等。

能抑制青霉素、对氨基水杨酸等的排泄，可延长它们的药效，故为其增效剂.
5 镇痛药
细目要点要求
1.镇痛药概述镇痛药结构特点掌握
2.天然生物碱类盐酸吗啡结构特点、构效关系、性质、代谢和用途熟练掌握
3.合成镇痛药（1）盐酸哌替啶结构、性质、代谢和用途掌握（2)盐酸美沙酮性质和用途掌握
4.半合成镇痛药磷酸可待因性质和用途掌握
一、镇痛药的结构特点
（1)分子中具有一个平坦的芳环结构，与受体平坦区通过范德华力相互作用；
（2）有一个碱性中心，并能在生理pH下部分电离成阳离子,以便与受体表面的阴离子部位相结合；（3）分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上,以便与受体结合;
哌啶环的乙撑基突出于平面之前,与受体上一个方向适合的空穴相适应。

二、天然生物碱类
盐酸吗啡
本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末，能溶于冷水，极易溶于沸水。

结构中有5个手性碳原子（5R，6S,9R,13S，14R），故具有旋光性。

天然存在的吗啡为左旋体. 本品因结构中含有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性.
吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热，可脱水,经分子重排，生成阿扑吗啡.阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐。

吗啡为μ受体强效激动剂，镇痛作用强,但对中枢神经系统有抑制作用。

临床上主要用作镇痛药，还可作麻醉辅助药。

本品连续使用可成瘾，产生耐受性和依赖性，并有呼吸抑制等副作用，禁忌持续用药。

吗啡的构效关系：
17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团,不同取代基的引入，可使药物对阿片受体的作用发生逆转,由激动剂变为拮抗剂.
修饰3-位酚羟基、6-位醇羟基以及7～8位双键得到的化合物,镇痛作用提高，成瘾性也增强。

三、合成镇痛药
盐酸哌替啶
又名度冷丁。

苯基哌啶类的第一个合成镇痛药。

水解缓慢，水溶液短时间煮沸不致分解。

主要代谢物有去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸等,其中仅去甲哌替啶有弱的镇痛活性,但它也是造成哌替啶中毒时可能出现惊厥的原因。

本品为μ受体激动剂，镇痛作用约为吗啡的1/10，起效快，但作用时间较短，时效2～4小时。

临床上主要用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼痛，亦可麻醉前给药起镇静作用,有成瘾性,但较吗啡弱，不宜长期使用。

盐酸美沙酮
又名盐酸美散痛.
有旋光性，仅左旋体有效，临床用其外消旋体。

适用于各种剧烈疼痛的治疗，但常用有成瘾性，毒性较大。

有效剂量与中毒量较接近，安全性小。

临床主要用于吗啡、海洛因成瘾者的脱毒治疗.
四、半合成镇痛药
磷酸可待因
又名甲基吗啡。

本品为白色细微的针状结晶性粉末。

无游离酚羟基，比吗啡稳定,但遇光逐渐变质,需避光保存.主要在肝脏代谢，有10%脱甲基转变为吗啡。

临床上用于中等疼痛的止痛。

可待因多用作中枢麻醉性镇咳药，适用于各种剧烈干咳的治疗，有轻度成瘾性.
6 胆碱受体激动剂和拮抗剂
细目要点要求
1.胆碱受体激动剂(1)胆碱受体激动剂分类，M胆碱受体激动剂的构效关系
掌
握(2）硝酸毛果芸香碱、碘解磷定、溴化新斯的明和加兰他敏的作用与用途
掌
握
一、胆碱受体激动剂
(一）M胆碱受体激动剂
乙酰胆碱（ACh）是胆碱能神经递质，但是乙酰胆碱不能成为治疗药物。

对乙酰胆碱分子结构中季铵基部分、乙酰基部分及连接季铵和酯基的中间亚乙基团进行结构修饰，得到了一系列M胆碱受体激动剂。

1.M胆碱受体激动剂的构效关系
（1）M胆碱受体激动剂分子结构中需具有一个带正电荷的基团，如为季铵结构，活性最高。

(2）分子中正电荷以外的其他部分，常带有一个负电子中心（例如酯基或三键等)。

(3)强的M受体激动剂,一般在季铵氮原子与乙酰基末端氢原子之间为5个原子。

2.M胆碱受体激动剂的重点药物
硝酸毛果芸香碱
毛果芸香碱具有M胆碱受体激动作用，对汗腺和唾液腺的作用较大，造成瞳孔缩小、眼压降低。

临床上用于治疗原发性青光眼。

（二）乙酰胆碱酯酶抑制剂与胆碱酯酶复活剂
1。

乙酰胆碱酯酶抑制剂作用原理
乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂能抑制AChE，使乙酰胆碱在突触处的浓度增高，结果产生毒蕈碱(M）样和烟碱（N)样反应,增强并延长了乙酰胆碱的作用。

临床上用于治疗重症肌无力和青光眼。

乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类。

（1）可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
毒扁豆碱、溴化新斯的明和氢溴酸加兰他敏等
（2）不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
其结果导致ACh在体内堆积，发生一系列中毒症状，使用时应特别小心防护，一旦发生中毒，需及时用胆碱酯酶复活剂救治.
2。

胆碱酯酶复活剂
磷酸酯类不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂中毒，是由于磷酸化乙酰胆碱酯酶水解速率非常慢造成的，因此,需要比水更强的亲核性试剂水解磷酸酯键，使其重新释放出活性的酶。

主要药物有碘解磷定和氯磷定，用于有机磷中毒的解救。

X=I:碘解磷定；X=Cl：氯磷定。

3。

重点药物
硝酸毛果芸香碱
临床上用于急性闭角型青光眼，慢性闭角型青光眼，开角型青光眼，继发性青光眼等症的治疗。

溴化新斯的明
本品为抗胆碱酯酶药，由于为季铵类化合物，胃肠道难于吸收
临床上用于重症肌无力及手术后腹气胀、尿潴留等症的治疗。

加兰他敏
从石蒜科植物中提取得到的一种生物碱，常用其氢溴酸盐，作用与新斯的明相似，为一种长效胆碱酯酶抑制剂。

临床上用于治疗小儿麻痹后遗症及重症肌无力。

本品易透过血脑屏障，正在研究用于治疗老年性痴呆。

细目要点要求
2.胆碱受体拮抗药(1)抗胆碱药的分类、茄科生物碱类构效关系掌握（2）硫酸阿托品结构特点、性质、Vitali反应和用途熟练掌握
（3）哌仑西平、泮库溴铵的用途掌握
（4）氯化琥珀胆碱的稳定性及用途了解
二、胆碱受体拮抗剂
胆碱受体拮抗剂分为M受体拮抗剂和N受体拮抗剂，通常也称为抗胆碱药。

M受体拮抗剂主要药理作用表现为松弛内脏平滑肌,抑制腺体（唾液腺、汗腺、胃腺)分泌,散瞳等.
以阿托品为代表,主要用作解痉药和散瞳药。

（一）M胆碱受体拮抗剂
1.M胆碱受体拮抗剂的类型
包括茄科生物碱和全合成M胆碱受体拮抗剂。

茄科生物碱是从茄科植物颠茄、曼陀罗、莨菪及山莨菪等中分离提取的生物碱，有阿托品、(—）-东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱。

2.茄科生物碱类构效关系（山啊东）
氧桥使分子亲脂性增大,中枢作用增强.
羟基使分子极性增强,中枢作用减弱.
东莨菪碱有氧桥，中枢作用最强.
阿托品无氧桥，无羟基，仅有兴奋呼吸中枢作用。

樟柳碱虽有氧桥,但莨菪酸α位还有羟基,中枢作用弱于阿托品。

山莨菪碱有6位羟基，中枢作用是最弱的。

3。

M胆碱受体拮抗剂重点药物
硫酸阿托品
存在植物体内的（-）-莨菪碱，在提取过程中遇酸或碱发生消旋化反应转变为外消旋体,即为阿托品。

分子中含有酯键,在碱性条件下易水解，而在弱酸性和近中性条件下较稳定，pH3.5～4.0最稳定。

阿托品能解除平滑肌痉挛，可用于治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等；
可抑制腺体分泌，可用于治疗盗汗；
有抗心律失常和抗休克作用，临床用于治疗各种感染中毒性休克和心动过缓;
还可以用于有机磷中毒时的解救。

（心血腺平瞳）
哌仑西平
哌仑西平是一种选择性M胆碱受体拮抗剂。

与其他经典抗胆碱药不同，治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌，而对胃肠道平滑肌、唾液腺分泌、心血管、瞳孔和泌尿功能影响很小。

由于它难透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用小。

（二）N1、N2胆碱受体拮抗剂
1。

两类N胆碱受体阻断剂
N1胆碱受体阻断剂,也常被称为神经节阻断剂；
N2胆碱受体阻断剂，又常被称为神经肌肉阻断剂；
神经节阻断剂阻断神经冲动在自主神经节中的传递,临床上用作降压药。

神经肌肉阻断剂,又称骨骼肌松弛药，简称肌松药。

临床上用作辅助麻醉，当与全麻药合用时可以减少全麻药用量，在较浅的全身麻醉下使肌肉松弛，便于手术进行。

2。

N2胆碱受体拮抗剂重点药物
泮库溴铵
本品具有雄甾烷母核,无雄激素样作用。

本品富含手性碳原子，水溶液呈右旋；本品结构中季铵盐的β位有吸电子基团乙酰氧基取代，对热不稳定，易于发生Hoffmann消除反应。

用于外科手术时使肌肉松弛。