百合
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百 合
---------- 无性快速繁殖
母株与外植体的选择
母株应选择性状稳定、生长健壮，无病虫 害的成年植株。 百合的鳞片、鳞茎盘、株芽、叶片、茎段， 花器官各部和根等都可以用作外植体。各 种外植体培养时，都可切成5~~8cm 的小块 或切段。其中以鳞片作为外植体最好。
消处理
将 自来水冲洗干净后的外植体用75％的乙 醇溶液表面消毒10s，无菌水冲洗一次；再 用0．1％的升汞溶液进一步消毒10min，期 间不停振荡，最后用无菌水清洗5—6次， 沥干。
培养条件
培养温度(22±2)℃，光照强度为1000— 1500Ix，每日光照10一12h，相对 湿度约 为70％．
1.在无菌条件下，用解剖刀将其切成适当 大小后 接种到MS+NAA(0．2mg／L)+6一BA(2．0mg／ L)诱导培养基上。 2.增殖培养 将已开始分化的外植体转接到诱导培养基 中MS+NAA(0．5mg／L)+6一BA(2．0mg／L)、 MS／2+ NAA(0．2mV‘L)+6一BA(2．0mg／L)， 40d后将其在诱导培养基中产生的带较多小芽的 愈伤组织分别移入 增殖培养基中。
4.生根和小鳞茎培养 将增殖培养得到的丛生芽分别切分成单芽， 然后分 别接种于生根培养基MS／ 2+NAA0．3 mg／L中。 5.试管苗炼苗栽培 将生好根的东方百合试管移载于中经过 消 毒处理的基质（伯爵泥岩525：珍珠岩：蛭 石=5：1：1）中，并用遮阳网遮荫，同 时每1～2天喷雾一 次。
培养基
基本培养基以MS较好，且形成愈伤组织和 形成小鳞芽普遍以MS为基本培养基的激素 组 合为好。 鳞片培养，用 MS+6BA0.1~1.0mg/L+NAA0.1~1.0mg/L, 鳞片可以产生小鳞茎状突起而分化成苗。 在高NAA、低6-BA时，可一次形成完整植 株，但幼苗根部有肿胀现象。相反在高6BA、低NAA时，能形成大量小鳞茎状突起， 从中分化出芽而无根。这样苗可转入生根 培养基中MS+IAA1.0mg/L+6-BA0.2mg/L上 使其壮苗生根。
---------- 无性快速繁殖
母株与外植体的选择
母株应选择性状稳定、生长健壮，无病虫 害的成年植株。 百合的鳞片、鳞茎盘、株芽、叶片、茎段， 花器官各部和根等都可以用作外植体。各 种外植体培养时，都可切成5~~8cm 的小块 或切段。其中以鳞片作为外植体最好。
消处理
将 自来水冲洗干净后的外植体用75％的乙 醇溶液表面消毒10s，无菌水冲洗一次；再 用0．1％的升汞溶液进一步消毒10min，期 间不停振荡，最后用无菌水清洗5—6次， 沥干。
培养条件
培养温度(22±2)℃，光照强度为1000— 1500Ix，每日光照10一12h，相对 湿度约 为70％．
1.在无菌条件下，用解剖刀将其切成适当 大小后 接种到MS+NAA(0．2mg／L)+6一BA(2．0mg／ L)诱导培养基上。 2.增殖培养 将已开始分化的外植体转接到诱导培养基 中MS+NAA(0．5mg／L)+6一BA(2．0mg／L)、 MS／2+ NAA(0．2mV‘L)+6一BA(2．0mg／L)， 40d后将其在诱导培养基中产生的带较多小芽的 愈伤组织分别移入 增殖培养基中。
4.生根和小鳞茎培养 将增殖培养得到的丛生芽分别切分成单芽， 然后分 别接种于生根培养基MS／ 2+NAA0．3 mg／L中。 5.试管苗炼苗栽培 将生好根的东方百合试管移载于中经过 消 毒处理的基质（伯爵泥岩525：珍珠岩：蛭 石=5：1：1）中，并用遮阳网遮荫，同 时每1～2天喷雾一 次。
培养基
基本培养基以MS较好，且形成愈伤组织和 形成小鳞芽普遍以MS为基本培养基的激素 组 合为好。 鳞片培养，用 MS+6BA0.1~1.0mg/L+NAA0.1~1.0mg/L, 鳞片可以产生小鳞茎状突起而分化成苗。 在高NAA、低6-BA时，可一次形成完整植 株，但幼苗根部有肿胀现象。相反在高6BA、低NAA时，能形成大量小鳞茎状突起， 从中分化出芽而无根。这样苗可转入生根 培养基中MS+IAA1.0mg/L+6-BA0.2mg/L上 使其壮苗生根。