(压轴题)高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试题(有答案解析)(1)

一、选择题
1．(0分)[ID：140790]有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。

X、Y可能是
A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6C．CH2O、C3H6O2D．CH4、C2H4O2 2．(0分)[ID：140797]下列由实验现象得出的结论正确的是
选项实验现象结论
A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终
变为无色
生成的1，2—二溴乙烷无色
B乙醇和水都可与金属钠反应产生H2乙醇分子中的羟基上的氢与水分子中的氢活泼性相同
C 将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷
却，滴入AgNO3溶液，无白色沉淀
氯乙烷未发生水解反应
D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无
白色沉淀
生成的三溴苯酚易溶于水
A．A B．B C．C D．D
3．(0分)[ID：140773]紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是
A．不能使酸性高锰酸钾溶液变色
B．分子中有3种含氧官能团
C．分子式为C14H14O4
D．能够发生消去反应生成双键
4．(0分)[ID：140771]苯甲酸()和山梨酸(CH3CH=CHCOOH)都是常用的食品
防剂。

下列物质只能与上述一种物质发生反应的是
A．Br2B．H2C．酸性KMnO4D．C2H5OH
5．(0分)[ID：140766]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是()
选项混合物试剂分离方法
A乙烷(乙烯)H2——
B 乙醇(水) 生石灰 过滤
C 溴苯(溴) NaOH 溶液 分液 D
乙酸乙酯(乙酸)
——
分液
A ．A
B ．B
C ．C
D ．D
6．(0分)[ID ：140763]某有机物结构如图所示，下列有关说法正确的是
A ．该有机物含有3种不同的官能团
B ．该有机物含有2个手性碳原子
C ．1 mol 该有机物与溴水反应，最多消耗3 mol Br 2
D ．1 mol 该有机物与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4 mol NaOH
7．(0分)[ID ：140759]在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A ．ClCH 2－CH 2Cl ()
NaOH aq
Δ−−−−→HOCH 2－CH 2OH ()2Cu OH
Δ
−−−−→HOOC －COOH B ．(C 6H 10O 5)n (淀粉)24浓H SO Δ
−−−−−→C 6H 12O 6(葡萄糖)−−−−→酒化酶Δ
C 2H 5OH C ．CH 3CH 2OH 25P O Δ
−−−→CH 2=CH 2催化剂−−−−−→[22CH CH ]n D ．CH 3CH 2OH HBr 溶液Δ
−−−→CH 3CH 2Br 24
浓H SO
Δ−−−−−→CH 2=CH 2 8．(0分)[ID ：140742]下列说法正确的是
A ．低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶
B ．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
C ．乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH 溶液洗涤后分液
D ．乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇
9．(0分)[ID ：140730]设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ） A ．标准状况下，2.24 L CHCl 3的原子总数为0.1N A B ．4.2 g C 3H 6中含有的碳碳双键数一定为0.1N A C ．1 mol -OH 中电子数为10N A
D ．0.1 mol SiO 2晶体中含有Si-O 键的数目为0.4N A
10．(0分)[ID ：140722]三蝶烯是最初的“分子马达的”关键组件，它的某衍生物X 可用于制备吸附材料，其结构如图所示，3个苯环在空间上互为120°夹角。

下列有关X 的说法正确的是
A．分子式为C22H16O4
B．苯环上的一氯代物有4种
C．分子中最多可能有20个原子位于同一平面上
D．能发生加成、取代反应，可与乙醇发生缩聚反应
11．(0分)[ID：140714]用下图所示装置进行实验，其中合理的是（）
A．用图①装置配制银氨溶液B．装置②可除去甲烷中的乙烯
C．装置③用于石油的分馏D．利用图④所示装置证明H2CO3酸性强于苯酚
12．(0分)[ID：140711]己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图所示。

下列有关叙述中正确的是（）
A．遇FeCl3溶液不能发生显色反应
B．可与NaOH和NaHCO3溶液发生反应
C．1mol该有机物可以与7molH2发生反应
D．己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面
二、填空题
13．(0分)[ID：140982]以为原料(其它无机试剂任选)，合成
的流程图如图。

(已知：与(CH3)2COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸)请回答：
(1)C分子中含氧官能团的名称_______；
(2)A转化成B的反应条件是_________；
(3)转化成A的化学反应方程式_______；
(4)B转化成C的化学反应方程式______；
14．(0分)[ID：140973]胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：
，请回答：
（1）胡椒酚所含官能团的名称为____。

（2）它能发生的化学反应是___（填序号）。

①氧化反应②取代反应③加成反应④消去反应⑤加聚反应
（3）1 mol 胡椒酚与氢气发生加成反应，理论上最多消耗____ mol H2。

（4）1 mol 胡椒酚与浓溴水发生反应，理论上最多消耗_____mol Br2。

（5）若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂是____（填序号）。

① Na ② NaOH ③ NaHCO3④ Na2CO3
（6）写出所有符合下列条件的胡椒酚的同分异构体的结构简式：____。

①能发生银镜反应；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种
15．(0分)[ID：140954]扁桃酸是重要的医药和染料中间体，其应用非常广泛．扁桃酸的结构简式如图所示．
请回答：
（1）扁桃酸分子中含氧官能团的名称是________．
（2）扁桃酸的分子式是________．
（3）扁桃酸在一定条件下发生自身缩聚反应生成聚合物的化学方程式是_________．（4）扁桃酸有多种同分异构体，请写出任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式：________．
①含酯基且能发生银镜反应
②羟基直接连在苯环上
③苯环上只有2个取代基．
16．(0分)[ID：140939]丹参素不仅在治疗冠心病、心绞痛方面有独特的疗效，还具有改善微循环、抗菌消炎、抗氧化等广泛的药理作用。

丹参素一种衍生物的合成路线如下：
(1)B中含氧官能团的为_______和_______(填官能团名称)
(2)第⑤步反应的类型是_______。

(4)写出同时满足下列条件的F 的一种同分异构体的结构简式________。

①遇氯化铁溶液显紫色 ②能发生银镜反应和水解反应 ③分子中有五种不同化学环境的氢原子 (5)已知：HCHO + CH 3CHO→
，请写出以
、CH 3CH 2OH 为原料合成
的路线流程图(无机试剂可任选)____________。

合成路线流程图如
下：CH 3CH 2OH ︒−−−−−→浓硫酸170C
CH 2=CH 22
H
催化剂/Δ−−−−−−→CH 3CH 3 17．(0分)[ID ：140934]按要求填空。

(1)键线式
表示的有机物的名称是_______
(2)
中含有的官能团的名称为_______
(3)分子式为C 6H 12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______ (4)分子式为C 8H 10的芳香烃，有4个碳原子在同一直线上，该芳香烃的结构简式是_______ (5)下列物质中，互为同分异构体的是_______(填序号)，属于同系物的是_______(填序号)。

①C(CH 3)4和C 4H 10 ②
和
③
与
④石墨和金刚石
⑤(CH 3)2CHCH(CH 3)2和CH 3)2CH(CH 2)2CH 3⑥和
18．(0分)[ID ：140926]已知：
()()3
2|1O 32322Zn/H O 3
33
3
H
CH CH
CH CH
CH CH CH C CH CH C O O C \\//=−−−−→=+= (1)若1 mol A 在上述条件下反应后，得到2 mol |
3
CH OHC CH CHO
--，则A 的结构简式为
____________
环丙烷、环丁烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生开环反应，如：
Ni
2323H CH CH CH +−−→△
△
(2)甲基环丙烷()与Cl 2发生开环反应时，可能生成的产物是______(选填编号)
a ．223
|
|
Cl
Cl
C H CH C HCH b ．
223
|
|
Cl
Cl C H C HCH CH
c ．
d ．
2222
|
|
Cl
Cl
C H CH C H CH
19．(0分)[ID ：140919]现有下列8种有机物：①CHCH 3；②CH 3CH=CH 2；③CH 3COOC 2H 5；④CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2CH 3；⑤CH 2=CHCH(CH 3)CH 3；⑥C(CH 3)3CH 2Br ；⑦CH 3CH 2CH 2Br ；⑧。

请回答：
(1)属于烷烃的是__________；与②互为同系物的是___________ (填序号，下同)。

(2)能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是___________。

(3)以上核磁共振氢谱只有两组峰的是_______________。

(4)用系统命名法命名，④名称为______________，⑤名称为___________。

20．(0分)[ID ：140913]学习有机化学基础，初步建立“组成、结构决定性质”的基本观念，形成基与官能团、化学键与反应类型认识有机化合物的一般思路，培养化学学科核心素养。

两种无色液体有机物甲和乙，结构如图，根据其结构回答下列问题：
(1)有机物甲和乙的分子结构中________(填“是”或“否”)含有同一种官能团。

(2)有机物甲的分子式为________，具有的官能团的名称是________。

(3)如下反应类型：①酯化反应②加成反应③与酸性KMnO 4溶液反应④水解反应⑤银镜反应⑥中和反应，其中有机物甲能发生___；(填序号，下同)有机物乙能发生___。

(4)甲、乙两种有机物中，______的水溶性较好；与碳酸氢钠溶液反应生成气体的是______。

三、解答题
21．(0分)[ID ：140892]聚邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP －A)是一种优良的热固性树脂,这种材料可以采取下列路线合成：
(1)反应①～④中，属于取代反应的是_____.
(2)写出有关反应的化学方程式：反应②_________.反应④________. (3)G 是E 的同分异构体,G 具有如下性质：
①能发生银镜反应,且1 mol G 与银氨溶液反应时最多可得到4 mol Ag. ②遇FeCl 3溶液呈紫色.③在稀硫酸中能发生水解反应.
则符合上述条件的G 最多有_______种,这些不同结构的物质,它们的核磁共振氢谱峰的数目有何特点_____。

(4)写出以C 为原料经过两步反应制得甘油的合成路线流程图(无机试剂自选) _____.
22．(0分)[ID ：140890]“肉桂硫胺”是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如图：
已知：ⅰ.
ii.
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是________。

A ．芳香烃A 能使酸性高锰酸钾褪色 B ．流程中B→C ，C→D 的反应均为取代反应 C ．1mol 肉桂硫胺最多能与3molHCl 发生反应 D ．肉桂硫胺的分子式为C 20H 24N 2SO (2)写出化合物E 的结构简式________。

(3)写出G→H 的化学方程式________。

(4)乙酰苯胺
)是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间
体。

参照上述合成路线和下面的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合
成路线(其它试剂任选)________。

已知：RNO 2Fe HCl
Δ
，−−−−→RNH 2 (5)有机物G 在一定条件下与足量H 2充分反应得到有机物J 。

写出符合下列条件的J 的所有同分异构体的结构简式________。

①分子中含有碳硫双键，且硫原子满足8电子稳定结构； ②分子中有三种不同化学环境的H ；
③不含氮氢键。

23．(0分)[ID：140887](1)完成下列反应的化学方程式：(注明反应的条件，并配平方程式)
①实验室制乙炔_______
②向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体_______
③甲苯与氯气在光照条件下反应生成一氯取代产物_______
④乙二醇与乙二酸的缩聚_______
⑤乙烯与丙烯按1：1加聚_______
(2)有机物A的结构简式为
①若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有_______种结构(不考虑立体异构)；
②若A是炔烃与氢气加成后的产物，则此炔烃可能有_______种结构；
③若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构。

写出A的该种同分异构体(包括顺反异构)的结构简式_______、_______；
(3)C5H12O的同分异构体有_______种，其中属于醇类且能被氧化成醛的有_______种，能消去H2O生成烯的醇有_______种。

24．(0分)[ID：140829]查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知：①A为芳香烃；C不能发生银镜反应；D具有弱酸性且能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示其有4种氢。

②+→
③一定条件
−−−−−−→+H2O
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____，D中含氧官能团的名称为______。

(2)由A生成B的反应类型为_______。

(3)由B生成C的化学方程式为__________。

(4)G的结构简式为________。

(5)写出化合物F同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：________。

①苯环上有2个对位取代基②能发生银镜反应③能发生水解反应
(6)以甲苯和丙酮()为原料，设计制备有机物的合成路线：
_____(用流程图表示，无机试剂任选)。

25．(0分)[ID ：140821]氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物，它的一条
合成路线如下：
提示：Ⅰ．图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去．
Ⅱ．RCH 2COOH 3
PCl
∆
−−−→
Ⅲ．R 1﹣ONa+Cl ﹣R 2∆
−−→R 1﹣O ﹣R 2+NaCl(R 1﹣、R 2﹣代表烃基)
(1)A 的结构简式为 ________ 。

(2)物质甲中所含官能团的名称是 _________ 。

(3)反应②的反应类型为 ______ ，氯贝特的核磁共振氢谱有 ____ 组峰。

(4)物质甲有多种同分异构体，同时满足以下条件的同分异构体有 __ 种(不考虑立体异构)，请写出其中一种的结构简式： ______ 。

①1，3，5﹣三取代苯；
②属于酯类且既能与FeCl 3溶液显紫色，又能发生银镜反应； ③1mol 该同分异构体最多能与3molNaOH 反应。

(5)物质B 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为 ________ 。

26．(0分)[ID ：140820]近来有报道，碘代化合物E 与化合物H 在Cr —Ni 催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y ，其合成路线如图：
已知：RCHO ＋CH 3CHO 2
NaOH/H O
−−−−
→RCH=CHCHO ＋H 2O 回答下列问题：
（1）B 为单氯代烃，由B 生成C 的化学方程式为__。

（2）由A 生成B 、G 生成H 的反应类型分别是__、__。

（3）D 的结构简式为__。

（4）E与F在Cr—Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为__。

（5）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。

X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。

写出3种符合上述条件的X的结构简式__、__、__。

【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．D
【分析】
X、Y不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个“CO2”基团，符合C x H y(CO2)n，可以利用分子式的拆写法判断。

2．A
3．A
4．C
5．C
6．C
7．C
8．A
9．D
10．C
11．B
12．C
二、填空题
13．醛基、羟基氢氧化钠水溶液、加热+Br2→
2+O2→
催化剂2+2H2O→
浓硫酸
+ H2O
【分析】 以为原料合成，先与溴发生加成反应生成的A 为
，A 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到的B 为
，B 氧化生成生成的C 为，C 继续发生氧化反应生成的D 为
，最后D 在浓硫酸、加热条件下发生醇的消去反应生成
，据此分析解答。

14．羟基、碳碳双键 ①②③⑤ 4 3 ①②④
15．羟基、羧基 C 8H 8O 3
16．肽键 羧基 还原反应 + NaHCO 3→+ CO 2↑ + H 2O 或
CH 3CH 2OH 2O Cu
Δ、−−−−−→CH 3CHO 2
O →催化剂4NaBH −−−−−→
32ΔCH CH OH →浓硫酸、
【分析】 B 的结构中含有氧元素的官能团为羧基和肽键，E 到F 为羰基变成羟基，为还原反应；遇到氯化铁显紫色说明含有酚羟基，能发生银镜反应和水解反应说明含有甲酸酯基，根据5种不同环境的氢原子分析结构有对称性，据此回答。

17．3-甲基-1-丁烯 羟基、酯基 ⑤ ①
18．ac
19．①④⑤⑦⑥2,2,3-三甲基丁烷3-甲基-1-丁烯
20．否C11H18O2碳碳双键、酯基②③④⑤①③⑥乙乙
【分析】
甲中有机物官能团为碳碳双键、酯基，乙中有机物官能团为羧基、羟基，根据官能团的性质进行解答。

三、解答题
H O
21．①②④CH2=CHCH2Cl+NaOH2
→CH2=CHCH2OH+NaCl
∆
106
【分析】
由DAP-A的结构简式可确定F为，而A系列转化生成D，可知D为CH2=CH-CH2-OH，则E为．逆推可知C为CH2=CH-CH2-Cl、A为CH2=CH-CH3、B为；
(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油，CH2=CH-CH2-Cl先与氯气发生加成反应生成
ClCH2CHClCH2Cl，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成。

22．AD+→+HBr
、、、
【分析】
A为芳香烃，根据A生成B的反应条件可知A发生烷基上的取代反应生成B，再结合B的分子式可知A为，B为；B发生氯原子的水解反应生成C为；C 中醇羟基被催化氧化生成醛基生成D，则D为；根据流程可知E发生信息i的反应生成F，所以E中含有羧基，结合D的结构简式和E的分子式可知E为，则F 为；F与H发生信息ii的反应生成最终产物，结合最终产物和F的结构简式可
知H为；则G为。

23．CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
n
HOCH2CH2OH+nHOOC-COOH+（2n-1）H2O
催化剂；51
nCH2=CH2+nCH2=CHCH3=
(CH3)3CCH2CH2C(CH3)314
47
【分析】
−−→2+2H2O 24．羟基、醛基加成反应2+O2Cu
Δ
2Br −−−→光照NaOH/水Δ−−−−−→2Cu/O
Δ−−−−−→
【分析】
根据D 的性质及前后物质的特点得出D 为
，D 和NaOH 反应生成E()，根据信息②得到F()，根据信息③说明C 中含有羰基，B 发生氧化反应得到B ，A 含有碳碳双键，再根据A 的分子式得到A(
)，则B 为，B 发生催化氧化得到C()，C 和F 反应
生成G()。

25．(CH 3)2CHCOOH 醚键和羧基 取代反应 5 2
+2NaOH ∆−−→+NaCl+H 2O
【分析】
A 发生信息反应(Ⅱ)生成
B ，苯酚反应得到
C ，B 与C 发生信息反应(Ⅲ)生成甲，由G 的结构可知，苯酚与氢氧化钠等反应生成C 为苯酚钠，则B 为ClC(CH 3)2COOH ，A 为(CH 3)2CHCOOH ，由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成
D 为
，据
此解答。

26．+NaCN →+NaCl 取代反应 加成反应
【分析】 A 到B 的反应是在光照下的取代，Cl 应该取代饱和碳上的H ，所以B 为；B
与NaCN反应，根据C的分子式确定B到C是将Cl取代为CN，所以C为；C酸性水解应该得到，与乙醇酯化得到D，所以D为
，D与HI加成得到E。

根据题目的已知反应，要求F中一定要有醛基，在根据H的结构得到F中有苯环，所以F一定为；F与
CH3CHO发生题目已知反应，得到G，G为；G与氢气加成得到H；H与E发生偶联反应得到Y。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：A．C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；
B．C2H2、C6H6含有的H数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误；
C．CH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C错误；
D．CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差一个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；
故选D。

2．解析：A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，乙烯与溴单质发生加成反应，产生1，2-二溴乙烷，因而使溶液最终变为无色，A正确；
B．乙醇和水都可与金属钠反应产生H2，但二者分子中羟基氢原子活动性不同，因此反应的剧烈程度不同，B错误；
C．氯乙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Cl-，因此，应通过氯乙烷在碱性溶液中水解得到，但反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag +与溶液中过量NaOH发生反应产生AgOH沉淀，AgOH不稳定，会
分解转化为Ag2O而使沉淀变为灰黑色，因此先向反应后的溶液中加入足量硝酸酸化，使溶液显酸性，然后再加入AgNO3溶液进行检验，C错误；
D．加入的溴水量少，生成的三溴苯酚溶于苯酚中，所以没有白色沉淀生成，D错误；
故合理选项是A。

3．解析：A．紫花前胡醇分子中含有碳碳双键、羟基，能使酸性高锰酸钾溶液变色，故A 错误；
B．紫花前胡醇分子中有羟基、醚键、酯基3种含氧官能团，故B正确；
C．根据紫花前胡醇的结构简式，分子式为C14H14O4，故C正确；
D．紫花前胡醇分子中有羟基，能够发生消去反应生成双键，故D正确；
选A。

4．解析：A．Br2可在苯甲酸苯环上发生取代反应、山梨酸(CH3CH=CHCOOH)含碳碳双键可与 Br2发生加成反应，A不符合；
B． H2可与苯甲酸的苯环上发生加成反应、山梨酸(CH3CH=CHCOOH)含碳碳双键可与 H2发生加成反应，B不符合；
C．酸性KMnO4不与苯甲酸反应、山梨酸(CH3CH=CHCOOH)含碳碳双键、酸性KMnO4能使之发生氧化反应，C不符合；
D．苯甲酸和山梨酸均含—COOH、均能与C2H5OH发生酯化反应，D不符合；
答案选C。

5．解析：A．H2的量无法控制，容易造成过量，引入新杂质，A错误；
B．除去乙醇中的水，加完生石灰之后，一般用蒸馏得到乙醇，过滤乙醇损失较多，B错误；
C．溴与氢氧化钠反应生成可溶性的盐，与溴苯分层，进行分液处理后，可以得到纯净的溴苯，C正确；
D．乙酸和乙酸乙酯互溶，不能分层，故不能通过分液进行除杂，D错误；
故选C。

6．解析：A.该有机物含有羟基、酯基、碳碳双键、碳卤键、羧基等 5种不同的官能团，故A错误；
B.该有机物含有3个手性碳原子，如图红点处的碳原子，
故B错误；
C. 1 mol该有机物与溴水反应，苯环邻位上消耗2mol Br2，碳碳双键上消耗1mol Br2，总共消耗3mol Br2，故C正确；
D. 1 mol该有机物与氢氧化钠溶液反应，酚羟基消耗1mol NaOH，酯基水解产生的酚羟基
与羧基又消耗2mol NaOH，结构中的羧基消耗1mol NaOH，碳溴键水解消耗1mol NaOH，总共消耗5mol NaOH，故D错误；
本题答案 C 。

7．解析：A．HOCH2CH2OH和氢氧化铜不反应，应和高锰酸钾溶液直接反应得到乙二酸，故A错误；
B．稀硫酸作催化剂时(C6H10O5)n(淀粉)水解生成C6H12O6(葡萄糖)，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，但不需要加热，故B错误；
C．CH3CH2OH在催化剂作用下发生消去反应生成乙烯，再经加聚反应得到聚乙烯，故C 正确；
D．卤代烃CH3CH2Br应该在NaOH醇溶液中发生消去反应生成乙烯，故D错误；
答案选C。

8．解析：A.低级醇的官能团羟基能与水形成氢键，都能与水以任意比互溶，故A正确；
B.烃的同分异构体支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，正戊烷、异戊烷和新戊烷的支链数目依次增多，则沸点依次减小，故B错误；
C.乙酸乙酯和乙酸均能与氢氧化钠溶液反应，乙酸乙酯中的乙酸不能用氢氧化钠溶液洗涤后分液，应用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液，故C错误；
D.乙醇在浓硫酸作用下共热消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇，故D错误；
故选A。

9．解析：A．标准状况下，CHCl3呈液态，无法使用气体摩尔体积V m=22.4 L/mol计算，A 错误；
B．C3H6表示的物质可以是环丙烷，也可能是丙烯或二者的混合物，由于物质结构不能确定，因此不能确定和计算碳碳双键的数目，B错误；
C．-OH中含有9个电子，则1 mol -OH中电子数为9N A，C错误；
D．在SiO2晶体中，Si原子与4个O原子形成4个Si-O共价键，则0.1 mol SiO2晶体中含有Si-O键的物质的量是0.4 mol，故其中含有的Si-O键数目为0.4N A，D正确；
故合理选项是D。

10．解析：A．三蝶烯分子中共含有20个C原子，H原子数为4×3+2=14，所以分子式为C22H14O4，A不正确；
B．三蝶烯分子呈对称结构，苯环上的一氯代物有2种，B不正确；
C．三个苯环不可能共面，选择任一苯环，苯环上的C及H原子、-COOH中的4个原子及2个季碳原子都可能共面，分子中可能共平面的原子最多有10+2+4×2=20，C正确；D．苯环能发生加成反应、取代反应，但乙醇只含有1个-OH，不能与三蝶烯发生缩聚反应，D不正确；
故选C。

11．解析：A．向硝酸银溶液中滴加氨水，生成白色沉淀恰好溶解时，溶液为银氨溶液，试剂滴加顺序错误，故A不合理；
B．乙烯与溴水反应，甲烷不能，导管长进短出、洗气可分离，故B合理；
C．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计的水银球位置应在支管口处、冷水方向应该下进上出，故C不合理；
D．醋酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，由于醋酸易挥发，生成的二氧化碳中混有醋酸，醋酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D不合理；
答案选B。

12．解析：A．有机物中含有酚羟基，遇到FeCl3溶液会发生显色反应，选项A错误；B．分子结构中有醇羟基，可与NaOH反应，但不能与NaHCO 3发生反应，能与NaHCO 3发生反应需有羧基，选项B错误；
C．该有机物结构含有2个苯环和一个碳碳双键，1mol该有机物可以与7molH2发生反应，选项C正确；
D．以乙烯的平面矩形、苯分子的平面正六边形、甲烷分子的正四面体形为基础，且苯环之间的C-C可以旋转，两个苯环不一定共平面，不一定是16个，选项D错误。

答案选C。

二、填空题
13．解析：(1)C为，分子中含氧官能团的名称：醛基、羟基；
(2)A转化成B发生卤代烃的水解反应，反应条件是：氢氧化钠水溶液、加热；
(3)转化成A的化学反应方程式：+Br2→；
(4)B转化成C的化学反应方程式：2+O2→
2+2H2O；
催化剂
+ H2O。

(5)D转化成目标产物的化学方程式→
浓硫酸
14．解析：（1）胡椒酚所含官能团的名称为羟基、碳碳双键。

答案为：羟基、碳碳双键
（2）酚羟基能发生氧化反应、取代反应；碳碳双键能发生加成反应和加聚反应；苯基能发生加成反应，所以胡椒酚能发生①氧化反应、②取代反应、③加成反应、⑤加聚反应。

答案为：①②③⑤；
（3）1 mol 胡椒酚与氢气发生加成反应，苯基消耗3molH2、碳碳双键消耗1molH2，理论上最多消耗4 mol H2。

答案为：4；
（4）在苯环酚羟基的邻、对位上有2个能被溴取代的氢原子，碳碳双键能消耗1个Br2，所以1 mol 胡椒酚与浓溴水发生反应，最多消耗3mol Br2。

答案为：3；
（5）酚羟基能与① Na② NaOH④ Na2CO3反应，但不能与③ NaHCO3反应，所以若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂是①②④。

答案为：①②④；
（6）①能发生银镜反应，说明含有-CHO；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明苯环上的两个取代基在苯环的对位上。

这两个取代基要么为-CHO、-
CH2CH3；要么为-CH2CHO、-CH3。

从而得出符合条件的异构体的结构简式为。

答案为：
15．解析：试题分析：（1）根据扁桃酸分子的结构简式知其中含氧官能团的名称是羟基、羧基。

（2）扁桃酸的分子式是C8H8O3。

（3）扁桃酸在一定条件下发生自身缩聚反应，羧基脱羟基，醇羟基脱氢原子生成聚酯类高分子化合物，化学方程式为。

（4）扁桃酸的同分异构体，①含酯
基且能发生银镜反应，为甲酸酯类；②羟基直接连在苯环上③苯环上只有2个取代基，结构简式为。

考点：考查有机物的结构与性质，羧酸和醇的性质，同分异构体、化学方程式的书写。

16．解析：(1)从B的结构简式可知含氧官能团的为肽键和羧基；
(2)对比E、F的结构可知，E中羰基转化为羟基，属于还原反应；
(3)由F、G的结构可知，F中羧基与碳酸氢钠反应生成G，反应还生成二氧化碳和水，化学方程式为+ NaHCO3→+ CO2↑ + H2O；
(4)①遇氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应和水解反应，说明含有甲酸形成的酯基；③分子中有五种不同化学环境的氢原子，应为对称结构，为2个乙基关于。