土壤沉积物的有机碳吸附系数的测定
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CS(mg g) [C 0(mg L) Ceq( mg L)] V (mL) W(mg)
CS: 平衡时吸附于颗粒物或土壤上的待测物浓度，mg/g； Ceq：平衡时待测物在水相中的浓度, mg/L； C0：初始时待测物在水相中的浓度, mg/L； V: 水相总体积, mL；W: 土壤重量，mg 待测物浓度一定要小于该待测物在水中的溶解度 至少5浓度，且是平行实验数据
仪器条件：
气相色谱仪运行条件：柱温65 ℃；进样器120 ℃；检测 器(FID) 140 ℃；载器流速 30 mL/min；氢气流速 30 mL/min； 空气流速 300 mL/min；进样量 1µ L
试剂：
土壤和沉积物 苯标准储备液：含苯80.0 mg/L的甲醇溶液 二硫化碳(经重蒸处理)
四、实验步骤
＝
Kd：吸附常数； A：指数项常数，一般介于0.7~1.1之间
Kd KOC= 100 OC
KOC：土壤中有机碳吸附系数 OC(%)：土壤或沉积物中有机碳的百分数
三、实验仪器与试剂
仪器：
恒温振荡器；离心机； 气相色谱仪(氢火焰离子化检测器)； 10 µ L微量进样器；5 mL具塞离心管若干；
50 mL锥形瓶若干；各种规格移液管若干；pH计
1、样品的采集和处理
由于沉积物和土壤中含有树枝和树叶等杂物，采 回来的样品首先需经水漂洗，除去杂物； 然后摊成一薄层，风干，研细，过60目筛子；
测定有机碳含量和pHale Waihona Puke Baidu值
四、实验步骤
2、吸附平衡时间的试验
取80.0 mg/L苯的标准储备液1 mL于100 mL容量瓶中， 蒸馏水稀释定容并摇匀。 在一系列50 mL锥形瓶中，加入1.00 g土壤样品，0.8 mg/L的苯水溶液20 mL，于25±0.5 ℃ 封闭的条件下 恒温振荡，定时取样，测定苯在两相中的浓度，确 定苯在该条件下达到平衡所需的时间。
化学物质分子被颗粒表面束缚的物理化学过程
使用批量平衡法测定土壤及沉积物对有机物的吸附系数
二、实验原理
建立吸附等温方程
探索化合物在颗粒物相和水相中浓度的比例，然后按此 比例混合，恒温振荡器上振荡，直到有机物的浓度在 固、液两相中达到平衡； 分别测定两相中有机物的浓度，或通过差减法求出固相 中有机物的浓度，最后求出吸附量； 用线性回归法求出有机物在水体悬浮颗粒物或土壤中的 吸附常数。
四、实验步骤
3、吸附等温线的测定
准确称取1.00 g土壤样品于50 mL锥形瓶中，分别加入 0，4，8，12，16和20 mL的 0.8 mg/L的苯水溶液，并 2水溶液使锥形瓶内溶液总体积为 用0.01 mol/L CaCl20 mL。恒温(25±0.5 ℃)振荡达平衡，转入不锈钢离 心管离心(8000转/分)10min。
五、实验结果
CS Ceq
CS — Ceq吸附等温线 线性回归分析
lgCS — lgCeq关系图 Kd a
KOC
KOC: 土壤或沉积物中单位重量有机碳所吸附的化学品 量与化学品在单位体积溶液中的量达到平衡时的比值
六、注意事项
1、 水/土比的选择要适当，一般应有一个上限， 即在振荡过程中保持稳定的土壤悬浮液为 宜，对弱吸附的待测物可选择比较小的水/土 比，对强吸附的待测物可选择比较大的水/土比。 2、 温度对吸附也有一定影响，一般应控制在±2 ℃以内，为避免和减少温度效应的产生，离 心机最好配有恒温设备。
土壤沉积物的有机碳吸附系数的 测定实验
一、实验目的与内容
实验目的
掌握土壤沉积物的有机碳吸附系数(KOC)的测定方法； 通过KOC的测定，深入了解其在评价有机物的环境行为 方面的重要性。
实验内容
确定苯在土壤沉积物和水相之间的平衡时间； 并利用批量平衡法测定苯的KOC 。
二、实验原理
有机污染物
吸附
悬浮颗粒物 水环境 土壤及沉积物
3、吸附常数只有在一定条件下才为恒定，该条 件下化合 物应无水解、光解、降解和挥发等 过程发生。
4、计算土相中待测物浓度时需扣除土相中水分 所含的待测物量。
七、讨论与思考
1、举例说明影响吸附性能的因素，并思考本实 验方案中忽略的因素。 2、列出吸附等温线的五种类型，解析吸附等温 方程式和吸附等温图形。
从离心后的水相中取5 mL溶液于具塞离心管，加入 100 µ L CS2充分振摇，之后用离心机破乳，取1 µ L CS2层进行色谱分析，得苯的峰面积，由校正曲线计 算出水相中苯的浓度。由差减法求出底泥的吸附量， 以水相浓度对吸附量作图，得吸附等温线。
五、实验结果
根据下式计算土壤和悬浮颗粒物上待测物浓度Cs
The end!
二、实验原理
Langmuir吸附等温方程 Linear吸附等温方程
Freundlich吸附等温方程
Cs：平衡时吸附在颗粒物或土壤上的化学品浓度
被吸附化学品的质量(mg) 土壤或沉积物的质量(mg) a Ceq ：平衡时水相中化学品浓度(mg/L);
有机物在粘土 上的吸附
Cs Kd C
a eq
CS: 平衡时吸附于颗粒物或土壤上的待测物浓度，mg/g； Ceq：平衡时待测物在水相中的浓度, mg/L； C0：初始时待测物在水相中的浓度, mg/L； V: 水相总体积, mL；W: 土壤重量，mg 待测物浓度一定要小于该待测物在水中的溶解度 至少5浓度，且是平行实验数据
仪器条件：
气相色谱仪运行条件：柱温65 ℃；进样器120 ℃；检测 器(FID) 140 ℃；载器流速 30 mL/min；氢气流速 30 mL/min； 空气流速 300 mL/min；进样量 1µ L
试剂：
土壤和沉积物 苯标准储备液：含苯80.0 mg/L的甲醇溶液 二硫化碳(经重蒸处理)
四、实验步骤
＝
Kd：吸附常数； A：指数项常数，一般介于0.7~1.1之间
Kd KOC= 100 OC
KOC：土壤中有机碳吸附系数 OC(%)：土壤或沉积物中有机碳的百分数
三、实验仪器与试剂
仪器：
恒温振荡器；离心机； 气相色谱仪(氢火焰离子化检测器)； 10 µ L微量进样器；5 mL具塞离心管若干；
50 mL锥形瓶若干；各种规格移液管若干；pH计
1、样品的采集和处理
由于沉积物和土壤中含有树枝和树叶等杂物，采 回来的样品首先需经水漂洗，除去杂物； 然后摊成一薄层，风干，研细，过60目筛子；
测定有机碳含量和pHale Waihona Puke Baidu值
四、实验步骤
2、吸附平衡时间的试验
取80.0 mg/L苯的标准储备液1 mL于100 mL容量瓶中， 蒸馏水稀释定容并摇匀。 在一系列50 mL锥形瓶中，加入1.00 g土壤样品，0.8 mg/L的苯水溶液20 mL，于25±0.5 ℃ 封闭的条件下 恒温振荡，定时取样，测定苯在两相中的浓度，确 定苯在该条件下达到平衡所需的时间。
化学物质分子被颗粒表面束缚的物理化学过程
使用批量平衡法测定土壤及沉积物对有机物的吸附系数
二、实验原理
建立吸附等温方程
探索化合物在颗粒物相和水相中浓度的比例，然后按此 比例混合，恒温振荡器上振荡，直到有机物的浓度在 固、液两相中达到平衡； 分别测定两相中有机物的浓度，或通过差减法求出固相 中有机物的浓度，最后求出吸附量； 用线性回归法求出有机物在水体悬浮颗粒物或土壤中的 吸附常数。
四、实验步骤
3、吸附等温线的测定
准确称取1.00 g土壤样品于50 mL锥形瓶中，分别加入 0，4，8，12，16和20 mL的 0.8 mg/L的苯水溶液，并 2水溶液使锥形瓶内溶液总体积为 用0.01 mol/L CaCl20 mL。恒温(25±0.5 ℃)振荡达平衡，转入不锈钢离 心管离心(8000转/分)10min。
五、实验结果
CS Ceq
CS — Ceq吸附等温线 线性回归分析
lgCS — lgCeq关系图 Kd a
KOC
KOC: 土壤或沉积物中单位重量有机碳所吸附的化学品 量与化学品在单位体积溶液中的量达到平衡时的比值
六、注意事项
1、 水/土比的选择要适当，一般应有一个上限， 即在振荡过程中保持稳定的土壤悬浮液为 宜，对弱吸附的待测物可选择比较小的水/土 比，对强吸附的待测物可选择比较大的水/土比。 2、 温度对吸附也有一定影响，一般应控制在±2 ℃以内，为避免和减少温度效应的产生，离 心机最好配有恒温设备。
土壤沉积物的有机碳吸附系数的 测定实验
一、实验目的与内容
实验目的
掌握土壤沉积物的有机碳吸附系数(KOC)的测定方法； 通过KOC的测定，深入了解其在评价有机物的环境行为 方面的重要性。
实验内容
确定苯在土壤沉积物和水相之间的平衡时间； 并利用批量平衡法测定苯的KOC 。
二、实验原理
有机污染物
吸附
悬浮颗粒物 水环境 土壤及沉积物
3、吸附常数只有在一定条件下才为恒定，该条 件下化合 物应无水解、光解、降解和挥发等 过程发生。
4、计算土相中待测物浓度时需扣除土相中水分 所含的待测物量。
七、讨论与思考
1、举例说明影响吸附性能的因素，并思考本实 验方案中忽略的因素。 2、列出吸附等温线的五种类型，解析吸附等温 方程式和吸附等温图形。
从离心后的水相中取5 mL溶液于具塞离心管，加入 100 µ L CS2充分振摇，之后用离心机破乳，取1 µ L CS2层进行色谱分析，得苯的峰面积，由校正曲线计 算出水相中苯的浓度。由差减法求出底泥的吸附量， 以水相浓度对吸附量作图，得吸附等温线。
五、实验结果
根据下式计算土壤和悬浮颗粒物上待测物浓度Cs
The end!
二、实验原理
Langmuir吸附等温方程 Linear吸附等温方程
Freundlich吸附等温方程
Cs：平衡时吸附在颗粒物或土壤上的化学品浓度
被吸附化学品的质量(mg) 土壤或沉积物的质量(mg) a Ceq ：平衡时水相中化学品浓度(mg/L);
有机物在粘土 上的吸附
Cs Kd C
a eq